SU405861A1

SU405861A1 - Способ выделения янтарной и адипиновой кислот

Info

Publication number: SU405861A1
Application number: SU1700078A
Authority: SU
Priority date: 1971-09-20
Filing date: 1971-09-20
Publication date: 1973-11-05

Description

1

Изобретение относитс к способу выделени нтарной и адипиновой кислот.

Известен способ выделени нтарной и адипиновой кислот из плава дикарбоновых кисvTOT производства адининовой кислоты, который заключаетс в том, что сконце трированный маточный раствор, полученный после отделени основной части адипиновой кислоты, смешивают с гор чей водой (92 -ЮОС), охлаждают paciBop, выдел дополнительное количество адипиновой кислоты, упаривают фильтрат и выдел ют из пего при 30-35 С смесь адипиновой и нтарной кислот, которую после обработки диизопропиловым эфиром перекристаллизовывают из 60%-ной азотной кислоты, выдел при 60-70 С нтарную кислоту.

Недостатком известного способа вл етс необходи.мость использовани экстрагепта и проведени дополнительных операций по его приготовлению и регенерации.

С целью-упрощени процесса предлагаетс плав кислот обрабатьЕвать водой ири 85- 90°С, полученный раствор охлаждать, отфильтровывать смесь нтарной и адиниповой кислот , обрабатывать ее водой, выдел ть из полученного раствора при 40°С адипиновую кислоту, упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно лед ной, при 87-90°С,

охлаждать до 40-75°С и выдел ть нтарную кислоту известными приемами. Лучше всего вести кристаллизацию нтарной кислоты при .

Пример. 600 вес. ч. плава дикарбоновых кислот (отход производства адипиновой кислоты ), содержпщего (в вес. ч.): 134 нтарной кнслоты. 196 глутароиой кислоты, 240 адиниHoBofi КИСЛО ы и 30 летучих, раствор ют в 300 вес. ч. во.ты при 85-90 С, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывагот осадок от маточного раствора, содержащего преимун ественно глутаровую кислоту. Осадок (340 вес. ч.) раствор ют в 800 вес. ч. гор чей воды (85-90-С), о.члаждают до 40°С, отфильтровывают кристаллы адининовой кислоты , про ывают и направл ют в цикл выделени основного количества адипиновой кислоты .

.Чаточный раствор вместе с про.мывными водами упаривают досуха, раствор ют остаток при 87-90°С в 200 вес. ч. лед ной уксусной кислоты, полученный раствор охлаждают до и отдел ют кристаллы нтарной кислоты (71 вес. ч.) от маточного раствора .

Выход нтарной кислоты, содержащей 94% основного вещества, составл ют 50% (без цикла .маточного раствора). 3 Предмет изобретени 1. Способ выделени нтарной и адипиновой кислот из плава дикарбоновых кислот производства адипиновой кислоты с примене-5 нием последовательной кристаллизации из водных и кислотных растворов, отличающ и и с тем, что, с целью упрощени процесса , плав дикарбоновых кислот обрабатывают водой при 85-90°С, полученный растворЮ охлаждают, отфильтровывают осадок смеси адипиновой и нтарной кислот, обрабатывают 4 последний водой, полученный раствор охлаждают до 40°С и отдел ют адипйновую кислоту , фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из уксусной кислоты при 87-90°С, охлаждают до 40-TS C и выдел ют нтарную кислоту. 2. Способ по п. 1, отл ич анзЩ-йЯе тем, что на стадии кристаллизации исабльзую лед ную уксусную кислофу. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что кристаллизацию нтарной кислоты ведут при 60°С.