PL4310B1 - Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli - Google Patents

Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli Download PDF

Info

Publication number
PL4310B1
PL4310B1 PL4310A PL431024A PL4310B1 PL 4310 B1 PL4310 B1 PL 4310B1 PL 4310 A PL4310 A PL 4310A PL 431024 A PL431024 A PL 431024A PL 4310 B1 PL4310 B1 PL 4310B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salts
arsenic
bases
new compounds
quin
Prior art date
Application number
PL4310A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4310B1 publication Critical patent/PL4310B1/pl

Links

Description

Oddawna pozadane bylo polaczenie leczniczego dzialania chininy z dzialaniem arsenu. Obecnie udalo sie przez dzialanie chlorowcowych zwiazków arsenu na chini¬ ne lub jej sole albo zasadowe zwiazki chi¬ niny lub ich sole wytworzyc nowe zwiazki chemiczne, rozwiazujace powyzsze zadanie i które okazaly sie skutecznemi szczególnie przy chorobach, spowodowanych obecno¬ scia pasorzytów we krwi. Nowe srodki zo¬ staja wstrzykiwane do zyl albo miesni. Re¬ akcja pomiedzy wymienionemi skladnikami musi zachodzic przy okreslonych warun¬ kach, zeby produkt reakcji mógl byc w prosty sposób wydzielony. Przy traktowa¬ niu stalej zasady chininy trój-chlorkiem ar¬ senu w nadmiarze otrzymuje sie przy wy¬ dzielaniu ciepla trudno krystalizujaca, kle¬ ista mase. Caly szereg doswiadczen do¬ wiódl, ze reakcja powinna odbywac sie w obojetnym rozpuszczalniku dla uczynienia zbytecznem przekrystalizowanie produktu reakcji. Odpowiednim rozpuszczalnikiem o- kazal sie chloroform, w którym latwo roz¬ puszczaja sie produkty wyjsciowe, nato¬ miast koncowy produkt jest w nim trudno rozpuszczalny i krystalizuje. Przy zastoso¬ waniu tego rozpuszczalnika otrzymuje sie produkt reakcji w postaci ladnych kryszta¬ lów, które latwo rozpuszczaja sie w wodzie bez rozkladu, dzieki czemu osiagniete zo¬ staje latwe dawkowanie i stosowanie nowe¬ go srodka. Przez zmiane stosunku pomie¬ dzy skladnikami i przez zmiane temperatu¬ ry ma sie moznosc otrzymywania zwiazków o rozmaitej zawartosci zasady chininy i**zwiazktt chlorowcowego arsenu. Próby z so¬ lenni chininy i z zasadami jej prowadza do zwiazków o tych samych wlasnosciach. We wszystkich tych substancjach nie daje sie wykryc arsen w postaci jonów.Przyklad I. Roztwór 5 g trójchlorku ar¬ senu, w 200 g chloroformu zostaje w ten rspfoabMala.ny Mo ^ztoocu 5 g wolnego od V0y ^oiowflf{o^uyiijiiny w 150 g chlo¬ roformu, by przy stalem mieszaniu tempe¬ ratura nie przdtfaciafte i(PC. Powoli opa¬ da papka krystaliczna, skladajaca sie z drobnych igielek, która pozastawia sie wraz z lugiem pokrystalizacyjnym przez 24 go¬ dziny az do calkowitego wydzielenia, Na¬ stepnie papke krystaliczna po oddzieleniu od lugu pokrys^lizacyjnego myje sie chlo¬ roformem i uwalnia w prózni od wiekszej czesci chloroformu, poczem suszy sie ja w suszarce przy 100°C. Przy stracaniu nale¬ zy mase reakcyjna poruszac, gdyz inaczej wytwarzaja sie skupienia.Otrzymany zwiazek jest silnie higro- skopijny i rozklada sie bez stapiania powy¬ zej 100°C, jest malo rozpuszczalny w chlo¬ roformie, natomiast rozpuszcza sie bardzo latwo W wodzie i jest równiez rozpuszczalny w alkoholu etylowym i metylowym. Anali¬ za przy zachowaniu odpowiednich stosun¬ ków tetaiperatury i ciezaru dla utrzymania stosunku czasteczkowego pomiedzy chloro¬ wodorkiem chininy i chlorkiem arsenowym 1 : 1 daje nastepujace wyniki As 13.83 13.80 13.72 Cl 26.17 26.06 26.10 N 5.17 5.09 5.11 c 44,28 44.19 44,15 H 4.65 4.79 4.83 obliczono znaleziono H Przyklad H.Wytworzone podlug przy¬ kladu I roztwory produktów wyjsciowych zosta j^f wprowadzone do reakcji przy tem¬ peraturze 25 — 35° C. Przy takiem samem traktowaniu, jak w przykladzie I, otrzymu¬ je sie zwiazki równiez rozpuszczalna w wo¬ dzie, przy których jednak dwie, trzy i czte¬ ry czasteczki chlorowodorku chininy przy¬ padaja na jedna czasteczke chlorku arsenowego. Równiez i w tych zwiazkach daje sie latwo ustalic zawartosc arsenu i sa one odpowiednie dla celów leczni¬ czych.Przyklad III. Przy stosowaniu, zamiast podanej w przykladzie I i II ilosci chloro¬ wodorku chininy, wolnej zasady albo zasa¬ dowych zwiazków chininy i innych zwiaz- ków chlorowcowych arsenu, np. trój-fluor¬ ku arsenawego otrzymuje sie równiez po¬ dobne nowe zwiazki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nowych zwiaizków z zasad chininy albo z ich soli, znamienny tern, ze na wolne zasady chininy albo ich sole dziala sie chlorowcowemi zwiazkami arsenu np. trój-chlorkiem arsenu, przyczem stosunki ilosci i temperatury sa o tyle zmieniane, by koncowy produkt wykazywal pozadany stosunek czasteczkowy. Orville Adalbert Dafert- Scnscl-Timmer. Walter VogL Zastepca: AL Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL4310A 1924-11-21 Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli PL4310B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4310B1 true PL4310B1 (pl) 1926-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK286162B6 (sk) Stabilné soli kyseliny o-acetylsalicylovej s bázickými aminokyselinami
DE69807349T2 (de) Thyroxin-analoga ohne bedeutende hormonale wirkung zur behandlung von bösartigen tumoren
NO813492L (no) Medikament basert paa 2-amino-6-trifluormetoksybenzotiazol
JPWO1994000462A1 (ja) ヘテロ環ビス(フォスフォン酸)誘導体1水和物の新規結晶
DE60010316T2 (de) Magnesiumomeprazol
JPS5869812A (ja) 血糖降下剤
SU733504A3 (ru) Инсектицидный состав
LU84657A1 (de) Neue kristallmodifikationen,verfahren zu deren herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen zusammensetzungen
PL4310B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli
EP0437415B1 (de) Kristallform des 4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitril-hydrochlorids
KR100310041B1 (ko) 틸리딘이수소오르토포스페이트,그제조방법및이를함유한의약제제
DE3536030A1 (de) Verwendung von benzimidazolen zur behandlung der migraene
EP1469835A2 (de) Stabile salze von o-acetylsalicyls ure mit basischen a minos uren ii
JPH0567638B2 (pl)
DE69627209T2 (de) Lyophilisiertes thioxanthenon-antitumormedikament
US3276956A (en) Treating infections in poultry caused by pleuropneumoniia-like organisms with erythromycin phosphate
DE1809119B2 (de) Infarktprophylaktikum
DE10134196B4 (de) Pharmazeutische Zusammensetzung zur Hemmung der unkontrollierten Vermehrung und/oder Induzierung der Apoptose von Zellen
RU2810499C1 (ru) Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона и способ ее получения
JPS6252757B2 (pl)
DE2637863C2 (pl)
US3755576A (en) Anti inflammatory compositions containing dioxypyrazolidine derivatives and methods of use
DE2436959C2 (de) Antibakterielle zusammensetzung mit einem gehalt an einer verbindung vom 3-fluor-d-alanin-typ und einer n-substituierten cycloserinverbindung
PL77042B1 (pl)
AT103978B (de) Verfahren zur Darstellung neuer Arsenverbindungen von Chinabasen.