PL4310B1 - Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli - Google Patents
Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli Download PDFInfo
- Publication number
- PL4310B1 PL4310B1 PL4310A PL431024A PL4310B1 PL 4310 B1 PL4310 B1 PL 4310B1 PL 4310 A PL4310 A PL 4310A PL 431024 A PL431024 A PL 431024A PL 4310 B1 PL4310 B1 PL 4310B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- arsenic
- bases
- new compounds
- quin
- Prior art date
Links
Description
Oddawna pozadane bylo polaczenie leczniczego dzialania chininy z dzialaniem arsenu. Obecnie udalo sie przez dzialanie chlorowcowych zwiazków arsenu na chini¬ ne lub jej sole albo zasadowe zwiazki chi¬ niny lub ich sole wytworzyc nowe zwiazki chemiczne, rozwiazujace powyzsze zadanie i które okazaly sie skutecznemi szczególnie przy chorobach, spowodowanych obecno¬ scia pasorzytów we krwi. Nowe srodki zo¬ staja wstrzykiwane do zyl albo miesni. Re¬ akcja pomiedzy wymienionemi skladnikami musi zachodzic przy okreslonych warun¬ kach, zeby produkt reakcji mógl byc w prosty sposób wydzielony. Przy traktowa¬ niu stalej zasady chininy trój-chlorkiem ar¬ senu w nadmiarze otrzymuje sie przy wy¬ dzielaniu ciepla trudno krystalizujaca, kle¬ ista mase. Caly szereg doswiadczen do¬ wiódl, ze reakcja powinna odbywac sie w obojetnym rozpuszczalniku dla uczynienia zbytecznem przekrystalizowanie produktu reakcji. Odpowiednim rozpuszczalnikiem o- kazal sie chloroform, w którym latwo roz¬ puszczaja sie produkty wyjsciowe, nato¬ miast koncowy produkt jest w nim trudno rozpuszczalny i krystalizuje. Przy zastoso¬ waniu tego rozpuszczalnika otrzymuje sie produkt reakcji w postaci ladnych kryszta¬ lów, które latwo rozpuszczaja sie w wodzie bez rozkladu, dzieki czemu osiagniete zo¬ staje latwe dawkowanie i stosowanie nowe¬ go srodka. Przez zmiane stosunku pomie¬ dzy skladnikami i przez zmiane temperatu¬ ry ma sie moznosc otrzymywania zwiazków o rozmaitej zawartosci zasady chininy i**zwiazktt chlorowcowego arsenu. Próby z so¬ lenni chininy i z zasadami jej prowadza do zwiazków o tych samych wlasnosciach. We wszystkich tych substancjach nie daje sie wykryc arsen w postaci jonów.Przyklad I. Roztwór 5 g trójchlorku ar¬ senu, w 200 g chloroformu zostaje w ten rspfoabMala.ny Mo ^ztoocu 5 g wolnego od V0y ^oiowflf{o^uyiijiiny w 150 g chlo¬ roformu, by przy stalem mieszaniu tempe¬ ratura nie przdtfaciafte i(PC. Powoli opa¬ da papka krystaliczna, skladajaca sie z drobnych igielek, która pozastawia sie wraz z lugiem pokrystalizacyjnym przez 24 go¬ dziny az do calkowitego wydzielenia, Na¬ stepnie papke krystaliczna po oddzieleniu od lugu pokrys^lizacyjnego myje sie chlo¬ roformem i uwalnia w prózni od wiekszej czesci chloroformu, poczem suszy sie ja w suszarce przy 100°C. Przy stracaniu nale¬ zy mase reakcyjna poruszac, gdyz inaczej wytwarzaja sie skupienia.Otrzymany zwiazek jest silnie higro- skopijny i rozklada sie bez stapiania powy¬ zej 100°C, jest malo rozpuszczalny w chlo¬ roformie, natomiast rozpuszcza sie bardzo latwo W wodzie i jest równiez rozpuszczalny w alkoholu etylowym i metylowym. Anali¬ za przy zachowaniu odpowiednich stosun¬ ków tetaiperatury i ciezaru dla utrzymania stosunku czasteczkowego pomiedzy chloro¬ wodorkiem chininy i chlorkiem arsenowym 1 : 1 daje nastepujace wyniki As 13.83 13.80 13.72 Cl 26.17 26.06 26.10 N 5.17 5.09 5.11 c 44,28 44.19 44,15 H 4.65 4.79 4.83 obliczono znaleziono H Przyklad H.Wytworzone podlug przy¬ kladu I roztwory produktów wyjsciowych zosta j^f wprowadzone do reakcji przy tem¬ peraturze 25 — 35° C. Przy takiem samem traktowaniu, jak w przykladzie I, otrzymu¬ je sie zwiazki równiez rozpuszczalna w wo¬ dzie, przy których jednak dwie, trzy i czte¬ ry czasteczki chlorowodorku chininy przy¬ padaja na jedna czasteczke chlorku arsenowego. Równiez i w tych zwiazkach daje sie latwo ustalic zawartosc arsenu i sa one odpowiednie dla celów leczni¬ czych.Przyklad III. Przy stosowaniu, zamiast podanej w przykladzie I i II ilosci chloro¬ wodorku chininy, wolnej zasady albo zasa¬ dowych zwiazków chininy i innych zwiaz- ków chlorowcowych arsenu, np. trój-fluor¬ ku arsenawego otrzymuje sie równiez po¬ dobne nowe zwiazki. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nowych zwiaizków z zasad chininy albo z ich soli, znamienny tern, ze na wolne zasady chininy albo ich sole dziala sie chlorowcowemi zwiazkami arsenu np. trój-chlorkiem arsenu, przyczem stosunki ilosci i temperatury sa o tyle zmieniane, by koncowy produkt wykazywal pozadany stosunek czasteczkowy. Orville Adalbert Dafert- Scnscl-Timmer. Walter VogL Zastepca: AL Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4310B1 true PL4310B1 (pl) | 1926-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK286162B6 (sk) | Stabilné soli kyseliny o-acetylsalicylovej s bázickými aminokyselinami | |
| DE69807349T2 (de) | Thyroxin-analoga ohne bedeutende hormonale wirkung zur behandlung von bösartigen tumoren | |
| NO813492L (no) | Medikament basert paa 2-amino-6-trifluormetoksybenzotiazol | |
| JPWO1994000462A1 (ja) | ヘテロ環ビス(フォスフォン酸)誘導体1水和物の新規結晶 | |
| DE60010316T2 (de) | Magnesiumomeprazol | |
| JPS5869812A (ja) | 血糖降下剤 | |
| SU733504A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
| LU84657A1 (de) | Neue kristallmodifikationen,verfahren zu deren herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen zusammensetzungen | |
| PL4310B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych zwiazków z zasad chinowych albo ich soli | |
| EP0437415B1 (de) | Kristallform des 4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitril-hydrochlorids | |
| KR100310041B1 (ko) | 틸리딘이수소오르토포스페이트,그제조방법및이를함유한의약제제 | |
| DE3536030A1 (de) | Verwendung von benzimidazolen zur behandlung der migraene | |
| EP1469835A2 (de) | Stabile salze von o-acetylsalicyls ure mit basischen a minos uren ii | |
| JPH0567638B2 (pl) | ||
| DE69627209T2 (de) | Lyophilisiertes thioxanthenon-antitumormedikament | |
| US3276956A (en) | Treating infections in poultry caused by pleuropneumoniia-like organisms with erythromycin phosphate | |
| DE1809119B2 (de) | Infarktprophylaktikum | |
| DE10134196B4 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Hemmung der unkontrollierten Vermehrung und/oder Induzierung der Apoptose von Zellen | |
| RU2810499C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона и способ ее получения | |
| JPS6252757B2 (pl) | ||
| DE2637863C2 (pl) | ||
| US3755576A (en) | Anti inflammatory compositions containing dioxypyrazolidine derivatives and methods of use | |
| DE2436959C2 (de) | Antibakterielle zusammensetzung mit einem gehalt an einer verbindung vom 3-fluor-d-alanin-typ und einer n-substituierten cycloserinverbindung | |
| PL77042B1 (pl) | ||
| AT103978B (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Arsenverbindungen von Chinabasen. |