PL420B1 - Sposób otrzymywania mrówczanów. - Google Patents
Sposób otrzymywania mrówczanów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL420B1 PL420B1 PL420A PL42020A PL420B1 PL 420 B1 PL420 B1 PL 420B1 PL 420 A PL420 A PL 420A PL 42020 A PL42020 A PL 42020A PL 420 B1 PL420 B1 PL 420B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- sulphate
- formate
- sulfate
- basic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 16
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 12
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 6
- AZTGOPSQAGBNFT-UHFFFAOYSA-L calcium;sodium;sulfate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O AZTGOPSQAGBNFT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 claims description 5
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 11
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 6
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-IGMARMGPSA-N Calcium-40 Chemical group [40Ca] OYPRJOBELJOOCE-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- SPQXBTLYNTWSDR-UHFFFAOYSA-K calcium sodium triformate Chemical compound [Ca+2].C(=O)[O-].[Na+].C(=O)[O-].C(=O)[O-] SPQXBTLYNTWSDR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;sulfate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O UOVHNSMBKKMHHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sulfate compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Description
Znanem jest otrzymywanie mrówczanu sodowego w ten sposób, ze siarczan sodu w roztworzc wodnym, zmieszany z równowazna iloscia mleka wapienne¬ go, traktuje sie w stanie przegrzanym tlenkiem wegla. Dalej wiadomo, ze roz¬ twory alkaliczne tern chciwiej pochla¬ niaja tlenek wegla, im wyzsza jest prez¬ nosc ich pary, to znaczy im bardziej roz¬ cienczone sa w znaczeniu technicznem.Teoretycznie wiec musialaby aktywnosc reakcji osiagnac najwyzszy stopien u roz¬ tworów, których preznosc pary zbliza sie do preznosci pary czystej wody.W technice jednak nie mogly byc brane pod uwage roztwory tak rozcienczone, chociazby juz z powodu wysokich ko¬ sztów wyparowywania.Nizej podany sposób umozliwia prze¬ rabianie silnie rozcienczonych lugów siarczanowych przy bezposredniem otrzy¬ mywaniu stezonych lugów mrówczano- wych. Zupelnie niespodziewanie wytwo¬ rzony podczas reakcji mrówczan nie prze¬ szkadza tu zdolnosci reakcyjnej roztwo¬ rów, pomimo wywolanego przez to pod¬ wyzszenia koncentracji i zwiazanego z tern zmniejszenia preznosci pary.W celu prze¬ prowadzenia reakcji mozna posilkowac sie, jak stwierdzono, regulatorem stezenia.Taki regulator odnaleziono w nieznanym dotychczas zasadowym siarczanie sodo- wo-wapniowym o przyblizonym skladzie Na4Ca3 (So4)4 (OH)3, który otrzymuje sie przez ogrzanie w wodzie siarczanu so¬ dowego, siarczanu wapniowego i zasad lub zwiazków mogacych tworzyc te ciala.Cialo to posiada te wlasnosc, ze, w obec¬ nosci stalego wapna gryzacego i stalego siarczanu sodu, utrzymuje stale, auto-matycznie stezenie siarczanu na niskim, sprzyjajacym reakcji poziomie, który wa¬ ha sie jeszcze zalezni^ od temperatury i dla 170°, np., wynosi 7%.W celu wykonania sposobu postepuje sie, np., tak, ze 100 cz. wag. zasadowego siarczanu sodowo-wapniowego z 10 cz. wag. wapna i 1 cz. wag. siarczanu wap¬ niowego w 250 cz. wody, traktuje sie tlenkiem wegla przy 160—170°, w przy¬ rzadzie rozdzielczym, np., w naczyniu z mieszadlem. Dzieki obecnosci tych cial stalych, rozpuszczalnosc zasadowe¬ go siarczanu sodowo-wapniowego, juz sama przez sie ograniczona (przeracho- wana na siarczan sodu), obniza sie znacz¬ niej, co, zgodnie z poprzednio opisanem, jest szczególnie korzystne dla tworzenia sie mrówczanu. Pod dzialaniem tlenku wegla na ten roztwór tworzy sie mrów¬ czan sodu, w miare jednak jak roztwór skutkiem tego staje sie ubozszy w siar¬ czan sodu, rozpuszcza sie nowe, stale, obecne, zasadowe polaczenie siarczano¬ we i dopelnia roztwór stale do koncen¬ tracji poczatkowej, w naszym wiec przy¬ kladzie do 7%. Staly zasadowy zwiazek siar¬ czanowy przedstawia zapas zasady zdolnej do reakcji, któramoze byc calkowicie prze¬ prowadzona w mrówczan, i koncentracja mrówczanu mozliwa do osiagniecia za¬ lezna jest tylko od obecnego zapasu sta¬ lego zasadowego mrówczanu sodowo- wapniowego, który latwo moze byc do¬ pelniany, np. z naczynia dolaczonego bezposrednio do naczynia reakcyjnego.W ten sposób daje sie proces przepro¬ wadzic gladko i bez przerwy.Mqzna równiez mrówczan, podlug wy¬ nalazku, otrzymac w ten sposób, ze po¬ zwala sie tworzyc zasadowemu siarczano¬ wi sodowo-wapniowemu w naczyniu re- akcyjnem, tak, iz, np., 100- cz. wag. siar¬ czanu sodu, 66 cz. wag. siarczanu wap¬ nia i 40 cz. wag. wapna w 500 cz. wody ogrzewa sie w autoklawie i nastepnie do tej mieszaniny wtlacza tlenek wegla.Zamiast tego, aby siarczan wapnia, potrzebny do tworzenia zasadowego siar¬ czanu, dodawac z zewnatrz, mozna rów¬ niez postepowac w ten sposób, ze wy¬ twarza go sie calkowicie lub czesciowo w samym roztworze, np. tak, ze wycho¬ dzi sie z 85 kg siarczanu sodu, 34 kg wapna i np. 5 kg siarczanu wapnia w 500 litrach wody i na te mieszanine dziala sie tlenkiem wegla, przyczem tworzy sie w znany sposób siarczan wapnia.Dalsze rozwiniecie wynalazku polega" na tern, ze dziala sie tlenkiem wegla na siarczan sodu zmieszany z wodorotlen¬ kiem ziem alkalicznych w wodzie, w ten sposób, zeby stezenie siarczanu sodu w naczyniu reakcyjnem bylo utrzymy¬ wane ponizej koncentracji nasycenia za¬ sadowego siarczanu sodowo-wapniowe¬ go, przyczem nalezy baczyc na uzupel¬ nianie zuzytego siarczanu. Sposób ten moze byc urzeczywistniony, np., tak, ze dziala sie tlenkiem wegla na mieszanine, np., 5 — 6%. roztworu siarczanu sodu z wielokrotnie równowazna iloscia wo¬ dorotlenku ziem alkalicznych, a uzupel¬ nienie zuzywanego przez reakcje siar¬ czanu uskutecznia sie przez odpowiednie dodawanie stezonego roztworu siarczanu sodu lub stalej soli. Zamiast siarczanu mozna stosowac ciala, które takowy za¬ wieraja lub tworzyc moga, np. siarczan wapniowy lub zasadowy siarczan wap- niowo-sodowy. Zamiast tego zeby po¬ trzebny wodorotlenek ziem alkalicznych utrzymywac w zapasie w naczyniu reak¬ cyjnem, mozna go równiez doprowadzac i podczas przebiegu procesu, szczególnie zas takze i w mieszaninie z doprowadzo¬ nym do naczynia reakcyjnego siarczanem lub skladnikami wytwarzajacemi tenze.Przyklad.Poddaje sie dzialaniu tlenku wegla przy 160°—170° roztwór siarczanu sodu, — 2 —np. 5%, z 3—4-krotnie równowazna ilo¬ scia wapna. W miare tego jak dokony- wuje sie przemiana, uzupelnia sie znowu siarczan sodu, np., przez dodanie do na¬ czynia reakcyjnego stalej soli, albo wod¬ nego silnie skoncentrowanego roztworu lub zawiesiny, przyczem stale trzeba uwa¬ zac, aby stezenie siarczanu w mieszani¬ nie nie przekraczalo optimum sprzyjaja¬ cego reakcji, jak w tym wypadku 5—6°/0- W porównaniu z poczatkowo opisa¬ nym sposobem otrzymywania mrówcza¬ nów z zasadowego siarczanu sodowo- potasowego, przytoczony sposób przed¬ stawia korzysc dalszego obnizenia ste¬ zenia siarczanu w dowolnych granicach, az do najwiekszego technicznego roz¬ cienczenia. Przez to moze byc podnie¬ siona szybkosc reakcji, w porównaniu z poprzednim sposobem, o 15°/0, pod¬ czas gdy w porównaniu ze znanymi spo¬ sobami, przy których otrzymuje sie mrówczan sodowy przez dzialanie tlen¬ ku wegla na siarczan sodu zmieszany z równowazna iloscia mleka wapiennego, moze byc otrzymane zwiekszenie szyb¬ kosci reakcji o 50% i wiecej. Oprócz tego ten sposób wykonania przedstawia jeszcze te szczególna korzysc, ze prze¬ miana sodu z siarczanu na mrówczan odbywa sie ilosciowo.Stwierdzenie tego, ze mrówczan so¬ du praktycznie nie wplywa na zdolnosc reakcyjna roztworu, umozliwia wreszcie i zastosowanie slabych lugów mrówczano- wych, np. wody od przemywania, zamiast czystej wody, które nastepnie wzboga¬ cone utworzonym mrówczanem sa prze¬ prowadzane w roztwory stezone. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania mrówczanu sodowego przez dzialanie tlenku wegla na siarczan sodowy w obecnosci wodo¬ rotlenku ziem alkalicznych i wody, tern znamienny, ze dziala sie roztworami sil¬ nie rozcienczonemi, których stezenie re¬ guluje sie przez baczenie na ciagla obec¬ nosc stalego zasadowego siarczanu so- dowo-wapniowego, stalego wapna gry¬ zacego i stalego siarczanu wapnia.
- 2. Sposób postepowania wedlug zastrz. 1, tern znamienny, ze powstajacy w roztworze podczas reakcji siarczan wapniowy uzywa sie do dalszego two¬ rzenia zasadowego siarczanu sodowo- wapniowego.
- 3. Sposób postepowania wedlug zastrz. 1 i 2, tern znamienny, ze siar¬ czan zasadowy wytwarza sie w naczyniu przylaczonem do naczynia reakcyjnego i przeprowadza sie z tego naczynia do naczynia sluzacego do wytwarzania mrówczanu.
- 4. Odmiana sposobu postepowania wedlug zastrz. 1—4J tern* znamienna, ze siarczan sodu w obecnosci wodorotlen¬ ku ziem alkalicznych i wody stosuje sie w takiej mierze, zeby pracowac ponizej stezenia nasycenia zasadowego siarcza¬ nu sodowo-wapniowego, przyczem daje sie baczenie na uzupelnianie zuzytego siarczanu przez celowe doprowadzanie, w postaci stezonej, siarczanu lub cial, które takowy zawieraja lub moga go wytwarzac, podczas gdy potrzebny wo¬ dorotlenek ziem alkalicznych albo trzy¬ many jest w zapasie w naczyniu reak- cyjnem, albo tez doprowadza sie odpo¬ wiednio do zapotrzebowania, np., w mie¬ szaninie z siarczanem.
- 5. Sposób postepowania wedlug zastrz. 1—4, tern znamienny, ze mrów¬ czan w celu wzbogacenia lugu, pozosta¬ wia sie przez czas dluzszy w zetknieciu zestalemi i gazowemi produktami reakcji.
- 6. Odmiana wykonania sposobu we¬ dlug zastrz. 1—5, tern znamienna, zeza^ miast wody stosuje sie roztwory mrów¬ czanu. Max Enderli. Zastepca: Cz. Raczynski, . rzecznik patentowy" ZAKL.EMF.KOZIANSWCH W WWSZMH5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420B1 true PL420B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL420B1 (pl) | Sposób otrzymywania mrówczanów. | |
| US2012462A (en) | Stabilization of peroxide solutions | |
| US1934655A (en) | Treatment of residual liquors | |
| DE2925959A1 (de) | Verfahren zur behandlung von stickoxide und schwefeloxide enthaltendem abgas | |
| US1559516A (en) | Manufacture of nitrogenic and phosphatic combinations | |
| PL1496B1 (pl) | Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. | |
| US1114119A (en) | Finishing composition and method of preparing same. | |
| US3236591A (en) | Method of working up crude sodium carbonate | |
| SU1141072A1 (ru) | Способ получени сульфита натри | |
| PL3305B1 (pl) | Sposób otrzymywania mocznika z cyjanamidu. | |
| US405269A (en) | William j | |
| DE35211C (de) | Verfahren der Fabrikation von Bonzoesäure-Sulfinid, auch Anhydro-Orthosulfaminbenzoesäure oder Saccharin genannt | |
| AT63369B (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelsaurem Ammoniak durch Umsetzung von kohlensaurem Ammoniak mit Gips. | |
| PL17194B1 (pl) | Sposób otrzymywania aktywnego chloru z suchych trwalych mieszanin. | |
| Lawrence | XLIV.—A synthesis of citric acid | |
| JPS6225796B2 (pl) | ||
| US1555796A (en) | Manufacture of sodium formate from carbon monoxide | |
| US1574875A (en) | Manufacture of sodium formate from carbon monoxide | |
| PL5716B1 (pl) | Sposób wyrobu stezonych alkalicznych lugów cyjanowych. | |
| US1760137A (en) | Process for the production of sodium thiosulphate | |
| US1701367A (en) | Production of o-nitrochlorbenzol-p-sulfonic acid | |
| GB713746A (en) | Manufacture of ammonium thiosulphate | |
| US922031A (en) | Method of making sodium sulfate. | |
| PL1511B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu pruskiego. | |
| US652741A (en) | Method of making hydrocyanic acid. |