PL1496B1 - Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. - Google Patents
Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1496B1 PL1496B1 PL1496A PL149620A PL1496B1 PL 1496 B1 PL1496 B1 PL 1496B1 PL 1496 A PL1496 A PL 1496A PL 149620 A PL149620 A PL 149620A PL 1496 B1 PL1496 B1 PL 1496B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyanamide
- carbonic acid
- solutions
- calcium
- solution
- Prior art date
Links
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N [benzyl(dimethyl)silyl]methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC[Si](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- DLZQLAQKLVADTD-UHFFFAOYSA-L C([O-])([O-])=O.N#CN.[Ca+2] Chemical compound C([O-])([O-])=O.N#CN.[Ca+2] DLZQLAQKLVADTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 hydroxide ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Przy wytwarzaniu cjanamidu z cjana¬ midku wapniowego zapomoca traktowania cjanamidku wapniowego woda i kwasem weglowym czestokroc trudno bylo u- niknac powstawania dwucjandwuamidu, gdzie roztwór, zanim wapno mialo czas stracic sie kwasem weglowym, stawal sie silnie alkaliczny, a cjanarnid, jak wiadomo, polimeryzuje sie na dwucjandwuamid w alkalicznych roztworach. Zdaje sie, ze jony wodorotlenowe w roztworze dzialaja przytem katalitycznie, i sprowadzaja prze¬ miane, nie biorac same udzialu w reakcji.Proponowano juz przedtem zapomoca powolnego dodawania cjanamidku wapnio-. wego do roztworu wodnego, przy równo- czesnem dodawaniu kwasu weglowego orzeszkodzic przechodzeniu cjanamidu w dwucjandwuamid. I przy tym sposobie równiez okazalo sie, ze rezultat byl malo zadawalajacy. Badania nad przemiana cjanamidu w dwucjandwuamid w alkalicz¬ nym roztworze, daly wyjasnienie tych malo pomyslnych rezultatów. I tak oka¬ zalo sie, ze predkosc reakcji przy tej prze¬ mianie koncentracji cjanamidu w roztwo¬ rze jest prawie proporcjonalna, gdy alka¬ licznosc jest stosunkowo mala, natomiast wzrasta szybko, gdy pewna granica dla alkalicznosci zostanie przekroczona tak, ze przy alkalicznosci okolo 0,5 normalnie lub wiecej, proporcjonalna jest w przybli¬ zeniu do kwadratu z koncentracji cjana¬ midu.Znaczenie tego jest jasne. Jesli sie po¬ zwoli alkalicznosci roztworu za bardzo u- rcsnac, przemienia sie w krótkim czasie znaczna czesc cjanamidu na dwucjandwu¬ amid. Okazalo sie przez to, ze np. przy tem¬ peraturze okolo 45° C przechodzi okolo 30#cjanamidu w l(¥-owym roztworze pod¬ czas przebiegu jednej godziny w dwu¬ cjandwuamid, gdy alkalicznosc roztwo¬ ru jest normalnie 0,5. Jesli alkalicz¬ nosc roztworu jest jeszcze wieksza np. normalnie 1,0 przemienia sie okolo 60$ cja¬ namidu przy pozostalych tych samych stosunkach. Jesli natomiast alkalicznosc roztworu bedzie slabsza niz normalnie 0,5 np. normalnie 0,1 do 0,2 przemienia sie za¬ ledwie kilka procent cjanamidu przy pozo¬ stalych tych samych stosunkach.Azeby przeszkodzic przemianie znacz¬ nych ilosci cjanamidu na,dwucjandwuamid, trzeba sie bylo dotychczas zadowolic wy¬ twarzaniem slabych roztworów, przez co techniczne zrealizowanie metody stawalo sie nieekonomiczne. Proponowano takze stosowac silne oziebianie. Jednak ta ostat¬ nia metoda byla ograniczona przez to, ze przy niskiej temperaturze cjanamidoweglan wapniowy wypadal z roztworu i utrudnial traktowanie kwasem weglowym przez po¬ wstajaca za wielka gestosc cieczy reak¬ cyjnej. W celu rozlozenia utworzonego cjanamidoweglanu wapniowego musialo sie znowu podwyzszac temperature, przyczem znowu tworzyl sie dwucjandwuamid w wielkich ilosciach.Przedlozony wynalazek dotyczy wiec sposobu, wedlug którego wytwarza sie stosunkowo silne roztwory cjanamidu z cjanamidku wapniowego przy powolnem dodawaniu cjanamidku wapniowego do mieszaniny reakcyjnej przy równocze- snem dodawaniu kwasu weglowego. Wyna¬ lazek polega na tern, ze powolne dodawanie cjanamidku wapniowego i kwasu weglo¬ wego regulowane jest w takim stosunku wzgledem siebie, ze alkalicznosc miesza¬ niny stale trzymana jest normalnie ponizej 0,5, przez co ma sie zupelna pewnosc, ze nie powstanie znaczna przemiana cjanami¬ du na dwucjandwuamid. Reakcje przepro¬ wadza sie przy umiarkowanem oziebianiu tak, ze temperatura nie opada*ponizej 30UC.Kwas weglowy doprowadza sie przede- wszystkiem w czystym stanie lub w formie gazu, zawierajacego kwas weglowy i musi przez intensywne mieszanie sie, rozdrob¬ nienie pradu kwasu weglowego i t. d. dzia¬ lac silnie na mieszanine reakcyjna. W ten sposób udalo sie przy malych kosztach roztworów cjanamidowych z zawartoscia az do 10/ wytwarzac cjanamid z bardzo mala zawartoscia dwucjandwuamidu, któ¬ re to roztwory moga byc uzywane prze- dewszystkiem jako produkt wyjsciowy do wytwarzania mocznika i innych produk¬ tów przetwórczych cjanamidu. Roztwór zostaje oddzielony od utworzonego mulu przez filtrowanie i wyplókanie mulu czysta woda, przyczem przedewszystkiem otrzy¬ mana woda plóczaca, zawierajaca cjana¬ mid, moze byc uzyta jako ciecz roztworo- wa przy dalszem. prowadzeniu procesu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia ^prateirtitowe. 1. Sposób wytwarzania roztworów cja¬ namidowych z cjanamidku wapniowego przez powolne wprowadzanie cjanamidku wapniowego do wody przy równoczesnem dodawaniu kwasu weglowego dla oddzie¬ lenia wapna, tern znamienny, ze dodawa¬ nie cjanamidku wapniowego i dodawanie kwasu weglowego regulowane jest w ta¬ kim do siebie stosunku, ze alkalicznosc mie¬ szaniny reakcyjnej podczas przeprowadza¬ nia reakcji nie przekracza normalnie 0,5.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern znamien¬ ny, ze temperatura mieszaniny reakcyjnej utrzymywana jest przez umiarkowane o- ziebianie nie nizej jak 30° C. Wargons Aktiebolag i Johann Hjalmar Lidholm. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. 2Mtt.ai*F.K8ZlMtaKU V WUSZMftf PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1496B1 true PL1496B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| PL1496B1 (pl) | Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. | |
| US4092402A (en) | Method for removing sulfur dioxide from exhaust gas | |
| US1620332A (en) | Process of treating liquids | |
| CA1140730A (en) | Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution | |
| US2845337A (en) | Method of altering crystallizing characteristics of calcium sulfate | |
| US3300281A (en) | Method for manufacture of cyanamide | |
| RU2027672C1 (ru) | Способ получения очищенного карбоната кальция | |
| CN103991851A (zh) | 一种水合肼绿色循环生产新工艺 | |
| US3167390A (en) | Treatment of waste acid liquor | |
| US1380223A (en) | Johajt hjalmab | |
| US601006A (en) | sturcke | |
| US1977560A (en) | Preparation of magnesium sulphate | |
| SU148035A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
| US1152245A (en) | Process of obtaining ammonium sulfate. | |
| US1559516A (en) | Manufacture of nitrogenic and phosphatic combinations | |
| US725896A (en) | Process of purifying brine. | |
| US1232553A (en) | Process of producing fertilizers from silicates. | |
| US1588691A (en) | Method of making arsenates | |
| SU1167150A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| US1921773A (en) | Process for the production of zinc sulphate | |
| US1586509A (en) | Process of treating crude cyanide | |
| US1043798A (en) | Process of producing ammonia and aluminium compounds. | |
| US1956930A (en) | Process of treating polyhalite with calcium carbonate | |
| US1490728A (en) | Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors |