PL1496B1 - Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. - Google Patents

Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. Download PDF

Info

Publication number
PL1496B1
PL1496B1 PL1496A PL149620A PL1496B1 PL 1496 B1 PL1496 B1 PL 1496B1 PL 1496 A PL1496 A PL 1496A PL 149620 A PL149620 A PL 149620A PL 1496 B1 PL1496 B1 PL 1496B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyanamide
carbonic acid
solutions
calcium
solution
Prior art date
Application number
PL1496A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1496B1 publication Critical patent/PL1496B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu cjanamidu z cjana¬ midku wapniowego zapomoca traktowania cjanamidku wapniowego woda i kwasem weglowym czestokroc trudno bylo u- niknac powstawania dwucjandwuamidu, gdzie roztwór, zanim wapno mialo czas stracic sie kwasem weglowym, stawal sie silnie alkaliczny, a cjanarnid, jak wiadomo, polimeryzuje sie na dwucjandwuamid w alkalicznych roztworach. Zdaje sie, ze jony wodorotlenowe w roztworze dzialaja przytem katalitycznie, i sprowadzaja prze¬ miane, nie biorac same udzialu w reakcji.Proponowano juz przedtem zapomoca powolnego dodawania cjanamidku wapnio-. wego do roztworu wodnego, przy równo- czesnem dodawaniu kwasu weglowego orzeszkodzic przechodzeniu cjanamidu w dwucjandwuamid. I przy tym sposobie równiez okazalo sie, ze rezultat byl malo zadawalajacy. Badania nad przemiana cjanamidu w dwucjandwuamid w alkalicz¬ nym roztworze, daly wyjasnienie tych malo pomyslnych rezultatów. I tak oka¬ zalo sie, ze predkosc reakcji przy tej prze¬ mianie koncentracji cjanamidu w roztwo¬ rze jest prawie proporcjonalna, gdy alka¬ licznosc jest stosunkowo mala, natomiast wzrasta szybko, gdy pewna granica dla alkalicznosci zostanie przekroczona tak, ze przy alkalicznosci okolo 0,5 normalnie lub wiecej, proporcjonalna jest w przybli¬ zeniu do kwadratu z koncentracji cjana¬ midu.Znaczenie tego jest jasne. Jesli sie po¬ zwoli alkalicznosci roztworu za bardzo u- rcsnac, przemienia sie w krótkim czasie znaczna czesc cjanamidu na dwucjandwu¬ amid. Okazalo sie przez to, ze np. przy tem¬ peraturze okolo 45° C przechodzi okolo 30#cjanamidu w l(¥-owym roztworze pod¬ czas przebiegu jednej godziny w dwu¬ cjandwuamid, gdy alkalicznosc roztwo¬ ru jest normalnie 0,5. Jesli alkalicz¬ nosc roztworu jest jeszcze wieksza np. normalnie 1,0 przemienia sie okolo 60$ cja¬ namidu przy pozostalych tych samych stosunkach. Jesli natomiast alkalicznosc roztworu bedzie slabsza niz normalnie 0,5 np. normalnie 0,1 do 0,2 przemienia sie za¬ ledwie kilka procent cjanamidu przy pozo¬ stalych tych samych stosunkach.Azeby przeszkodzic przemianie znacz¬ nych ilosci cjanamidu na,dwucjandwuamid, trzeba sie bylo dotychczas zadowolic wy¬ twarzaniem slabych roztworów, przez co techniczne zrealizowanie metody stawalo sie nieekonomiczne. Proponowano takze stosowac silne oziebianie. Jednak ta ostat¬ nia metoda byla ograniczona przez to, ze przy niskiej temperaturze cjanamidoweglan wapniowy wypadal z roztworu i utrudnial traktowanie kwasem weglowym przez po¬ wstajaca za wielka gestosc cieczy reak¬ cyjnej. W celu rozlozenia utworzonego cjanamidoweglanu wapniowego musialo sie znowu podwyzszac temperature, przyczem znowu tworzyl sie dwucjandwuamid w wielkich ilosciach.Przedlozony wynalazek dotyczy wiec sposobu, wedlug którego wytwarza sie stosunkowo silne roztwory cjanamidu z cjanamidku wapniowego przy powolnem dodawaniu cjanamidku wapniowego do mieszaniny reakcyjnej przy równocze- snem dodawaniu kwasu weglowego. Wyna¬ lazek polega na tern, ze powolne dodawanie cjanamidku wapniowego i kwasu weglo¬ wego regulowane jest w takim stosunku wzgledem siebie, ze alkalicznosc miesza¬ niny stale trzymana jest normalnie ponizej 0,5, przez co ma sie zupelna pewnosc, ze nie powstanie znaczna przemiana cjanami¬ du na dwucjandwuamid. Reakcje przepro¬ wadza sie przy umiarkowanem oziebianiu tak, ze temperatura nie opada*ponizej 30UC.Kwas weglowy doprowadza sie przede- wszystkiem w czystym stanie lub w formie gazu, zawierajacego kwas weglowy i musi przez intensywne mieszanie sie, rozdrob¬ nienie pradu kwasu weglowego i t. d. dzia¬ lac silnie na mieszanine reakcyjna. W ten sposób udalo sie przy malych kosztach roztworów cjanamidowych z zawartoscia az do 10/ wytwarzac cjanamid z bardzo mala zawartoscia dwucjandwuamidu, któ¬ re to roztwory moga byc uzywane prze- dewszystkiem jako produkt wyjsciowy do wytwarzania mocznika i innych produk¬ tów przetwórczych cjanamidu. Roztwór zostaje oddzielony od utworzonego mulu przez filtrowanie i wyplókanie mulu czysta woda, przyczem przedewszystkiem otrzy¬ mana woda plóczaca, zawierajaca cjana¬ mid, moze byc uzyta jako ciecz roztworo- wa przy dalszem. prowadzeniu procesu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia ^prateirtitowe. 1. Sposób wytwarzania roztworów cja¬ namidowych z cjanamidku wapniowego przez powolne wprowadzanie cjanamidku wapniowego do wody przy równoczesnem dodawaniu kwasu weglowego dla oddzie¬ lenia wapna, tern znamienny, ze dodawa¬ nie cjanamidku wapniowego i dodawanie kwasu weglowego regulowane jest w ta¬ kim do siebie stosunku, ze alkalicznosc mie¬ szaniny reakcyjnej podczas przeprowadza¬ nia reakcji nie przekracza normalnie 0,5.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, tern znamien¬ ny, ze temperatura mieszaniny reakcyjnej utrzymywana jest przez umiarkowane o- ziebianie nie nizej jak 30° C. Wargons Aktiebolag i Johann Hjalmar Lidholm. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. 2Mtt.ai*F.K8ZlMtaKU V WUSZMftf PL
PL1496A 1920-12-28 Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego. PL1496B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1496B1 true PL1496B1 (pl) 1925-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
PL1496B1 (pl) Sposab wytwarzania roztworów cjanamidowych z cjanamidku wapniowego.
US4092402A (en) Method for removing sulfur dioxide from exhaust gas
US1620332A (en) Process of treating liquids
CA1140730A (en) Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution
US2845337A (en) Method of altering crystallizing characteristics of calcium sulfate
US3300281A (en) Method for manufacture of cyanamide
RU2027672C1 (ru) Способ получения очищенного карбоната кальция
CN103991851A (zh) 一种水合肼绿色循环生产新工艺
US3167390A (en) Treatment of waste acid liquor
US1380223A (en) Johajt hjalmab
US601006A (en) sturcke
US1977560A (en) Preparation of magnesium sulphate
SU148035A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
US1152245A (en) Process of obtaining ammonium sulfate.
US1559516A (en) Manufacture of nitrogenic and phosphatic combinations
US725896A (en) Process of purifying brine.
US1232553A (en) Process of producing fertilizers from silicates.
US1588691A (en) Method of making arsenates
SU1167150A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US1921773A (en) Process for the production of zinc sulphate
US1586509A (en) Process of treating crude cyanide
US1043798A (en) Process of producing ammonia and aluminium compounds.
US1956930A (en) Process of treating polyhalite with calcium carbonate
US1490728A (en) Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors