PL41923B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41923B1
PL41923B1 PL41923A PL4192357A PL41923B1 PL 41923 B1 PL41923 B1 PL 41923B1 PL 41923 A PL41923 A PL 41923A PL 4192357 A PL4192357 A PL 4192357A PL 41923 B1 PL41923 B1 PL 41923B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
ferrous gluconate
metallic iron
aqueous solution
gluconic acid
Prior art date
Application number
PL41923A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41923B1 publication Critical patent/PL41923B1/pl

Links

Description

OPIS PATENTOWY Nr 41923 AlctM KI.-12 n, 2 Tadeusz Richter Kraków, Polaka Kazimierz Karcz Kraków, Falska Sposób otrzymywania czystego glukonianu ielazawego do celów leczniczych Patent trwa od dnia 21 pazdziernika 1957 r.Stosowane szeroko w lecznictwie zelazo jesr biologicznie czynne 'edynie w formie soli ze¬ laza dwuwartosciowego. Sposród tych soli naj¬ lepiej do cfciów leczniczych nadaje Sie gluko- niaoi zelazawy, odznaczajacy sie bardzio dobra rozpuszczalnoscia, przyswajallnosaia i toleran¬ cja.Dotychczasowe -sposoby Otrzymywania glu¬ konianu zelazawego polegaly glównie na reak¬ cji podwójnej wymiany miedzy glukonia.nem wapniowym i siarczanem zelazawym. Niedo¬ godnosc tej metody stanowilo zanieczyszczenie w duzym stopniu produktu koncowego jonami wapnia i siarczanowymi, nie dajacymi sie od¬ dzielic od powstalego glukonianu zelazawego, przez co produkt ten nie odpowiadal farmako- pealnym normom czystosci i nie mógl byc sto¬ sowany w lecznictwie.Równiez nie rozwiazuje zadawalajaco tego problemu modyfikacja tej metody, polegajaca na uprzednim usunieciu jonów wapnia i siar¬ czanowych, gdyz nie tylko wprowadza szereg dodatkowych operacji chemicznych, ale nie da¬ je tez pewnosci otrzymania czystego glukonia¬ nu zelazawego. Powstajacy bowiem w toiku ope¬ racji chemicznych weglan zelazawy jest bar¬ dzo nietrwaly i utlenia sie szybko do sold zelaza trójwartosciowego, biologicznie nieczynnego, i nie nadajacego sie do zastosowania w prepa¬ ratach do celów leczniczych.Wyzej wymienionych niedogodnosci nie po¬ siada sposób wedlug wynalazku, wprowulzaija- cy ponadto znaczne uproszczenie i potanienie kosztów produkcji w porównaniu ze sposoba¬ mi dotychczas stosowanymi.Sposób wedlug wynalazku polega na bezpo- srfdiosm dzialaniu roztworu kwasu glukonowe- go-T^-zelabo metalicznej podwyzszonej tem¬ peraturze, przy czym pow&taje roztwór gluko- «,nianu zelazawego nie zawierajacy zadnych in- yn^ch zanieczyszczen. Wydzielajacy sie. w cza¬ cie reakcji wodór dziala redukujaco i zabezpie¬ cza przed utlenieniem sie zelaza dwuwartoscio- wego do biologicznie nieczynnego trójwartos¬ ciowego. Zelazo metaliczne moze byc uzyte w postaci np. opilek, proszku, wiór zeliwnych lub ze stali weglowej, uprzednio zaktywowanych kwasem mineralnym Otrzymamy roztwór glu- konianu zelazawego zageszcza sie pod zmniej¬ szonym cisnieniem, zadaje czystym etanolem, pozostawia do krystalizacji i suszy w suszarce w?- prózniowej.Przyklad. Okolo 116 g (2 mole) drobnych wiór zeliwnych przemywa sie kilkakrotnie ben¬ zenem, potem alkoholem etylowym, a nastep¬ nie aktywuje sie rozcienczonym kwasem siarko¬ wym. Gdy juz zaobserwuje sie wydzielanie pe¬ cherzyków gazu (wodoru) na calej powierzchni wiór, kwas odlewa sie, Wióry przemywa sie szybko kilkakrotnie woda destylowana i zalewa sie 785 ml 25°/o-go roztworu kwasu glutenowe¬ go (196 g = 1 mol) uprzednio przygotowanego.Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do tempe¬ ratury okolo 50°C przez kilka gadzin, az usta¬ nie wydzielanie sie pecherzyków gazu, a war¬ tosc pH wyniesie okolo 6,5. Roztwór glukonia- nu zelazawego saczy sie i zageszcza pod zmniejszonym cisnieniem do konsystencji sy¬ ropu i pozestawia do krystalizacji. Specjalnie czysty glukonian zelazawy otrzymuje sie przez wytracanie czystym alkoholem etylowym. • PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patento we Sposób otrzymywania czystego glukonianu ze¬ lazawego do celów leczniczych z wodnego roz¬ tworu kwasu glukon owego i zelaza metalicz¬ nego, znamienny tym, ze na nadmiar zelaza metalicznego, uprzednio odtluszczonego rozpusz¬ czalnikiem organiczr.ym i zaktywowanego roz¬ cienczonym kwasem mineralnym, dziala sie bezposrednio wodnym roztworem kwasu glu- konowego w temperaturze 40—70°C az do do¬ prowadzenia wartosci pH roztworu do 6—ly po czym roztwór zageszcza sie pod zmnieiszo- nym cisnieniem i wy krystalizowal je glukonian zelazawy, który odsacza sie i suszy. Tadeusz Richter Kazimierz Kaicz Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoTAl. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. 489 4.
2. 59.' 100 egz. Al pizm. ki.
3. PL
PL41923A 1957-10-21 PL41923B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41923B1 true PL41923B1 (pl) 1959-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69516141T2 (de) Enzymhemmer
JP6160621B2 (ja) ピロロキノリンキノンテトラアルカリ塩及びその結晶、これらの製造方法、並びに、組成物
JPWO2014017515A1 (ja) 4−[5−(ピリジン−4−イル)−1h−1,2,4−トリアゾール−3−イル]ピリジン−2−カルボニトリルの結晶多形およびその製造方法
US20160251387A1 (en) Synthesis of 1-alkyl-2-amino-imidazol-5-carboxylic acid ester via calpha-substituted n-alkyl-glycine ester derivatives
CZ293282B6 (cs) Kreatinpyruvát, způsob jeho výroby a kompozice s jeho obsahem
EP0000200B1 (en) New n-amidino-3,5-diamino-6-substituted-2-pyrazinecarboxamides and process for preparing same
PL41923B1 (pl)
US2203121A (en) Preparation of diacetyldihydromorphinone
ES8403487A1 (es) "procedimiento para la preparacion de n-(2-metoxietil)-noroximorfona".
PL81549B1 (pl)
US3149153A (en) 3'-substituted-3, 5-diiodothyronine and salts thereof
US3888990A (en) Medicaments containing epicatechin-2-sulfonic acids and salts thereof
US2182075A (en) Water soluble derivatives of p-aminobenzenesulphonamide
JPH0670000B2 (ja) メナジオンコリン重亜硫酸付加物及びその製法
CN118496210A (zh) 一类靶向ezh2的化合物及其用途
US3057869A (en) 7-chloro-4-hydroxy-6-quinoline-sulfonamide
GB882987A (en) Iron-complex salts, their manufacture and preparations containing them
US3573318A (en) Nicotinic esters of acetophenone derivatives
CN104649943A (zh) 秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用
JPS5212146A (en) Process for preparation of p- acetylaminobenzene-sufonylchloride
KR810000071B1 (ko) 1-에틸-2-(페닐-옥시메틸)-5-니트로-이미다졸의 제조방법
JPS55167220A (en) Antitumor drug
JPS5538305A (en) Preparation of hedta
JPS53103416A (en) Preparation of l-malic acid
CN108864053A (zh) 一种新型微管蛋白抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用