PL41923B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41923B1 PL41923B1 PL41923A PL4192357A PL41923B1 PL 41923 B1 PL41923 B1 PL 41923B1 PL 41923 A PL41923 A PL 41923A PL 4192357 A PL4192357 A PL 4192357A PL 41923 B1 PL41923 B1 PL 41923B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- ferrous gluconate
- metallic iron
- aqueous solution
- gluconic acid
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004222 ferrous gluconate Substances 0.000 claims description 7
- 235000013924 ferrous gluconate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960001645 ferrous gluconate Drugs 0.000 claims description 7
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K Ferric gluconate Chemical compound [Fe+3].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O CZNVSLGYWMSMKE-OPDGVEILSA-K 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
OPIS PATENTOWY Nr 41923 AlctM KI.-12 n, 2 Tadeusz Richter Kraków, Polaka Kazimierz Karcz Kraków, Falska Sposób otrzymywania czystego glukonianu ielazawego do celów leczniczych Patent trwa od dnia 21 pazdziernika 1957 r.Stosowane szeroko w lecznictwie zelazo jesr biologicznie czynne 'edynie w formie soli ze¬ laza dwuwartosciowego. Sposród tych soli naj¬ lepiej do cfciów leczniczych nadaje Sie gluko- niaoi zelazawy, odznaczajacy sie bardzio dobra rozpuszczalnoscia, przyswajallnosaia i toleran¬ cja.Dotychczasowe -sposoby Otrzymywania glu¬ konianu zelazawego polegaly glównie na reak¬ cji podwójnej wymiany miedzy glukonia.nem wapniowym i siarczanem zelazawym. Niedo¬ godnosc tej metody stanowilo zanieczyszczenie w duzym stopniu produktu koncowego jonami wapnia i siarczanowymi, nie dajacymi sie od¬ dzielic od powstalego glukonianu zelazawego, przez co produkt ten nie odpowiadal farmako- pealnym normom czystosci i nie mógl byc sto¬ sowany w lecznictwie.Równiez nie rozwiazuje zadawalajaco tego problemu modyfikacja tej metody, polegajaca na uprzednim usunieciu jonów wapnia i siar¬ czanowych, gdyz nie tylko wprowadza szereg dodatkowych operacji chemicznych, ale nie da¬ je tez pewnosci otrzymania czystego glukonia¬ nu zelazawego. Powstajacy bowiem w toiku ope¬ racji chemicznych weglan zelazawy jest bar¬ dzo nietrwaly i utlenia sie szybko do sold zelaza trójwartosciowego, biologicznie nieczynnego, i nie nadajacego sie do zastosowania w prepa¬ ratach do celów leczniczych.Wyzej wymienionych niedogodnosci nie po¬ siada sposób wedlug wynalazku, wprowulzaija- cy ponadto znaczne uproszczenie i potanienie kosztów produkcji w porównaniu ze sposoba¬ mi dotychczas stosowanymi.Sposób wedlug wynalazku polega na bezpo- srfdiosm dzialaniu roztworu kwasu glukonowe- go-T^-zelabo metalicznej podwyzszonej tem¬ peraturze, przy czym pow&taje roztwór gluko- «,nianu zelazawego nie zawierajacy zadnych in- yn^ch zanieczyszczen. Wydzielajacy sie. w cza¬ cie reakcji wodór dziala redukujaco i zabezpie¬ cza przed utlenieniem sie zelaza dwuwartoscio- wego do biologicznie nieczynnego trójwartos¬ ciowego. Zelazo metaliczne moze byc uzyte w postaci np. opilek, proszku, wiór zeliwnych lub ze stali weglowej, uprzednio zaktywowanych kwasem mineralnym Otrzymamy roztwór glu- konianu zelazawego zageszcza sie pod zmniej¬ szonym cisnieniem, zadaje czystym etanolem, pozostawia do krystalizacji i suszy w suszarce w?- prózniowej.Przyklad. Okolo 116 g (2 mole) drobnych wiór zeliwnych przemywa sie kilkakrotnie ben¬ zenem, potem alkoholem etylowym, a nastep¬ nie aktywuje sie rozcienczonym kwasem siarko¬ wym. Gdy juz zaobserwuje sie wydzielanie pe¬ cherzyków gazu (wodoru) na calej powierzchni wiór, kwas odlewa sie, Wióry przemywa sie szybko kilkakrotnie woda destylowana i zalewa sie 785 ml 25°/o-go roztworu kwasu glutenowe¬ go (196 g = 1 mol) uprzednio przygotowanego.Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do tempe¬ ratury okolo 50°C przez kilka gadzin, az usta¬ nie wydzielanie sie pecherzyków gazu, a war¬ tosc pH wyniesie okolo 6,5. Roztwór glukonia- nu zelazawego saczy sie i zageszcza pod zmniejszonym cisnieniem do konsystencji sy¬ ropu i pozestawia do krystalizacji. Specjalnie czysty glukonian zelazawy otrzymuje sie przez wytracanie czystym alkoholem etylowym. • PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patento we Sposób otrzymywania czystego glukonianu ze¬ lazawego do celów leczniczych z wodnego roz¬ tworu kwasu glukon owego i zelaza metalicz¬ nego, znamienny tym, ze na nadmiar zelaza metalicznego, uprzednio odtluszczonego rozpusz¬ czalnikiem organiczr.ym i zaktywowanego roz¬ cienczonym kwasem mineralnym, dziala sie bezposrednio wodnym roztworem kwasu glu- konowego w temperaturze 40—70°C az do do¬ prowadzenia wartosci pH roztworu do 6—ly po czym roztwór zageszcza sie pod zmnieiszo- nym cisnieniem i wy krystalizowal je glukonian zelazawy, który odsacza sie i suszy. Tadeusz Richter Kazimierz Kaicz Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoTAl. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. 489 4.
2. 59.' 100 egz. Al pizm. ki.
3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41923B1 true PL41923B1 (pl) | 1959-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69516141T2 (de) | Enzymhemmer | |
| JP6160621B2 (ja) | ピロロキノリンキノンテトラアルカリ塩及びその結晶、これらの製造方法、並びに、組成物 | |
| JPWO2014017515A1 (ja) | 4−[5−(ピリジン−4−イル)−1h−1,2,4−トリアゾール−3−イル]ピリジン−2−カルボニトリルの結晶多形およびその製造方法 | |
| US20160251387A1 (en) | Synthesis of 1-alkyl-2-amino-imidazol-5-carboxylic acid ester via calpha-substituted n-alkyl-glycine ester derivatives | |
| CZ293282B6 (cs) | Kreatinpyruvát, způsob jeho výroby a kompozice s jeho obsahem | |
| EP0000200B1 (en) | New n-amidino-3,5-diamino-6-substituted-2-pyrazinecarboxamides and process for preparing same | |
| PL41923B1 (pl) | ||
| US2203121A (en) | Preparation of diacetyldihydromorphinone | |
| ES8403487A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de n-(2-metoxietil)-noroximorfona". | |
| PL81549B1 (pl) | ||
| US3149153A (en) | 3'-substituted-3, 5-diiodothyronine and salts thereof | |
| US3888990A (en) | Medicaments containing epicatechin-2-sulfonic acids and salts thereof | |
| US2182075A (en) | Water soluble derivatives of p-aminobenzenesulphonamide | |
| JPH0670000B2 (ja) | メナジオンコリン重亜硫酸付加物及びその製法 | |
| CN118496210A (zh) | 一类靶向ezh2的化合物及其用途 | |
| US3057869A (en) | 7-chloro-4-hydroxy-6-quinoline-sulfonamide | |
| GB882987A (en) | Iron-complex salts, their manufacture and preparations containing them | |
| US3573318A (en) | Nicotinic esters of acetophenone derivatives | |
| CN104649943A (zh) | 秋水仙碱衍生物及其制备方法和应用 | |
| JPS5212146A (en) | Process for preparation of p- acetylaminobenzene-sufonylchloride | |
| KR810000071B1 (ko) | 1-에틸-2-(페닐-옥시메틸)-5-니트로-이미다졸의 제조방법 | |
| JPS55167220A (en) | Antitumor drug | |
| JPS5538305A (en) | Preparation of hedta | |
| JPS53103416A (en) | Preparation of l-malic acid | |
| CN108864053A (zh) | 一种新型微管蛋白抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用 |