PL414768A1 - Sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych jako prekursora paliwa do reaktorów nowej, IV generacji - Google Patents
Sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych jako prekursora paliwa do reaktorów nowej, IV generacjiInfo
- Publication number
- PL414768A1 PL414768A1 PL414768A PL41476815A PL414768A1 PL 414768 A1 PL414768 A1 PL 414768A1 PL 414768 A PL414768 A PL 414768A PL 41476815 A PL41476815 A PL 41476815A PL 414768 A1 PL414768 A1 PL 414768A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hours
- spherical
- grains
- heating
- sol
- Prior art date
Links
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 title abstract 3
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title abstract 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N trioxouranium Chemical compound O=[U](=O)=O JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 abstract 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 abstract 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);uranium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[U+4] OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 abstract 1
- FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N uranium dioxide Inorganic materials O=[U]=O FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych przy zastosowaniu kwasu askorbinowego, jako prekursora paliwa do reaktorów jądrowych IV generacji. Sposób polega na tym, że do wodnego roztworu kwasu askorbinowego, podczas intensywnego mieszania, dodaje się tritlenek uranu przy określonym stosunku obu substratów UO3 : ASC jak 1 mol UO3 do 0,9 - 1,5 mola ASC, roztwór miesza się do uzyskania jednorodnego zolu, a następnie, w celu otrzymywania jako końcowego produktu UC w postaci ziaren nieregularnych, odparowuje się wodę z zolu, suchy żel uranylowo-askorbinowy mieli się i poddaje obróbce termicznej, czyli prażeniu w atmosferze argonu stosując powolne grzanie 1°C/min do 500°C, a następnie szybsze 3°C/min do 900°C w piecu, po czym zmienia się atmosferę na mieszaninę 95% azotu z 5% wodoru i prowadzi wygrzewanie przez 4 godziny, a uzyskaną mieszaninę ditlenku uranu z węglem ogrzewa się do temperatury 1600°C z szybkością 3°C/min, prowadząc wygrzewanie (redukcję karbotermiczną) przez 2 - 5 godzin, korzystnie 4 godziny, po czym próbkę schładza się z szybkością 7°C/min do temperatury otoczenia. Podobnie postępuje się w sposobie otrzymywania proszku węglika uranu o ziarnach sferycznych, gdzie zol z pierwszego etapu dozuje się do reaktora szklanego z mieszadłem zawierającego intensywnie mieszaną ciecz żelującą. Ciecz żelującą stanowi 2-etyloheksanol (2EH), z 1% obj. w stosunku do 2EH monooleinianu sorbitolu (SPAN-80). Po zakończeniu dozowania zmniejsza się obroty do 500 obr/min i miesza przez kolejną godzinę. Po tym czasie ciecz dekantuje się, a oddzielone sferyczne ziarna żelowe przemywa kilkukrotnie acetonem, suszy na powietrzu 12 - 36 godzin, oraz w temperaturze 100°C przez 12 - 24 godzin, następnie prowadzi się prażenie uzyskanych sferycznych ziaren żelu jw., w atmosferze argonu stosując powolne grzanie 1°C/min do 500°C, a następnie szybsze 3°C/min do 900°C, po czym zmienia się atmosferę na mieszaninę 95% azotu z 5% wodoru i prowadzi wygrzewanie przez 4 godziny, a uzyskaną mieszaninę poddaje się redukcji karbotermicznej jak opisano powyżej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414768A PL228541B1 (pl) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | Sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych jako prekursora paliwa do reaktorów nowej, IV generacji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL414768A PL228541B1 (pl) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | Sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych jako prekursora paliwa do reaktorów nowej, IV generacji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL414768A1 true PL414768A1 (pl) | 2017-05-22 |
| PL228541B1 PL228541B1 (pl) | 2018-04-30 |
Family
ID=58709116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL414768A PL228541B1 (pl) | 2015-11-12 | 2015-11-12 | Sposób wytwarzania węglika uranu o ziarnach sferycznych i nieregularnych jako prekursora paliwa do reaktorów nowej, IV generacji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228541B1 (pl) |
-
2015
- 2015-11-12 PL PL414768A patent/PL228541B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL228541B1 (pl) | 2018-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105399152B (zh) | 一种钴酸镍纳米材料的溶剂热制备方法 | |
| CN105399150B (zh) | 一种钴酸镍纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN103157461A (zh) | 一种纳米光催化剂钨酸铋及其制备方法 | |
| CN102924083B (zh) | 一种碳化锆陶瓷粉体的制备方法 | |
| CN105000598A (zh) | 一种制备碳酸锰空心球的方法 | |
| CN101633521B (zh) | 一种微波煅烧重铀酸铵生产八氧化三铀的方法 | |
| CN104087213A (zh) | 一种聚乙烯醇缩甲醛胶黏剂的制备方法 | |
| CN104692454A (zh) | 回流沉淀制备硫化铅纳米粒子的方法 | |
| RU2010136670A (ru) | Способ получения диоксида урана в форме зерен сферической и неправильной формы | |
| Hao et al. | Large-scale production of UO2 kernels by sol–gel process at INET | |
| CN105439213B (zh) | 一种纳米钴酸镍及其制备方法 | |
| CN101947440A (zh) | 硼掺杂改性TiO2光催化剂的制备方法 | |
| CN103466706B (zh) | 一种固相化学反应制备层状五氧化二钒纳米材料的方法 | |
| Sun et al. | Fabrication process study of UCO composite ceramic microspheres with fructose as a carbon source by internal gelation and carbothermic reduction | |
| Hunt et al. | Use of boiled hexamethylenetetramine and urea to increase the porosity of cerium dioxide microspheres formed in the internal gelation process | |
| CN102992379B (zh) | 制备球形大颗粒氧化钕的方法 | |
| CN101914804A (zh) | 一种含高指数晶面包络表面的氧化亚铜单晶粉末制造方法 | |
| RU2494479C1 (ru) | Способ получения твердых растворов оксидов актинидов | |
| CN102381729B (zh) | 一种球状四氧化三铁的制备方法 | |
| CN101628737A (zh) | 一种微波煅烧三碳酸铀酰铵生产八氧化三铀的方法 | |
| CN104692431A (zh) | 一种亚微米级晶体结构与形貌可控的球形α-Al2O3/t-ZrO2复相粉体的制备方法 | |
| CN105417591B (zh) | 一种溶剂热法制备钴酸镍纳米材料的方法 | |
| CN105251421A (zh) | 一种微米级氧化铈微球的低温制备方法 | |
| CN102874860A (zh) | 一种用燃烧法制备铝酸镁镧粉体的方法 | |
| CN102963902A (zh) | 一种层状形貌硼酸晶体材料的制备方法 |