PL408662A1 - Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla - Google Patents

Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Info

Publication number
PL408662A1
PL408662A1 PL408662A PL40866214A PL408662A1 PL 408662 A1 PL408662 A1 PL 408662A1 PL 408662 A PL408662 A PL 408662A PL 40866214 A PL40866214 A PL 40866214A PL 408662 A1 PL408662 A1 PL 408662A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactic acid
mole
amount
pressure
catalyst
Prior art date
Application number
PL408662A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225849B1 (pl
Inventor
Anita Frydrych
Zbigniew Floriańczyk
Andrzej Plichta
Magdalena Parzuchowska
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL408662A priority Critical patent/PL225849B1/pl
Publication of PL408662A1 publication Critical patent/PL408662A1/pl
Publication of PL225849B1 publication Critical patent/PL225849B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania nowych blokowych terpolimerów zawierających rdzeń poli(kwasu mlekowego) jest dwuetapowy. W pierwszym etapie do wodnego roztworu kwasu mlekowego o stężeniu od 30 do 92% wagowych dodaje się katalizator w ilości nie większej niż 1% molowy w stosunku do moli kwasu mlekowego oraz czynnik rozgałęziający wybrany z grupy: związek di- lub wielohydroksylowy lub ich mieszaniny albo di- lub wielokarboksylowy lub ich mieszaniny użyty w ilości odpowiadającej 1/60 - 1/10 ilości moli kwasu mlekowego przypadającego na 1 mol grup funkcyjnych znajdujących się w cząsteczce czynnika rozgałęziającego. Reakcję prowadzi się w temperaturze od 120 do 250°C przez 5 do 12 godzin, początkowo w atmosferze gazu obojętnego. Następnie stopniowo obniża się ciśnienie w zakresie od ciśnienia atmosferycznego do ciśnienia rzędu 0,01 mbar, a otrzymany oligomer rozpuszcza się w dichlorometanie i wytrąca w metanolu. W drugim etapie otrzymany oligomer rozpuszcza się w atmosferze gazu obojętnego w suchym monomerze epoksydowym lub jego mieszaninie z suchym rozpuszczalnikiem. Następnie dodaje się katalizator w ilości nie większej niż 1 mol ma mol grup końcowych oligomeru kwasu mlekowego i kokatalizator w ilości nie większej niż 1 mol ma mol katalizatora. Mieszaninę przenosi się do reaktora ciśnieniowego i wprowadza się dwutlenek węgla pod ciśnieniem 10-60 bar. Drugi etap prowadzi się w temperaturze od 20 do 100°C przez 1 do 48 godzin, najlepiej 18 godzin, w atmosferze gazu obojętnego. Otrzymany polimer rozpuszcza się w dichlorometanie i wytrąca w zakwaszonym metanolu.
PL408662A 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla PL225849B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408662A1 true PL408662A1 (pl) 2016-01-04
PL225849B1 PL225849B1 (pl) 2017-05-31

Family

ID=54978705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408662A PL225849B1 (pl) 2014-06-25 2014-06-25 Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225849B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225849B1 (pl) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104903A (ru) Способ получения акриловой кислоты при помощи термолиза поли-3-гидроксипропионата, катализируемого по меньшей мере одним молекулярным активным соединением
RU2011140724A (ru) Способ модификации гиалуроновой кислоты с помощью комплекса (о-ацил-о'-алкилкарбонат - замещенный пиридин)
Zhou et al. Preparation and self-healing behaviors of poly (acrylic acid)/cerium ions double network hydrogels
JP2015532350A5 (pl)
RU2010150355A (ru) Способ получения бициклических гуанидинов с использованием циклической мочевины
CN106799191A (zh) 一类双子型氟碳表面活性剂及其合成方法
Ying et al. Utilization of carbon dioxide to build a basic block for polymeric materials: an isocyanate-free route to synthesize a soluble oligourea
JP2019503420A (ja) モノアルデヒドを使用しない又はモノアルデヒドをほぼ使用しない高分子イミダゾリウム化合物の製造方法
WO2011108563A1 (ja) メタンスルホン酸アルキルエステル溶液の製造方法
CN103897170A (zh) 一种端氨基聚醚及其制备方法与应用
PL408662A1 (pl) Sposób otrzymywania blokowych terpolimerów dwutlenku węgla
KR102549951B1 (ko) 유기 텔루륨 화합물 및 그의 제조 방법, 리빙 라디칼 중합 개시제, 비닐 중합체의 제조 방법, 그리고 비닐 중합체
JP2019500373A (ja) 過フッ素化ビニルエーテルの部分フッ素化飽和エーテル誘導体への変換
EP2272851B1 (en) Fluorinated boronic acid ester compound and process for production thereof
JP2017148724A (ja) 正浸透膜分離で使用するドロー溶質およびその製造方法
PL405381A1 (pl) Sposób wytwarzania nowych kopoliestrów zawierających segmenty poli(kwasu mlekowego)
AU2018260727B2 (en) Process for the preparation of deuterated ethanol from D2O
JP2017518987A5 (pl)
JP2005521719A5 (pl)
CN107936217A (zh) 一种含硫聚合物多元醇的合成方法
RU2691737C1 (ru) Способ получения полиядерных тетрааминов, содержащих мостиковые атомы
PL409479A1 (pl) Sposób otrzymywania poli(β-butyrolaktonu)
Belomoina et al. Synthesis of poly (naphthoylenebenzimidazole) s in a green supercritical fluid.
JP2021147528A (ja) ポリウレタンポリアミン組成物、ポリウレタンポリアミンの製造方法、及びポリウレタンポリアミン組成物の製造方法
JP2024057184A (ja) トリフルオロヨードメタン溶液組成物を用いたフルオロヨードアルカンの製造方法