PL39945B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39945B1 PL39945B1 PL39945A PL3994556A PL39945B1 PL 39945 B1 PL39945 B1 PL 39945B1 PL 39945 A PL39945 A PL 39945A PL 3994556 A PL3994556 A PL 3994556A PL 39945 B1 PL39945 B1 PL 39945B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- hydrofluoric acid
- technical
- purification
- carbonate
- Prior art date
Links
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 barium fluorosilicate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
Description
V Opublikowano dnia 16 kwietnia 1957 r.JbTbliotekaI Urzedu Palenlo^ego! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39945 KI. 12 i, lfr Polska Akademia Nauk*) (Instytut Badan Jadrowych) Warszawa, Polska Sposób oczyszczania technicznego kwasu fluorowodorowego Patent trwa od dnia 28 czerwca 1956 r.Techniczny kwas fluorowodorowy, otrzymy¬ wany dzialaniem stezonego kwasu siarkowego na fluorek wapniowy, jest zwykle zanieczysz¬ czony kwasem siarkowym, kwasem fluorokrze¬ mowym, zelazem, wapniem, magnezem i sla¬ dami fosforu, chromu, miedzi, manganu itd.Dotychczas stosowano oczyszczania kwasu fluorowodorowego technicznego przez stracanie fluorokrzemianów weglanem albo wodorotlen¬ kiem potasowym i powolna destylacja kwasu z (nieduzych) naczyn olowianych albo platy¬ nowych.Sposób ten posiada szereg wad, a mianowi¬ cie nie pozwala na kompletne oczyszczenie kwasu fluorowodorowego, daje duze straty kwasu przy wstepnym oczyszczaniu go solami potasowymi, przy stosowaniu go nastepuje *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Zenon Piasek i A bram Ostaszynski. szybka korozja naczyn olowianych i uzyskuje sie mala wydajnosc.Sposobem wedlug wynalazku oczyszczanie kwasu fluorowodorowego przeprowadza sie przez dodanie do technicznego kwasu weglanu lub wodorotlenku barowego, a nastepnie desty¬ lacje kwasu znad wytworzonego osadu z mie¬ dzianych naczyn ze srebrna chlodnica. We¬ glan lub wodorotlenek barowy wiaza calko¬ wicie kwas siarkowy i kwas fluorokrzemowy.Daje to moznosc destylacji z naczyn miedzia¬ nych bezposrednio znad osadu soli barowych.W ten sposób zwieksza sie wydajnosc desty¬ lacji, obniza sie amortyzacje, wskutek duze] odpornosci miedzi na kwas fluorowodorowy, i otrzymuje sie kwas o wysokiej czystosci.Wydajnosc kwasu otrzymywanego z desty¬ lacji wynosi 85—90°/o w stosunku do uzytego kwasu technicznego, a stezenie fluorowodór a jest tylko o 1—2°/o nizsza od stezenia kwasu wyjsciowego. Do oczyszczania stosuje sie we¬ glan lub wodorotlenek barowy, w ilosci odpo-wiadajacej zawartosci kwasu siarkowego i flu¬ orokrzemowego w technicznym kwasie fluoro¬ wodorowym z4 10—15%-owa nadwyzka. Pod¬ czas destylacji znad osadu soli barowych nie nalezy retorty destylacyjnej zbyt silnie ogrze¬ wac, gdyz fluorokrzemian barowy ulega cze¬ sciowo rozkladowi w temperaturze powyzej 200°C.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie kwas fluorowodorowy, który zawiera ponizej 1 y krzemu w 1 ml cieczy, a sucha pozosta¬ losc po odparowaniu wynosi ponizej 0,OD3°/o.Przyklad. 1000 czesci wagowych techni¬ cznego kwasu fluorowodorowego wlewa sie do miedzianej retorty, do której uprzednio wsy¬ pano weglanu barowego w ilosci o 15 kszej niz wynika to z obliczenia stechiometry- cznego w stosunku do zawartosci kwasu siar¬ kowego i flurokrzemowego w technicznym kwasie fluorowodorowym.Nastepnie miesza sie calosc dobrze w ciagu dwóch minut, po czym zamyka sie retorte chlodnica srebrna i ogrzewa do lazni olejowej.^Temperature lazni olejowej podczas destylacji utrzymuje sie w granicach 140°—180 °C. Kwas destyluje w temperaturze 111—114°C. Destylat mozna zbierac do naczyn z parafiny, gutaperki albo z winiduru, gdy stezenie kwasu fluoro¬ wodorowego nie przekracza 40°/o. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania technicznego kwasu fluorowodorowego, znamienny tym, ze tech¬ niczny kwas fluorowodorowy zadaje sie we¬ glanem lub wodorotlenkiem barowym, po czym poddaje sie go destylacji znad wy¬ tworzonego osadu. Polska Akademia Nauk (Instytut Badan Jadrowych) Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. CWD, aymb. zlec. zam. 808/Ww B-757 10.12.56 WDA Z. 538 10.12.56 100 B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39945B1 true PL39945B1 (pl) | 1956-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1521737A1 (de) | Verfahren zur Hemmung der Korrosion von Metallen | |
| PL39945B1 (pl) | ||
| DE453184C (de) | Fluessigkeitsthermometer | |
| US2358965A (en) | Treatment of water with soluble dehydrated sodium phosphates | |
| Prutton et al. | The System Calcium Chloride-Magnesium CHLORIDE-WATER1 at 0,-15 and-30° | |
| US2012809A (en) | Utilizing galvanizer's waste | |
| Ewing et al. | The temperature-composition relations of the binary system magnesium nitrate—water | |
| US2667433A (en) | Process for the diffusion-substitution coating of metal articles from a tin salt melt | |
| DE1018030B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallfluoriden | |
| US2313753A (en) | Method of treating magnesium and its alloys | |
| US2961355A (en) | Method of and solvent for removing inorganic fluoride scale deposits | |
| Anthony et al. | CLV.—The freezing points of hydrofluoric acid | |
| US2157508A (en) | Process for the recovery of iodides, as iodine from water | |
| US2157509A (en) | Process for the removal of fluorides from water | |
| Tkacheva et al. | The calcium fluoride effect on properties of cryolite melts feasible for low-temperature production of aluminum and its alloys | |
| US1182668A (en) | Process for treating rock containing alkali metals. | |
| DE628953C (de) | Verfahren zum Zerlegen von Chloridgemischen | |
| DE624732C (de) | Verfahren zur Erzeugung fluorhaltiger Schichten auf Leichtmetallen und deren Legierungen | |
| DE614784C (de) | Verfahren zur Herstellung komplexflusssaurer Salze | |
| DE348007C (de) | Verfahren zum Reinigen von Aluminium | |
| DE535071C (de) | Verfahren zur. Darstellung von Acetyliden | |
| DE532765C (de) | Herstellung fluechtiger Fluoride | |
| US2111532A (en) | Process of treating phosphate | |
| US1121160A (en) | Method of producing soluble phosphates. | |
| DE339798C (de) | Verfahren zum Reinigen von Kupfer |