PL39415B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39415B1 PL39415B1 PL39415A PL3941554A PL39415B1 PL 39415 B1 PL39415 B1 PL 39415B1 PL 39415 A PL39415 A PL 39415A PL 3941554 A PL3941554 A PL 3941554A PL 39415 B1 PL39415 B1 PL 39415B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- brilliant green
- sulfate
- added
- green sulfate
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 claims description 13
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 18 lutego 1957 r.POLSKIE] RZECZYPOSPOLITEJ LUPOWE] OPIS PATENTOWY uw-umi-uj Nr 39415 KI 22 \fr=*& Zaklady Przemyslu Chemiegijegg „Pabianice" *) Przedsiebiorstwa Panstwowe Pabianice, Pg]§ka Sposób oczyszczania technicznego siarczanu zieleni brylantowej Patent trwa od dnia 5 lipca 1954 r.Wynalazek dotyczy sposobu oczyszczania tech¬ nicznego siarczanu zieleni brylantowej w celu stosowania gio w lecznictwie.Literatura techniczna nie podaje sposobu oczyszczania technicznego siarczanu zieleni bry¬ lantowej.Stwierdzono, ze otrzymuje sie siarczan zieleni brylantowej o duzym stopniu czystosci, docho¬ dzacym do 99,9%, jezeli z technicznego siarcza¬ nu zieleni brylantowej usunac zanieczyszczenia w postaci zwiazków olowiu i substancji smoli¬ stych sposobem wedlug wynalazku.Sposób wedlug wynalazku polega na traktowa¬ niu wodnego roztworu technicznego siarczanu zieleni. brylantowej siarczkami alkalicznymi lub siarkowodorem w temperaturze pokojowej, przy *) Wlaciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa mgr Jerzy Pacholczyk i inz. Zbig¬ niew Ludwicki. czym wytraca sie siarczek olowiu. Nastepnie do roztworu dodaje sie wegla aktywowanego oraz ziemi okrzemkowej, które adsonbuja substancje smoliste i koloidalne zawiesiny, pto czym roztwór saczy sie, a przesacz traktuje lugiem sodowym, w celu wydzielenia zasady karbinolowej barwnika.Wydzielona zasade karfoinolowa barwnika roz¬ puszcza sie w nadmiarze kwasu siarkowego i z ogrzanego roztworu wytraca sie siarczan zieleni brylantowej przez zobojetnienie nadmiaru kwasu amor/akiem lub Ihig-iem potasowe owym.Rozpuszczenie karbinolowej zasady barwnika w nadmiarze kwasu siarkowego umozliwia otrzy¬ mywani:© (stezonego roztworu tegio barwnika, dlzieki .czemu przy stopniowym zobojetnianiu nad¬ miaru kwasu siarkowego w roztworze nastepuje wytworzenie sie siarczanu amonu, lub siarczanu potasowe owego, który dziala wysalajaco na barw¬ nik, latwo i szybko krystalizujacy ze stezonego roztworu. Amoniaku dodaje sie do chwili, az na- /stapi zmiana barwy roztworu reakcyjnego z poma¬ ranczowej na ciemno zielona. Nastepnie roztwór pozostawia ,sie w spokoju, ; a po oziebieniu sie roztworu wYkrystalizowuje z niego siarczan zie¬ leni brylantowej o czystosci do 99,9%..^-P-rT-z y k l a d. W kotle rozpuszcza sie przy ciag¬ lym mieszaniu 4,8 kg technicznego 90%-owego siarczanu zieleni brylantowej w 80 1 wody. Do otrzymanego roztworu dodaje sie 200 g wegla aktywowanego, a po wymieszaniu w ciagu 1 go¬ dziny"* doUaje cienkim strumieniem roztworu 3fw\jk*siarczku sodowego w 3 1 wody. Nastepnie dodaje sie 200 g ziemi okrzemkowej. Po wymie¬ szaniu i odstaniu odsacza sie osad. Przesacz oziebia sie do temperatury 7° C i traktuje wod¬ nym roztworem lugu sodowego, w celu wytra¬ cenia zasady karbinolowej barwnika. Lugu do¬ daje sie tyle, az kropla mieszaniny reakcyjnej wytworzy na bibule obwódke bezbarwna.Odsacza sie nastepnie zasade karbinolowa, przemywa woda, w celu usuniecia jonów siarcza¬ nowych, i rozpuszcza osad w 6 1 wody, zakwa¬ szonej 2 kg stezonego H2SO4 chemicznie czyste¬ go i ogrzanej do temperatury wrzenia. Do wy¬ tworzonego roztworu dodaje sie wody destylo¬ wanej do objetosci 14 1 i po ogrzaniu roztworu do wrzenia dodaje sie 1 1 25%-owego amoniaku, az do zmiany barwy na ciemno zielona.Po oziebieniu roztworu wypadaja z niego krysz¬ taly siarczanu zieleni brylantowej, które odsacza sie i suszy. Krysztaly zawieraja P9,8% substancji czystej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania technicznego siarczanu zieleni brylantowej, znamienny tym, ze wodny roztwór technicznego siarczanu zieleni brylanto¬ wej traktuje sie siarczkami alkalicznymi lub siar¬ kowodorem, dodaje do masy reakcyjnej wegla aktywowanego i ziemi okrzemkowej, a po wy¬ mieszaniu, odstaniu i oddzieleniu roztworu dodaje sie don lugu sodowego, oddziela karbinolowa za¬ sade barwnika, rozpuszcza ja w nadmiarze kwasu siarkowego i wytworzony roztwór po ogrzaniu zobojetnia sie amoniakiem, przy czym wydzie¬ laja sie krysztaly siarczanu zieleni brylantowej, które odsacza sie i suszy. Zaklady Przemyslu Chemicznego „Pabianice" Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - Zam. 6168/S/Lz — 3135 — Lak — 29.12.56 — D-8-6 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/90 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39415B1 true PL39415B1 (pl) | 1956-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1467110A1 (de) | Verfahren zum Klaeren von Phosphorsaeureloesungen | |
| PL39415B1 (pl) | ||
| GB484921A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of ammonium sulphate | |
| FR2318826A1 (fr) | Procede pour traiter de l'acide sulfurique aqueux contenant du fer dissous | |
| DE2427122A1 (de) | Verfahren zur herstellung von stabilisiertem abbindefaehigem calciumsulfat durch umsetzung von calciumverbindungen mit schwefelsaeure | |
| DE802002C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Aluminium-Ligningerbstoffes aus Sulfitablauge | |
| DE841912C (de) | Verfahren zur Herstellung von oxyalkyl- oder oxyarylsulfinsauren Salzen | |
| DE2109602A1 (de) | Verfahren zum Herstellen der Epicatechin-2-sulfonsäuren und ihrer Salze | |
| DE753421C (pl) | ||
| AT130434B (de) | Verfahren zur Herstellung eines zum Basenaustausch befähigten Silikates. | |
| DE2439049C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Natriumbromid | |
| DE438906C (de) | Verfahren zur Gewinnung in Wasser unloeslicher bzw. wenig loeslicher Stoffe in Form von klaren, waesserigen Loesungen oder von klar wasserloeslichen Trockenpraeparaten | |
| SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
| DE715906C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat aus Syngenit | |
| AT52938B (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Phenolarsinsäurederivate. | |
| AT203021B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dithioniten | |
| DE697853C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Coeruleinsulfonsaeure | |
| DE413778C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Wismutverbindungen | |
| AT89798B (de) | Herstellung von Calciumbisulfitlauge unter gleichzeitiger Gewinnung von Schwefel. | |
| CH265713A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins. | |
| DE295736C (pl) | ||
| AT159134B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metalle und Sulfhydrylgruppen enthaltenden Verbindungen. | |
| AT135356B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Mercurochloriddoppelverbindung des Podophyllins. | |
| DE69025894T2 (de) | Verfahren zur herstellung von dikalium-askorbat-2-sulphat | |
| DE942188C (de) | Entwickler fuer belichtetes Halogensilber |