PL39243B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39243B1
PL39243B1 PL39243A PL3924355A PL39243B1 PL 39243 B1 PL39243 B1 PL 39243B1 PL 39243 A PL39243 A PL 39243A PL 3924355 A PL3924355 A PL 3924355A PL 39243 B1 PL39243 B1 PL 39243B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
crystallization
water
diphenylhydantoin
soda
solution
Prior art date
Application number
PL39243A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39243B1 publication Critical patent/PL39243B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 10 grudnia 1956 r. biblioteka] Urzedu Patentowego, J^j^aayjgs^iteiLywie[J POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr39243 KL 12 p, 10 Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne*) ^ / ' Przedsiebiorstwo Panstwowe ** Warszawa, Polska Sposób krystalizacji surowej dwufenylohydanloiny Patent trwa od dnia 16 maja 1955 r.Substancja nazywana potocznie „hydantoina" jest sola sodowa dwufenylohydantoiny. Dwu- fenylohydantoina jest substancja krystaliczna o temperaturze topnienia 286^C. Rozpuszcza sie ona latwo w lugu sodowym, alkoholu etylo¬ wym, acetonie i kwasie octowym lodowatym, trudno w benzynie i chloroformie, nie rozpusz¬ cza sie zas w wodzie i wedlug Blitzar (B.4, 1385) nie rozpuszcza sie tez w wodnym roztworze we¬ glanu sodu.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze surowa dwu- fenylohydantoina rozpuszcza sie w goracym roztworze wodnym sody krystalicznej. W zwiazku z tym, opracowano nowy sposób kry¬ stalizacji surowej dwufenylohydantoiny. Oczysz¬ czanie , surowej dwufenylohydantoiny przepro¬ wadza sie dotychczas przez rekrystalizacje *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. Antoni Piotrowski z goracego roztworu alkoholowego, przesaczo¬ nego uprzednio 5 — 6-krotnie przez warstwe wegla aktywnego.Sposób ten jest bardzo powolny, szkodliwy dla zdrowia z powodu wydzielania sie par al¬ koholu, a przy tym kosztowny ze wzgledu na duze straty ulatniajacego sie alkoholu. Wady te usuwa sposób wedlug wynalazku.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze krystalizacje przeprowadza sie z goracego roz¬ tworu sody krystalicznej. Wbrew oczekiwaniom wykrystalizowuje dwufenylohydantoina, a nie jej sól sodowa.Przyklad. 1 czesc wagowa surowej hydentoiny rozpuszcza sie w 30 czesciach wa¬ gowych 20%-ego goracego roztworu sody kry¬ stalicznej (Na2C03. IOH2O). Nastepnie dodaje sie wegla aktywowanego, roztwór ogrzewa do wrzenia i saczy szybko przez goracy filtr próz-niowy lub cisnieniowy. Przesacz pozostawia sie PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe w chlodnym miejscu do krystalizacji, po czym SpQsób krystalizacji surowej dwufenylohydan- odsacza sie czysta dwufenylohydantoine i prze- toiny znamienny tym ze krystalizacje przepro- mywa ja zimna woda najpierw w ilosci równej wadza gie z goracego roztworu sody krysta_ poczatkowej objetosci roztworu sody. Wode \iczne\ .z przemycia zawraca sie do krystalizacji na- " Warszawskie Zaklady stepnej porcji dwufenylohydantoiny. Nastepnie Farmaceutyczne prowadzi sie dalsze przemywanie woda az do za- P r z e d s i e b i o r s t w o Panstwowe niku reakcji alkalicznej, przy czym popluczyny wylewa sie. Dobrze osaczony produkt suszy sie. Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 2171 — Lak — 13.8,56 — D-7-11470 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/90 g PL
PL39243A 1955-05-16 PL39243B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39243B1 true PL39243B1 (pl) 1955-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL39243B1 (pl)
EP0095640A1 (de) Alkylenverbrückte Guanidinothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
NO120075B (pl)
CH486487A (de) Verfahren zur Herstellung von disubstituierten Adenosinderivaten
DE915809C (de) Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Sulfonamiden
Wolfrom et al. Crystalline Phenylurethans (Carbanilates) of Sugar Glycosides
Hann A Second Synthesis of Glucosidoferulic Acid1
AT233744B (de) Verfahren zur Herstellung von Reserpsäureestern sowie deren Salzen
SU108299A1 (ru) Способ рацемизации L-( + )-п-нитро-а-ацетиламино-р-оксипропиофенона
DE579225C (de) Verfahren zur Darstellung von 3, 4, 5-Trihalogenpyridin-2, 6-dicarbonsaeuren
US2252230A (en) Ethers of thyroxin and their esters and a method of making the same
AT223196B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, 2-araliphatischen 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyden
SU62069A1 (ru) Способ выделени двойных серебр ных солей тиосерной кислоты из водных растворов
DE809077C (de) Verfahren zur Herstellung substituierter Isothioharnstoffe bzw. ihrer Salze
SU61282A1 (ru) Способ получени титанил-сульфата
SU265887A1 (ru) Способ получени производных пиперазина
SU309602A1 (ru) Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных
US2017976A (en) Complex compound of alkali- and alkaline earth-metal halides
SU106576A1 (ru) Способ получени бета-ацилоксиакролеинов
SU95101A1 (ru) Способ выделени кристаллического сердечного гликозида нериолина из листьев кавказского олеандра
SU60210A1 (ru) Способ выделени салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты
AT252912B (de) Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern
DE736661C (de) Verfahren zur Herstellung von p-Acylaminobenzolsulfonsaeureamidverbindungen
SU125877A1 (ru) Способ приготовлени рентгеноконтрастных средств
CH509992A (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden