PL38116B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38116B1 PL38116B1 PL38116A PL3811654A PL38116B1 PL 38116 B1 PL38116 B1 PL 38116B1 PL 38116 A PL38116 A PL 38116A PL 3811654 A PL3811654 A PL 3811654A PL 38116 B1 PL38116 B1 PL 38116B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vitamin
- compounds
- propionic acid
- acid bacteria
- yield
- Prior art date
Links
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 10
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 5
- XSZYBMMYQCYIPC-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(N)C=C1C XSZYBMMYQCYIPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 6
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 6
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 6
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylbenzimidazole Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC2=C1NC=N2 LJUQGASMPRMWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Description
2 Opublikowano dnia 15 lutego 1958 r. <^T*4 "^ALp* POLSKIE] RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38116 KI. 30 h, 2/02 Jerzy Paujelkiemicz Poznan, Polska Sposób zwiekszania wydajnosci witaminy B12 wytwarzanej przez bakterie kwasu propionowego Patent trwa od dnia 19 lipca 1954 r.Wiadomo, ze bakterie kwasu propionowego „Propioni bacterium Scharmanii" produkuja w normalnych hodowlach na pozywkach zlozo¬ nych z hydrolizatów bialka, ekstraktu drozdzo¬ wego, namoku kukurydzianego, soli fosforowych i mialych ilosci soli 'kobaltu, male ilosci witami¬ ny Bi2 obok calego szeregu nieopisanych dotad izomerów tej witaminy (A. Lewiton i R. E. Har- grove — Ind.-and Eng. Chem. 44, 2051, 1952).Jak stwierdzono powstaja tym sposobem ilosci witaminy Bi2 ponizej 0,05 mg w litrze, przy czym zachodzi koniecznosc oddzielania czynnej biolo¬ gicznie witaminy Bi2 od calego szeregu powsta¬ jacych równoczesnie izomerów biologicznie nie¬ czynnych.Wedlug wynalazku okazalo sie, ze przy za¬ stosowaniu wyzej omówionej pozywki mozna uzyskac znaczne wydajnosci witaminy B12, przy zaniku powstawania nieczynnych izomerów, je¬ zeli do pozywki dodaje sie zwiazków wchodza¬ cych w budowe czasteczki witaminy B12. Zwiaz¬ kami takimi sa: l,2-dwuamino-4,5-dwumetylo- benzen o wzorze: CH3 //\ NH2 I II CH3 %/ NH2 i 5,6-dwumetylobenzimidazol o wzorze; CH3 //\/% I II ! CH3 %/\/ NH Stwierdzono, ze dodanie pierwszego lub dru¬ giego zwiazku lub ich mieszaniny, powoduje zwiekszenie wydajnosci witaminy Bi2 do okolo 2 mg na litr pozywki, przy czym otrzymuje sie od razu czysta, biologicznie czynna witamine, nie wymagajaca oddzielania od innych postaci Izomerycznych.Sposób wedlug wynalazku ilustruje nizej przy¬ toczony przyklad.Przyklad. Do pozywki hodowli bakterii kwasu propionowego (Propioni bacterium Schar- manii) dodaje sie 5,6-dwumetylobenzimidazolu w ilosci 20 mg na litr pozywki. Hodowle pro¬ wadzi sie w zwykly sposób przez 10 dni, po czym odwirowuje sie zawiesine bakterii i wydobywa z nich witamine B12 w nizej podany sposób: Mase bakteryjna zawiesza sie w wodzie i za¬ kwasza kwasem siatkowym do pH = 3 ogrzewa¬ jac do 60°C przez IG minut. Po ostudzeniu osad odwirowuje sie, a z klarownego ekstraktu adsor- buje sie witamine B12 na weglu aktywnym. Po odsaczeniu wegla, witamine eluuje sie z niego 75%-owym acetonem, z którego otrzymuje sie w znany sposób od razu czysta krystaliczna wi¬ tamine B12- Przeliczajac na litr pozywki, uzysku¬ je aie wydajnosc wynoszaca 2 mg czystej kry¬ stalicznej witaminy Bi2. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób zwiekszania wydajnosci witaminy Bi2 wytwarzanej przez bakterie kwasu propion owe¬ go, znamienny tym, ze do pozywki hodowli bak¬ terii kwasu propionowego „Propioni bacterium Scharmanii" dodaje sie zwiazków wchodzacych w sklad budowy czasteczki witaminy Bi2, a mia¬ nowicie l,2-dwuamino-4,5-dwumetylobenzenu lub 5,6-dwumetyloben7imadazolu lub mieszaniny tych zwiazków. Jerzy Pawelkiewicz Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-wa. Zam.- 823c z dn. 1J.X.56. r. Pap. sat.-ki. III .70 g..Bl ^. 1-0Q\ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38116B1 true PL38116B1 (pl) | 1955-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1834639C (ru) | Способ получени гербицида корнексистин или соответствующей с разомкнутым кольцом кислоты, или ее соли | |
| CN101333206A (zh) | 大环内酯类化合物及其制备和应用 | |
| PL38116B1 (pl) | ||
| CN101899098A (zh) | 一种环脂肽类化合物Maribasin B制备及其应用 | |
| US20250313873A1 (en) | Method For Increasing Fermentation Yield Of PF1022A | |
| SE412588B (sv) | Forfarande for framstellning av acylderivat av antibiotikumet ws-4545 | |
| CN104059044A (zh) | 一种呫吨酮衍生物及其制备方法与应用 | |
| CN106905342A (zh) | 玫瑰黄链霉菌两种活性代谢产物的结构及其制备 | |
| Kaewbai-ngam et al. | Complete co-flocculation of microalgae and penicillium induced by sub-inhibitory erythromycin: boosting biomass, CO2 capture, and protein yield in organic-free cultivation | |
| US4656288A (en) | Antibiotics, their production and use | |
| US5459141A (en) | Compounds 31668P and 31668U, a process for their production and their use | |
| SU582772A3 (ru) | Способ получени деацетоксицефалоспорина с | |
| Drea | The growth of human tubercle bacilli, H37, in synthetic medium with and without agar | |
| US4870185A (en) | Hapalindoles | |
| DE2241091C3 (pl) | ||
| Giraldi et al. | Effects of some N-diazoacetyl-glycine derivatives on the growth of E. coli | |
| CN111944019A (zh) | 一种抗菌多肽类化合物及其制备方法和用途 | |
| JPH0515385A (ja) | 新規な抗生物質アリサマイシンおよびその製法 | |
| US2938836A (en) | Process of preparing omicron-carbamyl-d-serine | |
| Miyaura et al. | Studies on the Antibiotics from Actinomycetes. An Antibiotic Pigment from Streptomyces F-23b | |
| CN111285828B (zh) | 化合物proximicin及其制备方法和应用 | |
| CA1055415A (en) | Enzymatic production of 7-(3-alkanesulfonamido phenyl-d-glycinamido)-3-desacetoxy cephalosporanic acid | |
| JPS5910200B2 (ja) | セフアマイシンｃの改良された醗酵 | |
| EP0097888B1 (en) | Process for producing thienamycin employing streptromyces cattleya cells immobilized to kieselguhr | |
| SU761471A1 (ru) | Амид 1-тиаиндан-1,1-диоксид-2(3)-карбоновой кислоты в качестве антимикробной присадки к нефтяным маслам |