PL37816B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37816B1 PL37816B1 PL37816A PL3781654A PL37816B1 PL 37816 B1 PL37816 B1 PL 37816B1 PL 37816 A PL37816 A PL 37816A PL 3781654 A PL3781654 A PL 3781654A PL 37816 B1 PL37816 B1 PL 37816B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- quinoline
- acids
- bases
- nicotinic
- production
- Prior art date
Links
Description
Jak wiadomo zasady organiczne wyodreb¬ nione z odpowiednich olejów smolowych za¬ wieraja zasady chinolinowe, w których obok chinoliny wystepuja izochinolina oraz ich me- tylopochodne, przy czym róznice wrzenia tych substancji sa tak male, iz przez destylacje otrzymac mozna jedynie frakcje, zawierajace jeden ze skladników w ilosci przewazajacej, trudno jednak jest je rozdzielic i otrzymac po¬ szczególne skladniki w stanie czystym. W tym stanie rzeczy, pomimo istnienia znanych spo¬ sobów utleniania chinoliny i (lub) izochinoliny na odpowiednie kwasy pirydynokarbonowe, da¬ jace po dekarboksylacji kwas nikotynowy i (lub) izonikotynowy, zasady chinolinowe nie zna¬ lazly szerszego zastosowania jako material wyj¬ sciowy do ich wytwarzania, pomimo ze ostatnio odczuwa sie brak surowców do wy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa: Wojciech Swietoslawski, Andrzej Bylicki, Danuta Rostadiinska i Wieslaw Lewenstein. twarzania znajdujacych coraz to wieksze zasto¬ sowanie w lecznictwie pochodnych kwasów ni¬ kotynowego i izonikotynowego.Wynalazek ma na celu umozliwienie zastoso¬ wania zasad chinolinowych jako materialu Wyj¬ sciowego do wytwarzania kwasów nikotyno¬ wych bez potrzeby uprzoIniego wyodrebniania chinoliny i izochinoliny w stanie czystym. Cel ten wedlug wynalazku osiaga sie w ten sposób, ze zasady chinolinowe jako takie poddaje sie w sposób znany utlenianiu na kwasy pirydyno- karbonowe, które nastepnie poddaje sie czescio¬ wej dekarboksylacji tak, iz pozostaje jedynie grupa karboksylowa w polozeniu 3 lub 4 wzgle¬ dem azotu, po czym otrzymana mieszanine kwa¬ sów nikotynowego i izonikotynowego rozdziela w sposób znany na skladniki czyste.Stwierdzono ponadto, ze zamiast poddawac utlenianiu i dekarboksylacji cala frakcje; zasad chinolino wy eh, wrzaca w granicach temperaturZóG — 2o4"JC, korzystnie jest przed tym roz¬ dzielic ja na frakcje wrzace lip. w granicach temperatur 236 — 238 °C, 238 — 240 °C, 240 — 247°C i powyzej 247°C, gdyz wówczas znacznie latwiej jest dobrac warunki dekarboksylacji prowadzace do otrzymywania kwasu nikotyno¬ wego i izonikotynowego. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37816B1 true PL37816B1 (pl) | 1954-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1810822A1 (de) | Behandlungsmethode gegen Entzuendungen | |
| CN101775012A (zh) | 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途 | |
| DE69333944T2 (de) | Neuer pyridon-derivat der eine affinität für den angiotensin-ii-rezeptor hat | |
| DE602004010931T2 (de) | Für die behandlung von krankheiten wie krebs und atherosclerose geeignete substituierte isochinoline | |
| CH556847A (de) | Verfahren zur herstellung neuer chinazolinon-derivate. | |
| NL7807594A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van gedeeltelijk geneutra- liseerde gemengde esters van melkzuur, citroenzuur en partiele glycerolvetzuuresters. | |
| PL418626A1 (pl) | Mono-acylowane pochodne kwestiomycyny A i sposób ich wytwarzania | |
| DE60209886T2 (de) | Tie2 rezeptor-kinase-inhibitoren zur behandlung von angiogenen erkrankungen | |
| US5674883A (en) | Derivatives of pyridone, their preparation process, the new intermediates obtained, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them | |
| AT216152B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diestern der Deserpidinsäure und deren Salzen | |
| PL34921B1 (pl) | ||
| DE497411C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrapyridon-N-fettsaeuren | |
| DE406208C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxyderivaten des Pyridins, Chinolins, ihrer Homologen und anderer pyridinkernhaltiger Basen | |
| US2964527A (en) | 18-omicron-hetero esters of reserpine acid methyl ester | |
| AT350571B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen 2- piperidinoalkyl-(1-benzofuranen, 1,4-benzo- dioxanen oder 1, 4-benzoxathianen) | |
| US2066197A (en) | Oil soluble sulphonates of active bases and the method of preparing the same | |
| DE886452C (de) | Verfahren zur Gewinnung von niedermolekularen Fettsaeuren aus ihren waessrigen Loesungen | |
| FR846191A (fr) | Procédé de préparation de composés hétérocycliques, de la série de la pyridine, de la quinoléïne et de l'isoquinoléïne | |
| DE479286C (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz-1-Methoxybenzanthronen | |
| DE288055C (pl) | ||
| DE448695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dipyridylen | |
| CH338842A (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Verbindungen | |
| IT1102527B (it) | Derivati del pregn 4-ene procedimento per la loro produzione e composizioni frarmaceutiche che li contengono come ingredienti attivi | |
| JPS63270676A (ja) | ベンゾジオキソ−ル誘導体 | |
| DE519052C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxy-1, 8-naphthoylennaphthimidazolen oder ihren Derivaten |