PL37671B1 - - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy sposobu usuwania zwiazków siarkowych z benzolu, przy czym otrzymuje sie chemicznie czysty benzen.Znane sa dwa sposoby usuwania zwiazków tio- fenowych z benzolu. Pierwszy z nich polega na przepuszczaniu par benzolu w temperaturze 300 — 400°C przez katalizator zelazowy (ferrum reduc- tum) lub niklowy. Katalizatory te wiaza zwiazki tiofenowe, lecz pozostawiaja w benzolu dwusiar¬ czek wegla. Zuzyty katalizator daje sie regene¬ rowac przez przepuszczanie przez niego przegrza¬ nej pary wodnej. Sposób ten jest trudny do prze¬ prowadzania i nadaje sie do zastosowania tylko w bardzo duzych zakladach przetwórczych.Drugi znany sposób, znacznie czesciej stosowany, polega na usuwaniu zwiazków tiofenowych przez ich sulfonowanie oraz na usuwaniu dwusiarcz¬ ku wegla w postaci ksantogenianu. Sulfonuje sie zwykle kilka godzin za pomoca stezanego kwasu siarkowego, a nawet oleum 20—40%-owego, po czym plucze woda z dodatkiem sody# Metoda ta wymaga przeprowadzenia 8—10 róznych czynno¬ sci i trwa mniej wiecej 11 godzin. Usuwanie dwu¬ siarczku wegla w postaci ksantogenianu przepro¬ wadza sie przez wyklócanie benzolu z alkoholo¬ wym roztworem lugu sodowego, przy czym proces ten trwa okolo 8 godzin. Podane wyzej metody sa kosztowne i klopotliwe przy ich zastosowaniu.Stwierdzono, ze mozna w prosty i latwy sposób przeprowadzac usuwanie zwiazków siarkowych z benzolu przez sulfonowanie go w obecnosci olejów roslinnych lub zwierzecych, w celu usu¬ niecia zwiazków tiofenowych, a nastepnie przez destylacje azeotropowa, w celu usuniecia dwu¬ siarczku wegla.Sposób wedlug wynalazku polega na sulfono¬ waniu benzolu stezonym kwasem siarkowym dzia¬ lajacym w emulsji, która zostaje wytworzona przez dodatek oleju roslinnego lub zwierzecego, np. tranu, jako emulgatora.Stezony kwas siarkowy stosuje sie w ilosci 5— 15%, olej zas w ilosci 0,5 — 5%. Emulsje wytwa¬ rza sie latwo przy energicznym mieszaniu# Mie¬ sza sie w ciagu 2—10 minut, po czym pozostawia sie mieszanine do odstania w ciagu 15—45 minut i oddziela warstwe kwasu. Do benzolu dodaje sie ponownie 5—15% stezonego kwasu siarkowego, ale juz bez dodatku oleju i miesza dokladnie w cia¬ gu 2—10 minut. Po drugim sulfonowaniu reakcja izatynowa nie wykazuje juz obecnosci zwiazków tiofenowych w benzolu. Tak oczyszczony benzol poddaje sie nastepnie destylacji azeotropowej przy uzyciu alkoholu metylowego lub etylowego, jako czynnika azeotropujacego. Warto zaznaczyc, ze przy zastosowaniu tych czynników azeotropujacych nastepuje nie tylko usuniecie dwusiarczku wegla, lecz równiez i wody, dzieki czemu w wyniku prze¬ prowadzonego oczyszczania otrzymuje sie odrazu chemiczny czysty benzen bezwodny.Ilosc czynnika azeotropujacego dodawanego przy destylacji jest zalezna od ilosci dwusiarczku wegla zawartego w benzolu poddawanym rafino¬ waniu i kazdorazowo powinna byc ustalana ana¬ litycznie. , PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania zwiazków siarkowych z ben¬ zolu, znamienny tym, ze benzol traktuje sie, przy silnym mieszaniu, najpierw stezonym kwasem siarkowym w obecnosci oleju zwierzecego lub roslinnego, a nastepnie, po odstaniu sie, zlany z ponad kwasu benzol ponownie traktuje sie kwa¬ sem siarkowym bez dodatku oleju, po czym oczyszczony od zwiazków tiofenowych benzol pod¬ daje sie destylacji azeotropowej przy uzyciu alko¬ holu metylowego lub etylowego, jako czynnika azeotropujacego, przy czym zostaje oddzielony dwusiarczek wegla i woda. Mikolaj Lazniewski Tadeusz Jankowski Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 1223 — Lak — 21.4.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL