PL37555B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37555B1 PL37555B1 PL37555A PL3755554A PL37555B1 PL 37555 B1 PL37555 B1 PL 37555B1 PL 37555 A PL37555 A PL 37555A PL 3755554 A PL3755554 A PL 3755554A PL 37555 B1 PL37555 B1 PL 37555B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- sulfur dioxide
- alumina
- clay
- aluminum sulphate
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Roztwory zasadowego siarczanu glinowego maja zdolnosc absorbowania znacznych ilosci dwutlenku siarki i dzieki temu stosuje sie je w przemysle do pochlaniania dwutlenku siarki z mieszanin gazów.Zazwyczaj roztwór pochlaniajacy przygotowu¬ je sie z roztworu siarczanu glinowego przez do¬ danie scisle odmierzonej ilosci srodka alkalizu- jacego, np. sody lub lugu sodowego.Podczas pracy przygotowany tak roztwór ule¬ ga stopniowo zakwaszeniu na skutek tego, ze zawarty w przemywanych gazach tlen reagujac z dwutlenkiem siarki tworzy kwas siarkowy i stopien zasadowosci roztworu, a zatem i jego zdolnosc absorbowania dwutlenku siarki maleje.W celu utrzymania potrzebnego stopnia zasado¬ wosci roztworu dodaje sie do niego stale pewne ilosci zwiazków zasadowych (sody lub wodoro¬ tlenku sodu) albo tez wytraca sie wodorotlenek glinowy i rozpuszcza".'"w To^worze siarczanu gli^ nowego. Opisane tu sposoby podnosza znacznie koszt pracy instalacji absorbcyjnej.Sposób wedlug wynalazku pozwala otrzymac roztwór do absorbcji dwutlenku siarki oraz re¬ generowac zuzyty (juz zakwaszony) roztwór bez znacznych kosztów, nieuniknionych przy uzy¬ ciu dotychczas znanych metod pracy. Mianowi¬ cie okazalo sie, ze mozna otrzymac roztwór siar¬ czanu glinowego o stopniu zasadowosci potrzeb¬ nym do absorbcji dwutlenku siarki, dzialajac w temperaturze od 70 do 100° C na kwas siar¬ kowy lub roztwór zawierajacy siarczan glinowy glina wyprazona w temperaturze 600—800°C i do¬ kladnie mielona. Nalezy stosowac co najmniej 25% nadmiar gliny w stosunku do obliczonej stechiometrycznej ilosci tlenku glinowego, po¬ trzebnej do otrzymania zasadowego siarczanu •). Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest prtrf. dr Stanislaw Br*teznaJ4er.glinowego'¦*& zdanym '••stopniu*4t&sa&dwtóci i prowadzic pcoces lugowania gliny co najmniej w cdafU 3 'godzin. Po zakonczeniu lugowania oddziela* sie' roztwór zasadowego siarczanu gli¬ nowego za pomoca filtrowania od nierozpusz- czonego osadu krzemionki i nadmiaru gliny; toz- twór ten nadaje sie dobrze jako ciecz do ab- sorbcjd dwutlenku siarki. W przypadku regene¬ rowania roztworu zasadowego siarczanu glino¬ wego zuzytego wskutek zakwaszenia kwasem siarkowym powstalym z reakcji dwutlenku siar¬ ki z tlenem, nalezy ogrzewac ten roztwór w spo¬ sób wyzej opisany z dodatkiem prazonej i mie¬ lonej gliny. Podczas ogrzewania tworzy sie za¬ sadowy siarczan glinowy i mozna osiagnac za¬ dany stopien zasadowosci cieczy absorbcyjnej.Przyklad: 10 1 roztworu zawierajacego rozpuszczone 2,80 kg A12(S04)S ogrzano do tem¬ peratury 95° C i dodano 1,25 kg gliny prazonej, zawierajacej 31% A1203. Glina byla uprzednio przeprazona w ciagu 3 godzin w temperaturze 750° C, a nastepnie zmielona tak, by pozostalosc na sicie 1600 oczek/cm8 nie przekraczala 25%.Roztwór z dodana glina ogrzewano w ciagu 5 go¬ dzin, ciagle mieszajac, a nastepnie odfiltrowano przesacz od osadu. Otrzymano 9,1 1 przesaczu o stezeniu 192 g SOg/1 i 109 g Al203/1. Zasado¬ wosc otrzymanego roztworu, wyrazona jako sto¬ sunek molowy SO3/AI2O3 wynosila 2,24. Roz¬ twór taki nadaje sie do pochlaniania dwutlenku siarki z mieszanon gazowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania ^roztworu zasadowego siarczanu glinowego, nadajacego sie do absorbo¬ wania dwutlenku siarki z mieszanin gazowych znamienny tym, ze do roztworu zawierajacego kwas siarkowy lub siarczan glinowy dodaje sie gline prazona i mielona w takiej ilosci, ze za¬ wiera ona co najmniej o 25% wiecej tlenku gli¬ nowego, niz nalezy rozpuscic, by otrzymac za¬ sadowy siarczan glinu o zadanym stopniu zasa¬ dowosci, po czym mieszanine ogrzewa sie mie¬ szajac do temperatury powyzej 70° C w ciagu co najmniej 3 godzin. Instytut Chemii Ogó In e j Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-wa. 2am. me z"4n'.'M3R&6 r. F&p. sat. ki. ni Td g. Bi — IM PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37555B1 true PL37555B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109666796A (zh) | 一种含钒中和渣的回收方法 | |
| DE2613651C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von prismatischem und nadelförmigem alpha-Halbhydratgips | |
| PL180710B1 (pl) | Sposób odsiarczania gazu odlotowego PL PL PL PL PL PL | |
| CN114477238A (zh) | 一种赤泥脱碱联产钠盐的方法 | |
| DE69612604T2 (de) | Gypsherstellungsmethode | |
| PL37555B1 (pl) | ||
| DE2225293C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches von Schwefeldioxid und Ammoniak | |
| CN105460961B (zh) | 一种利用重镁水制备无结晶水碳酸镁的方法 | |
| CN110541188A (zh) | 利用二水硫酸钙制备高长径比半水硫酸钙晶须的方法 | |
| CN102432073A (zh) | 废弃硫酸亚铁的综合处理方法 | |
| DE2308783A1 (de) | Verfahren zur entschwefelung von abgasen | |
| DE19611454A1 (de) | Mineralischer Füllstoff und Baustoff-Additiv auf Basis von Calciumaluminiumsulfat und deren Herstellung und Verwendung | |
| DE3136155A1 (de) | Verfahren zur zufuehrung von absorbenzien beim nass-kalk-verfahren zur desulfurierung von abgas | |
| CN101069807A (zh) | 一种含钒石煤钠化焙烧烟气净化方法 | |
| CN108394920A (zh) | 一种亚硫酸镁制取氢氧化镁、亚硫酸钠的工艺 | |
| DE829575C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kesselspeise- und Betriebswasser | |
| RU2780972C1 (ru) | Способ получения синтетического алюмосиликатного цеолита | |
| CN105217837B (zh) | 一种含硫元素废水的处理方法 | |
| US203936A (en) | Improvement in manufacture of red colors from copperas | |
| CN110436505A (zh) | 一种脱硫并联产石膏和氯化钙的方法 | |
| US2242228A (en) | Method of making calcium carbonate | |
| DE339611C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus Calciumsulfat | |
| JPS5825492B2 (ja) | イオウサンカブツノジヨキヨホウホウ | |
| US321095A (en) | Manufacture of a sizing material for paper-makers use | |
| DE541822C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Alkalialuminaten |