PL37537B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37537B1 PL37537B1 PL37537A PL3753754A PL37537B1 PL 37537 B1 PL37537 B1 PL 37537B1 PL 37537 A PL37537 A PL 37537A PL 3753754 A PL3753754 A PL 3753754A PL 37537 B1 PL37537 B1 PL 37537B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- linseed oil
- monoglycerides
- temperature
- added
- iii
- Prior art date
Links
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 5
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000002320 enamel (paints) Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Dotychczas znane cieploodporne lakiery elek- troizolacyjne do drutów nawojowych, wytwa¬ rzane na bazie zywic alkydalowych, maja te wa¬ de, ze pozwalaja uzyskiwac przyrosty emalii na drucie z duza trudnoscia, przy czym powlokn emalii jest miekka i latwo ulega uszkodzeniom.Wad tych nie wykazuje lakier, otrzymywany sposobem wedlug wynalazku, gdyz pozwala uzy¬ skiwac z latwoscia wymagane przyrosty emalii na dru?ie, emalia jest przy tym doskonale przy¬ czepna, elastyczna i twarda.Sposób wytwarzania tego lakieru polega na tym, ze do monoglicerydów kwasów oleju lnia¬ nego, otrzymanych przez ogrzewanie oleju lnia¬ nego z gliceryna, w temperaturze 250—270° C, przy katalitycznym dzialaniu dodanych wstep¬ nie monoglicerydów kwasów oleju lnianego, do¬ daje sie porcjami bezwodnik kwasu ftalowego i ogrzewa calosc na lazni olejowej poczatkowo w temperaturze okolo 160° C, -przy czym tempe¬ rature te stopniowo zwieksza sie nastepnie do okolo 250° C, utrzymujac ja na tym poziomie, az do uzyskania liczby kwasowej < 20. Z kolei dodaje sie modyfikowanej zywicy fenolowej i rozciencza calosc benzyna lakowa do wiskozy, przy której czas wyplywu z naczynka Frenkla w temperaturze 30° C wynosi okolo 45 sek., otrzymujac w ten sposób pozadany lakier.Przyklad. Do 1C00 g oleju lnianego odbialczo- aego dodaje sie okolo 250 g gliceryny o tempe¬ raturze wrzesnia okolo 200° C oraz w charakte¬ rze katalizatora reakcji 60—80 g monoglicery¬ dów kwasów oleju lnianego. Calosc ogrzewa sie w temperaturze 250—270° C az do stanu roz¬ puszczalnosci w alkoholu etylowym w stosun¬ ki 1:5. 100 g otrzymanych w ten sposób mo¬ noglicerydów kwasów oleju lnianego ogrzewa *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Józef Smoczynsfci:sie. do temperatury 160° C i malymi porcjami w ciagu 1 godziny dodaje sie do nich 400 g bezwodnika ftalowego. Nastepnie temperature podnosi sie w ciagu 1 godziny do 240°C i utrzy¬ muje ja w granicach 240—250° C w ciagu okolo 2 godzin az do uzyskania liczby kwasowej < 20.Nastepnie studzi sie zawartosc reaktora do tem¬ peratury ponizej 200° C i dodaje 250 g modyfi¬ kowanej zywicy fenolowej, a potem benzyny laktowej w takiej ilosci, by uzyskac czas wy¬ plywu lekieru z naczynka Frenkla o srednicy wylotu 3 mm równej 45 sek. w temperaturze 30° C. Tak uzyskany lakier daje z latwoscia wy¬ magany przyrost emalii na drucie, przy czym emalia ta wykazuje bardzo dobre wlasciwosci elektryczne i mechaniczne, wytrzymujac dlugo¬ trwale starzenie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania cieploodpornego lakieru elektroizolacyjnego do drutów nawojowych na bazie zywic alkydalowych, znamienny tym$ ze na monoglicerydy kwasów oleju lnianego, otrzy¬ mane przez ogrzewanie oleju lnianego z glice¬ ryna przy katalitycznym dzialaniu dodanych wstepnie monoglicerydów kwasów oleju lniane¬ go dziala sie bezwodnikiem ftalowym poczat¬ kowo w temperaturze okolo 160° C az do pra¬ wie calkowitego zwiazania sie monoglicerydów kwasów oleju lnianego z bezwodnikiem ftalo¬ wym, po czym temperature te podnosi sie do okolo 250° C celem przeprowadzenia dalszej kon¬ densacji az do osiagniecia liczby kwasowej <20 a do tak otrzymanego kondensatu dodaje sie modyfikowana zywice fenolowa w ilosci 10—30°/o. Krakowskie Zaklady Wytwór¬ cze Materialów Elektrotech¬ nicznych Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. Druk. LSW. W-wa. Zam. 221c z dn. ll.III.55 r. Pap. sat. ki. III 70 g. Bi — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37537B1 true PL37537B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW391017B (en) | Improved immersion heating element with heghly thermally conductive polymeric coating | |
| US4066593A (en) | Water soluble wire enamels | |
| PL37537B1 (pl) | ||
| Teng et al. | Novel inorganic/organic hybrid materials based on blown soybean oil with sol–gel precursors | |
| US1898790A (en) | Certificate of correction | |
| KR890000040B1 (ko) | 유동성 폴리에스테르 절연조성물 | |
| US2609348A (en) | Short-oil alkyd resin of low acid number and methods of preparing the same | |
| US2389379A (en) | Electrical insulation | |
| DE547963C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kunstharzes durch Kondensation eines mehrwertigen Alkohols mit einer mehrbasischen Saeure bzw. mit deren Anhydrid | |
| DE1644746A1 (de) | Massen auf Grundlage modifizierter Alkydharze | |
| DE1021169B (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Organopolysiloxane | |
| US2598402A (en) | Polysiloxane resins with lead tetraphenyl catalyst | |
| AT114526B (de) | Farbige Emaillackdrähte. | |
| DE554857C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harzen aus Pentaerythrit | |
| Aslam et al. | Preparation of Linseed Fatty Acids-Betulinol Esters and Their Evaluation as Protective Coating Vehicles | |
| DE2058480A1 (de) | Aus wiederkehrenden,Schwefel enthaltenden,polycyclischen Einheiten aufgebautes oder solche Einheiten enthaltendes Polymer | |
| DE1495456A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Drahtlacken | |
| DE862682C (de) | Haerten von hitzehaertbaren Polysiloxanharzen | |
| DE119617C (pl) | ||
| DE1590476A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines hitzebestaendigen Polyesterkunststoffes,insbesondere als Isolierstueck fuer elektrische Leiter | |
| SU29037A1 (ru) | Способ изготовлени пластических масс | |
| CH137567A (de) | Lackdraht. | |
| SU132754A1 (ru) | Способ получени неионогенных деэмульгаторов дл разрушени эмульсий оксиэтилированием жирных кислот | |
| DE1495261A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von fuer waermebestaendige UEberzuege geeigneten Einbrennlacken | |
| DE714657C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren Alkydharzen |