PL36878B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL36878B1
PL36878B1 PL36878A PL3687853A PL36878B1 PL 36878 B1 PL36878 B1 PL 36878B1 PL 36878 A PL36878 A PL 36878A PL 3687853 A PL3687853 A PL 3687853A PL 36878 B1 PL36878 B1 PL 36878B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
diamines
diazotized
meta
dissolved
Prior art date
Application number
PL36878A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL36878B1 publication Critical patent/PL36878B1/pl

Links

Description

Do otrzymywania pigmentów nierozpuszczal¬ nych w wodzie i tluszczach stosuje sie jak wia¬ domo barwniki zasadowe pochodne dwu- i trój- fenylorjietanu, barwniki ftaleinowe, azynowe, tioazynowe itd., które z kwasami fosforowym^ wolframowym lub molibdenov szanina tych kwasów—U* unii'' |j ud czas redukcji lych kwasów zwiazki kompleksowe czyli tak zwane laki (patenty niemieckie nr nr 523 464, 578 95T, 549154). Wytwarzane w ten sposób pig¬ menty odznaczaja sie wprawdzie duza zywoscia barwy oraz dobra odpornoscia na dzialanie swia¬ tla i innych czynników zewnetrznych lecz sa kosztowne ze wzgledu na koniecznosc stosowa¬ nia drogich zwiazków wolframowych i moli¬ bdenowych. Zamiast zwiazków wolframowych i molibdenowych proponowano osadzanie wy¬ mienionych barwników na nosnikach wytraca- t) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa prol Józef Szczesny-Turski, i mgr inz. Jan Dubiel, nych z roztworów zelazocyJanków za pomoca, soli miedziowych (patenty niemieckier nr nr 747 247, 657 740, 687 913 i patent brytyjski nr 407 856. - Stwierdzono, ze na nosnikach z soli miedziowych i zelazocyjanku mozna osadzac nie tylko barwniki zasadowe dwu- i trójfenylome- tanowe, ftaleinowe, azynowe, tioazynowe, cja- ninowe itd. lecz równiez barwniki azowe otrzy¬ mywane przez sprzeganie dwuazowanych mono- amin z meta-dwuaminami lub dwuazowanych meta-dwuamin z meta-dwuaminami Tak uzys¬ kane pigmenty wykazuja w zastosowaniu do farb graficznych cenne uzytkowe wlasciwosci zarówno odnosnie samej barwy jak i odpornosci na dzialanie swiatla, wody i tluszczów.PrzykLad I. 15,7 g Chryzoidyny G miesza sie z 300 g wody o temperaturze 90 °C do chwili az temperatura obnizy sie do 70 °C. Nastepnie dodaje sie mieszajac powoli 34,9 g siarczanu mie¬ dzi rozpuszczonego w 150 g wody, po czym do¬ lewa sie roztwór 24,8 g zelazocyjanku potasurozpuszczonego w 150 g wody oraz roztwór 45,9 g siarczynu sodowego rozpuszczonego w 100 g wo¬ dy. Mieszanine ogrzewa sie para bezposrednia, do temperatury 90 °C i utrzymuje sie ja w tej temperaturze przez 5 minut. Barwnijc straca §jte calkowicie, przy czym koniec lakowania roze¬ znaje sie w ten sposób, ze rozciek ,na bibule jsst bezbarwny.Nastepnie oziebia sie roztwór do 80 °C przez dodanie odpowiedniej ilosci wody i w tej tem¬ peraturze doprowadza sje roztwór pH = $ ,przez dodanie 15 g jimoniaku 25 %-ego, miesza sie w ciagu okolo 10 minut, przemywa woda, odsa¬ cza i suszy w temperaturze o^ojo 60 — 70 9£.Przykladu. Z barwnika zasadowego We- zuwin BL (brunat z metadwuamin) otrzymuje sie zwiazek kompleksowy w sposób opisany w przykladzie I, stosujac: 63 g — barwnika Wezuwin BL, 1200 g — wody, 139,8 g — siarczanu miedzi w 600 g wody, 79,2 g — zelazocyjanku potasu rozpuszczonego w 600 g wody, 1£3,6 g — siarczynu sodowego rozpuszczonego w 400 g wody, 40 g — amoniaku 25 %. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe £posób wytwarzania pigmentów nierozpusz¬ czalnych w wodzie i tluszczach przez wytracanie ^arwjiijtpw ija nosjnikacJb z nierozpuszczalnych zelazocyjanków, znamienny tym, ne stosuje sie barwniki azowe otrzymywane przez sprzeganie dwuazowanycfc n^onoamin z meta-dwuaminami lub dwuazowanych metadwuamin z meta-dwu¬ aminami. Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" St-gród, 3997 — 23. 3. 54 — R-6-8900 100 g — 100. PL
PL36878A 1953-09-10 PL36878B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL36878B1 true PL36878B1 (pl) 1954-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL36878B1 (pl)
AT148981B (de) Verfahren zur Darstellung von chromierbaren o-Oxyazofarbstoffen.
DE955800C (de) Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe der Pyrazolonreihe
CH251583A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH306246A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
DE2138791C3 (de) Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung
DE1804524C3 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Ihre Verwendung
DE723293C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE722351C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
AT224779B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, gegebenenfalls komplex gebundenes Metall enthaltenden Monoazofarbstoffen
CH194085A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH353472A (de) Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofabstoffe
CH187335A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH184880A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH311770A (de) Beständige Farbstofflösung und Verfahren zu deren Herstellung.
CH211006A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH334634A (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE2138791B2 (de) Verfahren zum Färben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchführung
CH306252A (de) Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.
DE2452616A1 (de) Neue reaktive monoazofarbstoffe
CH155026A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH335782A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe
CH355237A (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH177838A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
PL10390B3 (pl) Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków miedzio-amino-azowych.