PL36878B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36878B1 PL36878B1 PL36878A PL3687853A PL36878B1 PL 36878 B1 PL36878 B1 PL 36878B1 PL 36878 A PL36878 A PL 36878A PL 3687853 A PL3687853 A PL 3687853A PL 36878 B1 PL36878 B1 PL 36878B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- diamines
- diazotized
- meta
- dissolved
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 2
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 2
- -1 phthalein Chemical compound 0.000 description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N (3-amino-4-phenyldiazenylphenyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 MCTQNEBFZMBRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAZOILSKLKUUFR-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-triphenylethyl carbamate Chemical class C1(=CC=CC=C1)C(COC(N)=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 LAZOILSKLKUUFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 1
Description
Do otrzymywania pigmentów nierozpuszczal¬ nych w wodzie i tluszczach stosuje sie jak wia¬ domo barwniki zasadowe pochodne dwu- i trój- fenylorjietanu, barwniki ftaleinowe, azynowe, tioazynowe itd., które z kwasami fosforowym^ wolframowym lub molibdenov szanina tych kwasów—U* unii'' |j ud czas redukcji lych kwasów zwiazki kompleksowe czyli tak zwane laki (patenty niemieckie nr nr 523 464, 578 95T, 549154). Wytwarzane w ten sposób pig¬ menty odznaczaja sie wprawdzie duza zywoscia barwy oraz dobra odpornoscia na dzialanie swia¬ tla i innych czynników zewnetrznych lecz sa kosztowne ze wzgledu na koniecznosc stosowa¬ nia drogich zwiazków wolframowych i moli¬ bdenowych. Zamiast zwiazków wolframowych i molibdenowych proponowano osadzanie wy¬ mienionych barwników na nosnikach wytraca- t) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa prol Józef Szczesny-Turski, i mgr inz. Jan Dubiel, nych z roztworów zelazocyJanków za pomoca, soli miedziowych (patenty niemieckier nr nr 747 247, 657 740, 687 913 i patent brytyjski nr 407 856. - Stwierdzono, ze na nosnikach z soli miedziowych i zelazocyjanku mozna osadzac nie tylko barwniki zasadowe dwu- i trójfenylome- tanowe, ftaleinowe, azynowe, tioazynowe, cja- ninowe itd. lecz równiez barwniki azowe otrzy¬ mywane przez sprzeganie dwuazowanych mono- amin z meta-dwuaminami lub dwuazowanych meta-dwuamin z meta-dwuaminami Tak uzys¬ kane pigmenty wykazuja w zastosowaniu do farb graficznych cenne uzytkowe wlasciwosci zarówno odnosnie samej barwy jak i odpornosci na dzialanie swiatla, wody i tluszczów.PrzykLad I. 15,7 g Chryzoidyny G miesza sie z 300 g wody o temperaturze 90 °C do chwili az temperatura obnizy sie do 70 °C. Nastepnie dodaje sie mieszajac powoli 34,9 g siarczanu mie¬ dzi rozpuszczonego w 150 g wody, po czym do¬ lewa sie roztwór 24,8 g zelazocyjanku potasurozpuszczonego w 150 g wody oraz roztwór 45,9 g siarczynu sodowego rozpuszczonego w 100 g wo¬ dy. Mieszanine ogrzewa sie para bezposrednia, do temperatury 90 °C i utrzymuje sie ja w tej temperaturze przez 5 minut. Barwnijc straca §jte calkowicie, przy czym koniec lakowania roze¬ znaje sie w ten sposób, ze rozciek ,na bibule jsst bezbarwny.Nastepnie oziebia sie roztwór do 80 °C przez dodanie odpowiedniej ilosci wody i w tej tem¬ peraturze doprowadza sje roztwór pH = $ ,przez dodanie 15 g jimoniaku 25 %-ego, miesza sie w ciagu okolo 10 minut, przemywa woda, odsa¬ cza i suszy w temperaturze o^ojo 60 — 70 9£.Przykladu. Z barwnika zasadowego We- zuwin BL (brunat z metadwuamin) otrzymuje sie zwiazek kompleksowy w sposób opisany w przykladzie I, stosujac: 63 g — barwnika Wezuwin BL, 1200 g — wody, 139,8 g — siarczanu miedzi w 600 g wody, 79,2 g — zelazocyjanku potasu rozpuszczonego w 600 g wody, 1£3,6 g — siarczynu sodowego rozpuszczonego w 400 g wody, 40 g — amoniaku 25 %. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe £posób wytwarzania pigmentów nierozpusz¬ czalnych w wodzie i tluszczach przez wytracanie ^arwjiijtpw ija nosjnikacJb z nierozpuszczalnych zelazocyjanków, znamienny tym, ne stosuje sie barwniki azowe otrzymywane przez sprzeganie dwuazowanycfc n^onoamin z meta-dwuaminami lub dwuazowanych metadwuamin z meta-dwu¬ aminami. Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" St-gród, 3997 — 23. 3. 54 — R-6-8900 100 g — 100. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36878B1 true PL36878B1 (pl) | 1954-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL36878B1 (pl) | ||
| AT148981B (de) | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren o-Oxyazofarbstoffen. | |
| DE955800C (de) | Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe der Pyrazolonreihe | |
| CH251583A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH306246A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| DE2138791C3 (de) | Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung | |
| DE1804524C3 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Ihre Verwendung | |
| DE723293C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE722351C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| AT224779B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, gegebenenfalls komplex gebundenes Metall enthaltenden Monoazofarbstoffen | |
| CH194085A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH353472A (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter kobalthaltiger Monoazofabstoffe | |
| CH187335A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH184880A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH311770A (de) | Beständige Farbstofflösung und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| CH211006A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH334634A (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE2138791B2 (de) | Verfahren zum Färben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchführung | |
| CH306252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| DE2452616A1 (de) | Neue reaktive monoazofarbstoffe | |
| CH155026A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH335782A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe | |
| CH355237A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH177838A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| PL10390B3 (pl) | Sposób otrzymywania zespolonych zwiazków miedzio-amino-azowych. |