PL36655B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36655B1 PL36655B1 PL36655A PL3665553A PL36655B1 PL 36655 B1 PL36655 B1 PL 36655B1 PL 36655 A PL36655 A PL 36655A PL 3665553 A PL3665553 A PL 3665553A PL 36655 B1 PL36655 B1 PL 36655B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aliphatic alcohols
- sodium
- alcohol
- water
- reactions
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- -1 derivatives of aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Podstawowymi odczynnikami flotacyjnymi przy wzbogacaniu siarczkowych rud metali sa ksanto- geniany. W praktyce uzywa sie najczesciej ksan¬ togenianów: etylowego, amylowego i butylowego.Kisanitogeniany produkuje sde przewaznie w po¬ staci silnie zanieczyisziczonych roztworów wodnych.Najwazniejszymi ich wadami sa duza zawartosc szkodliwych domieszek, bardzo mala trwalosc i zmienne stezenie. Wady te utrudniaja ich ma¬ gazynowanie oraz transport i dawkowanie.Ksantogeniany krystaliczne oteyimywane opra¬ cowana wedlug wynalazku metoda wykazuja duza czystosc i trwalosc, oraz wysoka zdolnosc flota¬ cyjna. Przy ich uzyciu mozna uzyskiwac, jak wykazaly przeprowadzone liczne próby flotacji róznych krajowych rud siarczkowych, bardzo dobre wyniki.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. Miroslaw Oktawiec i Stefan Borucki.Sposób otrzymywania krystalicznych ksanto¬ genianów, pochodnych alkoholi alifatycznych od etylowego do heksylowego w postaci soli sodo¬ wych lub potasowych, polega wedlug wynalazku na wyeliminowaniu z procesu wody, jako rozpusz¬ czalnika.Lug sodowy lub potasowy stosowany jest w sta¬ nie stalym, po rozdrobnieniu na proszek. Zmielo¬ nego lugu dodaje sie stopniowo do wybranego al¬ koholu, uzytego w ilosci stechiometrycznej lub z niewielkim nadmiarem, przy czym tworzy sie al¬ koholan. Dzieki stosowaniu mieszadla o odpowie¬ dniej konstrukcji alkoholan stanowi jednorodna mase, której konsystencja zalezy od rodzaju al¬ koholu i lugu oraz ich stosunku ilosciowego. Do utworzonego alkoholanu dodaje sie nastepnie, sto¬ sujac chlodzenie, stechiometryczna ilosc dwu¬ siarczku wegla. Predkosc dodawania dwusiarczku wegla winna byc taka, by temperatura masy re¬ akcyjnej nie przekroczyla 35° C. Po dodaniu calej ilosci dwusiarczku kontynuuje sie mieszanie dochwili, gdy temperatura masy reakcyjnej zacznie opadac, co swiadczy o ukonczeniu reakcji. Otrzy¬ many surowy ksantogenian zawiera, obok nie¬ wielkiej ilosci produktów ubocznych, wode utwo¬ rzona w czasie reakcji i wprowadzona z surow¬ cami, przede wszystkim alkoholem i lugiem. Wo¬ da ta, w przypadku ksantogenianów sodowych, jest zwiazana jako woda krystalizacyjna, w wy¬ padku ksantogenianów potasowych, jest niezwia- zana i moze byc latwo usunieta.Przyklad. 40 czesci wagowych wodorotlenku sodowego (przeliczone na 100% NaOH) zmielonego do ziarn 1 mm, dodaje sie stopniowo, stosujac odpowiedniej konstrukcji mieszalnik, do 46 czesci wagowych alkoholu etylowego ((przeliczone na al¬ kohol 100%). Po otrzymaniu jednorodnego alko¬ holanu dodaje sie do niego 76 czesci wagowych dwusiarczku wegla w takim tempie, by tempera¬ tura mieszaniny (reakcyjnej nie przekroczyla 35° C.Reaktor musi posiadac w tym celu urzadzenia chlodnicze, np. plaszcz wodny, przez który prze¬ plywa woda chlodzaca lub solanka. Po dodaniu calej ilosci dwusiarczku wegla, kontynuuje sie mieszanie do chwili, gdy temperatura mieszaniny reakcyjnej zacznie opadac. Otrzymuje sie okolo 160 czesci wagowych produktu barwy jasnozóltej o wygladzie lekko wilgotnawej maczki krystalicz¬ nej. Produkt ten zawiera okolo 84% ksantogenianu elylowo-sodiowego, reszte stanowi woda krystali- zacyjna i niewielkie ilosci zanieczyszczen. Wsta¬ nie surowym produkt ten mozna przechowywac, bez widocznego rozkladu, w ciagu conajmniej dwóch miesiecy. Wysuszenie produktu naprzyklad w prózni, zwieksza znacznie jego trwalosc. W ce¬ lu ulatwienia mieszania masy reakcyjnej,, mozna uzyc alkoholu w nadmiarze, mogacym dochodzic do 50%. Przy nieduzych nadmiarach alkoholu nie oplaca sie go odzyskiwac, natomiast przy wiek- szych nadmiarach, jest to rzecza wskazana. Za¬ miast alkoholu etylowego mozna uzyc równo¬ wazna ilosc innego alkoholu alifatycznego od C*H7OH do CeHisOH, a zamiast lugu sodowego, mozna uzyc równowazna ilosc lugu potasowego.Pewnym zmianom ulegnie wtedy konsystencja mieszaniny reakcyjnej w toku reakcji. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania krystalicznych ksantoge¬ nianów pochodnych alkoholi alifatycznych z dwusiarczku wegla, alkoholi alifatycznych oraz wodorotleniku sodowego lub potasowego, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie bez dodatku wody jako rozpuszczalnika.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sitosfcije sie alkohole alifatyczne od C2H5OH do CeHisOH w nadmiarze do 20% w stosunku do ilosci obliczonej wedlug równania stechiome- trycznego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze ponizej 40° C w mieszalniku do mas pólsuchych z urza¬ dzeniem chlodniczym.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze stosuje sie staly wodorotlenek sodowy lub potasowy zgranulowany do srednicy ziaim po¬ nizej 2 mm. Instytut Metali Niezelaznych „Prasa" St-gród, 4015 — 3. 9. 54 — R-5-17281 — BI bezdrz. 100 g. - 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36655B1 true PL36655B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2442423A1 (de) | Staubfreie, gut rieselfaehige granulate von optischen aufhellern | |
| CN101734708A (zh) | 一种无氰镀金用亚硫酸金钠络合物的制备方法 | |
| NO148428B (no) | Mikroboelge-landingssystem. | |
| DE2541552A1 (de) | Verfahren zur reinigung von molybdaenoxid technischer qualitaet | |
| PL36655B1 (pl) | ||
| US2099079A (en) | Production of coarsely crystalline ammonium sulphate | |
| PL141436B1 (en) | Method of obtaining substituted phenylcarbaminates | |
| Waterfield et al. | Tritium exchange from compounds in dilute aqueous solutions | |
| RU2318726C2 (ru) | Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры для изготовления взрывчатых веществ | |
| DE3880281T2 (de) | 5-Nitro-4,6-bis-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltender Sprengstoff. | |
| JPS5638406A (en) | Manufacture of gold powder | |
| US1812238A (en) | feitz hammek | |
| DE112015002246T5 (de) | Verfahren zur Herstellung von Silberazid | |
| DE2125755B2 (de) | Volumenstabiles Ammoniumnitrat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US3043847A (en) | Production of salts of mercaptothiazoles | |
| DE102017104876A1 (de) | Verwendung von Magnesiumsulfat-Granulaten | |
| CN103304461A (zh) | 一种含金硫化矿捕收剂化合物的合成制备方法 | |
| DE920068C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lithiumborhydrid | |
| DE1023030B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetraaethylthiuramdisulfid | |
| US1036705A (en) | Method for the production of anhydrous hydrosulfites. | |
| SE441564B (sv) | Granuler produkt utgorande en reaktionsprodukt mellan magnesiumoxid och fosforsyra | |
| Stevens | The separation of hyponitrite from nitrite, nitrate and hydroxylamine by paper chromatography | |
| Wark | CCIV.—Metallic hydroxy-acid complexes. Part II. Cuprimalates. Their formation, properties, and composition | |
| US4191641A (en) | Flotation process with use of xanthogen chloropropyl formate reagents | |
| DE1019657B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Nitroso-N-alkylhydroxylaminen bzw. N-Nitroso-N-cycloalkylhydroxylaminen, ihren Salzen und Komplexverbindungen |