PL36565B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36565B1 PL36565B1 PL36565A PL3656553A PL36565B1 PL 36565 B1 PL36565 B1 PL 36565B1 PL 36565 A PL36565 A PL 36565A PL 3656553 A PL3656553 A PL 3656553A PL 36565 B1 PL36565 B1 PL 36565B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- uric acid
- bird
- acid
- boiling
- extract
- Prior art date
Links
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000002515 guano Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Description
Stosowanie odchodów ptasich jako zródlo do otrzymania kwasu moczowego znane jest od bar- dzo dawnych czasów. Glównym surowcem do tego celu uzywanym jest guano peruwianskie, z którego mozna wydobyc do 20% kwasu moczo¬ wego (J. Lówe, J. pr. chem. (1) 96, 409 (1865).Wydajnosc uzyskiwana przy tym jest zalezna za¬ równo od jakosci surowca i pory jego zbioru, jak równiez od sposobu przeróbki. Opisane w litera¬ turze sposoby przeróbki polegaja badz to na go¬ towaniu odchodów z rozcienczonymi alkaliami, np. w 5% roztworze KOH (np. A. Bensch, Ann. d. Chem. 54, 190 (1845) 58, 266 (1846) lub roztwo¬ rze boraksu A. E. Arppe, A. 87, 237 (1853), badz tez na rozpuszczeniu surowca w stezonym, ogrza¬ nym do 100° C kwasie siarkowym i nastepnym wytraceniu kwasu moczowego przez rozcienczenie 12 —15 czesciami wody (np. J. Lówe, J. pr. Ch.J. 96. 409 (1865).Obecnie stwierdzono, ze we wszystMch tych sposobach postepowania, które stosuja ekstrakcje alkaliczna, wydobywanie kwasu moczowego jest niezupelne, poniewaz kwas moczowy znajduje sie w odchodach w duzej czesci w postaci chemicz¬ nych polaczen, które ulegaja rozkladowi tylko przy ogrzewaniu do wrzenia z rozcienczonymi kwasami mineralnymi. Poza tym saczenie ekstra¬ ktu alkalicznego jest bardzo trudne, gdyz pow¬ stala masa zamula kazdy filtr. Okazalo sie, ze trudnosci w saczeniu mozna uniknac, a równo¬ czesnie wydobycie kwasu moczowego mozna uczynic zupelniejszym, jesli przed ekstrakcja al¬ kaliczna odchody ptasie podda sie gotowaniu z okolo 1% kwasem solnym. Przy nastepnej ekstrakcji alkalicznej mieszanina lugu sodowego i wapna gaszonego otrzymuje sie plyn latwo sa¬ czacy sie i dajacy zupelnie klarowny przesacz.(-'PrAyfclAA Po. 1 tó surfach ciAafaedj&w kur^C^ a|ogpjftMyc% pte*teb jicdaje sie 1 litr solnego, pi czym stale mieszajac ogrzewa sie mieszanine do wrzenia w ciagu 1 godziny. Na¬ stepnie dodaje sie 70 g wodorotlenku sodowego, gotuje okolo y2 godziny, po czym dodaje sie 50 g gaszonego wapna i gotuje dalsze 1,5 godziny, uzu¬ pelniajac parujaca wode. W koncu saczy sie pod zwiekszonym cisnieniem przez plótno brezentowe i osad przemywa 1 litrem wrzacej wody (eks¬ trakt 1).Nastepnie osad ponownie gotuje siez 3 li" trami wody z dodatkiem 10 g NaOH i saczy (ekstrakt 2). Z ekstraktów wytraca sie kwas mo¬ czowy przez dodanie kwasu solnego do reakcji silnie kwasnej. Wydajnosc kwasu moczowego z ekstraktu 1 wynosi, zaleznie od iloscidomieszek w surowcu, np. piasku, kamieni, piór itp., oraz pory zbioru, od 28 do 90 g, z ekstraktu 2 zas 4 —15 g, czyli razem 32 —105 g. Otrzymany kwas moczowy jest barwy jasno-zóltej i nadaje sie bezposrednio do przeróbki na ksantyne i kofeine.AGotaft £0 pc&toJfi jprzez rozpuszczenie, we wrza- cjran rozcienczonym roztworze wodorotlenku so¬ dowego, odbarwienie weglem zwierzecym otrzy¬ manego roztworu i wytracenie z przesaczu kwa- sem solnym. Strata przy oczyszczaniu wynosi okolo 10%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kwasu moczowego z od* chodów ptasich, zwlaszcza kurzych, znamien¬ ny tym, ze odchody ptasie gotuje sie najpierw z kwasem solnym, a nastepnie poddaje ekstrakcji za pomoca wodnych roztworów al¬ kaliów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do ekstrakcji alkalicznej stosuje sie miesza¬ nine lugu sodowego i wapna gaszonego. Boguslaw Bobranski Zdzislaw Synowiedzki BIBLIOTEKA I Idrseda Patentowal PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36565B1 true PL36565B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL36565B1 (pl) | ||
| CN102190740B (zh) | 硫酸软骨素的制备方法 | |
| CN106188344A (zh) | 一种高纯度高分子量甲壳素的提取方法 | |
| GB1020453A (en) | A process for the concentration and recovery of niobium and tantalum values from siliceous slags | |
| KR101844665B1 (ko) | 국내산 쪽풀 추출 니람을 이용하는 천연분말인디고의 제조방법 | |
| US1303176A (en) | Ligno tanning material and process of producing the same from | |
| SU85014A1 (ru) | Способ выделени кофеина и теобромина | |
| US1942160A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| RU2738728C1 (ru) | Способ утилизации кожевенной стружки как отработанного сорбента | |
| SU114372A1 (ru) | Способ улучшени свойств глинистых растворов | |
| DE629680C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus wasserloeslichen Alkali- oder Erdalkali-Silberthiosulfat-Komplexsalzen mit Alkalisalzen | |
| CN102020315B (zh) | 一种生产低铁碱式碳酸铬钠的方法 | |
| SU6661A1 (ru) | Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола | |
| DE73717C (de) | Verfahren zur Darstellung von • blauen Farbstoffen, den Sulfosäuren der secundäre.n Diamidoditolyloxyphenylcarbinole | |
| SU8847A1 (ru) | Способ получени селена из его смесей | |
| US1472778A (en) | Method of producing new organic arsenic compounds | |
| SU37783A1 (ru) | Способ изготовлени смол дл лаков и пластических масс | |
| CH272493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| Beech | Aroyl-and arylsulphonyl-sulphamic acids | |
| SU15609A1 (ru) | Способ получени органических соединений висмута | |
| GB453318A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of zinc oxide | |
| SE126920C1 (pl) | ||
| DE521032C (de) | Verfahren zur Darstellung von Benzanthronderivaten | |
| GB691028A (en) | Process for the manufacture of a double-carbonate rich in lead, starting from residues and other lead-carrying materials | |
| DE1013956B (de) | Verfahren zur Gewinnung von wasserloeslichen, schwefelarmen Ligninsulfosaeuren und deren Alkali- bzw. Ammoniumsalzen |