PL3510B1 - Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. - Google Patents

Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. Download PDF

Info

Publication number
PL3510B1
PL3510B1 PL3510A PL351022A PL3510B1 PL 3510 B1 PL3510 B1 PL 3510B1 PL 3510 A PL3510 A PL 3510A PL 351022 A PL351022 A PL 351022A PL 3510 B1 PL3510 B1 PL 3510B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
under pressure
distillates
sodium
naphthalene
Prior art date
Application number
PL3510A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3510B1 publication Critical patent/PL3510B1/pl

Links

Description

Dla uzyskainia lekkich destylatów jak benzyna i oleje do oswietlania z ciiezkich o- lejów mineralnych, destylatów z wegla lub podobnych maitienjalówi rozszczepia sie tako¬ we ogrzewajac pod cisnieniem. Otrzymywa¬ ne ipmytem pierwsze surowe przietwory mu¬ sialy byc jesizcze rafinowane i to sposobem trudnym i kosztownym w celu pozbawienia ich siarki, ewentualnie zmniejszenia jej za¬ wartosci! do gramie dopuszczalnych w han¬ dlu. Jezeli «Le to raifinowainie przeprowadza, stosujac kwas giarkowy lub oleum, traci sie wtedy weglowodory i zuzywa duzo ehemi- kalljów. Jezeli przy raiinowainAu stasuje sie tlenki metali lub metale, jak olów, sód i lnme1 to powstaja ze zwiazków organicznych siarkowych zawartych w olejach weglowo¬ dory nifcinia^yame, przez co w wysokim stop¬ niu traci sie na jakosci przetworu zwla¬ szcza pod wzgje^teira stalosci. eie&kJph olejów imtocralnych i destylatów z wegluj równiej i zamiana sajwartego w ply- najeh wejjjja (mwlu weglowego) pod wply¬ wem ciepla ii wysioitóegp cisnienia, wywia¬ nego wodorem, (Uwodornienie na gorapo pt*l cisnifenieoi z l^t^iz^riern lub bez).Jako odpowiednie katalizatory nadajja sie: platyna,, pdW, nilciel, tje&ek mk&n, zelafop elektrolittyczine.Tajkze; i w tyna wypadku ohr^ymywiaue $WOWe desityl^rty musza byc poddane uciaz^ liiwej destylacji. Stosownie do wynalazku tratuje sie ciejzJkie ojeje minerajine, destyr Jaiy Z wegla, zawiesiny z w^gla ailbo ofcrzy- xmm Z nfch :S115rPWe przetwory, na goracopod catsioi^eindies]! WOjdcwnu, sodem albo podob¬ nie dzaialajjacyim srodkiem. Znaleziono^ ze w obecnosci sodu przy uwodornianiu pod cisnieniem naj goraco nietylko osiaga sie zu¬ pelne lub prawie zupelne cdsiarkowanie w stosunkowo krótkim czasie, ale tez rówlno- czesnie oibniizal sie mocno liczba bromowa przetworu tak, ze zachodzi Wysokie uwo¬ dornienie.Mozliwosc rówmioczesnego odsiarkow!a- nila i uwodorniles^ przy ttzyciiu sodu,, jako katalizatora, sprowadza sie do tego ze siar¬ czek sodowy w| przeciwienstwie do innych siajrczkófw! metali, stonowanych dotychczaso¬ wo jako katalizatory, jest niestaly przy tem- peratuiralch wchodzacych tutaj w gre, w at¬ mosferze wodoru, Przyfcfad L 100 kg meksykanskiego o- lejiu Pamiuioo ogrzewa sile w autoklajwie z dodatkiem 5% metalicznego sodu pod ci¬ snieniem wodoru 50 atm do 420^0, Mocno lepki dlej surowy o zawartosci isiarki okolo 3,5% przechodzi /przytem w latwo plynny o- lej, którego frakcje benzynowa i naftowa zawieraja tylko slady siarki i skladlaija sie z weglowodorów przewaizniie nasyconych.Przyklad II. 100 kg 65% antracenu o- grzewa sie w autoklawie z dodaitkiem 3% metalicznego sodu i 3 % ziemi Fullerai (wo- dorokrzemiam glinoma|gniezoWy) pod cisnie¬ niem poczatkowem 100 atm do mniej wiecej 300°C; zaczyna sie wkrótce dosc energiczna reakcja odsilarkowujaca i uwodornia)jaca, 0- statnia poznaje sie po spadku cisnienia! i podwyzszenia temperatury. Po kilkakrotnem wtloczeniu wodoru reakcja sie uspokalja.Jako przetwór glówny otrzymuje sie przez frakcjonowaina destylacje zawartosci auto¬ klawu chemicznie czysty dziesieciowodorek antracenu.Przyklad III, 50 kg griuboziajmiiislegpt, dobrze wysiuisizowego,, gómoslaskiJeg|o wegla kamiennego ogrzewa sie do 430°C w auto¬ klawie z 50 kg oleju smuolfawego i 3 kg me¬ talicznego sodu pod; cisrienalem wodoru 100 atm. Po kilkakrotnem wtloczeniu wodom wegiel rozpada sie, i j. przechodzil w plyn¬ ne i rozpuszczalnie zwiazki tak, ze pozosta¬ je tylko ckolo 8% czystego wegla (okolo 3,6 kg), jako nierozlozona pozostiatosc. Przez destylacje rozklada sie zawartosc autokla¬ wu na taiaterjal napedowy do motorów ii na olej dobry do palenia.Reakcje mozna przyspieszyc przez do¬ kladne mieszanie lub równoczesne doda¬ nie takich cial, jak np, ziemia Fullera, sproszkowany wegiel drzewny, popiól z koksu lub podobnych materjalów. Rafino¬ wanie uwodorniajace mozna wykorzystac tez dla przygotowania wodoronaftaliny z technicznej naftaliny przy równoczesnem odsiarkowaniu.Dotychczas uwodorniano naftaline wo¬ dorem przy uzyciu katalizatorów, jak pla¬ tyna, pallad lub nikiel Aby utrzymac ka¬ talizatory w stanie czynnym niezbedhem jest oczyszczenie materjalu wyjsciowego zwlaszcza od siarki np, przez traktowanie metalicznym sodem.Wedlug nowego sposobu odsiarkowuje sie i równoczesnie uwodornia techniczna naftaline, ogrzewajac ja w autoklawach z metalicznym sodem lub podobnie dzialaja- cemi metalami pod wysokiem cisnieniem wodoru do wysokiej temperatury, Np, ogrzewa sie 1 kg surowej naftaliny (zawartosc isiarki 0,5%) z dodatkiem 8 g sodu w autoklawie do 300°C pod1 cisnie¬ niem wodoru 100 atm. Juz podczas zwyz¬ ki temperatury zauwazyc sie daje wska¬ zujacy na uwodornienie spadek cisnienia, przy 300°C reakcja przebiega bardzo ener¬ gicznie przy silnem wywiazywaniu sie cie¬ pla. Po paru minutach cisnienie ustala sie, Otrzymany przytem wytwór wykazu¬ je po przesaczeniu ciezar wlasciwy 0,975/15° i daje przy destylacji czysta czte- rowodoronaftaline.Mozna tez przytem, jak to wyzej wspomniano, dodawac obok sodu tez cial porowatych, jak ziemia Fullera, proszku — 2 —diatonitowego lub podobnych materjalów albo innych dodatków jak metali, np. pro¬ szku zelaznego lub zwiazków metali, np. tlenek magnezu.Mozna tez uzyc jako prodiiktu wyj¬ sciowego naftaliny, jej roztworów, albo u- wodornianych produktów przejsciowych.Zbytecznem jest tu specjalne czyszczenie wodoru, które jest wymagane przy dotych¬ czasowych sposobach uwodorniania. We¬ dlug niniejszego wynalazku proces mozna przeprowadzic? w sposób ciagly. PL

Claims (4)

  1. Za strzezeni a patentowe. 1. Sposób obróbki wodorem na gora¬ co pod cisnieniem ciezkich olejów moral¬ nych, destylatów wegla, albo zawiesiny z wegla lub surowych wytworów, otrzyma¬ nych z takowych, znamienny tern, ze sto¬ suje sie razem sód lub podobnie dzialaja¬ ce metale przy rafinowaniu równoczesnem obok uwiodlomiajniiaL
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny równoczesnem stosowaniem sodu i po¬ rowatych cial, jak ziemia Fullera, wegiel drzewny, popiól z koksu i cial podobnych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, .znamien¬ ny zastosowaniem go do naftaliny dla o- trzymania z nie) wodoronaftaliny bez u- przedniego odkiankowiamiia.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny równoczesnem zastosowaniem zazna¬ czonych w zastrz. 2 cial porowatych albo metali, np. proszku zelaznego, lub zwiaz¬ ków metali, np. tlenku magnezu. Internationale Bergin- Compagnie voor Olie-en Kol en- Che mie. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3510A 1922-06-12 Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. PL3510B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3510B1 true PL3510B1 (pl) 1926-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1729943A (en) Treatment by pressure and heat of heavy mineral oils and carbon material
US1953353A (en) Process of treating hydrocarbon oils
PL3510B1 (pl) Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego.
US2037792A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2057402A (en) Destructive hydrogenation of organic materials
DE1072237B (de) Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, insbesondere Äthylen und Propylen, durch Spaltung von Kohlenwasserstoffen
DE720002C (de) Verfahren zur Reinigung von Kohlenwasserstoffen
US1552830A (en) Refining of liquid hydrocarbons
US1601406A (en) Hydrogenation and production of nonsludging oils
US1742020A (en) Process for treating mineral oils
US1603174A (en) Process of refining mineral lubricating oils
DE570558C (de) Verfahren zur Verarbeitung hochmolekularer organischer Stoffe auf Stoffe niederer Molekulargroesse
DE686456C (de) Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Reaktionen, insbesondere zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
US1950739A (en) Refining treatment of hydrocarbon oils
US1472882A (en) Process of making oils nonsludging
US1973621A (en) Process of refining mineral oil
GB818978A (en) Color improvement of petroleum lubricating oils
DE626171C (de) Verfahren zur Herstellung wertvoller, insbesondere niedrigsiedender Produkte aus Kohlearten, Erdoelen, Teeren u. dgl.
US1231985A (en) Process of producing a plastic material.
DE939278C (de) Verfahren zur Entschwefelung von Rohoelen durch katalytische Druckhydrierung
US565039A (en) George m
DE413298C (de) Verfahren zur Herstellung eines reinen Rohstoffs fuer Elektroden
US1965031A (en) Method of treating hydrocarbons
DE608465C (de) Verfahren zur Entschwefelung von organischen Substanzen
DE950590C (de) Verfahren zur katalytischen Entschwefelung naphthenhaltiger, ueber 375íÒ siedender Erdoeldestillate