PL3510B1 - Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. - Google Patents
Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3510B1 PL3510B1 PL3510A PL351022A PL3510B1 PL 3510 B1 PL3510 B1 PL 3510B1 PL 3510 A PL3510 A PL 3510A PL 351022 A PL351022 A PL 351022A PL 3510 B1 PL3510 B1 PL 3510B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coal
- under pressure
- distillates
- sodium
- naphthalene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 title description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 anthracene decahydride Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001231783 Teira Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Dla uzyskainia lekkich destylatów jak benzyna i oleje do oswietlania z ciiezkich o- lejów mineralnych, destylatów z wegla lub podobnych maitienjalówi rozszczepia sie tako¬ we ogrzewajac pod cisnieniem. Otrzymywa¬ ne ipmytem pierwsze surowe przietwory mu¬ sialy byc jesizcze rafinowane i to sposobem trudnym i kosztownym w celu pozbawienia ich siarki, ewentualnie zmniejszenia jej za¬ wartosci! do gramie dopuszczalnych w han¬ dlu. Jezeli «Le to raifinowainie przeprowadza, stosujac kwas giarkowy lub oleum, traci sie wtedy weglowodory i zuzywa duzo ehemi- kalljów. Jezeli przy raiinowainAu stasuje sie tlenki metali lub metale, jak olów, sód i lnme1 to powstaja ze zwiazków organicznych siarkowych zawartych w olejach weglowo¬ dory nifcinia^yame, przez co w wysokim stop¬ niu traci sie na jakosci przetworu zwla¬ szcza pod wzgje^teira stalosci. eie&kJph olejów imtocralnych i destylatów z wegluj równiej i zamiana sajwartego w ply- najeh wejjjja (mwlu weglowego) pod wply¬ wem ciepla ii wysioitóegp cisnienia, wywia¬ nego wodorem, (Uwodornienie na gorapo pt*l cisnifenieoi z l^t^iz^riern lub bez).Jako odpowiednie katalizatory nadajja sie: platyna,, pdW, nilciel, tje&ek mk&n, zelafop elektrolittyczine.Tajkze; i w tyna wypadku ohr^ymywiaue $WOWe desityl^rty musza byc poddane uciaz^ liiwej destylacji. Stosownie do wynalazku tratuje sie ciejzJkie ojeje minerajine, destyr Jaiy Z wegla, zawiesiny z w^gla ailbo ofcrzy- xmm Z nfch :S115rPWe przetwory, na goracopod catsioi^eindies]! WOjdcwnu, sodem albo podob¬ nie dzaialajjacyim srodkiem. Znaleziono^ ze w obecnosci sodu przy uwodornianiu pod cisnieniem naj goraco nietylko osiaga sie zu¬ pelne lub prawie zupelne cdsiarkowanie w stosunkowo krótkim czasie, ale tez rówlno- czesnie oibniizal sie mocno liczba bromowa przetworu tak, ze zachodzi Wysokie uwo¬ dornienie.Mozliwosc rówmioczesnego odsiarkow!a- nila i uwodorniles^ przy ttzyciiu sodu,, jako katalizatora, sprowadza sie do tego ze siar¬ czek sodowy w| przeciwienstwie do innych siajrczkófw! metali, stonowanych dotychczaso¬ wo jako katalizatory, jest niestaly przy tem- peratuiralch wchodzacych tutaj w gre, w at¬ mosferze wodoru, Przyfcfad L 100 kg meksykanskiego o- lejiu Pamiuioo ogrzewa sile w autoklajwie z dodatkiem 5% metalicznego sodu pod ci¬ snieniem wodoru 50 atm do 420^0, Mocno lepki dlej surowy o zawartosci isiarki okolo 3,5% przechodzi /przytem w latwo plynny o- lej, którego frakcje benzynowa i naftowa zawieraja tylko slady siarki i skladlaija sie z weglowodorów przewaizniie nasyconych.Przyklad II. 100 kg 65% antracenu o- grzewa sie w autoklawie z dodaitkiem 3% metalicznego sodu i 3 % ziemi Fullerai (wo- dorokrzemiam glinoma|gniezoWy) pod cisnie¬ niem poczatkowem 100 atm do mniej wiecej 300°C; zaczyna sie wkrótce dosc energiczna reakcja odsilarkowujaca i uwodornia)jaca, 0- statnia poznaje sie po spadku cisnienia! i podwyzszenia temperatury. Po kilkakrotnem wtloczeniu wodoru reakcja sie uspokalja.Jako przetwór glówny otrzymuje sie przez frakcjonowaina destylacje zawartosci auto¬ klawu chemicznie czysty dziesieciowodorek antracenu.Przyklad III, 50 kg griuboziajmiiislegpt, dobrze wysiuisizowego,, gómoslaskiJeg|o wegla kamiennego ogrzewa sie do 430°C w auto¬ klawie z 50 kg oleju smuolfawego i 3 kg me¬ talicznego sodu pod; cisrienalem wodoru 100 atm. Po kilkakrotnem wtloczeniu wodom wegiel rozpada sie, i j. przechodzil w plyn¬ ne i rozpuszczalnie zwiazki tak, ze pozosta¬ je tylko ckolo 8% czystego wegla (okolo 3,6 kg), jako nierozlozona pozostiatosc. Przez destylacje rozklada sie zawartosc autokla¬ wu na taiaterjal napedowy do motorów ii na olej dobry do palenia.Reakcje mozna przyspieszyc przez do¬ kladne mieszanie lub równoczesne doda¬ nie takich cial, jak np, ziemia Fullera, sproszkowany wegiel drzewny, popiól z koksu lub podobnych materjalów. Rafino¬ wanie uwodorniajace mozna wykorzystac tez dla przygotowania wodoronaftaliny z technicznej naftaliny przy równoczesnem odsiarkowaniu.Dotychczas uwodorniano naftaline wo¬ dorem przy uzyciu katalizatorów, jak pla¬ tyna, pallad lub nikiel Aby utrzymac ka¬ talizatory w stanie czynnym niezbedhem jest oczyszczenie materjalu wyjsciowego zwlaszcza od siarki np, przez traktowanie metalicznym sodem.Wedlug nowego sposobu odsiarkowuje sie i równoczesnie uwodornia techniczna naftaline, ogrzewajac ja w autoklawach z metalicznym sodem lub podobnie dzialaja- cemi metalami pod wysokiem cisnieniem wodoru do wysokiej temperatury, Np, ogrzewa sie 1 kg surowej naftaliny (zawartosc isiarki 0,5%) z dodatkiem 8 g sodu w autoklawie do 300°C pod1 cisnie¬ niem wodoru 100 atm. Juz podczas zwyz¬ ki temperatury zauwazyc sie daje wska¬ zujacy na uwodornienie spadek cisnienia, przy 300°C reakcja przebiega bardzo ener¬ gicznie przy silnem wywiazywaniu sie cie¬ pla. Po paru minutach cisnienie ustala sie, Otrzymany przytem wytwór wykazu¬ je po przesaczeniu ciezar wlasciwy 0,975/15° i daje przy destylacji czysta czte- rowodoronaftaline.Mozna tez przytem, jak to wyzej wspomniano, dodawac obok sodu tez cial porowatych, jak ziemia Fullera, proszku — 2 —diatonitowego lub podobnych materjalów albo innych dodatków jak metali, np. pro¬ szku zelaznego lub zwiazków metali, np. tlenek magnezu.Mozna tez uzyc jako prodiiktu wyj¬ sciowego naftaliny, jej roztworów, albo u- wodornianych produktów przejsciowych.Zbytecznem jest tu specjalne czyszczenie wodoru, które jest wymagane przy dotych¬ czasowych sposobach uwodorniania. We¬ dlug niniejszego wynalazku proces mozna przeprowadzic? w sposób ciagly. PL
Claims (4)
- Za strzezeni a patentowe. 1. Sposób obróbki wodorem na gora¬ co pod cisnieniem ciezkich olejów moral¬ nych, destylatów wegla, albo zawiesiny z wegla lub surowych wytworów, otrzyma¬ nych z takowych, znamienny tern, ze sto¬ suje sie razem sód lub podobnie dzialaja¬ ce metale przy rafinowaniu równoczesnem obok uwiodlomiajniiaL
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny równoczesnem stosowaniem sodu i po¬ rowatych cial, jak ziemia Fullera, wegiel drzewny, popiól z koksu i cial podobnych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, .znamien¬ ny zastosowaniem go do naftaliny dla o- trzymania z nie) wodoronaftaliny bez u- przedniego odkiankowiamiia.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny równoczesnem zastosowaniem zazna¬ czonych w zastrz. 2 cial porowatych albo metali, np. proszku zelaznego, lub zwiaz¬ ków metali, np. tlenku magnezu. Internationale Bergin- Compagnie voor Olie-en Kol en- Che mie. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3510B1 true PL3510B1 (pl) | 1926-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1729943A (en) | Treatment by pressure and heat of heavy mineral oils and carbon material | |
| US1953353A (en) | Process of treating hydrocarbon oils | |
| PL3510B1 (pl) | Sposób obróbki na goraca pod cisnieniem ciezkich olejów mineral¬ nych, destylatów z wegla albo namulu weglowego. | |
| US2037792A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
| US2057402A (en) | Destructive hydrogenation of organic materials | |
| DE1072237B (de) | Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, insbesondere Äthylen und Propylen, durch Spaltung von Kohlenwasserstoffen | |
| DE720002C (de) | Verfahren zur Reinigung von Kohlenwasserstoffen | |
| US1552830A (en) | Refining of liquid hydrocarbons | |
| US1601406A (en) | Hydrogenation and production of nonsludging oils | |
| US1742020A (en) | Process for treating mineral oils | |
| US1603174A (en) | Process of refining mineral lubricating oils | |
| DE570558C (de) | Verfahren zur Verarbeitung hochmolekularer organischer Stoffe auf Stoffe niederer Molekulargroesse | |
| DE686456C (de) | Verfahren zur Ausfuehrung katalytischer Reaktionen, insbesondere zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen | |
| US1950739A (en) | Refining treatment of hydrocarbon oils | |
| US1472882A (en) | Process of making oils nonsludging | |
| US1973621A (en) | Process of refining mineral oil | |
| GB818978A (en) | Color improvement of petroleum lubricating oils | |
| DE626171C (de) | Verfahren zur Herstellung wertvoller, insbesondere niedrigsiedender Produkte aus Kohlearten, Erdoelen, Teeren u. dgl. | |
| US1231985A (en) | Process of producing a plastic material. | |
| DE939278C (de) | Verfahren zur Entschwefelung von Rohoelen durch katalytische Druckhydrierung | |
| US565039A (en) | George m | |
| DE413298C (de) | Verfahren zur Herstellung eines reinen Rohstoffs fuer Elektroden | |
| US1965031A (en) | Method of treating hydrocarbons | |
| DE608465C (de) | Verfahren zur Entschwefelung von organischen Substanzen | |
| DE950590C (de) | Verfahren zur katalytischen Entschwefelung naphthenhaltiger, ueber 375íÒ siedender Erdoeldestillate |