PL34048B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34048B1 PL34048B1 PL34048A PL3404848A PL34048B1 PL 34048 B1 PL34048 B1 PL 34048B1 PL 34048 A PL34048 A PL 34048A PL 3404848 A PL3404848 A PL 3404848A PL 34048 B1 PL34048 B1 PL 34048B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pinene
- hydrate
- acid
- production
- terpin hydrate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N cis-p-Menthan-1,8-diol Natural products CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229950010257 terpin Drugs 0.000 description 7
- RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N terpin Chemical compound CC(C)(O)[C@H]1CC[C@@](C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
Description
KI. 12 o, 25 Wytwarzanie wodzianu terpinu, jako pólfa¬ brykatu dó produkcji terpineolu, bylo juz kilka- . krotnie opisane w literaturze chemicznej. Surow¬ cem wyjsciowym w dotychczasowych metodach otrzymywania wodzianu terpinu jest pinen lub zawierajaca pinen wysoko wartosciowa terpen¬ tyna. Surowce- te pod dzialaniem kwasowy, za¬ leznie od ich koncentracji oraz- od temperatury i czasu reakcji, daja zmienna wydajnosc wodzia¬ nu terpinu.Sposób wytwarzania wodzianu terpinu wedlug wynalazku wykorzystuje po raz pierwszy mate-' tial odpadajacy przy wytwarzaniu celulozy meto¬ da siarczanowa i stanowiacy terpentyne o sto¬ sunkowo malej zawartosci pinenu, przy czym otrzymuje sie te same wyniki w. okresie czasu*. znacznie skróconym. do kociolka kwasoodpoTnego, zaopatrzonego w mieszadlo (okolo 200 obrotów na minute), we- zownice, przez która przeplywa wolno zimna wo¬ da, i termometry wlewa sie 40—80%-owy kwas siar¬ kowy. W temperaturze nie przekraczajacej 20°C i przy energicznym mieszaniu dodaje sie wolno do kwasu substancji, zawierajacej pinen w stosun¬ ku na 1 czesc kwasu 1 czesc pinenu tak, aby tempe¬ ratura nie podniosla sie. Po wlaniu calej ilosci substancji, zawierajacej pinen, miesza sie jeszcze w ciagu okolo 5 godzin, przepuszczajac przez wezownice zimna wode. Po uplywie tego czasu tworza sie 2 warstwy: górna zawiera terpentyne ze znikoma jeszcze zawartoscia pinenu, dolna zaS kwas z rozpuszczonym wodzianem terpinu. W re- Iu wytracenia wodzianu terpinu warstwy oddzie¬ la sie od siebie, a roztwór kwasu siarkoweao roz¬ ciencza iloscia wody równa ilosci kwasu. Wo- dzian terpinu krystalizuje z tego roztworu po kilku minutach. Wydajnosc wodzianu obliczona na czysty pinen jest prawie ilosciowa. Wodzian lerpinu odaacza sie oraz przemywa roztworem rody i woda. Aby otrzymac sniezno-bialy pro - dukt o temperaturze topnienia 118°C, nalezy go jeszcze przekrystalizowac z wody z malym do¬ datkiem wegla aktywnego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodzianu terpinu z pi¬ nenu, znamienny tym, ze jako surowiec sto- suje sie material odpadajacy przy wytwarza¬ niu celulozy metoda siarczanowa, stanowiacy terpentyne o stosunkowo malej zawartosci pi¬ nenu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze surowiec, zawierajacy pinen, miesza sie w temperaturze pokojowej z 40 — 80%-owym kwasem siarkowym w ciagu 5 godzin. Dr inz. Gerard P i e b B.Z.G. —150 zam. 175/1659 3.6 50 T-2-1058* 9. 111-51 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34048B1 true PL34048B1 (pl) | 1950-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL34048B1 (pl) | ||
| Johnson et al. | Researches on Nitrogenous Glycosides. I. The Utilization of Glycose Isocyanates for Glycoside Syntheses | |
| US1952289A (en) | Process of extracting salts from minerals | |
| DE701561C (de) | orbinsaeure | |
| US59724A (en) | Improvement in the manufacture of soap | |
| US1929466A (en) | Method of making silver thiosulphate | |
| AT43375B (de) | Verfahren zur Darstellung von unsymmetrischen Harnstoff- und Thioharnstoffabkömmlingen der p-Aminophenylarsinsäure, ihrer Homologen und Derivate. | |
| AT148984B (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Verbindungen. | |
| SU24874A1 (ru) | Способ получени пента-эритрита | |
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| US250334A (en) | Method of refining grape-sugar | |
| AT105596B (de) | Verfahren zur Darstellung der p-Methoxy-o-acetoxybenzoesäure. | |
| AT92777B (de) | Verfahren zur Darstellung chemisch einheitlicher, in Wasser löslicher, kernmerkurierter Derivate der Salizylsäure. | |
| PL28556B3 (pl) | ||
| US2441671A (en) | Process for preparing sulfonamides | |
| US1780027A (en) | Product obtainable by treating wool fat with a sulphonating agent and process of preparing the same | |
| SU50857A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-сульфокислоты дифенила | |
| US2916515A (en) | Gluconic acid monohydrate | |
| SU141151A1 (ru) | Способ приготовлени сульфохлорирующей смеси | |
| PL33290B1 (pl) | Sposób przerobu mleczanu wapnia otrzymywanego przez fermentacje | |
| DE858555C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Aminonaphthalin-5-sulfonsaeureamiden | |
| AT38350B (de) | Verfahren zur Darstellung der Anhydride von Azylsalizylsäuren. | |
| PL35424B1 (pl) | ||
| PL40073B1 (pl) | ||
| PL429460A1 (pl) | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego |