PL32465B1 - Sposób wytwarzania butadienu - Google Patents
Sposób wytwarzania butadienu Download PDFInfo
- Publication number
- PL32465B1 PL32465B1 PL32465A PL3246539A PL32465B1 PL 32465 B1 PL32465 B1 PL 32465B1 PL 32465 A PL32465 A PL 32465A PL 3246539 A PL3246539 A PL 3246539A PL 32465 B1 PL32465 B1 PL 32465B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butadiene
- water
- production
- acid
- reaction
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze i,3-butylenoglikol i je¬ go etery daja sie w fazie cieklej rozkladac z dobra wydajnoscia na butadien juz w stosunkowo niskich temperaturach. W ce¬ lu uzyskania dobrych wydajnosci koniecz¬ na jest rzecza przeprowadzac rozklad w obecnosci duzej ilosci wody i usuwac butadien z naczynia reakcyjnego zaraz po jego utworzeniu sie. Jako katalizatory na¬ daja sie srodki odszczepiajace wode, jak np. kwas siarkowy, kwasy sulfonowe, kwas fosforowy, kwas nadchlorowy, mieszaniny tych kwasów i ich kwasne sole. Tempera¬ tura reakcji wynosi ponad 100"C i zalezy od rodzaju katalizatora i jego stezenia.Juz z 1/r-owym kwasem siarkowym moz¬ na przeprowadzac reakcje w temperatu¬ rach okolo 200°C. Z silniejszym kwasem siarkowym rozpoczyna sie reakcja juz w temperaturze mniej wiecej 140°C.Przyklad. 80 czesci ./,3-butylenoglikolu rozpuszcza sie w 20 czesciach wody. Roz¬ twór ten wtlacza sie (wprowadza sie pod cisnieniem) w ilosci mniej wiecej 800 cze¬ sci na godzine do 2000 czesci V/c -owego kwasu siarkowego, znajdujacego sie w na¬ czyniu cisnieniowym w temperaturze mniej wiecej 200°C w stanie wrzenia. Natych¬ miast rozpoczyna sie rozklad butylenogli- kolu. Powstaly butadien odprowadza sie w miare jego powstawania, podczas gdy wyzej wrzace produkty reakcji zatrzymuje chlodnica; odciaga sie przy tym równo¬ czesnie przy pomocy oddzielacza tyle wo¬ dy, ile powstaje podczas reakcji. W ten sposób mozna przerabiac w aparacie prak-tycznie biorac dowolne ilosci, dopóki utrzy¬ muje sie dzialanie kwasu siarkowego; utrzymuje sie ono bardzo dlugo, poniewaz prawie nie tworza sie ani SO, ani zadne inne zawierajace siarke produkty rozkladu.Butadien otrzymuje sie z wydajnoscia wynoszaca okolo 80% teoretycznej. W po¬ dobny sposób mozna przeprowadzac reak¬ cje stosujac kwasny siarczan potasu, kwas toluenosulfonowy, siarczan glinu, alun i in¬ ne katalizatory o dzialaniu kwasów nie¬ organicznych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania butadienu z 1,3- -butylenoglikolu lub jego eterów przez od- szezepianie wody srodkami odszczepiaja- cymi wode, zwlaszcza srodkami o dziala¬ niu kwasów nieorganicznych, znamienny tym, ze rozklad przeprowadza sie w roz¬ tworze wodnym w temperaturze ponad 10CTC, a butadien usuwa sie z mieszaniny reakcyjnej zaraz po jego powstaniu. Consortium f. elektro- chemische Industrie G. m. b. H. Zastepca: inz. W. Romer rzecznik patentowy 40*18 .._ 100 — II 44 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32465B1 true PL32465B1 (pl) | 1944-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL32465B1 (pl) | Sposób wytwarzania butadienu | |
| DE526684C (de) | Herstellung von Gips | |
| Mukaiyama et al. | The Dehydration Reactions by Means of Esters of Phosphoric Acid | |
| DE929610C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-methylaminoessigsaeuren | |
| GB1030727A (en) | Process for the continuous manufacture, purification and isolation of lactic acid | |
| DE877303C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oximen | |
| DE1543555C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von cyclischen Glykolcarbonaten | |
| DE1620476C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-azacycloheptanon(2)-l-carbonsäurechlorid | |
| JPS5727122A (en) | Production of fertilizer using pipe reactor and cooling and drying tower | |
| US2104717A (en) | Production of olefine ethers | |
| GB1471126A (en) | Process for recovering urea powder | |
| ES2058763T3 (es) | Procedimiento para purificar acidos sulfonicos de parafina. | |
| US1993431A (en) | Solid salts of higher molecular alkyl sulphuric acids | |
| DE181273T1 (de) | Verfahren um waessrige verduennte loesungen von ethylenoxid zu konzentrieren. | |
| US2185817A (en) | Sulphonated products | |
| SU64306A1 (ru) | Способ получени сульфаниламида | |
| DE877606C (de) | Verfahren zur Herstellung einfach ungesaettigter aliphatischer Ketone | |
| US2698864A (en) | Carboxyalkylbenzene sulfonic acids and carboxynitroalkylbenzene sulfonic acids and alkali metal salts thereof | |
| DE2144230C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen N-Alkyl-formamiden | |
| DE973959C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsmitteln zur schonenden Sulfonierung von ungesaettigten Fettalkoholen | |
| DE621760C (de) | Verfahren zur Gewinnung von konzentriertem Schwefeldioxyd | |
| AT210573B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Rescinnaminsalzes | |
| SU77918A1 (ru) | Способ получени гамма-оксибутиронитрила | |
| JPS5498704A (en) | Preparation of alcohols | |
| DE2629320A1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfonen |