PL31649B1 - Sposób wytwarzania nici, szczeciny lub tasm sztucznych - Google Patents

Description

t>o4% Okazalo sie, ze z roztworów niecalko¬ wicie zacylowanych, zalkylowanych lub zar- alkylowanych pochodnych blonnika otrzy¬ muje sie zwyklymi sposobami przedzenia wytwory, np, nici, o znacznie powiekszonej odpornosci na dzialanie rozpuszczalników organicznych, wody i ciepla, jesli do tych roztworów doda sie pochodnych dwuizocy- janianu, które w wyzszej temperaturze reaguja jak dwuizocyjaniany, po czym otrzy¬ mane przez przedzenie wytwory ogrzeje sie do takiej temperatury, w której sklad¬ niki wchodzace w reakcje ulegaja prze¬ mianie. Przy tym postepuje sie w ten sposób, ze wytwory, wytwarzane w dyszy przedzalniczej na sucho, suszy sie w takiej temperaturze, ze jednoczesnie reaguja ze soba skladniki reakcji lub tez przedzie sie sposobem suchym lub mokrym w tempe¬ raturach stosunkowo niskich i powstale wytwory w oddzielnym zabiegu roboczym ogrzewa sie do niezbednej wyzszej tempe¬ ratury.

Sposobem wedlug wynalazku oprócz nici mozna wytwarzac szczecine, tasmy lub wytwory podobne. Roztwory, uzyte do prze¬ dzenia, moga zawierac równiez dodatkowo wszelkiego rodzaju materialy, np. barwni¬ ki, srodki wypelniajace, pigmenty, srodki zmiekczajace i podobne. Nalezy tylko ba¬ czyc, aby roztwory posiadaly dostatecznie mala lepkosc.

Jako pochodne dwuizocyjanianowe sto¬ suje sie bis-arylouretany lub produkty dodawania dwuizocyjanianów do zwiaz¬ ków o czynnych grupach metylenowych, np. estru malonowego lub acetyloocto- wego.Przyklad I. Roztwór 30 czesci wa¬ gowych acetylocelulozy w 70 czesciach wagowych mieszaniny acetonu i alkoholu etylowego (85:15) miesza sie 3 czesciami wagowymi bis-(estru dwuetylowego kwa¬ su metanotrójkarbonowego)-heksametyleno- i,6-dwuamidu. Otrzymany roztwór przedzie sie w sposób zwykly, np. na sucho, w tem¬ peraturze 70—100°C. Nastepnie przedziwo ogrzewa sie przez pewien czas do 150—160°.

W temperaturze tej nastepuje przemiana miedzy acetyloceluloza i produktem do¬ danym.

Bis-(ester dwuetylowy kwasu metano- trójkarbonowego)-heksametyleno - i,6-dwua- mid (o punkcie topnienia 121—123°C) otrzy¬ muje sie przez dzialanie 1 mola heksano- i,6-dwuizocyjanianu na 2 mole soli sodowej estru malonowego w zawiesinie eterowej i ostrozne zobojetnianie powstalego zwiazku sodowego kwasem octowym.

Acetyloceluloze mozna z takim samym skutkiem zastapic benzyloceluloza.

Przyklad 1L Roztwór 30 czesci wago¬ wych acetylocelulozy rozpuszczonej w 60 czesciach wagowych czterohydrofuranu mie¬ sza sie z roztworem 3 czesci wagowych bfe-(ester etylowy kwasu acetylomalono- wego)-heksametyleno-/,6- czesciach wagowych czterohydrofuranu.

Nici po wyjsciu z dyszy przedzalniczej przepuszcza sie przez kapiel utworzona z 10%-owego wodnego roztworu soli glau- berskiej i w ten sposób utrwala. Poczat¬ kowo suszy sie je przez pewien czas w temperaturze 90—100°, po czym ogrzewa do 150 -^ 166°. Postepujaca przemiana ujawnia sie przez coraz to mmejsza roz¬ puszczalnosc nici w acetonie.

Bis-(ester etylowy kwasu acetylo-malono- we$*o)-heksametyleflo-i,tf-dwuamid (o punk¬ cie topnienia 81—&2°) otrzymuje sie z 1 mdla heksano-/;,6-dw^izccyjaliianu i 2 moli soli sodowej estru acetylooctowego w zawiesinie eterowej. Nowy ten zwiazek otrzymuje sie przez zakwaszanie utworzonego poczatko¬ wo zwiazku sodowego.

Przyklad III. 25 czesci wagowych ben- zylocelulozy (54% benzylu) rozpuszcza sie w mieszaninie 30 czesci wagowych benzenu i 35 czesci wagowych czterohydrofuranu.

Nastepnie dodaje sie 2,5 czesci wagowych opisanej w przykladzie I pochodnej dwui- zocyjanianu w 5 czesciach wagowych czte¬ rohydrofuranu. Mieszanine przedzie sie tak, jak opisane w przykladach poprzednich.

Przyklad IV. 8 czesci mieszaniny reak¬ cyjnej, utworzonej przez przemiane 1 mola heksano -1,6 - dwuizocyjanianu za pomoca 1,05 mola m-krezolu (ogrzewa sie w ciagu 6 godzin do 100°C) miesza sie z roztwo¬ rem 100 czesci octanu blonnika o zawar¬ tosci kwasu octowego = 54,5% w 3 czesciach mieszaniny utworzonej z 85 czesci acetonu oraz 15 czesci alkoholu i roztwór przedzie na sucho. W wyniku dwugodzinnego ogrze¬ wania nici do 140 — 150° traca one swa rozpuszczalnosc w acetonie i innych roz¬ puszczalnikach octanu blonnika. Krezol, utworzony podczas reakcji, usuwa sie przez traktowanie dodatkowe 0,3%-owym roz¬ tworem mydla w temperaturze 60 — 70°.

Z*a strzez en i e patent owe.

Sposób wytwarzania nici, szczeciny lub tasm sztucznych z niecalkowicie zacylowa- nych, zalkylowanych lub zaralkylowanych pochodnych blonnika, znamienny tym, ze do roztworów przedzalniczych dodaje sie dwuizocyjanianów lub zwiazków reaguja¬ cych w wyzszych temperaturach jak dwu- izocyjaniany i tak otrzymane nici ogrzewa w temperaturze, w której skladniki reakcji ukgaja przemianie.

L G. Farbenindustrie Akt i e ng e se 11 s c h afi Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warscliau — Nr. 12516/43.