PL31598B1 - Sposób nadrukowywania barwników - Google Patents
Sposób nadrukowywania barwników Download PDFInfo
- Publication number
- PL31598B1 PL31598B1 PL31598A PL3159840A PL31598B1 PL 31598 B1 PL31598 B1 PL 31598B1 PL 31598 A PL31598 A PL 31598A PL 3159840 A PL3159840 A PL 3159840A PL 31598 B1 PL31598 B1 PL 31598B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- dyes
- printing
- steam
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 12
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 10
- -1 succinic acid imine Chemical class 0.000 description 10
- NXDSVCJDNFCUBP-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylbutanamide Chemical compound CCC(S)C(N)=O NXDSVCJDNFCUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FQHYQCXMFZHLAE-UHFFFAOYSA-N 25405-85-0 Chemical compound CC1(C)C2(OC(=O)C=3C=CC=CC=3)C1C1C=C(CO)CC(C(C(C)=C3)=O)(O)C3C1(O)C(C)C2OC(=O)C1=CC=CC=C1 FQHYQCXMFZHLAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N cyanoacetic acid Chemical compound OC(=O)CC#N MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- MNQOPPDTVHYCEZ-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)formamide Chemical compound OCNC=O MNQOPPDTVHYCEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXNVOWPRHWWCQR-UHFFFAOYSA-N p-chloro-o-methylaniline Natural products CC1=CC(Cl)=CC=C1N CXNVOWPRHWWCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroacetamide Chemical compound OC(=N)C(Cl)(Cl)Cl UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBXLMODGBAXKQR-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trichloro-2-hydroxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(Cl)(Cl)Cl PBXLMODGBAXKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC2=C1 USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMGLHFBQMBVRCP-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanamide Chemical compound NC(=O)CCO SMGLHFBQMBVRCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEUCQOBUZPQUMQ-UHFFFAOYSA-N Glycolone Chemical compound COC1=C(CC=C(C)C)C(=O)NC2=C1C=CC=C2OC XEUCQOBUZPQUMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWIULCYKVGIOPW-UHFFFAOYSA-N Glycolone Natural products CCOC1=C(CC=CC)C(=O)N(C)c2c(O)cccc12 UWIULCYKVGIOPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)CC#N DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N gallocyanin Chemical group [Cl-].OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C2=[O+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011440 grout Substances 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- NZMAJUHVSZBJHL-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylformamide Chemical compound CCCCN(C=O)CCCC NZMAJUHVSZBJHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWJHZLJIIWOTGZ-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NCO HWJHZLJIIWOTGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Description
Jest rzecza znana, ze barwniki, które sie utrwala za pomoca soli metalowych, zwlaszcza barwniki chromowe, zostaja przy drukowaniu co do ich wlasciwosci utrwalania, ich wydajnosci oraz ich odpor¬ nosci na dzialanie mydla i wody polepszo¬ ne przez dodanie mocznika i jego pochod¬ nych.Obecnie stwierdzono, ze druki mozna znacznie polepszyc, jezeli do farb drukar¬ skich z barwników, zawierajacych zapra¬ we metalowa, rap. octan chromowy, doda sie amin lub nitrylów kwasów karbono- wych i przez czas krótki podda je dziala¬ niu pary. Farby drukarskie, otrzymane w ten sposób, daja w porównaniu z druka¬ mi, otrzymanymi przy zastosowaniu mocz¬ nika, druki o jeszcze wiekszej wydajnosci i wymagaja tylko krótkotrwalego trakto¬ wania para, tak.ze bez trudnosci mozliwa jest praca sposobem ciaglym i nie zacho¬ dzi koniecznosc stosowania kotla do trak¬ towania para. Poniewaz czas, potrzebny do utrwalania przez traktowanie para, wynosi np. 3 — 15 minut, mozliwe wiec jest jednoczesne nadrukowywanie innych grup barwników, jak np. barwników ka¬ dziowych, mieszanin skladników sprze¬ gania, nadajacych sie do wytwarzania barwników lodowych, i zwiazków dwu- azoaminowych, zawierajacych w reszcie, nie bioracej udzialu w tworzeniu barwni¬ ka, grupy powodujace rozpuszczalnosc w wodzie, lub nadrukowywanie skladni¬ ków sprzegania i preparatów, w których zwiazki dwuazowe sa obecne w postaci ni-trozoamin. Przy drukowaniu za pomoca barwników kadziowych trzeba traktowac para w nieobecnosci powietrza, co w ko¬ tle do traktowania para jest mozliwe tyl¬ ko z trudnoscia; oprócz tego dlugie trak¬ towanie para wywiera szkodliwy wplyw na odcien wymienionych barwników, a w niektórych przypadkach barwniki te zo¬ staja zupelnie zniszczone. Dalsza zaleta sposobu wedlug wynalazku niniejszego w porównaniu ze sposobami znanymi jest wieksza trwalosc farb drukarskich, wy¬ tworzonych wedlug tego nowego sposobu.Aminy kwasów karbonowych tworza pod¬ czas traktowania para ze stosowana za¬ prawa metalowa latwo rozkladajace sie, zawierajace azot zwiazki zespolone i od- szczepiaja^metal w postaci, w której zo¬ staje on latwo 'pochloniety przez barwnik, np. w postaci wodorotlenku metalu, przez co osiaga sie nadzwyczaj szybkie utrwala¬ nie podczas traktowania para i podwyz¬ szona intensywnosc zabarwienia. Jako aminy kwasów kafbonowych wzglednie ich produkty podstawienia przy azocie wymienia sie dla przykladu np. nastepne: formamid, metyloformamid, dwumetylofor- mamid, dwubutyloformamid, metylolofor- mamid, acetamid, trójchloroacetamid, me- tyloacetamid, metyloloacetamid, amid kwasu cyjanooctowego, amid kwasu ma- lonowego, imine kwasu bursztynowego, amid kwasu tioglykolowego, amid kwasu etylo tioglykolowego, oksamine, benzamid i benzanilid. Nadajacymi sie do zastosowa¬ nia wedlug wynalazku niniejszego okazaly sie dalej nitryle, np. nitryl kwasu trójchlo- romlekowego, kwasu 3-oksypropionowe- gjo, kwasu 3-chloropropionowego i kwasu fenylooctowego. Z korzyscia stosuje sie ni¬ tryle, które zostaja latwo zmydlone przy traktowaniu para. Celowo stosuje sie ta¬ kie aminy lub nitryle, jakie sa rozpuszczal¬ ne w faribie drukarskiej lub daja sie w niej latwo rozdzielic. Do stosowania nadaja sie tez mieszaniny wymienionych wyzej pro¬ duktów. Do farb drukarskich w celu lep¬ szego rozpuszczenia barwnika oprócz te¬ go mozna dodawac stosowanych zwykle rozpuszczalników.Wedlug sposobu niniejszego otrzymuje sie na bawelnie, jak równiez i na wlók¬ nach z regenerowanej celulozy, a takze i na tkaninach mieszanych jednakowo do¬ bre, szybko utrwalajace sie druki o inten¬ sywnych kolorach. Sposób wedlug wyna¬ lazku mozna stosowac tez do drukowania na wlóknach zwierzecych, przy czym od¬ czyn farby drukarskiej podczas procesu traktowania para utrzymuje sie kwasnym przez dodawanie kwasu albo soli nielotne¬ go kwasu, latwo ulegajacej dysocjacji pod dzialaniem pary.Jako barwniki, nadajace sie do zasto¬ sowania wedlug wynalazku niniejszego, wymienia sie dla przykladu grupy naste¬ pujace: barwniki azowe, zawierajace resz¬ te kwasu salicylowego, nastepnie barwni¬ ki ortooksyazowe, barwniki trójfenylome- tanowe, pochodzace np. od kwasu salicy¬ lowego wzglednie kwasu krezotynowego, barwniki ksantenowe, oksazynowe, jak np. barwniki grupy gallocyaninowej, za¬ wierajace jako skladniki kwas gallusowy wzglednie pirogallol, barwniki tiazinowe, oksychinonowe i oksyketonowe, np. barw¬ niki kwasne szeregu antrachinonowego, barwniki siarkowe i inne.Przyklad I. 30 g barwnika azowego: kwas ami- nobenzoylo - p- aminosulfosalicy- lcwy — kwas acetylo-i,S-ami- nonaftolo-3,6-dwusulfonowy, 330 g wody, 450 g kwasnego zagestnika ze skrobi i tragantu, 70 g aminy kwasu etylotioglikolo- wego, 120 g octanu chromowego o 20° Be 1000 g — 2 —Farbe drukarska nadrukowuje sie na material wlóknisty, potem sie suszy, w znany sposób traktuje para 3 — 5 minut, dobrze plucze i w razie potrzeby na¬ mydla.Zamiast 70 g aminy kwasu etylotiogli- kolowego mozna stosowac jednakowe ilo¬ sci formamidu, acetamidu, benzamidu lub metyloloacetamidu.Przyklad II. 30 g barwnika, wymienionego w „Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr 55, 30 g tiodwuglikolu, 280 g wody, 450 g kwasnego zagestnika ze skrobi i tragantu, 90 g formamidu, 120 g octanu chromowego o 20° Be, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe przeprowadza sie w sposób podany w przykladzie L Zamiast 90 g formamidu mozna zasto¬ sowac: 60 g acetamidu, 60 g aminy kwasu cyjanooctowego, 60 g iminy kwasu burszty¬ nowego albo 60 g nitrylu kwasu 3-oksy- propionowego.Przyklad III. 25 g barwnika wymienionego w „Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr 994, 315 g wody, 450 g kwasnego zagestnika ze skrobi i tragantu, 90 g acetamidu, 120 g octanu chromowego o 20° Be, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe prowadzi sie w ten sam sposób jak i w przykladzie L Zamiast 90 g acetamidu mozna stoso¬ wac: 70 g aminy kwasu etylotiogtikolowe- go, 80 g formamidu, 80 g amidu kwasu cy¬ janooctowego lub 60 g benzamidu.Przyklad IV. 150 g barwnika wymienionego w ,,Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr. 1197, 210 g wody, 450 g kwasnego zagestnika ze skrobi i tragantu, 70 g amidu kwasu etylotioglikolo- wego 120 g octanu chromowego o 20° Be 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe prowadzi sie w ten sam sposób jak i w przykladzie I.Zamiast 70 g amidu kwasu etylotiogli- kolowego mozna tez stosowac: 90 g forma¬ midu, 60 g benzamidu lub 60 g iminy kwasu, bursztynowego.Przyklad V. 150 g barwnika, wymienionego w ,,Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr. 1156, 30 g tiodwuglikolu, 190 g wody, 450 g zagestnika ze skrobi i tragantu, 60 g benzamidu, 120 g octanu chromowego o 20° Be, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe przeprowadza sie w podobny sposób jak i w przykladzie I.Zamiast 60 g benzamidu mozna stoso¬ wac tez: 80 g formamidu, 80 g metylolo- formamidu, 80 g acetamidu lub 80 g amidu kwasu etylotioglikolowego- — 3 -Przyklad VI. 30 g barwnika, wymienionego w „Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr. 841, 30 g gliceryny, 300 g wody, 450 g zagestnika ze skrobi i tragantu, 70 g amidu kwasu etylotioglikolo- wego, 120 g octanu chromowego o 20° Bc, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe przeprowadza sie w podobny sposób jak i w przykladzie I.Przeklad VII. 30 g barwnika, wymienionego w ,,Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr 230, 300 g wody, 450 g zagestnika kwasnego ze skrobi i tragantu, 100 g formamidu, 120 g octanu chromowego o 20° Be, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe prowadzi sie w podobny sposób jak i w przykladzie I.Przyklad VIII. 30 g barwnika, wymienionego w ,,Schultz Farbstofftabellen", wy¬ danie 7, nr. 1193, 340 g wody, 450 g zagestnika kwasnego ze skrobi i tragantu, 60 g benzamidu, 120 g octanu chromowego o 20° Be, 1000 g Drukowanie i traktowanie dodatkowe prowadzi sie w podobny sposób jak i w przykladzie I.Przyklad IX, Bawelne drukuje sie na maszynie dru¬ karskiej nastepujacymi farbami drukar¬ skimi : 1. Farba drukarska zaprawowa. 50 g barwnika, otrzymywanego przez jednoczesne utlenianie kwasu 3,3\ - dwumetylo - 4,4'-idwuoksy- dwufenyliomieftano-5,5, - dwukar- bonowego i kwasu 2-naftolo-3,6- dwusulfonowego, 30 g tiodwuglikolu, 240 g wody, 450 g zagestnika kwasnego ze skrobi i tragantu, 80 g formamidu, 150 g octanu chromowego o 20° Bc, 1000 g 2. Farba drukarska kadziowa. 200 g barwnika, wymienionego w „Schultz Farbstofftaibellen", wy¬ danie 7, nr. 1356, 80 g gliceryny, 70 g wody, 450 g zagestnika ze skrobi pszennej i tragantu, 120 g potasu, 80 g formaldehydosulfoksylanu sodo¬ wego, 1000 g 3. Farba drukarska z barwników lodowych. 60 g mieszaniny 1- [2\ 3'-oksynaftoylo- amino) - 2 - metylo - 4 - metoksy- benzenu i zwiazku dwuazoamino- wego z dwuazowanego 1 -amino- 2-metylo-4-chlorobenzenu i kwa¬ su i-aminobenzeno-2-karboksy- -5-sulfonowego, - 4 —30 g oleju tureckiego, 30 g eteru glykolojednoetylowego, 120 g dwuetyloaminoetanolu, 260 g wody, 500 g obojetnego zagestnika ze skrobi i tragantu, 1000 g Po nadrukowywaniu suszy sie, traktuje para 5 minut w parniku szybkosprawnym (np. Mather-Platfa), nastepnie dokladnie plucze sie i namydla.Zamiast bawelny mozna tez stosowac wlókna z regenerowanej celulozy i tkaniny mieszane z obu tych wlókien. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób nadrukowywania barwników, które sie utrwala za pomoca soli metalo¬ wych, znamienny tym, ze stosuje sie farby drukarskie, zawierajace aminy lub nitryle kwasów karbonowych, a nastepnie przez krótki czas traktuje para.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces traktowania para przepro¬ wadza sie w sposób ciagly.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze jednoczesnie nadrukowy- wuje sie inne grupy barwników. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 12290/43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31598B1 true PL31598B1 (pl) | 1943-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL31598B1 (pl) | Sposób nadrukowywania barwników | |
| US2926060A (en) | Process for the production of oxidation dyeings or prints, and compositions | |
| DE2557554C3 (de) | Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen | |
| PL105942B1 (pl) | Sposob barwienia wyrobow wlokienniczych | |
| DE2511537C3 (de) | Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen | |
| SU55557A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне | |
| US1920717A (en) | Process for producing aniline black and for preventing the weakening of the fibers | |
| SU504846A1 (ru) | Состав печатной краски дл печати бумаги | |
| AT225143B (de) | Verfahren zum Bedrucken von Cellulosefasern | |
| AT90678B (de) | Verfahren zum Färben tierischer Faserstoffe mit Küpenfarbstoffen. | |
| DE944124C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf Fasermaterial | |
| AT205451B (de) | Verfahren und Zubereitungen zum Färben bzw. Bedrucken Hydroxylgruppen-enthaltender Materialien | |
| AT164006B (de) | Verfahren zum Ätzen von kupferhaltigen Färbungen direktziehender Azofarbstoffe | |
| SU42886A1 (ru) | Способ получени черно-анилиновой и аналогичных ей окислительных окрасок на волокнах | |
| SU433259A1 (ru) | СПОСОБ ПЕЧАТАНИЯ ТКАНЕЙД П Т Б^•--•^*-рТ[1В\- V. 1,.!, V< ' ' •-'-• | |
| SU23503A1 (ru) | Способ приготовлени препарата дл окраски дерева | |
| DE2748931C3 (de) | Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen | |
| DE955946C (de) | Verfahren zum Bedrucken von Geweben aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| DE433276C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Drucke | |
| AT88704B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Anilinschwarz auf Baumwolle oder Seide. | |
| DE2606905A1 (de) | Verfahren zum klotz-faerben oder bedrucken von materialien aus synthesefasern und deren mischungen mit cellulosefasern | |
| PL7389B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwnych rezerw z barwników kadziowo-indygowych pod barwniki kadziowo-indygowe. | |
| AT166437B (de) | Verfahren zum Bedrucken von Textilgeweben aus animalischen und vegetabilischen Fasern mit basischen Farbstoffen | |
| DE1049822B (de) | Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf cellulosehaltigen Textilfasern | |
| GB1372548A (pl) |