PL31293B1 - Sposób wytwarzania bezwodnego podsiarczynu sodowego - Google Patents

Sposób wytwarzania bezwodnego podsiarczynu sodowego Download PDF

Info

Publication number
PL31293B1
PL31293B1 PL31293A PL3129339A PL31293B1 PL 31293 B1 PL31293 B1 PL 31293B1 PL 31293 A PL31293 A PL 31293A PL 3129339 A PL3129339 A PL 3129339A PL 31293 B1 PL31293 B1 PL 31293B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dithionite
solution
sodium
temperature
anhydrous sodium
Prior art date
Application number
PL31293A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31293B1 publication Critical patent/PL31293B1/pl

Links

Description

Do przeróbki roztworów podsiarczynu na trwaly bezwodny podsiarczyn sodowy proponowano szereg sposobów. Sposoby te mozna podzielic na dwie gupy. Wedlug je¬ dnej grupy wydziela sie najpierw wodzian podsiarczynu sodowego, który nastepnie odwadnia sie w osobnym zabiegu roboczym.Wedlug drugiej grupy dazy sie bezposred¬ nio do otrzymywania podsiarczynu bezwod¬ nego. W tym celu proponowano mieszac sól kuchenna wzglednie lug sodowy albo alkohol ze stezonym roztworem podsiarczy¬ nu ogrzanym do temperatury powyzej 55"C albo tez odparowywac calkowicie do sucha roztwór podsiarczynu przez doprowadzanie go kroplami na goraca plyte wzglednie ogrzewac go w panwi, unikajac powstawa¬ nia gruzlów, albo wreszcie odparowywac roztwór podsiarczynu z anilina w tempe¬ raturach 60—65'C równiez calkowicie do sucha. Dotychczas zastosowanie w praktyce znalazly jedynie sposoby pierwszej grupy.Sposoby bezposredniego otrzymywania pod¬ siarczynu bezwodnego albo nie daja czy¬ stych produktów o duzej zawartosci pro¬ centowej podsiarczynu stosowanych w han¬ dlu, albo tez straty podsiarczynu sa tak duze, ze proces staje sie nieekonomiczny.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie bez¬ posrednio w jednym zabiegu roboczym bez¬ wodny podsiarczyn sodowy, bardzo czysty i z bardzo dobra wydajnoscia, jezeli okolo 10—20%-owe roztwory podsiarczynu, o- trzymywane w znanych procesach wytwa¬ rzania, odparowuje sie w prózni w tem¬ peraturze lezacej powyzej temperaturyprzemiany, w obecnosci materialów wysala- jacych podsiarczyn sodowy, takich jak np. sól kuchenna, lug sodowy, wysoko wrzace alkohole rozpuszczalne w wodzie, takie jak gliceryna, glikol, jednochlorohydryna itd., przy czym bezposrednio wydziela sie bez¬ wodny podsiarczyn sodowy, który nastep¬ nie oddziela sie od roztworu macierzyste¬ go, zawierajace srodek wysalajacy oraz za¬ nieczyszczenia. Celowo postepuje sie przy tym w ten sposób, ze stezony roztwór srod¬ ka wysalajacego umieszcza sie w wypar- niku, do którego w miare wyparowywania wody doprowadza sie roztwór przeznaczony do odparowania, tak iz w wyparniku znaj¬ duje sie zawsze zaledwie mala ilosc pod- siarczynu w roztworze. Temperatura, jaka nalezy utrzymywac, zalezy od srodka wy¬ salajacego. Tak wiec np. w przypadku uzy¬ cia soli kuchennej nalezy pracowac powy¬ zej 55°C, najlepiej miedzy 58—60°C, na¬ tomiast przy zastosowaniu lugu sodowego juz w temperaturach ponizej 50 C mozna otrzymywac bezwodny podsiarczyn sodo¬ wy. Sposób ten zapewnia w szczególnosci daleko posuniete wydzielanie bardzo czy¬ stego podsiarczynu nawet ze slabych roz¬ tworów, juz np. z roztworów zawierajacych 100 g Na2S20, w litrze.Szczególna odmiana sposobu polega na tym, ze odparowywanie przeprowadza sie w obecnosci siarczanu sodowego, który mo¬ ze byc obecny w roztworze przeznaczonym do odparowania albo którego mozna do te¬ go roztworu dodac przed odparowywaniem, pdczas niego albo po nim. Zabieg ten oka¬ zal sie korzystny zwlaszcza wtedy, gdy w roztworze podsiarczynu znajduja sie wiek¬ sze ilosci siarczynu, co zachodzi zawsze zwlaszcza podczas elektrolitycznego pro¬ cesu wytwarzania. Podczas gdy bez siar¬ czynu otrzymuje sie w tych przypadkach jedynie produkty o malej zawartosci pro¬ centowej, zanieczyszczone siarczynem so¬ dowym, albo tez bardzo duzo podsiarczynu zostaje w roztworze macierzystym, to w obecnosci siarczanu otrzymuje sie produkt o duzej zawartosci procentowej podsiarczy¬ nu sodowego przy bardzo daleko posunie¬ tym wydzieleniu oraz malych stratach po¬ wodowanych przez rozklad.Dalej okazalo sie celowym ochladzanie odparowanej masy przed oddzielaniem wy¬ dzielonego podsiarczynu sodowego do tem¬ peratury okolo 35°C. Udaje sie wLedy jesz¬ cze wydzielac znaczne ilosci podsiarczynu z roztworu, podczas gdy jednoczesnie roz¬ puszczalnosc siarczynu i siarczanu wzrasta¬ ja w znany sposób. Nieoczekiwanie nie za¬ chodzi tutaj wydzielanie sie wodzianu wzglednie przeksztalcanie sie w wodzian, pomimo ze temperatura uwadniania, wyno¬ szaca 52°C, zostaje znacznie przekroczona.Produkty otrzymywane sposobem ni¬ niejszym maja wszystkie postac piasku o ladnym wygladzie. Mozna je suszyc w zwy¬ kly sposób i wykazuja one duza trwalosc.Przyklad I. Do wyparnika prózniowe¬ go, ogrzewanego para i wykonanego ze sta¬ li nierdzewnej, doprowadza sie 4,5 litrów nasyconego roztworu soli kuchennej. Próz¬ nie nastawia sie w taki sposób, zeby ciecz, zawarta w wyparniku, miala temperature 58—60(,C Nastepnie w ciagu 11,5 minut wpuszcza sie 17 litrów slabo zasadowego roztworu podsiarczynu sodowego, zawiera¬ jacego w litrze 110 g NaS0± i przepusz¬ czonego przez wyparnik wstepny, a nastep¬ nie unikajac przegrzewania tak sie steza, zeby po wprowadzeniu calej mieszaniny objetosc jej wynosila zaledwie okolo 4 li¬ trów. Papke krystaliczna przenosi sie na¬ stepnie jeszcze na goraco na filtry. 85% podsiarczynu zawartego w roztworze otrzy¬ muje sie jako 97%-owa sól bezwodna, pod¬ czas gdy w roztworze macierzystym pozo¬ staje jeszcze 9%.Przyklad II. Jezeli w podobny sposób, jak w przykladzie I, bedzie sie odparowy¬ walo roztwór zawierajacy 160 g Na2S2Oi w litrze, stosujac jednak zamiast soli ku¬ chennej 4 litry 20%-owego lugu sodowego _ 2 —i temperature odparowywania obnizy po¬ czatkowo od 55°C do 48°C, to otrzymuje sie 91,5% wyjsciowego podsiarczynu w po¬ staci 99%-owego podsiarczynu sodowego, podczas gdy 4,5% pozostaje w roztworze macierzystym.Przyklad III. 17 litrów slabo zasado¬ wego roztworu zawierajacego 120 g NaoS^O^ oraz 94,5 g Na2S03 w litrze odparowu¬ je sie jak w przykladzie I ajosujac 3 li¬ try nasyconego roztworu soli kuchennej i 1 litr wody tak, iz po skonczonym od¬ parowywaniu objetosc mieszaniny wy¬ nosi 7 — 7,5 litrów. 75% podsiarczy¬ nu, zawartego w roztworze, otrzymuje sie jako 90,3%-owy produkt. W roztworze ma¬ cierzystym znajduje sie jesizcze 16% ma¬ terialu poczatkowego. Jezeli do roztworu wyjsciowego doda sie jeszcze 30 g NazS^O^ na litr, to otrzymuje sie równiez 90%-owy podsiarczyn sodu z wydajnoscia 85%, pod¬ czas gdy roztwór macierzysty zawiera jesz¬ cze zaledwie 10% poczatkowego Na2S20^ Przyklad IV. Jezeli w przykladzie III od¬ parowywanie poprowadzi sie z dodatkiem siarczanu, lecz przed odsaczeniem ochlo¬ dzi jeszcze przez czas krótki do 35°C, to wydajnosc stalego podsiarczynu sodowego wzrosnie do 90%, a roztwór macierzysty bedzie zawieral jesizcze tylko 6% materialu wyjsciowego. Prócz tego otrzymany pod¬ siarczyn wykazuje zawartosc 93% Na2S20A. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania stalego trwale¬ go bezwodnego podsiarczynu sodowego z roztworu zawierajacego podsiarczyn, zna¬ mienny tym, ze roztwór odparowuje sie w prózni w temperaturze lezacej powyzej temperatury przemiany i w obecnosci srod¬ ków wysalajacych, przy czym wydzielony podsiarczyn sodowy oddziela sie od roz¬ tworu macierzystego, zawierajacego sro¬ dek wysalajacy oraz zanieczyszczenia.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wydzielanie podsiarczynu przepro¬ wadza sie w obecnosci siarczanu sodowego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tym, ze odparowywana mase przed oddzielaniem wydzielonego podsiteirczynu sodowego ochladza sie przez czas krótki do temperatury okolo 35°C. I. G. Farbenindu strie Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy 40248 PL
PL31293A 1939-05-05 Sposób wytwarzania bezwodnego podsiarczynu sodowego PL31293B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31293B1 true PL31293B1 (pl) 1943-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL31293B1 (pl) Sposób wytwarzania bezwodnego podsiarczynu sodowego
GB490285A (en) Manufacture of washing agents
GB443782A (en) Improvements in or relating to water-softening reagents and methods of making the same
USRE18393E (en) Procetss for manufacture of chloride of potassium
US2050249A (en) Alkaline trisodium phosphate
US1303176A (en) Ligno tanning material and process of producing the same from
US2837589A (en) Active material for storage batteries
US1902106A (en) Method of manufacturing paper pulp
DE911841C (de) Verfahren zur Schwimmaufbereitung von Rückstandsalzen der Kalisalz-Aufbereitung
US2886585A (en) Method of making a synthetic detergent in cake form
AT31275B (de) Verfahren zur Herstellung hochprozentiger Pottasche aus Schlempekohle.
SU51173A1 (ru) Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна
US1778523A (en) Method for recovery of rosin soap material from spent wood liquors
DE390123C (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorkalium aus Hartsalz und Sylvinit
DE649884C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalipercarbonat enthaltenden Produkten
GB481100A (en) Process for separating soluble and valuable constituents from sylvinite ores and product or products obtained thereby
DE623876C (de) Gewinnung kochsalzarmer Natronlauge aus sulfathaltiger Sole
US2079312A (en) Process of producing a novel
AT148123B (de) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigem Kaliummetasilikat.
NO874554L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av magnesiumsulfater.
AT134494B (de) Verfahren zur Gewinnung hochprozentiger Pottasche aus technischen Pottaschelaugen.
US1507089A (en) Method of producing alkali-metal xanthates
GB205103A (en) Process for making pure table salt in conjunction with electrolysis of salt solutions
GB528054A (en) Horticultural fungicidal compositions
AT146051B (de) Natriummetasilikathaltiges Reinigungsmittel und Verfahren zur unmittelbaren Herstellung eines als Reinigungsmittel verwendbaren pulverförmigen, freies Ätznatron enthaltenden Natriummetasilikates bzw. von reinem Natriummetasilikat.