PL30869B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30869B1 PL30869B1 PL30869A PL3086938A PL30869B1 PL 30869 B1 PL30869 B1 PL 30869B1 PL 30869 A PL30869 A PL 30869A PL 3086938 A PL3086938 A PL 3086938A PL 30869 B1 PL30869 B1 PL 30869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anions
- substances
- exchange
- organic substances
- water
- Prior art date
Links
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- -1 for example Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC=2N=C(N)N=C(N)N=2)=N1 YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical group N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XCZQFKOJEOJRRO-UHFFFAOYSA-N azane;sulfurocyanidic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)C#N XCZQFKOJEOJRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 1
- 210000003284 horn Anatomy 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Description
Znany jest juz sposób wymiany katio- stancje zawierajace reszty aminowe, gdyz nów za pomoca pewnych sztucznych lub produkty te tworza z wiekszoscia anionów naturalnych produktów mineralnych (ze- kwasnych lub zasadowych zwiazki prawie olitów) lub za pomoca produktów orga- nierozpuszczalne. Produkty te moga tez tucznych (produktów utlenienia lub sulfo- sluzyc do wymiany utrwalonych przez nie nowania zwiazków zawierajacych wegiel, anionów na inne aniony, znajdujace sie w jak równiez zywic sztucznych o charakte- roztworze, do którego produkty te zostaly rze kwasnym). Zalecano tez juz srodki do wprowadzone, wymiany kationów w celu wydzielania Stwierdzono równiez, ze czarne farby anionów z roztworów w postaci soli nieroz- anilinowe, nalezace do kategorii barwni- puszczalnych (Compte rendu de 1'Acade- ków zasadowych, nierozpuszczalnych w mie des Sciences 1932, tom 194, str. 1581) wodzie, sa zdolne do przyciagania i wy- Zalecano równiez stosowanie podobnego miany anionów i daja sie regenerowac za zabiegu przy uzyciu substancji, otrzyma- pomoca zasad (Berichte 1909 (42), str. nych przez dzialanie aldehydów na sub- 4120 — 4133).Proponowano równiez uzytkowanie sub¬ stancji bialkowych pochodzenia zwierze¬ cego, zawierajacych reszty aminowe, mie¬ dzy innymi substancji tegumenowych, jak np. welny, jedwabiu oraz cial zawieraja¬ cych keratyne, jak np. rogu, kopyt, siersci, wlosia konskiego, niektórych skór itd. Ich zdolnosc przylaczania i wymiany anionów jest jednak niewystarczajaca.Wedlug wynalazku niniejszego nato¬ miast stwierdzono, ze prócz wyzej wzmian¬ kowanych równiez i wszelkie inne sub¬ stancje organiczne, nierozpuszczalne w wo¬ dzie lub w rozcienczonych roztworach kwasnych, zasadowych lub solnych, a za¬ wierajace jedna lub kilka grup aminowych lub W ogóle jedna lub kilka grup zasado¬ wych, posiadaja zdolnosc wymiany lub utrwalania anionów znajdujacych sie w roztworze, z którym sie one stykaja, przy czym zdolnosc ta da}e sie nawet wyzyskac do wydzielania anionów z tegoz roztworu wzglednie do wymiany z innymi anionami, przylaczonymi do wspomnianych substan¬ cji organicznych.Stwierdzono równiez, ze substancje bialkowe pochodzenia zwierzecego, zawie¬ rajace grupy aminowe lub zasadowe, a zwlaszcza substancje zawierajace tegu- men lub keratyne, daja sie przerabiac w skali przemyslowej, o ile powiekszy sie liczbe ich naturalnych grup aminowych wzglednie ich zasadowosc.Zdolnosc wymiany, przylaczania lub w ogóle utrwalania anionów jest odwracalna, tak iz wszystkie te substancje moga odda¬ wac przylaczone do nich aniony przy trak¬ towaniu ich ciecza zasadowo reagujaca, wskutek czego powracaja do pierwotnego ich stanu; w ten sposób wzmiankowane produkty umozliwiaja uzywanie ich do wy¬ miany lub przylaczania anionów nieskon¬ czona teoretycznie liczbe razy.Reakcja przylaczania lub wymiany anionów jest tym wydatniejsza i odbywa sie tym lepiej i szybciej, im zasadowosc zastosowanych cial wymierfhych jest sil¬ niejsza, nawet wtenczas, gdy anibny te znajduja sie w roztworach rozcienczonych, które w drodze hydrolizy moglyby spowo¬ dowac niestalosc substancji zasadowych i anionu wzglednie anionów uprzednio przylaczonych. Stwierdzono, ze przez po¬ wiekszenie zasadowosci grup aminowych, zawartych w zastosowanych substancjach, lub j*rzez powiekszenie liczby wzmianko¬ wanych grup mozna polepszyc skutecznosc wymiany lub zwiazania anionów.W ten sposób mozna powiekszyc wy- miennosc anionów welny o 60%, a szyb¬ kosc reakcji o 25% przez estryfikacje, zo¬ bojetniajac tym samym grupe kwasowa, która w stanie wolnym wplywala ujemnie na zasadowosc grupy aminowej welny, sta¬ nowiacej aminokwas.Zdolnosc wymiany mozna prawie po¬ dwoic dwuazujac wlókna welny i laczac otrzymany w ten sposób produkt z dwu- aminami aromatycznymi lub wieloami- nami.W dalszym ciagu stwierdzono, ze zja¬ wisko wymiany lub przylaczania anionów mozna powodowac przy pomocy substancji organicznych, które pierwotnie nie zawie¬ raly grup zasadowych, lecz zostaly nimi nasycone sztucznie, pod warunkiem, ze uzyskany produkt jest sam nierozpuszczal¬ ny, tak samo jak jego sole lub zwiazki z kwasami. Mozna wiec barwic wlókna bawelniane bezposrednio dzialajacymi barwnikami, dwuazowac te barwniki na wlóknie i polaczyc z wywolywaczami, za¬ wierajacymi grupy aminowe, aby uzyskac substancje sluzace do wymiany anionów.W tym samym celu mozna poslugiwac sie syntetycznymi produktami kondensacji, jak np. glyptalami i (lub) wielostyrolena- mi, przeprowadzajac kondensacje produk¬ tów nitrowanych, które nastepnie ulegaja redukcji.Niektóre wlókna sztuczne, zawierajace oksyceluloze i zdolne wskutek tego do — 2 —Utrwalania podstawionych arylohydrazyn w postaci arylohydirazonów lub oksazo- nów, a przede wszystkim w postaci ich po¬ chodnych nitrowanych lub pochodnych ni¬ trowanych i podstawionych, moga równiez przyciagac aniony po redukcji nitrogrupy.Do przyciagania lub wymiany anionów na¬ daja sie równiez sama oksyceluloza oraz weglowodany nierozpuszczalne, np. kroch¬ mal lub aldehydy i ketonyf dajace nieroz¬ puszczalne arylohydrazony lub oksazony badz w stanie czystym, badz tez w postaci ich nitropochodnych lub pochodnych pod¬ stawionych grupa nitro i innymi grupami, a nastepnie zredukowanych; W tym samym celu mozna stosowac nierozpuszczalne pochodne kwasu pruskie¬ go. Do tego rodzaju pochodnych naleza przede wszyskim pochodne dwucyjanurylo- amin (melamin), jak np. melam [{CN)s{NH2)2\2NH, mellem i jego pochodne podstawione, badz w rdzeniu cyjanku, badz w grupach aminowych, tak samo jak ich produkty kondensacji lub polymeryzacji.Produkty te uzyskuje sie odpowiednim spo¬ sobem badz z dwucyjanodwuaminy i jej pochodnych, badz z sulfocyjanku amonu i jego pochodnych; w wodzie produkty te sa nierozpuszczalne lub malo rozpuszczal¬ ne zarówno w. postaci zasadowej, jak i w postaci soli, i posiadaja zdolnosc przyla¬ czania i wymiany anionów w zaleznosci od zawartych w nich grup aminowych i imi- nowych.Tego rodzaju reakcje wymiany lub przylaczania anionów za pomoca substan¬ cji, dajacych sie regenerowac, moga slu¬ zyc do rozwiazywania calego szeregu za¬ dan przemyslowych; nadaja sie one miedzy innymi do wytwarzania soli, wydzielania lub oczyszczania soli, do oczyszczania wód przemyslowych, zwlaszcza do odkwaszania wód oczyszczonych i odweglonych przy po¬ mocy substancji zdolnych do wymiany ka¬ tionów wodoru, gdyz wzmiankowane sub¬ stancje, wymieniajace aniony, przytrzymu¬ ja aniony kwasów stalych wody, których kationy zostaly wymienione na wodór za pomoca srodka do wymiany kationu wodo¬ ru, pozwalajac tym samym w drodze zwy¬ klego przesaczania na uzyskiwanie wody, zblizonej do okladu.wody destylowanej.Wzmiankowane substancje moga rów¬ niez sluzyc do adsorpcji lub pochlaniania gazów, par i dymów, reagujacych kwasno.Przyklad. Przeprowadza sie estryfika- cje welny w ciagu 10 godzin w 1%-owym roztworze HCl w alkoholu czystym ogrze¬ wajac wszystko pod chlodnica zwrotna.(Mozna tez poslugiwac sie siarczanem me¬ tylowym). Produkt ten plucze sie az do zobojetnienia, a nastepnie przeplukuje 300 cm3 1%-owego roztworu sody, nastep¬ nie wymywa sie znowu az do zobojetnienia i suszy sie na wolnym powietrzu w ciagu 2 dni. 20 gramów potraktowanej w ten sposób welny nabija sie do ,rurki, np. o srednicy 14 mm i dlugosci 30 cm, po czym przepro¬ wadza sie przez te rurke roztwór kwasu solnego o mocy n/20 z szybkoscia kontak¬ towa od 3 do 4 minut. Uzyskuje sie nieco wiecej jak 200 cm3 cieczy, zupelnie obojet¬ nej i wolnej od chloru, oraz mniej wiecej 150 cm3 cieczy, zawierajacej jeszcze nieco chloru; kwas odzyskuje z powrotem swoje stezenie poczatkowe przy króccu spusto¬ wym dopiero wtedy, gdy 380 cm3 cieczy przeplynie przez rurke; z ilosci tej odchlo- rowano wiecej niiz polowe zupelnie, a resz¬ te czesciowo.Po regeneracji zawartosci rurki za po¬ moca 150 cm3 3°/o-owego rozczynu sody i przeplukaniu az do zupelnego zobojet¬ nienia moze ona na nowo sluzyc do dalsze¬ go odchloirowywania dajac równiez 210 cm3 zupelnie odchlorowanego kwasu o mocy n/20.Ta sama rurka, zawierajaca 20 gramów welny, po traktowaniu wody z wodociagu paryskiego, wstepnie oczyszczonej przy po¬ mocy srodka do wymiany kationów wodo- — 3 —ru, dostarczyla 21//2 litra wody, zupelnie obojetnej i wolnej od soli. Do regeneracji welny zuzyto mniej wiecej 600 cm3 roztwo¬ ru sodowego i wody pluczacej. Po usku¬ tecznionej regeneracji, rurka ta znowu da¬ wala w sposób ciagly 2,6 litrów wody, zu¬ pelnie obojetnej i wolnej od soli.Zaznacza sie, ze wynalazek niniejszy nie obejmuje stosowania barwników zasa¬ dowych lub ich soli nierozpuszczalnych ani w wodzie, ani w rozcienczonych kwasach i zasadach, jak np. czarnych farb anilino¬ wych, jako substancji powodujacych wy¬ miane anionów. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób traktowania cieczy, gazów lub par w celu wydzielenia niektórych lub wszystkich anionów, zawartych w nich w stanie wolnym lub w postaci soli, jak rów¬ niez w celu dowolnego powodowania wy¬ miany wzmiankowanych anionów na inne anilony, znamienny tym, ze do traktowania stosuje sie substancje organiczne, nieroz¬ puszczalne w wodzie i w rozcienczonych roztworach kwasowych, zasadowych lub solnych, posiadajace pierwotnie lub po traktowaniu jedna lub kilka grup amino¬ wych lub w ogóle jedna lub kilka odpo¬ wiednich grup zasadowych, przy czym wspomniane substancje styka sie z mate¬ rialem obrabianym przez wstrzasanie lub wskutek przeplywania.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie substancje organiczne o zasadowosci zwiekszonej przy pomocy zabiegów chemicznych, fizycznych lub che¬ miczno-fizycznych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie substancje organiczne o zasadowosci zwiekszonej przez wprowa¬ dzenie grup aminowych lub innych odpo¬ wiednich grup zasadowych. L'Auxiliaire des Chemins de Fer et de L'Industrie Dr. Geza V i c t o r A u s t e r w e i 1 Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau— Nr. 10533-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30869B1 true PL30869B1 (pl) | 1942-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4076622A (en) | Microbiocidal macroreticular ion exchange resins, their method of preparation and use | |
| JPH01316303A (ja) | 水系殺菌材 | |
| CN116348199A (zh) | 从体液中去除离子的方法 | |
| PL30869B1 (pl) | ||
| JP2001081098A (ja) | 紫外線照射による水不溶性dna架橋体の製造方法と該架橋体の環境浄化材料としての利用 | |
| DE4001139A1 (de) | Verfahren zur isolierung von organischen oder anorganischen verbindungen | |
| JPS6025540A (ja) | フミン酸系吸着剤 | |
| Campenhout | An ammoniated silver carbonate technic for nervous structures in mounted paraffin sections | |
| ES8104818A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de un adsorbente cationico | |
| RU2167706C1 (ru) | Способ получения органоминерального сорбента на основе клиноптилолита | |
| CN109174022B (zh) | 一种血液净化用吸附材料的固定化方法 | |
| Osarenotor et al. | Application of nanochitosan in water filtration with high relevance in aquaculture | |
| JPH09132867A (ja) | 抗菌繊維の製造法 | |
| RU93030647A (ru) | Способ доочистки питьевой воды на сорбенте и способ его приготовления | |
| JPS6039480A (ja) | 生糸絹繊維のセリシン定着増量加工法 | |
| RU2167707C1 (ru) | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды | |
| KR950031160A (ko) | 신규한 폐수처리제 및 처리방법 | |
| Nicholas | Cationic Water Treatment Options Part 2 | |
| RU93019580A (ru) | Способ доочистки водопроводной воды от энтеровирусов | |
| AT160132B (de) | Verwendung von wasserunlöslichen Kunstharzen als Anionenaustauscher. | |
| Robertson | The percussion reactions involved in brain function | |
| RU2001132436A (ru) | Дезодорирующий и ранозаживляющий материал и способ его восстановления | |
| CH217960A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| SU867092A1 (ru) | Способ получени волокнистого сорбента | |
| JPS62110706A (ja) | 逆浸透法における膜処理法 |