RU2167707C1 - Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды - Google Patents
Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167707C1 RU2167707C1 RU2000120017A RU2000120017A RU2167707C1 RU 2167707 C1 RU2167707 C1 RU 2167707C1 RU 2000120017 A RU2000120017 A RU 2000120017A RU 2000120017 A RU2000120017 A RU 2000120017A RU 2167707 C1 RU2167707 C1 RU 2167707C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- polyhexamethylene guanidine
- coal
- activated carbon
- disinfection
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению биоцидного сорбента для очистки питьевой воды, и может быть использовано для обеззараживания воды в различных областях народного хозяйства. Способ получения сорбента включает обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001-0,01, горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60-80°С в течение 10-15 мин и сушку. Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в упрощении способа и увеличении эффективности бактерицидного действия сорбента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению биоцидного сорбента для очистки питьевой воды, и может быть использовано для обеззараживания воды в различных областях народного хозяйства.
Известен способ обработки активированного угля мономерами для синтеза полимерного бактерицидного соединения с активными группировками четвертичного аммония (Пат. США N 4898676, кл. C 02 F 1/28, 1990 г.).
К недостаткам метода относится сложность его осуществления, а также то, что такая обработка лишь предотвращает рост бактерий на поверхности активированного угля и не обеспечивает дезинфекции проходящей через уголь воды.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ обработки активированного угля большими объемами водных растворов солей полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) (массовое соотношение ПГМГ к углю равно 0,02-0,2) с последующей отмывкой от избытка полимера (Пат. РФ N 2034789, кл. C 02 F 1/28, БИ N 13, 1990 г.).
Однако способ технологически сложен, и несмотря на значительное содержание ПГМГ в полученных сорбентах его активность по обеззараживанию проходящей воды недостаточно высока.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в упрощении способа и увеличении эффективности бактерицидного действия сорбента.
Для достижения технического результата в способе получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды, включающем обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина с последующей сушкой, обработку активированного угля осуществляют раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001 - 0,01, при этом обработку активированного угля осуществляют горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60-80oC в течение 10-15 мин.
В качестве соли полигексаметиленгуанидина используют хлорид полигексаметиленгуанидина или фосфат полигексаметиленгуанидина.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Использование горячего раствора ПГМГ (60-80oC) активизирует процесс сорбции на угле полимера, который в этом случае протекает экзотермически.
В результате молекулы ПГМГ закрепляются наиболее прочными связями с углем: ионными связями с карбоксильными и кислотными гидроксильными группировками угля.
Большая подвижность макромолекул ПГМГ при более высокой температуре и интенсивном перемешивании угля обеспечивает более равномерное распределение молекул полимера по поверхности угля и реализацию наиболее выгодных химических связей для поглощения и удержания биоцидного компонента. Это доказывается низкими концентрациями полимера в проходящей через обработанный уголь воде.
Массовое соотношение ПГМГ к углю выбрано на основании экспериментальных данных, является оптимальным и составляет 0,001 - 0,01.
Использование же минимального количества дезсредства диктуется стоимостью препарата, а также снижением сорбционных свойств угля.
Благодаря присутствию ПГМГ у полученного сорбента обнаружены анионообменные свойства, на уровне 0,25 мгэкв/г, что способствует извлечению анионных примесей из воды (например, арсенатов, хроматов и др.).
Проверка сорбционной активности (по толуолу) модифицированного угля показала, что снижение ее вследствие обработки полигексаметиленгуанидином невелико и составляет при использовании 1% ПГМГ только 7% от исходной величины.
Способ осуществляют следующим образом.
Активированный уголь обрабатывают при перемешивании в течение 10-15 минут расчетным количеством биоцидной соли ПГМГ, растворенной в малом объеме горячей (60-80oC) воды (0,5-0,7) от веса угля. В результате такой обработки не остается несвязанного биоцида и, следовательно, не требуется отмывки от него угля, уголь не теряет первоначальной сыпучести и легко высушивается до постоянного веса на воздухе.
Обработанный таким путем активированный уголь даже при значительно меньших, чем в прототипе, относительных содержаниях биоцида (0,001-0,01) обладает более высокой дезинфицирующей способностью и более высокими сорбционными свойствами. Кроме того, расход биоцида и трудовые затраты оказываются существенно ниже, способ технологичен, прост и экономичен. Он опробован на различных типах промышленных активных углей, полученных на основе кокса (АГ-3У и АГ-8), а также на угле из скорлупы кокосового ореха, при этом получены положительные результаты.
Пример конкретного выполнения
Порцию активированного угля (5 кг) помещают в широкий кристаллизатор и, помешивая его шпателем, добавляют в разные места поверхности небольшими порциями 2,3 литра горячего (80oC) раствора ПГМГ хлорида ~1,5% концентрации (массовое соотношение ПГМГ/уголь = 0,07). Уголь при этом вспенивается и намокает, однако при дальнейшем перемешивании препарат полностью сорбируется и уголь приобретает свой первоначальный вид (сыпучесть). Обработанный уголь на противне подсушивается при комнатной температуре до постоянного веса и испытывается на антимикробную активность и другие свойства.
Порцию активированного угля (5 кг) помещают в широкий кристаллизатор и, помешивая его шпателем, добавляют в разные места поверхности небольшими порциями 2,3 литра горячего (80oC) раствора ПГМГ хлорида ~1,5% концентрации (массовое соотношение ПГМГ/уголь = 0,07). Уголь при этом вспенивается и намокает, однако при дальнейшем перемешивании препарат полностью сорбируется и уголь приобретает свой первоначальный вид (сыпучесть). Обработанный уголь на противне подсушивается при комнатной температуре до постоянного веса и испытывается на антимикробную активность и другие свойства.
Остальные примеры, проведенные по той же методике, сведены в таблице N 1. В таблице N 2 представлены обоснования заявленных соотношений температуры обработки и времени контакта.
Claims (2)
1. Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды, включающий обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина с последующей сушкой, отличающийся тем, что обработку активированного угля осуществляют раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001 - 0,01, при этом обработку активированного угля осуществляют горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60 - 80oC в течение 10 - 15 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли полигексаметиленгуанидина используют хлорид полигексаметиленгуанидина или фосфат полигексаметиленгуанидина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2167707C1 true RU2167707C1 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=20238450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2167707C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1768931A2 (en) * | 2004-05-24 | 2007-04-04 | Microban Products Company | Antimicrobial activated carbon and method of making |
WO2009054748A1 (fr) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Obschestvo S Ogranychennoy Otvetstvennostyyu 'aquaphor' (Ooo 'aquaphor') | Matériau désinfectant et procédés de fabrication et d'utilisation correspondants |
CN112315053A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-02-05 | 上海美科无纺布制品有限公司 | 一种过滤型口罩及其制作方法 |
-
2000
- 2000-07-28 RU RU2000120017A patent/RU2167707C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1768931A2 (en) * | 2004-05-24 | 2007-04-04 | Microban Products Company | Antimicrobial activated carbon and method of making |
EP1768931A4 (en) * | 2004-05-24 | 2008-08-06 | Microban Products | ANTIMICROBIAL ACTIVE COAL AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
WO2009054748A1 (fr) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Obschestvo S Ogranychennoy Otvetstvennostyyu 'aquaphor' (Ooo 'aquaphor') | Matériau désinfectant et procédés de fabrication et d'utilisation correspondants |
US8367795B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-02-05 | Ooo Aquaphor | Antiseptic material and a method for the production and use thereof |
CN112315053A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-02-05 | 上海美科无纺布制品有限公司 | 一种过滤型口罩及其制作方法 |
CN112315053B (zh) * | 2020-12-08 | 2022-10-18 | 上海美科无纺布制品有限公司 | 一种过滤型口罩及其制作方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3817860A (en) | Method of disinfecting water and demand bactericide for use therein | |
US5011602A (en) | Antibacterial material for water | |
US4076622A (en) | Microbiocidal macroreticular ion exchange resins, their method of preparation and use | |
US6093422A (en) | Biocidal compositions for treating water | |
US3325402A (en) | Adsorption complexes of activated carbon with insoluble antimicrobial compounds | |
KR20100075778A (ko) | 필터 매체 | |
BRPI0808582A2 (pt) | "composição para controlar o crescimento de microorganismos e de algas em sistemas aquosos e método para controlar microorganismos e algas numa fonte de água" | |
US6165485A (en) | Biocidal organoclay | |
RU2167707C1 (ru) | Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды | |
CN113880158A (zh) | 一种聚丙烯酰胺净水剂及其生产方法 | |
RU2050971C1 (ru) | Органоминеральный ионообменник для очистки и обеззараживания воды и способ его получения | |
RU2213063C1 (ru) | Способ приготовления бактерицида | |
RU2312705C1 (ru) | Биоцидный полимерный сорбент для обеззараживания водных сред | |
RU2435785C2 (ru) | Модифицированная целлюлоза, обладающая биоцидными свойствами, и способ ее получения | |
JPS54124892A (en) | Cation-exchanging active carbon and preparation thereof | |
RU2221641C2 (ru) | Бактерицидная добавка для сорбента и сорбент для очистки воды | |
JPH05255011A (ja) | 微生物防除剤 | |
RU2060816C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
Razzaghi-Asl et al. | Removal of hazardous heterocyclic dyes from aqueous solutions with ZnO adsorbent | |
CN1114526A (zh) | 三碘树脂杀菌剂的制备工艺 | |
RU2083604C1 (ru) | Способ получения полигалоидной анионообменной смолы | |
JPS58183979A (ja) | 水処理方法 | |
JPH049598B2 (ru) | ||
RU2061703C1 (ru) | Способ получения бактерицидного материала для дезинфекции воды | |
CN1703958A (zh) | 一种高效广谱消毒剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140729 |