RU2167707C1 - Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды - Google Patents

Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды Download PDF

Info

Publication number
RU2167707C1
RU2167707C1 RU2000120017A RU2000120017A RU2167707C1 RU 2167707 C1 RU2167707 C1 RU 2167707C1 RU 2000120017 A RU2000120017 A RU 2000120017A RU 2000120017 A RU2000120017 A RU 2000120017A RU 2167707 C1 RU2167707 C1 RU 2167707C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
polyhexamethylene guanidine
coal
activated carbon
disinfection
Prior art date
Application number
RU2000120017A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Никашина
П.А. Гембицкий
К.М. Ефимов
Original Assignee
Региональная общественная организация - Институт эколого-технологических проблем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Региональная общественная организация - Институт эколого-технологических проблем filed Critical Региональная общественная организация - Институт эколого-технологических проблем
Priority to RU2000120017A priority Critical patent/RU2167707C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2167707C1 publication Critical patent/RU2167707C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению биоцидного сорбента для очистки питьевой воды, и может быть использовано для обеззараживания воды в различных областях народного хозяйства. Способ получения сорбента включает обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001-0,01, горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60-80°С в течение 10-15 мин и сушку. Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в упрощении способа и увеличении эффективности бактерицидного действия сорбента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению биоцидного сорбента для очистки питьевой воды, и может быть использовано для обеззараживания воды в различных областях народного хозяйства.
Известен способ обработки активированного угля мономерами для синтеза полимерного бактерицидного соединения с активными группировками четвертичного аммония (Пат. США N 4898676, кл. C 02 F 1/28, 1990 г.).
К недостаткам метода относится сложность его осуществления, а также то, что такая обработка лишь предотвращает рост бактерий на поверхности активированного угля и не обеспечивает дезинфекции проходящей через уголь воды.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ обработки активированного угля большими объемами водных растворов солей полигексаметиленгуанидина (ПГМГ) (массовое соотношение ПГМГ к углю равно 0,02-0,2) с последующей отмывкой от избытка полимера (Пат. РФ N 2034789, кл. C 02 F 1/28, БИ N 13, 1990 г.).
Однако способ технологически сложен, и несмотря на значительное содержание ПГМГ в полученных сорбентах его активность по обеззараживанию проходящей воды недостаточно высока.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в упрощении способа и увеличении эффективности бактерицидного действия сорбента.
Для достижения технического результата в способе получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды, включающем обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина с последующей сушкой, обработку активированного угля осуществляют раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001 - 0,01, при этом обработку активированного угля осуществляют горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60-80oC в течение 10-15 мин.
В качестве соли полигексаметиленгуанидина используют хлорид полигексаметиленгуанидина или фосфат полигексаметиленгуанидина.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Использование горячего раствора ПГМГ (60-80oC) активизирует процесс сорбции на угле полимера, который в этом случае протекает экзотермически.
В результате молекулы ПГМГ закрепляются наиболее прочными связями с углем: ионными связями с карбоксильными и кислотными гидроксильными группировками угля.
Большая подвижность макромолекул ПГМГ при более высокой температуре и интенсивном перемешивании угля обеспечивает более равномерное распределение молекул полимера по поверхности угля и реализацию наиболее выгодных химических связей для поглощения и удержания биоцидного компонента. Это доказывается низкими концентрациями полимера в проходящей через обработанный уголь воде.
Массовое соотношение ПГМГ к углю выбрано на основании экспериментальных данных, является оптимальным и составляет 0,001 - 0,01.
Использование же минимального количества дезсредства диктуется стоимостью препарата, а также снижением сорбционных свойств угля.
Благодаря присутствию ПГМГ у полученного сорбента обнаружены анионообменные свойства, на уровне 0,25 мгэкв/г, что способствует извлечению анионных примесей из воды (например, арсенатов, хроматов и др.).
Проверка сорбционной активности (по толуолу) модифицированного угля показала, что снижение ее вследствие обработки полигексаметиленгуанидином невелико и составляет при использовании 1% ПГМГ только 7% от исходной величины.
Способ осуществляют следующим образом.
Активированный уголь обрабатывают при перемешивании в течение 10-15 минут расчетным количеством биоцидной соли ПГМГ, растворенной в малом объеме горячей (60-80oC) воды (0,5-0,7) от веса угля. В результате такой обработки не остается несвязанного биоцида и, следовательно, не требуется отмывки от него угля, уголь не теряет первоначальной сыпучести и легко высушивается до постоянного веса на воздухе.
Обработанный таким путем активированный уголь даже при значительно меньших, чем в прототипе, относительных содержаниях биоцида (0,001-0,01) обладает более высокой дезинфицирующей способностью и более высокими сорбционными свойствами. Кроме того, расход биоцида и трудовые затраты оказываются существенно ниже, способ технологичен, прост и экономичен. Он опробован на различных типах промышленных активных углей, полученных на основе кокса (АГ-3У и АГ-8), а также на угле из скорлупы кокосового ореха, при этом получены положительные результаты.
Пример конкретного выполнения
Порцию активированного угля (5 кг) помещают в широкий кристаллизатор и, помешивая его шпателем, добавляют в разные места поверхности небольшими порциями 2,3 литра горячего (80oC) раствора ПГМГ хлорида ~1,5% концентрации (массовое соотношение ПГМГ/уголь = 0,07). Уголь при этом вспенивается и намокает, однако при дальнейшем перемешивании препарат полностью сорбируется и уголь приобретает свой первоначальный вид (сыпучесть). Обработанный уголь на противне подсушивается при комнатной температуре до постоянного веса и испытывается на антимикробную активность и другие свойства.
Остальные примеры, проведенные по той же методике, сведены в таблице N 1. В таблице N 2 представлены обоснования заявленных соотношений температуры обработки и времени контакта.

Claims (2)

1. Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды, включающий обработку активированного угля раствором соли полигексаметиленгуанидина с последующей сушкой, отличающийся тем, что обработку активированного угля осуществляют раствором соли полигексаметиленгуанидина при массовом соотношении соли полигексаметиленгуанидина к углю, равном 0,001 - 0,01, при этом обработку активированного угля осуществляют горячим раствором соли полигексаметиленгуанидина при температуре 60 - 80oC в течение 10 - 15 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли полигексаметиленгуанидина используют хлорид полигексаметиленгуанидина или фосфат полигексаметиленгуанидина.
RU2000120017A 2000-07-28 2000-07-28 Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды RU2167707C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) 2000-07-28 2000-07-28 Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) 2000-07-28 2000-07-28 Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2167707C1 true RU2167707C1 (ru) 2001-05-27

Family

ID=20238450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000120017A RU2167707C1 (ru) 2000-07-28 2000-07-28 Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2167707C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1768931A2 (en) * 2004-05-24 2007-04-04 Microban Products Company Antimicrobial activated carbon and method of making
WO2009054748A1 (fr) * 2007-10-24 2009-04-30 Obschestvo S Ogranychennoy Otvetstvennostyyu 'aquaphor' (Ooo 'aquaphor') Matériau désinfectant et procédés de fabrication et d'utilisation correspondants
CN112315053A (zh) * 2020-12-08 2021-02-05 上海美科无纺布制品有限公司 一种过滤型口罩及其制作方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1768931A2 (en) * 2004-05-24 2007-04-04 Microban Products Company Antimicrobial activated carbon and method of making
EP1768931A4 (en) * 2004-05-24 2008-08-06 Microban Products ANTIMICROBIAL ACTIVE COAL AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
WO2009054748A1 (fr) * 2007-10-24 2009-04-30 Obschestvo S Ogranychennoy Otvetstvennostyyu 'aquaphor' (Ooo 'aquaphor') Matériau désinfectant et procédés de fabrication et d'utilisation correspondants
US8367795B2 (en) 2007-10-24 2013-02-05 Ooo Aquaphor Antiseptic material and a method for the production and use thereof
CN112315053A (zh) * 2020-12-08 2021-02-05 上海美科无纺布制品有限公司 一种过滤型口罩及其制作方法
CN112315053B (zh) * 2020-12-08 2022-10-18 上海美科无纺布制品有限公司 一种过滤型口罩及其制作方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3817860A (en) Method of disinfecting water and demand bactericide for use therein
US5011602A (en) Antibacterial material for water
US4076622A (en) Microbiocidal macroreticular ion exchange resins, their method of preparation and use
US6093422A (en) Biocidal compositions for treating water
US3325402A (en) Adsorption complexes of activated carbon with insoluble antimicrobial compounds
KR20100075778A (ko) 필터 매체
BRPI0808582A2 (pt) "composição para controlar o crescimento de microorganismos e de algas em sistemas aquosos e método para controlar microorganismos e algas numa fonte de água"
US6165485A (en) Biocidal organoclay
RU2167707C1 (ru) Способ получения биоцидного сорбента для обеззараживания питьевой воды
CN113880158A (zh) 一种聚丙烯酰胺净水剂及其生产方法
RU2050971C1 (ru) Органоминеральный ионообменник для очистки и обеззараживания воды и способ его получения
RU2213063C1 (ru) Способ приготовления бактерицида
RU2312705C1 (ru) Биоцидный полимерный сорбент для обеззараживания водных сред
RU2435785C2 (ru) Модифицированная целлюлоза, обладающая биоцидными свойствами, и способ ее получения
JPS54124892A (en) Cation-exchanging active carbon and preparation thereof
RU2221641C2 (ru) Бактерицидная добавка для сорбента и сорбент для очистки воды
JPH05255011A (ja) 微生物防除剤
RU2060816C1 (ru) Способ получения сорбента
Razzaghi-Asl et al. Removal of hazardous heterocyclic dyes from aqueous solutions with ZnO adsorbent
CN1114526A (zh) 三碘树脂杀菌剂的制备工艺
RU2083604C1 (ru) Способ получения полигалоидной анионообменной смолы
JPS58183979A (ja) 水処理方法
JPH049598B2 (ru)
RU2061703C1 (ru) Способ получения бактерицидного материала для дезинфекции воды
CN1703958A (zh) 一种高效广谱消毒剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140729