PL30240B1 - Sposób obróbki sztucznych wlókien bialkowych - Google Patents

Sposób obróbki sztucznych wlókien bialkowych Download PDF

Info

Publication number
PL30240B1
PL30240B1 PL30240A PL3024039A PL30240B1 PL 30240 B1 PL30240 B1 PL 30240B1 PL 30240 A PL30240 A PL 30240A PL 3024039 A PL3024039 A PL 3024039A PL 30240 B1 PL30240 B1 PL 30240B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
chromium
acid
lanital
bath
Prior art date
Application number
PL30240A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL30240B1 publication Critical patent/PL30240B1/pl

Links

Description

Okazalo sie, iz mozna polepszyc wlasci¬ wosci nierozpuszczalnych wlókien sztucz¬ nych, otrzymanych z roztworów bialka lub substancji bialkowych, np. albuminy, ka¬ zeiny, zeletyny, keratyny, kleju itd., jezeli wlókna podda sie garbowaniu za pomoca zwiazków chromowych w ilosci ponad 3% tlenku chromu w stosunku do wagi wlók¬ na i nastepnie potraktuje za pomoca srod¬ ków redukujacych, utleniajacych lub wia¬ zacych kwasy.Dzieki temu zabiegowi tworzy sie i utrwala na wlóknach nierozpuszczalny w wodzie zwiazek chromu, przez co wytrzy¬ malosc na rozrywanie wlókien w istanie mokrym, jak i suchym, znacznie sie zwiek¬ sza, jak równiez zwieksza sie odpornosc na dzialanie wody wrzacej, kapieli zasadowych i kwasnych oraz na wplywy mechaniczne, bez uszczerbku zdolnosci do zabarwiania sie. Obróbka wlókien otrzymanych z ka¬ zeiny i znanych pod nazwa lanitalu spra¬ wia, ze garbowany lanital mozna farbo¬ wac sposobami znanymi bez uszkadzania go. Prócz barwników bezposrednich i siar¬ kowych mozna równiez stosowac barwniki kwasne i barwniki zaprawowe, wymaga¬ jace do utrwalania ich goracych kapieli i osrodka kwasnego itd. W porównaniu z lanitalem nieobrabianym wlókna takie po¬ siadaja lepszy wyglad i sa mieksze w do¬ tyku. Ponadto barwa ich jest trwalsza.Wlókna barwione barwnikami trwalymi, które w niegarbowanym lanitalu nie wy-tr^ymuja slabego prania, w garbowanym lanitalu wytrzymuja kapiel z mydlem i so¬ da o temperaturze 60°C. Przy farbowaniu farbami chromowymi otrzymuje sie wy- farbowania odporne na folusz, a ponadto wlókna wytrzymuja dzialanie mechanicz¬ ne foluszu znacznie lepiej niz zwykly la- nital.Garbowanie wlókien zwiazkami chro¬ mowymi mozna przeprowadzac róznie w zaleznosci od uzytych zwiazków chromu i od rodzaju obrabianego materialu w jed¬ nej lub kilku kapielach.Przy stosowaniu jednej kapieli mozna stosowac zasadniczo wszelkie zwiazki chro¬ mu trójwartosciowego. Jednakze z korzys¬ cia stosuje sie takie zwiazki, jakie szybko ciagna wzglednie szybko sa pobierane przez wlókno. Szybkosc ciagnienia zalezy nie tyl¬ ko od rodzaju uzytych' zwiazków chromu, lecz w znacznym stopniu równiez od tem¬ peratury, która moze sie wahac w grani¬ cach 20—100°C. Ponadto róznymi dodat¬ kami mozna przyspieszac lub opózniac cia¬ gnienie. Na ogól dodatek kwasu dziala przyspieszajaco, podczas gdy dodatek soli lub zasadowych zwiazków chramu dziala opózniajaco.Do przeprowadzania sposobu nadaja sie sole trójwartosciowego chromu kwasów or- gianicznych lub nieorganicznych, jak rów¬ niez sole podwójne, sole zlozone itd. np. chlorek chromu, fluorek chromu, siarczan chromu, alun chromowy, mrówczan chro¬ mu, octan chromowy, szczawian sodowo- chromowy itd.Obróbke zwiazkami chromu przepro¬ wadza sie na ogól w osrodku wodnym z zastosowaniem rozpuszczalnych w wodzie soli chromu. Jednakie sposób nie ograni¬ cza sie tylko do osrodków wodnych. Wode mozna czesciowo lub calkowicie zastapic innymi rozpuszczalnikami, o ile rozpusz¬ czalniki te nie rozpuszczaja wlókien.Przy stosowaniu jednej kapieli chro¬ mowej nalezy stosowac kapiel o stosunko¬ wo duzym stezeniu i w znacznej ilosci. Nie mozna przeto stosowac tylko kilku procen¬ tów zwiazków chromu w stosunku do cie¬ zaru przerabianego materialu, jak to sie robi zwykle przy wstepnym zaprawianiu welny. Raczej od samego poczatku nalezy obrabiac material wiekszymi ilosciami.Czas obróbki moze sie wahac w znacznych granicach, jak to wynika z przykladów.Czas ten zalezy od rodzaju obrabianego materialu, od jego ksztaltu, od temperatu¬ ry, od zdolnosci reakcyjnej danej soli chro¬ mowej itd. Po skonczonej obróbce usuwa sie nie zuzyty zwiazek chromowy w znany sposób przez odwirowywanie, prasowanie, odsaczanie itd., a nastepnie plucze sie ma¬ terial starannie woda. Odzyskane roztwo¬ ry soli chromowych po zageszczeniu moz¬ na stosowac do obrabiania, swiezego ma¬ terialu.Jezeli garbowanie przeprowadza sie w kilku kapielach, np. w dwóch, wówczas Wlókna nasyca sie równomiernie w pierw¬ szej kapieli za pomoca roztworów kwasu chromowego albo soli kwasu chromowego, usuwa nadmiar roztworu i wprowadza wlókna do drugiej kapieli, zawierajacej zwiazki zdolne do przemiany kwasu chro¬ mowego w tlenek chromu albo w inny zwiazek chromu trójwartosciowego. Do te¬ go celu nadaja sie zwlaszcza srodki redu¬ kujace, np. kwas siarkowy, kwasny siar¬ czan sodu, hydrosiarczyn isodowy, tiosiar¬ czan sodowy albo tez srodki utleniajace, powodujace tworzenie sie kwasu nadchro- mowego, który wskutek niestalosci rozpa¬ da sie z wytwarzaniem tlenku chromu. W drugiej kapieli widoczne jest wyrazne przejscie zóltego koloru, na który barwi Wlókna kwas chromowy, w zielony kolor.Z chwila, gdy wlókna sa równomiernie zielone, garbowanie jest ukonczone i nale¬ zy je starannie przeplukac.Rozumie sie, ze skutek garbowania jest tym lepszy, im garbowanie jest równo- mierniejisze, nalezy przeto napawac sta- — 2 —rannie material zwiazkami chromu. Do te¬ go celu potrzebne sa odpowiednie urzadze¬ nia mechaniczne. Prócz tego dobrze jest zwilzac wpierw obrabiany material albo dodawac do kapieli odpowiednich srodków zwilzajacych i przenikajacych, przy czym nalezy stosowac takie srodki, których zwiazki chromu nie rozkladaja sie ani nie wytracaja.Wstepnie garbowany takim lub innym sposobem wilgotny material nie zmienia sie przy lezeniu w stanie wilgotnym. Przy farbowaniu barwnikami, które ciagna w obecnosci kwasu, material mozna stosowac bez dalszego zabiegu. Jezeli natomiast ma byc stosowana kapiel farbiarska obojetna lub zasadowa albo gdy material ma byc suszony, dobrze jest zobojetniac male ilo¬ sci kwasu, uporczywie przylegajace do ma¬ terialu za pomoca kapieli zawierajacej so¬ de, amoniak lub inny srodek wiazacy kwas. Nastepnie material przemywa sie swieza woda i suszy.Sposobem wedlug wynalazku niniejisze- go mozna obrabiac zarówno wlókna cze¬ sankowe, wlókna w pasmach, jak równiez wlókna w toku wytwarzania po nadaniu im nierozpuszczalnosci.W pewnych przypadkach garbowanie mozna polaczyc z farbowaniem, mianowi¬ cie wtedy, gdy np. lanital barwi sie w jed¬ nej kapieli barwnikami zaprawowymi w obecnosci trójwartosciowej soli chromo¬ wej. Wystarczy zwiekszyc tylko tak znacz¬ nie ilosc soli chromowej, aby sól chromo¬ wa wystarczyla do garbowania lanitalu, jak równiez do wytworzenia laku chromo¬ wego.Przyklad I. 10 g lanitalu obrabia sie w ciagu 5 minut w temperaturze 60°C w roztworze zawierajacym 10 g alunu chro¬ mowego w 100 cm3 wody, odwirowuje, przemywa dokladnie zimna woda, obrabia w ciagu 1 minuty V2°/ amoniaku, ponownie plucze, odwirowuje i suszy.Tak otrzymany lanital posiada jasno¬ zielona barwe i dobry polysk oraz jest miekki w dotyku. Przy farbowaniu na go¬ raco w kapieli z kwasem siarkowym zmniejsza sie nieco wytrzymalosc na roz¬ rywanie, jest ona jednakowoz znacznie lepsza niz niegarbowanego lanitalu obra¬ bianego kapiela kwasna.Jezeli obróbke przeprowadza sie w tem¬ peraturze 50°C zamiast 60°C w ciagu 5 mi¬ nut, to wytrzymalosc na rozrywanie male- .ie równiez po wyfarbowaniu w goracej ka¬ pieli z ikwfasem siarkowym, jest jednak lep¬ sza niz wytrzymalosc lanitalu farbowane¬ go tak samo, lecz nie garbowanego uprze¬ dnio.Przyklad II. Pasma lanitalu obrabia sie w ciagu 30 minut wrzacym wodnym 10%-owym roztworem alunu chromowego, w stosunku 1:10, przemywa starannie zim¬ na woda, nastepnie woda amoniakalna i w koncu ponownie swieza woda. Jasnozielo¬ ny lanital jest miekki w dotyku i posiada nadzwyczajna odpornosc na dzialanie go¬ racych rozcienczonych kwasów i lugów.Przy nastepnym barwieniu nie zmieniaja sie wymienione wlasciwosci.Garbowany zielony lanital mozna prze¬ chowywac zarówno w stanie suchym, ja- kotez wilgotnym.Jezeli lanital obrabia sie tym samym roztworem alunu chromowego, lecz z do¬ datkiem 2°/o kwasu siarkowego w stosun¬ ku do wagi suchego lanitalu, to garbowa¬ nie jest ukonczone juz po 10 minutach. Po odwirowaniu i wyplukaniu trzeba stoso¬ wac kapiel zobojetniajaca, aby unieszkodli¬ wic kwas pozostajacy uporczywie we wló¬ knie, poniewaz kwas przy suszeniu, mate. rialu móglby spowodowac jego zbutwie¬ nie.Przyklad III. Lanital w postaci pasma obrabia sie 35%-ami alunu chromowego w stosunku do jego wagi, w kapieli wodnej o temperaturze 95°C w ciagu 30 minut, przy czym lanital barwi sie na zielono. Po — 3 —wyczerpaniu sie kapieli wyjmuje sie wlók¬ na, ochladza roztwór do mniej wiecej 50JC, zadaje sola glauberska, odpowiednia iloscia barwnika zaprawowego i odpowie¬ dnia iloscia kwasu i nastepnie garbowane wlóikna lanitalu ponownie wprowadza do kapieli. Nastepnie barwi sie znanym .spo¬ sobem, dodaje chromianu potasu i obrabia na goraco.Otrzymuje sie barwione wlókno, miek¬ kie w dotyku, bardzo elastyczne i wytrzy¬ male nadzwyczaj na pranie i folusz.Przyklad IV. Mieszane nici, skladaja¬ ce sie z 1 czesci welny i 1 czesci lanitalu, przeciaga sie w roztworze wrzacym, za¬ wierajacym na 1 litr wody 50 g alunu chromowego w ciagu 30 minut, dokladnie przemywa zimna woda, obrabia w ciagu 1 minuty 0,25 kalnym, przemywa, odwirowuje i suszy.Przez garbowanie lanital zostaje ulepszo¬ ny do tego stopnia, iz wytrzymuje bez szkody dlugie gotowanie, konieczne przy farbowaniu nici mieszanych.Przyklad V. Lanital w postaci pasma przeciaga sie w kapieli (stosunek materia¬ lu do kapieli 1:10), w ciagu 5 minut w temperaturze wrzenia, przy czym kapiel stanowi 9%-owy roztwór wodny chlorku chromu. Nastepnie odwirowuje sie prze¬ mywa dokladnie w zimnej wodzie, zoboje¬ tnia woda zawierajaca sode, ponownie do¬ kladnie plucze, odwirowuje i suszy.O ile po obróbce roztworem chlorku chromu nastepuje farbowanie, wówczas oczywiscie odpada suszenie. Mozna równiez pominac zobojetnianie, o ile przeprowadza sie bezposrednio barwienie w kapieli kwas¬ nej.Przyklad VI. 10 g nici lanitalowych gotuje isie w ciagu 3 minut w 100 cm* wbd. nego 10°/o^owego roztworu fluorku chro¬ mu, odwirowuje, przemywa, zobojetnia i ponownie plucze. Tak obrobione nici moz¬ na farbowac w kapieli, zakwaszonej kwa¬ sem nieorganicznym, w temperaturze wrzenia za pomoca barwników kwasnych, przy czym nie zmniejsza sie wytrzymalosc na rozrywanie i elastycznosc. Wyfarbowa- nie jest tak samo odporne na pranie, jak odpowiednie wyfarbowanie welny.Przyklad VII. Nici lanitalowe przecia¬ ga sie przez 30%-owy wodny roztwór oc¬ tanu chromu, zawierajacy w 1 litrze 1 — 2 g poliglicerydu kwasu kokosowego, w temperaturze wrzenia w ciagu 15 minut (stosunek materialu do kapieli 1:10), na¬ stepnie odwirowuje sie, plucze i suszy.Przyklad VIII. Luzny lanital traktuje sie przez 10 minut wrzacym 30%-owym wodnym roztworem szczawianu sodowo- chromowego. Jezeli tak wstepnie wygar¬ bowany material barwi sie w jednej ka¬ pieli barwnikiem zaprawowym, np. indo- chromina 2R (Schultz Farbstofftabellen 7, wyd. No 1048), to nie potrzeba calko¬ wicie usuwac przylegajacego roztworu chromu, lecz material odwirowuje sie i bez ,plukania wprowadza do kapieli barwiacej, zawierajacej barwnik, odpowiednia ilosc zaprawy chromowej i kwasu, i barwi jak zwykle.Przyklad IX. Farbowanie w pewnych przypadkach mozna polaczyc z chromowa¬ niem. Jest to mozliwe wtedy, gdy uzyte barwniki nie wytracaja sie pod dzialaniem soli chromowych i nie zmieniaja odcienia barwy, albo jezeli sie uzywa barwników zaprawowych, wywolywanych za pomoca trójwartosciowych soli chromowych, np. indochrominy 2R. W tym ostatnio poda¬ nym przypadku postepuje sie jak naste¬ puje.Do 300 cm3 2 wianu sodowo-chromowego dodaje sie po¬ trzebna ilosc roztworu podstawowego in¬ dochrominy 2R oraz odpowiednia ilosc kwa¬ su octowego lub mrówkowego. Do tej ka¬ pieli zanurza sie 10 g nici lanitalowych, za¬ grzewa w ciagu V2 godziny do wrzenia i go¬ tuje jeszcze dalsze l112 godzfriy. Otrzymu¬ je sie nici farbowane na niebiesko, które — 4 —mimo dlugiego gotowania ucierpialy mniej co do miekkosci w. dotyku,, wygladu i wy¬ trzymalosci niz lanital barwiony w taki sam sposób indochromina 2R, lecz z taka iloscia szczawianu sodowo^chromowego, jaka jest potrzebna do utworzenia laku.Przyklad X. Lanital w luznej postaci obrabia sie w temperaturze 40°C roztwo¬ rem zawierajacym 35% alunu chromowe* go w stosunku do wagi wlókna. Po pew¬ nym czasie podnosi sie temperature w cia¬ gu 15 — 20 minut do 70°C i utrzymuje ja przez 15 — 25 minut, po czym w przecia¬ gu 10 minut zagotowuje sie az do wrzenia utrzymujac roztwór w temperaturze wrze¬ nia przez mniej wiecej 10 minut, az do wy¬ czerpania sie kapieli. Nastepnie spuszcza sie roztwór, material przemywa woda i nastepnie wtlacza roztwór zawierajacy okolo 10% weglanu sodowego krystaliczne¬ go, w stosunku do wagi wlókna, w celu zo¬ bojetnienia resztek kwasu na wlóknie. Po przemyciu woda material sie suszy.Przyklad XI. 100 czesci wagowych la- nitalu w postaci luznej wprowadza sie do naczynia do foluszu zawierajacego roztwór 45 czesci wagowych alunu chromowego w 400 czesciach wody o temperaturze 60 — 65°C. Po 1 godzinie dodaje sie roztwór za¬ wierajacy 10 czesci wagowych sody kry¬ stalicznej i obrabia sie dalsze 30 minut, po czym material przemywa sie starannie.Przyklad XII. Lanital w dowolnej po¬ staci wprowadza sie do 10°/cHOwego roztwo¬ ru dwuchromianu sodu o temperaturze 35°C. Po 'fównomiernym rozlozeniu, co na¬ stepuje po kilku minutach, usuwa sie roz¬ twór przez odwirowanie.. Zabarwiony na zólto lanital wprowadza sie do 10%kwego roztworu kwasnego siarczynu sodu, przez co zólta barwa zamienia sie szybko na zie¬ lona. Po skonczonej redukcji kwasu chro¬ mowego material odwirowuje sie ponow¬ nie i nastepnie dokladnie plucze.Wlasciwosci lanitalu garbowanego w dwóch kapielach odpowiadaja wlasciwos¬ ciom lanitalu garbowanego w jednej ka¬ pieli.Zamiast dwuchromianu sodu mozna stosowac dwuchromian potasu lub kwas chromowy, zamiast kwasnego siarczynu sodu jako srodek redukujacy mozna stoso¬ wac hydrosiarczyn sodowy lub tiosiarczan sodu. Redukcje mozna przeprowadzac rów¬ niez za pomoca gazowego dwutlenku siar¬ ki i pary wodnej podobnie do sposobu siarkowania welny.Przyklad XIII. 100 czesci wagowych lanitalu w postaci platków miesza sie rów¬ nomiernie przez 10 minut w kadzi folusz- niczej z roztworem zawierajacym 8 — 10 czesci wagowych dwuchromianu sodu lub potasu w temperaturze 30 — 40°G. Naste¬ pnie dodaje sie stopniowo 4 czesci wago¬ we kwasu siarkowego lub odpowiednia ilosc kwasu siarkowego, aby uwolnic kwas chromowy. Po 20 minutach wieksza czesc kwasu chromowego zostaje pobrana przez wlókna, tak iz roztwór jest tylko slabo zól¬ ty. W celu redukcji wprowadza sie do ka¬ dzi wodny roztwór zawierajacy 12 — 15 czesci wagowych kwasnego siarczynu so¬ du, wskutek czego nastepuje zmiana bar¬ wy. Material obraca sie dalej w kadzi, az zielony roztwór odda równiez chrom wlók¬ nom. Nastepnie przemywa sie i zobojetnia starannie resztki kwasu amoniakiem, dwu¬ weglanem sodu, szklem wodnym lub podob¬ nym srodkiem.Przyklad XIV. Material wlókienniczy, skladajacy sie z 50% lanitalu i 50% ros¬ linnych wlókien lub wlókien z przetworzo¬ nej celulozy, obrabia sie tak, jak podano w poprzednim przykladzie, przy czym ilosc chromu oblicza sie wedlug zawartosci la¬ nitalu. Po skonczonym garbowaniu mate¬ rial plucze sie i pozostaly kwas calkowi¬ cie unieszkodliwia za pomoca sody.Otrzymany material wlókienniczy moz¬ na barwic w taki sposób, iz tylko barwi sie lanital albo oba rodzaje wlókien. Za pomo¬ ce kwasnych barwników lub barwników — 5 —chromowych barwi sie tylko lanital, podczas gdy barwiki substantywne ciagna na oba rodzaje wlókien. W obu przypadkach otrzymuje sie znacznie miekszy i odpor¬ niejszy material, niz w przypadkach stoso¬ wania materialu nie garbowanego. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób obróbki sztucznych wlókien bialkowych, znamienny tym, ze wlókna garbuje sie za pomoca zwiazków chromów w ilosci, przekraczajacej 3% tlenku chro¬ mu w stosunku do wagi wlókna, i ewen¬ tualnie poddaje nastepnie obróbce srodka¬ mi redukujacymi, utleniajacymi lub wia¬ zacymi kwas.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze wlókna obrabia sie kwrasem chromowym lub jego solami i nastepnie srodkami redukujacymi.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze wlókna obrabia sie zwiazkami trójwartosciowego chromu w temperatu¬ rze ponad 50°C i ewentualnie srodkami wiazacymi kwasy.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze wlókna obrabia sie zwiazkami chromu w obecnosci odpowiednich barwni¬ ków. S a n d o z A. G. Zastepca: inz. St. Glowacki rzecznik patentowy URlIf W UC* l7F PL
PL30240A 1939-06-12 Sposób obróbki sztucznych wlókien bialkowych PL30240B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL30240B1 true PL30240B1 (pl) 1941-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105113300A (zh) 一种真丝织物的染整工艺
CN103952923A (zh) 一种高效环保的化纤染色工艺
CN105463878B (zh) 一种牛仔纱线/成衣的染色或套染方法
CN105113286A (zh) 一种高固色高阻燃的涤纶织物的染整工艺
CN104878619A (zh) 天然水晶棉纤维及其与其他纤维混纺或交织制品的前处理和染色方法
DE2654929A1 (de) Verfahren zum faerben von geformten gegenstaenden
US2739034A (en) Permonosulfuric acid and sulphite treatment of wool and resulting product
US2382188A (en) Oxidation of vat and sulphur dyes
PL30240B1 (pl) Sposób obróbki sztucznych wlókien bialkowych
KR19980076353A (ko) 인디고염료의 염색방법
US2368690A (en) Process for the improvement of the properties of artificial masses and fibers manufactured from proteinlike substances
JPS583068B2 (ja) センシヨクサレタセンイブツシツ ノ タンシヨクカホウ
US3794466A (en) Single bath chromic chloride mineral dyeing process for cellulosics
US2775506A (en) Production of artificial filaments, threads, fibres, bands, and the like
CN107938212A (zh) 一种青、紫绒无磷脱色的方法
US2414327A (en) Method of water- and sunproofing paper and textiles and the composition to be used in the method
CN110965370A (zh) 一种夹心皮革的染色工艺
KR20060015836A (ko) 오리털 및 거위털의 염색방법
CN114673018B (zh) 一种洗旧效果的成衣及其制作方法
US456855A (en) Charles louis royer
US2739868A (en) Method of dyeing peroxide-bleached wool
KR810001683B1 (ko) 견사(絹絲) 염색 방법
SU1070241A1 (ru) Способ крашени и малосминаемой отделки в мокром состо нии целлюлозусодержащего текстильного материала
GB929399A (en) The treatment of synthetic fibres
SU69942A1 (ru) Способ расшлихтовки тканей