PL2954B1 - Sposób wytwarzania soli bizmutowych zwiazków rtecio-organicznych, zawierajacych reszte kwasowa. - Google Patents
Sposób wytwarzania soli bizmutowych zwiazków rtecio-organicznych, zawierajacych reszte kwasowa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2954B1 PL2954B1 PL2954A PL295423A PL2954B1 PL 2954 B1 PL2954 B1 PL 2954B1 PL 2954 A PL2954 A PL 2954A PL 295423 A PL295423 A PL 295423A PL 2954 B1 PL2954 B1 PL 2954B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercury
- water
- bismuth
- compounds containing
- dissolved
- Prior art date
Links
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 11
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- FSAJRXGMUISOIW-UHFFFAOYSA-N bismuth sodium Chemical compound [Na].[Bi] FSAJRXGMUISOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- -1 salt Chemical compound 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 25 stycznia 1922 r. (Niemcy.Wykryto, ze mozna otrzymac zwiazki o wlasnosciach leczniczych, zawierajace jednoczesnie rtec i bizmut, skoro na zwiazki rtecio-organiczne, posiadajace reszte kwa¬ sowa w postaci swych soli alkalicznych, dzialac solami bizmutowemi.Nowe te preparaty odznaczaja sie ener- giczinem dzialaniem przy syfilisie i sa mniej trujace, nizby nalezalo oczekiwac, sadzac po zawartosci w nich zwiazków rtecio¬ wych.Przyklad L 10 g kwasu rteciosalicylo- wego rozpuszcza sie w 100 cm3 wody, do¬ dajac lugu sodowego, i laczy z roztworem 9,5 g chlorku bizmutowego w 10 cm3 stezo¬ nego kwasu solnego i 50 cm3 wody. Wy¬ twarza sie obfity osad bialy, wykazujacy po wysuszeniu 33,9% rteci i 36% bizmutu.Przyklad II, 7.7 g kwasu o-oksyrtecio- benzoesowego (Berichte der Deutsch. Chem.Ges. 35, 2870,, 1902) rozpuszcza sie w 25 cm3 dwunormalnego lugu sodowego, doda¬ jac 700 cm3 wody i zadaje sie chlorkiem bizmutowym w 10 cm3 stezonego kwasu sol¬ nego i 20 cm3 wody. Tworzy sie bialy osad w postaci klaczków, który po wysuszeniu zawiera; 38% rteci i 33 g bizmutu.Przyklad III. 3,5 g bezwodnika kwasu oksyrtecioanitranilowego (Berichte der Deutsch. Chem. Ges. 47, 1937) rozpuszcza sie w 12 cm3 dwunormalnego lugu sodowe¬ go i 800 cm3 wody i zadaje sie 3,15 g chlor¬ ku bizmutowego w 5 cm3 stezonego kwasu solnego i 20 cm3 wody. Sól osadzona w po¬ staci osadu bialego po wysuszeniu zawiera 28% rteci i 38% bizmutu.Przeklad IV. 4 g bezwodnika kwasu oksyrteciooctowego Hg / CH2 . CO \ O --" (Reridite der Deutsch. Chem. Ges. 41, 2090) rozpuszcza sie w 15 cm3 wody i w niezbed¬ nej ilosci dwunormalnego lugu sodowego (okoFo 12 cm3) i zadaje 4 g azotanu bizmu¬ towego rozpuszczonego mozliwie w niewiel¬ kiej ilosci rozcienczonego kwasu octowego.Lty#ymi!j%-^V ten sposób oksyrteciooctan f^LutoSf,^1) bialy osad.I Przysiad V. 3.5 g kwasu oksyrteciofe- noksyoctowego Hg O /\ O. CH« . CO y (D. R. P. 261229, Friedlander XI, 1195) rozpuszcza sie w 15 cm3 wody, dodajac 10 cm8 dwunormalnego lugu sodowego i zadaje roztworem 2,5 g azotanu bizmutowego, roz^ puszczonego w mozliwie malo rozcienczo¬ nym kwasie aizotowym. Oksyrteciofenoksy- octan bizmutowy wydziela sie w postaci bia¬ lego osadu.Przyklad VI. Roztwór 8,8 g oksyrtecio- sulfooksysalicynfemu sodowego (D. R. P. 216267, Friedlander IX, 1070) w 200 cm3 wody zadaje sie 3,2 g azotanu bizmutowego, rozpuszczonego w niezbyt rozcienczonym lcjyasie azotowym, przyczem sól bizmutowa kwasu oksyrtedosulfooksysalicylowego wy¬ dziela sie jako osad bialy.Przyklad VII. 3,9 g soli sodowej 2-oksy- rteciofenyloglicyny (Scholler, Schrauth, Goldacker, Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 44, 1394 — 1911) rozpuszcza sie w niezbednej ilosci wody i zadaje 3,15 g chlorku bizmu¬ towego, rozpuszczonego w 5 cm3 stezonego kwasu solnegoi 20 cm3 wody. Sól wydzie¬ la sie jako osad bialy.Przyklad VIII. 4,6 g soli sodowej kwa¬ su 2-oksyrtecionaftionowego (Rieger und Schulemann, Journ. f. priaktisch Chemie 89, 151, 1914) rozpuszcza sie w niezbednej ilo¬ sci wody i zadaje 3,15 g chlorku bizmutom wfego, rozpuszczonego w 5 cms stezonego kwasu solnego i 20 cm3 wody.Przyklad IX. 4,1 g soli sodowej kwasu oksyrteciootsyhydrocynamonowego (Bul- man, Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 43575) rozpuszcza sie w niezbednej ilosci wody i zadaje 3,15 g chlorku bizmutowego w 5 cm3 stezonego kwasu solnego i 20 cni3 Wody.Przyklad X. 4,8 g soli sodowej kwasu oksyrteciou2-fenylochinolino-4-karbonowego (D. R. P. 289276) rozpuszcza sie w niezbed¬ nej ilosci wody i zadlajje 345 g chlorku bi- zmutowegjo, rozpuszczonego w 5 cm3 stezo¬ nego kwasu solnego i 20 cm3 wody.Przyklad XI. 3,9 g soli sodowej kwasu oksyrteciokamforokarbonowego (D. R. P. 275932) rozipuszcza sie w niezbedliej ilosci wody i zadaje 3,15 g chlorku bizmutowego, rozpuszczonego w 5 cm3 stezonego kwasu solnego i 20 cm3 wody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania soli bizmutowych zwiazków rtecioorganicznych, zawieraj a^- cych reszte kwasowa, znamierifiy tern, ze zawierajace reszte kwasowa zwiaizki ftecio- organfcztie w postaci ich soli alkalicznej la¬ czy sie z solami bizmutowemi. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brfining. Zastepca: M. SkrzypkoWski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2954B1 true PL2954B1 (pl) | 1925-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL2954B1 (pl) | Sposób wytwarzania soli bizmutowych zwiazków rtecio-organicznych, zawierajacych reszte kwasowa. | |
| GB228588A (en) | Improvements in or relating to hypochlorite compositions | |
| PL1954B1 (pl) | Sposób poprawiania smaku substancyj gorzkich. | |
| US1547698A (en) | Hermann vieth | |
| SU98515A1 (ru) | Колориметрический способ определени нитритов | |
| SU91566A2 (ru) | Способ изготовлени антраценовых эмульсий | |
| DE462418C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thiuramdisulfiden | |
| US2204504A (en) | Manufacture of zinc hyposulphite | |
| SU537027A1 (ru) | Способ приготовлени рассола | |
| AT159566B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten. | |
| DE674516C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten | |
| DE415653C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| GB437653A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of organic sulphur compounds | |
| SU1321739A1 (ru) | Раствор дл вскрыти продуктивных пластов | |
| SU391998A1 (ru) | Способ получения силиката магния | |
| AT44635B (de) | Photographische Entwickler. | |
| SU57854A1 (ru) | Способ приготовлени противотуберкулезного кальциевого препарата | |
| AT270660B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Sulfonamidopyrimidinderivaten und deren Salzen | |
| FR36518E (fr) | Production de composés contenant de l'oxygène actif | |
| PL9378B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów alkyloisorosindulino-sulfonowych. | |
| PL20314B1 (pl) | Sposób wytwarzania zasadowej soli glinowej kwasu acetylosalicylowego. | |
| CH123670A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| PL5083B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu octowego z acetylenu. | |
| CH202750A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| GB1014107A (en) | An improved process for the production of alkyl- and cycloalkyl sulphonates |