PL27997B1 - Ciecz do przesycania drewna albo innych substancji organicznych oraz sposób wytwarzania tej cieczy. Pierwszenstwo: 22 pazdziernika - Google Patents

Ciecz do przesycania drewna albo innych substancji organicznych oraz sposób wytwarzania tej cieczy. Pierwszenstwo: 22 pazdziernika Download PDF

Info

Publication number
PL27997B1
PL27997B1 PL27997A PL2799736A PL27997B1 PL 27997 B1 PL27997 B1 PL 27997B1 PL 27997 A PL27997 A PL 27997A PL 2799736 A PL2799736 A PL 2799736A PL 27997 B1 PL27997 B1 PL 27997B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
liquid
acid
dichromate
arsenic acid
zinc
Prior art date
Application number
PL27997A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27997B1 publication Critical patent/PL27997B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku niniejszego jest ciecz do przesycania drewna i innych substancji organicznych. Wynalazek opie¬ ra sie na tej zasadzie, ze wchodzace w sklad takiej cieczy substancje winny po przesyceniu, np. podczas suszenia, ulec przemianie chemicznej w ten sposób, ze jeden lub wieksza liczba trudno rozpu¬ szczalnych srodków przesycajacych ulega straceniu w materiale przesycanym. Sub¬ stancje, która mozna zastosowac do wy¬ tworzenia takiego roztworu, stanowi np. dwuchromian potasowca, który np, w drewnie w odpowiednich warunkach moze byc zredukowany do nizszej wartosciowo¬ sci. Przykladem cieczy, otrzymanej we¬ dlug zasady, na której opiera sie wynala¬ zek, moze byc roztwór nastepujacy: Na2Cr207 + H2S04 + 3 ZnO + 5 HsAsOk.Ilosc tlenku cynkowego, który moze byc rozpuszczony przez kwas siarkowy i kwas arsenowy, jest zalezna, od stezenia roztworu. Ta ilosc tlenku cynkowego win¬ na pozostawac w okreslonym stosunku do ilosci kwasu arsenowego, jezeli po reduk¬ cji maja wytworzyc sie produkty trwale.Po przesyceniu drewna roztworem impre¬ gnujacym, otrzymanym wedlug wynalazku, zawarty w tym roztworze dwuchromian u- lega redukcji, a tworzacy sie przy tym wo¬ dorotlenek potasowca zostaje zobojetnio-ny kwasem siarkowym; Kwasowosc roz¬ tworu ulega zmniejszeniu równiez dzieki temu, ze chrom po redukcji staje sie ka¬ tionem i ulega straceniu razem z pewna czescia kwasu arsenowego. Po ukonczeniu tych procesów roztwór nie zawiera juz wiecej substancji, która moglaby utrzymac arsenian cynku w roztworze, wskutek cze¬ go i ten zwiazek ulega straceniu, a wiec w roztworze nie ma juz substancyj o znacz¬ niejszym dzialaniu grzybkobójczym, nato¬ miast substancje te ulegaja straceniu . w drewnie albo innym materiale przesyca¬ nym. Zamiast stosowania cynku albo jego zwiazków mozna wprowadzac w podobny sposób inne metale albo zwiazki metali, np. Ca, Mg, Cu, Cd, Hg, AL W ten sposób mozna uzyskiwac rozmaity sklad cieczy impregnujacej, która dzieki temu bedzie wykazywala rózne wlasciwosci, zaleznie od wiekszej lub mniejszej rozpuszczalno¬ sci stracanej soli i zaleznie od sily dziala¬ nia grzybkobójczego uzytego metalu. Kwas siarkowy mozna zastapic innymi silnymi kwasami, np. kwasem solnym, azotowym, octowym. Kwasem o dzialaniu grzybko¬ bójczym moze nie byc kwas arsenowy; mozna go zastapic w calosci albo czescio¬ wo innym odpowiednim kwasem, np. kwa¬ sem krzemo - fluorowodorowym albo kwa¬ sem fluorowodorowym wzglednie obydwo¬ ma tymi kwasajni. Z wyjatkiem kwasu o dzialaniu grzybkobójczym inne silniejsze 2 Na2HAs04 + 3 H^AsO^ Zwiazków tych nie mozna dodawac do¬ wolnie w stanie rozpuszczonym, poniewaz powstaje wtedy osad arsenianu cynku, rozpuszczajacy sie powoli. Powstawanie osadu jest wywolane tym, ze w miejscach zetkniecia sie odpowiednich roztworów, brakuje kwasu arsenowego, który utrzy¬ malby arsenian cynku w stanie rozpuszczo¬ nym. Nie jest takze wskazane dokladne mieszanie suchych soli i rozpuszczanie ich! poniewaz stosunek arsenianu cynku do kwasy winny byc dobrane tak, ze wzgledu na stosowane zwiazki metali, aby nie wy¬ twarzaly sie zwiazki nierozpuszczalne.W celu dalszego wyjasnienia wynalaz¬ ku nalezy uwzglednic co nastepuje.Zawartosc cynku (albo Ca, Mg, Cu, Cd, Hg, Al) w roztworze winna byc mozliwie najwieksza w stosunku do ilosci dwuchro¬ mianu albo kwasu arsenowego, poniewaz celem wynalazku niniejszego jest miedzy innymi stracanie w drewnie jak najwiek¬ szej ilosci arsenianu cynku (albo arsenia¬ nu wapnia, magnezu, miedzi, kadmu, rteci lub glinu), jednak zawartosc cynku nie po¬ winna byc wieksza od takiej, przy której cynk przy redukcji dwuchromianu ulega calkowicie albo przewaznie straceniu jako arsenian.Roztwór impregnujacy wedlug wyna¬ lazku przygotowuje sie z odpowiednich zwiazków chemicznych, najlepiej latwo rozpuszczalnych w wodzie. Zamiast tlen¬ ku, podanego powyzej w opisie dla przy¬ kladu, stosuje sie w praktyce sól cynku, np. siarczan cynku albo chlorek cynku, poniewaz kwas arsenowy zbyt wolno roz¬ puszcza tlenek cynku. Nastepnie zastepuje sie odpowiadajaca soli cynku ilosc kwasu arsenowego arsenianem sodu, aby po prze¬ ksztalceniu dwuchromianu uzyskac od¬ czyn obojetny. Zwiazki chemiczne, wcho¬ dzace wedlug powyzszego przykladu w sklad roztworu, sa nastepujace: + Na2Cr207 + 3 ZnS04. kwasu arsenowego w nasyconym roztworze arsenianu cynku w stezonym kwasie arse¬ nowym jest mniejszy niz w rozcienczo¬ nym kwasie arsenowym, wskutek czego i w tym przypadku powstaje osad. Poniewaz w celu utrzymania arsenianu cynku w roz¬ tworze musi miec roztwór ten pewna kwa¬ sowosc, nie jest takze wskazane dodawanie arsenianu sodu po soli cynku, poniewaz wtedy powstaja osady w warstwach gra¬ nicznych. Zatem wedlug wynalazku ni-niejszego nalezy rozpuscic najpierw arse¬ nian sodu, kwas arsenowy i dwuchromian, kazdy oddzielnie albo dwie lub trzy te sub¬ stancje razem, a nastepnie do ich roztworu dodac soli cynkowej albo odpowiedniej so¬ li metalu. Trzy pierwsze zwiazki mozna naturalnie zmieszac juz na sucho albo tez stosowac pod postacia bardzo stezonego roztworu do przygotowania wlasciwego roztworu impregnujacego. Dwuchromianu mozna dodawac razem z sola cynku.Ilosc arsenu, wystepujaca jako arse- nian sodu, jest wskutek warunków rozpu¬ szczalnosci mniejsza niz ilosc arsenu, wy¬ stepujaca jako kwas arsenowy, w przy¬ padku gdy sola metalu jest sól cynku.Ilosc kwasu arsenowego winna byc mozliwie najwieksza w stosunku do ilosci dwuchromianu, jednak z tym zastrzeze¬ niem, ze podczas redukcji dwuchromianu zwiazki arsenu ulegaja calkowicie albo przewaznie straceniu. PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Ciecz do przesycania drewna i in¬ nych substancji organicznych, znamienna tym, ze zawiera dwuchromian (np. Na2Cr201)9 kwas arsenowy (H3As04) albo inny kwas o silnym dzialaniu grzybkobój- czym oraz dodatki w postaci zwiazków metali (np. chlorku cynku), zobojetniaja¬ cych wodorotlenek potasowca (np. wodoro¬ tlenek sodu), który wytwarza sie podczas reakcji w materiale (np. drewnie) przesy¬ canym dana ciecza, a jednoczesnie posiada¬ jacych zdolnosc wiazania kwasu arsenowe¬ go albo innego kwasu o dzialaniu grzybko- bójczym na trudno rozpuszczalny zwiazek.
  2. 2. Odmiana cieczy do przesycania drewna wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze kwas arsenowy jest calkowicie albo cze¬ sciowo zastapiony kwasem krzemo-fluoro- wodorowym albo kwasem fluorowodoro¬ wym.
  3. 3. Ciecz do przesycania drewna We¬ dlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera dwuchromian potasowca, kwas arsenowy, arsenian sodu oraz zwiazek cyriku (np. siarczan cynku albo chlorek cynku).
  4. 4. Sposób wytwarzania cieczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozpuszcza sie najpierw arsenian sodu, dwuchromian i kwas arsenowy, badz kazdy oddzielnie, badz dwa albo trzy te zwiazki razem, po czym do otrzymanego z nich roztworu do¬ daje sie soli cynku albo soli innego odpo¬ wiedniego metalu badz w stanie suchym, badz w stanie roztworu stezonego.
  5. 5. Odmiana sposobu wytwarzania cie¬ czy wedlug zastrz. 1 — 3, znamienna tym, ze wytwarza sie poczatkowo mieszanine arsenianu sodu, kwasu arsenowego i dwu¬ chromianu w stanie stalym lub w postaci roztworu stezonego, której nastepnie do¬ daje sie do rozpuszczalnika, np. wody, po czym dodaje sie soli metalu badz w stanie stalym, badz pod postacia roztworu ste¬ zonego.
  6. 6. Sposób wytwarzania cieczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozpuszcza sie najpierw oddzielnie lub razem arsenian sodowy i kwas arsenowy, a nastepnie do ich roztworu dodaje sie oddzielnie albo ra¬ zem dwuchromianu i soli cynku albo inne¬ go metalu.
  7. 7. Sposób wytwarzania cieczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze poczatkowo wytwarza sie stezony roztwór arsenianu sodu i kwasu arsenowego, którego nastep¬ nie dodaje sie do odpowiedniego rozpu¬ szczalnika, np. wody, po czym dodaje sie oddzielnie albo razem dwuchromianu i soli metalu badz w stanie stalym, badz w po¬ staci stezonego roztworu. Bolidens Gruvaktiebolag. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27997A 1936-10-02 Ciecz do przesycania drewna albo innych substancji organicznych oraz sposób wytwarzania tej cieczy. Pierwszenstwo: 22 pazdziernika PL27997B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27997B1 true PL27997B1 (pl) 1939-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL27997B1 (pl) Ciecz do przesycania drewna albo innych substancji organicznych oraz sposób wytwarzania tej cieczy. Pierwszenstwo: 22 pazdziernika
DE944811C (de) Das Anlaufen verhindernde Mittel enthaltende Reinigungsmittel
US2794045A (en) Monobetaine citrate
DE2943833A1 (de) Nichtchromatkonversionsbeschichtungen
Cameron et al. THE PHOSPHATES OF CALCIUM, III; SUPERPHOSPHATE.
DE1289603B (de) Verfahren zur Herstellung von natriumtripolyphosphathaltigen Waschmitteln
DE1567830C3 (de) Verfahren zur Herstellung von primärem Calciumphophat bzw Alkali phosphat bzw Ammoniumphosphat
JPS584000B2 (ja) シユウサン マタハ シユウサンエンオシヨウシタ タイスイセイセツコウコウカタイ
Pethybridge et al. Precise conductimetric studies on aqueous solutions of 2: 2 electrolytes. Part 3.—Detailed study of individual electrolytes
US1041681A (en) Composition of matter and method of preserving and fireproofing wood.
DE2427133C2 (de) Verfahren zum Gewinnen von Metallen, insbesondere Zink aus einem Metallabfall, der Chloride und/oder andere Halogenide und andere unerwünschte Metallsalze, insbesondere Nitrate oder Phosphate bildende Anionen enthält
DE4031710A1 (de) Korrosionsschutzmittel fuer aluminiumoberflaechen und verfahren zur herstellung von korrosionsschutzschichten auf aluminium
DE3887949T2 (de) Zusammensetzung und Verfahren zur Metallbehandlung.
US1206075A (en) Process for rust-proofing metal.
US2075913A (en) Bleaching compound
DE463237C (de) Verfahren zur Gewinnung von chlorfreiem Kupfersulfat
DE555903C (de) Herstellung von Alkalinitraten aus Alkalichloriden
US1899576A (en) Method of protecting concrete surfaces during curing
DE971823C (de) Verfahren zur Herstellung von Chlordioxyd
DE2244489B2 (de) Verfahren zum Überziehen der Oberfläche von Erzeugnissen, die aus reinem Zink bzw. aus Zinkguß bestehen oder einen galvanischen Zinküberzug aufweisen, mit einer farblosen passivierenden Schicht
DE928543C (de) Reinigungsmittel
DE2839360A1 (de) Stabiles waessriges elektroplattierungsbad fuer glaenzende palladiumueberzuege
Pickering CXLVII.—Note on cupric malate and citrate
DE850806C (de) Verfahren zur Herstellung von Platten oder aehnlichen Gebilden aus Cellulosefasern
PL36269B1 (pl)