PL26057B1 - Sposób barwienia wlókien zwierzecych. - Google Patents

Sposób barwienia wlókien zwierzecych. Download PDF

Info

Publication number
PL26057B1
PL26057B1 PL26057A PL2605734A PL26057B1 PL 26057 B1 PL26057 B1 PL 26057B1 PL 26057 A PL26057 A PL 26057A PL 2605734 A PL2605734 A PL 2605734A PL 26057 B1 PL26057 B1 PL 26057B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyeing
acid
compounds
parts
dyes
Prior art date
Application number
PL26057A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL26057B1 publication Critical patent/PL26057B1/pl

Links

Description

Znany jest caly szereg srodków rozpra¬ szajacych, które w czasteczce zawieraja co najmniej jedna reszte czwartorzedowej za¬ sady amonowej i co najmniej jedna alifa¬ tyczna lub cykloalifatyczna reszte, zawiera¬ jaca co najmniej 8 atomów wegla, oraz po¬ siadaja zdolnosc laczenia sie z barwnikami zawierajacymi grupy sulfonowe.Tegorodzaju produktami sa np. dwume- tylosiarczan dwumetylo - jednostearoylo - - p - fenylenodwuaminy o wzorze CHz(CHJu C II O N- I H i \ o-so, I O-CH,dwilipetylasiajc^an dwijmetylo - jednoole CH,- (CHJ7 -CH = CH-(CHJ, dwumetylosiarczan dwumetylo - jediio- stearoyloetylenodwuaminy, dwumetylo - siarczan dwumetylo - jednooleyloetyleno- dwuaniiny; dalej chlorowodorek dwuetylo- cetyloaminy, chlorowodorek dwumetylo- oktodecyloaminy, metylosiarczan oktodecy- lotrójmetyloamonowy, chlorowodorek pen- tadecylodwuhydroiTnidoazolu; dalej cze¬ sciowo nowe niesulfonowane cykliczne ami- dynyf opisane w patencie nr 20 870. Wy¬ nalazek obejmuje równiez zwiazki, w któ¬ rych reszta zawierajaca azot pieciowarto- sciowy i alifatyczna reszta1 skladajaca sie co najmniej z 8 atomów wegla sa pola¬ czone estrowe lub eterowo. Tego rodzaju produkty stanowia np. mieszane etery alkoholu cetylowego i chlorku AT - oksyme- tylopirydynowego, pochodne estru kwa¬ su stearynowego i dwumetylo- lub dwu- etyloaminoetanolu, chlorowodorek steary- locholinowy i odpowiednie zwiazki ben¬ zylowe, ester kwasu palmitynowego i chlprku 1 - oksyfenylo - 3 - trójmetylo- amonowego, ester kwasu stearynowego i chlorku oksyetylopirydynowego, chloro¬ wodorek dwuetyloaminoetylooktodecylowe- glanu, ester kwasu stearynowego i produk¬ tu przylaczenia glicerynojednochlorohydry- ny lub a, a - glicerynodwuchlorohydryny do pirydyny i t. d. We wszystkich tych zwiazkach reszte kwasu stearynowego i pal¬ mitynowego mozna zastapic innymi reszta¬ mi kwasowymi, np. reszta kwasu olejowe¬ go, kaprynowegO', laurynowe^o, mirystyno- wego lub kwasu oksyolejowego. Reszty al¬ koholowe, np. reszte alkoholu cetylowego, - p - fenylenodwuaminy o wzorze CH8 C-N-/ \-ff-CH, o-so2 0-CH3 mozna zastapic resztami alkoholowymi, od¬ powiadajacymi wspomnianym kwasom, np. alkoholu olejowego i t. d. Mozna wreszcie stosowac pochodne ^Jpzonych amin, np. po¬ chodne dwuetylenotrójaminy, trójetyleno- czteroaminy i t. d.Produkty te przy barwieniu zwiazkami metalowymi, barwiacymi w kapieli kwasu siarkowego, zwlaszcza zwiazkami chromo¬ wymi, wyswiadczaja wielkie uslugi, jesli stosuje sie je w malych ilosciach, np. poni¬ zej 1%. Barwniki lepiej ciagna pozwala¬ jac na osiaganie np. zywszych lub pelniej¬ szych odcieni, niz to udaje sie osiagnac bez srodka pomocniczego. Okolicznosc ta posia¬ da szczególne znaczenie w przypadku, gdy barwniki sa wybarwiane z mniejszym niz zwykle dodatkiem kwasu, co w pewnych przypadkach oznacza znaczna ochrone ma¬ terialu barwionego i aparatury farbiarskiej.Dzieki tego rodzaju dodatkom mozna rów¬ niez skrócic czas farbowania.Nieznaczne ilosci omówionych srodków rozpraszajacych mozna dodac do odpo¬ wiednich barwników. Otrzymane w ten spo* sób preparaty barwnikowe przy uzyciu ich w kapieli kwasnej daja te same efekty, jak kapiele farbiarskie, do których dodano srodka pomocniczego. Podobne efekty moz¬ na osiagnac równiez przy drukowaniu.Jako barwniki, do których najlepiej jest dodawac srodków wedlug wynalazku, moz¬ na wymienic zwiazki chromowe i miedzio¬ we barwników azowych, dajacych sie chro¬ mowac, np. barwniki neolanowe.Przyklad L Do kapieli farbiarskiej, — 2 -skladajacej sie z 2 OOft czesci wody, 0,1 do 0,2 czesci produktu kondensacji chlorobez- wodnika kwasu stearynowego i asymetrycz¬ nej N - dwuetyloetylenodwuaminy, 5 cze¬ sci kwasu siarkowego i 25 czesci zwiazku barwnika chromowego, wytworzonego z dwuazowanego kwasu 1 - amino - 2 - oksy- naftaleno - 4 - sulfonowego i fenylometylo- pyrazolonu, wprowadza sie 100 czesci wel¬ ny w temperaturze 60 — 70° ogrzewajac ja w ciagu pól godziny do temperatury wrze¬ nia, gotuje wówczas jeszcze 1 — l1/^ godzi¬ ny, plucze i suszy. Otrzymane odcienie od¬ znaczaja sie czystoscia.Przyklad II. Do kapieli farbiarskiej, skladajacej sie z 2 000 czesci wody, 5 cze¬ sci kwasu siarkowego, 3 czesci zwiazku barwnika chromowego, wytworzonego z dwuazowanego kwasu / - oksy - 2 - amino - - 6 - nitrobenzenosulfonowego i /? - naftolu (patrz patent niemiecki nr 473 527), doda¬ je sie 0,15 czesci produktu kondensacji chlorobezwodnika kwasu olejowego i asy¬ metrycznej N - dwuetyloetylenodwuaminy i wprowadza 100 czesci welny w tempera¬ turze 60°, podnosi temperature w ciagu cwierci godziny do wrzenia, gotuje w ciagu 1 — \y± godziny, plucze i suszy. Otrzyma¬ ne czarne odcienie odznaczaja sie czysto¬ scia.Przyklad III. 10 czesci welny barwi sie w kapieli farbiarskiej, skladajacej sie z 400 czesci wody, 0,15 czesci zwiazku chromo¬ wego barwnika azowego, otrzymanego z dwuazowanego kwasu 2 - amino - 5 - chlo- robenzoesowego i pochodnej metylopyrazo- lonu o wzorze CH3 a I I C=N J .H2C-CSN-\—/-S0^ 0,5 czesci kwasu siarkowego, 0,01 czesci mieszaniny N - oksyetyloimidpazolu, który otrzymuje sie przez traktowanie etyleno- chlorohydryna mieszaniny benzoimidoazolo- wej, alkylowanej przy ju, - atomie wegla, która powstaje przez ogrzewanie o - feny- lenodwuaminy z uwodornionym tranem ry¬ bim, wprowadzajac welne w temperaturze 60°, ogrzewajac w ciagu %.' godziny do wrzenia i gotujac dalej w ciagu 1V£ godzi¬ ny. Otrzymuje sie znacznie glebsze, rów¬ niejsze zólte zabarwienie, niz bez dodatku pochodnej imidoazolowej* Pracujac bez dodatku nalezy uzyc wie¬ cej kwasu. Mozna równiez w razie zyczenia skrócic czas gotowania.Przyklad IV. 50 czesci zwiazku chro¬ mowego barwnika azowego otrzymanego z nitrowanego zwiazku dwuazowego z kwasu / - amino - 2 - oksynaftaleno - 4 - sulfono¬ wego i (i - naftolu (patrz patent niemiecki nr 564 695) rozpuszcza sie w 100 czesciach goracej wody, po czym roztwór ten ener¬ gicznie mieszajac zadaje sie w temperatu¬ rze 60° stopniowo 7,8 czesci 10%-owego roztworu mieszaniny chlorowodorku N - -dwuoksypropyloimidoazolu, który otrzy¬ muje sie przez traktowanie glicerynochlo- rohydryna mieszaniny benzoimidoazolowej, alkylowanej przy ja - atomie wegla, która powstaje przez ogrzewanie o - fenylenodwu- aminy z mieszanina tluszczu, skladajacego sie z uwodornionego tranu rybiego, oleju kokosowego i oleju oliwkowego. Roztwór mieszaniny odparowuje sie w prózni do su¬ cha i pozostaly barwnik proszkuje. Prepa¬ rat, otrzymany w ten sposób, odróznia sie od materialu wyjsciowego tym, ze mozna nim z powodzeniem farbowac stosujac mniejsza ilosc kwasu siarkowego, przy czym daje on znacznie glebsze zabarwienia.Wytwarzanie preparatu i wytwarzanie barwnika zawierajacego chrom mozna po¬ laczyc w jedna czynnosc.Podobne wyniki otrzymuje sie z innymi zwiazkami chromowymi, np. zwiazkiem chromowym barwnika, wytworzonego z dwuazowanego kwasu 4 - chloro - 2 - ami- *- 3 —no - 1 - oksybenzeno - 4 - sulfonowego i 2,4 - dwuoksychinoliny; z dwuazowanego kwasu 4 - metylo - 2 - amino - 1 - oksyben¬ zeno - 6 - sulfonowego i /? - naftolu; z dwu¬ azowanego 2 - amino - 4,6 - dwunitro- fenolu i kwasu 1 - aminonaftaleno - - 4 - sulfonowego; z dwuazowanego kwasu 2 - amino - 4 - nitro - 1 - oksybenzeno - 6 - - sulfonowego' i /J - naftolu; z dwuazowane¬ go kwasu 2 - amino - ./ - oksynaftaleno - - 4,8 - dwusulfonowego i (i - fiaftolu lub z nitrowanego dwuazozwiazku kwasu 1 - - amino - 2 - oksynaftaleno - 4 - sulfonowe¬ go i /? - naftolu (patrz patent niemiecki nr 564 695) it di. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób barwienia wlókien zwierze¬ cych za pomoca zwiazków" metalowych barwników azowych, ciagnacych na zapra¬ we, znamienny tymf ze do kapieli farbiar- skiej dodaje sie ponizej 1%, liczac na ilosc wlókna, srodków rozpraszajacych, które zawieraja w czasteczce co najmniej jeden zasadowy atom azotu i co najmniej jedna alifatyczna lub cykloalifatyczna reszte, skladajaca sie z co najmniej 8 atomów we¬ gla, oraz posiadaja zdolnosc laczenia sie z barwnikami zawierajacymi grupy sulfono¬ we.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do kapieli farbiarskiej dodaje sie umiarkowane ilosci czwartorzedowych zwiazków amonowych, które otrzymuje sie przez alkylowanie lub aralkylowanie N - - alkylowanych lub N - aralkylowanych benzoimidoazoli, których jjl - atom wegla jest podstawiony reszta alifatyczna, zawie¬ rajaca co najmniej 8 atomów wegla.
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 2, znamienna tym, ze srodki rozpra¬ szajace miesza sie ze zwiazkami metalo¬ wymi barwników azowych, ciagnacych na zaprawe, przed uzyciem do farbowania. Gesellschaft fiir Chemische Industrie in Basel Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. iibl:oteka U:-;.- Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL26057A 1934-03-30 Sposób barwienia wlókien zwierzecych. PL26057B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL26057B1 true PL26057B1 (pl) 1938-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2750326A (en) Process and composition for dyeing hair
DE1922400A1 (de) Haarfaerbemittel
US4575378A (en) Substituted 4-amino-3-nitrophenols, processes for their preparation and hair-coloring agents containing these compounds
PL26057B1 (pl) Sposób barwienia wlókien zwierzecych.
EP0716671B1 (de) Farbstoffmischungen, enthaltend gleichfarbige azofarbstoffe mit einer kupplungskomponente aus der diaminopyridinreihe
US3576587A (en) Method for dyeing hair and anthraquinone dyestuff composition
DE1667874C3 (de) Haarfärbemittel
US4155934A (en) Hair dye compounds
US2787515A (en) Nitroso derivatives
GB599834A (en) Improvements in or relating to the manufacture of azodyestuffs
DE2253243C3 (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1644088A1 (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe
DE2709623C2 (de) Verfahren zur Erzeugung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser
DE933353C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE1117246B (de) Verfahren zur Herstellung basischer Farbstoffe der Perylenreihe
DE1569806A1 (de) Neuer Farbstoff zum Faerben von Haaren und Verfahren zu dessen Herstellung
JPH0151593B2 (pl)
DE963266C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE620648C (de) Verfahren zur Herstellung von unsulfonierten Azofarbstoffen
DE634005C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Monoaxofarbstoffen
DE625850C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
AT148458B (de) Verfahren zur Herstellung von Färbungen auf tierischen Fasern.
DE138420C (pl)
GB623429A (en) Manufacture of new dyestuff preparations
DE648713C (de) Verfahren zum Faerben von Fellen