PL26057B1 - Sposób barwienia wlókien zwierzecych. - Google Patents
Sposób barwienia wlókien zwierzecych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26057B1 PL26057B1 PL26057A PL2605734A PL26057B1 PL 26057 B1 PL26057 B1 PL 26057B1 PL 26057 A PL26057 A PL 26057A PL 2605734 A PL2605734 A PL 2605734A PL 26057 B1 PL26057 B1 PL 26057B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyeing
- acid
- compounds
- parts
- dyes
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- -1 dimethyl-monostearoylethylenediamine dimethylsulfate Chemical compound 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFXKXCLVKQVVDI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-chlorobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1C(O)=O IFXKXCLVKQVVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNRVXVWPXKDOEB-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyrazol-3-one Chemical class CC1=CN=NC1=O WNRVXVWPXKDOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDEQQCOTLPPCAO-UHFFFAOYSA-N Cl.OC(O)=O Chemical compound Cl.OC(O)=O FDEQQCOTLPPCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- LRFIFBMQILCQBA-UHFFFAOYSA-N diethyl(hexadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](CC)CC LRFIFBMQILCQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N naphthionic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- VCHZGGRPJKBNLV-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-octadecoxyethyl)azanium hydrochloride Chemical compound Cl.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C VCHZGGRPJKBNLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znany jest caly szereg srodków rozpra¬ szajacych, które w czasteczce zawieraja co najmniej jedna reszte czwartorzedowej za¬ sady amonowej i co najmniej jedna alifa¬ tyczna lub cykloalifatyczna reszte, zawiera¬ jaca co najmniej 8 atomów wegla, oraz po¬ siadaja zdolnosc laczenia sie z barwnikami zawierajacymi grupy sulfonowe.Tegorodzaju produktami sa np. dwume- tylosiarczan dwumetylo - jednostearoylo - - p - fenylenodwuaminy o wzorze CHz(CHJu C II O N- I H i \ o-so, I O-CH,dwilipetylasiajc^an dwijmetylo - jednoole CH,- (CHJ7 -CH = CH-(CHJ, dwumetylosiarczan dwumetylo - jediio- stearoyloetylenodwuaminy, dwumetylo - siarczan dwumetylo - jednooleyloetyleno- dwuaniiny; dalej chlorowodorek dwuetylo- cetyloaminy, chlorowodorek dwumetylo- oktodecyloaminy, metylosiarczan oktodecy- lotrójmetyloamonowy, chlorowodorek pen- tadecylodwuhydroiTnidoazolu; dalej cze¬ sciowo nowe niesulfonowane cykliczne ami- dynyf opisane w patencie nr 20 870. Wy¬ nalazek obejmuje równiez zwiazki, w któ¬ rych reszta zawierajaca azot pieciowarto- sciowy i alifatyczna reszta1 skladajaca sie co najmniej z 8 atomów wegla sa pola¬ czone estrowe lub eterowo. Tego rodzaju produkty stanowia np. mieszane etery alkoholu cetylowego i chlorku AT - oksyme- tylopirydynowego, pochodne estru kwa¬ su stearynowego i dwumetylo- lub dwu- etyloaminoetanolu, chlorowodorek steary- locholinowy i odpowiednie zwiazki ben¬ zylowe, ester kwasu palmitynowego i chlprku 1 - oksyfenylo - 3 - trójmetylo- amonowego, ester kwasu stearynowego i chlorku oksyetylopirydynowego, chloro¬ wodorek dwuetyloaminoetylooktodecylowe- glanu, ester kwasu stearynowego i produk¬ tu przylaczenia glicerynojednochlorohydry- ny lub a, a - glicerynodwuchlorohydryny do pirydyny i t. d. We wszystkich tych zwiazkach reszte kwasu stearynowego i pal¬ mitynowego mozna zastapic innymi reszta¬ mi kwasowymi, np. reszta kwasu olejowe¬ go, kaprynowegO', laurynowe^o, mirystyno- wego lub kwasu oksyolejowego. Reszty al¬ koholowe, np. reszte alkoholu cetylowego, - p - fenylenodwuaminy o wzorze CH8 C-N-/ \-ff-CH, o-so2 0-CH3 mozna zastapic resztami alkoholowymi, od¬ powiadajacymi wspomnianym kwasom, np. alkoholu olejowego i t. d. Mozna wreszcie stosowac pochodne ^Jpzonych amin, np. po¬ chodne dwuetylenotrójaminy, trójetyleno- czteroaminy i t. d.Produkty te przy barwieniu zwiazkami metalowymi, barwiacymi w kapieli kwasu siarkowego, zwlaszcza zwiazkami chromo¬ wymi, wyswiadczaja wielkie uslugi, jesli stosuje sie je w malych ilosciach, np. poni¬ zej 1%. Barwniki lepiej ciagna pozwala¬ jac na osiaganie np. zywszych lub pelniej¬ szych odcieni, niz to udaje sie osiagnac bez srodka pomocniczego. Okolicznosc ta posia¬ da szczególne znaczenie w przypadku, gdy barwniki sa wybarwiane z mniejszym niz zwykle dodatkiem kwasu, co w pewnych przypadkach oznacza znaczna ochrone ma¬ terialu barwionego i aparatury farbiarskiej.Dzieki tego rodzaju dodatkom mozna rów¬ niez skrócic czas farbowania.Nieznaczne ilosci omówionych srodków rozpraszajacych mozna dodac do odpo¬ wiednich barwników. Otrzymane w ten spo* sób preparaty barwnikowe przy uzyciu ich w kapieli kwasnej daja te same efekty, jak kapiele farbiarskie, do których dodano srodka pomocniczego. Podobne efekty moz¬ na osiagnac równiez przy drukowaniu.Jako barwniki, do których najlepiej jest dodawac srodków wedlug wynalazku, moz¬ na wymienic zwiazki chromowe i miedzio¬ we barwników azowych, dajacych sie chro¬ mowac, np. barwniki neolanowe.Przyklad L Do kapieli farbiarskiej, — 2 -skladajacej sie z 2 OOft czesci wody, 0,1 do 0,2 czesci produktu kondensacji chlorobez- wodnika kwasu stearynowego i asymetrycz¬ nej N - dwuetyloetylenodwuaminy, 5 cze¬ sci kwasu siarkowego i 25 czesci zwiazku barwnika chromowego, wytworzonego z dwuazowanego kwasu 1 - amino - 2 - oksy- naftaleno - 4 - sulfonowego i fenylometylo- pyrazolonu, wprowadza sie 100 czesci wel¬ ny w temperaturze 60 — 70° ogrzewajac ja w ciagu pól godziny do temperatury wrze¬ nia, gotuje wówczas jeszcze 1 — l1/^ godzi¬ ny, plucze i suszy. Otrzymane odcienie od¬ znaczaja sie czystoscia.Przyklad II. Do kapieli farbiarskiej, skladajacej sie z 2 000 czesci wody, 5 cze¬ sci kwasu siarkowego, 3 czesci zwiazku barwnika chromowego, wytworzonego z dwuazowanego kwasu / - oksy - 2 - amino - - 6 - nitrobenzenosulfonowego i /? - naftolu (patrz patent niemiecki nr 473 527), doda¬ je sie 0,15 czesci produktu kondensacji chlorobezwodnika kwasu olejowego i asy¬ metrycznej N - dwuetyloetylenodwuaminy i wprowadza 100 czesci welny w tempera¬ turze 60°, podnosi temperature w ciagu cwierci godziny do wrzenia, gotuje w ciagu 1 — \y± godziny, plucze i suszy. Otrzyma¬ ne czarne odcienie odznaczaja sie czysto¬ scia.Przyklad III. 10 czesci welny barwi sie w kapieli farbiarskiej, skladajacej sie z 400 czesci wody, 0,15 czesci zwiazku chromo¬ wego barwnika azowego, otrzymanego z dwuazowanego kwasu 2 - amino - 5 - chlo- robenzoesowego i pochodnej metylopyrazo- lonu o wzorze CH3 a I I C=N J .H2C-CSN-\—/-S0^ 0,5 czesci kwasu siarkowego, 0,01 czesci mieszaniny N - oksyetyloimidpazolu, który otrzymuje sie przez traktowanie etyleno- chlorohydryna mieszaniny benzoimidoazolo- wej, alkylowanej przy ju, - atomie wegla, która powstaje przez ogrzewanie o - feny- lenodwuaminy z uwodornionym tranem ry¬ bim, wprowadzajac welne w temperaturze 60°, ogrzewajac w ciagu %.' godziny do wrzenia i gotujac dalej w ciagu 1V£ godzi¬ ny. Otrzymuje sie znacznie glebsze, rów¬ niejsze zólte zabarwienie, niz bez dodatku pochodnej imidoazolowej* Pracujac bez dodatku nalezy uzyc wie¬ cej kwasu. Mozna równiez w razie zyczenia skrócic czas gotowania.Przyklad IV. 50 czesci zwiazku chro¬ mowego barwnika azowego otrzymanego z nitrowanego zwiazku dwuazowego z kwasu / - amino - 2 - oksynaftaleno - 4 - sulfono¬ wego i (i - naftolu (patrz patent niemiecki nr 564 695) rozpuszcza sie w 100 czesciach goracej wody, po czym roztwór ten ener¬ gicznie mieszajac zadaje sie w temperatu¬ rze 60° stopniowo 7,8 czesci 10%-owego roztworu mieszaniny chlorowodorku N - -dwuoksypropyloimidoazolu, który otrzy¬ muje sie przez traktowanie glicerynochlo- rohydryna mieszaniny benzoimidoazolowej, alkylowanej przy ja - atomie wegla, która powstaje przez ogrzewanie o - fenylenodwu- aminy z mieszanina tluszczu, skladajacego sie z uwodornionego tranu rybiego, oleju kokosowego i oleju oliwkowego. Roztwór mieszaniny odparowuje sie w prózni do su¬ cha i pozostaly barwnik proszkuje. Prepa¬ rat, otrzymany w ten sposób, odróznia sie od materialu wyjsciowego tym, ze mozna nim z powodzeniem farbowac stosujac mniejsza ilosc kwasu siarkowego, przy czym daje on znacznie glebsze zabarwienia.Wytwarzanie preparatu i wytwarzanie barwnika zawierajacego chrom mozna po¬ laczyc w jedna czynnosc.Podobne wyniki otrzymuje sie z innymi zwiazkami chromowymi, np. zwiazkiem chromowym barwnika, wytworzonego z dwuazowanego kwasu 4 - chloro - 2 - ami- *- 3 —no - 1 - oksybenzeno - 4 - sulfonowego i 2,4 - dwuoksychinoliny; z dwuazowanego kwasu 4 - metylo - 2 - amino - 1 - oksyben¬ zeno - 6 - sulfonowego i /? - naftolu; z dwu¬ azowanego 2 - amino - 4,6 - dwunitro- fenolu i kwasu 1 - aminonaftaleno - - 4 - sulfonowego; z dwuazowanego kwasu 2 - amino - 4 - nitro - 1 - oksybenzeno - 6 - - sulfonowego' i /J - naftolu; z dwuazowane¬ go kwasu 2 - amino - ./ - oksynaftaleno - - 4,8 - dwusulfonowego i (i - fiaftolu lub z nitrowanego dwuazozwiazku kwasu 1 - - amino - 2 - oksynaftaleno - 4 - sulfonowe¬ go i /? - naftolu (patrz patent niemiecki nr 564 695) it di. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób barwienia wlókien zwierze¬ cych za pomoca zwiazków" metalowych barwników azowych, ciagnacych na zapra¬ we, znamienny tymf ze do kapieli farbiar- skiej dodaje sie ponizej 1%, liczac na ilosc wlókna, srodków rozpraszajacych, które zawieraja w czasteczce co najmniej jeden zasadowy atom azotu i co najmniej jedna alifatyczna lub cykloalifatyczna reszte, skladajaca sie z co najmniej 8 atomów we¬ gla, oraz posiadaja zdolnosc laczenia sie z barwnikami zawierajacymi grupy sulfono¬ we.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do kapieli farbiarskiej dodaje sie umiarkowane ilosci czwartorzedowych zwiazków amonowych, które otrzymuje sie przez alkylowanie lub aralkylowanie N - - alkylowanych lub N - aralkylowanych benzoimidoazoli, których jjl - atom wegla jest podstawiony reszta alifatyczna, zawie¬ rajaca co najmniej 8 atomów wegla.
- 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 2, znamienna tym, ze srodki rozpra¬ szajace miesza sie ze zwiazkami metalo¬ wymi barwników azowych, ciagnacych na zaprawe, przed uzyciem do farbowania. Gesellschaft fiir Chemische Industrie in Basel Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. iibl:oteka U:-;.- Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26057B1 true PL26057B1 (pl) | 1938-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2750326A (en) | Process and composition for dyeing hair | |
| DE1922400A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
| US4575378A (en) | Substituted 4-amino-3-nitrophenols, processes for their preparation and hair-coloring agents containing these compounds | |
| PL26057B1 (pl) | Sposób barwienia wlókien zwierzecych. | |
| EP0716671B1 (de) | Farbstoffmischungen, enthaltend gleichfarbige azofarbstoffe mit einer kupplungskomponente aus der diaminopyridinreihe | |
| US3576587A (en) | Method for dyeing hair and anthraquinone dyestuff composition | |
| DE1667874C3 (de) | Haarfärbemittel | |
| US4155934A (en) | Hair dye compounds | |
| US2787515A (en) | Nitroso derivatives | |
| GB599834A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of azodyestuffs | |
| DE2253243C3 (de) | Monoazofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1644088A1 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe | |
| DE2709623C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE933353C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE1117246B (de) | Verfahren zur Herstellung basischer Farbstoffe der Perylenreihe | |
| DE1569806A1 (de) | Neuer Farbstoff zum Faerben von Haaren und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| JPH0151593B2 (pl) | ||
| DE963266C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE620648C (de) | Verfahren zur Herstellung von unsulfonierten Azofarbstoffen | |
| DE634005C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Monoaxofarbstoffen | |
| DE625850C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT148458B (de) | Verfahren zur Herstellung von Färbungen auf tierischen Fasern. | |
| DE138420C (pl) | ||
| GB623429A (en) | Manufacture of new dyestuff preparations | |
| DE648713C (de) | Verfahren zum Faerben von Fellen |