PL24790B1 - Sposób wytwarzania masy plastycznej. - Google Patents
Sposób wytwarzania masy plastycznej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24790B1 PL24790B1 PL24790A PL2479036A PL24790B1 PL 24790 B1 PL24790 B1 PL 24790B1 PL 24790 A PL24790 A PL 24790A PL 2479036 A PL2479036 A PL 2479036A PL 24790 B1 PL24790 B1 PL 24790B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- plastic mass
- producing plastic
- temperature
- epichlorohydrin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 oxyacids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Zdolnosc bezwodnika kwasu ftalowego do tworzenia sztucznych zywic i mas pla¬ stycznych przez kondensacje ze zwiazkami organicznymi typu alkoholi wielowartoscio- wych, ketonów, oksykwasów, amidów kwa¬ sów i t. d. zostala juz wyzyskana w wielu postepowaniach, znanych z literatury.
Badania przeprowadzone w poszukiwa¬ niu mas plastycznych, nie rozpuszczajacych sie w wodzie i nadajacych sie do zastoso¬ wania przy impregnacji tkanin, papieru i t. d., do wyrobu skór sztucznych i t. d., do¬ prowadzily obecnie do otrzymania nowego rodzaju materialów, otrzymywanych z te¬ goz bezwodnika i epichlorohydryny lub jej pochodnych.
Przy ogrzewaniu 1 mola bezwodnika kwasu ftalowego z jednym do dwóch moli epichlorohydryny (lub jej pochodnej) z niewielkim (okolo 1 %) dodatkiem jodu lub bez wszelkich dodatków temperatura wrze¬ nia tej mieszaniny wzrasta z biegiem czasu wskutek zachodzacych procesów konden¬ sacji i polimeryzacji i w rezultacie otrzy¬ muje sie produkt, którego rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach organicznych zalezy od momentu przerwania reakcji. Moment ten scharakteryzowac mozna przez tempe¬ rature wrzenia mieszaniny i, ogólnie rzecz biorac, rozpuszczalnosc otrzymanej masy w rozpuszczalnikach organicznych jest tym mniejsza, im wyzsza jest temperatura, w której przerwano proces.
Reakcje te przyspiesza obecnosc nie- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazcami sa Helena Migowska i Marian Swiderek.wielkMi iitaacn subsiatraji lsikich jak trój- etanoloamina, aminy aromatyczne i zwiazki podobne, przy czym masa otez^HUanii w tych warunkach odznacza ^^plastyczno¬ scia, ciagliwoscia i brakiesa lepkosci. Po¬ dobne masy otrzymywa4 mozna równiez w obecnosci alkoholi wielowartosciowyehf jak np. gliceryny, przy czym produkt re~ akcji, rózniac sie zasadniczo wlasciwoscia¬ mi fizycznymi (ciagliwoscia, twardoscia i plastycznoscia] od znanych jtlz gliptalLo- trzymywanych, w; tej samej temperaturze i bedacych produktem kondensacji bezwod¬ nika kwasu ftalowego, i gliceryny,, jesfe od¬ porny na dzialanie wielu zwiazków orga¬ nicznych. Moze on byc stosowany jako su¬ rowiec do otrzymywania sztucznej skóry, do impregnacji tkanin, papieru, skóry i t. d., jak równiez jako skladnik, zmiekczaja¬ cy lakierów celulozowych.
Przyklad I. 100 g bezwodnika kwasu ftalowego rozpuszcza sie na goraco w 100 g epichlorohydryny i po dodutiftOjS)—••h% trójetanoloaminy ogrzewa sie utrzymujac mase przez caly czas trwania reakcji w stanie wrzenia. Reakcje przerywa sie po osiagnieciu zadanej lepkosci masy, przy czym zaleznie od temperatury, przy której reakcje przerwano, oirzymuje sie produkt rozpuszczajacy sie. w alkoholu l a#etoniei (przy koncowej temperaturze okolo t40°G)f lub tylko w acetonie (przy. koncowej teta? peraturze 160 — 170°CJ. lub wreszcie nie. rozpuszczajacy sie. w zadnym z ogplnie ato^ sowanyeh rozpuszczalników organicznych (przy koncowej temperaturze okolo 2Q0°C), Przyklad IL 100 g^ bezwodnika- kwasu ftalowego rozpuszcza siew 100 ^epichloro¬ hydryny z dodatkiem 0,5 — 1% trójetano¬ loaminy i ogrzewa sie cala mase utrzymu¬ jac ja, w stanie wrzenia. Podczas ogrzewa¬ nia do masy dodaje sie porcjami gliceryny, której calkowito ilosc wynosic moze 50 — W&< g. Po zakonczeniu reakcji otrzymuje si% mase plastyczna, latwo rozpuszczalna w acetonie, a trudniej w alkoholu i bar¬ dziej odporna od masy, podanej w poprze¬ dnim przykladzie, na dzialanie szeregu zwiazków organicznych i noztworów nieor¬ ganicznych zwiazków zasadowych.
Z*t s t rx,e:z:e n;i ai patentowe. 1. Sposób wytwarzania masy plastycz¬ nej nadajacej sie do impregnacji tkanin, papieru, do wyrobu sztucznej skóry lub ja¬ ko skladnik, zmiekczajacy lakierów celulo¬ zowych, znamienny tym, ze bezwodnik kwasu ftalowego ogrzewa sie z epichloro- hydryna lub jej pochodnymi, przy czym zalezni* odi koncowej temperatury reakcji otrzymuje sie produkt o róznej rozpusz¬ czalnosci w rozpuszczalnikach organicz¬ nych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym* ze reakcje przeprowadza, sie w o- becnosci niewielkich ilosci substancji do¬ datkowych, jak jodu, trójetanoloaminy, a- min aromatycznych i podobnych zwiazków, 3L» Sposób wedlug zastrz, 1 i 2, znai- mienny tym, ze do cial reagujacych dodaje sie alkoholi wielowartosciowyeh,, np, gU* ceryny, Min ister st w.o S p r a.w W o j s k o w yc.h- Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24790B1 true PL24790B1 (pl) | 1937-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1665235A (en) | Furfuralcohol resins | |
| PL24790B1 (pl) | Sposób wytwarzania masy plastycznej. | |
| US1232620A (en) | Tanning. | |
| US763756A (en) | Process of reacting on nitramins with formaldehyde and a product thereof. | |
| DE537452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| DE495790C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehydkondensationsprodukten | |
| US2092754A (en) | Catalytically-hardening molding compositions | |
| PL35777B1 (pl) | ||
| DE937556C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen schwefelhaltigen Kondensationsprodukten aetherartiger Struktur | |
| DE860553C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harzen | |
| DE633345C (de) | Verfahren zur Herstellung haertbarer Kondensationsprodukte auf Harnstoff-Formaldehyd-Grundlage | |
| CH267604A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanid-Derivates. | |
| DE859148C (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von hoehermolekularen Kondensationsprodukten aus Fettsaeuren und Polyaminen | |
| DE832892C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Rutins | |
| US2024972A (en) | Manufacture of condensation products | |
| DE717170C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| AT165036B (de) | Verfahren zur Herstellung härtbarer Kunstharze | |
| DE114199C (pl) | ||
| AT129762B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolaldehydharzen bzw. solche enthaltenden Preßmischungen. | |
| DE113723C (pl) | ||
| US2189563A (en) | Condensation of formaldehyde with urea and phenylthiourea | |
| AT116041B (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. | |
| CH317691A (de) | Verfahren zur Herstellung von Isonicotinsäurederivaten | |
| DE2014175A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylenphenolformaldehydharzen und Preß stoffen auf der Grundlage der genannten Harze | |
| Abrahart | 83. Some symmetrical acylarylureas |