PL22932B1 - Sposób otrzymywania mas sztucznych o wlasciwosciach wosków. - Google Patents
Sposób otrzymywania mas sztucznych o wlasciwosciach wosków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22932B1 PL22932B1 PL22932A PL2293235A PL22932B1 PL 22932 B1 PL22932 B1 PL 22932B1 PL 22932 A PL22932 A PL 22932A PL 2293235 A PL2293235 A PL 2293235A PL 22932 B1 PL22932 B1 PL 22932B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorination
- obtaining artificial
- naphthalene
- wax properties
- artificial masses
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze przez chlorowanie nafta¬ lenu otrzymac mozna mieszanine wielo- chloropochodnych naftalenu, posiadajaca wlasciwosci fizyczne, podobne do wlasci¬ wosci naturalnych i sztucznych wosków, i odznaczajaca sie bardzo korzystna zaleta zupelnej niepalnosci. Produkt chlorowania naftalenu zaleznie od warunków chloro¬ wania i stosowanego katalizatora zawiera mieszanine pochodnych wielochlorowych, zawierajacych od trzech do osmiu atomów chloru w czasteczce, a oprócz tego — mie¬ szanine róznych izomerów. Mieszaniny tej nie mozna rozdzielic na poszczególne zwiazki chemiczne. « Chlorowanie naftalenu w kierunku o- trzymania produktu o pozadanych wlasci¬ wosciach mozna przeprowadzac bez udzia¬ lu jakiegokolwiek katalizatora, jednakze w takim przypadku chlorowanie przebiega bardzo powoli i z malem wyzyskaniem chloru. Znane jest z literatury stosowanie normalnych katalizatorów chlorujacych, jak Fe, J, P, Sb; chlorowanie w tym przy¬ padku przebiega znacznie predzej i z lep- szem wyzyskaniem chloru, jednakze otrzy¬ muje sie produkt silnie zabarwiony, który wymaga nastepnie oczyszczania.Obecnie stwierdzono, ze dodatek nie¬ wielkich ilosci cyny, miedzi, niklu, siarki i t. d. znacznie przyspiesza przebieg chlo¬ rowania i pozwala na prawie ilosciowe wy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest Tadeusz Rabek.zyskanie uzytego chloru, poza tern otrzy¬ muje sie produkt o jasno zóltej barwie, niewymagajacy w wielu przypadkach dal¬ szego oczyszczania. Zaleznie od warun¬ ków temperatury i czasu chlorowania, mozna do czasteczki naftalenu wprowa¬ dzic od trzech do osmiu atomów chloru.Przyklad. Do 10 kg stopioniego nafta¬ lenu dodaje sie 0,05 kg opilek cynowych, poczem wprowadza sie w temperaturze powyzej 100° 25 — 30 kg chloru, zaleznie od pozadanego produktu. Czas chlorowa¬ nia mozna zmieniac w szerokich granicach bez wplywu na wlasciwosci otrzymywa¬ nego produktu. Otrzymuje sie okolo 22 kg mieszaniny chloronaftalenów, zawieraja¬ cych okolo 50 -— 55% chloru i posiadaja¬ cych wlasciwosci wosków. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania mas sztucznych 0 wlasciwosciach wosków przez chlorowa¬ nie naftalenu, znamienny tern, ze chloru¬ je sie stopiony naftalen w obecnosci 0,1 — 1 % Sn, Cu, Ni, Co, Se, Te, Bi lub miesza¬ niny Fe i Al, dzialajacych, jako kataliza¬ tory. Zjednoczone Fabryki Zwiazków Azotowych w Moscicach i w Chorzowie. Drak L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22932B1 true PL22932B1 (pl) | 1936-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stefani et al. | Functional response of fish communities in a multistressed freshwater world | |
| PL22932B1 (pl) | Sposób otrzymywania mas sztucznych o wlasciwosciach wosków. | |
| US1934943A (en) | Manufacture of antimony trifluorodichloride | |
| DE583049C (de) | Aufarbeitung von Eisen und Schwefel enthaltenden Rohstoffen, insbesondere Pyriten, durch Chlorierung | |
| US1934803A (en) | Seed disinfectant | |
| DE321256C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserfreiem Magnesium- oder Calciumchlorid | |
| DE734562C (de) | Gewinnung organischer Schwefelverbindungen | |
| US2838587A (en) | Method for the condensation of chlorinated rubber and aromatic compounds and product obtained | |
| DE855556C (de) | Verfahren zur Verseifung von Kohlenwasserstoffsulfochloriden | |
| US66101A (en) | otto p | |
| US486363A (en) | Josef ziegler | |
| AT136817B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wolframmetall. | |
| DE583764C (de) | Verfahren zur Darstellung von Ameisensaeure aus Erdalkaliformiaten | |
| DE327704C (de) | Verfahren zur Veredelung von als Harzersatz dienenden technischen Gemischen von Chlornaphthalinen | |
| US1939169A (en) | Method of preparing an aluminum sulphostearate | |
| AT125668B (de) | Varfahren zur Herstellung eines Leder-Konservierungs- und Putzmittels. | |
| PL2637B1 (pl) | Sposób wyrobu nawozu azotowo-potasowego. | |
| AT165063B (de) | Verfahren zur Herstellung von Perchloräthylen | |
| DE367345C (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefel- und stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der aromatischen Reihe | |
| DE514390C (de) | Herstellung von kristallinischem, stabilem und hochprozentigem Chlorkalk | |
| Leith | Strategic Minerals in War and Peace | |
| US2140500A (en) | Preparation of ethyl chloride | |
| Challenger et al. | VII.—The nitration of aromatic thiocyanates | |
| DE895152C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationserzeugnissen | |
| US91446A (en) | Improved oil for curriers use |