PL229207B1 - Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych - Google Patents
Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznychInfo
- Publication number
- PL229207B1 PL229207B1 PL391056A PL39105610A PL229207B1 PL 229207 B1 PL229207 B1 PL 229207B1 PL 391056 A PL391056 A PL 391056A PL 39105610 A PL39105610 A PL 39105610A PL 229207 B1 PL229207 B1 PL 229207B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition according
- hydrogen peroxide
- dnr
- modified
- titanium dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 239000012567 medical material Substances 0.000 title description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 10
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L Tiron Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1O ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000032900 absorption of visible light Effects 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 6
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 13
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- GVXPWRLSQCRZHU-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-methylphenyl)methanediimine Chemical compound CC1=CC=CC(N=C=NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 GVXPWRLSQCRZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- -1 rutin surface-modified titanium dioxide Chemical class 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001941 photobactericidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
- A01N33/10—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur having at least one oxygen or sulfur atom directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/28—Titanium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H23/00—Compounds containing boron, silicon, or a metal, e.g. chelates, vitamin B12
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja w postaci płynu do stosowania zewnętrznego jako środek do płukania soczewek kontaktowych, zawierająca nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym oraz ewentualnie nadtlenek wodoru.
W Dokumencie JP 2003 093 481 ujawniono sposób czyszczenia i sterylizacji soczewek kontaktowych przez nanocząstki tlenku tytanu (IV), przy czym obserwowano aktywność uzyskiwanej mieszaniny w obszarze UV (240-410 nm).
W publikacji WO 2008/019869 ujawniono niemodyfikowane nanocząstki z grupy ZnO2, Si, Sn lub TiO2.
W publikacji Rajh i wsp. „Surface restructuring of nanoparticles; An efficient route for ligand-metal oxide” J.Phys.Chem. B, 106, 10543-10552 (2002) ujawniono koloidalny roztwór TiO2 zmodyfikowany ligandami w roztworze koloidalnym w kwaśnym pH. Przedstawiono właściwości spektralne tych materiałów, jednak przedstawione wyniki nie potwierdzają aktywności fotokatalitycznej opisywanych materiałów w roztworze wodnym.
W publikacji Benjamin Choquenet i wsp. „Quercetin and Rutin as Potential Sunscreen Agents: Determination of Efficacy by an in vitro method” J.Nat.Prod., 2008, 71(6), 1117-1118 ujawniono zastosowanie rutyny jako środka przeciwpieniącego w emulsjach typu olej w wodzie, zawierających również TiO2 lub ZnO, stosowanych do produkcji kremów.
Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji służącej do wytwarzania roztworu, który pod wpływem aktywacji światłem widzialnym będzie wykazywał właściwości sterylizujące i nadawał się dzięki temu do pielęgnacji różnych materiałów, zwłaszcza wymagających zapewnienia warunków fizjologicznych, takich jak soczewki kontaktowe czy materiały medyczne (cewniki, bandaże, strzykawki itp.).
Nieoczekiwanie tak zdefiniowany cel udało się osiągnąć dzięki niniejszemu wynalazkowi.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja mająca postać płynu zawierającego roztwór koloidalny, w którym fazę rozproszoną stanowią zmodyfikowane powierzchniowo nanocząstki dwutlenku tytanu o rozmiarach mniejszych niż 100 nm, a ośrodek dyspersyjny stanowi roztwór nadtlenku wodoru, w której to kompozycji nanocząsteczki dwutlenku tytanu są zmodyfikowane powierzchniowo związkiem organicznym charakteryzująca się tym, że wykazuje stabilność w roztworach wodnych przy pH około 7 oraz tym, że związek organiczny jest związkiem wybranym z grupy obejmującej: sól disodową kwasu 4,5-dihydroksy-1,3-benzenodisulfonowego, rutynę oraz kwas askorbinowy.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku wykazuje absorpcję światła widzialnego w zakresie długości fal λ nie mniejszym niż od ok. 400 nm do ok. 600 nm, korzystnie do ok. 700 nm oraz absorpcję światła ultrafioletowego (λ < 400 nm).
Korzystnie, kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo układ buforowy, korzystnie izotoniczny, utrzymujący pH w zakresie dopuszczalnym farmaceutycznie.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku zawiera modyfikowany powierzchniowo nanokrystaliczny dwutlenek tytanu w ilości od 0,02 g dm-3 do 1 g dm-3, nadtlenek wodoru, korzystnie w ilości od 0,001 g dm-3 do 0,1 g dm-3 oraz związek stabilizujący nadtlenek wodoru, korzystnie EDTA.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo substancje o działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym.
Kompozycja według wynalazku może zawierać dodatkowo farmaceutycznie dopuszczalne nośniki i substancje pomocnicze. Jako farmaceutycznie dopuszczalne nośniki i substancje pomocnicze można stosować znane nośniki i substancje stosowane standardowo w praktyce farmaceutycznej, które są kompatybilne ze składnikiem czynnym.
W przykładowej realizacji modyfikowany dwutlenek tytanu, w którym rozmiar ziarna nie przekracza 100 nm, tworzy stabilne układy koloidalne w roztworze PBS z zachowaniem swojej aktywności fotokatalitycznej. Korzystnie kompozycja według wynalazku stanowi klarowny wodny roztwór koloidalny, zawierający modyfikowany powierzchniowo rutyną nanokrystaliczny dwutlenek tytanu oraz nadtlenek wodoru, jako substancje aktywne, NaCl oraz bufor fosforanowy.
Korzystnie kompozycja, według wynalazku przygotowywana jest w postaci koncentratu, korzystnie o 50-krotnie większym stężeniu modyfikowanego powierzchniowo rutyną dwutlenku tytanu. Koncentrat miesza się z wodą, korzystnie z buforowanym, izotonicznym roztworem wodnym aż do osiągnięcia pożądanego stężenia.
PL 229 207 B1
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest przeznaczona zwłaszcza do stosowania zewnętrznego jako środek do pielęgnacji soczewek kontaktowych. Ogólnie, może ona być wykorzystana do wytwarzania preparatu do odkażania lub dezynfekcji, korzystnie do wytwarzania preparatu fotosterylizującego, fotobakteriobójczego, fotogrzybobójczego, fotokatalitycznego, przeznaczonego zwłaszcza do stosowania w jednej spośród następujących dziedzin: kosmetyce, dermatologii, okulistyce, laryngologii, urologii, ginekologii, reumatologii, onkologii, chirurgii, weterynarii, stomatologii, w szczególności do sterylizacji elementów szklanych lub z tworzywa sztucznego, zwłaszcza soczewek kontaktowych, cewników medycznych, przewodów szklanych i/lub plastikowych oraz innych powierzchni, których sterylizacja jest korzystna i/lub wymagana.
Kompozycja według wynalazku wykazuje aktywność fotokatalityczną podczas naświetlania światłem widzialnym (λ > 400 nm; fotokataliza jest konsekwencją procesu absorpcji światła widzialnego przez utworzony powierzchniowy kompleks typu chargetransfer) oraz światłem ultrafioletowym (λ < 400 nm; fotokataliza jest konsekwencją procesu absorpcji światła ultrafioletowego przez utworzony powierzchniowy kompleks typu chargetransfer lub bezpośrednio przez dwutlenek tytanu). W wyniku naświetlania generowane są tzw. reaktywne formy tlenu (OH-, O2-, H2O2, O2).
Nieoczekiwanie ustalono, że wzmocnienie właściwości utleniających fotokatalizatora opisanego powyżej może być uzyskane w obecności dodatkowych substancji aktywnych, jakimi są nadtlenki, np. nadtlenek wodoru. Przeniesienie elektronu z pasma przewodnictwa dwutlenku tytanu na cząsteczkę nadtlenku wodoru powoduje generowanie rodników hydroksylowych jako następstwo redukcji cząsteczki H2O2. W obecności śladowych ilości jonów metali zachodzić może dodatkowo rozkład H2O2 do rodników hydroksylowych w wyniku reakcji znanych jako procesy Fentona. Ten proces mający niekorzystny wpływ na stabilność i trwałość kompozycji płynu można powstrzymać poprzez dodanie niewielkich ilości związków kompleksujących jony metali, np. EDTA (kwas etylenodiaminotetraoctowy lub jego sól), w ilości koniecznej do związania tych jonów.
Przedmiotowy wynalazek w przykładach wykonania uwidoczniono na rysunkach, na których Fig. 1 przedstawia widma absorpcyjne UV-vis roztworu koloidalnego nanokryształów TiO2 modyfikowanych odpowiednio związkiem K-1 (Tabela 2) (a), kwasem askorbinowym (b) oraz rutyną (c) (każdorazowo stężenie: 0,4 g dm-3); Fig. 2 przedstawia obraz TEM zarejestrowany dla materiału K-1@TiO2; Fig. 3 przedstawia wyniki naświetlania światłem widzialnym (z użyciem filtrów górnoprzepustowych) mieszaniny reakcyjnej (albumina wołowa z roztworem koloidalnym nanokryształów TiO2 modyfikowanych odpowiednio związkiem K-1, kwasem askorbinowym oraz rutyną), w obrazie elektroforetycznym: K-1@TiO2: (a) λ > 400 nm, (b) λ > 435 nm, (c) λ > 455 nm, KA@TiO2: (d) λ > 400 nm, (e) λ > 420 nm, rutyna@TiO2: (f) λ > 420 nm, (g) λ > 455 nm; Fig. 4 przedstawia testy przeżywalności bakterii E. coli w obecności roztworu koloidalnego nanokryształów TiO2 modyfikowanych K-1 (szare) i bez fotokatalizatora (czarne) (a) podczas naświetlania światłem o λ > 420 nm oraz (b) wyniki przeżywalności bakterii E. coli w takim samym układzie w ciemności, a także wyniki testów przeżywalności bakterii E. coli w obecności roztworu koloidalnego nanokryształów TiO2 modyfikowanych kwasem askorbinowym (kwadraty) i bez fotokatalizatora (trójkąty) (c) podczas naświetlania światłem o λ > 420 nm oraz (d) wyniki przeżywalności bakterii E. coli w takim samym układzie w ciemności. Figura 5 prezentuje wyniki opisanych w przykładzie 5 testów porównawczych aktywności względem białek kompozycji według wynalazku oraz kompozycji bez dodatku substancji aktywnych. Figura 6 prezentuje wyniki opisanych w przykładzie 6 testów porównawczych aktywności bakteriobójczej kompozycji według wynalazku oraz kompozycji bez dodatku substancji aktywnych. Figura 7 prezentuje wyniki świadczące o nieoczekiwanej synergii współdziałania fotokatalizatora i nadtlenku wodoru.
Claims (5)
1. Kompozycja mająca postać płynu zawierającego roztwór koloidalny, w którym fazę rozproszoną stanowią zmodyfikowane powierzchniowo nanocząstki dwutlenku tytanu o rozmiarach mniejszych niż 100 nm, a ośrodek dyspersyjny stanowi roztwór nadtlenku wodoru, w której to kompozycji nanocząsteczki dwutlenku tytanu są zmodyfikowane powierzchniowo związkiem organicznym, znamienna tym, że wykazuje stabilność w roztworach wodnych przy pH około 7 oraz tym, że związek organiczny jest związkiem wybranym z grupy obejmującej: sól disodową kwasu 4,5-dihydroksy-1,3-benzenodisulfonowego, rutynę oraz kwas askorbinowy.
PL 229 207 Β1
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje absorpcję światła widzialnego w zakresie długości fal λ nie mniejszym niż od ok. 400 nm do ok. 600 nm, korzystnie do ok. 700 nm oraz absorpcję światła ultrafioletowego (λ < 400 nm).
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo układ buforowy, korzystnie izotoniczny, utrzymujący pH w zakresie dopuszczalnym farmaceutycznie.
4. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera modyfikowany powierzchniowo nanokrystaliczny dwutlenek tytanu w ilości od 0,02 g drrr3 do 1 g dnr3, nadtlenek wodoru, korzystnie w ilości od 0,001 g dnr3 do 0,1 g dnr3 oraz związek stabilizujący nadtlenek wodoru, korzystnie EDTA.
5. Kompozycja według zastrz. 4 lub 5, znamienna tym, że zawiera dodatkowo substancje o działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym.
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391056A PL229207B1 (pl) | 2010-04-26 | 2010-04-26 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
| EP11727815.0A EP2563148B1 (en) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials |
| AU2011245778A AU2011245778A1 (en) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials |
| JP2013507905A JP5902672B2 (ja) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | コンタクトレンズおよび医療材料を維持するための液体形態の組成物 |
| MX2012012532A MX340755B (es) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composicion en la forma de liquido para mantenimiento de lentes de contacto y materiales medicos. |
| CA2797491A CA2797491C (en) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials |
| ES11727815.0T ES2601627T3 (es) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composición en forma de líquido para el mantenimiento de lentes de contacto y materiales médicos |
| RU2012145755/15A RU2581827C2 (ru) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Композиция в форме жидкости для ухода за контактными линзами и медицинскими материалами |
| BR112012027497-0A BR112012027497B1 (pt) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composição sob a forma de líquido para manutenção de lentes de contato e materiais médicos |
| PCT/PL2011/050011 WO2011136672A1 (en) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials |
| PL11727815T PL2563148T3 (pl) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
| KR1020127029884A KR101841303B1 (ko) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | 콘텍트 렌즈 및 의료 재료의 유지를 위한 액체 형태의 조성물 |
| US13/643,484 US20130122073A1 (en) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Composition in the form of liquid for maintenanance of contact lenses and medical materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391056A PL229207B1 (pl) | 2010-04-26 | 2010-04-26 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL229207B1 true PL229207B1 (pl) | 2018-06-29 |
Family
ID=44627473
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391056A PL229207B1 (pl) | 2010-04-26 | 2010-04-26 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
| PL11727815T PL2563148T3 (pl) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL11727815T PL2563148T3 (pl) | 2010-04-26 | 2011-04-23 | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130122073A1 (pl) |
| EP (1) | EP2563148B1 (pl) |
| JP (1) | JP5902672B2 (pl) |
| KR (1) | KR101841303B1 (pl) |
| AU (1) | AU2011245778A1 (pl) |
| BR (1) | BR112012027497B1 (pl) |
| CA (1) | CA2797491C (pl) |
| ES (1) | ES2601627T3 (pl) |
| MX (1) | MX340755B (pl) |
| PL (2) | PL229207B1 (pl) |
| RU (1) | RU2581827C2 (pl) |
| WO (1) | WO2011136672A1 (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20120172A1 (it) * | 2012-02-08 | 2013-08-09 | Alessio Gerardo Maugeri | Dispositivi oftalmici e nanomateriali |
| ITMI20120171A1 (it) * | 2012-02-08 | 2013-08-09 | Alessio Gerardo Maugeri | Impianti per fluidi comprendenti nanomateriali |
| PL229321B1 (pl) * | 2012-07-23 | 2018-07-31 | Univ Jagiellonski | Fotokatalityczne powłoki z TiO2 na powierzchniach polimerowych aktywowane światłem widzialnym, sposób ich otrzymywania oraz ich zastosowanie |
| ITAR20130026A1 (it) * | 2013-07-16 | 2015-01-17 | A Chi Mo S R L | Disinfettante per acqua, in particolare per l'acqua delle piscine, e suo metodo di produzione. |
| CN103439448B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-07-15 | 闽南师范大学 | 一种快速分离、测定水中有机磷农药的方法 |
| SE2150715A1 (en) * | 2021-04-23 | 2022-10-24 | Aurena Laboratories Holding Ab | Transition metal oxide adducts for regulated generation of reactive oxygen species |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003093481A (ja) * | 2001-09-25 | 2003-04-02 | Menicon Co Ltd | コンタクトレンズの殺菌消毒装置 |
| JP2005211545A (ja) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | コンタクトレンズの消毒方法及びコンタクトレンズ用消毒液 |
| US20070078190A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Distefano Frank V | Use of 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid salts as dispersants |
| CN101028528A (zh) * | 2006-02-27 | 2007-09-05 | 权力敏 | 生物光触媒 |
| EP2059267B1 (en) * | 2006-08-16 | 2012-04-18 | Novartis AG | Temporal photo-bleaching of colored lens care solutions |
| AT504151A1 (de) * | 2006-08-17 | 2008-03-15 | Alfred Konzett | Arzneimittel, verwendung eines photoreaktiven wirkstoff zur herstellung eines solchen arzneimittels sowie behandlungsinstrument zur behandlung von oberflächlichen pilz-, bakterien- und virenerkrankungen unter verwendung eines solchen arzneimittels |
| WO2010098687A2 (en) | 2009-02-26 | 2010-09-02 | Uniwersytet Jagielloński | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use |
-
2010
- 2010-04-26 PL PL391056A patent/PL229207B1/pl unknown
-
2011
- 2011-04-23 AU AU2011245778A patent/AU2011245778A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-23 BR BR112012027497-0A patent/BR112012027497B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-23 RU RU2012145755/15A patent/RU2581827C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-23 WO PCT/PL2011/050011 patent/WO2011136672A1/en active Application Filing
- 2011-04-23 ES ES11727815.0T patent/ES2601627T3/es active Active
- 2011-04-23 CA CA2797491A patent/CA2797491C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-23 MX MX2012012532A patent/MX340755B/es active IP Right Grant
- 2011-04-23 US US13/643,484 patent/US20130122073A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-23 KR KR1020127029884A patent/KR101841303B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-23 JP JP2013507905A patent/JP5902672B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-23 PL PL11727815T patent/PL2563148T3/pl unknown
- 2011-04-23 EP EP11727815.0A patent/EP2563148B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012027497A2 (pt) | 2018-08-07 |
| MX340755B (es) | 2016-07-25 |
| US20130122073A1 (en) | 2013-05-16 |
| RU2581827C2 (ru) | 2016-04-20 |
| JP5902672B2 (ja) | 2016-04-13 |
| EP2563148A1 (en) | 2013-03-06 |
| AU2011245778A1 (en) | 2012-11-15 |
| KR101841303B1 (ko) | 2018-03-22 |
| JP2013525426A (ja) | 2013-06-20 |
| KR20130058691A (ko) | 2013-06-04 |
| WO2011136672A1 (en) | 2011-11-03 |
| MX2012012532A (es) | 2013-05-09 |
| PL2563148T3 (pl) | 2017-02-28 |
| CA2797491A1 (en) | 2011-11-03 |
| CA2797491C (en) | 2018-01-02 |
| BR112012027497B1 (pt) | 2019-09-24 |
| ES2601627T3 (es) | 2017-02-15 |
| RU2012145755A (ru) | 2014-06-10 |
| EP2563148B1 (en) | 2016-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| McEvoy et al. | Antimicrobial and photocatalytic disinfection mechanisms in silver-modified photocatalysts under dark and light conditions | |
| Wan et al. | Antibacterial zeolite imidazole frameworks with manganese doping for immunomodulation to accelerate infected wound healing | |
| Pathakoti et al. | Photoinactivation of Escherichia coli by sulfur-doped and nitrogen–fluorine-codoped TiO2 nanoparticles under solar simulated light and visible light irradiation | |
| JP5000037B2 (ja) | 殺菌剤 | |
| PL229207B1 (pl) | Kompozycja w postaci płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych i materiałów medycznych | |
| EP1656095B1 (en) | N,n-dihalogenated amino acids and derivatives | |
| CA2765696C (en) | Solution containing hypochlorous acid and methods of using same | |
| US7601755B2 (en) | Process for treating water | |
| US8399028B2 (en) | Antimicrobial silver solutions | |
| EP3354134A1 (en) | A process for preparing an antimicrobial particulate composition | |
| US9040489B2 (en) | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use | |
| CN111990411A (zh) | 一种复合中效消毒液及其制备工艺 | |
| ES2710883T3 (es) | Composición antimicrobiana que contiene complejos de plata fotoquímicamente estables | |
| Asahara et al. | The bactericidal efficacy of a photocatalytic TiO2 particle mixture with oxidizer against Staphylococcus aureus | |
| JP2008013492A (ja) | 化粧品用防腐剤、化粧品 | |
| JP6880300B1 (ja) | 洗濯用の洗浄剤・殺菌剤セット、洗濯用の洗浄剤、洗濯用の殺菌剤 | |
| AU2015215866A1 (en) | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials | |
| Abdurasulovna et al. | Horizons and challenges of the silver nanoparticles application in the practical medicine | |
| UA122846U (uk) | Спосіб виготовлення дезінфектанту на основі наночастинок срібла | |
| McEvoy et al. | Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews, 19 (2014) 62-75. | |
| RU2499610C2 (ru) | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве | |
| MXPA00003376A (en) | Disinfectant and method of making |