PL225149B1 - Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie - Google Patents
Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL225149B1 PL225149B1 PL401203A PL40120312A PL225149B1 PL 225149 B1 PL225149 B1 PL 225149B1 PL 401203 A PL401203 A PL 401203A PL 40120312 A PL40120312 A PL 40120312A PL 225149 B1 PL225149 B1 PL 225149B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gold
- iii
- complexes
- soluble
- treatment
- Prior art date
Links
- CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N gold(3+) Chemical compound [Au+3] CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N chlorine dioxide Inorganic materials O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 21
- -1 alkali metal chlorate Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 10
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 claims description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 74
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 63
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 52
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 46
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 13
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 12
- ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N gold(1+) Chemical class [Au+] ZBKIUFWVEIBQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 11
- 206010006585 Bunion Diseases 0.000 description 10
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000017168 chlorine Nutrition 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 7
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 6
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 238000012552 review Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 3
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229940111120 gold preparations Drugs 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 2
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N aqua regia Chemical compound Cl.O[N+]([O-])=O QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical group NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 2
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000001255 hallux Anatomy 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N nitrosyl chloride Chemical compound ClN=O VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- ATNMPCPGYQSWBN-REOHCLBHSA-N (3s)-3-amino-4-chloro-4-oxobutanoic acid Chemical class ClC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O ATNMPCPGYQSWBN-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- MNCCGMMMOFFNMM-VKHMYHEASA-N (4s)-4-amino-5-chloro-5-oxopentanoic acid Chemical class ClC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O MNCCGMMMOFFNMM-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RZPZLFIUFMNCLY-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;1-(propan-2-ylamino)-3-[4-(2-propan-2-yloxyethoxymethyl)phenoxy]propan-2-ol Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 RZPZLFIUFMNCLY-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010002653 Anosmia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003399 Arthropod bite Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000027932 Collagen disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000008836 DNA modification Effects 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 101100117236 Drosophila melanogaster speck gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061159 Foot deformity Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000000013 Hammer Toe Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 description 1
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 208000034819 Mobility Limitation Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004157 Nitrosyl chloride Substances 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000900 chrysotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002052 colonoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000007176 earache Diseases 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000002575 gastroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N gold(1+);cyanide Chemical compound [Au+].N#[C-] IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNKVTBMOSGNCGT-UHFFFAOYSA-M gold(3+);chloride Chemical compound [Au+2]Cl LNKVTBMOSGNCGT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NFSDQNVXOCGBRV-UHFFFAOYSA-N gold(3+);phosphane Chemical class P.[Au+3] NFSDQNVXOCGBRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N gold(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Au+3].[Au+3] DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 1
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 208000025440 neoplasm of neck Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N platinum(2+) Chemical compound [Pt+2] HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000002577 pseudohalo group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 125000001824 selenocyanato group Chemical group *[Se]C#N 0.000 description 1
- SSGHNQPVSRJHEO-UHFFFAOYSA-N selenocyanogen Chemical compound N#C[Se][Se]C#N SSGHNQPVSRJHEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041307 solar urticaria Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) oraz sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie stabilnych kompleksów złota (III). Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie stabilnych kompleksów złota (III).
Złoto było stosowane w lecznictwie od czasów pradawnych, w szczególności w starożytnej Persji, Egipcie, Arabii, Indiach i Chinach.
Na lecznicze właściwości złota wskazywał między innymi Arystoteles i Paracelsus. Ten drugi zalecał stosowanie preparatów złota do terapii chorób wenerycznych, trądu, trudno gojących się ran, a nawet padaczki. Między VII a XIX wiekiem sole złota wykorzystywano do leczenia kiły, chorób zakaźnych i pasożytniczych, serca, a nawet gruźlicy. Tadżycki lekarz, filozof i przyrodnik Awicenna, który żył na przełomie X i XI wieku, twierdził, że złoto usuwało nieprzyjemny zapach z ust. Do celów leczniczych wykorzystywano cienkie płatki złota, sproszkowane złoto, złotą nalewkę lub roztwory złota. Powszechna była chryzoterapia, czyli leczenie solami złota. Angelo Sala, wenecki filozof, alchemik, który żył na przełomie XVI i XVII wieku, stosował sole złota przeciw odrze i puchlinie wodnej.
Wprowadzone w XX wieku złoto koloidalne, wykorzystywane jest w leczeniu białaczki i niektórych innych nowotworów. Koloidalny roztwór złota, inaczej zawiesina mikroskopijnych cząsteczek złota w wodzie destylowanej regeneruje, odbudowuje i równoważy siły witalne w organizmie. Złoto ma korzystny wpływ na układ pokarmowy i krążenie krwi. Koloidalne złoto jest czystym i naturalnym środkiem uzupełniającym dietę. Jest bioprzyswajalne, nietoksyczne, nie ma smaku ani zapachu. Zapewnia dobre samopoczucie, stymuluje funkcje organizmu, poprawia naturalną obronność i żywotność, ma dobroczynny wpływ na zrównoważenie rytmu serca i poprawę krążenia krwi. Odpowiednio sporządzone i dawkowane preparaty ze złotem nie powodują podrażnień i uzależnień, są nieinwazyjne. Koloidalne złoto ma wpływ zarówno na zdrowie fizyczne, jak i na zdrowie emocjonalne. Terapia złotem stabilizuje poziom kolagenu, hamuje lub uwalnia aktywność niektórych enzymów. Odmładza funkcje całego organizmu a w szczególności mózgu.
Stosowanie preparatów ze złotem zaleca się w razie chorób zakaźnych, wenerycznych, reum atycznych, w tym artretyzmu, łuszczycy, bielactwa, cukrzycy, kolagenozy, dusznicy, padaczki, zapalenia narządów płciowych i nowotworów. Terapia złotem jest pomocna podczas wypadania włosów, w leczeniu ropni, liszajów, kataru, stanów zapalnych oczu i wątroby. Złoto, podobnie jak srebro, miedź czy cynk działa przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybicznie. Hamuje wirusowe i bakteryjne infekcje. Niszczy pierwotniaki i roztocza, działa także hamująco na rozwój wirusów. Spowalnia opad krwinek OB, hamuje autoagresję. Likwiduje objawy przewlekłych chorób alergicznych. Preparaty złota działają przeciwtrądzikowo. Złoto wspomaga leczenie: alkoholizmu, narkomanii, otyłości, zaburzeń trawienia, nadczynności gruczołów, nerwicy, depresji, stanów lękowych. Wspomaga prawidłowe funkcje mózgu. Ułatwia gojenie oparzeń i ran, likwiduje bóle mięśni i nadmierne pocenie się, a także gwałtowne uderzenia gorąca i zimne dreszcze.
Przedstawione powyżej, wybiórczo na przestrzeni wieków, do chwili obecnej, praktyczne i naukowe informacje, potwierdzają rewelacyjne właściwości i walory lecznicze złota oraz jego różnorodne zastosowania w farmakologii i kosmetyce. Należy też dodać, że złoto wpływa na podniesienie funkcji poznawczych i inteligencję człowieka. Potwierdziły to badania przeprowadzone na kilkudziesięciu ochotnikach różnej płci, rasy, wieku i wykształcenia, którym podawano doustnie przez okres jednego miesiąca 30 miligramów złota koloidalnego.
Przyrost funkcji poznawczych i inteligencji o 20% średniej ilorazu inteligencji (IQ) i według i nnych testów, stwierdzono u ochotników w wieku 15-45 lat, a po 60 roku życia o 10%.
Złoto jest składnikiem kilkudziesięciu hormonów i enzymów, a najważniejsze, że jest katalizatorem wielu syntez biochemicznych, głównie dotleniania organizmu. Szczególnie zaś utlenienia toksycznego tlenku węgla (II) do ditlenku węgla (IV), który jest łatwo wydychany.
Tlenek węgla (II) posiada 250-300 razy większe powinowactwo do hemoglobiny, zawartej w erytrocytach krwi niż tlen, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania - dotleniania każdej ludzkiej komórki. Zatrucie ludzkiego organizmu tlenkiem węgla (II) prowadzi do niedotlenienia k omórek a w następstwie do ich niechybnej apoptozy.
W dotychczasowych zgłoszonych ponad 70 tysiącach patentów na tematy licznych metod wykrywania, diagnozowania i unieszkodliwiania komórek nowotworowych, w opisanych patentach żaden ze sposobów nie jest w pełni skuteczny, ponieważ w chwili obecnej istnieje ponad 100 rodzajów raka.
PL 225 149 B1
Naukowcy z instytutu w Cambridge (Anglia) zidentyfikowali już 475 mutacji związanych z nowotworami. W uproszczeniu daje nam około 50 tysięcy różnych chorób nowotworowych. Laboratoria i placówki naukowe na świecie badały i patentowały, a niektóre wdrażały do leczenia nowotworów wiele związków z grupy platynowców, złota i innych metali. W chwili obecnej z tej samej grupy platyny zarejestrowanych jest ponad 70 różnorakich związków. Dużo więcej jest leków opartych na złocie, zwłaszcza koloidalnym (o wartościowości zero) zwanych inaczej nanocząsteczkowym, których rozmiary są bardzo duże od kilku do kilkuset nanometrów. Dla zobrazowania wielkości tych klastrów, promień atomowy złota 0,1442 nanometra, a promień jonowy złota (III) 0,085 nanometra, czyli w 1 nanometrze sześciennym mamy ponad 100 monojonów złota (III). Reasumując złoto koloidalne ma bardzo duże rozmiary w stosunku do kanałów transportowych komórek i dlatego nie przenikają do wnętrza komórek ludzkich zdrowych czy nowotworowych. Jak wykazały dotychczasowe badania ponad 50% złota w formie dużych klastrów wydalane jest z organizmu w ciągu doby od podania w niezmienionej formie, 25-30% jest wydalana w ciągu następnej doby, a pozostała część gromadzi się w wątrobie, nerkach i śledzionie.
Aktualnie jest też kilkadziesiąt patentów i zgłoszeń patentowych opisujących różne związki złota (I), które według opisów można stosować do zwalczania chorób nowotworowych i innych.
Poniżej przedstawiono patenty i zgłoszenia patentowe opisujące stosowanie i wytwarzanie wielu różnych związków-kompleksów złota (III).
Patent US 4 921 847 ujawnia kompleksy złota (III) o wzorze AuLX3, gdzie Au oznacza złoto, L oznacza ligand zawierający azot wybrany z grupy alifatycznych, aromatycznych, heterocyklicznych, a X jest chlorkiem. Związki te są przydatne w leczeniu nowotworów. Ujawniono też, że takie kompleksy złota (III) mogą być użyteczne jako preparaty anty-wirusowe, anty-zapalne, anty-bakteryjne i antypasożytnicze.
W patencie US 5 603 963 zaleca się stosowanie kompleksów złota (I) do leczenia chorób spowodowanych przez retrowirusy, w szczególności nabytego niedoboru immunologicznego (AIDS). Kompleksy te to (pseudo)kompleksy halogenowe złota (I) takie jak: R- Au- CN, R- Au- SCN i R-Au[SeCN], gdzie R wybrane jest z grupy fosfin, halogenów, pseudohalogenów.
Patent US 5 603 963 opisuje cyjankowe, ditiocyjankowe, diselenocyjankowe i fosfonowe kompleksy złota (I), które podawane w terapeutycznej skutecznej ilości leczy HIV.
W kolejnym opisie patentowym US 6 413 495 przedstawiono kompleksy złota (III) z mono L-aspartylowymi chlorinami e6 monoglutamylowymi chlorinami e6 lub ich farmakologicznie dopuszczalnymi solami. Kompleksy złota (III) służą do leczenia chorób nowotworowych i metod wykrywania i leczenia miażdżycy. Przedstawiono też sposób wytwarzania kompleksów złota (III).
Z patentu US 7 632 827 znane są organiczne fosfinowe kompleksy złota (III), które podawane pacjentowi w terapeutycznej skutecznej ilości leczą choroby nowotworowe i choroby wirusowe, zarówno w badaniach in vitro i in vivo.
W zgłoszeniu patentowym US 200406381 ujawniono kompozycje farmaceutyczne zawierające złoto (III) w kompleksach porfirynowych takich jak Schiff- bazy, bis(pirydyno) karboksyamidy i bis (pirydyno)sulfonamidy lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole. Ujawnione są sposoby - korzystania kompozycji farmaceutycznych zawierających złoto (III) jako czynniki przeciwnowotworowe i przed
W-HIV.
Zgłoszenie patentowe WO 2008063662 opisuje w tytule i zastrzeżeniach skuteczną ilość złota (III) w postaci chlorku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli do zapobiegania lub leczenia raka. W przedstawionych wszystkich przykładach opisano redukcję jonów złota III głównie cukrami do złota koloidalnego o bardzo dużych rozmiarach 50-100 nanometrów, które przechowywano w ciemnych, chroniących przed światłem słonecznym butelkach szklanych. Te o tak dużych rozmiarach koloidy złota (o wartościowości zero) stosowano do zapobiegania i leczenia wielu chorób nowotworowych i innych.
W kolejnym zgłoszeniu patentowym WO 2010062846 ujawniono nowe aromatyczne kompleksy złota III, metody ich syntezy i zastosowanie. Przedstawiono, że nowe kompleksy są bardzo stabilne, co umożliwia ich wykorzystanie w sposobach leczenia komórek nowotworowych. W opisie przedstawiono też przykłady zastosowania tych związków do hamowania wzrostu komórek nowotworowych i ich terapeutycznie skutecznej ilości.
Zgłoszenie patentowe WO 2011158176 przedstawia aromatyczne kompleksy złota (III) do leczenia raka. Podaje też dość skomplikowane sposoby otrzymywania tych kompleksów.
PL 225 149 B1
Zgłoszenie patentowe US 2011098264 opisuje kompozycję farmaceutyczną zastosowaną do leczenia raka obejmującego cyklometylowane-N-heterocykliczne kompleksy karbenów. Cyklometylowane-N-heterocykliczne kompleksy karbenów zawierają jako centralny atom złoto (III) lub platynę (II). Kompozycja ta posiada przeciwnowotworowe działanie łącznie z apoptozą komórek nowotworowych i posiada niewielkie działania toksyczne na ludzkie komórki.
Zgłoszenie patentowe US 2011262500 podaje organiczne kompleksy zawierające heteroc ykliczne atomy O, N, i S z nanocząstkami złota, srebra lub platyny, które są podawane przez iniekcję dożylną, podskórną lub domięśniową ssakowi, w tym człowiekowi w skutecznej ilości. Nanocząstki metali szlachetnych są o średnicy 4-20 nanometra.
W zgłoszeniu patentowym 20110098263 przedstawia się metodę leczenia raka poprzez ham owanie aktywności deacetylazy histonów, polegającą na podawaniu człowiekowi w potrzebie takiego leczenia terapeutycznie skuteczną ilość złota (III) w aromatycznym kompleksie o wzorze strukturalnym przedstawionym na rysunku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli.
Zgłoszenie patentowe US 2012101044 ujawnia stosowanie kompleksów złota (III) z oligopept ydami zawierającymi funkcyjne atomy siarki jako środki przeciwnowotworowe. Kompleksy złota (III) typu [Au(III)X2pdtc)] są wybrane z grupy obejmującej Cl, Br, I, CN, SCN, m jest liczbą całkowitą mieszczącą się w zakresie od 2 do 5. Kompleksy złota (III) z podstawionymi grupami ditiokarbaminianowymi są obiecującymi lekami przeciwnowotworowymi, ponieważ mają dużo mniejszą toksyczność niż związki platyny. W opisie przedstawiono też sposób wytwarzania kompleksów złota (III) z ditioka rbaminianowymi ligandami i peptydami. Mankamentem wytwarzania tych kompleksów jest stosowanie do ich syntezy silnie toksycznego disiarczku węgla (CS2), a następnie skomplikowane sposoby oddzielania i oczyszczania.
Przedstawione powyżej głównie organiczne kompleksy złota (III) są bardzo słabo rozpuszczalne w środowisku wodnym. Jak powszechnie wiadomo każda komórka w tym i nowotworowa odżywiana jest przez składniki zawarte we krwi, a krew zawiera 90% wody podobnie jak ludzki mózg. Dlatego kompleksy złota (III) muszą mieć bardzo dobrą rozpuszczalność i stabilność w wodzie, zwłaszcza we krwi i limfie.
Nadrzędną i najważniejszą sprawą jest rozdrobnienie dużych klastrów do wartości poniżej 1 nanometra, a korzystnie do monojonów.
W opisie patentowym DE 3920144 został szczegółowo opisany sposób otrzymywania stabilnych, orbitalnie przekształconych, jednoatomowych pierwiastków wybranych z grupy złożonej z kobaltu, niklu, miedzi, srebra, palladu, platyny, rutenu, rodu, irydu i osmu. Według opisu tak przekształcone monoatomowe metale nadają się do użycia, jako katalizatory do ceramiki, materiałów ognioodpornych, substancji odpornych na korozję. Dodatkowo posiadają one szczególne właściwości jak na przykład; nadprzewodnictwo w wysokich temperaturach i zdolność wytworzenia energii. W tym obszernym opisie patentowym przedstawione są sposoby (chemiczny i elektrochemiczny) otrzymywania z dużych klastrów złota od Au2Cl6, aż do AU33CI99 - monoatomowego złota o przekształconych orbitach. Klastry złota z wiązaniem metal-metal (Au-Au) mają strukturę siatki krystalograficznej swobodne elektrony jak w rodzimym złocie i są tak duże, że nie przechodzą przez błony komórkowe mikroorganizmów czy ssaków. W powyższym opisie patentowym klastry złota wielokrotnie rozpuszcza się w kwasie solnym z 20 molowym nadmiarem chlorku sodu w celu rozbicia wiązania metal-metal. W przykładzie 1, czynność 8 otrzymuje się roztwór jednoatomowej soli złota (I) NaAuCl2*H2O gdzie pH roztworu wynosi około 1,0. To monoatomowe złoto (I) jest niestabilne w czasie, a zwłaszcza nie jest odporne na światło słoneczne, które je szybko rozkłada.
Au+1 2Au0 + Au+3
Twórcy wynalazku od wielu lat prowadzą intensywne badania nad otrzymaniem wodorozpuszczalnych, stabilnych w czasie, odpornych na redukcję, światło słoneczne oraz łatwo przyswajalnych przez ludzki organizm kompleksów złota (III). W wyniku długotrwałych prób i badań niespodziewanie okazało się, że bardzo rozdrobnione korzystnie monojonowe złoto (I) można łatwo utlenić chloranem (III) do jonów złota (III), które następnie można skutecznie stabilizować ditlenkiem chloru (IV).
Ditlenek chloru (IV) (ClO2) został odkryty i otrzymany w 1811 roku przez Sir Humphrey Davy w wyniku reakcji stężonego kwasu siarkowego (VI) i chloranu (V) potasu. Metoda ta była b ardzo niebezpieczna i ten sam twórca w 1814 roku zmodyfikował ją zastępując chloran (V) potasu - chloranem (V) sodu, a kwas siarkowy (VI) - kwasem solnym (HCL)
PL 225 149 B1
Schemat reakcji;
2NaClO3 + 4HCl 2ClO2 + Cl2 + 2NaCl + 2H2O
Ditlenek chloru (IV) jest zielonkawo-żółtym gazem o zapachu podobnym do chloru, masie cząsteczkowej 67,45 g/mol, temperaturze topnienia -59°C i temperaturze wrzenia 10-11°C. CAS; 10049-04-4.
3
Ditlenek chloru (IV) słabo rozpuszcza się w wodzie około 3 g/dm w temperaturze 25°C, a ze wzrostem temperatury jego rozpuszczalność maleje.
Ditlenek chloru (IV) jest najsłabszym, całkowicie nieszkodliwym utleniaczem w kontakcie z organizmem człowieka i nie jest w stanie utlenić niczego we krwi, komórkach, czy tkankach.
ClO2 + e = ClO2 - E° = 0,954V
Dla porównania ze związków chemicznych stosowanych w kontakcie z ludzkim organizmem ozon (O3) jest najsilniejszym utleniaczem E° = 2,070V, odpowiednio nadtlenek wodoru (H2O2) E° = 1,800V, a tlen (O2) E° = 1,300V.
Ditlenek chloru (IV) jest powszechnie stosowany do odkażania i wybielania masy celulozowej w przemyśle papierniczym, włókienniczym, spożywczym, petrochemicznym, oczyszczalniach ścieków, a ostatnio do dezynfekcji wody pitnej, ponieważ w przeciwieństwie do chloru (Cl2) z aromatycznymi związkami nie tworzy silnie toksycznych chlorowcopochodnych. Ditlenek chloru (IV) w Polsce jest stosowany w sieciach wodociągach Warszawy, Krakowa, Radomia, Oświęcimia, Będzina i Nysy. Z uwagi na bardzo małą stabilność ditlenek chloru (IV) jest wytwarzany w specjalistycznych generatorach w miejscu jego stosowania.
Ditlenek chloru (IV) jest gazem bardzo niestabilnym, wybuchowo rozkłada się do toksycznego chloru (Cl2) i tlenu (O2) z wydzieleniem dużych ilości ciepła.
Bardzo szybko rozkładany jest przez światło słoneczne i różnorakie substancje chemiczne gdzie końcowym produktem rozkładu są chlorki, podchloryny oraz toksyczny chlor (Cl2).
Do najczęściej stosowanych metod otrzymywania ditlenku chloru w specjalistycznych, bardzo drogich generatorach jest reakcja chloranu (III) sodu z gazowym chlorem (Cl2), kwasem podchlorawym (HOCl) lub stężonym kwasem solnym (HCl).
Dotychczasowe metody otrzymywania gazowego ditlenku chloru (IV) są bardzo niebezpieczne, ponieważ reagenty są silnie toksyczne: gazowy chlor, kwas podchlorawy czy stężony kwas solny, dlatego są one przeprowadzane w specjalistycznych generatorach przez przeszkoloną obsługę w specjalistycznych ubraniach ochronnych z zachowaniem szczególnych środków ostrożności i wysoko wydajnej instalacji nawiewno-wywiewnej.
Twórcy wynalazku opracowali bardzo prostą i bezpieczną metodę otrzymywania ditlenku chloru (IV) w wyniku reakcji, w roztworze wodnym nawet w temperaturze pokojowej kwasu chlorozłotowego (III) z chloranem (III) sodu w obecności przynajmniej 20 moli chlorku sodowego.
W tej reakcji przemiany chemicznej (dysproporcjonowania) jeden atom chloru triwartościowego ulega redukcji do kwasu solnego (Cl-), a jednocześnie cztery atomy chloru triwartościowego ulegają utlenianiu do ditlenku chloru (IV).
Reakcja otrzymywania wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III) z ditlenkiem chloru (IV) przedstawiona jest w poniżej przedstawionym schemacie;
4HAuCl4 + 5NaClO2 + nNaCl 4NaAuCl4*ClO2 + (n+1)NaCl+2H2O
Ten nowopowstały kompleks złota (III) i ditlenku chloru w roztworze chlorku (I) sodu, niespodziewanie okazał się bardzo stabilny w czasie długiego okresu przechowywania nawet w przezroczystych opakowaniach i na świetle słonecznym oraz odporny na zamrażanie i odmrażanie. Rozdrobnione, korzystnie monojonowe złoto (III), którego promień jonowy jest najmniejszy ze wszystkich platynowców, a nawet srebra i miedzi, dlatego może ono nawet kanałami sód/potas przechodzić do wnętrza każdej komórki i łączyć się z DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) i w miarę potrzeby je korygować naprawiać. Modyfikacja DNA odbywa się na poziomie komórkowym, przywraca z pamięci „zapis” stanu zdrowego organizmu. Komórki nowotworowe, są wiecznie młode, wytwarzają one enzym - telomerazę, który hamuje starzenie się komórek nowotworowych.
Monojonowe złoto (III), które wnika do wnętrza komórki nowotworowej eliminuje ten enzym, a tym samym prowadzi do śmierci komórki nowotworowej. Metabolizm raka jest 8 razy większy niż metabolizm zdrowych komórek. Dodatkowo zawierają one kilka razy więcej tioaminokwasów takich jak metionina, homocysteina, cysteina i produkt utleniania cysteiny - cystynę. Te wszystkie czynniki powodują, że komórki nowotworowe mają 6-8 razy większe powinowactwo do złota niż zdrowe komórki,
PL 225 149 B1 dlatego przy podawaniu przyswajalnego (bardzo rozdrobnionego) złota w pierwszej kolejności jest ono konsumowane przez komórki nowotworowe.
Ten fakt nasunął twórcom pomysł, modyfikacji rozdrobnionego złota (III). Niespodziewanie ok azało się, że kompleks złota (III) z ditlenkiem chloru (IV) bardzo skutecznie i selektywnie niszczy w bardzo krótkim czasie (kilka-kilkanaście dni) komórki nowotworowe. W wyniku rozkładu w komórce nowotworowej kompleksu złoto (III) ditlenek chloru (IV) powstaje zabójczy, aktywny tlen, który sk utecznie niszczy komórki nowotworowe. Uwolnione złoto w miarę potrzeb koryguje DNA i katalizuje dotlenianie kwasu mlekowego i innych kwasów organicznych, tlenek węgla (II) oraz glukozę do ditle nku węgla (IV) i wody.
W związku z tym w komórce nowotworowej podnosi się pH (alkalizuje się) i komórka nie dzieli się - ginie. Są też publikacje, które mówią, że „komórki rakowe, które wejdą w kontakt z tlenem i złotem mutują się ponownie do normalnych komórek”. Byłoby to najkorzystniejsze rozwiązanie, ponieważ rozpadające się guzy nowotworowe i inne martwe komórki nie obciążałyby toksynami układu limfatycznego oraz innych organów wydalniczych, głównie wątroby i nerek.
Nowoopracowane, wodorozpuszczalne, stabilne kompleksy złota (III) są bardzo stabilne w czasie, odporne na redukcję i światło słoneczne, nawet gdy jest przechowywane w przezroczystych opakowaniach z tworzyw sztucznych. Z uwagi na bardzo duże rozdrobnienie są bardzo skuteczne i oszczędne w stosowaniu jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.
Istotą wynalazku są wodorozpuszczalne, stabilne kompleksy złota (III), sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie.
Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) według wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:
[MeAuCl4]x * [ClO2]y * [MeCl]z gdzie x i y niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 10, z przyjmuje wartość większą od 10, a Me jest jednowartościowym metalem alkalicznym, korzystnie sodem.
Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III), według wynalazku charakteryzuje się tym, że klastry złota wielokrotnie roztwarza się chemicznie, korzystnie w kwasie solnym (HCl) w obecności przynajmniej 10 molowego nadmiaru chlorków jednowartościowych metali alkalicznych i każdorazowo odparowuje się do sucha, aż do uzyskania wielkości klastrów poniżej 1 nanometra, korzystnie mono-dijonów złota (III), a następnie w roztworze wodnym reaguje się z chloranem (III) jednowartościowego metalu alkalicznego w stosunku molowym od 1 do 10 do 10 do 1.
Zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) w postaci suplementów diety lub składników suplementów diety, środków farmaceutycznych i kosmetycznych lub składników tych środków.
Wynalazek jako suplement diety może być przykładowo stosowany samodzielnie jako dodatek do wody pitnej i różnorakich napojów albo suplement do żywności w celu wzmacniania jednego lub więcej organów ludzkich z grupy obejmującej kości, chrząstkę, stawy, żyły i tętnice oraz włosy, skórę i paznokcie.
Wynalazek jako środek farmaceutyczny może być stosowany samodzielnie w postaci roztworu wodnego lub jako składnik innych leków przydatnych w leczeniu chorób związanych z jednym lub więcej czynników z grupy obejmującej kości, chrząstkę, stawy, żyły i tętnice, włosy, skórę, paznokcie, osteoporozę, choroby reumatyczne, stwardnienie tętnic i żył, choroby skóry, choroby sercowonaczyniowe, choroby alergiczne, choroby zwyrodnieniowe, choroby oczu i różnorakie choroby nowotworowe oraz leczenie układu pokarmowego, oddechowego, krwionośnego, hormonalnego, wydalniczego, nerwowego, powłokowego, rozrodczego, ruchowego i układu limfatycznego. Korzystnie kompleksy te stosuje się w połączeniu z fizjologicznie akceptowalnymi dodatkami i lekami.
Wynalazek jako środek kosmetyczny może być stosowany samodzielnie jako roztwór wodny lub jako składnik innych kosmetyków przykładowo kremów, maści, szamponów, żelów, toników, różnego rodzaju odżywek do skóry, włosów i paznokci oraz innych środków pielęgnujących skórę, włosy i p aznokcie.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.
PL 225 149 B1
P r z y k ł a d 1
Sposób otrzymywania monojonów złota
a) Do kolby o pojemności 1 dm , zaopatrzonej w mieszadło i chłodnicę odciekową wrzucamy 100 mg 99,99% czystego metalicznego złota i rozpuszczamy w wodzie królewskiej (mieszanina stężonego kwasu solnego i azotowego w stosunku molowym 3:1). Po rozpuszczeniu złoto (III) występuje w formie bardzo dużych klastrów z wiązaniami metalicznymi (Au-Au)>11.
3
b) Otrzymane, rozpuszczalne w wodzie klastry złota (III) zakwasza się 120 cm stężonego (36%) kwasu solnego cz.d.a (czystego do analiz), po czym mieszaninę doprowadza się 3 do wrzenia i utrzymuje, aż objętość zmniejszy się do 20-30 cm . Po ponownym dodaniu 3
120 cm stężonego kwasu solnego znowu podgrzewamy do wrzenia i do uwalniania par NOCl (chlorek nitrozylu). Tę czynność tak długo powtarzamy, aż nie będzie brązowych dymów i zapachu tlenków azotu. Oznacza to, że kwas azotowy i jego tlenki zostały całkowicie odparowane, a w kolbie pozostały chlorki złota (III).
c) Do odparowania cieczy (kwasów) z nad soli złota (III), wytypowaną termostatowaną łaźnię poliglikolową. Jako medium grzewcze zastosowano poliglikoletylenowy o ciężarze cząsteczkowym 400. Kolbę z chlorkami złota (III) wstawiamy do powyższej łaźni i odparowujemy do suchej soli. To znaczy, że cała ciecz została odparowana, a sól nie została spieczona - nie zmieniła barwy, a szczegółowo chlorek złota (III) nie został zredukowany do złota metalicznego.
d) Te suche sole zostają ponownie rozpuszczone w wodzie królewskiej, przy czym czynności b i c zostają powtórzone. Powyższa chemiczna obróbka umożliwia otrzymywanie mniejszych niż 11 - atomowych klastrów chlorku złota (III).
e) 300 ml 6 M (molowego) kwasu solnego dodaje się do suchej soli, po czym całość ponownie zostaje podgrzana do temperatury wrzenia cieczy i odparowania jej, aż do utworzenia suchych soli. Ta procedura zostaje powtórzona czterokrotnie aby uzyskać jak najmniejsze klastry złota (III). Po zakończeniu tych długotrwałych czynności otrzymuje się pomarańczowo-czerwoną sól chlorku złota (III), analiza której wykazuje praktycznie czysty związek Au2Cl6.
f) Następnie dodaje się chlorek sodu (NaCl) cz.d.a. w ilości 9 gram (stosunek molowy chlorku sodu do złota wynosi ponad 300). Następnie uzupełniamy destylowaną wodą do 3 ok. 500 cm . Całość gotujemy przez kilkanaście godzin i otrzymujemy w obecności chlorku sodowego związek o wzorze Na2Au2Cl8. Tak duży nadmiar molowy chlorku sodu jest niezbędny, żeby łatwo rozbić duże klastry złota o wiązaniach metalicznych (Au-Au) i utworzyć sól sodową kwasu monotetrachlorozłotowego (NaAuCl4). Zaś konkretnie 9 gram chlorku sodu jest tak dobrane, żeby w efekcie końcowym otrzymać w przybliżeniu roztwór soli fizj ologicznej.
g) Wodny roztwór chlorku sodu i soli złota zostaje podgrzany, a woda odparowana do otrzy3 mania suchego osadu soli. Następnie sole zostają traktowane na przemian 400 cm wody 3 destylowanej i 600 cm 6 M kwasu solnego, do momentu kiedy nie będzie wykazywała żadnych dalszych zmian barwy. Do traktowania soli użyto 6 M kwasu solnego.
h) Po ostatniej obróbce 6 M kwasem solnym i końcowym odparowaniu go, zostają suche sole, które rozcieńczamy 800 ml destylowanej wody, przy czym otrzymuje się roztwór jednoatomowej soli złota HAuCl2*H2O. Wartość pH roztworu wynosi około 1,0.
P r z y k ł a d 2
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*ClO2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z powyższego przykładu 1, ostrożnie wlewamy 1 M (molowy) wodorotlenek sodu w celu neutralizacji roztworu do pH 4-5. Następnie dodajemy 380 mg 25% chloranu (III) sodu (NaClO2). Stosunek molowy złota do chloranu (III) wynosi 1:2. Nadmiar molowy chloranu (III) sodu jest niezbędny do utlenienia złota (I) do złota (III) i utworzenia kompleksu. Po kilk unastu godzinach otrzymujemy wodorozpuszczalny, stabilny kompleks złota (III) z ditlenkiem chloru i chlorkiem sodowym o wzorze: NaAuCl4*ClO2* (NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Całość uzupełniamy wodą destylowaną do 1000 cm3.
Nazwa robocza preparatu Au-100, która wynika: Au - symbol chemiczny złota, 100 - zawartość 3 w miligramach złota w 1 dm3 soli fizjologicznej.
PL 225 149 B1
P r z y k ł a d 3
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]0,5*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1, ostrożnie wlewamy 0,5 M (molowy) wodorotlenek sodu do pH 3-4. Następnie podajemy 1 g 10% chloranu (III) sodu (NaClO2). Stosunek molowy złota do chloranu (III) wynosi 1:1. Część chloranu (III) sodu jest zużyta do utlenienia złota (I) do złota (III) . Pozostała część chloranu (III) sodu (około 0,5 mola) jest bezpiecznie przekształcona w ditlenek chloru (ClO2), który z solą sodową kwasu monochlorozłotowego i chlorkiem sodowym tworzy kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]05*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300. Następnie całość uzupeł' 3 niamy wodą destylowaną do objętości 900 cm . Stężenie złota (III) w powyższym roztworze wynosi 111 mg/dm3.
Nazwa robocza preparatu: Au-111.
P r z y k ł a d 4
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1, ostrożnie wlewamy 0,2 M (molowy) wodorotlenek sodu do pH 2-3. Następnie wsypujemy 375 mg 80%, w formie białego proszku, chloranu (III) sodu. Mieszamy kilkanaście minut, aż do rozpuszczenia chloranu (III) sodu. Część chloranu (III) sodu jest zużyta do utlenienia złota (I) do złota (III). Pozostała część chloranu (III) sodu (około 2 mole) zostaje przekształcona w stabilny ze złotem (III) ditlenek chloru(IV), który z chlorkiem sodowym tworzy kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Następnie całość uzupełniamy wodą destylowaną do objętości 2 dm . Stężenie złota (III) w po3 wyższym roztworze wynosi 50 mg/dm .
Nazwa robocza preparatu: Au-50.
P r z y k ł a d 5
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]8*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1 powoli wkraplamy 5 g 20% chloranu (III) sodu. Stosunek molowy złota do chloranu (III) sodu wynosi 1:10. Część chloranu (III) sodu jest zużyte do utlenienia złota (I) do złota (III). Pozostała część chloranu (III) sodu (ponad 9 moli) jest poprzez dysproporcjonowanie przekształcona w ditlenek chloru (CIO2), który ze złotem (III) tworzy bardzo stabilny kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]8*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Całość uzupełniamy wodą destylowaną do objętości 500 cm . Stężenie złota (III) w powyższym 3 roztworze wynosi 200 mg/dm . Nazwa robocza preparatu: Au-200.
P r z y k ł a d 6
Otrzymane według przykładów 2, 3, 4 i 5 monojonowe kompleksy złota (III) o nazwach roboczych Au-50, Au-100, Au-111, i Au-200 wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym cyklu próby były klarowne. Nie stwierdzono żadnych zmętnień, wytrąceń ani zmiany barwy, co świadczy o wysokiej stabilności na zamrażanie i odmrażanie otrzymanych kompleksów.
P r z y k ł a d 7
Przeprowadzono test na stabilność w czasie i odporność na światło słoneczne monojonowego złota (III) otrzymanego według przykładu 1.
Próbkę wlano do przezroczystej buteleczki wykonanej z tworzywa sztucznego o potocznej nazwie PET (polietylenotereftalan). Do analogicznych buteleczek PET wlano kompleksy złota (III), które otrzymano według przykładów 2, 3, 4 i 5. Powyższe próbki (buteleczki) postawiono na nasłonecznionym oknie. Po kilkunastu dniach w próbka według przykładu 1 gdzie były tylko monojony złota (III) zaczęła zmieniać barwę na kolor jasno-niebieski. Po dodatkowych kilku dniach na fioletowo-niebieski.
Po około miesiącu czasu na dnie buteleczki pojawił się czarny osad, a roztwór stał się przezroczysty - biały, co świadczy, że całe złoto (III) zostało zredukowane przez światło słoneczne. Pozostałe buteleczki były cały czas przezroczyste, klarowne bez żadnej zmiany barwy, czy wytrąceń. Próbki 2, 3, 4, 5 trzymano na nasłonecznionym oknie jeszcze przez okres 11 miesięcy. W żadnej z nich nie było żadnych zmian w kolorystyce, ani żadnych wytrąceń. Świadczy to, że kompleksy z ditlenkiem chloru (IV) monojonowego złota (III) są światłostabilne nawet przez okres 12 miesięcy i nie trzeba ich przechowywać w ciemnych opakowaniach i do tego w szkle, jak powszechnie do tej pory zalecano.
Podane w przykładach roztwory Au-50, Au-100, Au-111, Au-200 według wynalazku, zastosowane wstępnie na autorach wynalazku oraz licznych ochotnikach, przekroczyły najśmielsze oczekiwania twórców w zakresie efektów zastosowania kompleksów zło ta(III) i jego nieograniczonych możliwości w leczeniu wielu chorób i kosmetyce - jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.
PL 225 149 B1
Poniżej przedstawiono losowo wybrane, nadesłane przez użytkowników opinie na temat efektów stosowania kompleksów złota(III) o nazwach roboczych Au-50, Au-100, Au-111, Au-200.
Zastosowanie Au-100 do leczenia schorzeń okulistycznych
Kobieta lat 47 - opinia użytkownika;
„Stosowałam monojonowe złoto (III) o nazwie Au-50 do zakraplania oczu 2 razy dziennie; rano i wieczorem. Efekt działania jest rewelacyjny, szczególnie u osób, które dużo pracują przy komputerze. Oczy mniej łzawią, ustał piekący ból, lepsza jest akomodacja oka. Nosiłam okulary do czytania +2 dioptrie. Po kilku tygodniach wkraplania złota (III) czytam bez okularów nawet najdrobniejszy druk np. ulotki do lekarstw”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia chorób ginekologicznych
Kobieta lat 52 - opinia użytkownika;
„Pod koniec lutego zdiagnozowano u mnie torbiel na prawym jajniku, kierując na zabieg operacyjny. Jestem w wieku menopauzalnym, więc wskazane było usunięcie wszystkich narządów rodnych, a nie tylko jajnika metodą laparoskopową. Zaczęłam stosować monojonowe złoto. Przez okres 4 tyg odni piłam rano i wieczorem 1 łyżeczkę (Au-100) na pół szklanki wody.
Kontrolne USG dopochwowe wykonane po miesiącu wykazało prawidłowy stan macicy oraz znaczące zmniejszenie torbieli (niezależna kontrola u 2-ch lekarzy). Przerwałam kurację, którą chciałabym profilaktycznie powtórzyć w najbliższym czasie.”
Zastosowanie Au-100 do leczenia chorób laryngologicznych
Mężczyzna lat 70 - opinia użytkownika;
„Około 15 lat temu straciłem powonienie na skutek wkraplania sobie do nosa preparatu, który miał usunąć katar. Preparat ten wkraplałem przez miesiąc, aż straciłem całkowicie powonienie.
Zacząłem stosować monojonowe złoto Au-100, wkraplając je do nosa i ust przez 4 miesiące. Obecnie już dobrze rozpoznaję zapachy.
Zastosowanie Au-100 do leczenia schorzeń dermatologicznych i jako kosmetyku
Kobieta lat 44 - opinia użytkownika;
„Stosowałam Au-100 na skórze w różnych dolegliwościach. Dziś mogę z całą odpowiedzialnością stwierdzić, że stosując Au-100 wyleczyłam: - wypryski skórne, także te głębokie, powodujące obrzęk, zaczerwienienie bez możliwości ich usunięcia - zmiany te znikały zwykle na drugi dzień po kilkakrotnym spryskaniu preparatem; pleśniawki w ustach; jęczmień na oku. Dodatkowo fantastycznie zapobiega powstawaniu przykrych zapachów, zwłaszcza potu. Wcześniej używałam już silnych męskich antyperspirantów, a także aptecznych preparatów medycznych. Żaden nie był tak skuteczny, jak Au-100, który dodatkowo nie podrażnia skóry. Przy jego pomocy można zniwelować wszystkie inne przykre zapachy np.: z ust, czy stóp. Dla celów kosmetycznych spryskuję tym środkiem także twarz i szyję, skóra jest wówczas nawilżona, nie ściągnięta czy podrażniona. Mój mąż pryska nim włosy i także widzi poprawę. Najbardziej spektakularną zmianę zaobserwowała znajoma z Holandii, której bardzo poprawił się stan skóry objętej łuszczycą, po zastosowaniu monojonowego złota Au-100”.
Zastosowanie Au-100 jako dermokosmetyku
Kobieta lat 48 - opinia użytkownika „Parę miesięcy temu zaczęły się moje kłopoty ze skórą na głowie oraz błyskawicznym przetłuszczaniem włosów. Żadne z proponowanych przez dermatologów szampony lecznicze nie zlikwidowały uczucia bolesności skóry ani nie przesuszyły na tyle włosów abym mogła je myć dwa razy w tygodniu, jak dawniej, a nie co drugi dzień.
Rozpoczęłam zatem kurację preparatem Au-100. Codziennie, na noc wcierałam w skórę głowy preparat Au-100, który jest łatwy w użyciu dzięki sprayowi, jest bezwonny i nie pozostaje na włosach. Po miesiącu czasu skóra przestała boleć a włosy są w coraz lepszej kondycji”.
Zastosowanie Au-200 do leczenia haluksów
Kobieta lat 56 - opinia użytkownika;
„Pierwsze problemy z haluksami zaczęłam mieć, kiedy skończyłam trzydzieści lat. Haluksy miały moja mama i babcia. Dzisiaj mam duże wystające kostki na stopie, które mnie bolą przy każdym dotknięciu, a ostatnio nawet w łóżku.
PL 225 149 B1
Rozpoczęłam kurację robiąc kompresy z monojonowego złota (preparatu Au-200). Kompresy te przykładałam przez 6 tygodni, przy czym po trzech tygodniach haluksy zrobiły się bardziej miękkie i zaczęły się zmniejszać, a po sześciu tygodniach mogłam już zakładać normalne buty”.
Wykorzystanie Au-100 jako dermokosmetyku
Kobieta lat 48 - opinia użytkownika;
„Od kilku lat leczyłam pokrzywkę słoneczną, która pojawiła się na mojej twarzy, chodziłam do dermatologów, smarowałam maściami, jednak bezskutecznie. Zaczerwienienia nie ustępowały. Po kilku miesiącach stosowania złota Au-100 pokrzywka wygoiła się.
Wykorzystanie Au-111 jako dermokosmetyku oraz do leczenia pleśniawek
Mężczyzna lat 77 - opinia opiekuna;
„Tata leżał w śpiączce przez sześć tygodni. Po wybudzeniu ze śpiączki przez profesora med ycyny zaczęłam podawać tacie doustnie łyżeczkę Au-111 jeden raz dziennie i pryskać nim twarz taty. Po tygodniu stosowania pozbyliśmy się nadmiernego łojotoku na twarzy. Pleśniawki i osad na języku zmienił barwę z białego na żółty i po prostu można go zdjąć szczoteczką do zębów. Do tej pory stosowaliśmy dobre płyny do płukania ust i nie dawało to tak dobrego rezultatu. Po 2 tygodniach podawania preparatu Au-111 ciśnienie tętnicze spadło tak, że przestaliśmy podawać Vivace i Bisocard. W trzecim tygodniu tata rozpoczął rehabilitację, chętnie ćwiczy i sam podaje rękę.
Jestem przekonana, że ten pierwiastek śladowy (Au-111) miał bardzo korzystny wpływ na wyniszczony organizm taty”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia cukrzycy
Dziewczynka lat 12 - opinia ojca dziewczynki;
„W październiku 2011 roku córka zachorowała na cukrzycę. Był to dla nas ogromny szok. Leżała w szpitalu około 2 tygodni, lekarze ustalili dawki insuliny aby obniżyć poziom cukru, który był bardzo wysoki (525). Po wyjściu ze szpitala córka miała dwa rodzaje insuliny. Zaczęliśmy dawkować zgodnie z zaleceniem lekarzy. Po około 2 miesiącach córka zaczęła dostawać niedocukrzenia, które jest gorsze niż wysoki poziom cukru. Nie mogliśmy opanować tej sytuacji, w związku z czym sięgnęliśmy po inne środki doradzane nam przez znajomych.
Po podaniu monojonowego złota o nazwie Au-100 poziom cukru przestał się wahać i utrzymuje się mniej więcej na równym poziomie. Insuliny trzeba było już odstawić bo nie były już potrzebne. Na jpierw odstawiliśmy tę długo działającą, a potem stopniowo, z czasem trzeba było odstawić krótko działającą. Dzięki produktowi Au-100, sporadycznie zdarza się taka sytuacja, że trzeba podać małą dawkę insuliny. Produkt Au-100 podajemy w miejsce insuliny”.
Zastosowanie Au-50 do leczenia migreny i jako dermokosmetyku
Kobieta lat 29 - opinia użytkownika;
„Kilka razy w miesiącu miałam silną migrenę. Po otrzymaniu preparatu Au-50 i zaczęłam robić sobie okłady na głowę i czoło. Po kilku tygodniach migrena ustąpiła”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia w zakresie usuwania narośli „Mężczyzna lat 60 - opinia użytkownika;
Kilka miesięcy temu na czubku brody zrobiła się kilkumilimetrowa narośl. Zbagatelizowałem to. Kiedy zaczęła mi dokuczać - swędzący ból, zacząłem stosować Au-100, wcierając je w narośl 1 raz dziennie. Przez pierwsze trzy tygodnie nie było żadnej reakcji. W czwartym tygodniu narośl zaczęła gwałtownie rosnąć, zmieniła kolor najpierw na różowy, później na mocno czerwony (tak jak przy st anach zapalnych) a później na brązowy. W piątym tygodniu była już czarna i bolesna w dotyku. Kolejnej nocy obudziłem się i zobaczyłem plamkę krwi na podkoszulku, a narośli ani śladu. Samoczynnie się oderwała do tego bezboleśnie”.
Zastosowanie Au-50 do leczenia chorób oczu
Mężczyzna lat 74 - opinia testującego „Od wielu lat miałem problemy z oczami, łzawiły, szczypały mnie nosiłem okulary 3 i 3,5 dioptrii. Lekarze powiedzieli mi, że mam „nadwzroczność starczą” i przypisywali różnorakie „kropelki”. Niewiele to pomagało, a z każdym rokiem wzrok mi się pogarszał. Pewnego dnia córka przyniosła mi preparat Au-50, którym kazała spryskiwać oczy, przynajmniej 2 razy dziennie. Pryskałem w oczy Au-50 regularnie, problemy ze szczypaniem i łzawieniem ustąpiły całkowicie ale jak czytałem to znów łzawiły
PL 225 149 B1 i niedobrze widziałem. Poszedłem do okulisty żeby zmienił mi okulary na mocniejsze. Okazało się, że wzrok mi się naprawił. Mam teraz 1,25 i 1,5 dioptrii”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia stanów zapalnych i haluksów „Niniejszym pragnę poinformować Pana, że 2 lata temu moja żona po górskiej zimowej wyprawie miała poważne problemy ze stawami biodrowymi, co miało również związek z pogłębieniem się odkształcenia młotkowatego palca u lewej nogi (haluksy).
Palec zwiększył dwukrotnie swoją objętość, stał się obolały i początkowo zaczął ropieć. Dolegliwości nasilały się gdy żona zakładała buty. Niemalże uniemożliwiało to jej chodzenie. Lekarz stwierdził konieczność operacji palca jako jedynego rozwiązania. Stosowanie codziennie, okładów z preparatu Au-100 przywróciło palec do normalnego stanu i wyglądu. Nawet jeżeli palec ulegnie czasem podrażnieniu w zbyt ciasnym bucie, to po kilku okładach za pomocą monojonowego złota Au-100 wraca do normy”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia w zakresie usuwania znamion „Preparat Au-100 zastosowałem do pozbycia się uciążliwego czarno-brązowego znamienia na skórze w okolicach skroni. Wadę tą, powiększająca się, która zdiagnozowana została jako narośl łoj otokowa miałem od ponad 25 lat. W chwili rozpoczęcia stosowania preparatu Au-100 wielkość jej wyniosła ok. 1 0 x 20 mm. Preparat na początku natryskiwałem na zmienioną powierzchnię skóry. Stwierdziłem jednak, że lepszą formą w moim przypadku będzie stosowanie kompresu nasączonego preparatem.
Robiłem jeden raz dziennie-wieczorem przez ok. 10-15 minut. Po pierwszych 2 tygodniach nie było prawie żadnego efektu. Postanowiłem stosować Au-100 jeszcze tydzień, ufając w jego skuteczność. Po 3 tygodniach używania Au-100, narośl zaczęła się zmieniać (pękać i złuszczać), a po kolejnych 2 tygodniach została usunięta. Obecnie, po ok. 10 miesiącach od chwili zakończenia kuracji nie ma po niej śladu. Uważam więc, że zastosowanie preparatu monojonowego złota Au-100 umożliwiło mi pozbyć się bardzo kłopotliwej wady skórnej, której usunięcie operacyjne wiązałoby się wg posiadanej informacji, z przeszczepem skóry w tym miejscu”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia liszai
Mężczyzna lat 72 - opinia syna;
„U ojca na przedramieniu pojawił się trudnogojący się liszaj. Ojciec zaczął stosować preparat Au-111 spryskując liszaj 3 razy dziennie. Po 3 dniach ojciec pokazał mi, że liszaj zaczyna się goić a po tygodniu nie było po nim śladu”.
Zastosowanie preparatu Au-200 do leczenia haluksów.
Kobieta lat 41 - opinia męża „Żona 41 lat od 20 lat ma problemy z haluksami na obydwu stopach. Od pół roku wciera Au-200 monojonowe złoto. Haluks na prawej nodze zniknął całkowicie, a na lewej wyraźnie się zmniejszył. Obydwa haluksy przestały boleć”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia chorób laryngologicznych
Mężczyzna lat 49 - opinia testującego „Mam 49 lat i od przeszło 25 lat mam problemy z tak zwaną polipowatością błon śluzowych n osa. Jest to choroba bardzo uciążliwa gdyż objawia się powracającym wyrastaniem polipów w przewodach nosowych, powodujących ich całkowite zatkanie, co zmusza do cyklicznego ich chirurgicznego usuwania. Dodatkowym bardzo uciążliwym objawem jest całkowita utrata węchu. W moim przypadku pierwsze usunięcie miało miejsce w 1989 roku, a drugie w 1999 r. Pod koniec 2007 r. pojawiły się kolejne objawy powracającego odrastania polipów. Na początku marca 2009 roku dostałem skierowanie do szpitala na kolejne usunięcie polipów.
Należy także nadmienić, że zgodnie z opinią lekarzy laryngologów nie ma możliwości wyleczenia tej choroby tak aby po usunięciu polipy już nie odrastały, a tym bardziej wyleczenia ich jeżeli już wyrosły. Kilka tygodni wcześniej otrzymałem próbkę Au-100. Po otrzymaniu skierowania do szpitala wpadłem na pomysł aby wypróbować Au-100 poprzez bezpośrednie wtryskiwanie do obu otworów nosowych. Próbę rozpocząłem około 20 marca 2009 r. Po miesiącu używania (po jednym wtryśnięciu do każdej dziurki nosowej raz dziennie przed snem), pojawiły się pierwsze objawy odzyskiwania węchu połączone z wyczuwalnym objawem zmniejszenia się polipów (uczucie lekkiego odetkania przewodów nosowych). Z biegiem czasu objawy te nasilały się tak, że po około następnych 6 tygodniach
PL 225 149 B1 polipy całkowicie zniknęły i wrócił węch. W okresie stosowania monojonowego złota Au-100 występowały bardzo obfite śluzowate, a czasami krwawe wydzieliny z nosa, z biegiem czasu zanikające. Do dziś nie nastąpił nawrót choroby”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia układu pokarmowego
Kobieta lat 64 - opinia użytkownika;
„Od czterech lat miałam problemy jelitowe. Biegunki 3-4 razy dziennie, silna fermentacja w jelitach. Dość często zdarzały się wymioty. Chodziłam prywatnie do lekarzy, którzy robili kolonoskopię, gastroskopię, USG jamy brzusznej, różnorakie badania krwi i moczu. Nic nie pomagało, byłam słaba, nerwowa i nie mogłam spać. Zamówiłam preparat Au-100 i zaczęłam pić po łyżeczce dziennie na szklankę wody i wcierałam ten preparat w brzuch.
Po trzech tygodniach stosowania Au-100 biegunka całkowicie ustąpiła. Nerwy mi się uspokoiły i powrócił spokojny sen oraz siły i chęć do życia”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia głuchoty
Mężczyzna 67 lat -opinia użytkownika;
„Najpierw miałem szumy w uchu lewym i bóle tego ucha i zawroty głowy. Po kilku miesiącach straciłem w tym słuch całkowicie i ledwo słyszałem na prawe ucho. Robiłem tampony z tym preparatem Au-111 i na noc wkładałem do uszu oraz spryskiwałem nim twarz. Po czterech tygodniach tej kuracji słuch całkowicie wrócił i nie kręci mi się w głowie”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia zmian dermatologicznych
Kobieta lat 62 - opinia użytkownika;
„Od dłuższego czasu na mojej szyi i twarzy wyrastały brodawki, które swędziały z powodu ich wzrostu. Monojonowe złoto (Au-100), stosowałam dwa razy dziennie, rano i wieczorem na czystą umytą skórę. Mniejsze brodawki znikły po trzech tygodniach, a te większe znacznie się zmniejszyły. Po pięciu tygodniach stosowania też odpadły. Swędzenie ustąpiło bezpowrotnie. Preparat pomaga mi też w walce z żylakami. Spryskując je ból ustępuje, a żylaki mają tendencję do zmniejszania się”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia żylaków i haluksów.
Mężczyzna lat 58 - opinia użytkownika;
„Od kilku lat choruję na żylaki kończyn dolnych. Do niedawna schorzenie to nie było zbyt dokuczliwe i nie zmniejszało mojej sprawności fizycznej. Na początku marca bieżącego roku, pod wpływem jednorazowego dużego wysiłku fizycznego, stan mój znacznie się pogorszył. Na podudziach wystąpiły, systematycznie powiększające się czerwone wybroczyny. Temu zjawisku towarzyszyło silne pieczenie całych nóg, utrudniające chodzenie. Zacząłem smarować (wcierać) w nogi preparat Au-111. Poprawa nastąpiła już po około 10-14 dniach jego stosowania. Zaczerwienienie nogi stopniowo ustąpiło. Znikły również opisane wyżej bóle. W chwili obecnej dokuczliwości spowodowane przeciążeniem kończyn dolnych zupełnie znikły.
Haluksy mojej mamy zanikają, a były ogromne”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia zmian dermatologicznych
Kobieta lat 45 - opinie użytkownika;
„Moi synowie zmagają się z trądzikiem (mają 16 i 18 lat). Synowie pryskali twarz kilka razy dziennie Au-100. Młodszemu synowi po czterech dniach znikły wszystkie krostki, zostały tylko różowe plamki. Starszy syn zareagował wolniej, jemu krostki zeszły po tygodniu.”
Zastosowanie preparatu Au-100 do wszechstronnego leczenia
Kobieta lat 55 - opinie użytkowników;
„Mam lat 55 i problemy z dziąsłami (paradontoza, zgorzel a teraz już proteza). Po zastosowaniu Au-100 proteza nie spada a dziąsła nie bolą. Mam też kłopoty z nosem częste krwawienia, zatykania i trudności w oddychaniu. Stosując preparat nos uzyskał drożność, lżej oddycham i na razie nie mam krwotoków. Rozpylam też preparat na włosy (głowę). Rozpylam też Au-100 na nogi. Mam żylaki, czarno-czerwone wybroczyny - popękane naczyńka krwionośne, trudności w chodzeniu, bo nogi bolą i pieką gdy pękają następne tkanki. Teraz widzę, że nogi mniej pieką mam wrażenie jakby mocno widoczne „wstające” żylaki zmniejszały się a czarne przy kostkach nogi bledły. Na prawej ręce, miałam od przeszło 30 lat brodawki. Po stosowaniu złota zrobił się duży ropień, z którego wyciekła żółtawa ciecz, teraz miejsce to jest takie jak po wyciągnięciu odciska - z małym śladem dziurki w środku małe brodawki zniknęły.
PL 225 149 B1
Mój mąż lat 56 preparat Au-100 rozpyla do ust, na twarz, uszy, nos. Poprawiło się ukrwienie, zmarszczki na twarzy złagodniały.
Córka ma 3 dzieci w wieku od 1,5 do 12 lat. Preparatem Au-100 pryska dzieciom na zranienia i obdarcia naskórka - szybko się goją. Również stosuje preparat na ukąszenia komarów - dzieci nie mają swędzeń ani bąbli.”.
Poniżej przedstawiono cztery opinie weterynarza z prywatnej lecznicy dla zwierząt.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza nowotworowego „Jamnik szorstkowłosy, suczka, 12 lat po ovariohisteroetomi.
Ponad 2 lata temu usunięty był guz nowotworowy gruczołu mlekowego. Po kilku miesiącach 3 doszło do wznowy. Wielkość guza 30 x 40 mm, twardy, bolesny. Podawano dożylnie po 1 cm preparatu Au-100.
Po 10 dniach codziennego dożylnego stosowania powyższego preparatu guz zmniejszył się do 20 x 25 mm dwuczęściowy w dystalnej części miękki. Po trzydziestu dniach podawania preparatu złota guz zniknął całkowicie. Właściciel psa wielokrotnie informował, że w trakcie kuracji był zmieniony zapach psa (skóry i oddechu) - czuć było od niego zapach siarkowodoru”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia nadziąślaka u psa 3 „Samiec 8 lat, rottweiler z nadziąślakiem wielkości kasztana. Podawano dożylnie 3 cm preparatu Au-100
Guz systematycznie się zmniejszał i po 20 dniach prawie zniknął. Profilaktycznie jeszcze przez 3 dni wstrzykiwano mu preparat złota po 3 cm .
Pies do chwili obecnej czuje się dobrze, jest bardzo ożywiony i dużo biega po wybiegu”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza prostaty u psa „Pies samiec mieszaniec, 13 lat - rozległy guz nowotworowy prostaty, duża reakcja bólowa.
3
Podawano dożylnie 3 cm preparatu Au-100
Po czterech dniach nastąpiła ogólna poprawa i kał był mniej ołówkowaty. Po pięciu dniach pre3 parat złota podawano per os 3 razy dziennie po 1 cm . Z pyska wyczuwano bardzo intensywny zapach merkaptanów. Po 10 dniach guz zaczął się zmniejszać. Po 25 dniach nie było śladu guza, kondycja psa dobra. Właściciel nie pojawił się na kolejne badania”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza gruczołu u psa „Suczka 2 lata, labrador brązowy, karmiąca od trzech tygodni szczenięta (5 sztuk) z guzem gruczołu mlekowego. Guz o wymiarach 65 x 65 mm, gorący, tkliwy, z przerwaną ciągłością skóry.
3
Podawano dożylnie 2 cm3 preparatu Au-100
Po dwóch dniach guz zmniejszył się do 45 x 45 mm, był mniej reaktywny w fazie zasuszania. Po pięciu dniach wielkość guza 20 x 25 mm. Po siedmiu dniach zanik guza i gojenie się skóry. Przestano podawać preparat złota”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza karku u psa
Opinia właścicielki psa;
„Labrador, maść czarna, pies, lat 11, waga 38 kg. Karmiony jedzeniem przygotowywanym samodzielnie. Stan zdrowia: bardzo dobry, niewielkie szumy w lewej komorze serca powstałe z racji wieku. Nie leczony farmakologicznie.
Z lewej strony szyi zaobserwowano guz wielkości małego jabłka. Guz pojawił się bardzo niespodziewanie, uwidocznił się w przeciągu tygodnia (raz w tygodniu pies jest czesany, więc wszelkie zmiany skórne jestem w stanie zaobserwować z dokładnością co do tygodnia). Guz był na tyle duży, że przy skręcie łba w prawo, widać go było spod sierści.
Podczas wizyty weterynaryjnej lekarz zaproponował usunięcie guza w celu poddania go badaniom histopatologicznym. Jako właścicielka nie wyraziłam zgody. Kilka dni później zaczęłam podawanie psu preparatu Au-100. Preparat podawałam strzykawką, prosto do pyska, w ilości 3 ml, co drugi trzeci dzień. Jednocześnie w guza wcierałam też preparat Au-100. Umiejscowienie guza uniemożliwiało robienie okładów, dlatego po każdym podaniu preparatu Au-100 wcierałam preparat Au-100 bezpośrednio w guza przez około 2-3 minuty. Po około 2 tygodniach guz nieco powiększył się do wielkości mniej więcej pomarańczy i w takiej wielkości utrzymywał się przez około tydzień. Od tego momentu guz zaczął się zmniejszać. Po około 2-3 tygodniach został mały „naciek”, umiejscowiony gdzieś głę14
PL 225 149 B1 boko, który przez następne 2 tygodnie nie zmniejszał się, mimo ciągłego podawania preparatu Au-100 i ciągłego wcierania Au-100. Uznałam, że taki naciek już zostanie i zaprzestałam dalszej kuracji.
Pies w tym czasie nie zmienił sposobu zachowania, nie stracił apetytu ani chęci do spacerów. Guz nie wyropiał, po prostu wchłonął się.
Po około 3 tygodniach od zaprzestania kuracji „naciek” również zniknął”.
Dzięki odpowiedniemu rozdrobnieniu jonów złota(III), doborowi składu chemicznego, stosunków molowych i wagowych substratów oraz sposobu wytwarzania - kompleksy złota (III) według wynalazku posiadają doskonałe właściwości do zastosowania i wykorzystania wynalazku dla potrzeb ludzi i zwierząt, jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.
Claims (3)
1. Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) o ogólnym wzorze:
[MeAuCl4]x * [ClO2]y * [MeCl]z gdzie x i y niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 10, z przyjmuje wartość większą od 10, a Me jest jednowartościowym metalem alkalicznym, korzystnie sodem.
2. Sposób otrzymywania wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III), znamienny tym, że klastry złota wielokrotnie roztwarza się chemicznie w kwasie solnym (HCl) w obecności przynajmniej 10 molowego nadmiaru chlorków jednowartościowych metali alkalicznych i każdorazowo odparowuje się do sucha, aż do uzyskania wielkości klastrów poniżej 1 nanometra, korzystnie monodijonów złota (III), a następnie w roztworze wodnym reaguje się z chloranem (III) jednowartościowego metalu alkalicznego w stosunku molowym od 1 do 10 do 10 do 1.
3. Zastosowanie wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III) do wytwarzania suplementów diety lub składników suplementów diety, środków farmaceutycznych i kosmetycznych lub składników tych środków.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401203A PL225149B1 (pl) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401203A PL225149B1 (pl) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL401203A1 PL401203A1 (pl) | 2014-04-28 |
| PL225149B1 true PL225149B1 (pl) | 2017-02-28 |
Family
ID=50514883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401203A PL225149B1 (pl) | 2012-10-15 | 2012-10-15 | Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225149B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019008013A1 (en) | 2017-07-04 | 2019-01-10 | Szczepaniak Stanislaw | WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES, PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES AND USE THEREOF |
| WO2022171883A3 (en) * | 2021-02-15 | 2022-10-13 | Szczepaniak Stanislaw | Water-soluble complexes of gold (iii) in medical uses |
-
2012
- 2012-10-15 PL PL401203A patent/PL225149B1/pl unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019008013A1 (en) | 2017-07-04 | 2019-01-10 | Szczepaniak Stanislaw | WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES, PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES AND USE THEREOF |
| PL422125A1 (pl) * | 2017-07-04 | 2019-01-14 | Stanisław Szczepaniak | Rozpuszczalne w wodzie, inteligentne kompleksy złota (III), sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie, inteligentnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie |
| EP3649081A1 (en) * | 2017-07-04 | 2020-05-13 | Szczepaniak, Stanislaw | Water-soluble gold (iii) complexes, methods of producing water-soluble gold (iii) complexes and their use |
| WO2022171883A3 (en) * | 2021-02-15 | 2022-10-13 | Szczepaniak Stanislaw | Water-soluble complexes of gold (iii) in medical uses |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL401203A1 (pl) | 2014-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58185404A (ja) | 安定化活性酸素及びそれを含んだ薬剤 | |
| US5700457A (en) | Processed product for skin and hair treatment | |
| JP2004530659A (ja) | 抗腫瘍および抗転移作用のための方法および処方 | |
| KR20170123009A (ko) | 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법 | |
| JP2020503286A (ja) | 血圧の調節のためのアンモニア酸化微生物 | |
| ES2395555T3 (es) | Formulación liposomal para la administración oral de glutatión (reducido) | |
| PL225149B1 (pl) | Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie | |
| CN107373274A (zh) | 维生素c泡腾片及其制备方法 | |
| CN101978965B (zh) | 一种药物在治疗糖尿病中的用途 | |
| WO2021236958A1 (en) | Compositions and methods of treatment with glutathione | |
| WO2003061676A1 (en) | Compositions for and method of treatment for skin ailments | |
| US20060275505A1 (en) | Method and composition for increasing the alkalinity of the body | |
| CN102151285B (zh) | 中性补钙制剂 | |
| RU2698396C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
| CN107596355A (zh) | 一种医用镇痛、消肿、退热的外用凝胶剂及其制备方法 | |
| PL244960B1 (pl) | Zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie kompleksów złota (III) | |
| RU2164798C1 (ru) | Гомеопатическое лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы у животных | |
| CA2438164A1 (en) | Use of preparations containing selenite or selenate | |
| RU2338516C2 (ru) | Железосодержащее средство для профилактики и лечения анемии у животных | |
| RU2853904C1 (ru) | Способ получения минерального комплекса, применяемого для изготовления лекарственных препаратов, пищевых добавок и косметических средств | |
| JPH10120561A (ja) | 津液改善用皮膚外用剤 | |
| JP2007513948A (ja) | 視神経損傷および網膜損傷の処置のためのスーパーオキシドジスムターゼ模倣物 | |
| EP3666249B1 (en) | Complexes of organic silicon compounds with boron citrate and dimethylethanolamine | |
| CN109223766A (zh) | 改善人体微循环提高人体免疫力的组合物和制备工艺 | |
| RU2205648C1 (ru) | Состав "кальцисан" для профилактики и поддерживающей терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта |