PL225149B1 - Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie - Google Patents

Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie

Info

Publication number
PL225149B1
PL225149B1 PL401203A PL40120312A PL225149B1 PL 225149 B1 PL225149 B1 PL 225149B1 PL 401203 A PL401203 A PL 401203A PL 40120312 A PL40120312 A PL 40120312A PL 225149 B1 PL225149 B1 PL 225149B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gold
iii
complexes
soluble
treatment
Prior art date
Application number
PL401203A
Other languages
English (en)
Other versions
PL401203A1 (pl
Inventor
Stanisław Szczepaniak
Remigiusz Szczepaniak
Elwira Szczepaniak
Dominika Szczepaniak
Monika Szczepaniak
Original Assignee
Dominika Szczepaniak
Elwira Szczepaniak
Monika Szczepaniak
Remigiusz Szczepaniak
Stanisław Szczepaniak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dominika Szczepaniak, Elwira Szczepaniak, Monika Szczepaniak, Remigiusz Szczepaniak, Stanisław Szczepaniak filed Critical Dominika Szczepaniak
Priority to PL401203A priority Critical patent/PL225149B1/pl
Publication of PL401203A1 publication Critical patent/PL401203A1/pl
Publication of PL225149B1 publication Critical patent/PL225149B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) oraz sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie stabilnych kompleksów złota (III). Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie stabilnych kompleksów złota (III).
Złoto było stosowane w lecznictwie od czasów pradawnych, w szczególności w starożytnej Persji, Egipcie, Arabii, Indiach i Chinach.
Na lecznicze właściwości złota wskazywał między innymi Arystoteles i Paracelsus. Ten drugi zalecał stosowanie preparatów złota do terapii chorób wenerycznych, trądu, trudno gojących się ran, a nawet padaczki. Między VII a XIX wiekiem sole złota wykorzystywano do leczenia kiły, chorób zakaźnych i pasożytniczych, serca, a nawet gruźlicy. Tadżycki lekarz, filozof i przyrodnik Awicenna, który żył na przełomie X i XI wieku, twierdził, że złoto usuwało nieprzyjemny zapach z ust. Do celów leczniczych wykorzystywano cienkie płatki złota, sproszkowane złoto, złotą nalewkę lub roztwory złota. Powszechna była chryzoterapia, czyli leczenie solami złota. Angelo Sala, wenecki filozof, alchemik, który żył na przełomie XVI i XVII wieku, stosował sole złota przeciw odrze i puchlinie wodnej.
Wprowadzone w XX wieku złoto koloidalne, wykorzystywane jest w leczeniu białaczki i niektórych innych nowotworów. Koloidalny roztwór złota, inaczej zawiesina mikroskopijnych cząsteczek złota w wodzie destylowanej regeneruje, odbudowuje i równoważy siły witalne w organizmie. Złoto ma korzystny wpływ na układ pokarmowy i krążenie krwi. Koloidalne złoto jest czystym i naturalnym środkiem uzupełniającym dietę. Jest bioprzyswajalne, nietoksyczne, nie ma smaku ani zapachu. Zapewnia dobre samopoczucie, stymuluje funkcje organizmu, poprawia naturalną obronność i żywotność, ma dobroczynny wpływ na zrównoważenie rytmu serca i poprawę krążenia krwi. Odpowiednio sporządzone i dawkowane preparaty ze złotem nie powodują podrażnień i uzależnień, są nieinwazyjne. Koloidalne złoto ma wpływ zarówno na zdrowie fizyczne, jak i na zdrowie emocjonalne. Terapia złotem stabilizuje poziom kolagenu, hamuje lub uwalnia aktywność niektórych enzymów. Odmładza funkcje całego organizmu a w szczególności mózgu.
Stosowanie preparatów ze złotem zaleca się w razie chorób zakaźnych, wenerycznych, reum atycznych, w tym artretyzmu, łuszczycy, bielactwa, cukrzycy, kolagenozy, dusznicy, padaczki, zapalenia narządów płciowych i nowotworów. Terapia złotem jest pomocna podczas wypadania włosów, w leczeniu ropni, liszajów, kataru, stanów zapalnych oczu i wątroby. Złoto, podobnie jak srebro, miedź czy cynk działa przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybicznie. Hamuje wirusowe i bakteryjne infekcje. Niszczy pierwotniaki i roztocza, działa także hamująco na rozwój wirusów. Spowalnia opad krwinek OB, hamuje autoagresję. Likwiduje objawy przewlekłych chorób alergicznych. Preparaty złota działają przeciwtrądzikowo. Złoto wspomaga leczenie: alkoholizmu, narkomanii, otyłości, zaburzeń trawienia, nadczynności gruczołów, nerwicy, depresji, stanów lękowych. Wspomaga prawidłowe funkcje mózgu. Ułatwia gojenie oparzeń i ran, likwiduje bóle mięśni i nadmierne pocenie się, a także gwałtowne uderzenia gorąca i zimne dreszcze.
Przedstawione powyżej, wybiórczo na przestrzeni wieków, do chwili obecnej, praktyczne i naukowe informacje, potwierdzają rewelacyjne właściwości i walory lecznicze złota oraz jego różnorodne zastosowania w farmakologii i kosmetyce. Należy też dodać, że złoto wpływa na podniesienie funkcji poznawczych i inteligencję człowieka. Potwierdziły to badania przeprowadzone na kilkudziesięciu ochotnikach różnej płci, rasy, wieku i wykształcenia, którym podawano doustnie przez okres jednego miesiąca 30 miligramów złota koloidalnego.
Przyrost funkcji poznawczych i inteligencji o 20% średniej ilorazu inteligencji (IQ) i według i nnych testów, stwierdzono u ochotników w wieku 15-45 lat, a po 60 roku życia o 10%.
Złoto jest składnikiem kilkudziesięciu hormonów i enzymów, a najważniejsze, że jest katalizatorem wielu syntez biochemicznych, głównie dotleniania organizmu. Szczególnie zaś utlenienia toksycznego tlenku węgla (II) do ditlenku węgla (IV), który jest łatwo wydychany.
Tlenek węgla (II) posiada 250-300 razy większe powinowactwo do hemoglobiny, zawartej w erytrocytach krwi niż tlen, który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania - dotleniania każdej ludzkiej komórki. Zatrucie ludzkiego organizmu tlenkiem węgla (II) prowadzi do niedotlenienia k omórek a w następstwie do ich niechybnej apoptozy.
W dotychczasowych zgłoszonych ponad 70 tysiącach patentów na tematy licznych metod wykrywania, diagnozowania i unieszkodliwiania komórek nowotworowych, w opisanych patentach żaden ze sposobów nie jest w pełni skuteczny, ponieważ w chwili obecnej istnieje ponad 100 rodzajów raka.
PL 225 149 B1
Naukowcy z instytutu w Cambridge (Anglia) zidentyfikowali już 475 mutacji związanych z nowotworami. W uproszczeniu daje nam około 50 tysięcy różnych chorób nowotworowych. Laboratoria i placówki naukowe na świecie badały i patentowały, a niektóre wdrażały do leczenia nowotworów wiele związków z grupy platynowców, złota i innych metali. W chwili obecnej z tej samej grupy platyny zarejestrowanych jest ponad 70 różnorakich związków. Dużo więcej jest leków opartych na złocie, zwłaszcza koloidalnym (o wartościowości zero) zwanych inaczej nanocząsteczkowym, których rozmiary są bardzo duże od kilku do kilkuset nanometrów. Dla zobrazowania wielkości tych klastrów, promień atomowy złota 0,1442 nanometra, a promień jonowy złota (III) 0,085 nanometra, czyli w 1 nanometrze sześciennym mamy ponad 100 monojonów złota (III). Reasumując złoto koloidalne ma bardzo duże rozmiary w stosunku do kanałów transportowych komórek i dlatego nie przenikają do wnętrza komórek ludzkich zdrowych czy nowotworowych. Jak wykazały dotychczasowe badania ponad 50% złota w formie dużych klastrów wydalane jest z organizmu w ciągu doby od podania w niezmienionej formie, 25-30% jest wydalana w ciągu następnej doby, a pozostała część gromadzi się w wątrobie, nerkach i śledzionie.
Aktualnie jest też kilkadziesiąt patentów i zgłoszeń patentowych opisujących różne związki złota (I), które według opisów można stosować do zwalczania chorób nowotworowych i innych.
Poniżej przedstawiono patenty i zgłoszenia patentowe opisujące stosowanie i wytwarzanie wielu różnych związków-kompleksów złota (III).
Patent US 4 921 847 ujawnia kompleksy złota (III) o wzorze AuLX3, gdzie Au oznacza złoto, L oznacza ligand zawierający azot wybrany z grupy alifatycznych, aromatycznych, heterocyklicznych, a X jest chlorkiem. Związki te są przydatne w leczeniu nowotworów. Ujawniono też, że takie kompleksy złota (III) mogą być użyteczne jako preparaty anty-wirusowe, anty-zapalne, anty-bakteryjne i antypasożytnicze.
W patencie US 5 603 963 zaleca się stosowanie kompleksów złota (I) do leczenia chorób spowodowanych przez retrowirusy, w szczególności nabytego niedoboru immunologicznego (AIDS). Kompleksy te to (pseudo)kompleksy halogenowe złota (I) takie jak: R- Au- CN, R- Au- SCN i R-Au[SeCN], gdzie R wybrane jest z grupy fosfin, halogenów, pseudohalogenów.
Patent US 5 603 963 opisuje cyjankowe, ditiocyjankowe, diselenocyjankowe i fosfonowe kompleksy złota (I), które podawane w terapeutycznej skutecznej ilości leczy HIV.
W kolejnym opisie patentowym US 6 413 495 przedstawiono kompleksy złota (III) z mono L-aspartylowymi chlorinami e6 monoglutamylowymi chlorinami e6 lub ich farmakologicznie dopuszczalnymi solami. Kompleksy złota (III) służą do leczenia chorób nowotworowych i metod wykrywania i leczenia miażdżycy. Przedstawiono też sposób wytwarzania kompleksów złota (III).
Z patentu US 7 632 827 znane są organiczne fosfinowe kompleksy złota (III), które podawane pacjentowi w terapeutycznej skutecznej ilości leczą choroby nowotworowe i choroby wirusowe, zarówno w badaniach in vitro i in vivo.
W zgłoszeniu patentowym US 200406381 ujawniono kompozycje farmaceutyczne zawierające złoto (III) w kompleksach porfirynowych takich jak Schiff- bazy, bis(pirydyno) karboksyamidy i bis (pirydyno)sulfonamidy lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole. Ujawnione są sposoby - korzystania kompozycji farmaceutycznych zawierających złoto (III) jako czynniki przeciwnowotworowe i przed
W-HIV.
Zgłoszenie patentowe WO 2008063662 opisuje w tytule i zastrzeżeniach skuteczną ilość złota (III) w postaci chlorku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli do zapobiegania lub leczenia raka. W przedstawionych wszystkich przykładach opisano redukcję jonów złota III głównie cukrami do złota koloidalnego o bardzo dużych rozmiarach 50-100 nanometrów, które przechowywano w ciemnych, chroniących przed światłem słonecznym butelkach szklanych. Te o tak dużych rozmiarach koloidy złota (o wartościowości zero) stosowano do zapobiegania i leczenia wielu chorób nowotworowych i innych.
W kolejnym zgłoszeniu patentowym WO 2010062846 ujawniono nowe aromatyczne kompleksy złota III, metody ich syntezy i zastosowanie. Przedstawiono, że nowe kompleksy są bardzo stabilne, co umożliwia ich wykorzystanie w sposobach leczenia komórek nowotworowych. W opisie przedstawiono też przykłady zastosowania tych związków do hamowania wzrostu komórek nowotworowych i ich terapeutycznie skutecznej ilości.
Zgłoszenie patentowe WO 2011158176 przedstawia aromatyczne kompleksy złota (III) do leczenia raka. Podaje też dość skomplikowane sposoby otrzymywania tych kompleksów.
PL 225 149 B1
Zgłoszenie patentowe US 2011098264 opisuje kompozycję farmaceutyczną zastosowaną do leczenia raka obejmującego cyklometylowane-N-heterocykliczne kompleksy karbenów. Cyklometylowane-N-heterocykliczne kompleksy karbenów zawierają jako centralny atom złoto (III) lub platynę (II). Kompozycja ta posiada przeciwnowotworowe działanie łącznie z apoptozą komórek nowotworowych i posiada niewielkie działania toksyczne na ludzkie komórki.
Zgłoszenie patentowe US 2011262500 podaje organiczne kompleksy zawierające heteroc ykliczne atomy O, N, i S z nanocząstkami złota, srebra lub platyny, które są podawane przez iniekcję dożylną, podskórną lub domięśniową ssakowi, w tym człowiekowi w skutecznej ilości. Nanocząstki metali szlachetnych są o średnicy 4-20 nanometra.
W zgłoszeniu patentowym 20110098263 przedstawia się metodę leczenia raka poprzez ham owanie aktywności deacetylazy histonów, polegającą na podawaniu człowiekowi w potrzebie takiego leczenia terapeutycznie skuteczną ilość złota (III) w aromatycznym kompleksie o wzorze strukturalnym przedstawionym na rysunku lub jego farmaceutycznie dopuszczalnych soli.
Zgłoszenie patentowe US 2012101044 ujawnia stosowanie kompleksów złota (III) z oligopept ydami zawierającymi funkcyjne atomy siarki jako środki przeciwnowotworowe. Kompleksy złota (III) typu [Au(III)X2pdtc)] są wybrane z grupy obejmującej Cl, Br, I, CN, SCN, m jest liczbą całkowitą mieszczącą się w zakresie od 2 do 5. Kompleksy złota (III) z podstawionymi grupami ditiokarbaminianowymi są obiecującymi lekami przeciwnowotworowymi, ponieważ mają dużo mniejszą toksyczność niż związki platyny. W opisie przedstawiono też sposób wytwarzania kompleksów złota (III) z ditioka rbaminianowymi ligandami i peptydami. Mankamentem wytwarzania tych kompleksów jest stosowanie do ich syntezy silnie toksycznego disiarczku węgla (CS2), a następnie skomplikowane sposoby oddzielania i oczyszczania.
Przedstawione powyżej głównie organiczne kompleksy złota (III) są bardzo słabo rozpuszczalne w środowisku wodnym. Jak powszechnie wiadomo każda komórka w tym i nowotworowa odżywiana jest przez składniki zawarte we krwi, a krew zawiera 90% wody podobnie jak ludzki mózg. Dlatego kompleksy złota (III) muszą mieć bardzo dobrą rozpuszczalność i stabilność w wodzie, zwłaszcza we krwi i limfie.
Nadrzędną i najważniejszą sprawą jest rozdrobnienie dużych klastrów do wartości poniżej 1 nanometra, a korzystnie do monojonów.
W opisie patentowym DE 3920144 został szczegółowo opisany sposób otrzymywania stabilnych, orbitalnie przekształconych, jednoatomowych pierwiastków wybranych z grupy złożonej z kobaltu, niklu, miedzi, srebra, palladu, platyny, rutenu, rodu, irydu i osmu. Według opisu tak przekształcone monoatomowe metale nadają się do użycia, jako katalizatory do ceramiki, materiałów ognioodpornych, substancji odpornych na korozję. Dodatkowo posiadają one szczególne właściwości jak na przykład; nadprzewodnictwo w wysokich temperaturach i zdolność wytworzenia energii. W tym obszernym opisie patentowym przedstawione są sposoby (chemiczny i elektrochemiczny) otrzymywania z dużych klastrów złota od Au2Cl6, aż do AU33CI99 - monoatomowego złota o przekształconych orbitach. Klastry złota z wiązaniem metal-metal (Au-Au) mają strukturę siatki krystalograficznej swobodne elektrony jak w rodzimym złocie i są tak duże, że nie przechodzą przez błony komórkowe mikroorganizmów czy ssaków. W powyższym opisie patentowym klastry złota wielokrotnie rozpuszcza się w kwasie solnym z 20 molowym nadmiarem chlorku sodu w celu rozbicia wiązania metal-metal. W przykładzie 1, czynność 8 otrzymuje się roztwór jednoatomowej soli złota (I) NaAuCl2*H2O gdzie pH roztworu wynosi około 1,0. To monoatomowe złoto (I) jest niestabilne w czasie, a zwłaszcza nie jest odporne na światło słoneczne, które je szybko rozkłada.
Au+1 2Au0 + Au+3
Twórcy wynalazku od wielu lat prowadzą intensywne badania nad otrzymaniem wodorozpuszczalnych, stabilnych w czasie, odpornych na redukcję, światło słoneczne oraz łatwo przyswajalnych przez ludzki organizm kompleksów złota (III). W wyniku długotrwałych prób i badań niespodziewanie okazało się, że bardzo rozdrobnione korzystnie monojonowe złoto (I) można łatwo utlenić chloranem (III) do jonów złota (III), które następnie można skutecznie stabilizować ditlenkiem chloru (IV).
Ditlenek chloru (IV) (ClO2) został odkryty i otrzymany w 1811 roku przez Sir Humphrey Davy w wyniku reakcji stężonego kwasu siarkowego (VI) i chloranu (V) potasu. Metoda ta była b ardzo niebezpieczna i ten sam twórca w 1814 roku zmodyfikował ją zastępując chloran (V) potasu - chloranem (V) sodu, a kwas siarkowy (VI) - kwasem solnym (HCL)
PL 225 149 B1
Schemat reakcji;
2NaClO3 + 4HCl 2ClO2 + Cl2 + 2NaCl + 2H2O
Ditlenek chloru (IV) jest zielonkawo-żółtym gazem o zapachu podobnym do chloru, masie cząsteczkowej 67,45 g/mol, temperaturze topnienia -59°C i temperaturze wrzenia 10-11°C. CAS; 10049-04-4.
3
Ditlenek chloru (IV) słabo rozpuszcza się w wodzie około 3 g/dm w temperaturze 25°C, a ze wzrostem temperatury jego rozpuszczalność maleje.
Ditlenek chloru (IV) jest najsłabszym, całkowicie nieszkodliwym utleniaczem w kontakcie z organizmem człowieka i nie jest w stanie utlenić niczego we krwi, komórkach, czy tkankach.
ClO2 + e = ClO2 - E° = 0,954V
Dla porównania ze związków chemicznych stosowanych w kontakcie z ludzkim organizmem ozon (O3) jest najsilniejszym utleniaczem E° = 2,070V, odpowiednio nadtlenek wodoru (H2O2) E° = 1,800V, a tlen (O2) E° = 1,300V.
Ditlenek chloru (IV) jest powszechnie stosowany do odkażania i wybielania masy celulozowej w przemyśle papierniczym, włókienniczym, spożywczym, petrochemicznym, oczyszczalniach ścieków, a ostatnio do dezynfekcji wody pitnej, ponieważ w przeciwieństwie do chloru (Cl2) z aromatycznymi związkami nie tworzy silnie toksycznych chlorowcopochodnych. Ditlenek chloru (IV) w Polsce jest stosowany w sieciach wodociągach Warszawy, Krakowa, Radomia, Oświęcimia, Będzina i Nysy. Z uwagi na bardzo małą stabilność ditlenek chloru (IV) jest wytwarzany w specjalistycznych generatorach w miejscu jego stosowania.
Ditlenek chloru (IV) jest gazem bardzo niestabilnym, wybuchowo rozkłada się do toksycznego chloru (Cl2) i tlenu (O2) z wydzieleniem dużych ilości ciepła.
Bardzo szybko rozkładany jest przez światło słoneczne i różnorakie substancje chemiczne gdzie końcowym produktem rozkładu są chlorki, podchloryny oraz toksyczny chlor (Cl2).
Do najczęściej stosowanych metod otrzymywania ditlenku chloru w specjalistycznych, bardzo drogich generatorach jest reakcja chloranu (III) sodu z gazowym chlorem (Cl2), kwasem podchlorawym (HOCl) lub stężonym kwasem solnym (HCl).
Dotychczasowe metody otrzymywania gazowego ditlenku chloru (IV) są bardzo niebezpieczne, ponieważ reagenty są silnie toksyczne: gazowy chlor, kwas podchlorawy czy stężony kwas solny, dlatego są one przeprowadzane w specjalistycznych generatorach przez przeszkoloną obsługę w specjalistycznych ubraniach ochronnych z zachowaniem szczególnych środków ostrożności i wysoko wydajnej instalacji nawiewno-wywiewnej.
Twórcy wynalazku opracowali bardzo prostą i bezpieczną metodę otrzymywania ditlenku chloru (IV) w wyniku reakcji, w roztworze wodnym nawet w temperaturze pokojowej kwasu chlorozłotowego (III) z chloranem (III) sodu w obecności przynajmniej 20 moli chlorku sodowego.
W tej reakcji przemiany chemicznej (dysproporcjonowania) jeden atom chloru triwartościowego ulega redukcji do kwasu solnego (Cl-), a jednocześnie cztery atomy chloru triwartościowego ulegają utlenianiu do ditlenku chloru (IV).
Reakcja otrzymywania wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III) z ditlenkiem chloru (IV) przedstawiona jest w poniżej przedstawionym schemacie;
4HAuCl4 + 5NaClO2 + nNaCl 4NaAuCl4*ClO2 + (n+1)NaCl+2H2O
Ten nowopowstały kompleks złota (III) i ditlenku chloru w roztworze chlorku (I) sodu, niespodziewanie okazał się bardzo stabilny w czasie długiego okresu przechowywania nawet w przezroczystych opakowaniach i na świetle słonecznym oraz odporny na zamrażanie i odmrażanie. Rozdrobnione, korzystnie monojonowe złoto (III), którego promień jonowy jest najmniejszy ze wszystkich platynowców, a nawet srebra i miedzi, dlatego może ono nawet kanałami sód/potas przechodzić do wnętrza każdej komórki i łączyć się z DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) i w miarę potrzeby je korygować naprawiać. Modyfikacja DNA odbywa się na poziomie komórkowym, przywraca z pamięci „zapis” stanu zdrowego organizmu. Komórki nowotworowe, są wiecznie młode, wytwarzają one enzym - telomerazę, który hamuje starzenie się komórek nowotworowych.
Monojonowe złoto (III), które wnika do wnętrza komórki nowotworowej eliminuje ten enzym, a tym samym prowadzi do śmierci komórki nowotworowej. Metabolizm raka jest 8 razy większy niż metabolizm zdrowych komórek. Dodatkowo zawierają one kilka razy więcej tioaminokwasów takich jak metionina, homocysteina, cysteina i produkt utleniania cysteiny - cystynę. Te wszystkie czynniki powodują, że komórki nowotworowe mają 6-8 razy większe powinowactwo do złota niż zdrowe komórki,
PL 225 149 B1 dlatego przy podawaniu przyswajalnego (bardzo rozdrobnionego) złota w pierwszej kolejności jest ono konsumowane przez komórki nowotworowe.
Ten fakt nasunął twórcom pomysł, modyfikacji rozdrobnionego złota (III). Niespodziewanie ok azało się, że kompleks złota (III) z ditlenkiem chloru (IV) bardzo skutecznie i selektywnie niszczy w bardzo krótkim czasie (kilka-kilkanaście dni) komórki nowotworowe. W wyniku rozkładu w komórce nowotworowej kompleksu złoto (III) ditlenek chloru (IV) powstaje zabójczy, aktywny tlen, który sk utecznie niszczy komórki nowotworowe. Uwolnione złoto w miarę potrzeb koryguje DNA i katalizuje dotlenianie kwasu mlekowego i innych kwasów organicznych, tlenek węgla (II) oraz glukozę do ditle nku węgla (IV) i wody.
W związku z tym w komórce nowotworowej podnosi się pH (alkalizuje się) i komórka nie dzieli się - ginie. Są też publikacje, które mówią, że „komórki rakowe, które wejdą w kontakt z tlenem i złotem mutują się ponownie do normalnych komórek”. Byłoby to najkorzystniejsze rozwiązanie, ponieważ rozpadające się guzy nowotworowe i inne martwe komórki nie obciążałyby toksynami układu limfatycznego oraz innych organów wydalniczych, głównie wątroby i nerek.
Nowoopracowane, wodorozpuszczalne, stabilne kompleksy złota (III) są bardzo stabilne w czasie, odporne na redukcję i światło słoneczne, nawet gdy jest przechowywane w przezroczystych opakowaniach z tworzyw sztucznych. Z uwagi na bardzo duże rozdrobnienie są bardzo skuteczne i oszczędne w stosowaniu jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.
Istotą wynalazku są wodorozpuszczalne, stabilne kompleksy złota (III), sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie.
Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) według wynalazku przedstawione są ogólnym wzorem:
[MeAuCl4]x * [ClO2]y * [MeCl]z gdzie x i y niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 10, z przyjmuje wartość większą od 10, a Me jest jednowartościowym metalem alkalicznym, korzystnie sodem.
Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III), według wynalazku charakteryzuje się tym, że klastry złota wielokrotnie roztwarza się chemicznie, korzystnie w kwasie solnym (HCl) w obecności przynajmniej 10 molowego nadmiaru chlorków jednowartościowych metali alkalicznych i każdorazowo odparowuje się do sucha, aż do uzyskania wielkości klastrów poniżej 1 nanometra, korzystnie mono-dijonów złota (III), a następnie w roztworze wodnym reaguje się z chloranem (III) jednowartościowego metalu alkalicznego w stosunku molowym od 1 do 10 do 10 do 1.
Zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) w postaci suplementów diety lub składników suplementów diety, środków farmaceutycznych i kosmetycznych lub składników tych środków.
Wynalazek jako suplement diety może być przykładowo stosowany samodzielnie jako dodatek do wody pitnej i różnorakich napojów albo suplement do żywności w celu wzmacniania jednego lub więcej organów ludzkich z grupy obejmującej kości, chrząstkę, stawy, żyły i tętnice oraz włosy, skórę i paznokcie.
Wynalazek jako środek farmaceutyczny może być stosowany samodzielnie w postaci roztworu wodnego lub jako składnik innych leków przydatnych w leczeniu chorób związanych z jednym lub więcej czynników z grupy obejmującej kości, chrząstkę, stawy, żyły i tętnice, włosy, skórę, paznokcie, osteoporozę, choroby reumatyczne, stwardnienie tętnic i żył, choroby skóry, choroby sercowonaczyniowe, choroby alergiczne, choroby zwyrodnieniowe, choroby oczu i różnorakie choroby nowotworowe oraz leczenie układu pokarmowego, oddechowego, krwionośnego, hormonalnego, wydalniczego, nerwowego, powłokowego, rozrodczego, ruchowego i układu limfatycznego. Korzystnie kompleksy te stosuje się w połączeniu z fizjologicznie akceptowalnymi dodatkami i lekami.
Wynalazek jako środek kosmetyczny może być stosowany samodzielnie jako roztwór wodny lub jako składnik innych kosmetyków przykładowo kremów, maści, szamponów, żelów, toników, różnego rodzaju odżywek do skóry, włosów i paznokci oraz innych środków pielęgnujących skórę, włosy i p aznokcie.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.
PL 225 149 B1
P r z y k ł a d 1
Sposób otrzymywania monojonów złota
a) Do kolby o pojemności 1 dm , zaopatrzonej w mieszadło i chłodnicę odciekową wrzucamy 100 mg 99,99% czystego metalicznego złota i rozpuszczamy w wodzie królewskiej (mieszanina stężonego kwasu solnego i azotowego w stosunku molowym 3:1). Po rozpuszczeniu złoto (III) występuje w formie bardzo dużych klastrów z wiązaniami metalicznymi (Au-Au)>11.
3
b) Otrzymane, rozpuszczalne w wodzie klastry złota (III) zakwasza się 120 cm stężonego (36%) kwasu solnego cz.d.a (czystego do analiz), po czym mieszaninę doprowadza się 3 do wrzenia i utrzymuje, aż objętość zmniejszy się do 20-30 cm . Po ponownym dodaniu 3
120 cm stężonego kwasu solnego znowu podgrzewamy do wrzenia i do uwalniania par NOCl (chlorek nitrozylu). Tę czynność tak długo powtarzamy, aż nie będzie brązowych dymów i zapachu tlenków azotu. Oznacza to, że kwas azotowy i jego tlenki zostały całkowicie odparowane, a w kolbie pozostały chlorki złota (III).
c) Do odparowania cieczy (kwasów) z nad soli złota (III), wytypowaną termostatowaną łaźnię poliglikolową. Jako medium grzewcze zastosowano poliglikoletylenowy o ciężarze cząsteczkowym 400. Kolbę z chlorkami złota (III) wstawiamy do powyższej łaźni i odparowujemy do suchej soli. To znaczy, że cała ciecz została odparowana, a sól nie została spieczona - nie zmieniła barwy, a szczegółowo chlorek złota (III) nie został zredukowany do złota metalicznego.
d) Te suche sole zostają ponownie rozpuszczone w wodzie królewskiej, przy czym czynności b i c zostają powtórzone. Powyższa chemiczna obróbka umożliwia otrzymywanie mniejszych niż 11 - atomowych klastrów chlorku złota (III).
e) 300 ml 6 M (molowego) kwasu solnego dodaje się do suchej soli, po czym całość ponownie zostaje podgrzana do temperatury wrzenia cieczy i odparowania jej, aż do utworzenia suchych soli. Ta procedura zostaje powtórzona czterokrotnie aby uzyskać jak najmniejsze klastry złota (III). Po zakończeniu tych długotrwałych czynności otrzymuje się pomarańczowo-czerwoną sól chlorku złota (III), analiza której wykazuje praktycznie czysty związek Au2Cl6.
f) Następnie dodaje się chlorek sodu (NaCl) cz.d.a. w ilości 9 gram (stosunek molowy chlorku sodu do złota wynosi ponad 300). Następnie uzupełniamy destylowaną wodą do 3 ok. 500 cm . Całość gotujemy przez kilkanaście godzin i otrzymujemy w obecności chlorku sodowego związek o wzorze Na2Au2Cl8. Tak duży nadmiar molowy chlorku sodu jest niezbędny, żeby łatwo rozbić duże klastry złota o wiązaniach metalicznych (Au-Au) i utworzyć sól sodową kwasu monotetrachlorozłotowego (NaAuCl4). Zaś konkretnie 9 gram chlorku sodu jest tak dobrane, żeby w efekcie końcowym otrzymać w przybliżeniu roztwór soli fizj ologicznej.
g) Wodny roztwór chlorku sodu i soli złota zostaje podgrzany, a woda odparowana do otrzy3 mania suchego osadu soli. Następnie sole zostają traktowane na przemian 400 cm wody 3 destylowanej i 600 cm 6 M kwasu solnego, do momentu kiedy nie będzie wykazywała żadnych dalszych zmian barwy. Do traktowania soli użyto 6 M kwasu solnego.
h) Po ostatniej obróbce 6 M kwasem solnym i końcowym odparowaniu go, zostają suche sole, które rozcieńczamy 800 ml destylowanej wody, przy czym otrzymuje się roztwór jednoatomowej soli złota HAuCl2*H2O. Wartość pH roztworu wynosi około 1,0.
P r z y k ł a d 2
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*ClO2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z powyższego przykładu 1, ostrożnie wlewamy 1 M (molowy) wodorotlenek sodu w celu neutralizacji roztworu do pH 4-5. Następnie dodajemy 380 mg 25% chloranu (III) sodu (NaClO2). Stosunek molowy złota do chloranu (III) wynosi 1:2. Nadmiar molowy chloranu (III) sodu jest niezbędny do utlenienia złota (I) do złota (III) i utworzenia kompleksu. Po kilk unastu godzinach otrzymujemy wodorozpuszczalny, stabilny kompleks złota (III) z ditlenkiem chloru i chlorkiem sodowym o wzorze: NaAuCl4*ClO2* (NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Całość uzupełniamy wodą destylowaną do 1000 cm3.
Nazwa robocza preparatu Au-100, która wynika: Au - symbol chemiczny złota, 100 - zawartość 3 w miligramach złota w 1 dm3 soli fizjologicznej.
PL 225 149 B1
P r z y k ł a d 3
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]0,5*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1, ostrożnie wlewamy 0,5 M (molowy) wodorotlenek sodu do pH 3-4. Następnie podajemy 1 g 10% chloranu (III) sodu (NaClO2). Stosunek molowy złota do chloranu (III) wynosi 1:1. Część chloranu (III) sodu jest zużyta do utlenienia złota (I) do złota (III) . Pozostała część chloranu (III) sodu (około 0,5 mola) jest bezpiecznie przekształcona w ditlenek chloru (ClO2), który z solą sodową kwasu monochlorozłotowego i chlorkiem sodowym tworzy kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]05*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300. Następnie całość uzupeł' 3 niamy wodą destylowaną do objętości 900 cm . Stężenie złota (III) w powyższym roztworze wynosi 111 mg/dm3.
Nazwa robocza preparatu: Au-111.
P r z y k ł a d 4
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1, ostrożnie wlewamy 0,2 M (molowy) wodorotlenek sodu do pH 2-3. Następnie wsypujemy 375 mg 80%, w formie białego proszku, chloranu (III) sodu. Mieszamy kilkanaście minut, aż do rozpuszczenia chloranu (III) sodu. Część chloranu (III) sodu jest zużyta do utlenienia złota (I) do złota (III). Pozostała część chloranu (III) sodu (około 2 mole) zostaje przekształcona w stabilny ze złotem (III) ditlenek chloru(IV), który z chlorkiem sodowym tworzy kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]2*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Następnie całość uzupełniamy wodą destylowaną do objętości 2 dm . Stężenie złota (III) w po3 wyższym roztworze wynosi 50 mg/dm .
Nazwa robocza preparatu: Au-50.
P r z y k ł a d 5
Otrzymywanie kompleksu NaAuCl4*[ClO2]8*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300
Do kolby z monojonowym złotem (I) z przykładu 1 powoli wkraplamy 5 g 20% chloranu (III) sodu. Stosunek molowy złota do chloranu (III) sodu wynosi 1:10. Część chloranu (III) sodu jest zużyte do utlenienia złota (I) do złota (III). Pozostała część chloranu (III) sodu (ponad 9 moli) jest poprzez dysproporcjonowanie przekształcona w ditlenek chloru (CIO2), który ze złotem (III) tworzy bardzo stabilny kompleks o wzorze: NaAuCl4*[ClO2]8*(NaCl)z, gdzie z jest liczbą ponad 300.
3
Całość uzupełniamy wodą destylowaną do objętości 500 cm . Stężenie złota (III) w powyższym 3 roztworze wynosi 200 mg/dm . Nazwa robocza preparatu: Au-200.
P r z y k ł a d 6
Otrzymane według przykładów 2, 3, 4 i 5 monojonowe kompleksy złota (III) o nazwach roboczych Au-50, Au-100, Au-111, i Au-200 wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym cyklu próby były klarowne. Nie stwierdzono żadnych zmętnień, wytrąceń ani zmiany barwy, co świadczy o wysokiej stabilności na zamrażanie i odmrażanie otrzymanych kompleksów.
P r z y k ł a d 7
Przeprowadzono test na stabilność w czasie i odporność na światło słoneczne monojonowego złota (III) otrzymanego według przykładu 1.
Próbkę wlano do przezroczystej buteleczki wykonanej z tworzywa sztucznego o potocznej nazwie PET (polietylenotereftalan). Do analogicznych buteleczek PET wlano kompleksy złota (III), które otrzymano według przykładów 2, 3, 4 i 5. Powyższe próbki (buteleczki) postawiono na nasłonecznionym oknie. Po kilkunastu dniach w próbka według przykładu 1 gdzie były tylko monojony złota (III) zaczęła zmieniać barwę na kolor jasno-niebieski. Po dodatkowych kilku dniach na fioletowo-niebieski.
Po około miesiącu czasu na dnie buteleczki pojawił się czarny osad, a roztwór stał się przezroczysty - biały, co świadczy, że całe złoto (III) zostało zredukowane przez światło słoneczne. Pozostałe buteleczki były cały czas przezroczyste, klarowne bez żadnej zmiany barwy, czy wytrąceń. Próbki 2, 3, 4, 5 trzymano na nasłonecznionym oknie jeszcze przez okres 11 miesięcy. W żadnej z nich nie było żadnych zmian w kolorystyce, ani żadnych wytrąceń. Świadczy to, że kompleksy z ditlenkiem chloru (IV) monojonowego złota (III) są światłostabilne nawet przez okres 12 miesięcy i nie trzeba ich przechowywać w ciemnych opakowaniach i do tego w szkle, jak powszechnie do tej pory zalecano.
Podane w przykładach roztwory Au-50, Au-100, Au-111, Au-200 według wynalazku, zastosowane wstępnie na autorach wynalazku oraz licznych ochotnikach, przekroczyły najśmielsze oczekiwania twórców w zakresie efektów zastosowania kompleksów zło ta(III) i jego nieograniczonych możliwości w leczeniu wielu chorób i kosmetyce - jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.
PL 225 149 B1
Poniżej przedstawiono losowo wybrane, nadesłane przez użytkowników opinie na temat efektów stosowania kompleksów złota(III) o nazwach roboczych Au-50, Au-100, Au-111, Au-200.
Zastosowanie Au-100 do leczenia schorzeń okulistycznych
Kobieta lat 47 - opinia użytkownika;
„Stosowałam monojonowe złoto (III) o nazwie Au-50 do zakraplania oczu 2 razy dziennie; rano i wieczorem. Efekt działania jest rewelacyjny, szczególnie u osób, które dużo pracują przy komputerze. Oczy mniej łzawią, ustał piekący ból, lepsza jest akomodacja oka. Nosiłam okulary do czytania +2 dioptrie. Po kilku tygodniach wkraplania złota (III) czytam bez okularów nawet najdrobniejszy druk np. ulotki do lekarstw”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia chorób ginekologicznych
Kobieta lat 52 - opinia użytkownika;
„Pod koniec lutego zdiagnozowano u mnie torbiel na prawym jajniku, kierując na zabieg operacyjny. Jestem w wieku menopauzalnym, więc wskazane było usunięcie wszystkich narządów rodnych, a nie tylko jajnika metodą laparoskopową. Zaczęłam stosować monojonowe złoto. Przez okres 4 tyg odni piłam rano i wieczorem 1 łyżeczkę (Au-100) na pół szklanki wody.
Kontrolne USG dopochwowe wykonane po miesiącu wykazało prawidłowy stan macicy oraz znaczące zmniejszenie torbieli (niezależna kontrola u 2-ch lekarzy). Przerwałam kurację, którą chciałabym profilaktycznie powtórzyć w najbliższym czasie.”
Zastosowanie Au-100 do leczenia chorób laryngologicznych
Mężczyzna lat 70 - opinia użytkownika;
„Około 15 lat temu straciłem powonienie na skutek wkraplania sobie do nosa preparatu, który miał usunąć katar. Preparat ten wkraplałem przez miesiąc, aż straciłem całkowicie powonienie.
Zacząłem stosować monojonowe złoto Au-100, wkraplając je do nosa i ust przez 4 miesiące. Obecnie już dobrze rozpoznaję zapachy.
Zastosowanie Au-100 do leczenia schorzeń dermatologicznych i jako kosmetyku
Kobieta lat 44 - opinia użytkownika;
„Stosowałam Au-100 na skórze w różnych dolegliwościach. Dziś mogę z całą odpowiedzialnością stwierdzić, że stosując Au-100 wyleczyłam: - wypryski skórne, także te głębokie, powodujące obrzęk, zaczerwienienie bez możliwości ich usunięcia - zmiany te znikały zwykle na drugi dzień po kilkakrotnym spryskaniu preparatem; pleśniawki w ustach; jęczmień na oku. Dodatkowo fantastycznie zapobiega powstawaniu przykrych zapachów, zwłaszcza potu. Wcześniej używałam już silnych męskich antyperspirantów, a także aptecznych preparatów medycznych. Żaden nie był tak skuteczny, jak Au-100, który dodatkowo nie podrażnia skóry. Przy jego pomocy można zniwelować wszystkie inne przykre zapachy np.: z ust, czy stóp. Dla celów kosmetycznych spryskuję tym środkiem także twarz i szyję, skóra jest wówczas nawilżona, nie ściągnięta czy podrażniona. Mój mąż pryska nim włosy i także widzi poprawę. Najbardziej spektakularną zmianę zaobserwowała znajoma z Holandii, której bardzo poprawił się stan skóry objętej łuszczycą, po zastosowaniu monojonowego złota Au-100”.
Zastosowanie Au-100 jako dermokosmetyku
Kobieta lat 48 - opinia użytkownika „Parę miesięcy temu zaczęły się moje kłopoty ze skórą na głowie oraz błyskawicznym przetłuszczaniem włosów. Żadne z proponowanych przez dermatologów szampony lecznicze nie zlikwidowały uczucia bolesności skóry ani nie przesuszyły na tyle włosów abym mogła je myć dwa razy w tygodniu, jak dawniej, a nie co drugi dzień.
Rozpoczęłam zatem kurację preparatem Au-100. Codziennie, na noc wcierałam w skórę głowy preparat Au-100, który jest łatwy w użyciu dzięki sprayowi, jest bezwonny i nie pozostaje na włosach. Po miesiącu czasu skóra przestała boleć a włosy są w coraz lepszej kondycji”.
Zastosowanie Au-200 do leczenia haluksów
Kobieta lat 56 - opinia użytkownika;
„Pierwsze problemy z haluksami zaczęłam mieć, kiedy skończyłam trzydzieści lat. Haluksy miały moja mama i babcia. Dzisiaj mam duże wystające kostki na stopie, które mnie bolą przy każdym dotknięciu, a ostatnio nawet w łóżku.
PL 225 149 B1
Rozpoczęłam kurację robiąc kompresy z monojonowego złota (preparatu Au-200). Kompresy te przykładałam przez 6 tygodni, przy czym po trzech tygodniach haluksy zrobiły się bardziej miękkie i zaczęły się zmniejszać, a po sześciu tygodniach mogłam już zakładać normalne buty”.
Wykorzystanie Au-100 jako dermokosmetyku
Kobieta lat 48 - opinia użytkownika;
„Od kilku lat leczyłam pokrzywkę słoneczną, która pojawiła się na mojej twarzy, chodziłam do dermatologów, smarowałam maściami, jednak bezskutecznie. Zaczerwienienia nie ustępowały. Po kilku miesiącach stosowania złota Au-100 pokrzywka wygoiła się.
Wykorzystanie Au-111 jako dermokosmetyku oraz do leczenia pleśniawek
Mężczyzna lat 77 - opinia opiekuna;
„Tata leżał w śpiączce przez sześć tygodni. Po wybudzeniu ze śpiączki przez profesora med ycyny zaczęłam podawać tacie doustnie łyżeczkę Au-111 jeden raz dziennie i pryskać nim twarz taty. Po tygodniu stosowania pozbyliśmy się nadmiernego łojotoku na twarzy. Pleśniawki i osad na języku zmienił barwę z białego na żółty i po prostu można go zdjąć szczoteczką do zębów. Do tej pory stosowaliśmy dobre płyny do płukania ust i nie dawało to tak dobrego rezultatu. Po 2 tygodniach podawania preparatu Au-111 ciśnienie tętnicze spadło tak, że przestaliśmy podawać Vivace i Bisocard. W trzecim tygodniu tata rozpoczął rehabilitację, chętnie ćwiczy i sam podaje rękę.
Jestem przekonana, że ten pierwiastek śladowy (Au-111) miał bardzo korzystny wpływ na wyniszczony organizm taty”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia cukrzycy
Dziewczynka lat 12 - opinia ojca dziewczynki;
„W październiku 2011 roku córka zachorowała na cukrzycę. Był to dla nas ogromny szok. Leżała w szpitalu około 2 tygodni, lekarze ustalili dawki insuliny aby obniżyć poziom cukru, który był bardzo wysoki (525). Po wyjściu ze szpitala córka miała dwa rodzaje insuliny. Zaczęliśmy dawkować zgodnie z zaleceniem lekarzy. Po około 2 miesiącach córka zaczęła dostawać niedocukrzenia, które jest gorsze niż wysoki poziom cukru. Nie mogliśmy opanować tej sytuacji, w związku z czym sięgnęliśmy po inne środki doradzane nam przez znajomych.
Po podaniu monojonowego złota o nazwie Au-100 poziom cukru przestał się wahać i utrzymuje się mniej więcej na równym poziomie. Insuliny trzeba było już odstawić bo nie były już potrzebne. Na jpierw odstawiliśmy tę długo działającą, a potem stopniowo, z czasem trzeba było odstawić krótko działającą. Dzięki produktowi Au-100, sporadycznie zdarza się taka sytuacja, że trzeba podać małą dawkę insuliny. Produkt Au-100 podajemy w miejsce insuliny”.
Zastosowanie Au-50 do leczenia migreny i jako dermokosmetyku
Kobieta lat 29 - opinia użytkownika;
„Kilka razy w miesiącu miałam silną migrenę. Po otrzymaniu preparatu Au-50 i zaczęłam robić sobie okłady na głowę i czoło. Po kilku tygodniach migrena ustąpiła”.
Zastosowanie Au-100 do leczenia w zakresie usuwania narośli „Mężczyzna lat 60 - opinia użytkownika;
Kilka miesięcy temu na czubku brody zrobiła się kilkumilimetrowa narośl. Zbagatelizowałem to. Kiedy zaczęła mi dokuczać - swędzący ból, zacząłem stosować Au-100, wcierając je w narośl 1 raz dziennie. Przez pierwsze trzy tygodnie nie było żadnej reakcji. W czwartym tygodniu narośl zaczęła gwałtownie rosnąć, zmieniła kolor najpierw na różowy, później na mocno czerwony (tak jak przy st anach zapalnych) a później na brązowy. W piątym tygodniu była już czarna i bolesna w dotyku. Kolejnej nocy obudziłem się i zobaczyłem plamkę krwi na podkoszulku, a narośli ani śladu. Samoczynnie się oderwała do tego bezboleśnie”.
Zastosowanie Au-50 do leczenia chorób oczu
Mężczyzna lat 74 - opinia testującego „Od wielu lat miałem problemy z oczami, łzawiły, szczypały mnie nosiłem okulary 3 i 3,5 dioptrii. Lekarze powiedzieli mi, że mam „nadwzroczność starczą” i przypisywali różnorakie „kropelki”. Niewiele to pomagało, a z każdym rokiem wzrok mi się pogarszał. Pewnego dnia córka przyniosła mi preparat Au-50, którym kazała spryskiwać oczy, przynajmniej 2 razy dziennie. Pryskałem w oczy Au-50 regularnie, problemy ze szczypaniem i łzawieniem ustąpiły całkowicie ale jak czytałem to znów łzawiły
PL 225 149 B1 i niedobrze widziałem. Poszedłem do okulisty żeby zmienił mi okulary na mocniejsze. Okazało się, że wzrok mi się naprawił. Mam teraz 1,25 i 1,5 dioptrii”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia stanów zapalnych i haluksów „Niniejszym pragnę poinformować Pana, że 2 lata temu moja żona po górskiej zimowej wyprawie miała poważne problemy ze stawami biodrowymi, co miało również związek z pogłębieniem się odkształcenia młotkowatego palca u lewej nogi (haluksy).
Palec zwiększył dwukrotnie swoją objętość, stał się obolały i początkowo zaczął ropieć. Dolegliwości nasilały się gdy żona zakładała buty. Niemalże uniemożliwiało to jej chodzenie. Lekarz stwierdził konieczność operacji palca jako jedynego rozwiązania. Stosowanie codziennie, okładów z preparatu Au-100 przywróciło palec do normalnego stanu i wyglądu. Nawet jeżeli palec ulegnie czasem podrażnieniu w zbyt ciasnym bucie, to po kilku okładach za pomocą monojonowego złota Au-100 wraca do normy”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia w zakresie usuwania znamion „Preparat Au-100 zastosowałem do pozbycia się uciążliwego czarno-brązowego znamienia na skórze w okolicach skroni. Wadę tą, powiększająca się, która zdiagnozowana została jako narośl łoj otokowa miałem od ponad 25 lat. W chwili rozpoczęcia stosowania preparatu Au-100 wielkość jej wyniosła ok. 1 0 x 20 mm. Preparat na początku natryskiwałem na zmienioną powierzchnię skóry. Stwierdziłem jednak, że lepszą formą w moim przypadku będzie stosowanie kompresu nasączonego preparatem.
Robiłem jeden raz dziennie-wieczorem przez ok. 10-15 minut. Po pierwszych 2 tygodniach nie było prawie żadnego efektu. Postanowiłem stosować Au-100 jeszcze tydzień, ufając w jego skuteczność. Po 3 tygodniach używania Au-100, narośl zaczęła się zmieniać (pękać i złuszczać), a po kolejnych 2 tygodniach została usunięta. Obecnie, po ok. 10 miesiącach od chwili zakończenia kuracji nie ma po niej śladu. Uważam więc, że zastosowanie preparatu monojonowego złota Au-100 umożliwiło mi pozbyć się bardzo kłopotliwej wady skórnej, której usunięcie operacyjne wiązałoby się wg posiadanej informacji, z przeszczepem skóry w tym miejscu”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia liszai
Mężczyzna lat 72 - opinia syna;
„U ojca na przedramieniu pojawił się trudnogojący się liszaj. Ojciec zaczął stosować preparat Au-111 spryskując liszaj 3 razy dziennie. Po 3 dniach ojciec pokazał mi, że liszaj zaczyna się goić a po tygodniu nie było po nim śladu”.
Zastosowanie preparatu Au-200 do leczenia haluksów.
Kobieta lat 41 - opinia męża „Żona 41 lat od 20 lat ma problemy z haluksami na obydwu stopach. Od pół roku wciera Au-200 monojonowe złoto. Haluks na prawej nodze zniknął całkowicie, a na lewej wyraźnie się zmniejszył. Obydwa haluksy przestały boleć”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia chorób laryngologicznych
Mężczyzna lat 49 - opinia testującego „Mam 49 lat i od przeszło 25 lat mam problemy z tak zwaną polipowatością błon śluzowych n osa. Jest to choroba bardzo uciążliwa gdyż objawia się powracającym wyrastaniem polipów w przewodach nosowych, powodujących ich całkowite zatkanie, co zmusza do cyklicznego ich chirurgicznego usuwania. Dodatkowym bardzo uciążliwym objawem jest całkowita utrata węchu. W moim przypadku pierwsze usunięcie miało miejsce w 1989 roku, a drugie w 1999 r. Pod koniec 2007 r. pojawiły się kolejne objawy powracającego odrastania polipów. Na początku marca 2009 roku dostałem skierowanie do szpitala na kolejne usunięcie polipów.
Należy także nadmienić, że zgodnie z opinią lekarzy laryngologów nie ma możliwości wyleczenia tej choroby tak aby po usunięciu polipy już nie odrastały, a tym bardziej wyleczenia ich jeżeli już wyrosły. Kilka tygodni wcześniej otrzymałem próbkę Au-100. Po otrzymaniu skierowania do szpitala wpadłem na pomysł aby wypróbować Au-100 poprzez bezpośrednie wtryskiwanie do obu otworów nosowych. Próbę rozpocząłem około 20 marca 2009 r. Po miesiącu używania (po jednym wtryśnięciu do każdej dziurki nosowej raz dziennie przed snem), pojawiły się pierwsze objawy odzyskiwania węchu połączone z wyczuwalnym objawem zmniejszenia się polipów (uczucie lekkiego odetkania przewodów nosowych). Z biegiem czasu objawy te nasilały się tak, że po około następnych 6 tygodniach
PL 225 149 B1 polipy całkowicie zniknęły i wrócił węch. W okresie stosowania monojonowego złota Au-100 występowały bardzo obfite śluzowate, a czasami krwawe wydzieliny z nosa, z biegiem czasu zanikające. Do dziś nie nastąpił nawrót choroby”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia układu pokarmowego
Kobieta lat 64 - opinia użytkownika;
„Od czterech lat miałam problemy jelitowe. Biegunki 3-4 razy dziennie, silna fermentacja w jelitach. Dość często zdarzały się wymioty. Chodziłam prywatnie do lekarzy, którzy robili kolonoskopię, gastroskopię, USG jamy brzusznej, różnorakie badania krwi i moczu. Nic nie pomagało, byłam słaba, nerwowa i nie mogłam spać. Zamówiłam preparat Au-100 i zaczęłam pić po łyżeczce dziennie na szklankę wody i wcierałam ten preparat w brzuch.
Po trzech tygodniach stosowania Au-100 biegunka całkowicie ustąpiła. Nerwy mi się uspokoiły i powrócił spokojny sen oraz siły i chęć do życia”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia głuchoty
Mężczyzna 67 lat -opinia użytkownika;
„Najpierw miałem szumy w uchu lewym i bóle tego ucha i zawroty głowy. Po kilku miesiącach straciłem w tym słuch całkowicie i ledwo słyszałem na prawe ucho. Robiłem tampony z tym preparatem Au-111 i na noc wkładałem do uszu oraz spryskiwałem nim twarz. Po czterech tygodniach tej kuracji słuch całkowicie wrócił i nie kręci mi się w głowie”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia zmian dermatologicznych
Kobieta lat 62 - opinia użytkownika;
„Od dłuższego czasu na mojej szyi i twarzy wyrastały brodawki, które swędziały z powodu ich wzrostu. Monojonowe złoto (Au-100), stosowałam dwa razy dziennie, rano i wieczorem na czystą umytą skórę. Mniejsze brodawki znikły po trzech tygodniach, a te większe znacznie się zmniejszyły. Po pięciu tygodniach stosowania też odpadły. Swędzenie ustąpiło bezpowrotnie. Preparat pomaga mi też w walce z żylakami. Spryskując je ból ustępuje, a żylaki mają tendencję do zmniejszania się”.
Zastosowanie preparatu Au-111 do leczenia żylaków i haluksów.
Mężczyzna lat 58 - opinia użytkownika;
„Od kilku lat choruję na żylaki kończyn dolnych. Do niedawna schorzenie to nie było zbyt dokuczliwe i nie zmniejszało mojej sprawności fizycznej. Na początku marca bieżącego roku, pod wpływem jednorazowego dużego wysiłku fizycznego, stan mój znacznie się pogorszył. Na podudziach wystąpiły, systematycznie powiększające się czerwone wybroczyny. Temu zjawisku towarzyszyło silne pieczenie całych nóg, utrudniające chodzenie. Zacząłem smarować (wcierać) w nogi preparat Au-111. Poprawa nastąpiła już po około 10-14 dniach jego stosowania. Zaczerwienienie nogi stopniowo ustąpiło. Znikły również opisane wyżej bóle. W chwili obecnej dokuczliwości spowodowane przeciążeniem kończyn dolnych zupełnie znikły.
Haluksy mojej mamy zanikają, a były ogromne”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia zmian dermatologicznych
Kobieta lat 45 - opinie użytkownika;
„Moi synowie zmagają się z trądzikiem (mają 16 i 18 lat). Synowie pryskali twarz kilka razy dziennie Au-100. Młodszemu synowi po czterech dniach znikły wszystkie krostki, zostały tylko różowe plamki. Starszy syn zareagował wolniej, jemu krostki zeszły po tygodniu.”
Zastosowanie preparatu Au-100 do wszechstronnego leczenia
Kobieta lat 55 - opinie użytkowników;
„Mam lat 55 i problemy z dziąsłami (paradontoza, zgorzel a teraz już proteza). Po zastosowaniu Au-100 proteza nie spada a dziąsła nie bolą. Mam też kłopoty z nosem częste krwawienia, zatykania i trudności w oddychaniu. Stosując preparat nos uzyskał drożność, lżej oddycham i na razie nie mam krwotoków. Rozpylam też preparat na włosy (głowę). Rozpylam też Au-100 na nogi. Mam żylaki, czarno-czerwone wybroczyny - popękane naczyńka krwionośne, trudności w chodzeniu, bo nogi bolą i pieką gdy pękają następne tkanki. Teraz widzę, że nogi mniej pieką mam wrażenie jakby mocno widoczne „wstające” żylaki zmniejszały się a czarne przy kostkach nogi bledły. Na prawej ręce, miałam od przeszło 30 lat brodawki. Po stosowaniu złota zrobił się duży ropień, z którego wyciekła żółtawa ciecz, teraz miejsce to jest takie jak po wyciągnięciu odciska - z małym śladem dziurki w środku małe brodawki zniknęły.
PL 225 149 B1
Mój mąż lat 56 preparat Au-100 rozpyla do ust, na twarz, uszy, nos. Poprawiło się ukrwienie, zmarszczki na twarzy złagodniały.
Córka ma 3 dzieci w wieku od 1,5 do 12 lat. Preparatem Au-100 pryska dzieciom na zranienia i obdarcia naskórka - szybko się goją. Również stosuje preparat na ukąszenia komarów - dzieci nie mają swędzeń ani bąbli.”.
Poniżej przedstawiono cztery opinie weterynarza z prywatnej lecznicy dla zwierząt.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza nowotworowego „Jamnik szorstkowłosy, suczka, 12 lat po ovariohisteroetomi.
Ponad 2 lata temu usunięty był guz nowotworowy gruczołu mlekowego. Po kilku miesiącach 3 doszło do wznowy. Wielkość guza 30 x 40 mm, twardy, bolesny. Podawano dożylnie po 1 cm preparatu Au-100.
Po 10 dniach codziennego dożylnego stosowania powyższego preparatu guz zmniejszył się do 20 x 25 mm dwuczęściowy w dystalnej części miękki. Po trzydziestu dniach podawania preparatu złota guz zniknął całkowicie. Właściciel psa wielokrotnie informował, że w trakcie kuracji był zmieniony zapach psa (skóry i oddechu) - czuć było od niego zapach siarkowodoru”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia nadziąślaka u psa 3 „Samiec 8 lat, rottweiler z nadziąślakiem wielkości kasztana. Podawano dożylnie 3 cm preparatu Au-100
Guz systematycznie się zmniejszał i po 20 dniach prawie zniknął. Profilaktycznie jeszcze przez 3 dni wstrzykiwano mu preparat złota po 3 cm .
Pies do chwili obecnej czuje się dobrze, jest bardzo ożywiony i dużo biega po wybiegu”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza prostaty u psa „Pies samiec mieszaniec, 13 lat - rozległy guz nowotworowy prostaty, duża reakcja bólowa.
3
Podawano dożylnie 3 cm preparatu Au-100
Po czterech dniach nastąpiła ogólna poprawa i kał był mniej ołówkowaty. Po pięciu dniach pre3 parat złota podawano per os 3 razy dziennie po 1 cm . Z pyska wyczuwano bardzo intensywny zapach merkaptanów. Po 10 dniach guz zaczął się zmniejszać. Po 25 dniach nie było śladu guza, kondycja psa dobra. Właściciel nie pojawił się na kolejne badania”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza gruczołu u psa „Suczka 2 lata, labrador brązowy, karmiąca od trzech tygodni szczenięta (5 sztuk) z guzem gruczołu mlekowego. Guz o wymiarach 65 x 65 mm, gorący, tkliwy, z przerwaną ciągłością skóry.
3
Podawano dożylnie 2 cm3 preparatu Au-100
Po dwóch dniach guz zmniejszył się do 45 x 45 mm, był mniej reaktywny w fazie zasuszania. Po pięciu dniach wielkość guza 20 x 25 mm. Po siedmiu dniach zanik guza i gojenie się skóry. Przestano podawać preparat złota”.
Zastosowanie preparatu Au-100 do leczenia guza karku u psa
Opinia właścicielki psa;
„Labrador, maść czarna, pies, lat 11, waga 38 kg. Karmiony jedzeniem przygotowywanym samodzielnie. Stan zdrowia: bardzo dobry, niewielkie szumy w lewej komorze serca powstałe z racji wieku. Nie leczony farmakologicznie.
Z lewej strony szyi zaobserwowano guz wielkości małego jabłka. Guz pojawił się bardzo niespodziewanie, uwidocznił się w przeciągu tygodnia (raz w tygodniu pies jest czesany, więc wszelkie zmiany skórne jestem w stanie zaobserwować z dokładnością co do tygodnia). Guz był na tyle duży, że przy skręcie łba w prawo, widać go było spod sierści.
Podczas wizyty weterynaryjnej lekarz zaproponował usunięcie guza w celu poddania go badaniom histopatologicznym. Jako właścicielka nie wyraziłam zgody. Kilka dni później zaczęłam podawanie psu preparatu Au-100. Preparat podawałam strzykawką, prosto do pyska, w ilości 3 ml, co drugi trzeci dzień. Jednocześnie w guza wcierałam też preparat Au-100. Umiejscowienie guza uniemożliwiało robienie okładów, dlatego po każdym podaniu preparatu Au-100 wcierałam preparat Au-100 bezpośrednio w guza przez około 2-3 minuty. Po około 2 tygodniach guz nieco powiększył się do wielkości mniej więcej pomarańczy i w takiej wielkości utrzymywał się przez około tydzień. Od tego momentu guz zaczął się zmniejszać. Po około 2-3 tygodniach został mały „naciek”, umiejscowiony gdzieś głę14
PL 225 149 B1 boko, który przez następne 2 tygodnie nie zmniejszał się, mimo ciągłego podawania preparatu Au-100 i ciągłego wcierania Au-100. Uznałam, że taki naciek już zostanie i zaprzestałam dalszej kuracji.
Pies w tym czasie nie zmienił sposobu zachowania, nie stracił apetytu ani chęci do spacerów. Guz nie wyropiał, po prostu wchłonął się.
Po około 3 tygodniach od zaprzestania kuracji „naciek” również zniknął”.
Dzięki odpowiedniemu rozdrobnieniu jonów złota(III), doborowi składu chemicznego, stosunków molowych i wagowych substratów oraz sposobu wytwarzania - kompleksy złota (III) według wynalazku posiadają doskonałe właściwości do zastosowania i wykorzystania wynalazku dla potrzeb ludzi i zwierząt, jako suplementy diety, środki farmaceutyczne i kosmetyczne.

Claims (3)

1. Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III) o ogólnym wzorze:
[MeAuCl4]x * [ClO2]y * [MeCl]z gdzie x i y niezależnie od siebie przyjmują wartość od 1 do 10, z przyjmuje wartość większą od 10, a Me jest jednowartościowym metalem alkalicznym, korzystnie sodem.
2. Sposób otrzymywania wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III), znamienny tym, że klastry złota wielokrotnie roztwarza się chemicznie w kwasie solnym (HCl) w obecności przynajmniej 10 molowego nadmiaru chlorków jednowartościowych metali alkalicznych i każdorazowo odparowuje się do sucha, aż do uzyskania wielkości klastrów poniżej 1 nanometra, korzystnie monodijonów złota (III), a następnie w roztworze wodnym reaguje się z chloranem (III) jednowartościowego metalu alkalicznego w stosunku molowym od 1 do 10 do 10 do 1.
3. Zastosowanie wodorozpuszczalnych, stabilnych kompleksów złota (III) do wytwarzania suplementów diety lub składników suplementów diety, środków farmaceutycznych i kosmetycznych lub składników tych środków.
PL401203A 2012-10-15 2012-10-15 Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie PL225149B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401203A PL225149B1 (pl) 2012-10-15 2012-10-15 Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401203A PL225149B1 (pl) 2012-10-15 2012-10-15 Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL401203A1 PL401203A1 (pl) 2014-04-28
PL225149B1 true PL225149B1 (pl) 2017-02-28

Family

ID=50514883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401203A PL225149B1 (pl) 2012-10-15 2012-10-15 Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225149B1 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019008013A1 (en) 2017-07-04 2019-01-10 Szczepaniak Stanislaw WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES, PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES AND USE THEREOF
WO2022171883A3 (en) * 2021-02-15 2022-10-13 Szczepaniak Stanislaw Water-soluble complexes of gold (iii) in medical uses

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019008013A1 (en) 2017-07-04 2019-01-10 Szczepaniak Stanislaw WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES, PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF WATER SOLUBLE GOLD (III) COMPLEXES AND USE THEREOF
PL422125A1 (pl) * 2017-07-04 2019-01-14 Stanisław Szczepaniak Rozpuszczalne w wodzie, inteligentne kompleksy złota (III), sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie, inteligentnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie
EP3649081A1 (en) * 2017-07-04 2020-05-13 Szczepaniak, Stanislaw Water-soluble gold (iii) complexes, methods of producing water-soluble gold (iii) complexes and their use
WO2022171883A3 (en) * 2021-02-15 2022-10-13 Szczepaniak Stanislaw Water-soluble complexes of gold (iii) in medical uses

Also Published As

Publication number Publication date
PL401203A1 (pl) 2014-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS58185404A (ja) 安定化活性酸素及びそれを含んだ薬剤
US5700457A (en) Processed product for skin and hair treatment
JP2004530659A (ja) 抗腫瘍および抗転移作用のための方法および処方
KR20170123009A (ko) 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법
JP2020503286A (ja) 血圧の調節のためのアンモニア酸化微生物
ES2395555T3 (es) Formulación liposomal para la administración oral de glutatión (reducido)
PL225149B1 (pl) Rozpuszczalne w wodzie, stabilne kompleksy złota (III), sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, stabilnych kompleksów złota (III) i ich zastosowanie
CN107373274A (zh) 维生素c泡腾片及其制备方法
CN101978965B (zh) 一种药物在治疗糖尿病中的用途
WO2021236958A1 (en) Compositions and methods of treatment with glutathione
WO2003061676A1 (en) Compositions for and method of treatment for skin ailments
US20060275505A1 (en) Method and composition for increasing the alkalinity of the body
CN102151285B (zh) 中性补钙制剂
RU2698396C1 (ru) Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения
CN107596355A (zh) 一种医用镇痛、消肿、退热的外用凝胶剂及其制备方法
PL244960B1 (pl) Zastosowanie rozpuszczalnych w wodzie kompleksów złota (III)
RU2164798C1 (ru) Гомеопатическое лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы у животных
CA2438164A1 (en) Use of preparations containing selenite or selenate
RU2338516C2 (ru) Железосодержащее средство для профилактики и лечения анемии у животных
RU2853904C1 (ru) Способ получения минерального комплекса, применяемого для изготовления лекарственных препаратов, пищевых добавок и косметических средств
JPH10120561A (ja) 津液改善用皮膚外用剤
JP2007513948A (ja) 視神経損傷および網膜損傷の処置のためのスーパーオキシドジスムターゼ模倣物
EP3666249B1 (en) Complexes of organic silicon compounds with boron citrate and dimethylethanolamine
CN109223766A (zh) 改善人体微循环提高人体免疫力的组合物和制备工艺
RU2205648C1 (ru) Состав "кальцисан" для профилактики и поддерживающей терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта