KR20170123009A - 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 규산염(NaSiO3_ 10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_ 10 H2O) 구리(Cu)수용액 조성물의 제공에 관한 것이다.
상세하게는, 상기 규산염 수용액에 은이온 또는 구리이온이 포함된 규산염은 수용액 또는 규산염 구리 수용액을 포함하는 인체 또는 동물 질병의 치료제로서 의약품. 의약부외품. 농,공업산물. 축산물 가공물에 예방. 치료. 방부. 살균. 항균제. 세포 재생제로의 제공에 관한 것이다.
또한 상기 조성물에 대한 제조 방법의 제공에 관한 것이다. 1단계로 규소를 섭씨1,650도-섭씨2,000도의 온도에서 8시간-15시간 소성시켜 4나노 기체상태로 승화시키고, 상기 시리카 기체를 응축시키고,상기 응축물를 10-30일 숙성시켜 고체상 또는 75%-98%의 용액으로 NaSiO3_ 10H2O 제조하고, 2단계로 은(Ag) 또는 구리(Cu)를 청화은(KAg(cn))2 또는 청화구리(KCu(cn))2로 제조한 후, 청화은(KAg(cn))2이나 청화구리(KCu(cn))2를 증류수로 용해시킨 용액에서 시안을 제거한 순수 은(Ag)이나 구리(Cu)를 입자형태의 결정체로 추출하여, 은 이나 구리 결정체를 제조하는 단계. 3단계로 상기 은 입자나 구리 입자를 상기 1단계로 제조된 규산염 수용액에 포함시켜 섭씨100도 이상의 온도에서 30분-1시간 반응시켜 용액화시키는 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 규산염(NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액과 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물이 부가되어 제조된 의약품, 의약외품, 화장품,식품, 농업생산품, 공업생산품들은 부작용이 없으며, 강한 살균력과 세포재생력이 우수한 조성물로 균의 감염에 대하여 예방제로 살균제로 안전하게 사용할 수 있는 효과를 갖는다.
[색인어]
은 규산염 수용액. 구리 규산염 수용액. 규산염(NaSiO3_10H2O). 청화은(KAg(cn))2. 청화구리(KCu(cn))2

Description

규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법 {(Silicate solution including copper ions, or Ag ions and the manufacturing methods}

본 발명은 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 또는 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 그리고 수용성 규산은염 또는 수용성 규산 구리염과 그 제조방법

인체 또는 동,식물의 질병 원인 중 대부분이 미생물(세균. 바이러스. 곰팡이)의 감염에 의하여 발병된다. 이에 화학적으로 합성 제조된 각종 항생제 및 살균제등이 제공되어 질병의 예방과 치료에 많은 도움을 주었고 현재에도 질병 치료에 없어서는 안되는 물질로 되어 있다.

그러나 우리들이 현재까지 사용되는 모는 항생제 또는 살균제, 방부제등은 화학적인 물질로 제조함에 따라 내성이 발생되고, 많은 부작용이 발생된다.

최근에 와서는 현존하는 강력한 항균제가 적용되지 않는 슈퍼미생물이 발생되고 있으며, 또한 극도로 발달한 의약품에도 치료가 안되는 미생물감연 질병 발생으로 의학계가 긴장되고 있다.

이에 수 많은 연구기관에서 천연적 물질에서 유래되는 항균물질를 ?O아 의약품에 이용하고자 하는 연구가 진행되고 있으며, 일부 어느 기술에 서는 만족할 수준이 안 되어도 일정 수준의 향균, 항곰팡이 물질도 제공되어 있다.

최근에는 무기계 항균제의 연구가 활발하게 진행되고 있으며 그 대표적인 것이 구리와 은에 대한 연구이다. 구리는 인체에 유해성이 있어 적용 범위가 한계적이나 살균력이 강하여 인체를 제외한 산업에서 저렴하게 제공될 수 있는 장점이 있다. 은이온은 전혀 무해하고 살균력도 강하다.

현존 통용되고 있는 항균제는 세균의 체내로 흡수되어 세균을 독성으로 사멸시키므로 세균의 DNA를 변형시켜, 사용하는 항균제에 내성을 생성시켜 내성균이 발생된다.

이에 반하여 은(Ag)이나 구리(Cu)는 세균의 체외 세포막에서 세균의 전자전달 체계를 교란시켜 DNA를 파괴 세균을 사멸시키므로 내성균이 생성할 우려가 없는 장점이 있으며, 일반적 유기계 항균제에 비하여 독성이 거의 없는 장점이 있는 것이다.

은(Ag)화합물은 여러 종류로 제조되고 있다. 대부분의 은 화합물이 상기와 같은 항균력과 저독성을 갖고 있다, 하겠으나 염화은(AgCl). 요오드화 은(AgI)등과 같은 비수용성 은(Ag)화합물은 물속에서 균일한 콜로이드상을 일정 시간만 유지할 수 있으며, 시간의 경과로 콜로이드간의 결합이 발생되어 침전물이 발생되어 스프레이 등으로 사용할 수 없다. 또한 구리화합물도 상기의 은 화합물과 동일한 조건으로 사용이 불가하다.

또한, 일반적인 수용성 은(Ag) 화합물은 일반 물 속에 존재하는 염소, 황산이온 등과 결합하여 비수용성인 염화은, 황화은 등을 형성하게 된다.

또한, 일반적인 수용성 은(Ag)화합물를 순수에 녹여 사용하면 변색시간은 지연되나 장시간 빛에 노출되면 변색되는 문제점이 있다.

현제 까지 보고된 바에 의하면, 은(Ag)화합물을 이용한 생활계 항균제로는 염화암모늄, 염화 알카리 금속류, 염화 알카리 토금속류에 은(Ag)염을 첨가하여 염화 2가 은(AgCl2) 을 형성시켜 만든 예가 있다.

[국제특허공개 W099 / 09833호]. 이 방법은 은염의 농도에 비하여 염화염의 농도가 최소 60배 이상을 유지하여야 광변색이 쉽게 일어나는 염화 1가 은을 생성하지 않는다. 따라서 항균제 내에 염의 농도가 너무 높아 피부나 의류에 스프레이하면 얼룩을 생성 시키거나 불쾌감을 야기할 수 있고, 피부에 자극을 일르킬 수 있는 위험이 있다.

[한국특허 공개번호 10-2009-0111987]은 은(Ag)의 시안화 은염을 사용하는 것으로 되어 있다. 그러나 시안화 은(Ag)은 물에 용해되지 않으며 시안화 은(Ag) 은 수종으로 그 중 어떠한 종류의 은염을 사용하였는지 불분명하며, 모든 페각류 소성물은 알카리로로 되어 있으나, 상기 기술에 있어서는 민물고둥류로 한정되어있다.

[한국특허 10-0647220]은 해양패각에 한정되어 있고, 해양패각으로 인산칼슘계 수산화아파타이트를 제조하여 이를 담체로 하여 상기 담체에 은, 구리등 무기금속을 담지시키는 고체형 항균제를 제조하는 기술이다. 상기 기술은 고체로 되어 있어 이용에 한계적으로 동물, 식물의 체내 또는 세포안으로 투입이 불가능하다.

한편, 기타 은계 화합물은 체내에 흡수가 잘 되지 않으므로 경구용 항균제로 사용이 불가능하나, 광범위한 항균 스펙트럼을 가졌으므로 피부 외용제 등에는 사용이 가능하나 일반 적 은계 화합물은 피부 단백질과 결합하여 피부를 변색시키는 문제점이 있고, 비수용성계 은(Ag)계 화합물은 항균력이 낮아 항균제로 적합하지 않다.

또한 최근에는 은입자를 나노화시켜 콜로이드 상 용액으로 하여 이를 항균제로 사용하기 위한 연구가 있다. 그러나 은 나노 제품은 은을 나노화로 분쇄하는 공정으로 제조된 입자상태이다. 이에 따라 입자 일측 면들은 날카로운 상태로 세포에는 강한 자극을 주게된다. 일부학계에서 연구한 바에 의하면 비장에 염증을 발생시킨다는 결과를 발표한 바 있다.

또한, 은(Ag)은 세포 재생능력이 우수한 장점도 있다. 그러나 상기의 잘못된 제조에 의하여 발생되는 변색을 이유로 염증성 질병 또는 좌상, 절상, 화상으로 인하여 손상된 세포의 멸

, 재생 등 치료제가 개발되지 못하고 있다.

용액화된 은(Ag)은 체내에 흡수되어도 전혀 부작용이 없는 것으로 이미 서구에서는 500년전부터 이용되었고 현재 미국에서 일반적으로 사용되고 있다.

그러나 은의 용액을 제조하는 방법에 있어서 전기분해에 의한 은 수용액을 제조한다. 그러나 상기 방법은 대량의 제조를 하지 못하고, 또한 설비에 많은 자금이 소요된다.

최근에 공지된 기술로서 은을 청화칼륨 은(Ag)으로 제조하여 입자를 제조하고 이를 패각칼슘 알카리용액에 용해시켜 은(Ag)용액을 제조하는 방법이 제공되어 있다.

그러나 상기 패각칼슘으로 은(Ag)을 수용화 시키는 과정은 패각칼슘용액에 은을 수용화 시키는 시간이 길며 또한 용해도가 낮다는 단점이 있다.

이에 따라, 은(Ag)을 신속히 그리고 용해도를 높혀 안전한 은(Ag)용액을 단시간에 다량으로 제조하는 기술이 요구 되고 있다.

또한 간편히 물에 용해시켜 은 또는 구리수용액을 제조 할 수 있는, 규산염에 은 또는 구리가 포함되어 있는 고체형태로서 수용성 규산은염, 또는 수용성 규산 구리염의 제조가 요구되고 있다.

이에 따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 인체 또는 동물, 식물에 전혀 무해하며, 내성이 발생되지 아니하며, 천연재료로 제조되며 박테리아, 세균, 바이러스 그리고 변종된 미생물에 강력한 살균기능을 갖는 항균제의 제조를 목적으로 하며, 간단한 공정으로 다량의 은(Ag)용액 또는 구리 용액을 제공하는 데 있으며, 이를 위하여 수용성 규산염(NaSiO3_10H2O)을 제조하여 상기 수용성 규산염으로 은(Ag) 또는 구리(Cu)를 물에 용해시켜 규산염 은 수용액(NaSiO3_10H2O Ag). 규산염 구리수용액(NaSiO3_10H2O Cu)조성물를 제공하는 데 있다.

또한 물에 용해되는 규산 은(Ag)염, 또는 규산 구리염을 제조하는데 목적이 있다.

따라서, 본 발명자는 은(Ag) 화합물 또는 은(Ag)이온 고유의 항균력, 저독성, 비내성 등의 성질를 활용하면서도 의료계 또는 생활계 항균제, 살균제로써 사용하는데 있어 문제점인 신속한 변색을 해결하기 위하여 연구 노력하던 중, 은(Ag)화합물, 알카리 용액은 나노입자 은(Ag)과는 달리 빛 또는 산에 의한 변색에 안정화 된다는 것을 알게되어 방부제, 항균제, 살균제 세포재생제로 이용할 수 있는 수용성 규산염용액(NaSiO3_10H2O)에 은(Ag) 및 구리(Cu)이온이 포함된 규산염 은 수용액(NaSiO3_10H2O Ag) 및 규산염 구리수용액(NaSiO3_10H2O Cu)을 제조하게 되었다. 또한 은(Ag) 및 구리(Cu)의 수용화를 연구하던 중, 수용성 규산염(NaSiO3_10H2O)은 무해한 물질로 살균력도 강하여 수질정화등 산업전반에 사용되고 있는 물질이며, 동물의 체네 주입 실험으로 인체에 사용하여도 전혀 유해성이 없는 안정성을 알게 되어 인간 또는 동물 관련 질병에 대한 항균, 살균제 및 예방제로 적합하며 이에 따라 의약, 식품, 화장품, 농업, 공업의 항균 탈취성 및 방부성 용액으로 제조될 수 있음을 알게됨으로서 본 발명을 완성하게 되었다.

또한 수용성 규산염(NaSiO3_10 H2O)은 ph 14이상의 강 알카리로서 자체적으로 향균 효과가 우수한 물질이며, 강 알카리 임에도 세포에 독성 및 자극이 없는 안정된 물질로 여기에 내성 발생없이 강력한 항균, 살균력이 있는 은(Ag)이온 및 구리(Cu) 이온을 포함시켜 조성물를 제조하고 이를 의약품, 의약외품, 농수산품, 공업생산품, 식품에 적용할 수 있는 발명을 완성하였다.

본 발명의 일 실시예에 의한 은(Ag) 및 구리의 수용액화는, 순도 99.98이상 규석를 Na의 존재하에 섭씨1600이상의 고온에서 기화시키어 수용성 규산염(NaSiO3_10 H20)을 제조하는 단계, 수용성 규산염을 분쇄하여 분말화하는 단계, 시안은칼륨(KAg(cn)2)을 물에 용해 시키는 단계, 시안 은칼륨(KAg(cn)2)용액에 산을 가하여 은(Ag) 및 구리를 침전시키는 단계, 상기 침전물에 포함된 시안(cn)기를 제거하기 위한 세척하는 단계, 은(Ag) 및 구리입자를 수용성 규산염 분말과 증류수에 포함시켜 가열하여 용해시키는 단계, 불순물를 필터링하는 단계. 규산염 은(Ag)용액 및 규산염구리용액을 용기에 충진하는 단계로 제조되는 방법과

또 다른 방법의 제시는, 규산염(NaSiO3_10 H20)을 물과 열에 반응시켜 규산염 수용액을 제조하고, 상기 규산염 수용액에 은(Ag) 및 구리입자를 포함시켜 열에 반응시켜 규산 은(Ag)수용액 및 규산 구리 수용액을 얻는 방법이다.

또 다른 방법의 제공으로 규산 수용액에 은(Ag) 또는 구리이온이 포함된 향균, 살균제가 제조된다. 은 및 구리를 전기분해시켜 은 및 구리 용액을 제조할 시에 분해 용기내에 수용성 규산염 용액을 용매제로 넣고, 전기 음극과 양극에 은(Ag) 또는 구리봉을 설치하여 전기 분해로에 설치된 은(Ag) 및 구리을 규산염 수용액에 용해 시키는 제조방법과 상기 공정으로 제조된 항균제, 살균제로서 은이온, 또는 구리이온이 포함된 규산염 수용액을 제시한다. 상기와 같은 제조방법으로 제조된 규산염 은이온수 또는 규산염 구리이온수를 용기에 담는 단계를 포함한다.

상기에서 은 화합물은 질산은, 초산은, 화안은, 안식향산은, 살리실산은, 티오살리실산 은염 또는 설파다이아진 은염 등 이 규산의 염기성 추출물질과 결합 이용될 수도 있다.

또한 고체로서의 은이온 또는 구리이온이 포함된 은이온 규산염 또는 구리이온 규산염 규산염의 제공과 그 제조방법을 제공을 포함하는 것이다.

상기에 있어 규석을 소성시키는 단계는 공지된 기술로 섭씨1,650도 이상에서 3-15시간 이상 소성이 수행되고, 소성된 규산염을 기화시켜 응축시키고 응축물를 숙성시켜 고체화 시키고 분쇄 공정으로 수용성 규산염 분말이 제조된다.

상기 규산염 분말과 은 입자 또는 구리입자의 혼합물를 섭씨100도 이상으로 가열시켜 강알카리 규산염과 은 또는 구리 입자를 동시에 용해시키는 단계를 포함한다.

상기 규산염과 은 또는 구리이온이 포함된 용액의 알카리 농도와 은이온 농도를 맞추기 위하여 물로 농도를 맞추눈 단계가 포함될 수 있다.

또한 상기 규산염에 은 또는 구리이온을 포함하는 규산염 은 또는 구리 수용액을 포함하는 항균, 살균, 세포재생제로써 치료제는 액체 또는 크림, 연고 형태 등으로 제형화하는 단계를 포함한다.

또한 규산염 수용액에 은 또는 구리 이온이 포함된 항균제, 살균제, 세포재생제를 의약외품, 식품, 음료, 화장료, 농, 공업용품에 항균용으로 포함시키는 단계가 포함될 수 있다.

또한 상기 규산염 수용액에 은 또는 구리이온이 포함된 항

제, 살균제, 세포재생제는 인체(동물포함)질환의 치료제로 체내, 외에 사용될 수 있게 조성되는 단계를 포함한다.

그리고 또한 상기 규산염 수용액에 은 또는 구리이온이 포함하는 살균,항균,세포재생제로서 인체(동물포함) 내 염증을 동반하는 질병치료제는, 해양천연물질로 이루어진 항균제, 살균제, 세포재생제, 화학적 합성 항균제, 살균제, 세포재생제, 기타 여러 기능성 물질를 포함하는 단계가 포함될 수 있다.

상기 규산염 수용액에 은(Ag) 또는 구리이온이 포함된 항균, 살균, 세포재생제 기능성 치료제는 충치, 구강내염, 치주염, 편도선염, 인후염, 설염, 후두염, 비염, 중이염, 안염, 관절염, 척수염, 간염, 췌장염, 담낭염, 식도염, 위염, 대장염, 소장염, 비장염, 충수염, 직장염, 십이지장염, 항문염, 기관지염, 뇌수막염, 폐염, 복막염, 늑막염, 패혈증, 기타 가종 피부염 등 인체 또는 동물의 미생물를 원인으로 발병된 염증을 수반하는 질병의 치료 및 질환부의 손상세포를 재생시키기 위한 치료제에 포함시키는 단계가 포함될 수 있다.

본 발명의 규산염의 강알카리 수용액에 은 또는 구리이온이 포함된 항균제, 살균제, 세포재생제는 의약품, 의약부외품, 화장료 또는 음,식품, 농, 공산품으로 한 조성물에 포함될 수 있고, 제형 · 형태는 임으로 제조될 수 있다.

본 발명에 의하여 제조된 규산염 수용액에 은 또는 구리이온이 포함된 항균제가 어느 일종의 조성물에 포함되어 제조된 의약품, 의약부외품, 화장품, 음·식품, 농수산품, 공산품은 미생물(세균,바이러스,곰팡이,박테리아)에 대한 강력한 살균, 항균력이 있으며, 인체(동물포함)에 대한 안전성이 있으며, 부작용 없이 미생물에게만 강력한 살균, 항균 효과만 있어 질병의 예방과 식품의 보존에 강한 항균력을 제공하며, 의, 약학적 조성물의 세균성 염증치료, 세포재생을 신속하게 촉진시키고, 화장품, 식품, 농수산품의 변질예방, 농공산품에 강한 항균, 살균 및 탈취 효과가 있다.

도 1은, 본 발명의 규산염((NaSiO3_10H2O) 은(Ag) 수용액 및 규산염(NaSiO3_10H2O) 구리(Cu)수용액 조성물 제조방법 공정도이다.
도2는, 본 발명의 규산은염((NaSiO3_10H2O) 또는 규산구리염 조성물과 그 제조방법 공정도이다.

본 발명은 다양한 물질과 결합시켜 변경을 가할 수 있고 여러가지 형태를 가질 수 있는바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본 문에 상세하게 설명하고자 한다.

그러나 이에 본 발명을 특정한 개시형태에 대하여 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

본 출원에서 사용한 용어 및 수치는 단지 특정한 실시예들을 설명하기 위한 것으로 본 발명을 한정하려는 의도가 아니며, 그 시험 결과는 본 발명에 어떠한 제약을 받지 아니한다.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서 "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서에 기제된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들를 조합한 것이 존재함을 지정하려 함이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들를 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.

다르게 정의 되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함햇 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다.

일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석 되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의되지 않는한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

본 발명의 설명에서 사용된 규산염 수용액이란 규산염의 고온 소성분말(NaSiO3_10H20)를 물에 포함 고온 열에 반응시켜 규산염이 용해되어 강알카리화시킨 용액이다.

또한 본 발명에서 규산염 은(Ag) 또는 구리수용액 또는 규산 은이온 또는 규산 구리이온 수용액이란 규산염과 은 또는 구리가 물에 용해되어 규산염과 은 또는 구리가 물에 이온화된 규산염(NaSiO3_10H20)과 은(Ag)의 수용액을 의미한다.

또한 본 발명의 용어에서 미생물이란 인체나 또는 동물과 식물의 질병을 일으키는 원인균을 의미하며, 이는 박테리아, 세균, 곰팡이, 바이러스 등이다.

또한, 본 발명에서 인체에 사용되는 제품은 은이온이 포함된 제품이 사용되며, 공산품 및 일반적 항균, 살균제에는 구리이온이 포함된 규산염을 사용하므로 구리이온에 대한 언급이 제한되어 설명된다.

이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예들을 보다 상세하게 설명한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 염증원인균의 살균력과 세포재생력을 갖는 규산염 수용액에 은이온 또는 구리이온이 포함된 인체 또는 동물의 염증을 수반하는 질병의 치료제, 농,공산품 살균제 및 항균제 제조방법을 설명하기 위한 순서 공정도이다.

본 발명의 규산염(Na2SIO3_10H20) 수용액에 은이온 또는 구리이온을 포함하는 항균제, 살균제, 세포재생제(이하 항균제로 통칭한다)는 다음의 공정으로 제조된다.

1공정 제 1단계 : 규소(규석)를 불순물 제거를 위하여 세척하는 단계, 상기 공정을 제외될 수도 있다. 제 2단계 : 건조 단계. 제 3단계 : 규소를 섭씨 1650도 - 2000도의 온도로 소성시키고 기화시키는 단계, 제 4단계 : 열에 반응된 규산염(Na2SIO3_10 H20)을 80매쉬-500매쉬 또는 이상으로 분쇄하는 단계.

2공정 제 1단계 : 시안은칼륨(청화은칼륨KAg(cn)2) 또는 (청화구리칼륨 KCu(cn)2)을 물에 용해시켜 수용액화 하는 단계, 2단계 : 시안은칼륨 수용액 또는 시안구리칼륨 수용액에 산을 가하여 상기 수용액에 포함된 은 또는 구리를 환원 침전시키고 입자화 시키는 단계. 상기에서 산은 유산, 초산, 프로피온산, 구연산, 낙산, 옥살산, 호박산, 사과산, 주석산, 타우린산, 개미산, 글리콜릭산, 푸마릭산, 비타민씨 등 일종 이상의 유기산 중에서 어느 일종의 산을 적정 사용하여 은 또는 구리를 입자로 환원시킨다. 3단계 : 상기 환원시켜 얻어진 은입자 또는 구리입자를 시안(cn) 성분이 완전제거 될 때 까지 세척하는 단계이다.

3공정 1단계 : 상기 1,2공정으로 제조하 규산염(Na2SIO3_10 H20) 분말과 은 또는 구리입자를 물에 혼합시키는 공정, 2단계 섭씨 100도 이상의 온도로 5분- 3시간 가열하는 단계, 3단계 은 또는 구리이온을 포함하는 용액 중 불순물과 완전히 용해되지 않은 규산염(Na2SIO3_10H20)등을 분리하기 위한 필터링 단계를 포함한다.

4공정 : 상기 3공정에서 은 또는 구리이온의 농도를 맞추어 제조될 수도 있으나, 3공정 3단계에서 언어진 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 용액에 증류수, 나무수액, 해양심층수등 어느 일종의 물를 가하여 은 또는 구리이온과 규산이온의 농도를 맞추는 단계이다.

수용성 규산염(Na2SIO3_10H20이하 규산염이라 통칭한다) 수용액에 은 또는 구리이온이 포함된 용액은 다음과 같이 다른 방법에 의하여 제조될 수 있다.

상기 제 3공정 1단계에서 규산염 분말를 물과 반응시켜 규산염 알카리 수용액을 제조하고, 상기 규산염 수용액에 2공정 2단계에서 얻어진 은 또는 구리입자를 넣어 100도 이상으로 가열시켜 은 또는 구리입자를 용해시켜 은 또는 구리이온이 포함된 강알카리 규산염 수용액을 제조하는 공정이다.

또 다른 강알카리 규산염 용액에 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 용액의 제조방법은 공지된 은 또는 구리의 전기분해시 용매로 규산염 수용액을 물 대용으로 사용하여 규산염 은 또는 구리이온 수용액을 제조할 수 있다.

또 다른 방법의 공정에 의하여 수용성 규산염(Na2SIO3_10H20)에 은 이온 또는 구리이온이 포함되어 휴대용 고체(은 또는 구리 규산염)로 제조될 수 있다. 본 제조 공정은 상기 1공정에서 규석을 소성 기화시키고, 상기 기체를 고체화 시키는 냉각 공정에서 상기 2공정에 의하여 제조된 은(Ag) 또는 구리이온 입자 또는 고농도로 액화된 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 용액을 첨가하여 제조할 수 있다.

그리고 상기 3공정에서 규산염 은 또는 구리이온 수용액의 ph를 산을 가하여 조절할 수 있다.

이때는 은 또는 구리이온의 농도를 유지하며 ph만을 조정하는 방법은 상기 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 수용액에 인체에 무해한 산이면 상기 공정에 적용될 수 있다.

예를 들면, 유산, 초산, 프로피온산, 구연산, 낙산, 옥살산, 호박산, 사과산, 주석산, 타우린산, 개미산, 글리콜릭산, 푸마릭산, 비타민씨 등 일종 이상의 유기산 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

상기의 규산염 수용액에 은이온 또는 구리이온이 포함된 용액은 다양한 농도의 항균제로 사용될 수 있으며, 또 다양한 여러 종류의 물질과 결합시켜 다양한 조성물이 제조될 수 있고, 다양한 형태로 제조될 수 있다.

예를 들면, 은이온이 포함된 규산염 용액은, 구강내염(치아관련 질병 포함). 피부 질병, 이비인후 질병. 혈액 질병(페혈증). 질염, 항문염증 등에는 농도가 500-1000mg/kg이 효과가 크고. 대장염, 위염, 간염, 비장염, 췌장염 등 체내 장기의 염증에는 1000-2000mg/k 농도가 적당하며, 관절, 근육 등에는 2000mg/kg이하가 적당하고, 비염, 구강, 항문, 질염등 예방 세정제 등에는 500mg/kg 이하가 적당하다.

상기 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 수용액의 이온농도는 본 발명에 한정되는 것은 아니며 질병의 치료 예방에 따라 적절하게 은이온 과 구리이온 또는 규산염 농도를 조절하여 제조될 수 있다.

또한 염증을 수반하는 질병의 치료제로 제조되는 천연 항생제로 은이온이 포함된 규산염 수용액에 식물성 또는 동물성 및 광물성 천연 항균물질, 식물성 또는 동물성 및 광물성 천연 세포재생물질를 포함시켜 치료제 또는 세포재생제가 제조될 수도 있다.

본 발명의 규산염 수용액에 은 이온이 포함된 항균제는 여드름, 습진, 건선, 백선, 백반증, 지루성 피부염, 소양, 알러지, 또는 상기 피부병의 아토피성 질병 및 농포, 기미, 죽은께 등 피부질환의 치료 및 예방효과와 미백, 보습, 각질 제거제에 항균, 세포재생 효과를 갖으며, 이러한 피부외용제의 제형은 액체 용액, 액체스킨, 분말파우더, 겔, 로션, 마사지팩, 크림, 연고등 각종 형태로 제형화 될 수 있다.

본 발명의 규산염 수용액에 은이온이 포함된 항균제 또는 규산염 수용액을 적용하는 화장료의 구체예로서 세안크림, 세안폼, 크렌지옴, 크렌징 밀크, 크렌징로션, 마사지크림, 콜드크림, 모이스처크림, 유액, 화장수, 에센스, 팩, 에프터세이빙크림, 썬텐방지크림, 썬텐용오일, 비누, 바디샴푸, 헤어샴프, 헤어린스, 헤어트리트먼트, 양모료, 육모료, 헤어크림, 세트료션, 헤어스프레이, 헤어브리지, 컬러린스, 컬러스프레이, 퍼머넌트웨이브액 프레스파우더, 루스파우더, 아세이도, 핸드크림, 립스틱등 모든 화장료에 첨가될 수 있다.

그리고 또한 은이온을 포함하는 규산염 수용액의 구강내 사용을 위하여 사용 용도에 따라서 무당 감미료, 알카리성 향신료, 광물추출물, 식물추출물, 화학접합성들이 포함될 수 있다.

예를 들면 감미료는 자일리톨, 사카린, 말디톨, 솔비톨 중에서 선택되는 어느 일종일 수 있다.

향신료는 멘톨등 민트계, 용뇌, kdshl, 계피, 레몬필, 키민, 정향, 그린베리, 솔, 아로마등 허브들 중 어느일종의 향일 수 있다.

또는 비타민C, 비타민E 중 어느 일종이 포함될 수 있다. 구강내 질환 사용하는 광물질 또는 그 합성물로서 불소, 인산, 벤젠토늄, 염화물 중 어느 일종이 포함될 수 있다.

본 발명의 규산염 수용액에 은이온이 포함된 항균제, 세포재생제는 염증성 질환 치료 및 예방제, 세정제, 방부제, 화장료에 첨가 제조되는 것을 포함한다.

또는 규산염 수용액에 은이온이 포함된 항균제, 세포재생제는 다음의 각분야에 적용될 수 있다.

그 이용 분야는, 예를 들면, 각종중용·외용 제제류(동물사용제제 포함) 전반에 이용할 수 있어 구체적으로는, 엠풀, 캅셀, 환약, 분말, 과립, 고형, 액체, 겔, 기포, 에멀전, 시트, 미스트, 스프레이제등 이용 상의 적당한 형태의 1) 의약품류, 2) 의약 부외품류, 3) 국소용 또는 전신용의 피부용 화장품류 (예를 들면, 화장수, 유액, 크림, 연고, 로션, 오일, 팩등의 기초 화장료, 세안료나 피부 세정료, 맛사지용제, 크렌징용제, 탈모제, 자면도 처리료, 아후타시브로숀 프레쇼브로션, 면도 크림, 파운데이숀, 립스틱, 볼연지, 아이세도우, 아이라이너, 마스카라등의 메이크업 화장료, 향수류, 미조제, 미조에나멜 제거제, PAP제, 플라스터제, 테이프제, 시트제, 첨부제, 에어롤제) 4). 두피, 두발에 적용하는 약용하는 약용 또는 화장료의 제재류(애를 들면, 샴푸제, 린스제, 헤어트라이트먼트제, 프리헤아트리트먼트제, 영구액, 염모류, 이발료, 헤어토닉제, 육모, 양모료, PAP제, 플러스터제, 테이프제, 시트제, 첨부제, 에어졸제 등), 5) 목욕탕에 던저 사용하는 목욕용제, 6). 그 외, 암내방지제, 소취제, 방취제,제한제, 위생용품, 위생면류, 웨트티슈, 치약류, 구강 청량제, 양치질제, 7) 음식품류 등을 들 수 있다. 물티슈 제조용액 및 가습기 충진용수에 첨가될 수 있다.

상기 외용제류에는 다음에서 제시되는 기능성 물질를 첨가시켜 조성된 조성물일수 있다.

더욱 음식류로서는, 구강용 조성물(껌,켄디등)이아 어묵, 생선살 꼬치구이, 등의 가공 수산물, 소세지, 햄등의 축산 제품, 서양식 과자류, 일본식 과자류, 떡류, 메밀국수류등 면류, 소스, 간장, 설탕, 벌꿀, 분말엿,등 조미료, 카레가루, 후추가루, 향신료, 잼, 물엿 등 조미료, 카레가루, 겨자가루,ㅍ후추가루등의 향신료, 잼, 초코릿스프레드, 체소절임, 또는 각종야체, 과실의 통조림, 병조림 등의 가공야체, 과실류, marmalade, 초코릿 스프레드, 체소절임, 또는 각종 야체, 과실의 통조림, 병조림등의 가공야체, 과실류, 치즈, 버터, 요쿠르트의 유제품, 된장, 스프, 야체주스, 청량음료, 주류등의 음료, 건강식품·일반적인 음식품류에의 사용을 들 수있다.

음료 식품애 사용되는 은이온의 농도는 1ppm/1kg-500pm/kg이 포함되는 것이 바람직하고.

또한 치약, 비누, 샴푸등 세정제에 첨가되는 은이온, 구리이온 규산염의 농도는 세정제에 따라서 1000mg-5000mg/kg 이적당하나 본 발명에서 한정되는 것은 아니며 용도에 따라서 은이온과 규산염의 농도를 조정 사용할 수 있어 세균에 대한 항균기능의 목적 달성이 충분하다.

또한 구리 이온이 포함된 규산염은 의류 및 용기 세정제 등 공산품에 첨가될 수 있다.

다음의 실시와 실험에서 더 구체적으로 설명한다. 그 결과는 본 발명에 어떠한 제약을 받지 아니한다.

1. 99.9% 규석 1kg을 석탄을 연료로하는 소성로에 넣어 섭씨1,700도-2,000도의 온도로 산화분위기에서 1시간 반응시켜 기체화 시킨다.

상기 공정의 기체는 2 - 5 나노 기체이다.

2. 상기 1에서 기화된 기체를 단계별 서서히 냉각시킨다.

상기 공정에서 기체의 냉각물 온도가 섭씨80도-200도에서 다음 실시에서 제조되는 은 또는 구리 입자 또는 규산염 용액에 은 또는 구리 농도가 진한 규산염 용액을 투입시킬 수도 있다.

3. 냉각된 규산염용액을 용기에 넣어 3-30일 이상 숙성 시킨다.

냉각된 규산염 (Na2SIO3_10H20)은 수용성 규산염이다.

4. 상기 냉각 고체화된 규산염을 분쇄기에 넣어 300-500매쉬로 분쇄하여 규산염 분말를 제조하였다.

5. 시약 상회로 부터 청화 은 가리(KAg(CN2) 은 함량 50% 100g을 구입하여 그중 50g 증류수 5,000ml의 증류수에 포함시켜 교반시켜 청화은 가리 용액을 얻었다. 이때 은의 순도는 99.99% 이상이 안전하다.

6. 상기 청화 은가리 또는 청화구리 용액에 산을 가하여 은 또는 구리의 입자를 제조하였다.

이때 사용되는 산은 아세트산, 구연산, 비타민 C등 안전한 산이면 사용이 가능하다.

7. 상기 은 과 구리중 은 입자를 시안이 검출되지 않을 때 까지 세척하여 순수 은입자 20g를 얻었다. 구리입자도 동일하게 제조될 수 있다. 세척중에 은입자가 5g 정도가 소실되었다.

8. 상기 1-2의 공정으로 제조한 규산염 분말 50g에 제3-5의 공정으로 제조한 은입자 20g을 포함시켜 증류수 5리터에 함침시키고 섭씨100도 이상의 열에 반응시켜 은을 용해시켜 규산염 1%의 농도 용액에 은이온 0.4%가 포함되어 제조된 규산염 은 수용액 5,000cc를 제조하였다.

상기 제조공정에 있어 규산염을 증류수에 넣고 열반응시켜 규산염 수용액을 제조한 후. 상기 규산염 수용액에 은입자를 함침시키고 섭씨100도 이상의 온도에 반응시키는 공정으로 규산염 은수용액을 얻을 수도 있다.

상기 실시예 1의 1-8에 의하여 얻어진 용액을 그대로 용기에 넣어 충치, 구강 또는 비강내 악성 염증의 치료제, 피부질환 치료 외용제, 인후염, 후두염, 중이염, 치주염, 치은염, 편도선염, 설염, 관절염, 그리고 내과질환의 각 자이의 염증에 살

, 및 세포재생 기능성 치료제로 사용할 수도 있다.

실시예 1에서 제조된 은이온 농도 0.4% 용액 1,000cc에 증류수 1,000cc를 가하여 은이온 농도 0.2%의 규산염 농도 0.5% 은용액 2,000cc를 제조하였다. 또 실시예 1에서 제조한 은농도 0.4%, 규산염 농도 1% 용액 1,000cc에 증류수 3,000cc를 가하여 은이온 농도 0.1%, 규산염 농도 0.25%의 은이온이 포함된 규산염 용액 4.000cc를 제조하였다.

또한 상기 1공정에 의하여 제조한 수용성 규산염 분말 50g을 증류수 2,000cc에 함침시킨 후, 섭씨100도 이상의 온도로 30분이상 가열하여 규산염 농도 2.5%의 용액 2,000cc를 제조한 후, 상기 용액 1,100cc에 상기 2공정에 의하여 제조한 은 입자 5g를 넣어 섭씨100도 이상의 온도로 30분 정도 가열하여 규산염 농도 2.5%용액에 은이온 0.5%가 포함된 규산염 은용액 1,000cc를 제조하여 다음의 질병 치료 및 살균제로 사용하기 위해 용기에 담았다.

그리고 증류수를 가하여 0.5mg/100cc. 1.0mg/100cc. 2mg/100cc. 10mg/100cc. 50mg/100cc. 100mg/100cc. 1.000mg/100cc. 2.000mg/100cc의 각 농도로 하여 구강, 비강, 성기, 항문 세정제로 또는 구강염 치료제, 치주염, 치은염, 충치, 인후염, 후두염, 편도선염, 비염, 중이염, 설염, 피부염, 간염, 대장염, 페렴, 관절염, 취장염, 비장염, 위염, 대장염, 복막염 등 미생물에 의한 각종 염증에 사용하기 위하여 용기에 충진하였다.

상기 실시2는 인체 및 동물에 적용을 위한 실시 이므로 구리이온은 제외하였다.

상기 실시예 1의 2,3에서 은 또는 구리이온이 포함된 수용성 고체 규산 은염 또는 규산 구리염을 다음 실시에 의하여 제조하였다.

실시예 1의 3공정에서 규산 기체가 응축될 때 그 용액에 실시예 1의 6,7.8의 공정으로 제조된 은 또는 구리입자 각10g를 별도로 각각 고르게 포함시켜 응축시키고, 이를 숙성시켜 수용성 고체 규산 은염 또는 규산 구리염을 각각 2,000g을 고체로 만들었다. 그리고 100매쉬-300매쉬 크기로 분쇄하였다. 그리고 상기 분쇄물인 규산 은염 또는 규산 구리염 분말를 압축 몰드에 넣어 은 또는 구리가 포함된 규산염 분말를 각1,000mg 크기로 각각1000개의 은 또는 구리 1%/k가 포함된 정제를 각각 제조하였다.

상기 고체의 은 또는 구리이온이 포함된 규산염 정제는 은(Ag)은 휴대하여 음용수 살균등에 이용하는 것이며, 구리이온이 포함된 규산염 정제는 물에 용해시켜 인체, 동물이외 살균제로 사용한다. 이를 확인하기 위하여 2개의 용기에 각각 물 10리터에 본 발명으로 제조한 수용성 규산 은염(규산염 98%, 은 2%)과 수용성 규산 은구리염(규산염 98%, 구리 2%)20g을 각각 넣어 교반시켜 규산염 은 수용액 과 규산염 구리 수용액을 제조하였다.

실시예1의 1-8에 의하여 제조된 규산염 은 수용액은 임으로 증류수를 가하여 사용처에 맡는 농도로 제조할 수 있게 제조 하였다. 예로 피부 외용제에 포함하는 규산염 은 수용액을 100mg/1,000cc으로 제조하였다. 그리고 동, 식물성, 화학적 물질들 중에서 선택한 물질들과 혼합시켜 항균에 적용되는 연고를 만들었다.

예를 들어 제조하면,

호호바유 10-20g, 포도유 10-20g, 아마유 10-20g, 스테아린산 2g-5g, 몬타너브왁스 2-5g. 글리세린 4g-8g. 규산염 농도 1-1.5%, 은이온 농도 0.1-0.5의 규산염 수용액 150-200cc. 기타 상술한 첨가 가능 물질들 중 선택한 1종 이상의 기능성 물질이 본 발명의 효력이 상실되지 않는 범위내에서 0.1-1g 첨가되어 제조된다, 제조방법은 기존 화장품 제조 방법이나 의약품 연고 제조 방법을 따른다.

상기 실시예 1의 1-8에 의하여 제조된 규산염 은이온 또는 구리이온이 포함된 항균제 ph12-14, 은이온 또는 구리이온 농도 500mg 이상의 용액 1,000를 이용하여 세척제인 비누에 700cc, 샴푸에 300cc를 사용하고, 상기 세척제 제조방법은 널리 공지되어 제조되고 있는 방법에 의해서 제조하였다. 세척제는 피부세척제와 두발세척제로 고체인 비누와 크림형 액체로 샴푸이다. 비누는 공지되어 사용되는 방법으로 검화법(Saponificstion)과 중화법(Neuralization)으로 제조 되었고, 샴푸도 일반적으로 공지되어 사용하는 방법으로 제조 되었다.

상기 실시예1의 1-8에 의하여 얻어진 ph6-8 규산염은이온 수용액 5-50mg/k의 은이온이 포함된 용액을 식품 방부제로 작용을 위하여 우유가 포함된 식빵 반죽에 첨가하고 식빵 제조기로 제조하였다. 온도 섭씨30도 습도 62%의 조건에서 7일간 공기에 노출시킨 후, 상태를 1,000배 현미경으로 관찰하였으나 곰팡이균에 의한 식빵의 변질은 없었다.

오렌지를 압착시켜 오랜지액을 추출하여 은이온 농도 1-10mg/k로의 용액을 상기 오랜지액에 넣어 섭씨 40도, 습도 62%의 조건에서 공기중에 노출시킨 후, 1000배현미경으로 규검사를 실시하여 균의 유무를 검사한 결과 발견하지 못하였다.

의약외품으로 적용을 위하여 여성용 흡수성 표준 생리대에 10매를 준비하여 각 100mg/k 농도의 규산염 구리 수용액, 규산염 은 수용액을 각각 분무기로 분사시킨 후, 건조시킨 각 5매의 생리대를 20대 여성 10인에게 각각 착용시켜 분비된 혈액의 부패를 육안으로 검사하고 1000배 현미경에 의한 세균 검사 결과 세균을 발견하지 못하였다.

식품에 적용을 위하여 수산물에서 꽁치를 선택하여 300mg/k의 농도의 규산염 은 수용액, 규산염 구리수용액 각각 1000cc에 각각10마리씩 꽁치 표면이 잠길 정도로 담아 놓았다. 야외에 10일간 방치시켜 보관 후, 부패정도를 취각과 1000배 현미경으로 세균검사 결과 두 그룹 전부 부패되지 않았음을 확인.

실험 예.

상기 실시예에 의하여 제조된 본 규산염 수용액에 은 또는 구리이온이 포함된 항균제에 대한 염증을 수반하는 질병에 대한 치료기능과 항균성을 입증하기 위하여 다음과 같이 실험하였다.

실험예 1 : 항미생물 효과 실험.

본 실험을 통해 피부질환등으로 치료가 매우 곤란한 경우를 대상으로 하여 본 발명의 규산염 은 수용액 또는 규산염 구리 수용액을 항규제로 적용한 후, 피부에서 곰팡이와 세균의 분리율를 기록하여 본 규산염에 은 또는 구리이온이 포함된 항균제의 평가를 한다.

또한 세균 및 진균에 대한 본 실험을 통해 실제 임상에서 본 발명의 적용이 타당한지 알아보고자 한다.

본 실험은 많은 사람, 또물를 괴롭히는 피부질환 증상 호나축을 대상으로 하며, 특히 세균성 피부질환을 동반하는 환축의 경우 본 실시예에 의하여 제조된 조성물을 적용하여 그 효능을 평가한다.

실험실내에서의 피부세균에 대하여 살균 능력이 있는지를 규명하여 향후 실제 피부에서 적용후 분리된 수 차이를 적용하여 그 살균 능력을 입증하고자 한다. 따라서 이러한 실험을 위하여 혈액배지를 통한 세균의 분리 및 감수성 검사가 선행되어야 하며 이를 경희대 피부공학센터에서 보관 중인 규주를 이용하여 그 살균 능력을 검증한다.

그람양성균에 대한 항균력

아토피성 피부염의 Staphylococcus intermediusrbs 균주를 동정하여 보관한 균주를 본 실험에 사용하였다. 본 균주는 농피증에서 가장흔히 분리되는 균주로서 표재성 및 심부 농피증을 유발하는 원인균이며 구강내 각종염증, 각 장기내 염증의 원인균이 되기도 한다. 따라서 본 균주를 이용하여 인체 또는 동물질환의 감염 주 원인균인 포도상구균에 대한 본 항균제 또는 본 항균제가 포함된 조성물의 효과를 알아보고자 다음 표1과 같이 실험을 실시한다.

1) 사용균주 : 아토피성 피부염 피부에서 분리한 Staphylococcus intermediusrbs .

2) 실험방법 : 혈액배지에서 배양한 포도상구균의 세균 집락 2clony를 30ml 생리 식염수에 부유시킨 후, 다시 1000배 희석하여 사용하였다.

음성대조군 : 9.99ml의 생리식염수와 10ul의 세균 부유액.

양성대조군 : 9.99ml의 생리식염수와(cephalexin : 최종농도 - 100mg/ml 포함)와 10ul의 세균 부유액. 위와 같이 하여 반응시켰다. 반응후 1분, 3분 및 5분의 간격으로 각 군의 세균집락을 측정하였다(평판법).

3) 결과 : 본 발명의 처치에서 (표 2)에서와 같이 1분, 분, 5분 모두에서 세균의 증식을 100% 살균하여 억제하였다.

표 2에서 보는 바와같이 음성대조군의 집단에서는 항균제가 포함하지 않는 관계로 포도상구균의 증식을 확인할 수 있었으며 세파렉신을 양성대조군으로 이용한 군에서는 성장이 둔화 또는 활동이 멈추었고, 본 발명의 규산염 은 이온수 항균제에서는 1분, 3분, 5분 모두에서 즉시 사멸되었다.

이에 따라 본 규산염 은이온 항균제는 그람 양성균 특히 포상구균에 대한 살균력이 인정된다고 하겠다.

규산염 구리이온으로 제조된 항균제 역시 상기의 실험과 동일한 실험에서 그 결과가 규산 은이온 용액과 동일한 실험 결과를 확인하여 그람 양성균 특히 포상구균에 대한 살균력이 인정된다고 하겠다.

실험예 2.

비뇨기 감염에 이환된 환견의 뇨에서 분리시켜 보관한 E.coli(Escherichia coli) 균주를 분리 동정하여 표 3에서와 같은 조건에서 본 실험에 사용되었다.

1) 사용균주 : 대장균으로서 Escherichia coli(E.coli).

2) 실험방법 : 혈액배지에서 배양한 대장균의 세균 집락 2colony를 30ml 의 생리식염수에 분유시킨후 다시 1000배희석하여 사용하였다.

음성대조균 : 9.99ml의 생리 식염수와 10ul의 세균 부유액.

양성대조군 : 9.99ml의 생리식염수(sepalexin : 최종농도 -100mg/ml 포함)와 10ul의 세균 부유액.

처치군 : 규산염 은이온 수용액 항균제 각9.99ml와 10ul의 세균 부유액.

위와 같이하여 반응시켰으며 1분, 3분, 5분의 간격으로 각 군의 세균집락을 측정하여 그 결과를 표 4에서 기재하였다(평판법).

표 4에서 보는 바와 같이 음성대조균의 집단에서는 항균제가 포함하지 않는 관계로 대장균의 증식을 확인할 수 있었으며 세파렉신을 양성대조군으로 이용한 군에서는 성장이 둔화 또는 활동이 멈추었고, 본 발명의 규산염 은이온수 항균제에서는 1분, 3분, 5분 모두에서 즉시 사멸되었다.

이에 따라 본 규산염 은이온 항균제는 그람 양성균 특히 대장균에 대한 살균력이 인정된다고 하겠다.

규산염 구리이온으로 제조된 항균제 역시 상기의 실험과 동일한 실험에서 그 결과가 규산 은이온 용액과 동일한 실험 결과를 확인하여 그람 양성균 특히 대장균에 대한 살균력이 인정된다고 하겠다. 대장균의 항균력으로 피부세정제, 식품산업등의 항균제로 인정된다.

실 험 예 3 : 항염증효과 실험

본 발명의 패각 추출용액에 은이온이 포함된 항균제의 항염 효과를 알아보기 위하여, 아라키톤산 (arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan. Inhibition of arachidonic acid-induceder edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Action 1987: 20: 69-76)을 이용하였다.

마우스(hairless mouse) 35마리를 각 7마리씩 양쪽 귀를 시료 적용 전 에탄올로 깨끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 측정한 후, 은이온 농도 0.5mg. 1mg. 2mg Ph10의 항균제 0.5%, 1.0%를 처리하는 시료군과 인도메타신(indomethacin) 1.0%를 처리하는 비교군 그리고 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 마우스의 귀 두께의 평균치를 측정하였다. 본 항균제를 처리하는 시료군과 인도메타신을 처리하는 비교군을 시료를 20㎕를 1일 1회 4시간 지속적으로 도포하였다. 마지막으로 도포하고 1시간이 경과한 후에 좌측에는 에탄올을, 우측귀에는 아라키돈산을 2mg/ear 도포하였고, 도포 1시간 후 귀의 부종(eaema)정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽귀에 대하여 3회씩 반복 측정하였다. 처리군의 좌축 귀는 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다. 항염 효과는 아라키돈산만을 처리한 대조군을 기준으로 부종억제 정도를 판정하여 그 결과 표 5에 나타내었다.

표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명의 규산염 은이온이 포함된 항균제 시료는 각각 55.7%, 60.7%, 67.27%의 높은 염증억제율을 보였다. 이러한 수치는 의약품 성분으로서 항염효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신(Indomethacin)보다 더 우수한 항염효과를 가지는 것으로 나타났다. 또한, 부종 증가율로 유의차 검증시, 본 발명의 항균제는 아라키돈산과 인도케타신 보다 우수한 유의차를 갖는 효과를 나타내었다.

실 험 예 4 : 사이클로옥시게나제 활성 테스트

사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2)억제 효과

상기와 같이 본 발명 실시예 1에 의하여 제조된 규산염 은 수용액을 대상으로 사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2)의 활성에 대한 영향을 알기 위하여 실험을 실시하였다.

RAW 264.7세포를 Chi방법으로 배양하고 리보플리사카라이드를 첨가한 다음 24시간 후에 사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2)에 의하여 생성되는 아라키돈산 대사물인 포르스타그라딘 E₂의 양을 ELISA법(Caman사)으로 정량하여 하기 표 6에 나타내었다.

또한 직접적인 사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2)의 저해능력을 측정하기 위하여 리보플리사카라이트 처리 24시간 후에 세척한 후 아키도닉산(archidonic acid)과 실시예1에 의하여 제조한 규산염 은 수용액을 ph13.11,12로 조정한 후, 각각 첨가한 후 30분 후에 측정하였다. 상기 결과를 3회 반복 실험하여 하기 표 6에 기재하였다(Biochem Pharmacol. 61. 1195-1203<2001>).

상기 표6에서 볼수 있듯이 세포독성이 없는 25μg/㎖의 농도에서 본 발명의 규산염 은수용액이 프로스타그라딘 E₂의 생성을 억제한다는 것을 알수 있었다.

그리고 30분의 실험의 결과에 나타나 있듯이 사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2)를 직접적으로 억제한다는 것을 알 수 있었다.

실 험 예 5 : 사이클로옥시나게나제-2(cyclooxygenase-2) 저해효과.

먼저 1,100μM 아라키돈산과 25μg 헤모그로빈을 트리스 완충용액(0.1M.pH8.0)에 넣어 기질을 만들고 이 기질에 10,000unit의 사이클로옥시게나제와 상기 실시예 1에 의하여 제조된 규산염 은 수용액을 각각 다른 ph농도로 첨가한다. 효소의 사이클로옥시게나제 활성은 초기 산소 소모량을 측정기(Yellow Spring Intrument Company. Model 53 oxygen monitor)로 측정하여 그 결과를 하기 표 7에 기제하였다.

상기 표 7에서 볼 수 있듯이 본 발명의 규산으로부터 추출한 은용액은 사이클로옥시게나제에 대한 저해 효과가 월등히 우수함을 확인 할 수 있었다.

실 험 예 6 : 세포독성 시험

동물실험

주사제, 식품, 화장품에 사용되는 원료로서의 1차 안정성을 검증하고자 본 발명의 항균제에 대하여 V79-4 세포(차이니스 햄스터, 폐조직 섬유아세포의 연속세포주)를 배양하여 MTT 시험을 하는 방법[참고 문헌: Mossman T.(1983). Rapid colorimetric assay for cellular groeth & survinal : application to proliferation & cytotoxicity assays. Journal of Immunolgical Methods65, 55~63]을 수행하여 세포독성을 시험한 결과를 표 8에 나타내었다.

표8에서 보는 바와 같이 본 발명 항균제의 IC50값은 은이온농도 2000mg이 0.23으로 안전성이 우수한 스쿠알란에 비하여 세포독성이 낮게 나타나 안전성이 우수함을 알 수 있었다.

실 험 예 7 : 체내주입시 급성 또는 만성 독성실험

실험동물 : SPF SD계 rat.

성별 및 주령 : 암컷, 수컷, 4주령

구입후 실험실에 1주일 두어 증상 관찰하여 건강한 동물만을 사용함.

사용동물수 : 암수 각각 5마리.

관찰기간 사료 : 실험동물용 고형사료와 광천수.

세포내 주입물질 : 실시예에 의하여 제조된 생성물로서 은이온농도10mg. 50mg. 100mg 각 1cc.

세포내 주입방법 : 피아에 직접 주입

주입 후 10시간 후 관찰.

주입기간 : 본 발명의 규산염 용액에 은이온이 포함된 항균제 각각 3일

시험군의 구성 : 10mg 2마리, 50mg 2마리, 500mg 3마리.

시험방법:

1). 일반상태 관찰 과 폐사의 관찰

주입 당일 매시간 1회 일반 관찰하고, 주입 다음날부터 일반상태의 변화, 중독증상, 운동성, 외관, 자율신경 및 사망동물의 유무를 주의 깊게 관찰함.

2). 주입후 10일마다 체중을 측정하여 확인함.

3). 시험 종료시 생존 동물을 에테르 마취로 방혈 치사시켜 육안적으로 모든 장기를 검사하였다.

시험결과 임상증상 : 사망예는 관찰되지 아니하였음. 주입즉시 운동량 감소의 소견이 관찰되었으나, 즉시 회복되었고, 체중의 변화 없었음.

부검소견 : 전부 생존한 동물의 부검에서 본 시험물질의 피아내 주입에 기인한다고 사료되어지는 어떠한 유의할 만한 육안적인 이상 소견은 관찰되지 않았다.

실 험 예 8 : 알러지 평가 (LLNA)

본 발명 항균제의 알러지 유발여부를 확인하기 위한 실험으로는 운반 매개물로 아세톤:올리브오일(4:1)을 사용하는 실험법을 택하였다. [참고문헌:Kimber I(1990): Identification of cintact allergens using the murine local lymph node assay, . appl. Toxicol. 10(3): 173~180]. 본 발명의 항균제를 각각 약 33.3%를 혼합시켜 그 혼합물을 마우스 (Balb/c)의 양쪽 귀에 50㎕ 씩 3일간 발라준 후 쥐로부터 이개임파절 (Auricular lymph node)을 분리한다. 임파절을 분쇄하여 단일세포 상태로 만든후 방사성 동위원소 (3H-티미딘)을 첨가하여 24시간 배양한 다음, 세포의 증폭도를 [cpm]를 측정한 다음 그 결과를 표9에 나타내었다.

표 9에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물은 증폭도(S.I)가 3이하로서 알러지 유발 가능성이 거의 없는 것으로 나타났다.

실 험 예 9: 자극성 실험

기니아 피그를 이용한 자극성 실험

본 발명 조성물의 피부 자극성 시험을 위하여 기니아 피그 (Guinea Pig)를 이용한 첩포실험(Patch test)을 수행하였다. [참고문헌 : ①Draize, J.H.(1959) : Dermal toxicity. Assoc. Food and Drug officials, US. Appraisa of the safety of chemicals in Food, Drugs and Cosmetics., pp46-59, Texas State Dept of Health, Austin Texas. ②Feferal Register(1973): Method of testing primary irritant substances 38(187): pp1500-1541]. 시료는 은이온농도 100ppm, 500ppm, 1000ppm을 각?A 33.3%를 혼합하여 여러 농도의 수중유형 유화물을 제조하여 시험하였다.

먼저 시료 도포 부위(등)의 털을 제거하고 피부 자극을 최소화하기 위해 24시간 동안 환경 적응을 시킨 후 시료 도포 부위를 설정(1.5cm × 1.5cm) 하여 시료와 가아제를 적용한 다음 시료의 증발 및 손실을 방지하기 위해 고형재질의 박지로 밀봉하고 탄력붕대로 48시간 고정하였다. 폐쇄첩포 제거후 2시간, 24시간째 자극의 정도를 판정하여 그 결과를 표10에 나타내었다.

표 10에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물은 매우 안전하며, 30%와 같이 과량 사용시에도 피부 자극성이 거의 없는 것을 알 수 있다.

인체에 대한 1차 자극성 시험 (폐쇄 첩보)

100mg. 500mg. 1000mg 각 약 33.3%, 혼합물 1.0%, 소디움라우릴셀퍼이트 1.0% 및 에탄올 10%를 함유한 시료와 소디움라우릴셀퍼이트 1.0%, 에탄올 10%용액의 안전성을 알아보기 위하여, 하기와 같이 인체첩보시험(Human Patch test)을 통하여 인체에 대한 1차 자극시험을 행하였다. 건강한 성인 남년 40명을 대상으로 CTFA 가이드라인 (The Cosmetic, Toility and Fragrance Association. Inc. Washington, D.C., 20036, 1991)에 따라 실시하였다. 핀 쳄버(Finn Chamber)에 시료 및 용액 20ml를 적하시킨 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서 24시간 동안 첩포한 후, 첩포를 제거하고 다시 4시간 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 표11에 나타내었다.

<판정 기준>

- : 홍반이나 특이한 현상 없음

± : 주위보다 약간 붉어짐

+ :주위보다 현저히 붉어짐

++ : 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름

자극도=[{(±)수×1}+{(+)수×2}+{(++)수×3}]/피시험자 수

표 11에서 보는 바와 같이 본 발명의 조성물질 혼합물 1.0%는 소디움라우릴설페이트 1.0%와 에탄올 10%의 자극을 크게 완화시켜 주었다. 이러한 결과는 전술한 항염효과 실험에서 나타난 바와 같이 본 발명의 조성물의 뛰어난 염증완화 효과에 기인된 것이라고 생각된다. 이와 같은 실험예들로부터 본 발명의 항염제는 항염효과가 뛰어나고 피부에 안전한 성분임을 알 수 있다.

실 험 예 10 : 임상에 의한 효능입증.

인체 또는 동물체내 염증의 치료를 위한 체내주입 안전성 실험.

체중이 43kg인 살모넬라 균증(Salonellosis. 일명 paratyphoid)으로 위장염 및 패혈증 (병력17일)의 환돈에 ph7.5, 규산염 은이온 농도 100mg의 용액 1,000ml를 환돈의 정맥에 주사기로 30분씩 3회 주입시켜 10일 후, 혈액을 채취하여 살모넬라균의 완전 사멸을 확인하였고, 20일 후 환돈을 에텔로 마취시켜 해부하여 폐와 간, 신장, 뇌를 관찰하였다. 본 규산염 은이온 수용액에 의하여 발생된 어떠한 이상 소견을 발견 할 수 없었다.

동물실험에 의한 척수염 치료 예.

3년생 수컷 도사견의 척수내 황색포도상구균에 감염 만성염증으로 동물병원에서 치료를 포기한 척수염 환견의 척수환부에 1000mg, ph8로 제조된 본 발명의 항균제 50cc를 주사기로 1일에 1회씩 주사하여, 3회 치료 후 완치 소견을 받았음.

동물실험에 의한 피부사상균 감염증 지료 일예.

피부에 사상균 감염으로 피부의 4분의1이 침식당한 진도견류 잡종견 4년생 수컷의 환부에 ph8, 규산염 은이온 수 농도 2,300mg으로 조성된 크림형의 조성물을 1일 3회 7일 환부에 도포처리하여 8일이 되는 날, 환부에서 세포를 적출하여 1000배 현미경으로 관찰하였다. 미생물을 발견할 수 없었으며, 20일 후 세포가 완전히 재생되었다.

동물실험에 의한 견염치료 일예.

HB DNA검사로 만성 간염에 감염된 것이 확인된 롯트와일러 종 5세 수컷의 정액에 ph7, 규산 은이온 수 농도 150ppm에 포도당 5%를 무가시켜 조성된 액체형태의 조성물 500cc를 정맥에 1일 2회 3일간 주사로 혈관내 주입하였고, 4일 후 체혈하여 HB DNA, HB_eA_g 검사결과 모두에서 음전화 반응을 확인하였다.

인체에 대한 실험예.

관절염 치료예.

무릎관절에 류마치스성 관절염증으로 병원에서 염증치료를 받아온 51세 여성인 만성 관절염 환자에게 실시예 6에 의하여 ph7. 규산 은이온농도 100ppm으로 조성된 규산 은이온 용액을 20cc주사기로 20cc를 환부에 일일 1회 총 3회 주사 후, 5일째 염증검사에서 염증이 완치된 소견을 받았다. 이는 상기 류마치스성 관절염의 자가 면역반응의 시발요인이 미생물적 요인에 의한 발병으로 판단된다.

위염 및 십이지장염, 장염 치료예.

만성괴양성 위염, 괴양성 십이지장염, 괴양성 장염의 합병증이 있는 46세 남환자에게 ph7, 규산 은이온수 농도 500mg의 액상 조성물을 1일 3회 7일 복용시킨 후 내시경의 관찰결과 괴양이 정상수준화 되었고, 환부의 가검물 채취 현미경 관찰결과 세균을 발견할 수 없었다.

구내염 치료예.

구강내막염으로 구강내과에서 치료를 받았던 당뇨를 겸한 60대 환자에게 규산 은이온 농도 1000mg, ph8로 제조된 항균제를 1일 3회씩 구강내 환부에 스프레이로 3일간 도포하여 육안으로 관찰하여 염증이 치료된 결과를 확인함.

치주염, 치은염 치료예.

치주염, 치은염 소견을 가지고 있는 50대 환자 각 5명에게 규산 은이온농도 2,000mg, ph13으로 제조된 본 시료를 60cc스프레이 용기에 넣어 치료 실시를 한바, 5명 모두에게서 15일 경과 후, 잇몸이 재생되고 염증이 사라진 치료 결과를 확인함.

잇몸염증 치료예.

잇몸에 염증으로 신경이 노출되어 음식을 잘 못먹는 50대 환자 3인에게 규산염 은이온 수 농도 1000mg, ph8로 제조된 용액을 30cc 스프레이 용기에 넣어 1일 3회 분무로 치료를 실시한바 1주일에 신경의 자극이 없어지고, 잇몸의 세포가 재생되고 있으며, 염증 소견은 없는 치료 결과를 확인.

비강내 염 치료예.

비강내 염증으로 이비인후과에서 2회 수술을 받아 암성염으로 코로 호흡이 불가능하여 입으로 호흡하는 18세 소년의 비강내로 규산염 은이온수 농도 1000mg, ph10으로 제조된 본 발명의 항균제를 분무기로 1일 5회 분무하여 8일되는 날부터 코에서 울이 계속나오고 코로 호흡이 가능하여지고 15일 되는 날 코에서 덩어리 형태의 이물질이 나왔으며, 20일 이후에는 정상화 되었다.

설염.

원인균인 연쇄상구균, 포도상구균으로 혀 전체를 침범당한 65세 남자의 급성설염 환부에 분무기로 ph10, 규산염 은이온 수 농도 500mg의 용액을 1일 3회 분무하였다. 3일에 정상화로 치료되었다.

상기 실험에 의하여 구강염 원인균인 Streptococcus mutans와 Strreptococcus sobrinus, 급진성 치주염 원인균인 Actinobacillus actinomycetemcomitans에 대한 살균효과가 우수함을 입증하였다.

대상포진

연속적으로 일일 오전, 오후 2회 상처에 도포한다. 일일 2회 이상 수시로 도포하여 6일동안 도포 맛사지를 하였다. 상기 질환의 피부를 가진자 중 개선 효과는 일부개선의 효과 2명. 완전에 가까운 완치는 8명.

대상포진균에 의하여 상반신에 수포가 발생되어 B6으로 치료하였으나 치유가 안된 피부에 일일 2회 환부에 도포하여 3일에 완치되었다.

아토피 피부염

만성 아토피질환 피부를 가진 7인에게 본 발명 조성물을 일일 3회 도포하여 맛사지하였다. 5인에게서는 3일-5일에 뚜렷한 완화효과가 나타나고 10일부터 완전한 개선효과, 30일 후에는 손상된 피부가 완전 재생, 2인은 도포 익일부터 소양증 없어지고 26일부터 완화되기 시작하여 3개월후 완전개선 효과의 결과가 있음.

초기 아토피성 습진 피부를 가진 3인에게 본 발명 조성물을 일일 2회 도포하고 맛사지하였다. 도포 맛사지후 즉시 가려움증이 사라지고, 6일 이후부터 1일 3회, 10일 이후부터 1일 2회, 60일 이후부터는 맛사지를 중단하였고 완전 개선 되었다.

아토피 질환 3년차 2인의 어린이 피부에 본 발명의 조성물을 일일 2회 도포하여 맛사지하였다. 맛사지 즉시 가려움증을 느끼지 않았으며, 맛사지 2일 후부터 홍반이 사라지고 60일에 완전한 개선 효과 있어 도포 맛사지를 중단하였다.

수장족 농포증

손바닥이 소가죽처럼 되어 갈라지고 피가 흐르며 아픈 피부질환 3년차 3인, 5년차 1인, 9년차 5인, 12년차의 피부질환을 가진 1인에게 일일 3차의 본 발명의 조성물을 일일 3-4회 60일 도포하고 맛사지 하였다.

일주일 후 검은 빛의 피부질환 부위가 붉은 색깔로 변하며 피부가 연하고 부드럽게 변화되고, 각각 65-90일에 완전히 개선되어 정상피부가 되었다.

무좀.

3-7년동안 발의 무좀으로 손상된 피부 환자에 일일 2회 16일 동안 본 발명의 조성물로 도포 맛사지 하였다. 32일에 완전한 정상피부가 되었다.

수포성 백선.

마른버짐과 수포성 백선의 피부에 180일 동안 도포한 후 맛사지 하였다. 완전한 피부로 재생되었다.

피부소양.

만성 피부소양 피부에 12일 동안 맛사지 하였다. 도포 후 10분 이내로 소양증상이 완전 개선, 12일후 완전 개선 되었다.

주부습진.

손에 좁쌀같은 물집이 생기고 가려움증이 있는 주부습진 피부에 1일 3회 맛사지 하였다. 도포후 맛사지 10분후부터 수포가 사라지고 가려움이 사라졌다.

그 외 아토피성 피부염, 마른버짐, 수족버짐, 반상소수포성 백선, 각종습진, 악성 여드름, 대상포진, 건선, 피부소양, 수장족저농포증, 진균성 무좀, 악성 종창 등 각종 질환을 갖고 있는 피부들의 질환부위에 본 발명의 규산염 으로부터 추출한 용액에 은이온이 포함된 향균제를 적용시켜 완전히 정상적인 피부로 개선시키는 효과가 있으며, 수많은 피부질환이 99%이상 완치된 임상 실시의 예가 많이 있다.

Claims (19)

1. 의약품, 의약부외품, 화장품, 음식품, 농업생산품, 공업생산품에 사용되는 살균 및 항균제로서 수용성 규산염 (NaSio_3-10 H₂O)에 은이온 또는 구리이온을 포함하는 항균제.
2. 청구항 1에 있어 규산염 (NaSio_3-10 H₂O)에 은이온 또는 구리이온을 포함하는 항균제는 은 또는 구리를 질산에 반응시켜 질산염화시키고, 질산염을 시안에 반응시켜 시안 은 칼륨(KAg(CN)2) 시안 구리 칼륨(KCu(CN)2) 으로 제조한 다음, 상기 KAg(CN)2 또는 KCu(CN)2를 물로 용해시켜 용액화 한 후, 상기 용액에 산을 가하여 은 또는 구리를 환원 침전시키고 세척하여 얻은 은 또는 구리입자를 수용성 규산염(NaSio_3- 10 H₂O)로 용해시키는 방법으로 제조된 것.
3. 청구항 2에 있어 수용성 규산염에 은이온 또는 구리이온을 포함하는 항균제에 있어서, 은 입자 또는 구리입자를 물과 규산염 (NaSio_3-10 H₂O)에 용해시켜 규산염 은이온 수용액 또는 구리이온 수용액으로 제조하는 방법은, 순도 99.98% 규소를 섭씨 1,700도-2000도 이상으로 3-13시간 가열하여 기체화 시키고, 상기 기체를 응축시켜 고형화시킨 후, 분쇄하여 소성분말을 제조한 후, 상기 청구항 2에 의하여 제조한 은입자 또는 구리입자와 상기 규산염 분말을 혼합 물에 반응시키고 섭씨 100도 이상으로 가열시켜 은 또는 구리를 용해시키는 방법인 것.
4. 청구항 1에 있어 수용성 규산염(NaSio_3-10 H₂O)은 순도 99.98% 규소를 섭씨 1,700도-2000도로 3-13시간 가열하여 기체화 시키고, 상기 기체를 응축시킬 때, 상기 응축물에 상기 청구항 2의 은이온 또는 구리이온을 포함시켜, 숙성으로 고형화시킨 은이온 또는 구리이온이 포함된 고체로서 수용성 규산은염(NaSio_3-10 H₂O) 또는 수용성 규산 구리염인 것.
5. 청구항 1에 있어 수용성 규산염 은이온 및 구리이온을 포함하는 항균제는, 전기에 의하여 은 또는 구리를 분해시켜 얻어진 은이온 또는 구리이온을 포함하는 수용성 규산염 용액은, 규산염(NaSio_3-10 H₂O)을 증류수에 혼합하여 가열시켜 얻어진 알카리 용액을 전기분해기 내부 음극과 양극에 설치된 은 또는 구리를 전기 분해할 시에 은 또는 구리를 용해시키는 용매로 사용하여 상기 규산염(NaSio_3-10 H₂O) 용액에 은 또는 구리가 용해되어 제조된 은이온 또는 구리이온 용액인 것.
6. 청구항 1에 있어 의약품은 인체(동물포함)의 염증성 질환의 병원균인 세균, 바이러스, 곰팡이균을 살균시키고, 손상된 세포를 재생시켜 질환부를 치료, 개선시키는 목적으로 제조되는 주사제, 경구투여제, 외용제 중 어느 일종인 것.
7. 청구항 6의 인체(동물포함)의 병원균에 의한 염증성 질병은 충치, 구강염, 치주염, 치은염, 편도선염, 인후염, 설염, 후두염, 비염, 중이염, 안염, 관절염, 척수염, 간염, 취장염, 담낭염, 식도염, 위염, 대장염, 소장염, 비장, 충수염, 직장염, 십이지장염, 항문염, 기관지염, 폐염, 복막염, 늑막염, 뇌수막염, 피부질병 중 어느 하나 이상의 질병인 것.
8. 청구항 1에 있어 의약품, 의약부외품 중 어느 하나는, 규산염 용액에 은 이온을 포함하는 항균제에 기능성 첨가물을 부가시켜 앰플, 캅셀, 환약, 정제, 분말, 과립, 고형, 액체, 겔, 기포, 에멀젼, 시트, 미스트, 스프레이제 중 어느 하나의 형태로 제형화 되어 사용하는 것.
9. 상기 7에 있어 본 발명의 규산염 용액에 은이온이 포함된 항균제가 부가되어 제조된 피부질환 치료제류, 화장품류 중 어느 하나에 기능성 첨가제가 부가되어 조성된 조성물 인 것.
10. 청구항 1에 있어 의약품외품류, 화장품류 중 어느 하나의 조성물은 국소 또는 전신용 세척제, 화장수, 유액, 크림, 연고, 로션, 오일, 팩 등의 기초 화장료, 세안료나 피부 세정료, 맛사지용제, 클렌징용제, 탈모제, 자면도 처리료, 아후타시브로숀, 프레쇼브로션, 면도 크림, 파운데이션, 립스틱, 볼연지 eye shadow, 아이라이너, 마스카라 등의 메이크업 화장표, 향수류. 미조제, 미조에나멜, 미조에나멜제거제, PAP제, 플라스터제, 테이프제, 시트제, 첨부제, 에어졸제로 이루어진 군에서 어느 하나 이상의 조성물인 것.
11. 청구항 9에 있어 세척제는 규산염 용액에 은이온이 포함된 인체(동물포함)의 피부, 두피, 두발, 구강, 비강 중 어느 하나 이상에 적용되는 세척제인 것.
12. 청구항 11에 있어 두발과 두피에 적용하는 세척제는 샴푸제, 린스제, 헤어-트리트먼트제, 프레헤아트리트먼트제, 영구액, 염모료, 이발료, 헤어-토닉제, 육모·양모료, PAP제, 플라스터제, 테이프제, 시트제, 에어졸제, 목용요제 중 어느 하나 이상의 세척제 조성물인 것.
13. 청구항 11, 청구항 12에 있어 피부, 두발, 두피의 세척제는 고체, 액체, 크림형태로 제형화된 것.
14. 청구항 11항의 구강세척제, 구강청량제는 규산염에 은이온이 포함된 용액에 감미료, 향신료, 세포재생제, 세포활력제 등 구강내세척 및 청량감을 주는 유익한 기능성물질 중 하나 이상이 첨가물이 부가되어 제조된 치약, 가글 중 어느 하나의 조성물인 것.
15. 청구항 1에 있어 의약부외품과 공산품은 암내 방지제, 소취제, 방취제, 제한제, 위생용품, 위생면류, 웨트티슈 중 어느 일종 이상인 것.
16. 청구항 1에 있어 농업생산품, 음식품류 중 하나는 구강용 조성물(껌, 캔디 등)이나 어묵, 생선살꼬치구이 등의 가공 수산제품, 소세지, 햄 등의 축산제품, 서양식 과자류, 일본식 과자류, 떡류, 메밀국수 등의 면류, 소스, 간장, 설탕, 벌꿀, 분말엿, 물엿 등의 조미료, 카레가루, 겨자가루, 후추가루 등의 향신료, 잼, marmalade, 초콜릿스프레드, 채소 절임, 또는 각종 야채, 과실의 통조림·병조림 등의 가공 야채·과실류, 치즈, 버터, 요구르트의 유제품, 된장국, 스프, 과실 쥬스, 야채 쥬스, 청량음료, 건강식품 등, 일반적인 음식품류 인 것.
17. 청구항 5-16에 있어 의약품류, 의약부외품류, 화장품류, 공산품류, 음식품류 중 어느 하나의 품목에 포함되어 조성되는 본 발명의 규산염에 은이온이 포함된 항균제는 ph는 6-14이고, 은이온의 농도는 5mg-3,000mg 포함되어 제조된 조성물인 것.
18. 청구항 8, 청구항 9, 청구항 14에 있어 기능성 첨가제는, 산야초 목 중 일종 이상의 산야초 목의 건조 분쇄물 또는 그 추출물인 것.
19. 청구항 8, 청구항 9, 청구항 14에 있어 기능성 첨가제는, 식품성, 동물성, 광물성, 화학합성제로 이루어진 항 소양제류, 항 산화제류, 항 염증제류, 세포부활제류, 보습제류, 지방산류, 알코올류, 왁스류, 에스테르류, 비타민류, α-히드록시산류, 자회선흡수 또는 차단제류, 미백제류, 아미노산류, 당류, 수용성고분자류, 껌류, 유기분체류, 무기안료류, 활성산소 소거제류, 턴 오버 촉진제류, 세포활력제류, 치로시나활성저해제류, 멜라닌색소환원 분해제류, 수렴제류, 과산화지방질생성억제제류, 항염증제류, 에라스타제활성저해제류, 항 안드로겐제류, 혈행촉진제류, 대사활성제류, 각질용해제류, 향료류, ph조정제류 중에서 어느 일종 이상의 물질인 것.

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