JPS58185404A - 安定化活性酸素及びそれを含んだ薬剤 - Google Patents

安定化活性酸素及びそれを含んだ薬剤

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JPS58185404A JP58061569A JP6156983A JPS58185404A JP S58185404 A JPS58185404 A JP S58185404A JP 58061569 A JP58061569 A JP 58061569A JP 6156983 A JP6156983 A JP 6156983A JP S58185404 A JPS58185404 A JP S58185404A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は亜塩素−塩イオンから成る母材に包接された安
定化活性酸素及びそれを含んだ薬剤に関する。
＃素は周知の如く生きた細胞のなかにたとえばアデノシ
ン三燐酸を生成する形で化学エネルギーを生成する前提
条件である。酸素が不足すると＾齢１１に各ｍＯ欠乏病
や苦痛が見られるよになる。更に、疾病した組織範囲で
の酸素欠乏はｐｉ（価の急激な低下も招く。
生体の生きた細胞の酸素代謝を刺激する処置はすべてＭ
胞から肺の毛細血管への酸素Ｏ浸透と細胞内の糸粒体の
鳥冠状膜（０ｒｉｓｔ＠ａ　−−ｂｒｓｍｍでの酸素の
代謝との間の鍼素の長い進路に目標を置いている。
鹸化代謝の刺激、特に好中顆粒球及び大食球のヘキンー
スーｖｈ＃分路における刺激による食１作用又はｈＥ１
］接触において殺−上重要な各種ｔ）−活性酸素化合物
の発生することが知られている〔コテイール（０ｏｔｔ
ｉ・ｒ）％病因論・専門医療ハンドブック（Ｐａｔｈｏ
ｇ＠ｎｓ　ｓ　ａ　、　ｍｉｘ　ＨｕＬｄ’ｂｎｕ；ｈ
　）　％スプリンガー（８ｐｒｉｍｇ＠ｒ　）出版社、
１　ｔ　ａ　ｏ。
＄２＠１２畠ｐ〜１２！２頁参照〕・ 本発明のｉｉ＊は１安定状ｌＩの活性酸素を生成物とし
て提供することにある。
この課題が本発明によれば、亜塩素酸塩イオンから成る
母材に包接された安定化活性酸素により解決される。
意外なことに、本発明による酸素は酸素運搬に直接あず
かるばかりか細胞内に酸素を運搬するにあたってヘモグ
ロビンの鋤きｔ従来達成不可能なほどに著しく助けるの
で、生体内ｏ＃Ｉ素代謝を刺激するため本発明の安定化
活性酸素により肺胞及び肺Ｏ毛ＪｌｌＪｌｈｗを介して
経路會迂呵させることができる。本発明による安定化活
性酸素は生理的適合性も高い。
更には、本発明による安定化活性酸素は低下したｐＨ価
を再び正常化することかできる。細胞のエネルギー生成
、免疫ｊｌｉ根、廖素反応のように細胞膜に関連した過
程はすべてこれにより影響される。赤血球はｇｏ全不撓
解消され、可撓性を回復する。
Ｍ堝素鏝塩イオンから成る母材に包接された本発明に係
る安定化活性酸素は、ｉＭ塩嵩酸ナトリウム等のａｍ素
鹸塩を水溶液のなかで次Ｔｌ複素酸ナトリウム婚の次亜
塩素酸塩と反応させることＶＣより製造することができ
る。この反応はｉ塩素酸塩１に対し次亜塩素酸塩α２〜
ａ５、好ましくは［１０００モル比において起きる。こ
のｍ媒において１時間以内に析出物が変化することはな
い。亜瑠索酸ナトリウムと次亜塩素酸ナトリウムとＱこ
のアルカリ溶液に「クーリル硫鹸」を滴加してｐＨ＠　
＆　４〜４８にすると、二酸化塩素と電４＆ｌｒ移１ｌ
ｉＩＩＩ細体（Ｏ１菅０ｉ）−が得うレ、次に一酸化屍
＃Ｉｋ壌又は過酸化−酸塩、たとえば過硼鹸すＦリウム
又は１１１１ｍ＆ナトリウムを添加しそして引き続き一
飯化ナトリウムｔｓ加すると前記細体から二酸化塩素が
追い出され、活性酸素を包接して含んだ亜塩素酸塩イオ
ンの母材が得られる。場合によって軸生物として得られ
る硼＠塩を俊に晶出させて除去する。
上述の一連の反応は次のように説明することができる。
２０１０、−＋ＯＯニー＋２１［＋→ｆ　ＧｌＧ、　＋
　Ｏｌ−子馬０（ＩＪｏｌｏ、＋０１０．−　→　（Ｏ
１１０４）−（２１亜塩素酸塩は鋏入量Ｏ牛分が式（１
）　Ｋより酸化還元過程で酸化して０１０．となる。得
られた二酸化塩素と酸化しなかった残り半分の１塩素酸
塩とから式（２１により濃褐色の電荷移動錯体が得られ
る。
４０〜９０分後、収率が最高となる・次に％将来の用途
に応じて、微量ＯＭａ冨００畠ｘＨ雪０冨又はＭ　ａｌ
ｌｏｔ　Ｘ　ｋｌ＠Ｏ＠　Ｘ　！ｋＨ＠　ＯＶｔ＠　＠
に混ぜる。溶液は黄色Ｋ１色する０溶解した二酸化塩素
は１ｓが過酸化物によって酸素を激しく発生しつつ還元
されて再び亜塩素酸塩となる。１５分後、微量のＭｈ−
意を溶液に加える。残留０１０．が還元されて０１０．
−になるので溶液はいまや完全に無色となる。最低４遍
間、通常６運関以上というきわめてゆっくりした反応に
おいて、活性酸素を含有した亜塩素酸塩イオンの母材が
生成し、同時にヒドロオキシルイオンが生成する。この
反応を早めることはできない。１１１価は１Δ８Ｋまで
高まる。６稙の実験から、溶液上のガス体積が酸素金車
に影響することがわかった。最も好ましい比は溶液２／
！ｈに対しガス体檜１／墨である。
式ｔｌＪｔｉｌ−より得られる二酸化塩素量から見て、
１Ｍ塩素噌壌と飯業との化学量論比は４８１と予想すべ
きであろう。場合によっては過酸化水素の不均化反応に
より発生する酸素がこれに加わる。つまり別記の比より
酸素がさらに増すはずであろう。だが酸素定量の結果、
そのように高い鎗素幽駿は不可能であり、また１方で０
１０．−母材において酸素の溶解度が限られ、他方で任
意に高い酸素分圧は維持できないばかりか希望する過酸
化物の還元を阻止させないためにも望ましくないもので
あるから、過ｌ１１＃ａ素は―れ出ることがわかった。
０１０、−と下記平衡状態にある０１０−イオンの存在
は接穂効果（Ａｎｉｍｐｆ＠ｆｆ＠ｋｔ　）を呼び起こ
す。
００１０、−＋２ＨＯＪ１０．Ｈ＝ｔＯＩＯ１”＋２８
０．「＋Ｍ、０　　１３＋そして、該効果が反応を二酸
化塩素の方向に向ける。
０１０、”＋　０１０．−→２ｏ１ｏ、　　　　　　　
　　　（４１これにより塩素酸塩Ｏ発生が抑えられる。
鍛造化試験から、１ｉ１０１０．と）ｆａｏｏｌとの化
学量論比は１　ｔ　（Ｌ２１であることがわかった。予
想される０１０．最高収率は盲だ完全には達成されてい
ないが、０１０．−含量はなおかなり低い。００１−濃
ＷＬを鳥めると０１０．が増すが１これは埴禦Ｉｍ！蝮
の生成を高めることになる。ここで予想される電荷移動
錯体ｃ　Ｏ１嘗Ｏａ　）−’Ｄ生威はラマンスペクト−
１ ルにおいてなかんず＜ｗ４ｙ（謹　及びｌ０２ｃｍの帯
域により承され、その強さは約１１（＄１適）であり、
偏差も２５憾を超えない。望まし−凰 くない塩素酸塩が存在することは９３７Ｃｓ　の帯域（
その他、４Ｂ７０１　　及び６１８ｃ−の帯域でも）を
通してわかる。
酸性溶媒の標準電極電位は１．ＳＶ、アルカリ性濱媒Ｏ
それはａｓｓｖである。水素イオン又は次１ｉ壌素蒙壌
の過度に高い膿度が酸化作用を強めて塙嵩酸塩の生成（
０１０，−の０１Ｏ１−への酸化）を進めることになろ
う。だが酸化還元過程は二酸化塩素の方向に向けねばな
らない。ガス状０１０．　Ｏ標準電極電位ｅ、は１．１
５　Ｖｓ　ｏｌ、ｏ４″″の形で（存在する）水Ｋｌけ
た０１０．のそれはα！５Ｖであるｏ　ＰＨ価４４〜＆
ｌＮＤ場合００１−１０１−系の・・値、つまり標準電
極電位はα８５ｖとｔＳＶとの間にあり、　０１０．−
を０１０．へと酸化させ塩素酸塩の生成を抑制するにま
さに十分な値である◎Ｔｉ塩嵩酸壌イオンから成る母材
に包接された活性酸素から得られる生成物は一般式 ％式％（） （式中！はα１〜（Ｌ２５０値ｔ、ｉｔ味する）であら
れすことができる。
実験で突き止めた酸素含量は５年経−した古い溶液にお
いて約７Ｓｐｐ鳳であった。新たに用意した溶液におけ
るその初期の髄は、２０Ｑｐｐｗｍｔ越え、４週間後に
７５ｐｐｍに下がるが、この値は上記のように何年にも
亘り安定である。溶液の含塩量が増すと通常は酸素の溶
解度が急激に低下する点を考慮すれば意外と思われるは
ど扁い値ｔ−夷実験来が示した。
販塩素酸塩イオンの母材に包接された本発明に係る安定
化活性酸素はさまざまな分野、たとえば医学や獣医学、
化粧品、食品や飲料水の殺菌又は飼料添加−として、使
用することができる。医学一般への適用間Ｈとして消毒
及び化学的予防の領域がある。本発明に係る安定化活性
＃葉は特に、たとえば単純ヘルペス、４℃Ｍ吠ヘルペス
、睨癒、熱傷塾の皮膚の傷害や創傷治癒障害Ｏ治療、或
いはまた大食球や食細胞を刺激するのに使用することが
できる。特に、動脈病と円形脱毛症は着しく影智され得
る。黒色腫について着しい回復が得られた。
本発明に係る安定化活性酸素の別の適用範囲は技術の領
域である。たとえば、鉱油生成物の燃焼時エネルギー収
率を向上させるため該生成物に安定化活性酸素を添加す
ることができる。
実施例１ 密閉客話のなかで蒸留水１１ｒｃ亜埴素酸ナトリウム１
０４４ｇ（１モル）を溶かした溶液と１次Ｊｌｋ塩素酸
すＦリウム［Ｌ２１モルに相当して活性塩素含量１！Ｉ
憾Ｏ次亜壌素鹸ナトリウム港液９！、８ａｕとを混ぜた
。ｐＩｉ価１α４のこの溶液を慎重に攪拌しつつ、触媒
として加える１０１０ｍ４８１〜（５５ＪＸ１０　モル
）に相当してクロリル硫＃１５ｔ５ｍ（比重１．６の硫
酸１２Ｌ５−に［０１０゜１５７、５５〜を添加して無
造）を１滴ずつ加えて浴液ＯｐＨ価を瓜４〜直・にした
。反応時間９０分ａｍ、溶１ｖｒｃ過−酸ナトリウム（
ＭａＢＯｌ　ｘａ、ｏ、　ＸｈＭ、Ｏ）　６９　（ＣＬ
Ｏ５９モル）を慎重に加え１次に強力に攪拌しつつ二酸
化塩素を追い出した。１１重量制力に反応させた後、得
られた反応混合物に一飯化ナシリウム（ＭａｌＯｌ）　
１２　ＩＩ（（Ｌ　Ｉ　％　４　％ル］を加えた。その
さい生じる発熱反応を連続攪拌によって抑制した。約４
ｍｒ＆ｉ後、活性０１と０１０．−との細体の水溶液の
形の生成物を、沈殿した祷拳ナトリウムから戸別した。
得られた溶液はｐＨ価が１＆５と１五畠との間であるが
アルカリ特性ｔ−有しておらず、アルコールと混合可能
な融点−５℃、伝導率！Ｌ４１　ｍｌ・−１ ＣＳ（）透−液体であり、う！ンスベタトルの帯域は主
に４０４ａ（１ｃｍ　　（ｊｉ埴索−樵）及び１．５４
２ｃ＠　　　（活性酸素）であった、ｓ＊ｔｃ挙げた帯
ｍｔｉ＊定するため、０．のフォンスペクトル帯域が’
　（ＱＨｍ）　０１１域と−ｓ３ＩなるＯで、Ｄ、Ｏｓ
用い前述ｏｑ順に従って混合を行なった。こうして得ら
れた纏−物において１低い波数では同位体効果ＯゆえＪ
（ｏｎ、）が現われるＯで、１、Ｓ　６２　Ｃ腸　附近
Ｋ　Ｏｓ帯域會はっきり確定することができた。Ｔｉ壌
禦酸壌母体内Ｏ活性酸素００−０閤隔は１２３　ｐ腸と
算出された。従ってこの結合は非活性酸素（１２０）鳳
）よりかなり長くなっていた。
高圧液体夕■マシグテフイーにより、１！６１１１１１
１０場合叡収ビークυｉｔＴ特性値は２−１４であり、
過酸化物、亜塩業酸塩、次監＃１嵩皺壌及び埴素酸塩と
はっきり相違していた。
実施例２ 一一酸ナトリウムα０３９モルに代えて過炭酸ｉ＊を繰
り返した。得られた生成物は実施例１０成物と一致した
。
実施＠５ 実ＩＩＩＡ例１の生成物から、蒸留水で１：５１Ｄ割合
に希釈して１．Ｈ価１１．４５〜１１ｊＯ生湯的遣合性
ｔ−壱°する薬剤溶液ｔｍ造した。
本発明の実施の態様は次のａりである・ｔ　ナトリウム
イオン及びカリウ＾イオンｔｉＯ：１の割合で含むこと
１特徴とする特許請求の軛ｖ５ＦｉＡ虫に記載の安定化
活性醗嵩博筐・１　生理的な条件下で代謝酸素が解離さ
れること【特徴とする特許請求の範１１１！４項又は前
記実施の態様＠１項に記載の安定化活性酸素ｆ＃液。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ｔ′ＩｊＬ塩素酸塩イオンから成る母材に包接された安
    定化活性酸素。 ｌ　　ｐＨ価１五Ｓ〜１五・Ｏ濃纏港液として存在する
    ことを特徴とする特許請求０ｍ回ＷＩＩＪＪＦに記Ｉ！
    Ｏ安定化活性酸素。 Ｌ　　ｐＨ価ＩＬ４Ｓ〜１ｔｊの漆液として存在するこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の安定化活
    性酸素。 表　生理的適合性を有することを特徴とする特許請求０
    Ｉｉｌｌ第１項ないし第１項のいずれかＩ　ＩＩ　Ｋ　
    ＩＩ！　＊　０　安ｊＬ’　（Ｅ　活性酸１゜！Ｌ　′
    ｒｉ塩素酸塩イオンから成る母材に包接された安定化活
    性酸素を含有することを特徴とする薬剤・
JP58061569A 1982-04-10 1983-04-09 安定化活性酸素 Expired - Lifetime JPH0641362B2 (ja)

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DE3213389.8 1982-04-10
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