PL22280B1 - Sposób pochlaniania tlenków azotowych z gazów, zawierajacych te tlenki oraz tlen, ewentualnie z jednoczesnem wytwarzaniem soli amonowych. - Google Patents
Sposób pochlaniania tlenków azotowych z gazów, zawierajacych te tlenki oraz tlen, ewentualnie z jednoczesnem wytwarzaniem soli amonowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22280B1 PL22280B1 PL22280A PL2228034A PL22280B1 PL 22280 B1 PL22280 B1 PL 22280B1 PL 22280 A PL22280 A PL 22280A PL 2228034 A PL2228034 A PL 2228034A PL 22280 B1 PL22280 B1 PL 22280B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxides
- ammonium
- gases
- oxygen
- nitric acid
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 title claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 12
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical class N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu pochlaniania tlenków azotowych z gazów, zawierajacych te tlenki i tlen, ewentualnie z jednoczesnem wytwarzaniem soli amono¬ wych.Do sposobu powyzszego nadaja sie zwlaszcza gazy, zawierajace tlenki azotowe oraz tlen, niezuzytkowane przy produkcji kwasu azotowego z produktów utlenienia amon jaku. Gazy te skladaja sie zwykle z azotu, kilku procentów tlenu i bardzo ma¬ lej ilosci tlenków azotu.Azeby zapobiec rozchodzeniu sie tych gazów, a jednoczesnie zuzytkowac je, zwy¬ kle po pochlanianiu zapomoca srodków kwasowych stosuje sie pochlanianie zasa¬ dowe w jednej lub wiekszej liczbie wiez, w których krazy roztwór sody o stezeniu oko¬ lo 10%, dzieki czemu tlenki azotu zostaja zwiazane na mieszanine azotynu i azotanu sodu. W praktyce do pochlaniania stosuje sie zupelnie swiezy roztwór sody, który po zakonczonem pochlanianiu traktuje sie kwasem azotowym, dzieki czemu azotyny przechodza w azotany, N02 wydziela sie z azotynów i uchodzi wraz z para, a pozosta¬ ly kwasny roztwór azotanu sodu po zobo¬ jetnieniu soda przerabia sie na staly azotan sodu.Wielka wada takiego pochlaniania jest bardzo duzy koszt, wskutek czego otrzyma¬ ny azotan sodu, którego wydajnosc jestbardzo mala, jest znacznie drozszy od na¬ turalnego azotanu sodu.*; Stwierdzono, £e pochlanianie tlenków azotu, praktycznie biorac zupelne, mozna osiagnac szczególnie korzystnie, unikajac kosztownego pochlaniania zapomoca sody, przez doprowadzenie gazów, zawierajacych tlenki azotu i tlen, do zetkniecia sie z woda lub czynnikiem, zawierajacym wode, np. z wodnym roztworem azotanu amonu, w o- becnosci NH3. Najlepiej NH3 dodawac do gazu, lecz mozna równiez wprowadzac gaz do wody amonjakalnej. Na zadanie mozna stosowac obydwa te sposoby.Przy uzyciu do pochlaniania wodnych roztworów amon jaku wskutek duzej prez¬ nosci pary omawianych roztworów wyste¬ puja pewne straty amon jaku wówczas, gdy gazy plyna przez wieze chlonne, w któ¬ rych krazy roztwór amon jaku.Ze wzgledu na te straty, w mysl wyna¬ lazku niniejszego, do gazów dodaje sie naj¬ lepiej amon jaku gazowego, poczem gazy, zawierajace azotan amonu w postaci mgly, doprowadza sie do zetkniecia z woda lub czynnikiem, zawierajacym wode, dzieki czemu nastepuje tylko nieznaczna strata amonjaku.Jest rzecza wskazana dodawac NH^ w nieznacznym nadmiarze w stosunku do tlen¬ ków azotu, zawartych w gazach, dzieki cze¬ mu zapobiega sie przezeraniu zelaza.Sposób wedlug wynalazku mozna wy¬ konywac jak nastepuje.Bardzo maly nadmiar amonjaku gazo¬ wego, obliczony w stosunku do obecnych gazów azotowych, miesza sie z gazem, nie- zuzytkowanym przy wytwarzaniu kwasu a- zotowego z produktów utlenienia amonjaku i posiadajacym sklad nastepujacy: okolo 98% N2, okolo 2% 02 i okolo 0,2% gazów azotowych. Amonjak gazowy reaguje z tlenkami azotu, tlenem i para wodna, za- wartemi w gazie, podczas gdy jednoczesnie tworzy sie mgla, skladajaca sie z azotanu amonowego i azotynu amonowego. Nastep¬ nie gazy, zawierajace azotan i azotyn, do¬ prowadza sie do zetkniecia z woda w jed¬ ynej lub kilku wiezach chlonnych. Utworzo¬ ne pary rozpuszczaja sie w wodzie, pod¬ czas gdy tlenki azotu, które pozostaly w stanie wolnym, dalej reaguja na azotyn i azotan amonowy. Szybkosc przeplywu gazu reguluje sie tak, aby gaz, opuszczajac wie¬ ze chlonne, praktycznie nie zawieral juz tlenków azotowych. Reakcja odbywa sie bardzo szybko, wskutek czego nawet wów¬ czas, gdy czas stykania sie jest bardzo krótki, pozostaly gaz zawiera tylko kilka setnych procentr tlenków azotowych.Roztwór, otrzymany z absorbcji i za¬ wierajacy glównie azotyn amonowy oprócz mniej lub bardziej znacznych ilosci azota¬ nu amonowego, moze krazyc w wiezach ab- sorbcyjnych, az nastapi dostateczne steze¬ nie azotynu, poczem azotyn mozna zamie¬ nic na odpowiednie sole amonowe w znany sposób przez traktowanie silnemi kwasami lakierni, jak kwas azotowy, siarkowy, solny i t. d. Uwolnione przytem tlenki azotowe zuzywa sie do wytwarzania kwasu azotowe¬ go, podczas gdy otrzymany roztwór soli amonowej, jezeli warunki na to pozwalaja, przerabia sie na sól stala.Jezeli kwas azotowy, otrzymany z ab¬ sorbcji kwasnej, ma byc uzyty do wyrobu azotanu amonowego, to szczególnie korzyst¬ ne wyniki daje dodanie do kwasu azotowe¬ go podczas tak zwanego bielenia roztworu azotynu amonowego, otrzymanego z konco¬ wego okresu pochlaniania wedlug wynalaz¬ ku. Uwolnione tlenki azotowe zuzywa sie potem do wytwarzania kwasu azotowego, podczas gdy otrzymany kwas azotowy, za¬ wierajacy azotan amonu, przerabia sie na czysty azotan amonu lub mieszaniny, za¬ wierajace azotan amonu, jak np. azotan wapnia, zawierajacy azotan amonu. PL PL
Claims (3)
1.Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób pochlaniania tlenków azoto- — 2 —wych z gazów, zawierajacych te tlenki oraz tlen, ewentualnie z jednoczesnem wy¬ twarzaniem soli amonowych, znamienny tern, ze gazy, zwlaszcza gazy, niezuzytko- wane przy produkcji kwasu azotowego z produktów utleniania amon jaku, doprowa¬ dza sie do zetkniecia z woda lub czynni¬ kiem, zawierajacym wode, w obecnosci NH3, poczem ewentualnie azotyn amonowy, zawarty w otrzymanym roztworze, zamie¬ nia sie znana metoda na odpowiednie sole amonowe przez traktowanie go silnemi kwasami, np. kwasem azotowym, siarko¬ wym i t. d., i otrzymany roztwór przerabia sie dalej znana metoda na sól stala.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze do tlenków azotowych, zawartych w gazach, dodaje sie stosunkowo nieznacz¬ ny nadmiar NH3.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze roztworu azotynu amono¬ wego dodaje sie do kwasu azotowego i wy¬ dzielonych tlenków azotowych uzywa sie do wytwarzania kwasu azotowego, nato¬ miast kwas, zawierajacy azotan amonowy, przerabia sie na azotan amonowy lub mie¬ szaniny, zawierajace azotan amonowy. Naamlooze V e n n o o t s c h a p De Bataafsche Petroleum Maatschappij. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22280B1 true PL22280B1 (pl) | 1935-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4079118A (en) | Method for removing nitrogen oxides using ferricion-EDTA complex solutions | |
| US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| DE2445567A1 (de) | Verfahren zum entfernen von stickstoffmonoxid aus einem stickstoffmonoxid enthaltenden gas | |
| GB948270A (en) | Improvements relating to the removal of hydrogen sulphide | |
| DE2232548B2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Sauerstoffaus Wasser mittels Hydrazin und hydrazinhaltige Zusammensetzung zur Durchführung des Verfahrens | |
| US2110431A (en) | Process for the absorption of nitrogen oxides from gases | |
| US4540494A (en) | Method for the removal of oxygen dissolved in water | |
| John Dennis et al. | The transnitrosation of secondary amines S‐nitrosocysteine in relation to N‐nitrosamine formation in cured meats | |
| PL22280B1 (pl) | Sposób pochlaniania tlenków azotowych z gazów, zawierajacych te tlenki oraz tlen, ewentualnie z jednoczesnem wytwarzaniem soli amonowych. | |
| PL80420B1 (pl) | ||
| GB345557A (en) | Improvements in method of making sulphur trioxide | |
| DE526764C (de) | Herstellung leicht kondensierbarer Stickoxyde | |
| DE3418620C2 (de) | Mittel zum chemischen Polieren von Messing | |
| DE960630C (de) | Verfahren zur Gewinnung des gebundenen Stickstoffs als Ammoniumnitrat durch alkalische Absorption von Nitrosegas | |
| DE394498C (de) | Herstellung von Natriumnitrit | |
| DE3309197A1 (de) | Verfahren zur entfernung von in wasser geloestem sauerstoff | |
| Partington et al. | CXV.—The reaction between lime and nitrogen peroxide | |
| SU1244217A1 (ru) | Состав рассола дл замораживани рыбы | |
| DE424950C (de) | Herstellung von Nitriten aus nitrosen Gasen | |
| DE568942C (de) | Herstellung von hochprozentigem Natriumnitrit | |
| AT97675B (de) | Verfahren zur synthetischen Herstellung von Ammoniak. | |
| SU55832A1 (ru) | Способ кислотного разложени фосфоритов | |
| DE2261133A1 (de) | Verfahren zum entgiften von abwaessern | |
| SU59810A1 (ru) | Способ получени концентрированной азотной кислоты | |
| DD160315A3 (de) | Verfahren zur entfernung von in wasser geloestem sauerstoff |