Najdluzszy czas trwania patentu do 4 lipca 1947 r» Przedmiotem patentu Nr 16698 jest spo¬ sób wytwarzania garbników syntetycznych, znamienny tern, ze kwasy sulfonowe weglo¬ wodorów aromatycznych ogrzewa sie z al¬ dehydem mrówkowym i dwuoksy-dwufeny- lo-sulfonami w roztworze kwasnym. Zapo- moca tego sposobu nie udaje sie weglowo¬ dorowych kwasów sulfonowych zastapic fe- nolowemi kwasami sulfonowemi, poniewaz wówczas podczas kondensacji powstaja zy¬ wice, nierozpuszczalne w wodzie, które, ja¬ ko takie, nie maja wartosci do celów gar¬ bowania. Równiez wedlug sposobu, opisa¬ nego w patencie Nr 19343, a mianowicie przez dzialanie aldehydu mrówkowego w roztworze alkalicznym na dwuoksy-dwufe- nylo-sulfony oraz przez nastepna kondensa¬ cje produktu wytworzonego w srodowisku kwasnem z aromatycznemi kwasami sulfo¬ nowemi nie udaje sie z kwasów fenolosul- fonowych otrzymac garbników przez pola¬ czenie ich z cennemi dwuoksy-dwufenylo- sulfonami.Obecnie wykryto, ze dwuoksy-dwufeny- lo-sulfony, ogrzane z aldehydem mrówko¬ wym i kwasami fenolo-sulfonowemi w roz¬ tworze alkalicznym, tworza cenne garbniki, bez wydzielania niepozadanych zywic, pod-02as gdy wiadomo, ze przy kondensacji al¬ kalicznej dwuóksy-dwufenylo-sulfonów z aldehydem mrówkowym powstaja jedynie zywice, nierozpuszczalne w wodzie (|orówn. patent niemiecki Nr 46408&). Zgodnie z do- tychczasowem doswiadczeniem nie mozna bylo sie spodziewac takiego bezposrednie¬ go polaczenia skladników wymienionych w srodowisku alkalicznem. Bardzo upraszcza i czyni sposób niniejszy tanszym równiez ta okolicznosc, ze obecnie nie potrzeba juz tak, jak w sposobie wedlug patentu Nr 4^698, osobno wytwarzac dwuoksy-dwufenylo sul¬ fonów, lecz mozna je w jednym zabiegu, po otrzymaniu, stosowac dalcj do kondensacji.Skóry, garbowane zapomoca tak otrzyma¬ nych garbników, dorównywaja skórom, gar¬ bowanym zapomoca garbników, wytworzo¬ nych wedlug patenjtu Nr 16698, wyrózniaja sie jednakze przewaznie lepsza trwaloscia wobec swiatla.Przyklad L Do 216 czesci wagowych surowego krezolu (D. A. B. IV) dodaje sie na zimno 180 czesci wagowych 63%-owego dymiacego kwasu siarkowego (oleum) i o- grzewa w ciagu godziny do 90 — 1O0°C. Pq dodaniu 150 czesci wagowych surowego fe¬ nolu, skladajacego sie z mieszaniny o-krezo- lu i fenolu, ogrzewa sie mieszanine w ciagu godziny do 170°C, przepuszczajac powie¬ trze. Po uplywie tego czasu mieszanina re¬ akcyjna zawiera mniej wiecej 172 czesci wagowych kwasu krezolo-sulionowego i 28Ó czesci wagowych dwuoksy-dwufenylo-sulfo- nu wzglednie jego pochodnej metylowej. Po dodaniu W0 czesci wagowych kwasu krezo- lo-sulfonowego mieszanine zobojetnia sie i poddaje destylacji z para wodna, w celu u- suniecia nadmiaru fenoli. Nastepnie alkali- zuje sie ja w obecnosci fenoloftaleiny lu¬ giem potasowcowym i po dodaniu 150 cze¬ sci wagowych 30%-owego aldehydu mrów¬ kowego ogrzewa sie do wrzenia. Mniej wie- . cej po 6 — 8 godzioBem ogrzewaniu miesza¬ nine reakcyjna slabo sie zakwasza. Otrzy¬ muje sie roziwór, gotowy do garbowania, o takich samych wlasciwosciach garbujacych, jak produkty, wytworzone wedlug patentu Nr 16698. Czas trwania ogrzewania mozna skrócic, jesli kondensacje uskutecznia sie pod cisnieniem zwiekszonem. PL PL