PL213615B1 - Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów - Google Patents
Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydówInfo
- Publication number
- PL213615B1 PL213615B1 PL394152A PL39415203A PL213615B1 PL 213615 B1 PL213615 B1 PL 213615B1 PL 394152 A PL394152 A PL 394152A PL 39415203 A PL39415203 A PL 39415203A PL 213615 B1 PL213615 B1 PL 213615B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- plants
- herbicide
- herbicides
- active
- crops
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 87
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims abstract description 10
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 13
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 7
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 abstract description 3
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 84
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 47
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 35
- -1 sulfonylureas Chemical class 0.000 description 35
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 18
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 18
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 9
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 8
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical class NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- ANDISDKUUWWXKD-UHFFFAOYSA-N (5-chloroquinolin-8-yl) ethaneperoxoate Chemical compound C1=CN=C2C(OOC(=O)C)=CC=C(Cl)C2=C1 ANDISDKUUWWXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N (z)-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N/OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 2
- PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N (z)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXPZYKWZWWXKAT-UHFFFAOYSA-N CCC1=CC(CC=C1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)C3=C(NN=C3)C(=O)O Chemical compound CCC1=CC(CC=C1)(C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)C3=C(NN=C3)C(=O)O RXPZYKWZWWXKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- DISXVWCBTJHKBC-UHFFFAOYSA-N [Na].OCCOCCO Chemical compound [Na].OCCOCCO DISXVWCBTJHKBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CS1 IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1,4,4-trimethyl-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)N2CCCC21 APQVGCNYKAAMLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)COC21CCCCC2 QQNIGXQDICUWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEDIKLCAMDQQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)acetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)NCC1OCCO1 CYEDIKLCAMDQQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FDMDZIBZKGXZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical class CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNFSCNHXRUOQJS-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=CC=C1C JNFSCNHXRUOQJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKGKFWXGAHXMCE-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C WKGKFWXGAHXMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical group O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVMOLOUBJBNBF-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-oxazol-2-one Chemical compound OC1=NC=CO1 XYVMOLOUBJBNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000490497 Avena sp. Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000006295 Chrysanthemum sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000974977 Chrysanthemum sp. Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- 235000012827 Digitaria sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000182930 Matricaria sp Species 0.000 description 1
- 235000008885 Matricaria sp Nutrition 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001478756 Panicum sp. Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012480 Solanum sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000032225 Stellaria sp Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 244000213376 Veronica sp Species 0.000 description 1
- 235000009038 Veronica sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506773 Xanthium sp. Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- XXOMZUCCMDHGES-UHFFFAOYSA-N [5-chloro-2-(4-methylpentan-2-yl)quinolin-8-yl] ethaneperoxoate Chemical compound C(C)(=O)OOC=1C=CC(=C2C=CC(=NC=12)C(CC(C)C)C)Cl XXOMZUCCMDHGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N methoxyacetic acid Chemical compound COCC(O)=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis patentowy
Przedmiotem wynalazku są kompozycja herbicydów, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin. Wynalazek dotyczy technicznej dziedziny środków ochrony roślin, które można stosować przeciw szkodliwym roślinom np. w uprawach roślin użytkowych i które jako substancje czynne zawierają kompozycję co najmniej trzech herbicydów.
Z publikacji WO 95/29899 i WO 92/13845 znane są sulfonylomoczniki i ich sole, jak również ich zastosowanie jako herbicydów i/lub regulatorów wzrostu roślin.
Skuteczność tych herbicydów przeciw szkodliwym roślinom w uprawach roślin użytkowych jest wysoka, jednak ogólnie zależy ona od dawki nanoszenia, postaci preparatu, zwalczanych szkodliwych roślin lub spektrum szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych itd. Innym kryterium jest czas trwania ich aktywności lub szybkość rozkładu herbicydu. Czasem należy uwzględnić także zmiany wrażliwości szkodliwych roślin, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu herbicydów lub podlegać uwarunkowaniom geograficznym. Wyrównanie utraty skuteczności w przypadku danych szkodliwych roślin przez zwiększenie dawek nanoszenia herbicydu można osiągnąć tylko w pewnym stopniu, np. dlatego, że taka procedura często obniża selektywność herbicydów lub że nie osiąga się poprawy działania, nawet przy wyższych dawkach nanoszenia. Selektywność w uprawach można w pewnych przypadkach poprawić przez dodanie środków zabezpieczających. Ogólnie jednak istnieje zapotrzebowanie na sposoby zapewniające działanie herbicydu przy zmniejszonych dawkach nanoszenia substancji czynnych. Mniejsza dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko konieczną do naniesienia ilość substancji czynnej, lecz także zmniejsza zazwyczaj ilość substancji pomocniczych potrzebnych do formułowania. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Jedna z możliwości poprawienia profilu stosowania herbicydu to połączenie tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych. Jednak przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wysokiej trwałości i ewentualnie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zmniejszenie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje czynne z grupy acylowanych aminofenylosulfonylomoczników lub ich soli, w kompozycji z pewnymi strukturalnie odmiennymi herbicydami wykazują szczególnie korzystne wspólne działanie, np. gdy stosowane są one w uprawach roślin użytkowych, w których te herbicydy można stosować selektywnie, ewentualnie z dodatkiem środka zabezpieczającego.
Wynalazek zatem dotyczy kompozycji herbicydów zawierającej skuteczną ilość składników (A), (B) i (C), przy czym (A) to herbicyd wybrany z foramsulfuronu o wzorze (I) i jego soli
PL 213 615 B1 (B) to herbicyd wybrany z jodosulfuronu metylu o związek o wzorze (II) i jego soli
(C) to jeden lub większa liczba herbicydów wybranych z grupy pochodnych kwasów aryloksyalkanowych obejmującej:
(C20) dikambę;
(C31) MCPA;
(C32) 2,4-D;
(C48) mekoprop;
(C49) dichloroprop.
Korzystna jest kompozycja herbicydów, w której składnik (A) stanowi foramsulfuron i/lub sól sodowa foramsulfuronu, a składnik (B) stanowi jodosulfuron metylu i/lub sól sodowa jodosulfuronu metylu.
Korzystna jest kompozycja herbicydów, która zawiera dodatkowo jeden lub większą liczbę dalszych składników wybranych z grupy obejmującej substancje agrochemicznie czynne innego rodzaju, dodatki stosowane w ochronie roślin i środki pomocnicze stosowane do formułowania.
Korzystna jest kompozycja herbicydów, która zawiera dodatkowo jeden lub większą liczbę środków zabezpieczających.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania szkodliwych roślin, w którym herbicydy (A), (B) i (C) zdefiniowane powyżej nanosi się razem lub osobno na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub glebę, na której rośliny rosną.
Korzystny jest sposób, w którym selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w roślinach użytkowych.
Korzystny jest sposób, w którym zwalcza się szkodliwe rośliny w jednoliściennych roślinach użytkowych.
Korzystny jest sposób, w którym rośliny użytkowe są zmienione metodami inżynierii genetycznej lub selekcji mutantów.
Wynalazek dotyczy również zastosowania kompozycji herbicydów zdefiniowanej powyżej do zwalczania szkodliwych roślin.
Herbicydy wskazane jako składnik (C) zostały określone „nazwą zwyczajową” i odnośnikiem, np. do „The Pesticide Manual” 11. wyd., British Crop Protection Council 1997, w skrócie „PM” i obejmują:
(CI) herbicydy działające selektywnie przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym w zbożach i/lub w pewnych dwuliściennych roślinach użytkowych, wybrane z grupy obejmującej (C20) dikambę (PM, str. 356-357), np. kwas 3,6-dichloro-2-metoksyoctowy i jego sole (dawka nanoszenia: 5 - 1500 g sc/ha, korzystnie 10 - 1000 g sc/ha; stosunek dawek nanoszenia (A + B)/C = 1 : 150 - 50 : 1, korzystnie 1 : 50 - 20 : 1);
(CII) herbicydy działające selektywnie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym w pewnych dwuliściennych roślinach użytkowych, wybrane z grupy obejmującej:
(C31) MCPA (PM, str. 770-771), np. kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy, np. zwykle stosowanymi postaciami są m.in. MCPA-butotyl, sól dimetyloamoniowa MCPA, MCPA-izooktyl, sól potasowa MCPA, sól sodowa MCPA (dawka nanoszenia: 50 - 5000 g sc/ha, korzystnie 100 - 3000 g sc/ha; stosunek dawek nanoszenia (A + B)/C = 1 : 500 - 5:1, korzystnie 1 : 150 - 2: 1);
(C32) 2,4-D (PM, str.323-327), np. kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy, w postaciach: 2,4-D-butotyl, 2,4-D-butyl, sól dimetyloamoniowa 2,4-D, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-izooktyl, 2,4-D-izopropyl,
2,4-D-trolamina (dawka nanoszenia: 50 - 5000 g sc/ha, korzystnie 100 - 3000 g sc/ha; stosunek dawek nanoszenia (A + B)/C = 1 : 500 - 5 : 1, korzystnie 1 : 150 - 2 : 1);
PL 213 615 B1 (C48) mekoprop, także mekoprop-p oraz jego estry i sole (PM, str. 776-779), np. kwas (RS)-2-(4-chloro-o-toliloksy)-propionowy (dawka nanoszenia: 50 - 5000 g sc/ha, korzystnie 100 - 3000 g sc/ha; stosunek dawek nanoszenia (A + B)/C = 1 : 500 - 5 : 1, korzystnie 1 : 150 - 2 : 1);
(C49) dichlorprop, także jako dichlorprop-P oraz jego estry i sole (PM, str. 368-372), np. kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy (dawka nanoszenia: 50 - 5000 g sc/ha, korzystnie 100 - 3000 g sc/ha; stosunek dawek nanoszenia (A + B)/C = 1 : 500 - 5 : 1, korzystnie 1 : 150 - 2 : 1).
Gdy w niniejszym opisie stosuje się skróconą formę „nazwy zwyczajowej” substancji czynnej, obejmuje ona wszystkie występujące pochodne, takie jak estry i sole, izomery, zwłaszcza izomery optyczne, szczególnie w postaci lub postaciach dostępnych handlowo. Gdy „nazwa zwyczajowa” dotyczy estru lub soli, to są nią objęte także wszystkie inne występujące pochodne, takie jak inne estry i sole, wolne kwasy i związki obojętne oraz izomery, zwłaszcza izomery optyczne, szczególnie w postaci lub postaciach dostępnych handlowo. Podane nazwy chemiczne związków oznaczają co najmniej jeden ze związków objętych „nazwą zwyczajową”, często związek korzystny. W przypadku sulfonoamidów, takich jak sulfonylomoczniki, do ich soli należą także sole otrzymane przez zastąpienie kationem atomu wodoru w grupie sulfonoamidowej.
Kompozycje herbicydów według wynalazku zawierają chwastobójczo skuteczną ilość składników (A), (B) i (C), a ponadto mogą zawierać inne składniki, np. innego rodzaju substancje agrochemicznie czynne i/lub znane substancje pomocnicze stosowane w środkach ochrony roślin i/lub środki pomocnicze do formułowania, albo są razem z nimi stosowane. Korzystne są kompozycje herbicydów zawierające synergicznie czynną ilość składników (A), (B) i (C).
Kompozycje herbicydów według wynalazku wykazują w korzystnej postaci wykonania działanie synergiczne. Działanie synergiczne obserwuje się np. przy wspólnym nanoszeniu herbicydów (A), (B) i (C), może ono jednak często występować przy nanoszeniu z przesunięciem czasowym. Możliwe jest także stosowanie poszczególnych herbicydów lub kompozycji herbicydów w kilku porcjach (stosowanie sekwencyjne), np. po zabiegach przedwschodowych prowadzi się zabiegi powschodowe, względnie po wczesnych zabiegach powschodowych prowadzi się nanoszenie w pośrednim lub późnym etapie wzrostu. Korzystne jest przy tym jednoczesne lub prawie równoczesne nanoszenie substancji czynnych kompozycji herbicydów według wynalazku.
Działanie synergiczne umożliwia zmniejszenie dawek nanoszenia poszczególnych substancji czynnych, silniejsze działanie przy tej samej dawce nanoszenia, zwalczenie dotychczas nie poddających się zwalczaniu gatunków (luki), wydłużenie okresu między zabiegami i/lub zmniejszenie liczby koniecznych zabiegów jednostkowych, a użytkownikowi dostarcza korzystniejsze ekonomicznie i ekologicznie sposoby zwalczania chwastów.
Chwastobójcze składniki z grupy (Cl) działają przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym i dwuliściennym. Chwastobójcze składniki z grupy (CII) działają głównie przeciw szkodliwym roślinom dwuliściennym, lecz w pewnych przypadkach mogą być także aktywne przeciw szkodliwym roślinom jednoliściennym.
Powyższy wzór (I) obejmuje wszystkie stereoizomery i ich mieszaniny, a w szczególności także mieszaniny racemiczne, oraz, gdy możliwe jest istnienie enancjomerów, odpowiedni enancjomer biologicznie czynny. Związki o wzorach (I) i ich sole, jak również ich wytwarzanie opisano np. w WO 95/29899. Przykładami substancji czynnych o wzorze (I) i jej soli są N-[N-(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylo)aminokarbonyIo]-2-(dimetyIoaminokarbonylo)-5-(formyloamino)benzenosulfonoamid (foramsulfuron, A1) i jego sole, takie jak sól sodowa (foramsulfuron sodu, A2) (patrz np. AGROW Nr 338, 15. 10. 1999 r., str., 26, PJB Publications Ltd. 1999).
Powyższy wzór (II) obejmuje wszystkie stereoizomery i ich mieszaniny, a w szczególności także mieszaniny racemiczne, oraz, gdy możliwe jest istnienie enancjomerów, odpowiedni enancjomer biologicznie czynny. Związki o wzorach (II) i ich sole, jak również ich wytwarzanie opisano np. w WO 92/13845. Korzystnymi związkami o wzorze (II) i ich solami są 3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)-1-(2-metoksykarbonylo-5-jodofenylosulfonylo)mocznik (jodosulfuron metylu, B1) i jego sole, np. sól sodowa (sól sodowa jodosulfuronu metylu, B2) (patrz np. WO 92/13845 i PM, str. 547-548).
Powyższe herbicydy o wzorach (I) i (II) i ich sole są zdolne do hamowania enzymu syntazy acetylomleczanowej (ALS), a tym samym syntezy białek w roślinach. Dawka nanoszenia herbicydów o wzorze (I) i (II) może się zmieniać w szerokich granicach, np. 0,001 - 0,5 kg sc/ha (sc/ha oznacza „substancji czynnej na hektar” w przeliczeniu na 100% substancji czynnej). Przy prowadzeniu zabiegów z użyciem związków o wzorze (I) i (II) i ich soli, a korzystnie substancji czynnych (A1), (A2), (B1) i (B2), w dawkach nanoszenia 0,01 - 0,1 kg sc/ha, można przed- i powschodowo zwalczać stosunkowo
PL 213 615 B1 szerokie spektrum jednorocznych i wieloletnich chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, jak również chwastów ciborowatych. W przypadku kompozycji według wynalazku dawki nanoszenia są z reguły niższe, np. 0,5 - 120 g sc/ha, a korzystnie 2 - 80 g sc/ha.
Substancje czynne można na ogół formułować jako rozpuszczalne w wodzie proszki do zawiesin (WP), granulaty dyspergowalne w wodzie (WDG), granulaty emulgowalne w wodzie (WEG), suspensjo-emulsje (SE) lub olejowe koncentraty zawiesinowe (SC).
Zwykle stosowany stosunek dawek nanoszenia (A + B) : C podano powyżej, przy czym jest to stosunek wagowy składników (A + B) i C, jednego do drugiego. Stosunek wagowy składników A i B jednego do drugiego wynosi zazwyczaj od 1 : 50 do 1200 : 1, a korzystnie 1 : 10 - 500 : 1.
Przy stosowaniu substancji czynnych o wzorze (I) i (II) lub ich soli w uprawach roślin użytkowych celowym może się okazać, w zależności od rośliny użytkowej, stosowanie środka zabezpieczającego, od pewnych dawek nanoszenia, dla zmniejszenia lub uniknięcia ewentualnych szkód w roślinach użytkowych. Przykładami odpowiednich środków zabezpieczających są te, które w kompozycji z herbicydami sulfonylomocznikowymi, korzystnie z fenylosulfonylomocznikami, wykazują działanie zabezpieczające. Odpowiednie środki zabezpieczające znane są z WO-A-96/14747 i cytowanej tam literatury.
Przykładowo następujące grupy związków są odpowiednimi środkami zabezpieczającymi dla wyżej wymienionych substancji chwastobójczo czynnych (A) i (B):
a) związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego (S1), korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksyIan etylu (S1-1, mefenpir dietylu, PM, str. 781 - 782), oraz związki pokrewne, takie jak opisane w WO 91/07874;
b) pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-2), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-3), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetyloetylo)pirazolo-3-karboksylan etylu (S1-4), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylopirazolo-3-karboksylan etylu (S1-5) i związki pokrewne, takie jak opisane w EP-A-333131 i EP-A-269806;
c) związki typu kwasów triazolokarboksylowych (S1), korzystnie takie związki jak fenchlorazol, to jest 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylan etylu (S1-6) i związki pokrewne (patrz EP-A-174562 i EP-A-346620) ;
d) związki typu kwasu 5-benzylo- lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego lub kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 5-(2,4-dichlorobenzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-7) lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-8) i związki pokrewne, takie jak opisane w WO 91/08202, względnie 5,5-difenylo-2-izoksazolinokarboksylan etylu (S1-9, izoksadifen etylu) lub -n-propylu (S1-10) albo 5-(4-fluorofenylo)-5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (S1-11), takie jak opisane w zgłoszeniu patentowym (WO-A-95/07897),
e) związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego (S2), korzystnie (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 1-metyloheks-1-ylu (S2-1), chlochintocet meksylu, np. PM (str. 263-264) (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 1,3-dimetylobut-1-ylu (S2-2), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 4-alliloksybutylu (S2-3), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 1-alliloksyprop-2-ylu (S2-4), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan etylu (S2-5), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan metylu (S2-6), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan allilu (S2-7), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 2-(2-propylidenoiminoksy)-1-etylu (S2-8), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 2-oksoprop-1-ylu (S2-9) i związki pokrewne, takie jak opisane w EP-A-86750, EP-A-94349 i EP-A-191736 lub EP-A-0 492366,
f) związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, korzystnie takie związki jak (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian dietylu, (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian diallilu, (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian metylowo-etylowy i związki pokrewne, takie jak opisane w EP-A-0 582198,
g) substancje czynne typu pochodnych kwasu fenoksyoctowego lub fenoksypropionowego albo aromatycznych kwasów karboksylowych, takie jak np. kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (lub jego ester) (2,4-D), ester kwasu 4-chloro-2-metylofenoksypropionowego (mekoprop), MCPA lub kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy (lub jego ester) (dikamba).
Powyższe środki zabezpieczające są często odpowiednie również dla substancji czynnych z grupy (B). Ponadto środkami zabezpieczającymi odpowiednimi dla kompozycji herbicydów według wynalazku są:
h) substancje czynne typu pirymidyn, takie jak fenchloryna (PM, str. 511-512) (to jest 4,6-dichloro-2-fenylopirymidyna),
PL 213 615 B1
i) substancje czynne typu dichloroacetamidów, które często są stosowane jako środki zabezpieczające przedwschodowo (środki zabezpieczające działające na glebę), takie jak np.
„dichloromid” (PM, str. 263-264) (to jest N,N-diallilo-2,2-dichloroacetamid), „AR-29148” (to jest 3-dichloroacetylo-2,2,5-trimetylo-1,3-oksazolidon firmy Stauffer), „benoksakor” (PM, str. 102-103) (to jest 4-dichloroacetylo-3,4-dihydro-3-metylo-2H-1,4-benzoksazyna), „APPG-1292” (to jest N-allilo-N[(1,3-dioksolan-2-ylo)metylo]dichloroacetamid firmy PPG Industries), „ADK-24” (to jest N-allilo-N-[(alliloaminokarbonylo)metylo]dichloroacetamid firmy Sagro-Chem), „AAD-67” lub „AMON 4660” (to jest 3-dichloroacetylo-1-oksa-3-azaspiro[4,5]dekan firmy Nitrokemia lub Monsanto), „dichlonon” lub „ABAS145138”, lub „ALAB145138” (to jest 3-dichloroacetylo-2,5,5-trimetyło-1,3-diazabicyklo[4.3.0]nonan firmy BASF) i „furilazol” lub „AMON 13900” (patrz PM, 637-638) (to jest (RS)-3-dichloroacetylo-5-(2-furylo)-2,2-dimetyloksazolidon),
j) substancje czynne typu pochodnych dichloroacetonu, takie jak np.
„AMG 191” (CAS-Reg. Nr 96420-72-3) (to jest 2-dichlorometylo-2-metylo-1,3-dioksolan firmy Nitrokemia),
k) substancje czynne typu związków oksyiminowych znane jako zaprawy nasienne, takie jak np.
„oksabetrynil” (PM, str. 902-903) (to jest (Z)-1,3-dioksolan-2-ylometoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek zabezpieczający do zaprawiania nasion przeciw uszkodzeniom powodowanym przez metolachlor, „fluksofenim” (PM, str. 613-614) (to jest 1-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trifluoro-1-etanono-O-(1,3-dioksolan-2-ylometylo)oksym, znany jako środek zabezpieczający do zaprawiania nasion przeciw uszkodzeniom powodowanym przez metolachlor, i „cyjometrynil” lub „A-CGA-43089” (PM, str. 1304) (to jest (Z)-cyjanometoksyimino(fenylo)acetonitryl), znany jako środek zabezpieczający do zaprawiania nasion przeciw uszkodzeniom powodowanym przez metolachlor,
I) substancje czynne typu estrów kwasu tiazolokarboksylowego, znane jako zaprawy nasienne, takie jak np.
„flurazol” (PM, str. 590-591) (to jest 2-chloro-4-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksylan benzylu), znany jako środek zabezpieczający do zaprawiania nasion przeciw uszkodzeniom powodowanym przez alachlor i metolachlor,
m) substancje czynne typu pochodnych kwasu naftalenodikarboksylowego, znane jako zaprawy nasienne, takie jak np.
„bezwodnik naftalenowy” (PM, str. 1342) (to jest bezwodnik kwasu 1,8-naftalenodikarboksylowego), znany jako środek zabezpieczający do zaprawiania nasion przeciw uszkodzeniom powodowanym przez herbicydy tiokarbaminianowe,
n) substancje czynne typu pochodnych kwasu chromanooctowego, takie jak np.
„ACL 304415” (CAS-Reg. Nr 31541-57-8) (to jest kwas 2-84-karboksychroman-4-ylo)octowy firmy American Cyanamid),
o) substancje czynne, które obok chwastobójczego działania przeciw szkodliwym roślinom wykazują także działanie ochronne w uprawach roślin użytkowych, takie jak np.
„dimepiperat” lub „AMY-93” (PM, str. 404-405) (to jest piperydyno-1-tiokarboksylan S-1-metylo-1-fenyloetylu), „dajmuron” lub „ASK 23” (PM, str. 330) (to jest 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik), „kumyluron” czyli „AJC-940” (to jest 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, patrz JP-A-60087254), „metoksyfenon” lub „ANK 049” (to jest 3,3'-dimetylo-4-metoksybenzofenon), „CSB” (to jest 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)benzen) (CAS-Reg. Nr 54091-06-4 firmy Kumiai).
Herbicydy (A) i (B), ewentualnie w obecności środków zabezpieczających (np. kompozycja (A1) + (S1-9), dostępna w handlu jako Option® oraz kompozycja (A1) + (B2) + (S1-9), dostępna w handlu jako MaisTer®), są odpowiednie do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych, np. w takich gospodarczo znaczących uprawach jak zboża (np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż,
PL 213 615 B1 kukurydza, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja, a zwłaszcza kukurydza. Kompozycje (A) + (B) + (C) korzystnie stosuje się w tych właśnie uprawach.
Zgodne z wynalazkiem są także takie kompozycje herbicydów, które obok składników (A), (B) i (C) zawierają jeszcze jeden lub większą liczbę innych substancji agrochemicznie czynnych o innej strukturze, takich jak herbicydy, insektycydy, fungicydy lub środki zabezpieczające. Do takich połączeń odnoszą się także korzystne warunki zilustrowane poniżej w szczególności dla kompozycji (A) + (B) + (C) według wynalazku, gdy zawierają one kompozycje (A) + (B) + (C) według wynalazku i w odniesieniu do danej kompozycji (A) + (B) + (C).
Szczególnie interesujące jest stosowanie środków chwastobójczych zawierających następujące związki (A) + (B) + (C):
| (Al) + (Bl) + (C20), | (Al) + | (Bl) + (C31) , | (Al) | + | (Bl) | + | |
| (C32) | , (Al) + (Bl) + (C48) | , (Al) | + (Bl) + (C49); | ||||
| (Al) + (B2) + (C20), | (Al) + | (B2) + (C31) , | (Al) | (B2) | + | ||
| (C32), (Al) + (B2) + (C48), (Al) | + (B2) + (C49); | ||||||
| (A2) + (Bl) + (C20)r | (A2) + | (Bl) + (C31), | (A2) | + | (Bl) | + | |
| (C32) | , (A2) + (Bl) + (C48) | , (A2) | + (Bl) + (C49); | ||||
| (A2) + (B2) + (C20), | (A2) + | (B2) + (C31), | (A2) | + | (B2) | + | |
| (C32) | , (A2) + (B2) + (C48) | , (A2) | + (B2) + (C49); | ||||
| (Al) + (A2) + (Bl) + | (B2) + | (C20), (Al) + | (A2) | + | (Bl) | 4- | |
| (B2) | + (C31), (Al) + (A2) | + (Bl) | + (B2) + (C32) | , (Al) | + (A2) |
+ (BI) + (B2) + (C48), (Al) + (A2) + (Bl) + (B2) + (C49).
Ponadto każda z powyższych kompozycji może jeszcze zawierać jeden lub większą liczbę środków zabezpieczających, a zwłaszcza taki środek zabezpieczający jak mefenpir dietylu (S1-1), izoksadifen etylu (S1-9) i chlochintocet meksylu (S2-1). Korzystne są tu wyżej wymienione zakresy dawek nanoszenia i stosunków dawek nanoszenia:
| (Al) | (Bl 5 | + | (C20) | + | (Sl-1), (Al) | (Bl) | + | (C31) | + | (Si — | |||
| 1), | (Al) | + | (Bl) | + | (C32) | + | (Sl-1), (Al) | + | (Bl) | + | (C48) | + | (Sl- |
| 1) , | (Al) | + | (Bl) | + | (C49) | + | (Sl-1); | ||||||
| (Al) | + | (B2) | + | (C20) | + | (Sl-1), (Al) | + | (B2) | + | (C31) | + | (Sl- | |
| 1)' | (Al) | + | (B2) | + | (C32) | + | (Sl-1), (Al) | + | (B2) | + | (C48) | + | (Sl- |
| U, | (Al) | + | (B2) | + | (C49) | + | (Sl-1); | ||||||
| (A2) | + | (Bl) | + | (C20) | 4· | (Sl-1), (A2) | + | (Bl) | + | (C31) | * | (Sl- | |
| 1), | (A2) | + | (Bl) | + | (C32) | + | (Sl-1), (A2) | + | (Bl) | (C48) | + | (si— | |
| 1}, | (A2) | (Bl) | + | (C49) | + | (Sl-1); | |||||||
| (A2) | 4- | (B2} | + | (C20) | + | (Sl-1), (A2) | + | (B2) | + | (C31) | + | (Sl- | |
| 1), | (A2) | + | (B2) | + | (C32) | + | (Sl-1), (A2) | + | (B2) | + | (C48) | + | (Sl- |
| 1), | (A2) | + | (B2) | + | (C4 9) | + | (Sl-1); |
PL 213 615 B1 (Al) + <A2) + (BI) + (B2) + (C20) + (Sl-1) , (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C31) + (Sl-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C32) + (Sl-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C48) + (Sl-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C49) 1 (Sl-1).
| (Al) | + | (BI) | + | (C20) | 4- | (Sl-9), (Al) | 4 | (Bl) | 4- | (C31) | 4- | (Sl- | |
| 9), | (Al) | + | (Bl) | + | (C32) | 4. | (Sl-9), (Al) | 4 | (Bl) | 4 | (C48) | 4- | (Sl- |
| 9), | (Al) | ·+· | (BI) | + | (C4 9) | (Sl-9); | |||||||
| (Al) | + | (B2) | + | (C20) | 4- | (Sl-9), (Al) | 4 | (B2) | 4 | (C31) | 4* | (Sl- | |
| 9) , | (Al) | 4 | (B2) | + | (C32) | % | (Sl-9), (Al) | 4 | (B2) | 4- | (C48) | 4- | (Sl- |
| 9), | (Al) | + | (B2) | + | (C49) | 4- | (Sl-9); | ||||||
| (A2) | + | (Bl) | (C20) | + | (Sl-9), (A2) | 4~ | (Bl) | + | (C31) | 4- | (Sl- | ||
| 9) , | (A2) | + | (BI) | + | (C32) | + | (Sl-9), (A2) | 4 | (Bl) | + | (C48) | 4 | (Sl- |
| 9) , | (A2) | 4- | (Bl) | + | (C49) | + | (Sl-9); | ||||||
| (A2) | + | (B2) | 4 | (C20) | 4, | (Sl-9), (A2) | 4- | (B2) | 4 | (C31) | (Sl- | ||
| 9), | (A2} | 4* | (B2) | + | (C32) | 4 | (Sl-9), (A2) | 4- | (B2) | 4- | (C48) | + | (Sl- |
| 9), | (A2) | 4- | (B2) | 4- | (C49) | 4 | (Sl-9); | ||||||
| (Al) | 4~ | (A2) | 4- | (Bl) | 4- | (B2) + (C20) | 4 | (SI-1 | 9), | (Al) | 4 | (A2) |
+ (BI) + (B2) + (C31) + (Sl-9), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C32) + (Sl-9), (Al) + <A2) + (BI) + (B2) + (C48) + (Sl-9),
| (Al) | i (A2) (Al) + | + (Bl) | + (B2) (C20) + | + (C49) (Ξ2-1), | + (Sl-9); | |||||||
| (Bl) | + | (Al) | + | (Bl) | 4 | (C31) | 4 | (S2- | ||||
| υ, | (Al) + | (Bl) | + | (C32) + | (32-1), | (Al) | + | (Bl) | 4 | (C48) | + | (S2- |
| 1) , | (Al) + | (Bl) | + | (C49) + | (S2-1); | |||||||
| (Al) + | (B2) | 4- | (C20) + | (S2-1), | (Al) | + | (B2) | + | (C31) | + | (S2- | |
| Ii, | (Al) + | (B2) | + | (C32) + | (S2-1), | (Al) | + | (B2) | + | (C48) | + | (S2- |
| 1), | (Al) + | (B2) | + | (C49) + | (S2-1); | |||||||
| (A2) + | (Bl) | + | (C20) + | (S2-1), | (A2) | 4 | (Bl) | + | (C31) | + | (S2- | |
| 1), | (A2) + | (Bl) | + | (C32) + | (S2-1), | <A2) | + | (Bl) | + | (C4 8 i | + | (S2- |
| 1), | <A2) + | (Bl) | + | (C49) + | (S2-1); | |||||||
| (A2) | + <B2) | + (C20) | + (S2~ | 1), (A2) | 4 | (B2) + | (C31) + |
(S2-1), (A2) + (B2) + (C32) + (S2-1), (A2) + (B2) + (C48) + (S2-1), (A2) + (B2) + (C49) + (S2-1);
(Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C20) + (S2-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C31) + (S2-1) , (Al) + <A2) + (BI) + (B2) + (C32) + (S2-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C48) + (S2-1), (Al) + (A2) + (BI) + (B2) + (C49) + (S2-1).
PL 213 615 B1
Można łączyć jeden lub większą liczbę związków (A) z jednym lub większą liczbą związków (B) i/lub ze związkiem (C), np. jeden herbicyd (A) z jednym herbicydem (B) i herbicydem (C). Można również kompozycje według wynalazku stosować wraz z innymi agrochemicznymi substancjami czynnymi, np. z grupy środków zabezpieczających, fungicydów, insektycydów i regulatorów wzrostu roślin lub z grupy znanych w ochronie roślin dodatków i środków pomocniczych do formułowania. Dodatkami są np. nawozy i barwniki. Korzystne są tu wyżej wymienione zakresy dawek nanoszenia i stosunków dawek nanoszenia.
Kompozycje według wynalazku (czyli środki chwastobójcze) wykazują doskonałe działanie chwastobójcze przeciw szerokiemu spektrum ważnych w rolnictwie szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych. Także trudno zwalczalne wieloletnie chwasty szerokolistne wyrastające z kłączy, z odrośli i innych trwałych organów są przez te substancje czynne dobrze zwalczane. Jest przy tym obojętne czy substancje naniesiono w zabiegu przed zasiewem, przed wzejściem roślin lub po wzejściu roślin. Korzystny jest zabieg powschodowy lub wczesny zabieg przedwschodowy po wysiewie.
W szczególności można wymienić przykłady pewnych reprezentatywnych chwastów jednoi dwuliściennych, które można zwalczać związkami według wynalazku, przy czym te wymienione gatunki nie stanowią jakiegokolwiek ograniczenia.
Przykładowymi chwastami, wobec których kompozycje herbicydów według wynalazku są skuteczne, są wśród gatunków chwastów jednoliściennych np. Avena sp., Alopecurus sp., Apera spica venti, Brachiaria sp., Digitaria sp., Lolium sp., Echinochloa sp., Panicum sp., Phalaris sp., Poa sp., Setaria sp., jak również jednoroczne gatunki Cyperus, a wśród gatunków chwastów wieloletnich Agropyron, Cynodon, Imperata i Sorghum, a także wieloletnie gatunki Cyperus.
W przypadku chwastów dwuliściennych spektrum działania obejmuje takie gatunki jak np. Abutilon sp., Amaranthus sp., Chenopodium sp., Chrysanthemum sp., Galium sp., Ipomoea sp., Kochia sp., Lamium sp., Matricaria sp., Pharbitis sp., Polygonum sp., Sida sp., Sinapis sp., Solanum sp., Stellaria sp., Veronica sp. i Viola sp., Xanthium sp. wśród chwastów jednorocznych, a wśród chwastów wieloletnich Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia.
Gdy kompozycje według wynalazku nanosi się na powierzchnię gleby przed kiełkowaniem, powoduje to całkowite zahamowanie wzrostu kiełków chwastów, albo wzrost chwastów do stadium liścienia i zatrzymanie ich dalszego wzrostu, a po okresie 3 - 4 tygodni całkowite zamarcie.
Przy nanoszeniu substancji czynnych na części zielone roślin powschodowo, bardzo szybko po potraktowaniu występuje drastyczne zatrzymanie wzrostu i rośliny chwastów pozostają w stadium wzrostu sprzed naniesienia albo giną po pewnym czasie, dzięki czemu konkurencja szkodliwych chwastów względem roślin użytkowych zostaje bardzo wcześnie i trwale wyeliminowana.
Kompozycje herbicydów według wynalazku odznaczają się szybko rozpoczynającym się i długotrwałym działaniem chwastobójczym. Odporność substancji czynnych zawartych w kompozycjach według wynalazku na wypłukiwanie przez deszcz jest zazwyczaj zadowalająca. Szczególną zaletą jest to, że skuteczne dawki związków (A), (B) i (C) zawartych w kompozycjach mogą być tak małe, że ich działanie na glebę będzie optymalnie niewielkie. Tak więc nie tylko można je stosować we wrażliwych uprawach, ale także unika się praktycznie zatrucia wód gruntowych. Stosowanie kompozycji substancji czynnych według wynalazku umożliwia znaczne zmniejszenie potrzebnej dawki nanoszenia tych substancji czynnych.
Korzystnie przy wspólnym stosowaniu herbicydów typu (A) + (B) + (C) występuje działanie nadaddytywne (synergiczne). Działanie kompozycji jest zatem silniejsze niż oczekiwana suma działania herbicydów użytych pojedynczo. Efekt synergiczny pozwala na zmniejszenie dawki nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów szerokolistnych i chwastów trawiastych, szybsze wystąpienie chwastobójczego działania, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy tylko jednym lub niewielkiej liczbie zabiegów nanoszenia, jak również na dłuższe przerwy między zabiegami. W pewnych przypadkach stosowanie tych kompozycji zmniejsza także ilość szkodliwych składników, takich jak azot lub kwas oleinowy, i ich wprowadzanie do gleby.
Podane właściwości i zalety dają korzyści w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia upraw rolniczych od niepożądanych roślin konkurencyjnych i zapewnienia właściwej jakości i ilości plonów i/lub dla ich podwyższenia. Nowe kompozycje są wyraźnie lepsze od znanych ze stanu techniki pod względem tych właściwości.
Pomimo, że kompozycje według wynalazku wykazują doskonałą chwastobójczą aktywność wobec jedno- i dwuliściennych szkodliwych roślin, uprawy roślin użytkowych są przez nie uszkadzane tylko nieznacznie lub wcale.
PL 213 615 B1
Ponadto niektóre kompozycje według wynalazku wykazują znakomite działanie regulujące wzrost roślin użytkowych. Wpływają one regulująco na właściwą roślinom przemianę materii, a zatem mogą być stosowane do ukierunkowanego wpływania na zawartość pewnych substancji w roślinach i ułatwiania zbiorów, np. przez wywoływanie wysychania i karłowacenia. Nadają się one ponadto do ogólnej kontroli i hamowania niepożądanego wzrostu wegetatywnego, bez uśmiercania przy tym roślin. Hamowanie wzrostu wegetatywnego odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku wielu jedno- i dwuliściennych roślin użytkowych, ponieważ zmniejsza ono wyleganie lub całkowicie może mu zapobiec.
Dzięki ich działaniu chwastobójczemu i regulującemu wzrost roślin można kompozycje według wynalazku stosować do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zmienionych metodami inżynierii genetycznej lub na drodze selekcji mutantów. Takie rośliny uprawne wyróżniają się z reguły szczególnie korzystnymi właściwościami, np. obok oporności wobec środków chwastobójczych również opornością wobec chorób roślin lub patogenów chorób roślin, takich jak określone owady lub mikroorganizmy, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. jakości plonów pod względem ilości, jakości, trwałości przy przechowywaniu, składu i zawartości konkretnych substancji. Tak więc są znane transgeniczne rośliny z podwyższoną zawartością skrobi lub zmienioną jakością skrobi, albo takie zbiory z innym zestawem kwasów tłuszczowych.
Tradycyjne sposoby wytwarzania nowych roślin wykazujących zmodyfikowane właściwości w porównaniu z dotychczas występującymi roślinami, obejmują np. klasyczne metody hodowli lub wytwarzanie mutantów (patrz np. US 5162602; US 4761373; US 4443971). Nowe rośliny o zmienionych właściwościach można alternatywnie wytwarzać z użyciem metod inżynierii genetycznej (patrz np. EP-A-0221044, EP-A-0131624). Opisano wiele przypadków, np.
- realizowanych metodami inżynierii genetycznej zmian roślin użytkowych polegających na zmodyfikowaniu zachodzącej w roślinach syntezy skrobi (np. WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- transgenicznych roślin użytkowych wykazujących oporność względem pewnych herbicydów, np. sulfonylomoczników (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- transgenicznych roślin użytkowych o zdolności wytwarzania toksyny Bacillus thuringiensis (toksyny Bt), która nadaje roślinom oporność przeciw określonym szkodnikom (EP-A-0142924, EP-A-0193259),
- transgenicznych roślin użytkowych o zmodyfikowanym zestawie kwasów tłuszczowych (WO 91/13972).
Liczne techniki biologii molekularnej, z użyciem których można wytwarzać nowe rośliny transgeniczne o zmodyfikowanych właściwościach, są w zasadzie znane; patrz np. Sambrook i in., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. wyd., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Iub Winnacker „Gene und Klone”, VCH Weinheim, 2. wyd., 1996 Iub Christou, „Trends in Plant Science” 1 (1996) 423-431).
W celu takich manipulacji metodami inżynierii genetycznej można cząsteczki kwasu nukleinowego wprowadzić do plazmidów umożliwiających mutagenezę lub zmianę sekwencji w wyniku rekombinacji sekwencji DNA. Z użyciem tych standardowych sposobów można np. dokonać wymiany zasad, odłączyć część sekwencji lub dołączyć sekwencje naturalne lub syntetyczne. Dla połączenia ze sobą fragmentów DNA można między innymi użyć fragmentów adaptorowych lub linkerowych.
Wytworzenie komórek roślin ze zmniejszoną aktywnością produktu genowego można osiągnąć np. przez ekspresję co najmniej jednego odpowiedniego antysensownego RNA, jednego sensownego RNA dla osiągnięcia efektu kosupresji lub ekspresję co najmniej jednego odpowiednio skonstruowanego rybozymu, specyficznie odszczepiającego transkrypty tego produktu genowego.
Można w tym celu stosować cząsteczki DNA, które zawierają całą sekwencję kodującą produkt genowy, ewentualnie z sekwencjami flankującymi, jak również cząsteczki DNA, które zawierają tylko część sekwencji kodujących, przy czym te części muszą być wystarczająco długie, aby w komórkach wywołać działanie antysensowne. Możliwe jest także stosowanie sekwencji DNA wykazujących wysoki stopień homologii do sekwencji kodujących produkt genowy, które jednak nie są z nią identyczne.
W przypadku ekspresji cząsteczek kwasu nukleinowego w roślinach syntetyzowane białko może być lokalizowane w dowolnym przedziale komórki roślinnej. Dla osiągnięcia zlokalizowania w określonym przedziale komórki można np. region kodujący sprzęgnąć z sekwencjami DNA, które zapewniają lokalizację w określonym przedziale. Tego rodzaju sekwencje są fachowcowi znane (patrz np. Braun i in., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter i in., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846 -850; Sonnewald i in., Plant J. 1 (1991), 95-106).
PL 213 615 B1
Transgeniczne komórki roślin mogą być regenerowane znanymi sposobami w całych roślinach. Transgenicznymi roślinami mogą w zasadzie być rośliny dowolnego rodzaju, to jest zarówno jednoliścienne, jak i dwuliścienne. Rośliny transgeniczne o zmienionych właściwościach można wytworzyć przez nadekspresję, supresję lub hamowanie homologicznych (czyli naturalnych) genów lub sekwencji genowych albo ekspresję heterologicznych (czyli obcych) genów lub sekwencji genowych.
Zgodnie ze sposobem zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, korzystnie upraw roślin użytkowych, takich jak zboża (np. pszenica, jęczmień, żyto, owies, jego hybrydy, np. triticale, ryż, kukurydza, proso), buraki cukrowe, trzcina cukrowa, rzepak, bawełna i soja, korzystnie kukurydza, nanosi się herbicyd typu (A) wraz z herbicydem typu (B) i wraz z herbicydem typu (C) na szkodliwe rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na miejsce wzrostu roślin, np. na powierzchnię uprawną.
Uprawy roślin użytkowych mogą być także zmienione metodami inżynierii genetycznej lub mogą być otrzymane drogą selekcji mutantów i korzystnie wykazują one tolerancję wobec inhibitorów syntazy acetylomleczanowej (ALS).
Zgodnie z zastosowaniem według wynalazku nowe kompozycje związków (A) + (B) + (C) stosuje się do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w roślinach użytkowych.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno w postaci mieszanych preparatów składników (A), (B) i (C), ewentualnie wraz z innymi substancjami czynnymi, dodatkami i/lub znanymi środkami pomocniczymi do stosowania przy formułowaniu, które to preparaty mogą być następnie w znany sposób rozcieńczane wodą przed użyciem, jak i w postaci tak zwanych mieszanek zbiornikowych wytwarzanych przez rozcieńczenie wodą oddzielnie sformułowanych lub częściowo oddzielnie sformułowanych składników.
Związki (A), (B) i (C) lub ich kompozycje mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne chce się uzyskać. Odpowiednimi preparatami są na ogół proszki do zawiesin (WP), koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, koncentraty zawiesinowe (SC), dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub do roztrząsania, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, rozdz. 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. wyd., 1986; van Valkenburg, „Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying Handbook”, 3. wyd., 1979, G. Goodwin Ltd., Londyn.
Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2. wyd., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2. wyd., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, „Solvents Guide”, 2. wyd., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, rozdz. 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, 4. wyd., 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycję z innymi agrochemicznymi substancjami czynnymi, takimi jak inne herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki zabezpieczające, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu, a także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można stosować np.
PL 213 615 B1 sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowych, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetyleno-sorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetyleno-sorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Koncentraty zawiesinowe (SC) mogą być oparte na wodzie lub oleju. Można je wytwarzać np. przez zmielenie na mokro w dostępnych w handlu młynach kulowych i ewentualne dodanie środków powierzchniowo czynnych, jak to omówiono powyżej w odniesieniu do innych typów form użytkowych.
Emulsje, np. emulsje olej w wodzie (EW), wytwarza się przykładowo w mieszalnikach, w młynach koloidalnych i/lub mieszalnikach statycznych, z użyciem wodnego roztworu rozpuszczalnika organicznego i ewentualnie dalszych środków powierzchniowo czynnych jak to omówiono powyżej w odniesieniu do innych typów form użytkowych.
Granulaty można wytwarzać przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym lub przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz ze środkami klejącymi, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów sztucznych, w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złożu fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach zapewniających duże naprężenia ścinające i wytłaczanie. Sposoby wytwarzania granulatów metodą talerzową, fluidalną, wytłaczania i rozpryskową podano np. w „Spray-Drying Handbook”, 3. wyd., 1979, G. Goodwin Ltd., Londyn; J.E. Browning, „Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, str. 147 i dalsze; „Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5. wyd., McGraw-Hill, Nowy Jork 1973, str. 8 - 57.
Dalsze szczegóły dotyczące formułowania środków ochrony roślin podano np. w G.C. Klingman, „Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, str. 81-96 i J.D. Freyer, S.A. Evans, „Weed Control Handbook”, 5. wyd., Blackwell Scientific Publications, Oksford, 1968, str 101 - 103.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza 2 do 95% wag. substancji czynnych typu A i/lub B i/lub C, przy czym w zależności od rodzaju preparatu zwykle stosuje się niżej podane stężenia. Stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu. W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej wynosi np. 5 do 80% wag. Preparaty pyłowe zawierają przeważnie 5 do 20% wag. substancji czynnej, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej. W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy czynny związek występuje w stanie płynnym, czy stałym i jakie zastosowano środki pomocnicze do granulacji i wypełniacze. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag.
Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość.
Działanie herbicydów w kompozycjach herbicydów według wynalazku można polepszyć np. przez dodanie środków powierzchniowo czynnych, korzystnie środków zwilżających z grupy eterów poliglikoli i alkoholi tłuszczowych. Etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych korzystnie zawierają 10 - 18 atomów węgla w ugrupowaniu alkoholu tłuszczowego i 2 - 20 jednostek tlenku etylenu w ugrupowaniu eteru poliglikolu. Etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych mogą być niejonowe lub jonowe, np. mogą mieć postać siarczanów eterów poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, które można stosować np. jako sole metali alkalicznych (np. sole sodu i potasu) lub sole amonowe, a także jako sole metali ziem alkalicznych, takie jak sole magnezu, takie jak sól sodowa siarczanu eteru glikolu dietylenowego i alkoholu C12/C14-tłuszczowego (Genapol® LRO, Clariant GmbH); patrz np. EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 lub US-A-4400196, jak również Proc. EWRS Symp. „Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227 - 232 (1988). Niejonowymi eterami poliglikoli i alkoholi tłuszczowych są np. etery
PL 213 615 B1 poliglikoli i alkoholi (C10-C18)-, a korzystnie (C10-C14)-tłuszczowych zawierające 2 - 20, a korzystnie 3 - 15 jednostek tlenku etylenu, (np. eter poliglikolu i alkoholu izotridecylowego), takie jak Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 lub Genapol® X-150 (wszystkie z firmy Clariant GmbH).
Niniejszy wynalazek obejmuje także kompozycje herbicydów (A), (B) i (C) z powyższymi środkami zwilżającymi z grupy eterów poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, które korzystnie zawierają 10 - 18 atomów węgla w ugrupowaniu alkoholu tłuszczowego i 2 - 20 jednostek tlenku etylenu w ugrupowaniu eteru poliglikolu i które mogą być niejonowe lub jonowe (jak np. siarczany eterów poliglikoli i alkoholi tłuszczowych). Korzystne są sól sodowa siarczanu eteru glikolu dietylenowego i alkoholu C12/C14-tłuszczowego (Genapol® LRO, firmy Clariant GmbH) i eter poliglikolu i alkoholu izotridecylowego o 3 - 15 jednostkach tlenku etylenu, np. z grupy Genapol® X, taki jak Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 i Genapol® X- 150 (wszystkie z firmy Clariant GmbH).
Ponadto wiadomo, że etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, takie jak niejonowe lub jonowe etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych (np. siarczany eterów poliglikoli i alkoholi tłuszczowych) są odpowiednie także jako środki polepszające penetrację i synergicznie wzmacniające działanie szeregu innych herbicydów, między innymi także herbicydów z grupy imidazolinonów; patrz np. EP-A-0502014.
Działanie chwastobójcze można także zwiększyć przez zastosowanie olejów roślinnych. Przez określenie oleje roślinne rozumie się oleje otrzymane z oleistych gatunków roślin, takie jak olej sojowy, olej rzepakowy, olej kukurydziany, olej słonecznikowy, olej z nasion bawełny, olej lniany, olej kokosowy, olej palmowy, olej szyszkowy lub olej rycynowy, zwłaszcza olej rzepakowy, jak również produkty ich transestryfikacji, np. estry alkilowe, takie jak ester metylowy oleju rzepakowego lub ester etylowy oleju rzepakowego.
Oleje roślinne są korzystnie estrami kwasów C10-C22-, a zwłaszcza C12-C22-tłuszczowych. Estrami kwasów tłuszczowych są np. estry nienasyconych lub nasyconych kwasów C10-C22-tłuszczowych zwłaszcza z parzystą liczbą atomów węgla, takich jak np. kwas erukowy, kwas laurynowy, kwas palmitynowy, a zwłaszcza kwasów C18-tłuszczowych, takich jak kwas stearynowy, kwas oleinowy, kwas linolowy lub kwas linolenowy.
Przykładami estrów kwasów C10-C22-tłuszczowych są estry, które można otrzymać drogą reakcji gliceryny lub glikolu z kwasami C10-C22-tłuszczowymi zawartymi np. w olejach z oleistych gatunków roślin, lub estry C1-C20-alkilowe kwasów C10-C22-tłuszczowych, które można otrzymać drogą transestryfikacji wyżej wspomnianych estrów gliceryny lub glikolu i kwasów C10-C22-tłuszczowych C1-C20-alkoholami (np. metanolem, etanolem, propanolem lub butanolem). Transestryfikację można prowadzić znanymi sposobami, takimi jak np. opisane w Rompp Chemie Lexikon, 9. wyd., tom 2, str. 1343, Thieme Verlag Stuttgart.
Korzystnymi estrami C1-C20-alkilowymi kwasów C10-C22-tłuszczowych są estry metylowe, estry etylowe, estry propylowe, estry butylowe, estry 2-etyloheksylowe i estry dodecylowe. Korzystnymi estrami kwasów C10-C22-tłuszczowych i glikolu lub gliceryny są zawierające jednakowe grupy lub mieszane estry glikolu lub gliceryny i kwasów C10-C22-tłuszczowych, zwłaszcza kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla, takich jak np. kwas erukowy, kwas laurynowy, kwas palmitynowy, a zwłaszcza kwasów C18-tłuszczowych, takich jak kwas stearynowy, kwas oleinowy, kwas linolowy lub kwas linolenowy.
Oleje roślinne mogą występować w kompozycjach herbicydów według wynalazku np. w postaci dostępnych w handlu środków pomocniczych do formułowania zawierających olej, zwłaszcza na bazie oleju rzepakowego, takich jak Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, zwany poniżej Hasten, główny składnik: ester etylowy oleju rzepakowego), Actirob®B (Novance, Francja, zwany poniżej ActirobB, główny składnik: ester metylowy oleju rzepakowego), Rako-Binol® (Bayer AG, Niemcy, zwany poniżej Rako-Binol, główny składnik: olej rzepakowy), Renol® (Stefes, Niemcy, zwany poniżej Renol, składnik typu oleju roślinnego: ester metylowy oleju rzepakowego) lub Stefes Mero® (Stefes, Niemcy, zwany poniżej Mero, główny składnik: ester metylowy oleju rzepakowego).
W innej postaci niniejszy wynalazek obejmuje kompozycje herbicydów (A), (B) i (C) z wyżej wspomnianymi olejami roślinnymi, takimi jak olej rzepakowy, korzystnie w postaci dostępnych w handlu środków pomocniczych do formułowania zawierających olej, zwłaszcza na bazie oleju rzepakowego, takich jak Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, zwany poniżej Hasten, główny składnik: ester etylowy oleju rzepakowego), Actirob®B (Novance, Francja, zwany poniżej ActirobB, główny składnik: ester metylowy oleju rzepakowego), Rako-Binol® (Bayer AG, Niemcy, zwany poniżej Rako-Binol, główny składnik: olej rzepakowy), Renol® (Stefes, Niemcy, zwany poniżej Renol, składnik typu
PL 213 615 B1 oleju roślinnego: ester metylowy oleju rzepakowego) lub Stefes Mero® (Stefes, Niemcy, zwany poniżej Mero, główny składnik: ester metylowy oleju rzepakowego).
Preparaty w zwykłych postaciach handlowych, np. proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, dyspersje i granulaty dyspergowalne w wodzie, rozcieńcza się ewentualnie przed użyciem wodą, w znany sposób. Preparaty pyliste, granulaty do roztrząsania, jak również roztwory opryskowe zazwyczaj nie są przed stosowaniem rozcieńczane obojętnymi substancjami.
Substancje czynne mogą być nanoszone na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną (do gleby ornej), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo do gleby ornej. Możliwe jest także łączenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, poprzez zmieszanie optymalnie sformułowanych stężonych preparatów poszczególnych substancji czynnych z wodą w zbiorniku, po czym tak otrzymaną ciecz opryskową nanosi się.
Łączny chwastobójczy preparat kompozycji substancji czynnych (A), (B) i (C) według wynalazku ma tę zaletę, że łatwiej się go stosuje, ponieważ zawiera już składniki we właściwym stosunku. Ponadto poszczególne środki pomocnicze zawarte w preparacie są dobrane optymalnie.
A. Ogólne przykłady preparatów
a) Preparat do opylania otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej oraz ich rozdrobnienie w odśrodkowym młynie udarowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kaolin kwarcu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych lignosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako środka zwilżającego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych z 6 częściami wagowymi oksyetylenowanego alkilofenolu (®Triton X 207), 3 częściami wagowymi oksyetylenowanego izotridekanolu (8 EO) i 71 częściami wagowymi parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 μm.
d) Koncentrat do emulgowania otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych lignosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu, zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulującej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie kulkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
B. Przykłady biologiczne
Działanie chwastobójcze (próba połowa)
Nasiona lub fragmenty kłączy typowych szkodliwych roślin umieszczono w glebie i hodowano w naturalnych warunkach. Traktowanie środkami według wynalazku prowadzono po wzejściu szkodliwych roślin, zazwyczaj w stadium 2. - 8. liścia, w różnych dawkach, z użyciem takiej ilości wody by w przeliczeniu dawki nanoszenia wynosiły 100 - 400 l/ha.
Po zabiegu (w około 4 - 6 tygodni po naniesieniu) badano wizualnie działanie chwastobójcze substancji czynnych lub mieszanin substancji czynnych porównując poletka traktowane z nietraktowanymi
PL 213 615 B1 poletkami kontrolnymi. Brano pod uwagę uszkodzenia i rozwój wszystkich nadziemnych części roślin. Ocenę przeprowadzono w skali procentowej (100% działania = wszystkie rośliny zginęły; 50% działania = 50% roślin i zielonych części roślin zginęło; 0% działania = nie stwierdzono działania = jak na poletku kontrolnym). Wartości oceny z 4 poletek uśredniano.
Wyniki podano w poniższej tabeli, przy czym w nawiasach podano działanie przy niezależnym stosowaniu substancji czynnych (A + B) i C).
| g sc/ha | Kukurydza | Polygonum convolvulus | ||
| Uszkodzenie w % | Działanie w % | |||
| (A + B) | (A1 + B2)S | 45 + 5 | 3 | 56 |
| F) | dikamba (C20) | 60 | 0 | 35 |
| (A + B) + F) | (45 +5) + 60 | 0 | 96 (56 + 35) |
Skróty:
g sc/ha oznacza liczbę gramów substancji czynnej na hektar (A1 + B2)S foramsulfuron + sól sodowa jodosulfuronu + izoksadifen etylu (S1-9)
Claims (9)
1. Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, znamienna tym, że zawiera skuteczną ilość składników (A), (B) i (C), przy czym (A) to herbicyd wybrany z foramsulfuronu o wzorze (I) i jego soli (B) to herbicyd wybrany z jodosulfuronu metylu o wzorze (II) i jego soli (C) to jeden lub większa liczba herbicydów wybranych z grupy pochodnych kwasów aryloksyalkanowych obejmującej:
(C20) dikambę;
(C31) MCPA;
(C32) 2,4-D;
(C48) mekoprop;
(C49) dichloroprop.
2. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (A) stanowi foramsulfuron i/lub sól sodowa foramsulfuronu, a składnik (B) stanowi jodosulfuron metylu i/lub sól sodowa jodosulfuronu metylu.
PL 213 615 B1
3. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden lub większą liczbę dalszych składników wybranych z grupy obejmującej substancje agrochemicznie czynne innego rodzaju, dodatki stosowane w ochronie roślin i środki pomocnicze stosowane do formułowania.
4. Kompozycja herbicydów według zastrz. 1 - 3, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden lub większą liczbę środków zabezpieczających.
5. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że herbicydy (A), (B) i (C) zdefiniowane w zastrz. 1 albo 2 nanosi się razem lub osobno na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub glebę, na której rośliny rosną.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że selektywnie zwalcza się szkodliwe rośliny w roślinach użytkowych.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że zwalcza się szkodliwe rośliny w jednoliściennych roślinach użytkowych.
8. Sposób według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że rośliny użytkowe są zmienione metodami inżynierii genetycznej lub selekcji mutantów.
9. Zastosowanie kompozycji herbicydów zdefiniowanej w zastrz. 1 - 4 do zwalczania szkodliwych roślin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10209430A DE10209430A1 (de) | 2002-03-05 | 2002-03-05 | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL394152A1 PL394152A1 (pl) | 2011-07-18 |
| PL213615B1 true PL213615B1 (pl) | 2013-04-30 |
Family
ID=27762651
Family Applications (12)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394149A PL218363B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL371444A PL212107B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394153A PL218766B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394152A PL213615B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394148A PL217249B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394150A PL218208B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394147A PL212964B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394144A PL217252B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394143A PL217248B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394151A PL217246B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394145A PL215371B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394146A PL217243B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
Family Applications Before (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394149A PL218363B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL371444A PL212107B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394153A PL218766B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
Family Applications After (8)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394148A PL217249B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394150A PL218208B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394147A PL212964B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394144A PL217252B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394143A PL217248B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394151A PL217246B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394145A PL215371B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL394146A PL217243B1 (pl) | 2002-03-05 | 2003-02-20 | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6750177B2 (pl) |
| EP (1) | EP1482800B1 (pl) |
| JP (1) | JP2005526736A (pl) |
| KR (1) | KR20040096658A (pl) |
| CN (1) | CN100337544C (pl) |
| AR (2) | AR038715A1 (pl) |
| AU (1) | AU2003218993A1 (pl) |
| BR (2) | BR122013020163B1 (pl) |
| CA (2) | CA2695687C (pl) |
| CY (1) | CY1107181T1 (pl) |
| DE (2) | DE10209430A1 (pl) |
| DK (1) | DK1482800T3 (pl) |
| ES (1) | ES2294271T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20040806B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04008674A (pl) |
| PL (12) | PL218363B1 (pl) |
| PT (1) | PT1482800E (pl) |
| RS (1) | RS51754B (pl) |
| RU (1) | RU2359459C2 (pl) |
| UA (1) | UA78024C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003073853A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200406842B (pl) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| EP1781105B1 (en) | 2004-08-19 | 2008-12-03 | Monsanto Technology LLC | Glyphosate salt herbicidal composition |
| WO2006065815A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Bayer Cropscience Lp | Methods for increasing maize yields |
| PL1947948T3 (pl) * | 2005-05-24 | 2017-06-30 | Monsanto Technology, Llc | Poprawa kompatybilności herbicydów |
| PT1928245E (pt) * | 2005-09-28 | 2010-12-23 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composição herbicida |
| ZA200802244B (en) * | 2005-09-28 | 2009-10-28 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal composition |
| ES2315166B1 (es) * | 2006-04-28 | 2009-12-11 | Sumitono Chemical Company, Limited | Composicion herbicida. |
| AU2009212525B2 (en) * | 2008-02-05 | 2012-06-21 | Arysta Lifescience North America, Llc | Solid formulation of low melting active compound |
| PE20121715A1 (es) * | 2009-10-28 | 2012-12-07 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida sinergica que contiene fluroxipir y penoxsulam, halosufuron-metilo, imazamox o imazetapir |
| CN102265850B (zh) * | 2010-06-04 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用 |
| CN101926351A (zh) * | 2010-09-13 | 2010-12-29 | 尹小根 | 含有嗪草酸甲酯的除草组合物 |
| TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法 |
| CN103190426A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103190429A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| PT2823707T (pt) * | 2012-03-09 | 2018-10-12 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composição herbicida |
| CN102657218A (zh) * | 2012-04-11 | 2012-09-12 | 苏州佳辉化工有限公司 | 抗低温的2甲4氯异丙胺盐·草甘膦异丙胺盐水剂及其制备方法 |
| WO2013168643A1 (ja) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
| US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
| CN103651490B (zh) * | 2013-12-16 | 2015-05-27 | 山东滨农科技有限公司 | 一种复配除草组合物 |
| CN104255765B (zh) * | 2014-09-12 | 2016-05-11 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种玉米田除草剂组合物及其应用 |
| CN104206400B (zh) * | 2014-09-26 | 2015-10-07 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 甲酰氨基嘧磺隆和甲基碘磺隆钠盐复合除草剂 |
| CN104522019B (zh) * | 2014-11-27 | 2017-12-12 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有甲酰胺磺隆和氯吡嘧磺隆以及莠去津的除草组合物 |
| CN105707104A (zh) * | 2014-12-04 | 2016-06-29 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种增效除草组合物 |
| GB2545732B (en) * | 2015-12-23 | 2019-11-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and use thereof |
| CN105613551A (zh) * | 2016-01-30 | 2016-06-01 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种玉米田复配除草剂 |
| WO2017216029A1 (en) * | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain active ingredient combinations in tuberous root crop plants |
| CN106538595A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-29 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 含草铵膦、硝磺草酮和唑草酮的除草剂组合物及其应用 |
| CN106889099A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-06-27 | 江苏莱科化学有限公司 | 一种含甲酰氨基嘧磺隆与唑嘧磺草胺的除草组合物 |
| CN109645297A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-04-19 | 旬阳县太极缘生物科技有限公司 | 一种拐枣果汁中单双糖的去除方法 |
| CA3139524A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3324802A1 (de) | 1983-07-09 | 1985-01-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte |
| ZA92970B (en) | 1991-02-12 | 1992-10-28 | Hoechst Ag | Arylsulfonylureas,processes for their preparation,and their use as herbicides and growth regulators |
| DE4335297A1 (de) | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE4415049A1 (de) | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
| DE19834629A1 (de) | 1998-07-31 | 1998-12-03 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
| DE19842894A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen |
| CZ20021728A3 (cs) * | 1999-11-18 | 2002-10-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergické herbicidní kombinace účinných látek a jejich pouľití |
| DE10031825A1 (de) * | 2000-06-30 | 2002-01-10 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
-
2002
- 2002-03-05 DE DE10209430A patent/DE10209430A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-02-20 CN CNB03807107XA patent/CN100337544C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-20 PL PL394149A patent/PL218363B1/pl unknown
- 2003-02-20 UA UA20041008013A patent/UA78024C2/uk unknown
- 2003-02-20 PL PL371444A patent/PL212107B1/pl unknown
- 2003-02-20 RU RU2004129598/04A patent/RU2359459C2/ru active
- 2003-02-20 MX MXPA04008674A patent/MXPA04008674A/es active IP Right Grant
- 2003-02-20 PL PL394153A patent/PL218766B1/pl unknown
- 2003-02-20 PL PL394152A patent/PL213615B1/pl unknown
- 2003-02-20 CA CA2695687A patent/CA2695687C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-20 RS YU77404A patent/RS51754B/en unknown
- 2003-02-20 KR KR10-2004-7013837A patent/KR20040096658A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-02-20 DK DK03714749T patent/DK1482800T3/da active
- 2003-02-20 BR BR122013020163A patent/BR122013020163B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-02-20 PL PL394148A patent/PL217249B1/pl unknown
- 2003-02-20 PL PL394150A patent/PL218208B1/pl unknown
- 2003-02-20 PL PL394147A patent/PL212964B1/pl unknown
- 2003-02-20 PL PL394144A patent/PL217252B1/pl unknown
- 2003-02-20 PT PT03714749T patent/PT1482800E/pt unknown
- 2003-02-20 DE DE50308687T patent/DE50308687D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-20 PL PL394143A patent/PL217248B1/pl unknown
- 2003-02-20 EP EP03714749A patent/EP1482800B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-20 AU AU2003218993A patent/AU2003218993A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-20 PL PL394151A patent/PL217246B1/pl unknown
- 2003-02-20 CA CA2478517A patent/CA2478517C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-20 JP JP2003572387A patent/JP2005526736A/ja not_active Abandoned
- 2003-02-20 PL PL394145A patent/PL215371B1/pl unknown
- 2003-02-20 PL PL394146A patent/PL217243B1/pl unknown
- 2003-02-20 BR BRPI0308233-4A patent/BR0308233B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-02-20 WO PCT/EP2003/001726 patent/WO2003073853A2/de active IP Right Grant
- 2003-02-20 ES ES03714749T patent/ES2294271T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-03 AR ARP030100699A patent/AR038715A1/es active IP Right Grant
- 2003-03-05 US US10/382,004 patent/US6750177B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-08-27 ZA ZA200406842A patent/ZA200406842B/en unknown
- 2004-09-03 HR HRP20040806AA patent/HRP20040806B1/hr not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-02-04 CY CY20081100141T patent/CY1107181T1/el unknown
-
2014
- 2014-05-16 AR ARP140101978A patent/AR094518A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL213615B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepozadanego wzrostu roslin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| PL211717B1 (pl) | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| PL212963B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji | |
| PL217237B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| HRP20040055A2 (en) | Herbicidal combinations with particular sulphonyl ureas | |
| ES2782829T3 (es) | Combinaciones ternarias de herbicidas que comprenden mesosulfurón-metilo, yodosulfurón-metilo y tiencarbazón-metilo | |
| PL200172B1 (pl) | Kompozycje herbicydów, ich zastosowanie i sposób zwalczania szkodliwych roślin | |
| JP2003513991A5 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |