BR0308233B1

BR0308233B1 - Combinações herbicidas à base de aminofenilsulfoniluréias aciladas,sua aplicação, e processo para combater o crescimento indesejado de plantas

Info

Publication number: BR0308233B1
Application number: BRPI0308233-4A
Authority: BR
Inventors: Erwin Hacker; Hermann Bieringer; Hansjoerg Kraehmer
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2002-03-05
Filing date: 2003-02-20
Publication date: 2014-05-20
Also published as: PL394151A1; RU2004129598A; HRP20040806B1; EP1482800B1; AU2003218993A1; BR122013020163B1; PL394153A1; MXPA04008674A; US20030176284A1; PL217249B1; RS77404A; PL371444A1; CA2478517A1; PL394152A1; PL218766B1; JP2005526736A; CA2695687C; PL217248B1; PL217252B1; WO2003073853A3

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINA- ÇÕES HERBICIDAS À BASE DE AMINOFENILSULFONILURÉIAS ACI- LADAS, SUA APLICAÇÃO, E PROCESSO PARA COMBATER O CRES- CIMENTO INDESEJADO DE PLANTAS". A invenção encontra-se no campo técnico dos agentes de prote- ção de plantas, que podem ser utilizados contra plantas daninhas, por e- xemplo, em culturas de plantas e como substâncias ativas contêm uma combinação de pelo menos três herbicidas.

Dos relatórios descritivos WO 95/29899 e WO 92/13845 são co- nhecidas sulfoniluréias e seus sais bem como seu emprego como herbicidas e/ou reguladores do crescimento de plantas. A eficácia destes herbicidas contra plantas daninhas nas cultu- ras de plantas está em um alto nível, depende no entanto, em geral, da quantidade de aplicação, da respectiva forma de preparação, das plantas daninhas a serem combatidas em cada caso ou do espectro das plantas da- ninhas, das condições climáticas e do solo e outros. Um outro critério é a duração do efeito ou a velocidade de degradação do herbicida. Devem ser consideradas eventualmente também mudanças na sensibilidade de plantas daninhas, que podem aparecer no uso prolongado dos herbicidas ou geogra- ficamente limitadas. Perdas do efeito em algumas plantas daninhas só po- dem ser equilibradas condicionalmente através de maiores quantidades de aplicação dos herbicidas, por exemplo, pois com isso, freqüentemente a se- letividade dos herbicidas piora ou não há um aperfeiçoamento do efeito tam- bém com maior quantidade de aplicação. Parcialmente, a seletividade em culturas pode ser aperfeiçoada pela adição de protetores. Em geral, há no entanto, sempre a necessidade de métodos, para obter o efeito herbicida com menor quantidade de aplicação de substâncias ativas. Uma menor quantidade de aplicação não reduz somente a quantidade de uma substância ativa neces- sária para a aplicação, mas sim, reduz via de regra, também a quantidade de agentes auxiliares de formulação necessários. Ambos reduzem o gasto eco- nômico e aperfeiçoam a tolerabilidade ecológica do tratamento com herbicidas.

Uma possibilidade para o aperfeiçoamento do perfil de aplicação de um herbicida pode consistir na combinação da substância ativa com uma ou várias outras substâncias ativas. Todavia, na aplicação combinada de várias substâncias ativas aparecem não raro fenômenos da incompatibilida- de física e biológica, por exemplo, estabilidade deficiente em uma co- formulação, decomposição de uma substância ativa ou antagonismo das substâncias ativas. Ao contrário, são desejadas combinações de substâncias ativas com perfil de efeito favorável, alta estabilidade e efeito sinergistica- mente o mais reforçado possível, o qual permite uma redução da quantidade de aplicação em comparação com a aplicação individual das substâncias ativas a serem combinadas.

Surpreendentemente, foi verificado agora, que determinadas substâncias ativas do grupo das aminofenilsulfoniluréias aciladas em combi- nação com determinados herbicidas estruturalmente diferentes, atuam juntos de maneira particularmente favorável, por exemplo, quando são empregados em culturas de plantas, que são adequadas para a aplicação seletiva dos herbicidas, eventualmente com adição de protetores. O objeto da invenção são assim, combinações herbicidas com um teor eficaz de componentes (A), (B) e (C), em que (A) representa um ou mais herbicidas do grupo dos compostos da fórmula (I) ou seus sais, (B) representa um ou mais herbicidas do grupo dos compostos da fórmula (II) e seus sais e (C) representa um ou mais herbicidas do grupo dos compostos, constituídos de (indicação com o "nome comum" e do local de referência, por exemplo, do "The Pesticide Manual" 11a edição, British Crop Protection Council 1997, abreviado "PM") (Cl) herbicidas seletivamente eficazes em cereais e/ou em al- gumas culturas dicotiledôneas contra plantas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas, selecionados do grupo constituído de: (C1) Flumioxazina (PM, página 576-577), por exemplo, N-(7- flúor-3,4-dihidro-3-oxo-4-prop-2-inil-2H-1,4-benzoxazin-6-il)ciclohex-1-ene- 1,2-dicarboxamida, (quantidade de aplicação geralmente: 1 - 500 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 400 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:25 - 50:1, de preferência, 1:10 - 20:1); (C2) Alaclor (PM, página 23-24), por exemplo, 2-cloro-N-(2,6- dietilfenil)-N-(metoximetil)-acetamida, (quantidade de aplicação geralmente: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de subs- tância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250 -1:1); (C3) Metolaclor (PM, página 833-834, por exemplo, 2-cloro-N-(2- etil-6-metilfenil)-N-(2-metóxi-1-metiletil)-acetmida, (quantidade de aplicação geralmente: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500-3:1, de preferência, 1:250- 1:1); (C4) Acetoclor (PM, página 10-12), por exemplo, 2-cloro-N- (etoximetil)-N-(2-etil-6-metilfenil)-acetamida (quantidade de aplicação em geral: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250 - 1:1); (C5) Dimetenamida (PM, página 409-410), por exemplo, 2-cloro- N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metóxi-1-metiletil)-acetamida, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250 -1:1); (C6) Petoxamid (AG Chem. New Compound Review (publ.

Agranova), volume 17, 1999, página 94, por exemplo, 2-cloro-N-(2-etoxietil)- N-(2-metil-1-fenil-1-propenil)acetamida, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ati- va/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de prefe- rência, 1:250 - 1:1); (C7) Atrazina (PM, página 55-57), por exemplo, N-etil-N- isopropil-6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 -3:1, de prefe- rência, 1:250 - 1:1); (C8) Simazin (PM, página 1106-1108), por exemplo, 6-cloro-N,N- dietil-2,4-diamino-1,3,5-triazina, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; ra- zão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250- 1:1); (C9) Cianazin (PM, página 280-283), por exemplo, nitrila de áci- do 2-(4-c!oro-6-etilamino-1,3,5-triazin-2-ilamino)-2-metil-propiônico (quanti- dade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250 -1:1); (C10) Terbutalin (PM, página 1168-1170), por exemplo, N-etil-N- terc.-butil-6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 300 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1,. de pre- ferência, 1:250 -1:1); (C11) Metribuzin (PM, página 840-841), por exemplo, 4-amino-6- terc.-butil-3-metiltio-1,2,4-triazin-5(4H)-ona, (quantidade de aplicação: 10 - 3000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 2000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:300 - 25:1, de preferência, 1:100-10:1); (C12) Isoxaflutol (PM, página 737-739), por exemplo, (5- ciclopropil-4-isoxazolil)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluormetil)fenrl]metanona, (quan- tidade de aplicação: 10 - 3000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 2000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:300 - 25:1, de preferência, 1:100 -10:1); (C13) Flutiamid (= Flufenacet = BAY FOE 5043) (PM, página 82- 83), por exemplo, 4'-flúor-N-isopropil-2-(5-trifluormetil-1,3,4-tiadiazol-2-ilóxi)- acetanilida (quantidade de aplicação: 10 - 3000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 2000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de apli- cação (A + B) / C = 1:300 - 25:1, de preferência, 1:100 -10:1); (C14) Terbutrin (PM, 1170-1172, por exemplo, N-(1,1-dimetiletil)- N-etil-6-(metiltio)-1,3,5-triazin-2,4-diamina, (quantidade de aplicação: 10 - 3000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 2000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C, em geral = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:250 -1:1); (C15) Nicossulfuron (PM, página 877-879), por exemplo, 2-(4,6- dimetoxipirimidin-2-íl)-3-(3-dimetilcarbamoil-2-piridiisulfonil)-uréia e seus sais (quantidade de aplicação: 1 -120 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 90 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:12 - 240:1, de preferência, 1:5 -100:1); (C16) Rimsulfuron (PM, página 1095-1097), por exemplo, 1-(4,6- dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-2-piridilsulfonil)-uréia e seus sais, (quantidade de aplicação: 1 -120 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 90 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:12 - 240:1, de preferência, 1:5 -100:1), (C17) Primissulfuron, abrangendo também seus ésteres tal como o éster metílico (PM, página 997-999), por exemplo, ácido ou éster metílico de ácido 2-[4,6-bís(difluormetóxi)-pirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil]-benzóico e seus sais (quantidade de aplicação geralmente: 1 -120 g de substância ati- va/ha, de preferência, 2 - 90 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B)/C = 1:12 - 240:1, de preferência, 1:5 -100:1), (C18) Pendimetalin (PM, página 937-939), por exemplo, N-(1- etilpropropil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 200 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200- 1:1), (C19) Sulcotrione (PM, página 1124-1125), por exemplo, 2-(2- cloro-4-mesilbenzoil)-ciclohexan-1,3-diona, (quantidade de aplicação: 5 - 1500 g de substância ativa/ha, de preferência, 10 - 1000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50-20:1), (C20) Dicamba (PM, página 356-357), por exemplo, ácido 3,6- dicloro-o-anísico e seus sais, (quantidade de aplicação: 5 - 1500 g de subs- tância ativa/ha, de preferência, 10 - 1000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) /C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50 - 20:1), (C21) Mesotriona, por exemplo, 2-(4-mesil-2- nitrobenzoil)ciclohexan-1,3-diona (ZA 1296, compare Weed Science Society of America (WSSA) em WSSA Abstracts 1999, volume 39, página 65-66, números 130-132), (quantidade de aplicação: 5 - 1500 g de substância ati- va/ha, de preferência, 10 - 1000 g de substância ativa/ha; razão da quanti- dade de aplicação (A + B) / C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50 - 20:1), (C22) Linuron (PM, página 751-753), por exemplo, 3-(3,4- diclorofenil)-1-metóxi-1-metiluréia, (quantidade de aplicação: 100- 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 200 - 4000 g de substância ativa/ha; ra- zão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200- 1:1), (C23) Benoxacor (PM, página 102-103), por exemplo, (+)-(4- dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina, (quantidade de aplica- ção: 5 - 1500 g de substância ativa/ha, de preferência, 1Q - 1000 g de subs- tância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50 - 20:1), (C24) Metosulam (PM, página 836-838), por exemplo, 2',6'- dicloro-õJ-dimetóxÍ-S^metiltl^^ltriazolon.S-aJpirimidin^-sulfonamida, (quantidade de aplicação: 5 - 1500 g de substância ativa/ha, de preferência, 10 - 1000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B)/C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50 - 20:1), (C25) Flumetsulam (PM, página 573-574), por exemplo, 2',6'- diflúor-5-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-sulfonamida, (quantidade de aplicação: 5 - 1500 g de substância ativa/ha, de preferência, 10 - 1000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:150 - 50:1, de preferência, 1:50 - 20:1), (C26) Setoxidim (PM, página 1101-1103, por exemplo, (+)-(EZ)- (1-etoxiiminobutii)-5-[2-etiltio)propil]-3-hidroxiciclohex-2-enona, (quantidade de aplicação: 10 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 25:1, de preferência, 1:150 -1:1), (C27) Cicloxidim (PM, página 290-291), por exemplo, (+)-2-[1- (etoxiimino)butil]-3-hidróxi-5-tian-3-ilciclohex-2-enona, (quantidade de aplica- ção: 10 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 25:1, de preferência, 1:150-1:1), (C28) Cletodim (PM, página 250-251), por exemplo, (±)-2-[(E)-1- [(E)-3-cloroaliloxiimino]propil]-5-[2-(etiltio)propil]-3-hidrociclohex-2-enona, (quantidade de aplicação: 10 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B)/C = 1:500-25:1, de preferência, 1:150-1:1), (C29) Clefoxidim, por exemplo, 2-[1-(2-(4-clorofenóxi)propoxiimi- no)butil]-3-oxo-5-tiona-3-ilciclohex-1-enol (AG Chem, New Compound Revi- ew(publ. Agranova), volume 17,1999, página 26), (quantidade de aplicação: 10 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 20 - 3000 g de substân- cia ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 25:1, de preferência, 1:150-1:1); (Cll) herbicidas seletivamente eficazes em algumas culturas di- cotiledôneas, principalmente contra plantas daninhas dicotiledôneas, seleci- onadas do grupo constituído de (C30) Aclonifen, especialmente também abrangendo seus sais tal como o sal de sódio (PM, página 14-15), por exemplo, 2-cloro-6-nitro-3- fenoxianilina, (quantidade de aplicação: 50 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 200 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:5000 - 2:1, de preferência, 1:600 - 1:3), (C31) MCPA (PM, página 770-771, por exemplo, ácido (4-cloro- 2-metilfenóxi)acético, formas principalmente aplicadas são entre outros, MCPA-butotila, MCPA-dimetilamônio, MCPA-isoctila, MCPA-potássio, MCPA-sódio, (quantidade de aplicação: 50 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 100 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 5:1, de preferência, 1:150 - 2:1), (C32) 2,4- (PM, página 323-327), por exemplo, ácido (2,4- diclorofenóxi)acético, formas freqüentemente aplicadas: 2,4-D-butotila, 2,4- D-butila, 2,4-D-dimetilamônio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-iso-octila, 2,4-D- isopropila, 2,4-D-trolamina, (quantidade de aplicação: 50 - 5000 g de subs- tância ativa/ha, de preferência, 100 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 5:1, de preferência, 1:150 - 2:1), (C33) Bromoxinil (PM, página 149-150), por exemplo, 3,5- dibromo-4-hidróxi-benzonitrila, (quantidade de aplicação: 25 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 50 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 -10:1, de preferência, 1:25 - 4:1), (C34) Bentazona (PM, página 1064-1066), por exemplo, 3- isopropil-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona, (quantidade de apli- cação: 25 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 50 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 10:1, de preferência, 1:25-4:1), (C35) Flutiacet (PM, página 606-608), por exemplo, ácido [2- cloro-4-flúor-5-[5,6,7,8-tetrahidro-3-oxo-1H,3H-1,3,4-tiadiazolo[3,4- a]piridazin-1-ilidenamino)feniltio]-acético e de preferência, do éster metílico, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferên- cia, 200 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 -3:1, de preferência, 1:150 -1:1), (C36) Piridato (PM, página 1064-1066), por exemplo, diéster 0- (6-cloro-fenil-piridazin-4-il)-S-(octílico) de ácido tiocarbônico, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 200 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:150-1:1), (C37) Diflufenzopir (BAS 654 00 H, PM página 81-82), por exemplo, ácido 2-{1-[4-(3,5-difluorofenil)semicarbazono]etil}nicotínico, (quantidade de aplicação: 1 - 500 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 300 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:50-250:1, de preferência, 1:15-1:1), (C38) Carfentrazona (PM, página 191-193), por exemplo, etil (RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4- triazol-1-il)-4-fluorofenil]propionato aplicado entre outros, como carfentrazo- na-etila (tal como indicado) ou também como ácido, (quantidade de aplica- ção: 1 - 500 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 300 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:50 - 250:1, de preferência, 1:15-1:1), (C39) Clopiralid (PM, página 260-263), por exemplo, ácido 3,6- dicloropiridin-2-carboxílico, (quantidade de aplicação: 1 - 300 g de substân- cia ativa/ha, de preferência, 2 - 200 g de substância ativa/ha; razão da quan- tidade de aplicação (A + B) / C = 1:30 - 250:1, de preferência, 1:10-100:1), (C40) Halossulfuron (PM, página 657-659), por exemplo, ácido 3-cloro-5-(4,6-dimetóxi-pirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metilpirazol-4- carboxílico e seus ésteres e sais, de preferência, o éster metílico, (quantida- de de aplicação: 1 - 300 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 200 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:30 - 250:1, de preferência, 1:10 -100:1), (C41) Tifensulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, de preferência, o éster metílico (PM, página 1188-1190), por exemplo, ácido e éster metílico de ácido 3-[[[[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino]- carbonil]-amino]sulfonil]-2-tiofencarboxílico e seus sais, (quantidade de apli- cação: 1 - 300 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 200 g de subs- tância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:30 - 250:1, de preferência, 1:10 -100:1), (C42) Prossulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (PM, página 1041-1043), por exemplo, 1-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)- 3-[2-(3,3,3-trifluorpropil)-fenilsulfonil]-uréia e seus sais, (quantidade de apli- cação: 1 - 300 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 200 g de subs- tância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:30 - 250:1, de preferência, 1:10-100:1), (C43) Tritossulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), volume 17, 1999, pá- gina 24), por exemplo, N-[[[4'-metóxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2- il]amino]carbonil]-2-trifluorometilbenzenossulfonamida), (quantidade de apli- cação: 0,1 - 200 g de substância ativa/ha, de preferência, 0,5 - 100 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:20 - 2500:1, de preferência, 1:5 - 400:1), (C44) Sulfossulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (PM, página 1130-1131), por exemplo, 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2- etilsulfonilimidazo[1,2-a]piridin-3-il)sulfoniluréia, (quantidade de aplicação: 0,1 - 200 g de substância ativa/ha, de preferência, 0,5 -100 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:20 - 2500:1, de preferência, 1:5 - 400:1), (C45) Etoxissulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (PM, página 488-490), por exemplo, 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2- etoxifenóxi-sulfonil)uréia, (quantidade de aplicação: 5 -150 g de substância ativa/ha, de preferência, 10 -100 g de substância ativa/ha; razão da quanti- dade de aplicação (A + B) / C = 1:15 - 50:1, de preferência, 1:5-10:1), (C46) Tribenuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (PM, página 1230-1232), por exemplo, metil 2-[[[[4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2- il)-metilamino]carbonil]amino]sulfonil]benzoato, (quantidade de aplicação: 1 - 100 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 80 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:10 - 250:1, de preferência, 1:5-100:1), (C47) Amidossulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, (PM, página 37-38), por exemplo, 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3- mesil(metil)sulfamoiluréia, (quantidade de aplicação: 1 -100 g de substância ativa/ha, de preferência, 2 - 80 g de substância ativa/ha; razão da quantida- de de aplicação (A + B) / C = 1:10 - 250:1, de preferência, 1:5-100:1), (C48) Mecoprop, abrangendo também mecoprop-P e os ésteres e sais, (PM, página 776-779), por exemplo, ácido (RS)-2-(4-cloro-o- tolilóxi)propiônico, (quantidade de aplicação: 50 - 5000 g de substância ati- va/ha, de preferência, 100 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quanti- dade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 5:1, de preferência, 1:150 - 2:1), (C49) Diclorprop, abrangendo também diclorprop-P e os ésteres e sais (PM, página 368-372), por exemplo, ácido (RS)-2-(2,4- diclorofenóxi)propiônico, (quantidade de aplicação: 50 - 5000 g de substân- cia ativa/ha, de preferência, 100 - 3000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 5:1, de preferência, 1:150 - 2:1), (C50) Fluroxipir (PM, página 597-600), por exemplo, ácido 4- amino-3,5-dicloro-6-flúor-2-piridiloxiacético, (quantidade de aplicação: 5 - 500 g de substância ativa/ha, de preferência, 10 - 300 g de substância ati- va/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:50 - 50:1, de prefe- rência, 1:15 - 20:1), (Cll) herbicidas seletivamente eficazes em algumas culturas mono-/dicotiledôneas, prlncipalmente contra plantas daninhas monocotiledô- neas selecionadas do grupo constituído de (C51) Profluazol (AGROW, n° 338 15 de outubro de 1999, pági- na 26, PJB Publications Ltd. 1999, WO 97/15576), por exemplo, 1-cloro-N- [2-c1oro-4-flúor-5-[(6S,7aR)-fluorotetrahidro-1,3-dioxo-1 H-pirrolo[1,2- c]imidazol-2(3H)-il]fenil]-metanossulfonamida, (quantidade de aplicação: 5 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 800 g de substância ati- va/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:350 - 25:1, de prefe- rência, 1:160-10:1), (C52) Amicarbazone (AGROW, n° 338, 15 de outubro de 1999, página 26, PJB Publications Ltd. 1999, DE 3839206), por exemplo, 4-amino- N-(1,1-dimetiletil)-4,5-dihidro-3-(1-metiletil)-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 - carboxamida), (quantidade de aplicação: 5 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 800 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B)/C = 1:350 - 50:1, de preferência, 1:160-40:1), (C53) Trifloxissulfuron, abrangendo também seus ésteres e sais, por exemplo, o sal de sódio, (AGROW, n° 338,15 de outubro de 1999, pági- na 26, PJB Publications Ltd. 1999, WO 92/16522), por exemplo, N-[[(4,6- dimetóxi-2-pirimidinil)amino]carbonil]-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-2- piridinsulfonamida, (quantidade de aplicação: 5 - 1000 de substância ati- va/ha, de preferência, 5 - 800 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:350 - 25:1, de preferência, 1:160 -10:1), (CIV) herbicidas eficazes contra plantas daninhas monocotiledô- neas e dicotiledôneas para a aplicação no setor não-seletivo ou em culturas especificamente tolerantes selecionado do grupo constituído de (C54) Glufosinato (PM, página 643-645), por exemplo, ácido D,L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]-butanóico e seus sais e ésteres, (quan- tidade de aplicação: 10 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 25 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200 - 1:1), (C55) Glufosinate-amônio (PM, página 643-645), por exemplo, amônio 4-[hidroxi(metil)fosfinoil]-DL-homoalaninato, o sal de monoamônio da forma ácida, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 250 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200 - 1:1), (C56) Glifosata (PM, página 646 -649), N-(fosfonometil)-glicina e seus sais e ésteres, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 250 - 4000 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200 - 1:1); por exemplo, (C57) Glifosata-isopropilamônio (PM, página 646 - 649), por exemplo, N-(fosfonometil)glicina, (quantidade de aplicação: 100 - 5000 g de substância ativa/ha, de preferência, 250 - 4000 g de substância ativa/ha; ra- zão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:500 - 3:1, de preferência, 1:200- 1:1); (C58) Imazapir, abrangendo também seus sais e ésteres (PM, página 697-699), por exemplo, ácido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il)nicotínico, (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quanti- dade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25 - 40:1); (C59) Imazetapir, abrangendo também seus sais e ésteres (PM, página 701-703), ácido (RS)-5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin- 2-il)nicotínico, (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25 - 40:1); (C60) Imazametabenz, abrangendo também seus sais e ésteres (PM, página 694-696), por exemplo, imazametabenz-metila, por exemplo, (+)-6-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-m-toluato, (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25 - 40:1); (C61) Imazamox, abrangendo também seus sais e ésteres (PM, página 696-697), por exemplo, ácido (RS)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2- imidazolin-2-il)-5-metoximetilnicotínico, (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; ra- zão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25-40:1); (C62) Imazaquin, abrangendo também seus sais e ésteres, por exemplo, o sal de amônio (PM, página 699-701), por exemplo, ácido (RS)-2- (4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)quinolin-3-carboxílico, (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25 - 40:1); (C63) Imazapic (AC 263,222), abrangendo também seus sais e ésteres, por exemplo, o sal de amônio (PM, páginas 5 e 6, referido em AC 263,222), por exemplo, ácido (RS)-2-(4,5-dihidro-4-isopropil-4-metil-5- oxoimidazol-2-il)-5-metilnicotínico (quantidade de aplicação: 1 - 1000 g de substância ativa/ha, de preferência, 5 - 500 g de substância ativa/ha; razão da quantidade de aplicação (A + B) / C = 1:100 - 250:1, de preferência, 1:25 -40:1);

Quando no âmbito desta descrição é utilizada a abreviação do "nome comum", então são abrangidos com isso, todos os derivados corren- tes, tais como os ésteres e sais e isômeros, especiaimente isômeros ópticos, especiaimente a forma ou as formas usuais comercialmente. Se com o "nome comum" é denominado um éster ou sal, então são abrangidos com isso também em cada caso todos os outros derivados correntes tais como outros ésteres e sais, os ácidos livres e compostos neutros e isômeros, es- peciaimente isômeros ópticos, especiaimente a forma ou as formas usuais comercialmente. Os nomes dos compostos químicos indicados denominam pelo menos um dos compostos abrangidos pelo "nome comum", freqüente- mente um composto preferido. No caso das sulfonamidas tais como sulfoni- luréias também são abrangidos com sais aqueles, que são formados pela troca de um átomo de hidrogênio em um grupo sulfonamida por um cátion.

As combinações herbicidas de acordo com a invenção, apre- sentam um teor de eficácia herbicida de componentes (A), (B) e (C) e podem conter outros componentes, por exemplo, substâncias ativas agroquímicas de outro tipo e/ou substâncias aditivas usuais na proteção de plantas e/ou agentes auxiliares de formulações, ou podem ser aplicadas junto com estes. São preferidas combinações herbicidas, que apresentam um teor sinergisti- camente eficaz de componentes (A), (B) e (C).

As combinações herbicidas de acordo com a invenção, apre- sentam de preferência, efeitos sinergéticos. Os efeitos sinergísticos são ob- servados na aplicação comum dos herbicidas (A), (B) e (C), no entanto, po- dem ser freqüentemente verificados, também na aplicação temporalmente mudada (Splitting). É possível também a aplicação dos herbicidas individuais ou das combinações herbicidas em várias porções (aplicação em seqüên- cia), por exemplo, aplicações na pré-emergência, seguidas de aplicações na pós-emergência ou aplicações na pós-emergência precoces, seguidas de aplicações na pós-emergência média ou posterior. Prefere-se com isso, a aplicação comum ou atual das substâncias ativas da combinação herbicida de acordo com a invenção.

Os efeitos sinergísticos permitem uma redução das quantidades de aplicação das substâncias ativas individuais, uma maior intensidade do efeito com a mesma quantidade de aplicação, o controle dos tipos não- abrangidos até agora (falhas), uma dilatação do espaço de tempo da aplica- ção e/ou uma redução do número de aplicações individuais necessárias e - como resultado para o consumidor - sistemas de combate das ervas dani- nhas economicamente e ecologicamente mais vantajosas.

Os participantes das combinações herbicidas do grupo (Cl) agem contra plantas daninhas mono- e dicotiledôneas. Os participantes das combinações herbicidas do grupo (Cll) agem principalmente contra plantas daninhas dicotiledôneas, mas em parte também podem ser eficientes contra plantas daninhas monocotiledôneas. Os participantes das combinações her- bicidas do grupo (Clll) agem principalmente contra plantas daninhas mono- cotiledôneas, mas em parte também podem ser eficientes contra plantas daninhas dicotiledôneas. Os participantes das combinações herbicidas do grupo (CIV) agem na aplicação no setor não-seletivo ou em culturas especi- ficamente tolerantes contra plantas daninhas mono- e dicotiledôneas. A fórmula (I) mencionada abrange todos os estereoisômeros e suas misturas, especialmente também misturas racêmicas e - desde que sejam possíveis enantiômeros - os enantiômeros biologicamente eficientes em cada caso. Compostos da fórmula (I) e seus sais, bem como sua prepa- ração são descritos, por exemplo, na WO 95/29899. Exemplos de substân- cias ativas da fórmula (I) e seus sais são N-[N-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)- aminocarbonil]-2-(dimetil-aminocarbonil)-5-(formilamino)- benzenossulfonamida, (Foransulfuron, A1) e seus sais tal como o sal de só- dio (Foransulfuron-sódio, A2) (vide, por exemplo, AGROW n° 338, 15 de outubro de 1999, página 26, PJB Publications Ltd. 1999). A fórmula (II) mencionada abrange todos os estereoisômeros e suas misturas, especialmente também misturas racêmicas e - desde que sejam possíveis enantiômeros - os enantiômeros biologicamente eficazes em cada caso. Compostos da fórmula (II) e seus sais bem como sua prepa- ração são descritos, por exemplo, na WO 92/13845. Exemplos de substân- cias ativas da fórmula (II) e seus sais são 3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2- il)-1-(2-metoxicarbonil-5-iodo-fenil-sulfonil)-uréia (lodosulfuron-metila, B1) e seus sais tal como o sal de sódio (lodossulfuron-metil-sódio, B2) (vide, por exemplo, WO 92/13845 e PM, página 547-548).

Os herbicidas das fórmulas (I) e (II) mencionados e seus sais podem inibir a enzima acetolactatosintase (ALS) e com isso, a síntese da proteína em plantas. A quantidade de aplicação dos herbicidas da fórmula (I) e (II) pode variar em um amplo limite, por exemplo, entre 0,001 e 0,5 kg de substância ativa/ha. Desde que nesta descrição seja empregada a abrevia- ção AS/ha, isto significa "substância ativa por hectare", com relação à subs- tância ativa de 100 %. Em empregos com quantidades de aplicação de 0,01 até 0,1 kg de substância ativa/ha dos herbicidas da fórmula (I) e (II), de pre- ferência, das fórmulas (A1), (A2), (B1) ou (B2), combate-se no processo de pré- e pós-emergência um espectro relativamente amplo de ervas daninhas, gramas daninhas e ciperáceas anuais e perenes. Nas combinações de acor- do com a invenção, as quantidades de aplicação são, via de regra, baixas, por exemplo, na faixa de 0,5 até 120 g de substância ativa/ha, de preferên- cia, 2 até 80 g de substância ativa/ha.

As substâncias ativas podem ser formuladas, via de regra, como pós para borrifação hidrossolúveis (WP), granulado dispersível em água (WDG), granulado emulsificável em água (WEG), suspoemulsão (SE) ou concentrado em suspensão de óleo (SC).

As razões das quantidades de aplicação (A + B) / C geralmente utilizadas, são indicadas acima e referem-se à razão em peso dos dois com- ponentes (A + B) e C um para com o outro. A razão em peso dos compo- nentes A e B um para com o outro importa, com isso, em geral, em 1:50 - 1200:1, de preferência, em 1:10 - 500:1.

Para a aplicação das substâncias ativas da fórmula (I) e (II) e seus sais em culturas de plantas, pode ser conveniente conforme a cultura de planta, a partir de determinadas quantidades de aplicação empregar um protetor, para reduzir ou para evitar danos eventuais na planta de cultura.

Exemplos de protetores adequados são aqueles que, em combinação com herbicidas de sulfoniluréia, de preferência, fenilsulfoniluréia, desenvolvem efeito protetor. Protetores adequados são conhecidos do WO-A-96/14747 e da literatura ali citada.

Os seguintes grupos de compostos são adequados, por exem- plo, como protetores para as substâncias ativas herbicidas (A) e (B) citadas acima: a) compostos do tipo do ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico (S1), de preferência, compostos, tais como éster etílico de ácido 1-(2,4- diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxílico (S1-1, me- fenpir-dietila, PM página 781-782) e compostos afins, tais como são descri- tos, por exemplo, no WO 91/07874, b) derivados do ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, de preferên- cia, compostos, tais como éster etílico de ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-metil- pirazol-3-carboxílico (S1-2), éster etílico de ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5- isopropil-pirazol-3-carboxílico (S1-3), éster etílico de ácido 1-(2,4- diclorofenil)-5-(1,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxílico (S1-4), éster etílico de ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenil-pirazol-3-carboxílico (S1-5) e compostos afins, tais como são descritos na EP-A-333 131 e EP-A 269 806. c) Compostos do tipo dos ácidos triazolcarboxílicos (S1), de preferência, compostos tais como fenclorazol, isto é, éster etílico de ácido 1- (2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3-carboxílico (S1-6) e com- postos afins (vide EP-A-174 562 e EP-A-346 620); d) compostos do tipo do ácido 5-benzil- ou 5-fenil-2-isoxazolin-3- carboxílico ou do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, de preferência, compostos, tais como éster etílico de ácido 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolin- 3-carboxílico (S1-7) ou éster etílico de ácido 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (S1-8) e compostos afins, tais como descritos na WO 91/08202, ou do éster etílico do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (S1-9, isoxadifen-etila) ou éster n-propílico de ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (S1-10) ou do éster etílico de ácido 5-(4-fluorfenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (S1- 11), tais como são descritos no pedido de patente (WO-A-95/07897). e) Compostos do tipo do ácido 8-quinolinoxiacético (S2), de preferência, éster (1 -metil-hex-1 -ílico) de ácido (5-cloro-8-quinolínóxi)-acético (S2-1, cloquintocet-mexila, por exemplo, PM, página 263-264), éster (1,3- dimetil-but-1-ílico) de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-acético (S2-2), éster 4-alil- óxi-butílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-acético (S2-3), éster 1-alilóxi- prop-2-ílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-acético (S2-4), éster etílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-acético (S2-5), éster metílico de ácido (5-cloro- 8-quinolinóxi)-acético (S2-6), éster alílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-7), éster 2-(2-propiliden-iminóxi)-1-etílico de ácido (5-cloro-8- quinolinóxi)-acético (S2-8), éster 2-oxo-prop-1 -ílico de ácido (5-cloro-8- quinolinóxi)-acético (S2-9) e compostos afins, tais como são descritos na EP-A-86 750, EP-A-94 349 e EP-A-191 736 ou EP-A-0 492 366. f) Compostos do tipo do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-malônico, de preferência, compostos, tais como éster dietílico de ácido (5-cloro-8- quinolinóxi)-malônico, éster dialílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- malônico, éster metil-etílico de ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-malônico e com- postos afins, tais como são descritos na EP-A-0 582 198. g) Substâncias ativas do tipo dos derivado de ácido fenoxiacéti- co ou propiônico ou dos ácidos carboxílicos aromáticos, tais como, por exemplo, (éster) de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), éster 4-cloro-2- metil-fenóxi-propiônico (mecoprop), MCPA ou (éster) de ácido 3,6-dicloro-2- metóxi-benzóico (dicamba).

Para substâncias ativas do grupo (C), os protetores menciona- dos acima são muitas vezes igualmente adequados. Além disso, os seguin- tes protetores prestam-se para as combinações herbicidas de acordo com a invenção: h) substâncias ativas do tipo das pirimidinas, tais como "fenclo- rim" (PM, páginas 512-511) (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimidina), i) substâncias ativas do tipo das dicloroacetamidas, que fre- qüentemente são aplicadas como protetores de pré-emergência (protetores eficazes para o solo), tais como, por exemplo, "diclormid" (PM, páginas 363- 364) (= N,N-dialil-2,2-dicloracetamida), AR-29148" (= 3-dicloroacetil-2,2,5- trimetil-1,3-oxazolidona da Firma Stauffer), "benoxacor" (PM, páginas 102- 103) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazin). APPG-1292" (= N-alil-N[(1,3-dioxolan-2-il)-metil]dicloroacetamida da firma PPG Industries), ADK-24" (N= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)-metil]- dicloracetamida da Firma Sagro-Chem), AAD-67" ou AMON 4660" (= 3- dicloroacetil-1-oxa-3-aza-espiro[4,5]decano da Firma Nitrokemia ou Mon- santo), "Diclonon" ou ABAS 145138" ou ALAB145138" (= (= 3-dicloroacetil- 2,5,5-trimetil-1,3-diazabiciclo[4.3.0]nonano da Firma BASF) e "Furilazol" ou AMON 13900" (vide PM, páginas 637-638) (= RS)-3-dicloracetil-5-(2-furil)- 2,2-dimetiloxazolidona) j) substâncias ativas do tipo dos derivados de dicloroacetona, tais como, por exemplo, AMG 191" (CAS-Reg. n° 96420-72-3) (= 2- diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano da Firma Nitrokemia), k) substâncias ativas do tipo dos compostos oxiimino, que são conhecidos como desinfetantes de sementes, tais como, por exemplo, "Oxa- betrinil" (PM, páginas 902-903) (= (Z)-1,3-dioxolan-2- ilmetoxiimino(fenil)acetonitrila), que é conhecido como protetor de desinfe- tante de sementes contra danos de Metaclor, "Fluxofenim" (PM, páginas 613-614) (= 1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluor-1-etanon-0-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)- oxima, que é conhecida como protetor de desinfetante de sementes contra danos do Metolaclor e "Ciometrinil" ou A-CGA-43089" (PM, página 1304), (= (Z)-cianometoxiimino-(fenil)acetonitrila), que é conhecido como protetor de desinfetante de sementes contra danos do Metolaclor, l) substâncias ativas do tipo dos ésteres de ácido tiazolcarboxíli- co, que são conhecidos como desinfetantes de sementes, tais como, por exemplo, "Flurazol" (PM, páginas 590-591) (= éster benzílico de ácido 2- cloro-4-trifluormetil-1,3-tiazol-5-carboxílico), que é conhecido como protetor de desinfetante de sementes contra danos do Alaclor e Metolaclor, m) substâncias ativas do tipo dos derivados do ácido naftaleno- dicarboxílico, que são conhecidos como desinfetantes de sementes, tais como, por exemplo, "anidrido naftálico" (PM, página 1342) (= anidrido de ácido 1,8-naftalenodicarboxílico), que é conhecido como protetor de desin- fetante de sementes para milho contra danos do herbicida tiocarbamato, n) substâncias ativas do tipo dos derivados de ácido cromanacé- tico, tais como, por exemplo, ACL 304415" (CAS-Reg. n° 31541-57-8) (= ácido 2-84-carbóxi-croman-4-il)-acético da Firma American Cyanamid), o) substâncias ativas, que além de um efeito herbicida contra plantas daninhas também apresentam efeito protetor em plantas de cultura, tais como, por exemplo, "Dimepiperato" ou AMY-93" (PM, página 404-405), (= éster S-1 -metil-1 -feniletílico de ácido piperidin-1 -tiocarboxílico), "Daimu- ron" ou ASK 23" (PM, página 330) (= 1-(1-metil-1-feniletil)-3-p-tolil-uréia), "Cumyluron" = AJC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -feniletil)-uréia, vide JP-A-60087254), "Metoxifenona" ou ANK 049" (= 3,3'-dimetil-4- metoxibenzofenona), "CSB" (= 1-bromo-4-(clormetilsulfonil)-benzeno) (CAS- Reg. n° 54091-06-4 da Kumiai).

Os herbicidas (A) e (B), eventualmente na presença de proteto- res (por exemplo, a combinação (A1) + (S1-9) obtenível comercialmente como Option® e a combinação (A1) + (B2) + (S1-9) como MaisTer®), são adequados para o combate de plantas daninhas em culturas de plantas, por exemplo, em culturas economicamente significativas, tais como cereais (por exemplo, trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, milho, painço), beterrabas, cana-de-açúcar, colza, algodão e soja, especialmente no milho. Essas cultu- ras são igualmente preferidas para as combinações (A)+(B)+(C).

De acordo com a invenção, também são qbrangidas aquelas combinações herbicidas, que além dos componentes (A), (B) e (C) ainda contêm uma ou várias outras substâncias ativas agroquímicas de outra es- trutura, tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas ou protetores. Para tais combinações, valem igualmente em primeira linha as condições preferidas esclarecidas abaixo especialmente para combinações (A) + (B) + (C) de acordo com a invenção, desde que nestas estejam contidas as combinações (A) + (B) + (C) de acordo com a invenção e com relação à respectiva combi- nação (A) + (B) + (C).

Particularmente, é interessante a aplicação de composições herbicidas com um teor dos seguintes compostos (A) + (B) + (C): (A1) + (B1) + (C1), (A1) + (B1) + (C2), (A1) + (B1) + (C3), (A1) + (B1) + (C4), (A1) + (B1) + (C5), (A1) + (B1) + (C6), (A1) + (B1) + (C7), (A1) + (B1) + (C8), (A1) + (B1) + (C9), (A1) + (B1) + (C10). (Al) + (B1) + (C11), (A1) + (B1) + (C12), (Al) + (BI) + (C13), (A1) + (B1) + (C14), (A1) + (B1) + (C15), (A1) + (B1) + (C16), (A1) + (B1) + (C17), (A1) + (B1) + (C18), (A1) + (B1) + (C19), (A1) + (B1) + (C20), (A1) + (B1) + (C21), (A1) + (B1) + (C22), (A1) + (B1) + (C23), (A1) + (B1) + (C24), (A1) + (B1) + (C25), (A1) + (B1) + (C26), (A1) + (B1) + (C27), (A1) + (B1) + (C28). (A1) + (B1) + (C29), (A1) + (B1) + (C30), (A1) + (B1) + (C31), (A1) + (B1) + (C32), (A1) + (B1) + (C33), (A1) + (B1) + (C34), (A1) + (B1) + (C35), (A1) + (B1) + (C36), (A1) + (B1) + (C37), (A1) + (B1) + (C38), (Al) + (B1) + (C39), (A1) + (B1) + (C40), (A1) + (B1) + (C41), (A1) + (B1) + (C42), (A1) + (B1) + (C43), (A1) + (B1) + (C44), (A1) + (B1) + (C45), (A1) + (B1) + (C46), (A1) + (B1) + (C47), (A1) + (B1) + (C48), (A1) + (B1) + (C49), (A1) + (B1) + (C50), (A1) + (B1) + (C51), (A1) + (B1) + (C52), (A1) + (B1) + (C53), (A1) + (B1) + (C54), (Al) + (B1) + (C55), (A1) + (B1) + (C56), (A1) + (B1) + (C57), (A1) + (B1) + (C58), (A1) + (B1) + (C59), (A1) + (B1) + (C60), (A1) + (B1) + (C61), (A1) + (B1) + (C62), (A1) + (B1) + (C63); (A1) + (B2) + (C1), (A1) + (B2) + (C), (A1) + (B2) + (C3), (Al) + (B2) + (C4), (A1) + (B2) + (C5), (A1) + (B2) + (C6), (A1) + (B2) + (C7), (A1) + (B2) + (C8), (A1) + (B2) + (C9), (A1) + (B2) + (C10), (A1) + (B2) + (C11), (A1) + (B2) + (C12), (A1) + (B2) + (C13), (A1) + (B2) + (C14), (A1) + (B2) + (C15), (A1) + (B2) + (C16), (A1) + (B2) + (C17), (A1) + (B2) + (C18), (A1) + (B2) + (C19), (A1) + (B2) + (C20), (A1) + (B2) + (C21), (A1) + (B2) + (C22), (A1) + (B2) + (C23), (A1) + (B2) + (C24), (A1) + (B2) + (C25), (A1) + (B2) + (C26), (A1) + (B2) + (C27), (Al) + (B2) + (C28), (A1) + (B2) + (C29), (A1) + (B2) + (C30), (Al) + (B2) + (C31), (A1) + (B2) + (C32), (Al) + (B2) + (C33), (Al) + (B2) + (C34), (A1) + (B2) + (C35), (A1) + (B2) + (C36), (A1) + (B2) + (C37), (A1) + (B2) + (C38), (A1) + (B2) + (C39), (A1) + (B2) + (C40), (A1) + (B2) + (C41), (A1) + (B2) + (C42), (A1) + (B2) + (C43), (A1) + (B2) + (C44), (A1) + (B2) + (C45), (A1) + (B2) + (C46), (A1) + (B2) + (C47), (A1) + (B2) + (C48), (Al) + (B2) + (C49), (A1) + (B2) + (C50), (A1) + (B2) + (C51), (A1) + (B2) + (C52), (A1) + (B2) + (C53), (Al) + (B2) + (C54), (Al) + (B2) + (C55), (A1) + (B2) + (C56), (A1) + (B2) + (C57), (A1) + (B2) + (C58), (A1) + (B2) + (C59), (A1) + (B2) + (C60), (A1) + (B2) + (C61), (A1) + (B2) + (C62), (A1) + (B2) + (C63); (Α2) + (Β1) + (C1), (Α2) + (Β1) + (C2), (A2) + (B1) + (C3), (A2) + (B1) + (C4), (A2) + (B1) + (C5), (A2) + (B1) + (C6), (A2) + (B1) + (C7), (A2) + (B1) + (C8), (A2) + (B1) + (C9), (A2) + (B1) + (C10), (A2) + (B1) + (C11), (A2) +(B1) + (C12), (A2) + (B1) + (Cl 3), (A2) + (B1) + (C14), (A2) +(B1)+ (C15), (A2) + (B1) + (C16). (A2) + (B1) + (C17), (A2) + (B1) + (C18), (A2) + (B1) + (C19), (A2) + (B1) + (C20), (A2) + (B1) + (C21), (A2) +(B1)+ (C22), (A2) + (B1) + (C23), (A2) + (B1) + (C24), (A2) + (B1) + (C25), (A2) + (B1) + (C26), (A2) + (B1) + (C27), (A2) + (B1) + (C28), (A2) + (B1) + (C29), (A2) +(B1)+ (C30), (A2) + (B1) + (C31), (A2) + (B1) + (C32), (A2) + (B1) + (C33), (A2) + (B1) + (C34), (A2) + (B1) + (C35), (A2) + (B1) + (C36), (A2) + (B1) + (C37), (A2) + (B1) + (C38), (A2) + (B1) + (C39), (A2) + (B1) + (C40), (A2) + (B1) + (C41), (A2) + (B1) + (C42), (A2) + (B1) + (C43), (A2) + (B1) + (C44), (A2) + (B1) + (C45), (A2) + (B1) + (C46), (A2) + (B1) + (C47), (A2) + (B1) + (C48), (A2) + (B1) + (C49), (A2) + (B1) + (C50), (A2) + (B1) + (C51), (A2) + (B1) + (C52), (A2) + (B1) + (C53), (A2) + (B1) + (C54), (A2) + (B1) + (C55), (A2) + (B1) + (C56), (A2) + (B1) + (C57), (A2) + (B1) + (C58), (A2) + (B1) + (C59), (A2) + (B1) + (C60), (A2) + (B1) + (C61), (A2) + (B1) + (C62), (A2) + (B1) + (C63); (A2) + (B2) + (C1), (A2) + (B2) + (C2), (A2) + (B2) + (C3), (A2) + (B2) + (C4), (A2) + (B2) + (C5), (A2) + (B2) + (C6). (A2) + (B2) + (C7), (A2) + (B2) + (C8), (A2) + (B2) + (C9), (A2) + (B2) + (C10), (A2) + (B2) + (C11), (A2) + (B2) + (C12), (A2) + (B2) + (C13), (A2) + (B2) + (C14), (A2) + (B2) + (C15), (A2) + (B2) + (C16), (A2) + (B2) + (C17), (A2) + (B2) + (C18), (A2) + (B2) + (C19), (A2) + (B2) + (C20), (A2) + (B2) + (C21). (A2) + (B2) + (C22), (A2) + (B2) + (C23), (A2) + (B2) + (C24), (A2) + (B2) + (C25), (A2) + (B2) + (C26), (A2) + (B2) + (C27), (A2) + (B2) + (C28), (A2) + (B2) + (C29), (A2) + (B2) + (C30), (A2) + (B2) + (C31), (A2) + (B2) + (C32), (A2) + (B2) + (C33), (A2) + (B2) + (C34), (A2) + (B2) + (C35), (A2) + (B2) + (C36), (A2) + (B2) + (C37), (A2) + (B2) + (C38), (A2) + (B2) + (C39), (A2) + (B2) + (C40), (A2) + (B2) + (C41), (A2) + (B2) + (C42), (A2) + (B2) + (C43), (A2) + (B2) + (C44), (A2) + (B2) + (C45), (A2) + (B2) + (C46), (A2) + (B2) + (C47), (A2) + (B2) + (C48), (A2) + (B2) + (C49), (A2) + (B2) + (C50), (A2) + (B2) + (C51), (A2) + (B2) + (C52), (A2) + (B2) + (C53), (A2) + (B2) + (C54), (A2) + (B2) + (C55), (Α2) + (B2) + (C56), (A2) + (B2) + (C57), (A2) + (B2) + (C58), (A2) + (B2) + (C59), (A2) + (B2) + (C60), (A2) + (B2) + (C61), (A2) + (B2) + (C62), (A2) + (B2) + (C63); (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C2), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C3), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C4), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C5), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C6), (Α1) + (Α2) +(Β1)+ (Β2) + (C7), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C8), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C9), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C10), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C11), (Α1) + (Α2) +(Β1)+ (Β2) + (C12), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (82) + (C13), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C14), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C15), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C16), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C17), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C18), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C19), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C20), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C21), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C22), (Α1) + (Α2) +(Β1)+ (Β2) + (C23), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C24), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C25), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C26), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C27), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C28), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C29), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C30), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C31), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C32), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C33), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C34), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C35), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C36), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C37), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C38), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C39), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C40), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C41), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C42), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C43), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C44), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C45), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C46), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C47), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C48), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C49), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C50), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C51), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C52), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C53), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C54), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C55), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C56), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C57), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C58), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C59), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C60), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C61), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C62), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C63).

Além disso, cada uma das combinações herbicidas menciona- das acima, ainda pode conter um ou mais protetores, especialmente um protetor, tal como mefenpir-dietila (S1-1), isoxadifen-etila (S1-9) e cloquinto- cet-mexila (S2-1). Com isso, preferem-se, em cada caso, os limites das quantidades de aplicação e as razões das quantidades de aplicação menci- onadas acima. Exemplos para este fim são as combinações herbicidas men- cionadas abaixo. (Α1) + (Β1) + (C1) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C2) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C3) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C4) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C5) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C6) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C7) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C8) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C9) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C10) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C11) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C12) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C13) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C14) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C15) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C16) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C17) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C18) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C19) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C20) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C21) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C22) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C23) + (S1-1), (Α1) +(Β1)+ (C24) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C25) + (S1-1), (Α1) +(Β1)+ (C26) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C27) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C28) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C29) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C30) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C31) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C32) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C33) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C34) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C35) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C36) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C37) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C38) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C39) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C40) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C41) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C42) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C43) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C44) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C45) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C46) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C47) + (S1 -1), (Α1) + (Β1) + (C48) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C49) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C50) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C51) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C52) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C53) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C54) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C55) + (S1-1), (Al) + (Β1) + (C56) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C57) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C58) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C59) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C60) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C61) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C62) + (S1-1), (Α1) + (Β1) + (C63) + (S1-1); (Α1) + (Β2) + (C1) + (S1-1), (Al) + (Β2) + (C) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C3) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C4) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C5) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C6) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C7) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C8) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C9) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C10) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C11) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C12) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C13) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C14) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C15) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C16) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C17) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C18) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C19) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C20) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C21) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C22) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C23) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C24) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C25) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C26) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C27) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C28) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C29) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C30) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C31) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C32) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C33) + (SM), (Α1) + (Β2) + (C34) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C35) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C36) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C37) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C38) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C39) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C40) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C41) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C42) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C43) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C44) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C45) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C46) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C47) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C48) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C49) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C50) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C51) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C52) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C53) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C54) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C55) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C56) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C57) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C58) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C59) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C60) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C61) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C62) + (S1-1), (Α1) + (Β2) + (C63) + (S1-1); (Α2) + (Β1) + (C1) + (S1-1), (Α2) +(Β1)+ (C2) + (S1-1). (Α2) + (Β1) + (C3) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C4) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C5) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C6) + (S1-1). (Α2) + (Β1) + (C7) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C8) + (S1-1). (Α2) + (Β1) + (C9) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C10) + (S1-1). (Α2) + (Β1) + (C11) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C12) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C13) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C14) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C15) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C16) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C17) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C18) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C19) + (S1 -1), (Α2) + (Β1) + (C20) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C21) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C22) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C23) + (S1-1), (Α2) +(Β1)+ (C24) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C25) + (S1-1), (Α2) +(Β1)+ (C26) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C27) + (S1-1), (Α2) +(Β1)+ (C28) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C29) + (SM), (Α2) + (Β1) + (C30) + (S1-1), (Α2) + (Β1) + (C31) + (S1-1). 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(Α2) + (Β1) + (C1) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C2) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C3) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C4) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C5) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C6) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C7) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C8) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C9) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C10) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C11) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C12) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C13) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C14) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C15) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C16) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C17) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C18) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C19) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C20) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C21) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C22) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C23) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C24) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C25) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C26) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C27) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C28) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C29) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C30) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C31) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C32) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C33) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C34) + (S2-1), (Α2) +(Β1)+ (C35) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C36) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C37) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C38) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C39) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C40) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C41) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C42) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C43) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C44) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C45) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C46) + (S2-1), (Α2) +(Β1)+ (C47) + (S2-1), (Α2) +(Β1)+ (C48) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C49) + (S2-1), (Α2) +(Β1)+ (C50) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C51) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C52) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C53) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C54) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C55) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C56) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C57) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C58) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C59) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C60) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C61) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C62) + (S2-1), (Α2) + (Β1) + (C63) + (S2-1); (Α2) + (Β2) + (C1) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C2) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C3) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C4) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C5) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C6) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C7) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C8) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C9) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C10) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C11) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C12) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C13) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C14) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C15) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C16) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C17) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C18) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C19) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C20) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C21) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C22) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C23) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C24) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C25) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C26) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C27) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C28) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C29) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C30) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C31) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C32) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C33) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C34) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C35) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C36) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C37) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C38) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C39) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C40) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C41) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C42) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C43) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C44) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C45) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C46) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C47) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C48) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C49) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C50) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C51) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C52) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C53) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C54) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (055) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C56) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C57) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C58) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C59) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C60) + (S2-1), (Α2) +·(Β2) + (061) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C62) + (S2-1), (Α2) + (Β2) + (C63) + (S2-1); (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C1) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C2) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C3) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C4) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C5) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C6) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C7) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C8) + (S2-1), (Α1) + (Α2) + (Β1) + (Β2) + (C9) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C10) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C11) + (S2-1). (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C12) + (S2- 1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C13) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C14) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C15) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C16) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C17) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C18) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C19) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C20) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C21) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C22) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C23) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C24) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C25) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C26) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C27) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C28) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C29) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C30) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C31) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C32) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C33) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C34) + (S2-1), (Al) + (A2) + (B1) + (B2) + (C35) + (S2- 1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C36) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C37) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C38) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C39) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C40) + (S2-1), (A1) + (A2) + (BI) + (B2) + (C41) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C42) + (S2-1). (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C43) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C44) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C45) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C46) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C47) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C48) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C49) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C50) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C51) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C52) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C53) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C54) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C55) + (32-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C56) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C57) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C58) + (S2- 1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C59) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C60) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C61) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C62) + (S2-1), (A1) + (A2) + (B1) + (B2) + (C63) + (S2-1).

Pode ser conveniente combinar um ou mais herbicidas (A) com um ou mais herbicidas (B) e com um ou mais herbicidas (C), por exemplo, um herbicida (A) com um herbicida (B) e com um ou mais herbicidas (C).

Combinações herbicidas dè acordo com a invenção, com vários herbicidas C) são, por exemplo, aqueles, que contêm como componente C) as seguin- tes combinações herbicidas: C3 + C7, C2 + C7, C3 + C10, C5 + C7, C3 + C10 + C33, C20 + C37, C7 + C15 + C16 + C39, C15 + C16 + C25 + C39, C16 + C41, C10 + C36, C10 + C33, C10 + C34, C33 + C34, C33 + C42, C23 + C24, C3 + C7 + C36, C3 + C7 + C18 ou C3 + C10 + C15, sendo que prefe- rentemente como componentes (A) e (B) estão contidos os compostos (A1) + (B1), (A1) + (B2), (A2) + (B1) ou (A2) + (B2), especialmente (A1) + (B2) e adicionalmente pode estar contido um protetor, tal como (S1-1), (S1-9) ou (S2-1), especialmente (S1-9). Além disso, as combinações herbicidas, de acordo com a invenção, podem ser empregadas junto com outras substân- cias ativas agroquímicas, por exemplo, do grupo dos protetores, fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas ou substâncias aditivas usuais na proteção de plantas e agentes auxiliares de formulações. Sub- stâncias aditivas são, por exemplo, adubos e corantes. Com isso, os limites das quantidades de aplicação e razões das quantidades de aplicação men- cionados acima são respectivamente preferidos.

As combinações de acordo com a invenção (= composições her- bicidas) apresentam uma excelente eficácia herbicida contra um amplo es- pectro de plantas daninhas mono- e dicotiledôneas economicamente impor- tantes. Também ervas daninhas perenes dificilmente combatíveis, que bro- tam de rizomas, raízes ou outros órgãos permanentes, são bem abrangidas pelas substâncias ativas. Assim, é indiferente se as substâncias são aplica- das no processo de pré-semeadura, pré-emergência ou pós-emergência. A aplicação no processo de pós-emergência ou no processo de pós- semeadura-pré-emergência precoce é preferida.

Individualmente, mencionam-se, por exemplo, alguns represen- tantes da flora de ervas daninhas mono- e dicotiledôneas, que podem ser controlados pelos compostos de acordo com a invenção, sem que através de sua menção seja realizada uma limitação a determinadas espécies.

Do lado das espécies de ervas daninhas monocotiledôneas são bem abrangidas, por exemplo, Avena spp., Alopecurus spp., Apera spica venti, Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp, Setaria spp, bem como espécies de Cyperus do grupo anual e a partir das espécies perenes, Agropyron, Cynodon, Impe- rata bem como Sorghum e também espécies de Cyperus persistentes.

Nas espécies de ervas daninhas dicotiledôneas, o espectro de ação estende-se para espécies, tais como Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Ko- chia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Verônica spp., e Viola spp., Xanthium spp., do lado anual bem como Convolvulus, Cirsium, Rumex e Artemisia nas ervas daninhas perenes.

Se os compostos de acordo com a invenção são aplicados sobre a superfície da terra antes da germinação, então, ou é completamente evita- da a emergência das mudas de ervas daninhas ou as ervas daninhas cres- cem até o estágio de germinação da folha, no entanto, regulam depois seu crescimento e morrem, finalmente, por completo após o decurso de três até quatro semanas.

Na aplicação das substâncias ativas sobre as partes das plantas verdes no processo de pós-emergência, ocorre também muito rapidamente após o tratamento, uma drástica parada do crescimento e as plantas das ervas daninhas param no estágio de crescimento existente no momento da aplicação ou morrem por completo depois de um certo tempo, assim que desta maneira é afastada muito cedo e permanentemente uma concorrência das ervas daninhas nociva para as plantas de cultura.

As composições herbicidas, de acordo com a invenção, desta- cam-se por um efeito herbicida de rápido início e de longa duração. A resis- tência às chuvas das substâncias ativas nas combinações de acordo com a invenção é, via de regra, favorável. Como vantagem particular pesa que as dosagens de compostos (A), (B) e (C) empregadas e eficientes nas combi- nações podem ser ajustadas tão baixas, que seu efeito no solo é otima- mente baixo. Assim, sua aplicação não é possível somente em culturas sen- síveis, mas sim, as contaminações do lençol freático são praticamente evita- das. Através das combinações de substâncias ativas é possibilitada uma considerável redução da quantidade de aplicação necessária das substân- cias ativas.

Na aplicação conjunta de herbicidas do tipo (A)+(B)+(C) apare- cem, em uma forma de execução preferida, efeitos superaditivos (= sinergís- ticos). Com isso, o efeito nas combinações é mais forte do que a soma dos efeitos dos herbicidas individuais empregados a ser esperada. Os efeitos sinergísticos permitem uma redução da quantidade de aplicação, o combate de um espectro mais amplo de ervas daninhas e gramas daninhas, um início mais rápido do efeito herbicida, um efeito duradouro mais longo, um melhor controle das plantas daninhas com somente uma ou poucas aplicações bem como uma extensão do possível espaço de tempo da aplicação. Parcial- mente pelo emprego das composições, também a quantidade de substân- cias constitutivas nocivas, tais como nitrogênio ou ácido oléico e sua introdu- ção no solo é reduzida.

As propriedades e vantagens mencionadas são úteis no com- bate prático das ervas daninhas, para manter as culturas agrícolas livres de plantas concorrentes indesejadas e com isso, assegurar e/ou aumentar os rendimentos qualitativa e quantitavamente. O padrão técnico é nitidamente superado por essas novas combinações com respeito às propriedades des- critas.

Embora as combinações de acordo com a invenção, apresentem uma excelente atividade herbicida comparadas com as plantas daninhas mono- e dicotiledôneas, as plantas de cultura só são insensivelmente ou nem são prejudicadas.

Além disso, as composições de acordo com a invenção, apre- sentam parcialmente acentuadas propriedades reguladoras do crescimento nas plantas de cultura. Elas penetram regulando o metabolismo próprio das plantas e podem ser empregadas, com isso, para influenciar visadamente as substâncias constitutivas das plantas e para facilitar a colheita, tal como, por exemplo, provocando a dissecação e o encalque do crescimento. Além dis- so, elas também se prestam para o controle e inibição geral do crescimento vegetativo indesejado, sem com isso, matar as plantas. Uma inibição do crescimento vegetativo tem papel importante em muitas culturas mono- e dicotiledôneas, pois as perdas da colheita na armazenagem são reduzidas por este meio ou podem ser totalmente evitadas.

Com base em suas propriedades herbicidas e reguladoras do crescimento das plantas, as composições de acordo com a invenção podem ser empregadas para o combate de plantas daninhas em plantas de cultura geneticamente modificadas ou obtidas por seleção de mutação. Essas plantas de cultura destacam-se, via de regra, por propriedades vantajosas especiais, tais como resistências frente às composições herbicidas ou re- sistências frente às doenças vegetais ou causadores de doenças vegetais, tais como determinados inseticidas ou microorganismos como fungos, bacté- rias ou vírus. Outras propriedades especiais referem-se, por exemplo, ao material de colheita com respeito à quantidade, qualidade, capacidade de armazenagem, composição e substâncias constitutivas especiais. Assim, por exemplo, são conhecidas plantas transgênicas com alto teor de amido ou qualidade modificada do amido ou aquelas com outra composição do ácido graxo do material colhido.

Processos tradicionais para a preparação de novas plantas, que em comparação com as plantas existentes até agora, apresentam proprie- dades modificadas, constituem-se, por exemplo, em processos de cultivo clássicos e na produção de mutantes (vide, por exemplo, US 5.162.602; US 4.761.373; US 4.443.971). Alternativamente, novas plantas com proprieda- des modificadas podem ser produzidas com auxílio de processos genéticos (vide, por exemplo, EP-A-0221044, EP-A-0131624), por exemplo, em vários casos foram descritas - modificações genéticas de plantas de cultura com a finalidade de modificar o amido sintetizado nas plantas (por exemplo, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), - plantas de cultura transgênicas, as quais apresentam resistên- cias contra outros herbicidas, por exemplo, contra sulfoniluréias (EP-A- 0257993, US-A-5013659), - plantas de cultura transgênicas, com a capacidade de produzir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt), as quais tornam plantas resis- tentes contra determinadas pragas (EP-A-0142924, EP-A-0193259). - plantas de cultura transgênicas com composição de ácido gra- xo modificada (WO 91/13972).

Inúmeras técnicas biológicas moleculares, com as quais podem ser preparadas novas plantas transgênicas com propriedades modificadas, são em princípio, conhecidas; vide, por exemplo, Sambrook e outros, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2a edição Cold Spring Harbor Labo- ratory Press, Cold Spring Harbor, NY; ou Winnacker "Gene und Klone", VCH

Weinheim, 2a edição 1996 ou Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).

Para tais manipulações genéticas, as moléculas de ácido nucléi- co podem ser introduzidas em plasmídeos, que permitem uma mutagênese ou uma alteração seqüencial através da recombinação de seqüências de DNA. Com auxílio dos processos padrão mencionados acima, podem ser realizadas, por exemplo, trocas de bases, removidas sequências parciais ou acrescentadas seqüências naturais ou sintéticas. Para a ligação dos frag- mentos de DNA entre si, podem acrescentar-se aos fragmentos adaptadores ou ligadores. A preparação de células vegetais com atividade reduzida de um produto genético pode ser obtida, por exemplo, através da expressão de pelo menos um RNA anti-sentido correspondente, de um RNA sentido para a obtenção de um efeito de co-supressão ou pela expressão de pelo menos uma ribozima construída correspondentemente, que dissocia especifica- mente transcritos do produto genético mencionado acima.

Para isso, por um lado podem ser empregadas moléculas de DNA, que abrangem toda a seqüência codificadora de um produto genético inclusive seqüências flanqueadas eventualmente presentes, como também moléculas de DNA, que só abrangem partes da seqüência codificadora, sendo que estas partes têm que ser suficientemente longas, para provocar um efeito anti-sentido nas células. Também é possível o emprego de se- qüências de DNA, que apresentam um alto grau de homologia com relação às seqüências codificadoras de um produto genético, mas não são comple- tamente idênticas.

Na expressão de moléculas de ácido nucléico em plantas, a proteína sintetizada pode estar localizada em cada compartimento desejado da célula vegetal. Mas para obter a localização em um determinado compar- timento, por exemplo, a região codificadora pode ser enlaçada com seqüên- cias de DNA, que asseguram a localização em um determinado comparti- mento. Tais seqüências são conhecidas pelo especialista (vide, por exemplo, Braun e outros, EMBO J. 11 1992), 3219-3227; Wolter e outros , Proc. Natl.

Acad. Sei. EUA 85 (1988), 846-850; Sonnewald e outros, Plant J. 1 (1991), 95-106).

As células vegetais transgênicas podem ser regeneradas por técnicas conhecidas para formar plantas inteiras. No caso das plantas trans- gênicas, pode tratar-se em princípio, de plantas de cada espécie de planta desejada, isto é, tanto de plantas monocotiledôneas como também dicotile- dôneas. Assim, são obteníveis plantas transgênicas, que apresentam pro- priedades modificadas através de superexpressão, supressão ou inibição de genes homólogos (= naturais) ou seqüências de genes ou expressão de ge- nes ou seqüências de genes heterólogos (= estranhos). O objeto da presente invenção é, além disso, também um pro- cesso para o combate do crescimento de plantas, indesejado (por exemplo, plantas daninhas), de preferência, em culturas de plantas tais como cereais (por exemplo, trigo, cevada, centeio, aveia, cruzamentos dos mesmo, tais como Triticale, arroz, milho, painço), beterrabas, cana-de-açúcar, colza, al- godão e soja, de preferência, em milho, caracterizado pelo fato de se aplicar um ou mais herbicidas do tipo (A) com um ou vários herbicidas do tipo (B) e um ou vários herbicidas do tipo (C) juntos ou separados, por exemplo, na pré-emergência, pós-emergência ou na pré- e pós-emergência, sobre as plantas, por exemplo, plantas daninhas, partes de plantas, sementes de plantas ou a superfície sobre a qual as plantas crescem, por exemplo, sobre a superfície de cultivo.

As culturas de plantas também podem ser geneticamente modi- ficadas ou obtidas por seleção de mutação e são preferentemente tolerantes frente aos inibidores da acetolactato sintase (ALS). O objeto da invenção também é o emprego das novas combina- ções de compostos (A)+(B)+(C) para o combate de plantas daninhas, de preferência, em culturas de plantas.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven- ção, podem ser empregadas tanto como formulações mistas dos compo- nentes (A), (B) e (C), eventualmente com outras substâncias ativas agro- químicas, substâncias aditivas e/ou agentes auxiliares de formulações usu- ais, que depois são aplicados diluídos com água de maneira usual ou como as chamadas misturas de tanque mediante diluição comum dos componen- tes formulados separadamente ou formulados parcialmente separados, com água.

Os compostos (A), (B) e (C) ou suas combinações podem ser formulados de diferentes maneiras, dependendo dos parâmetros biológicos e/ou químico-físicos pretendidos. Como possibilidades de formulações ge- rais podem ser tomados em consideração: pós para borrifação (WP), con- centrados hidrossolúveis, concentrados emulsificáveis (EC), soluções aquo- sas (SL), emulsões (EW), tais como emulsões óleo-em-água e água-em- óleo, soluções ou emulsões aspersíveis, concentrados de suspensão (SC), dispersões à base de óleo ou água, suspoemulsões, pós para polvilhamento (DP), desinfetantes, granulados para a aplicação no solo ou por espalha- mento ou granulados dispersíveis na água (WG), formulações de volume ultrabaixo, microcápsulas ou ceras.

Cada um dos tipos de formulações são em princípio, conhecidos e são descritos, por exemplo, em: Winnacker-Küchler, "Chemische Techno- logie", volume 7, C. Hauser Verlag Munique, 4a edição 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcei Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a Ed. 1979, G. Goodwin Ltd, Londres.

Os agentes auxiliares de formulações necessários, tais como materiais inertes, tensídios, solventes e outras substâncias aditivas são igualmente conhecidos e são descritos, por exemplo, em: Watkins, "Han- dbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a Ed., Darland Books, Cal- dwell N.J.; H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2a Ed., J.

Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2a Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheorVs, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J., Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schõnfeldt, "Grenzflãchenaktive Àthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker- Küchler, "Chemische Technologie", volume 7, C. Hauser Verlag Munique, 4a edição 1986.

Com base nessas formulações também podem ser preparadas outras combinações com outras substâncias ativas agroquímicas, tais como outros herbicidas, fungicidas, inseticidas, bem como protetores, adubos e/ou reguladores do crescimento, por exemplo, na forma de uma formulação pronta ou como mistura de tanque. Pós para pulverização (pós umedecíveis) são preparados uni- formemente dispersíveis na água, que ao lado da substância ativa, além de um diluente ou substância inerte, ainda contêm tensídios do tipo iônico ou não-iônico (umectantes, agentes de dispersão), por exemplo, alquilfenóis polioxetilados, álcoois graxos ou aminas graxas polioxetilados, alcanossulfo- natos ou alquilbenzenossulfonatos, ligninossulfonato de sódio, 2,2'- dinaftilmetan-6,6'-dissulfonato de sódio, dibutilnaftaleno-sulfonato de sódio ou também oleoilmetiltaurinato de sódio.

Concentrados emulsificáveis são preparados pela dissolução da substância ativa em um solvente orgânico, por exemplo, butanol, ciclohexa- nona, dimetilformamida, xileno ou também compostos aromáticos com ponto de ebulição elevado ou hidrocarbonetos com adição de um ou vários tensí- dios iônicos ou não-iônicos (emulsificantes). Como emulsificantes podem ser empregados, por exemplo: sais de alquilarilsulfonato de cálcio, tais como dodecilbenzenossulfonato de Ca ou emulsificantes não-iônicos como éster poliglicólico de ácido graxo, éter alquilarilpoliglicólico, éter poliglicólico de álcool graxo, produtos de condensação de óxido de propileno-óxido de etile- no, alquilpoliéter, éster do ácido sorbitanograxo, éster de ácido polioxietile- nossorbitanograxo ou éster polioxietilenossórbico. Pós para polvilhamento são obtidos pela moagem da substância ativa com substâncias sólidas finamente dispersas, por exemplo, talco, alu- minas naturais, tais como caulim, bentonita e pirofilita ou terra de infusórios.

Concentrados de suspensão (SC) podem ser à base de água ou óleo. Eles podem ser preparados, por exemplo, pela moagem a frio por meio de moinhos de pérolas usuais comercialmente e eventualmente adição de outros tensídios, tais como já são citados acima no caso dos outros tipos de formulações.

Emulsões, por exemplo, emulsões óleo-em-água (EW), podem ser preparadas, por exemplo, por meio de agitadores, moinhos coloidais e/ou misturadores estáticos com o emprego de solventes orgânicos aquosos e eventualmente de outros tensídios, tais como já são citados, por exemplo, acima no caso dos outros tipos de formulações.

Granulados podem ser preparados ou pela vaporização da substância ativa sobre material inerte granulado, capaz de adsorção ou pela aplicação de concentrados de substância ativa por meio de adesivos, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou também de óleos mine- rais sobre a superfície de veículos como areia, caulinitas ou de material inerte granulado. Substâncias ativas adequadas também podem ser granu- ladas da maneira usual para a preparação de grânulos de adubos - eventu- almente em mistura com adubos.

Granulados dispersíveis em água são preparados, via de regra, de acordo com os processos usuais, tais como secagem por pulverização, granulação em leito fluidizante, granulação de prato, mistura com misturado- res de alta velocidade e extrusão sem material inerte sólido. Para a prepara- ção de granulados de prato, leito fluidizante, extrusão e pulverização, vide, por exemplo, processos em "Spray-Drying Handbook" 3a ed. 1979, G. Goo- dwin Ltd., Londres; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Enginee- ring 1967, páginas 147 e seguintes; "Periys Chemical Enginner's Handbo- ok", 5a Ed., McGraw-HilI, Nova Iorque 1973, páginas 8-57.

Para outras particularidades para a formulação de agentes de proteção de plantas, vide, por exemplo, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., Nova York, 1961, páginas 81-96 e J.D.

Freyer, S.a. Evans, "Weed Control Handbook", 5a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, páginas 101-103.

As formulações agroquímicas contêm, via de regra, 0,1 até 99 % em peso, especialmente 2 até 95 % em peso, de substâncias ativas dos ti- pos A, B e/ou C, sendo que de acordo com o tipo de formulação, são usuais as seguintes concentrações: nos pós para borrifação, a concentração da substância ativa importa, por exemplo, em aproximadamente 10 até 95 % em peso, o restante para 100 % em peso, constitui-se de componentes de formulação usuais. Nos concentrados emulsificáveis, a concentração da substância ativa pode importar, por exemplo, em 5 até 80 % em peso. For- mulações pulverulentas contêm, na maioria das vezes, 5 até 20 % em peso, de substância ativa, soluções atomizáveis, aproximadamente 0,2 até 25 % em peso, de substância ativa. Nos granulados tais como nos granulados dispersíveis, o teor da substância ativa depende em parte do fato, se o com- posto eficiente se apresenta líquido ou sólido e quais os agentes auxiliares de granulação e substâncias de enchimento são empregados. Via de regra, o teor dos granulados dispersíveis em água encontra-se entre 10 e 90 % em peso.

Além disso, as formulações das substâncias ativas mencionadas contêm eventualmente os adesivos, umectantes, agentes de dispersão, emulsificantes, conservantes, agentes de proteção contra geadas e solven- tes, substâncias de enchimento, corantes e veículos, desespumantes, inibi- dores de evaporação e agentes, que influenciam o valor do pH ou a viscosi- dade em cada caso usuais. O efeito herbicida das combinações herbicidas de acordo com a invenção pode ser aperfeiçoado, por exemplo, através de substâncias tensoativas, de preferência, pelos umectantes da série dos éte- res poliglicólicos de álcool graxo. Os éteres poliglicólicos de álcool graxo contêm, de preferência, 10-18 átomos de carbono no radical do álcool gra- xo e 2 - 20 unidades de óxido de etileno na fração do éter poliglicólico. Os éteres poliglicólicos de álcool graxo podem apresentar-se não-iônicos ou iônicos, por exemplo, na forma de sulfatos de éteres poliglicólicos de álcool graxo, que, por exemplo, são empregados como sais de metais alcalinos (por exemplo, sais de sódio ou de potássio) ou sais de amônio ou também como sais de metais alcalino-terrosos, tais como sais de magnésio, como sulfato de éter diglicólico de álcool Ci2/Ci4-graxo de sódio (Genapol® LRO, Clariant GmbH); vide, por exemplo, EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A- 0336151 ou US-A-4.400.196 bem como Proc. EWRS Symp. "Factors Affec- ting Herbicidal Activity and Selectivity", 227 - 232 (1988). Éteres poliglicólicos de álcool graxo não-iônicos são, por exemplo, éteres poliglicólicos de álcool (Cio-Cie)-, de preferência, (Cio-C-|4)-graxo contendo 2 - 20, de preferência, 3 - 15 unidades de óxido de etileno (por exemplo, éter poliglicólico de álcool isotridecílico) como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 ou Genapol® X-150 (todos da Clariant GmbH). A presente invenção abrange, além disso, a combinação de her- bicidas (A), (B) e (C) com os umectantes mencionados acima da série dos éteres poliglicólicos de álcool graxo, que contêm preferentemente 10-18 átomos de carbono no radical do álcool graxo e 2 - 20 unidades de óxido de etileno na fração do éter poliglicólico e podem apresentar-se não- ionicamente ou ionicamente (por exemplo, como sulfatos de éter poliglicólico de álcool graxo). São preferidos sulfato de éter diglicólico de álcool C12/C14- graxo de sódio (Genapol® LRO, Clariant GmbH) e éter poliglicólico de álcool isotridecílico, com 3-15 unidades de óxido de etileno, por exemplo, da série Genapol® X, tais como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 e Genapol® X-150 (todos da Clariant GmbH). Além disso, sabe-se que éteres poliglicólicos de álcool graxo como éteres poliglicólicos de álcool graxo não- iônicos ou tônicos (por exemplo, sulfatos de éter poliglicólico de álcool graxo) também são adequados como agentes auxiliares de penetração e intensifi- cadores de efeito para uma série de outros herbicidas, entre outros, também para herbicidas da série das imidazolinonas (vide, por exemplo, EP-A- 0502014). O efeito herbicida também pode ser reforçado pelo emprego de óleos vegetais. Pelo termo óleos vegetais, compreendem-se óleos de espé- cies de plantas fornecedoras de óleo, tais como óleo de soja, óleo de colza, óleo de semente de milho, óleo de girassol, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de coco, óleo de palmista, óleo de cardo ou óleo de rícino, especialmente óleo de colza, bem como seus produtos de transesteri- ficação, por exemplo, éster alquílico como éster metílico de óleo de colza ou éster etílico de óleo de colza.

Os óleos vegetais são preferentemente ésteres de ácidos C10- C22-, de preferência, Ci2-C2o-graxos. Os ésteres de ácido Cio-C22-graxos são, por exemplo, ésteres de ácidos Ci0-C22-graxos insaturados ou satura- dos, especialmente com número de átomos de carbono pares, por exemplo, ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico e especialmente ácidos C18- graxos tais como ácido esteárico, ácido oléico, ácido linólico ou ácido linolê- nico.

Exemplos de ésteres de ácido Cio-C22-graxos são ésteres, obti- dos pela reação de glicerina ou glicol com os ácidos Cio-C22-graxos, tais como estão contidos, por exemplo, em óleos das espécies de plantas forne- cedoras de óleos, ou ésteres de ácido CrC2o-alquil-Ci0-C22-graxo, tais como podem ser obtidos, por exemplo, mediante reação dos ésteres de ácido gli- cerin- ou glicol-Ci0-C22-graxos com CrC2o-álcoois (por exemplo, metanol, etanol, propanol ou butanol). A transesterificação pode ser efetuada por métodos conhecidos, tais como são descritos, por exemplo, em Rõmpp Chemie Lexikon, 9a edição, volume 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart.

Como ésteres de ácido Ci-C2o-alquil-C-io-C22-graxo são preferi- dos éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster butílico, éster 2-etil- hexílico e éster dodecílico. Como ésteres de ácido glicol- e glicerin-Cio-C22- graxo são preferidos os ésteres glicólicos e ésteres glicerínicos uniformes ou misturados de ácidos Cio-C22-graxos, especialmente aqueles ácidos graxos com número par de átomos de carbono, por exemplo, ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico e especialmente ácidos Cis-graxos, tais como ácido esteárico, ácido oléico, ácido linólico ou ácido linolênico.

Os óleos vegetais podem estar contidos nas composições herbi- cidas de acordo com a invenção, por exemplo, na forma de substâncias adi- tivas de formulações oleosas obteníveis comercialmente, especialmente da- quelas à base de óleo de colza, tais como Hasten® (Victorian Chemical Company, Austrália, a seguir mencionado Hasten, componente principal: éster etílico de óleo de colza), Actirob®B (Novance, França, a seguir mencio- nado ActirobB, componente principal: éster metílico de óleo de colza), Rako- Binol® (Bayer AG, Alemanha, a seguir mencionado Rako-Binol, componente principal: óleo de colza), Renol® (Stefes, Alemanha, a seguir mencionado Renol, componente do óleo vegetal: éster metílico de óleo de colza) ou Ste- fes Mero® (Stefes, Alemanha, a seguir mencionado Mero, componente prin- cipal: éster metílico de óleo de colza). A presente invenção abrange em uma outra forma de execução, combinações de herbicidas (A), (B) e (C) com os óleos vegetais menciona- dos acima, tais como óleo de colza, de preferência, na forma de substâncias aditivas de formulações oleosas obteníveis comercialmente, especialmente aquelas à base de óleo de colza, tal como Hasten® (Victorian Chemical Company, Austrália, a seguir mencionado Hasten, componente principal: éster etílico de óleo de colza), Actirob®B (Novance, França, a seguir mencio- nado ActirobB, componente principal: éster metílico de óleo de colza), Rako- Binol® (Bayer AG, Alemanha, a seguir mencionado Rako-Binol, componente principal: óleo de colza), Renol® (Stefes, Alemanha, a seguir mencionado Renol, componente do óleo vegetal: éster metílico de óleo de colza) ou Ste- fes Mero®(Stefes, Alemanha, a seguir mencionado Mero, componente prin- cipal: éster metílico de óleo de colza).

Para a aplicação, as formulações que se apresentam em forma usual comercialmente, são eventualmente diluídas de maneira usual, por exemplo, no caso dos pós para pulverização, concentrados emulsificáveis, dispersões e granulados dispersíveis em água, por meio de água. Prepara- ções em forma de pó, granulados para o solo ou para espalhar, bem como soluções atomizáveis, antes da aplicação usualmente não são mais diluídos com outras substâncias inertes.

As substâncias ativas podem ser aplicadas sobre as plantas, partes das plantas, sementes das plantas ou sobre a área de cultivo (solo arado), de preferência, sobre as plantas e partes de plantas verdes e even- tualmente adicionalmente sobre o solo arado. Uma possibilidade da aplica- ção é o transporte conjunto das substâncias ativas na forma de misturas de tanque, sendo que as formulações concentradas otimamente formuladas das substâncias ativas individuais são misturadas juntas no tanque com água e aplica-se o caldo para pulverização obtido.

Uma formulação herbicida comum da combinação das substân- cias ativas (A), (B) e (C) de acordo com a invenção, tem a vantagem da apli- cabilidade mais simples, pois as quantidades dos componentes já são ajus- tadas umas para com as outras na razão correta. Além disso, os agentes auxiliares na formação podem ser ajustados otimamente um depois do outro. A. Exemplos de formulações do tipo geral a) Um pó para pulverização é obtido, misturando-se 10 partes em peso de uma substância ativa/mistura de substância ativa e 90 partes em peso de talco como substância inerte e triturando-se em um moinho de per- cussão. b) Um pó umedecível, facilmente dispersível em água é obtido, misturando-se 25 partes em peso de uma substância ativa/mistura de subs- tância ativa, 64 partes em peso de quartzo contendo caulim como substância inerte, 10 partes em peso de ligninossulfonato de potássio e 1 parte em peso de oleoilmetiltaurinato de sódio como umectante e agente de dispersão e moendo-se em um moinho de atrito de discos. c) Um concentrado de dispersão facilmente dispersível em água é obtido, misturando-se 20 partes em peso de uma substância ativa/mistura de substância ativa com 6 partes em peso de éter alquilfenolpoliglicólico (7 Triton X 207), 3 partes em peso de éter isotridecanolpoliglicólico (8 óxido de etileno) e 71 partes em peso de óleo mineral parafínico (faixa de ebulição, por exemplo, aproximadamente 255 até 277 EC) e moendo-se em um moi- nho de bolas de atrito para uma finura inferior a 5 micra. d) Um concentrado emulsificável é obtido a partir de 15 partes em peso de uma substância ativa/mistura de substância ativa, 75 partes em peso de ciclohexanona como solvente e 10 partes em peso de nonilfenol oxetilado como emulsificante. e) Um granulado dispersível em água é obtido, misturando-se 75 partes em peso de uma substância ativa/mistura de substân- cia ativa, 10 partes em peso de ligninossulfonato de cálcio, 5 partes em peso de laurilsulfato de sódio, 3 partes em peso de álcool polivinílico e 7 partes em peso de caulim, moendo-se em um moinho de atrito de discos e granulando-se o pó em um leito fluidizante mediante aspersão de água como líquido de gra- nulação. f) Um granulado dispersível em água também é obtido, homoge- neizando-se 25 partes em peso de uma substância ativa/mistura de substân- cia ativa, 5 partes em peso de 2,2’-dinaftilmetan-6,6'-dissulfonato de sódio, 2 partes em peso de oleoilmetiltaurinato de sódio, 1 parte em peso de álcool polivinílico, 17 partes em peso de carbonato de cálcio e 50 partes em peso de água em um moinho coloidal e triturando-se previamente, em seguida, moendo-se em um moinho de pérolas e pulverizando-se e secando-se a suspensão assim obtida em uma torre de atomização por meio de um bocal único. B, Exemplos biológicos Efeito herbicida (ensaios no campo) As sementes ou pedaços de rizomas de plantas daninhas típicas foram expostos cultivados sob condições de campo naturais. O tratamento com as composições de acordo com a invenção, foi efetuado após a emer- gência das plantas daninhas, via de regra, no 2o até o 8o estágio de folhas, em diferentes dosagens com uma quantidade de aplicação de água conver- tida de 100 até 400 litros/ha.

Após a aplicação (cerca de 4 - 6 semanas após a aplicação) avaliou-se visualmente a eficiência das substâncias ativas ou das misturas de substâncias ativas com base nas parcelas tratadas em comparação com as parcelas de controle não tratadas. Com isso, foram abrangidos o dano e o desenvolvimento de todas as partes das plantas aéreas. A avaliação foi efetuada segundo uma escala de porcentagem (100 % de efeito = todas as plantas mortas; 50 % de efeito = 50 % das plantas e partes das plantas ver- des mortas; 0 % de efeito = nenhum efeito reconhecível = como a parcela de controle). Os valores da avaliação de respectivamente 4 parcelas foram divi- didos.

Os resultados estão indicados nas tabelas abaixo, sendo que entre parênteses está indicado o efeito com aplicação independente das substâncias ativas (A + B) e C).

Claims

1. Combinações herbicidas, caracterizadas pelo fato de que a- presentam um teor eficaz de componentes (A), (B) e (C), em que A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodosulfuron-metil-sódio) + C3 (Metolaclor) + C7 (Atrazina) + S1-9 (isoxadifen-etila); A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodossulfuron-metil-sódio) + C15 (Nicosulfuron) + S1-9 (isoxadifen-etila); A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodossulfuron-metil-sódio) + C20 (Dicamba) + S1-9 (isoxadifen-etila); A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodossulfuron-metil-sódio) + C33 (Bromoxinil) + S1-9 (isoxadifen-etila); A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodossulfuron-metil-sódio) + C40 (Halossulfuron) + S1-9 (isoxadifen-etila); A1 (Foramsulfuron) + B2 (lodossulfuron-metil-sódio) + C42 (Prossulfuron) + S1-9 (isoxadifen-etila).

2. Processo para combater o crescimento indesejado de plantas, caracterizado pelo fato de que as combinações herbicidas, como definidas na reivindicação 1, são aplicadas sobre as plantas, partes das plantas, se- mentes das plantas ou à área sobre a qual as plantas crescem.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pe- lo fato de que é para o combate seletivo de plantas daninhas em culturas de plantas.

4. Processo, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pe- lo fato de que é para o combate de plantas daninhas em culturas de plantas dicotiledôneas.

5. Aplicação das combinações herbicidas, como definidas na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é para o combate de plantas daninhas.