PL21112B1 - Sposób wytwarzania produktów uwodornienia hormonu pecherzykowego. - Google Patents

Description

dukcji, zostaje zredukowana do drtigoirze* dowej grupy alkoholowej, podczas gdy pierscien benzenowy, zawarty w hormonie pecherzykowym, pozostaje bez zmiany.Wykryto, ze zarówno z samej miesza¬ niny izomeronów o wzorze C18ff2402, jak równiez i z wydzielonych z niej produk¬ tów chemicznych o takim samym skladzie mozna otrzymac w wyniku uwodorniania katalitycznego przy stosowaniu kataliza¬ torów, umozliwiajacych zaatakowanie pier¬ scienia benzenowego, calkowicie uwodor¬ niona pochodna hormonu pecherzykowego o wzorze C18HS0O2. Tego rodzaju produkt uwodornienia okazal sie bardzo skutecz¬ nym fizjologicznie pirzy próbie grzebienia u kaplonów.Przyklad I. 1 g produktu redukcji Z hormonu pecherzykowego o wzo¬ rze C18H2202 mozna w wyniku ogrzewania w umiarkowanej temperaturze otrzymac izomeryczne krystaliczne produkty reduk¬ cji, wzbogacone o 2 atomy wodoru, o wzo¬ rze C18H2402, które nastepnie przez frak¬ cjonowanie mozna oddzielic jeden od dru¬ giego, np. cialo krystaliczne o punkcie topnienia 168 — 170°C od ciala krystalicz¬ nego o punkcie topnienia 198 — 202°C.Wedlug podanej przez Butenandfa (Zeit- schrift f. angew. Chemie 1932 ,,Berioht liber den Vortrag atuf der Versammlung deutsoher Naturforscher und Aerzte in Wiesbaden 1932"), najprawdopodobniejszej budowy hormonu pecherzykowego, nale¬ zy przyjac, iz grupa karbonylowa, znajdu¬ jaca sie w otrzymanych produktach re-hormonu pecherzykowego o wzorze C1HH2402 (który stanowi jeszcze pierwotna mieszanine izomeryczna, utworzona pod¬ czas procesu redukcji) rozpuszcza sie w 10 om3 alkoholu, dodaje 0,5 g katalizatora, otrzymanego w sposób zwykly przez jed¬ noczesne osadzanie siarczanów z mieszani¬ ny siarczanów niklowego i miedziowego, i poddaje dzialaniu wodoru w temperaturze 160 — 170°C. Po ukonczeniu reakcji uwo¬ dorniony produkt wydziela sie przez doda¬ nie wody. Produkt, otrzymany przez pirze- krystalizowanie z metanolu, daje sie roz¬ dzielic na czesc krystaliczna i czesc ole¬ ista, przyczem obie czesci sa skuteczne przy próbie grzebienia u kaplonów, Przyklad II. 1 g produktu redukcji hormonu pecherzykowego o wzorze C18H2402 i punkcie topnienia 198 — 202°C rozpuszcza sie w 150 cm3 lodowatego kwa¬ su octowego i roztwór wstrzasa az do na¬ sycenia w atmosferze wodoru w tempera¬ turze pokojowej w obecnosci 500 mg kata¬ lizatora, utworzonego z tlenku platynowe¬ go wedlltug Adams - Shrinera. Roztwór reakcyjny, uwolniony od katalizatora, od¬ parowuje sie w prózni do sucha, pozosta¬ losc rozpuszcza w eterze i roztwór etero¬ wy, w .cehi usuniecia znajdujacych sie ewentualnie- sladów substancji nieuwodor- nionej, wstrzasa z wodnym roztworem sub- stancyj zasadowych. Po odpedzeniu eteru otrzymuje sie produkt w postaci jasnej zy¬ wicy, w którym znaleziona wartosc C i H zgadza sie z wartoscia, wyrazona wzorem C18ff30O2, i który jest bardzo skuteczny przy próbie grzebienia u kaplonów. Z te¬ go preparatu mozna przez przekrystallizo- wanie i nastepujaca potem destylacje frak¬ cjonowana w; prózni doskonalej otrzymac frakcje krystaliczne, które, uzyte w Mosci 0,5 mg,, wykazuja skutecznosc fizjologicz¬ na przy próbie grzebienia u kaplonów. PL

Claims (1)

1. Zastrzez e n i e p a t e n t o w e. Sposób wytwarzania produktów uwo¬ dornienia hormonu pecherzykowego, zna¬ mienny tern, ze produkty redukcji krysta¬ licznego hormonu pecherzykowego o wzorze C1SH2402 poddaje sie uwodornia¬ niu w warunkach, w których pierscien ben¬ zenowy przylacza wodór. S c h e r i n g - K a h 1 b a u m A. G. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL