PL207577B1 - Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych - Google Patents

Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych

Info

Publication number
PL207577B1
PL207577B1 PL350165A PL35016500A PL207577B1 PL 207577 B1 PL207577 B1 PL 207577B1 PL 350165 A PL350165 A PL 350165A PL 35016500 A PL35016500 A PL 35016500A PL 207577 B1 PL207577 B1 PL 207577B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
saturated
branched
composition
unsaturated
weight
Prior art date
Application number
PL350165A
Other languages
English (en)
Other versions
PL350165A1 (en
Inventor
Serge Restle
Nathalie Garnier
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9541669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL207577(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL350165A1 publication Critical patent/PL350165A1/xx
Publication of PL207577B1 publication Critical patent/PL207577B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych jednocześnie do czyszczenia i do kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy, zawierających w podłożu wodnym dopuszczalnym kosmetycznie co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny oraz co najmniej jeden określony ester kwasu karboksylowego, przy czym stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3. Wynalazek dotyczy także sposobu mycia i kondycjonowania substancji keratynowych.
Do czyszczenia i/lub mycia substancji keratynowych, takich jak włosy, powszechne jest stosowanie kompozycji detergentowych (takich jak szampony) głównie na osnowie klasycznych środków powierzchniowo czynnych zwłaszcza typu anionowego, niejonowego i/lub amfoterycznego, ale szczególnie typu anionowego. Kompozycje te nakłada się na zwilżone włosy i piana powstała na skutek masażu lub tarcia rękami pozwala po spłukaniu wodą na usunięcie różnych zanieczyszczeń początkowo obecnych na włosach lub skórze.
Te podstawowe kompozycje mają oczywiście dobrą zdolność myjącą, ale samoistne właściwości kosmetyczne, związane z nimi, pozostają jednakże dość słabe, zwłaszcza z tego powodu, że względnie agresywny charakter takiego czyszczącego zabiegu może z czasem powodować na włóknie włosa uszkodzenia mniej lub bardziej znaczne, związane w szczególności ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek zawartych wewnątrz lub na powierzchni włosa.
Również dla polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych kompozycji detergentowych, a szczególniej tych, które są przeznaczone do stosowania na włosy uwrażliwione (to jest włosy, które są zniszczone lub kruszące się, zwłaszcza pod wpływem chemicznego działania czynników atmosferycznych i/lub zabiegów na włosach, takich jak trwała ondulacja, farbowanie lub odbarwianie), zazwyczaj wprowadza się obecnie do tych kompozycji dodatkowe środki kosmetyczne, zwane środkami kondycjonującymi, przeznaczone głównie do naprawiania lub ograniczania szkodliwych albo niepożądanych efektów wywołanych różnymi zabiegami lub czynnikami agresywnymi, rzadziej lub częściej powtarzanymi, jakim są poddawane włókna włosów. Te środki kondycjonujące mogą oczywiście też polepszać cechy kosmetyczne włosów naturalnych.
W tym celu proponowano już użycie nierozpuszczalnych środków kondycjonujących. EP 0562638 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy środek kondycjonujący, środek kondycjonujący nierozpuszczalny w wodzie o szczególnej lepkości, taki jak mirystynian izopropylu i ś rodek do tworzenia zawiesiny. Stosunek anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny nie jest opisany.
EP 0511652 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, czyszczący anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy polimer kondycjonujący, kationowy kondycjonujący środek powierzchniowo czynny i ester tłuszczowy. DE 19640186 opisuje kompozycję, będącą żelem pod prysznic, zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, betainę i 0,5% wagowych palmitynianu izopropylu. WO93/08787 opisuje wodną kompozycję szamponową zawierającą wodę, anionowy środek powierzchniowo czynny, kationowy polimer kondycjonujący rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny silikon i poniżej 1% wagowego estru tłuszczowego, zawierającego ponad 10 atomów węgla. Ponadto kompozycja zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny.
Te nierozpuszczalne związki wykazują jednak tę niedogodność, że są trudne do utrzymania w równomiernej dyspersji w ś rodowisku.
Dla utrzymania ich w zawiesinie proponowano już użycie pochodnych estrów lub eterów o długim łańcuchu (środki dyspergujące) (EP181773) lub polisacharydów, jak guma ksantanowa (środki żelujące) (EP190010). Jednakże środki dyspergujące stwarzają problemy z krystalizacją, które pociągają za sobą zwłaszcza zmianę (wzrost) lepkości kompozycji z upływem czasu; środki żelujące też wykazują niedogodności, a mianowicie z jednej strony to, że piana kompozycji detergentowych, zawierających polisacharydy, powstaje z trudnością (złe zapoczątkowanie pienienia), a z drugiej strony kompozycje nie mają gładkiej konsystencji i spływają falami, co nie jest lubiane przez użytkowników. Ponadto te różne czynniki nie pozwalają na otrzymanie kompozycji przezroczystych lub klarownych.
Dokument WO98/53039 ujawnia w przykładzie 5 kostkę, która zawiera 36,09% wagowych surfaktantanów i 41,28% wagowych estrów tłuszczowych. Ilość surfaktantów i estrów tłuszczowych nie wchodzi w zakres ujawniony w rozwiązaniu według wynalazku (odpowiednio 6 do 35% wagowych
PL 207 577 B1 i 1,2 do 15% wagowych). Ponadto monostearynian glicerolu i monolaurynian glicerolu nie są objęte definicją estrów tłuszczowych z rozwiązania według wynalazku. Wreszcie nie ma żadnych wskazań aby modyfikować przykład V z publikacji WO98/53039 w celu uzyskania przezroczystej kompozycji.
Różnice pomiędzy rozwiązaniem według wynalazku a rozwiązaniem z dokumentu EP0562636 są następujące:
- stosunek wagowy surfaktant anionowy/surfaktant amfoteryczny, oraz
- stężenia estrów.
W tym dokumencie ze stanu techniki nie istnieją ż adne wskazania aby modyfikować oba te parametry w celu uzyskania kompozycji kosmetycznych wykazujących ulepszone właściwości kosmetyczne takie jak zdolność rozplątywania i gładkość włosów.
Przykład 4 z dokumentu W095/17163 ujawnia kompozycję zawierającą 14% wagowych anionowych surfaktantów (SLES + laurylosarkozynian sodu), 3% wagowych surfaktanta amfoterycznego (cocamidopropylobetainy) i 1% wagowy monostearynianu glicerylu, przy stosunku wagowym surfaktant anionowy/surfaktant amfoteryczny równym 4,7. W stanie techniki nie istnieją żadne ujawnienia ani sugestie aby wybrać ten cytowany przykład z przeciwstawienia i zmodyfikować stosunek surfaktantów i ester, w celu rozwią zania problemu technicznego obecnego wynalazku. Monostearynian glicerylu stanowi monoester nasyconego liniowego kwasu C18-karboksylowego i liniowego nasyconego C3-triolu, i nie należy do rodziny 6) rozwiązania według wynalazku.
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji nie wykazujących niedogodności kompozycji wymienionych wyżej.
Środki kondycjonujące również powinny być przenoszone na traktowane substancje keratynowe, aby nadać im, zależnie od zastosowania, cechy gładkości, połysku i łatwości rozczesywania.
Tak więc w toku rozległych badań nad tym zagadnieniem Zgłaszający obecnie stwierdził, że stosując szczególny układ myjący i co najmniej jeden szczególny ester kwasu karboksylowego można uzyskać stabilne kompozycje detergentowe, wykazujące doskonałe właściwości kosmetyczne, w szczególności łatwość rozczesywania i gładkość traktowanych włosów oraz dobre cechy użytkowe, jak samoistna dobra zdolność mycia i dobra zdolność pienienia się.
Wdrożenie przemysłowe jest wyjątkowo łatwe i właściwości kosmetyczne szamponów są doskonałe.
Otrzymane kompozycje są stabilne przy przechowywaniu, bez potrzeby dodawania środka dyspergującego i/lub tworzącego zawiesinę estru według wynalazku.
W nieobecnoś ci dodatkowych związków nierozpuszczalnych otrzymane kompozycje są też przezroczyste. Mogą one zawierać duże ilości estru kwasu karboksylowego przy całkowitym zachowaniu dobrej przezroczystości i dobrych właściwości kosmetycznych.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mają dla włosów zwłaszcza po spłukaniu znaczne działanie traktujące, które przejawia się zwłaszcza łatwością rozczesywania, jak też wprowadzeniem gładkości, delikatności i giętkości bez żadnego wrażenia tłustości.
Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest nowa detergentowa i kondycjonująca kosmetyczna kompozycja, charakteryzująca się tym, że w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku wodnym zawiera (A) układ myjący, zawierający co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, (B) co najmniej jeden ester kwasu karboksylowego nierozpuszczalny w wodzie, wybrany spośród:
1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, lub monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono-(C1-C49)-karboksylowych rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) rozgałęzionych,
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C2-C49)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C1-C49) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
PL 207 577 B1
5) diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi(C3-C4),
6) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C4-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C47),
7) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi- (C3-C49),
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi (C3-C48) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, przy czym całkowita ilość atomów węgla w estrze nie przekracza 27, o ile nie zawiera wiązań nienasyconych, oraz 50, o ile zawiera co najmniej jedno wiązanie nienasycone, oraz przy czym układ myjący występuje w ilości wagowej pomiędzy 6% i 35% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a stężenie estru wynosi pomiędzy 1,2 a 15% wagowych a stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a surfaktant(y) anionowy(e) występuje w stężeniach od 3-30% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, przy czym kompozycja jest wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego, oraz stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3.
Obecność kationowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach według wynalazku zmniejsza wyniki kosmetyczne wymienionych kompozycji.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej powyżej, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Przez określenie „wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego rozumie się to, że kompozycja zawiera mniej niż 0,3% wagowego kationowego środka powierzchniowo czynnego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie mniej niż 0,1%, a zwłaszcza to, że stężenie kationowego środka powierzchniowo czynnego jest zerowe. Przez kationowy środek powierzchniowo czynny nie oznacza się kationowych polimerów powierzchniowo czynnych. Polimery powierzchniowo czynne nie są wykluczone z kompozycji.
A. Układ myjący
Układ myjący zawiera jeden lub kilka anionowych środków powierzchniowo czynnych i jeden lub kilka amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych.
i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich charakter nie ma w ramach niniejszego wynalazku znaczenia prawdziwie krytycznego.
A więc jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do użytku, pojedynczo lub w mieszaninie, w ramach niniejszego wynalazku, można wymienić zwłaszcza (lista nie ograniczająca) sole (w szczególności sole metali alkalicznych, zwłaszcza sodowe, sole amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoetero-siarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydów siarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów lub parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów lub alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów, acyloglutaminianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 12-20 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do użytku można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole oraz kwasy alkilo (C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 grup tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.
Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny, wybrany spośród alkilo(C12-C14) siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo (C12-C14)eterosiarczanów sodu, oksyetylenowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i a-olefino(C14-C16) sulfonianu sodu.
PL 207 577 B1
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych zaleca się stosowanie według wynalazku soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.
ii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których charakter nie ma znaczenia krytycznego w ramach niniejszego wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nie ograniczająca) pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można też wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo (C1-C6) betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo (C1-C6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol®, jakie opisano w opisach patentowych USA nr 2 528 378 i 2 781 354 o strukturach:
R2-CONHCH2CH2-N (R3) (R4) (CH2COO-) (2) gdzie R2 oznacza grupę alkilową, pochodzącą z kwasu R2-COOH obecnego w zhydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową; oraz
R2'-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R2' oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub zhydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową o C17 i jej postać izo lub nienasyconą grupę C17.
Te związki są sklasyfikowane w słowniku CTFA, 5-te wydanie, 1993, pod nazwami Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. Przykładowo można wymienić cocoamphodiacetate sprzedawany pod handlową nazwą koncentrat „Miranol®” C2M firmy Rhóne Poulenc.
Według niniejszego wynalazku zaleca się zwłaszcza użycie amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, należących do grupy betain, takich jak alkilobetainy, w szczególności kokoilobetaina sprzedawana pod nazwą „Dehyton AB 30” w wodnym roztworze o 30% MA przez firmę Henkel albo alkiloamidoalkilobetainy, takie jak Tegobetaine® F50 sprzedawana przez firmę Goldschmidt.
Minimalną ilością układu myjącego jest ilość akurat wystarczająca dla nadania końcowej kompozycji zadowalającej zdolności pienienia i/lub mocy detergentu, a zbyt duże ilości układu myjącego nie wnoszą wcale dodatkowych korzyści.
Według wynalazku układ myjący może stanowić korzystnie 8-25% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Dla informacji, kompozycje detergentowe zgodne z wynalazkiem wykazują na ogół następujący skład:
(i) anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e): korzystnie 5-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji detergentowej;
(ii) amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e): korzystnie 1,5-15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wynosi korzystnie 0,2-3, szczególnie 0,4-2,5.
B. Estry kwasu karboksylowego
Estry kwasu karboksylowego nierozpuszczalne w wodzie, według wynalazku, są nierozpuszczalne w wodzie w stężeniach równych lub wyższych od 0,1% wagowego w wodzie w temperaturze 25°C, to znaczy nie tworzą w wodzie przezroczystego roztworu izotropowego.
Estry kwasu karboksylowego nierozpuszczalne w wodzie, według wynalazku, mogą zawierać grupy hydroksylowe.
Estry kwasu karboksylowego według wynalazku generalnie wybiera się spośród:
PL 207 577 B1
1) monoestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i monoalkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30.
Wśród tych monoestrów można wymienić mleczan cetylu; mleczan alkilu o C12-C15; mleczan izostearylu; mleczan laurylu, mleczan linolilu; mleczan oleilu; oktanian (izo)stearylu; oktanian izocetylu; oktanian oktylu; oktanian cetylu; oktanian izodecylu; izononanian izononylu; izononanian oktylu; izononanian 2-etyloheksylu; palmitynian oktylu; pelargonian oktylu; stearynian oktylu; erukan oktylododecylu; erukan oleilu; palmityniany etylu i izopropylu, palmitynian 2-etyloheksylu; mirystynian izopropylu, mirystynian butylu; stearynian heksylu; stearynian butylu; stearynian izobutylu; laurynian heksylu lub erukan tridecylu;
2) di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i monoalkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30.
Wśród tych estrów można wymienić sebacynian dietylu; sebacynian diizopropylu; adypinian diizopropylu; adypinian n-propylu; adypinian dioktylu; maleinian dioktylu; cytrynian triizopropylu; cytrynian trioleilu; jabłczan dioktylu;
3) mono-, di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C2-C30. Wśród tych estrów można wymienić dikaprylan i dikaprynian glikolu propylenowego;
4) monoestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30.
Wśród tych estrów można wymienić monostearynian glikolu propylenowego, monostearynian glikolu tripropylenowego, monostearynian glikolu dietylenowego, monooleinian glikolu dietylenowego;
5) di- lub triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i dialkoholi nienasyconych korzystnie o C4-C30 lub nasyconych zawierających ponad 4 atomy węgla, korzystnie C5-C30 dialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić dilaurynian glikolu neopentylowego, dioktanian glikolu dipropylenowego, dioktanian 2-buteno-1,4-diolu lub distearynian 2-buteno-1,4-diolu;
6) mono- lub diestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i trialkoholi nasyconych korzystnie o C3-C30.
Wśród tych estrów można wymienić undecylenian glicerylu, monolaurynian glicerylu, dilaurynian glicerylu, monokaprynian glicerylu, monokaprylan glicerylu, monostearynian glicerylu, monooleinian glicerylu, dioleinian glicerylu;
7) triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie nasyconych C4-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić triheksanian trimetylolopropanu, tripentanian 1,2,6-heksanotriolu;
8) mono-, di- lub triestrów kwasów monokarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie nienasyconych C3-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić laurynian 2,5-dimetylo-3-heksyno-1,2,5-triolu;
9) mono-, di- lub triestrów kwasów di- lub trikarboksylowych, prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych korzystnie o C3-C30 i korzystnie prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych C3-C30 trialkoholi.
Wśród tych estrów można wymienić cytrynian glicerylu lub monobursztynian glicerylu.
Estry kwasu karboksylowego wybiera się zwłaszcza wśród związków z klas 1), 2), 4), 6) i 9).
Ester lub estry kwasu karboksylowego można stosować w kompozycjach zgodnych z wynalazkiem w stężeniach wynoszących korzystnie 1,5-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a jeszcze korzystniej 2-8% wagowych.
Według postaci realizacji wynalazku kompozycje mogą zawierać ponadto sól rozpuszczalną w wodzie i/lub alkohol rozpuszczalny w wodzie mono- lub polihydroksylowy.
Według innej postaci realizacji wynalazku kompozycje obejmujące monoestry kwasu monokarboksylowego i monoalkoholu, w których całkowita ilość atomów węgla jest równa lub wyższa od 24 albo równa lub niższa od 27, mono- i diestry monokwasów nasyconych i glicerolu, w których całkowita
PL 207 577 B1 ilość atomów węgla jest równa lub wyższa od 17 lub diestry monoalkoholi rozgałęzionych i nienasyconych kwasów dikarboksylowych, zawierają zwykle sól rozpuszczalną w wodzie i/lub alkohol rozpuszczalny w wodzie mono- lub polihydroksylowy.
Przez „rozpuszczalne w wodzie rozumie się związki rozpuszczalne w wodzie w stężeniu równym lub wyższym od 0,1% wagowego w wodzie w temperaturze 25°C, to znaczy, które tworzą przezroczysty roztwór izotropowy.
Sole rozpuszczalne w wodzie według wynalazku są korzystnie solami metali jedno- lub dwuwartościowych i kwasu mineralnego lub organicznego.
W szczególności moż na wymieni ć chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia, siarczan magnezu, cytrynian sodu, sole sodowe kwasu fosforowego. Korzystnie stosuje się sole metali jednowartościowych. Szczególnie zalecany jest chlorek sodu.
Sole rozpuszczalne w wodzie są generalnie obecne w stężeniach wynoszących 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Alkohole rozpuszczalne w wodzie mono- lub polihydroksylowe są zwłaszcza niższymi alkoholami o C1-C6, jak etanol, izopropanol, tert-butanol lub n-butanol, poliolami, jak glikole alkilenowe, na przykład glikol propylenowy lub gliceryna i glikole polialkilenowe lub etery glikoli.
Alkohol lub alkohole rozpuszczalne w wodzie można stosować w stężeniach wynoszących 0,1-20% wagowych, a zwłaszcza 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje detergentowe według wynalazku wykazują końcowe pH generalnie wynoszące 3-8. Korzystnie to pH wynosi 4-6,5. Doprowadzenie pH do żądanej wartości można klasycznie wykonać przez dodanie do kompozycji zasady (organicznej lub mineralnej) np. wodorotlenku sodu, wody amoniakalnej lub (poli)aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, jak monoetanoloamina, dietanoloamina, tri-etanoloamina, izopropanoloamina lub propanodiamina-1,3, albo też przez dodanie kwasu mineralnego lub organicznego, korzystnie kwasu cytrynowego lub kwasu chlorowodorowego.
Środowisko wodne dopuszczalne kosmetycznie może być wytworzone jedynie z wody lub z mieszaniny wody i rozpuszczalnika dopuszczalnego kosmetycznie.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą zawierać poza połączeniem określonym wyżej, regulatory lepkości, takie jak zagęstniki. W szczególności można wymienić skleroglukany, gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasu tłuszczowego, alkanoloamidy kwasu alkiloeterokarboksylowego ewentualnie oksyetylenowane z użyciem do 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15 przez firmę Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylany alkilu o C10-C30. Te regulatory lepkości stosuje się w kompozycjach według wynalazku w ilości, mogącej dochodzić do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą też zawierać do 5% środków nadających perłowy połysk lub środków zmętniających, dobrze znanych w stanie techniki, jak np. alkohole tłuszczowe, palmityniany sodu lub magnezu, stearyniany lub hydroksystearyniany sodu lub magnezu, alkohol tłuszczowy, pochodne acylowe z łańcuchem tłuszczowym, takie jak distearyniany glikolu etylenowego lub glikolu polietylenowego lub etery z łańcuchami tłuszczowymi, takie jak np. eter distearylowy lub 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem mogą ewentualnie zawierać ponadto inne czynniki, o działaniu polepszającym właściwości kosmetyczne włosów lub skóry, jednakże bez pogarszania stabilności kompozycji. Można tu wymienić polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białek, ceramidy, pseudoceramidy, kwasy tłuszczowe o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych o C16-C40, jak kwas 18-metyloeikosanowy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, silikony różne od silikonów według wynalazku, lotne lub nielotne, rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w środowisku, filtry UV, środki nawadniające, środki przeciwłupieżowe lub przeciwłojotokowe, środki przeciw wolnym rodnikom oraz ich mieszaniny.
Według postaci szczególnie zalecanej kompozycje według wynalazku zawierają poza tym co najmniej jeden polimer kationowy.
Polimery kationowe nadające się do użytku zgodnie z niniejszym wynalazkiem można wybrać spośród wszystkich już znanych jako takie, które polepszają właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, mianowicie zwłaszcza tych, które opisano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, FR-1 2 383 660, FR-1 2 598 611, FR-1 2 470 596 i FR-1 2 519 863.
PL 207 577 B1
Jeszcze bardziej ogólnie, w sensie niniejszego wynalazku wyrażenie „polimer kationowy oznacza każdy polimer zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji na grupy kationowe.
Polimery kationowe nadające się do użytku według wynalazku mają korzystnie gęstość ładunku kationowego równą lub wyższą od 0,2 milirównoważnika/g a zwłaszcza wynoszącą 0,2-8,5 milirównoważnika/g.
Wśród wszystkich kationowych polimerów, nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku, zaleca się użycie czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, takich jak produkty sprzedawane pod nazwą „JR 400 przez Union Carbide Corporation, cyklopolimerów, w szczególności homopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, w szczególności chlorków, sprzedawanych pod nazwami „Merquat 100, „Merquat 550 i „Merquat S przez firmę Merck, kationowych polisacharydów, a zwłaszcza gum guarowych, modyfikowanych chlorkiem 2,3-diepoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawanych np. pod nazwą „Jaguar C13S przez firmę Meyhall, homopolimerów i kopolimerów, ewentualnie usieciowanych, soli (met)akryloiloksyetylotrimetylo-amoniowej, sprzedawanych przez firmę Allied Colloids w 50% roztworze w oleju mineralnym pod nazwami handlowymi Salcare SC92 (usieciowany kopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego i akrylamidu) i Salcare SC95 (usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego), czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i soli winyloimidazolu, takich jak produkty sprzedawane przez BASF pod nazwami Luviquat FC 370, Luviquat FC 550, Luviquat FC 905 i Luviquat HM-552.
Można też stosować polimery, utworzone z powtarzających się jednostek, odpowiadających wzorowi:
Ri R3
-N+-(CH2)n- N+-(CH2)p- (I)
I χ· I x
R2 R4 w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową, zawierająca około 1-4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite, od około 2 do około 20 i X oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
Szczególnie korzystnym związkiem o wzorze (I) jest ten, w którym R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową i n = 3, p = 6 i X = Cl, nazywany Hexadimethrine chloride według nazewnictwa INCI (CTFA).
Według wynalazku polimer lub polimery kationowe mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać czynniki synergiczne piany, jak 1,2-alkanodiole o C10-C18 lub alkanoloamidy tłuszczowe, pochodne mono- lub dietanoloaminy.
Oczywiście fachowiec zadba o taki dobór tego ewentualnego związku lub związków uzupełniających i/lub ilości, aby rozpuszczalność estrów kwasu karboksylowego według wynalazku, stabilność kompozycji i kosmetyczne właściwości związane istotnie z kompozycją zgodną z wynalazkiem, nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo, pod wpływem rozpatrywanego dodatku lub dodatków. Dodanie pewnych związków, jak środki nadające perłowy połysk, może uczynić kompozycję nieprzezroczystą.
Przezroczystość można mierzyć przez zmętnienie za pomocą turbidymetru HACH - model 2100 P w temperaturze 25°C (aparat jest cechowany formazyną). Zmętnienie kompozycji według wynalazku (w nieobecności nierozpuszczalnych związków dodatkowych) wynosi wówczas generalnie 0,05-100 NTU i korzystnie jest mniejsze od 50 NTU. Gdy ester wedł ug wynalazku jest w postaci rozproszonych czą stek, wymiary tych cząstek są korzystnie mniejsze od 5 nanometrów.
Moc pienienia kompozycji według wynalazku, charakteryzowana wysokością piany, jest generalnie wyższa od 75 mm; korzystnie wyższa od 100 mm mierzona według zmodyfikowanej metody Ross-Milesa (NF T 73-404/ISO696).
Modyfikacje metody są następujące:
Pomiar wykonuje się w temperaturze 22°C w wodzie osmotycznej. Stężenie roztworu wynosi 2 g/litr. Wysokość spadku wynosi 1 m. Ilość kompozycji, która spada, wynosi 200 ml. Te 200 ml kompozycji
PL 207 577 B1 spada w cylindrze mającym średnicę 50 mm i zawierającym 50 ml kompozycji testowanej. Pomiar wykonuje się po 5 minutach od zatrzymania spływu kompozycji.
Kompozycje te mogą występować w postaci cieczy mniej lub bardziej gęstych, kremów lub żeli i nadają się przede wszystkim do mycia, do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności włosów i skóry, a przede wszystkim włosów.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza takich jak włosy, polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej wyżej, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Kompozycje według wynalazku są korzystnie stosowane jako szampony do mycia i kondycjonowania włosów; nakłada się je w tym przypadku na wilgotne włosy w skutecznej ilości do ich umycia i pianę wytworzoną przez masaż lub tarcie rękami usuwa się następnie po ewentualnym okresie przerwy, przez spłukanie wodą, przy czym tę operację można powtarzać jeden lub kilka razy.
Kompozycje zgodne z wynalazkiem nadają się też do użycia jako żele pod prysznic do mycia oraz kondycjonowania włosów i/lub skóry i w tym wypadku nakłada się je na skórę i/lub włosy wilgotne i spłukuje po użyciu.
Obecnie zostaną podane konkretne przykłady, objaśniające wynalazek, ale zupełnie nie ograniczające.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono cztery kompozycje szamponowe zgodne z wynalazkiem.
1 2 3 4
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 mola tlenku etylenu w wodnym roztworze zawierającym 70% s.a. 15 g s.a. 15 g s.a. 5,25 g s.a. 15 g s.a.
Kokoilobetaina zawierającym 30% s.a. (Dehyton AB 30) 5 g s.a. 5 g s.a. 9 g s.a. 5 g s.a.
Palmitynian izopropylu 2 g
Neopentanian izodecylu 2 g 6 g
Mirystynian izopropylu 2 g
Homopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego w wodnym roztworze zawierającym 40% s.a. (Merquat 100 z Calgonu) 0,4g s.a. 0,4g s.a. 0,4g s.a. 0,4g s.a.
NaCl 4 g 4 g 4 g 4 g
Środek zapachowy, konserwant q.s. q.s. q.s. q.s.
Kwas chlorowodorowy q.s.pH 6,2 6,3 6,8 6,3
Woda demineralizowana q.s. 100 g 100 g 100 g 100 g
Zmętnienie(NTU) 41,7 11,9 8,5 7
Kompozycje 1-4 według wynalazku są przezroczyste i trwałe. (Przezroczystość jest oceniona przy użyciu turbidymetru w jednostkach NTU (Nephelometric turbidity units)).
Włosy traktowane tymi kompozycjami łatwo się rozczesują i są gładkie od korzenia do końca.
P r z y k ł a d 2
Sporządzono cztery kompozycje szamponowe zgodne z wynalazkiem.
5 6 7 8 9
1 2 3 4 5 6
Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 70/30) o 2,2 mo- 15 g 15 g 10 g 15 g 15 g
la tlenku etylenu w wodnym roztworze zawierającym 70% s.a. (s.a. = substancja aktywna) s.a. s.a. s.a. s.a. s.a.
Kokoilobetaina o 30% s.a. 5 g 5 g 10 g 5 g 5 g
(Dehyton AB 30) s.a. s.a. s.a. s.a. s.a.
PL 207 577 B1 cd. tabeli
1 2 3 4 5 6
Rycynolan oktylododecylu 1,2 g
Mleczan mirystylu 2 g
Mirystynian izopropylu 2 g 6 g
Di(linolan diizopropylu) 1,2 g
Polikwaternium-10 (JR 400 z Union Carbide) 0,4 g s.a. 0,4 g s.a. 0,4 g s.a.
NaCl 4g
Środek zapachowy, konserwant q.s. q. s. q.s. q.s. q.s.
Kwas chlorowodorowy q.s.pH 6,1 6,1 6,1 6,5 6,5
Woda demineralizowana q.s. 100 g 100 g 100 g 100 g 100 g
Zmętnienie(NTU) 2,9 4,2 2,9 6,5 8,2
Kompozycje 5-8 według wynalazku są przezroczyste i trwałe.
Włosy traktowane tymi kompozycjami łatwo się rozczesują i są gładkie od korzenia do końca.

Claims (22)

1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
1) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, lub monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono-(C1-C49)-karboksylowych rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30)rozgałęzionych.
1. Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca, znamienna tym, że w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku wodnym zawiera (A) układ myjący, zawierający co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, (B) co najmniej jeden ester kwasu karboksylowego nierozpuszczalny w wodzie, wybrany spośród:
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że układ myjący jest obecny w ilości wagowej 8-25% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2) di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych monoalkoholi-(C2-C30)prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C2-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
3. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) jest(są) obecny(e) w stężeniu wynoszącym 5-20% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
3) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C2-C49)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi(C1-C49) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
4. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienna tym, że amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) jest(są) obecny(e) w stężeniu wynoszącym 1,5-15% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
4) monoestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C48)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych dialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych,
5) di- nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych dialkoholi-(C4-C30) lub nasyconych dialkoholi zawierających ponad 4 atomy węgla, dialkoholi-(C5-C30),
5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, że stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny wynosi 0,2-3, a szczególniej 0,4-2,5.
5) diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi (C3-C4),
6) mono- lub diestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C3-C30),
6. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienna tym, że wymienione estry są wybrane spośród:
6) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C4-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C47),
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że estry są wybrane wśród związków z klas 1), 2), 4), 6) i 9).
7) triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych trialkoholi-(C4-C30).
7) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C1-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi-(C3-C49),
8. Kompozycja według zastrz. 6 albo 7, znamienna tym, że estry są wybrane spośród: mleczanu cetylu; mleczanu (C12-C15)-alkilu; mleczanu izostearylu; mleczanu laurylu; mleczanu linolilu; mleczanu oleilu; oktanianu (izo)stearylu; oktanianu izocetylu; oktanianu oktylu; oktanianu cetylu; oktanianu izodecylu; izononanianu izononylu; izononanianu oktylu; izononanianu 2-etyloheksylu; palmitynianu oktylu; pelargonianu oktylu; stearynianu oktylu; erukanu oktylododecylu; erukanu oleilu; palmitynianów etylu i izopropylu, palmitynianu 2-etyloheksylu; mirystynianu izopropylu, butylu; stearynianu heksylu; stearynianu butylu; stearynianu izobutylu; laurynianu heksylu; erukanu tridecylu, sebacynianu dietylu; sebacynianu diizopropylu; adypinianu diizopropylu; adypinianu n-propylu; adypinianu dioktylu; maleinianu dioktylu; cytrynianu triizopropylu; cytrynianu trioleilu; jabłczanu dioktylu, monostearynianu glikolu propylenowego, monostearynianu glikolu tripropylenowego, monostearynianu glikolu dietylenowego, monooleinianu glikolu dietylenowego, dilaurynianu glicerylu, dioleinianu glicerylu, cytrynianu glicerylu lub monobursztynianu glicerylu.
PL 207 577 B1
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów mono(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nienasyconych trialkoholi-(C3-C30),
8) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri(C2-C47)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi-(C3-C48)prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, przy czym całkowita ilość atomów węgla w estrze nie przekracza 27, o ile nie zawiera wiązań nienasyconych, oraz 50, o ile zawiera co najmniej jedno wiązanie nienasycone, oraz przy czym układ myjący występuje w ilości wagowej pomiędzy 6% i 35% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a stężenie estru wynosi pomiędzy 1,2 a 15% wagowych a stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a surfaktant(y) anionowy(e) występuje w stężeniach od 3-30% wagowych w stosunku do
PL 207 577 B1 całkowitej wagi kompozycji, przy czym kompozycja jest wolna od kationowego środka powierzchniowo czynnego, oraz stosunek wagowy anionowy środek powierzchniowo czynny/amfoteryczny środek powierzchniowo czynny jest równy lub niższy od 3.
9. Kompozycja wed ł ug któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, ż e estry są obecne w stężeniach wynoszących 1,5-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a bardziej szczegółowo 2-8% wagowych.
9) mono-, di- lub triestrów nasyconych lub nienasyconych kwasów di- lub tri-(C3-C30)-karboksylowych prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, i nasyconych lub nienasyconych trialkoholi-(C3-C30) prostołańcuchowych lub rozgałęzionych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden polimer kationowy.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośród czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, homopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, kationowych polisacharydów, czwartorzędowych kopolimerów winylopirolidonu i soli winyloimidazolu.
12. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany spośród polimerów utworzonych z powtarzających się jednostek, odpowiadających wzorowi:
Ri R3
-N+-(CH2)n- N+-(CH2)p- (I)
I χ· I x
R2 R4 w którym R1, R2, R3 i R4, jednakowe lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową, zawierającą około 1-4 atomów węgla, n i p oznaczają liczby całkowite, od 2 do około 20 i X- oznacza anion pochodny kwasu mineralnego lub organicznego.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-12, znamienna tym, że polimer kationowy stanowi 0,001%-10% wagowych, korzystnie 0,05%-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01%-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-13, znamienna tym, że kompozycja zawiera ponadto co najmniej jedną sól rozpuszczalną w wodzie.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są solami metali jedno- lub dwuwartościowych i kwasu mineralnego lub organicznego.
16. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 14 lub 15, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są wybrane spośród chlorku sodu, chlorku potasu, chlorku wapnia, siarczanu magnezu, cytrynianu sodu, soli sodowych kwasu fosforowego.
17. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 14-16, znamienna tym, że sole rozpuszczalne w wodzie są obecne w stężeniach wynoszą cych 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-5% wagowych w stosunku do cał kowitego ciężaru kompozycji.
18. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-17, znamienna tym, że kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden alkohol rozpuszczalny w wodzie.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że alkohole rozpuszczalne w wodzie są niższymi alkoholami o C1-C6, jak etanol, izopropanol, tert-butanol, n-butanol, poliolami, jak glikole alkilenowe, w szczególności glikol propylenowy, gliceryna i glikole polialkilenowe lub etery glikoli.
20. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 18 lub 19, znamienna tym, że alkohole rozpuszczalne w wodzie są stosowane w stężeniach generalnie wynoszących 0,1-20% wagowych, a zwłaszcza 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub kilka substancji pomocniczych wybranych spośród polimerów anionowych, niejonowych, lub amfoterycznych, białek, hydrolizatów białek, ceramidów, pseudoceramidów, kwasów tłuszczowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych o C16-C40, jak kwas 18-metyloeikosanowy, hydroksykwasów, witamin, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych w środowisku, filtrów UV, środków nawadniających, środków przeciwłupież owych lub przeciwłojotokowych, środków przeciw wolnym rodnikom, środków zmętniających oraz ich mieszanin.
22. Sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, takich jak włosy, polegający na nałożeniu na wymienione zwilżone substancje skutecznej ilości kompozycji, określonej w którymkolwiek z zastrz. 1-21, następnie na spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
PL350165A 1999-02-05 2000-02-04 Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych PL207577B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9901386A FR2789308B1 (fr) 1999-02-05 1999-02-05 Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
PCT/FR2000/000271 WO2000045781A1 (fr) 1999-02-05 2000-02-04 Compositions cosmetiques detergentes et utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL350165A1 PL350165A1 (en) 2002-11-18
PL207577B1 true PL207577B1 (pl) 2011-01-31

Family

ID=9541669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL350165A PL207577B1 (pl) 1999-02-05 2000-02-04 Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1148863B2 (pl)
JP (2) JP2002536311A (pl)
KR (1) KR100408907B1 (pl)
CN (1) CN1161093C (pl)
AT (1) ATE219655T1 (pl)
AU (1) AU757288B2 (pl)
BR (1) BR0009401A (pl)
CA (1) CA2361524A1 (pl)
DE (1) DE60000236T3 (pl)
DK (1) DK1148863T3 (pl)
ES (1) ES2179013T5 (pl)
FR (1) FR2789308B1 (pl)
PL (1) PL207577B1 (pl)
PT (1) PT1148863E (pl)
RU (1) RU2209619C2 (pl)
WO (1) WO2000045781A1 (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2806080B1 (fr) * 2000-03-13 2004-02-20 Stearinerie Dubois Fils Melange d'esters gras et produit cosmetique en contenant
WO2003075880A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-18 Unilever Plc Cosmetic compositions comprising citric acid triesters
JP2004168951A (ja) * 2002-11-21 2004-06-17 Kao Corp 洗浄剤組成物
KR100952642B1 (ko) * 2002-12-10 2010-04-13 애경산업(주) 세정 지속성이 향상된 액체세제 조성물
FR2864777B1 (fr) * 2004-01-05 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphoteres, un polymere cationique fortement charge et un sel hydrosoluble
JP2006182894A (ja) * 2004-12-27 2006-07-13 Techno Guard Kk 洗浄除去剤
KR100591793B1 (ko) 2005-02-16 2006-06-26 씨제이라이온 주식회사 보습성이 우수한 각질제거 분말 세정제 조성물
US8147813B2 (en) 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
FR2883744B1 (fr) * 2005-03-30 2009-07-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et utilisation
JP2007131687A (ja) * 2005-11-09 2007-05-31 Sunstar Inc 透明洗浄剤組成物
IT1393522B1 (it) * 2008-10-21 2012-04-27 Cisme Italy Snc Tensioattivo secondario multifunzionale basato su materie prime di origine naturale
CN102988204B (zh) * 2012-12-25 2014-07-30 青岛蔚蓝生物集团有限公司 一种保湿洗涤剂
KR102166028B1 (ko) * 2013-11-22 2020-10-15 주식회사 엘지생활건강 액체 세제 조성물
FR3051361B1 (fr) 2016-05-18 2018-05-18 L'oreal Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphoteres, des polymeres cationiques et des corps gras liquides choisis parmi les alcools gras et les esters gras, et procede de traitement cosmetique
EP3936492A1 (en) * 2020-07-07 2022-01-12 Sasol Chemicals GmbH Foaming composition comprising alkyl lactic esters as foam-boosting agents and use of the alkyl lactic esters
AU2021313148A1 (en) 2020-07-21 2023-03-09 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
EP4346752A4 (en) * 2021-05-26 2025-01-22 L'oreal Composition for cleansing and/or removing makeups from keratin materials

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5538813A (en) * 1978-09-09 1980-03-18 Lion Fat Oil Co Ltd Shampoo composition
DE3033929C2 (de) 1980-09-10 1982-05-27 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Körperreinigungsmittel
AU554574B2 (en) 1982-03-19 1986-08-28 Colgate-Palmolive Pty. Ltd. Shampoo
JPS61155310A (ja) 1984-12-28 1986-07-15 Lion Corp 毛髪化粧料組成物
SU1500306A1 (ru) * 1986-06-13 1989-08-15 Научно-производственное объединение "Аэрозоль" Средство дл мыть волос
IL101682A (en) * 1991-04-29 1996-12-05 Curtis Helene Ind Inc Hair shampoo conditioner composition
GB9117740D0 (en) * 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
DE4129986A1 (de) 1991-09-10 1993-03-11 Wella Ag Haar- und hautreinigungsmittel
CZ282888B6 (cs) * 1991-10-29 1997-11-12 The Procter And Gamble Company Vlasový šamponový prostředek s kondicionerem
FI106841B (fi) * 1992-03-27 2001-04-30 Curtis Helene Ind Inc Vesipitoinen hiustenhoitoshampooseos
JP3142633B2 (ja) * 1992-05-26 2001-03-07 岩瀬コスファ株式会社 透明リンス一体型シャンプー
US5518647A (en) 1993-12-20 1996-05-21 Colgate-Palmolive Company Foaming liquid emulsion composition
FR2715064B1 (fr) * 1994-01-14 1996-02-09 Oreal Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations.
GB9424521D0 (en) 1994-12-05 1995-01-25 Procter & Gamble Cleansing compositions
PL186858B1 (pl) * 1995-08-07 2004-03-31 Unilever Nv Ciekła kompozycja myjąca zawierająca rozpuszczalny środek nadający strukturę wywołujący tworzenie fazy płytkowej i sposób wywoływania fazy płytkowej w kompozycji
CN1200023A (zh) 1995-09-01 1998-11-25 普罗克特和甘保尔公司 含有有机油的头发定型香波
DE19640186A1 (de) * 1996-09-30 1998-04-02 Clariant Gmbh Tensidhaltige Formulierungen
DE19646882C2 (de) 1996-11-13 1998-09-24 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
JPH10176186A (ja) * 1996-12-20 1998-06-30 Kao Corp 洗浄剤組成物
ID24359A (id) 1997-05-16 2000-07-13 Unilever Nv Proses untuk memproduksi suatu komposisi detergen
CA2315012C (en) 1998-01-26 2008-06-10 Mengtao He Skin cleansing bar composition
JP3807842B2 (ja) * 1998-03-16 2006-08-09 日本ゼトック株式会社 シャンプー組成物

Also Published As

Publication number Publication date
DE60000236T2 (de) 2002-10-24
ES2179013T5 (es) 2012-06-18
JP2005350480A (ja) 2005-12-22
DE60000236D1 (de) 2002-08-01
PT1148863E (pt) 2002-11-29
RU2209619C2 (ru) 2003-08-10
CN1338920A (zh) 2002-03-06
KR100408907B1 (ko) 2003-12-11
ES2179013T3 (es) 2003-01-16
AU2302700A (en) 2000-08-25
DE60000236T3 (de) 2012-07-26
WO2000045781A1 (fr) 2000-08-10
JP2002536311A (ja) 2002-10-29
EP1148863B1 (fr) 2002-06-26
DK1148863T3 (da) 2002-10-14
AU757288B2 (en) 2003-02-13
CN1161093C (zh) 2004-08-11
CA2361524A1 (fr) 2000-08-10
KR20010089628A (ko) 2001-10-06
BR0009401A (pt) 2001-11-27
EP1148863B2 (fr) 2012-02-22
ATE219655T1 (de) 2002-07-15
FR2789308A1 (fr) 2000-08-11
FR2789308B1 (fr) 2003-06-27
EP1148863A1 (fr) 2001-10-31
PL350165A1 (en) 2002-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69413692T2 (de) Stark schäumende antischuppenschampoos
EP1578390B1 (en) Hair treatment compositions containing climbazole
US6338842B1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process
DE69414577T2 (de) Starkschaumende shampoos mit haarkonditionnierenden eigenschaften
US20020006389A1 (en) Detergent cosmetic compositions and use
PL207577B1 (pl) Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych
EP3082749A1 (de) Mildes kosmetisches reinigungsmittel
EP3185846B1 (de) Konditionierendes haarreinigungsmittel
US20100015189A1 (en) Cosmetic composition comprising calcium carbonate particles and a combination of surfactants
EP2331211A2 (de) Anti-schuppen- und anti-rückfall-shampoo
DE102009045606A1 (de) Sensitives Haarreinigungsmittel
US7179452B2 (en) Detergent cosmetic compositions and use thereof
US8470754B2 (en) Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof
US20060233733A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
US6432908B1 (en) Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof
US12491147B2 (en) Personal care compositions comprising a metal piroctone complex
MXPA01007848A (en) Detergent cosmetic compositions and use
DE102010062299A1 (de) Haarbehandlungsmittel
HK1013005B (en) High lathering conditioning shampoos