EP2331211A2 - Anti-schuppen- und anti-rückfall-shampoo - Google Patents

Anti-schuppen- und anti-rückfall-shampoo

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Publication number
EP2331211A2
EP2331211A2 EP09736169A EP09736169A EP2331211A2 EP 2331211 A2 EP2331211 A2 EP 2331211A2 EP 09736169 A EP09736169 A EP 09736169A EP 09736169 A EP09736169 A EP 09736169A EP 2331211 A2 EP2331211 A2 EP 2331211A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
dandruff
hair
cationic
agent according
acid
Prior art date
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Ceased
Application number
EP09736169A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Hippe
Thomas Schröder
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Definitions

  • the invention relates to a cosmetic agent for controlling dandruff on the basis of a special combination of active ingredients, a method for the treatment of dander by using the agent and the use of the agent for the prophylaxis, reduction, elimination and alleviation of dandruff on hairy body surfaces and to reduce the relapse Dandruff on hairy elaboratereg ions after discontinuation of the agent.
  • Skin and hair cleansers such as those commercially available as liquid soaps, shampoos, shower baths, bubble baths, shower gels, and wash gels, not only must have good detergency, but should also be well tolerated by the skin and hair if used frequently, do not cause excessive defatting or dryness.
  • skin and hair cleaners based on anionic, nonionic and / or amphoteric surfactants, but most preferably based on anionic surfactants are formulated. While such compositions have good detergency, their associated cosmetic properties are inadequate, especially due to the removal of skin and hair lipids and proteins from the skin or hair surface.
  • dandruff Another important aspect of hair cleansing and care is the fight against dandruff, because even the slight appearance of dandruff on the scalp or other hairy body regions is considered a sign of lack of care.
  • dandruff is usually accompanied by itching, which is perceived as disturbing. Itching, on the other hand, causes scratching reactions, which can lead to injuries of the affected skin, which in turn can form the basis for infections and pathogenic agents.
  • anti-dandruff treatment is understood to mean the control of the phytosporum ovale yeast fungus which, in the case of excessive occurrence, is the cause of cosmetic dandruff.
  • the solid zinc pyrithione As an effective anti-dandruff agent, the solid zinc pyrithione has been proven, but must be stabilized, for example, in a Shampoomatrix, since it is there in solid, undissolved form. Without adequate stabilization, the active ingredient would otherwise sink to the bottom and thus lose the shampoo's anti-dandruff action.
  • the dandruff control should be sustainable. Sustainability in this context means that even after discontinuation of the anti-dandruff agent Dysregulation is greatly delayed and / or reduced. Ideally, none should
  • Acrylate polymers (Carbopol types) or xanthan gum gellants.
  • Foaming of a surfactant-containing detergent can affect. They are therefore less suitable for the stabilization of ZnPy (zinc pyrithione) in a hair shampoo, in which an effective foaming is just being sought.
  • the invention therefore antidandruff agents, as the active ingredient combination
  • agents according to the invention solve the aforementioned objects in a particular pH range particularly well. Therefore, agents according to the invention are preferred which have a pH ⁇ 6, preferably ⁇ 5.8 and in particular ⁇ 5.5.
  • compositions according to the invention consequently have a pH of at least 2.5, preferably of at least 3 and in particular of at least 3.5.
  • the compositions according to the invention for achieving effective and gentle cleaning of the hair and hairy body surfaces contain at least one anionic surfactant.
  • anionic surfactants A) which are suitable according to the invention are the alkali metal ammonium and / or di- and triethanolamine salts of 2- or 3-tuply ethoxylated, branched or straight-chain lauryl, pareth and / or trideceth sulfates such as laureth (2) sulfate, laureth (3) sulfates, trideceth (2) sulfates and trideceth (3) sulfates.
  • anionic surfactants are, for example, sodium lauryl ether sulfate (2EO), sodium lauryl ether sulfate (3EO), ammonium lauryl ether sulfate (2EO), ammonium lauryl ether sulfate (3EO), sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium trideceth sulfate (2EO), sodium trideceth sulfate (3EO), ammonium trideceth sulfate (2EO) and ammonium trideceth sulfate (3EO ).
  • the one or more specific anionic surfactant (s) is (are) in the inventive compositions - based on their total weight - preferably in amounts of from 3 to 20 wt .-%, preferably from 4 to 15 wt .-% and in particular in amounts of 5 to 13 wt .-% used.
  • compositions according to the invention In order to achieve an optimal balance in terms of purification, mildness and foam quality of the compositions according to the invention, it has proven to be particularly preferred if, in addition to the compelling anionic surfactant (s), they comprise at least one further surfactant selected from the group of amphoteric / zwitterionic and / or the nonionic surfactants is selected. Particular preference is given to a ratio of the anionic surfactant A) to the sum of the further surfactants in the range from 6: 1 to 1: 2, preferably from 5: 1 to 1: 1, 5 and in particular in the range from 4.5: 1 to 1: 1, 25.
  • Zwitterionic surfactants which are suitable according to the invention are understood as meaning those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 ' " ' group in the molecule
  • Surfactants are the so-called betaines, such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3- Hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarb oxymethylglycinat.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative
  • Amphoteric surfactants according to the invention are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and which are capable of forming internal salts are.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • amphoteric / zwitterionic surfactants are used in the compositions according to the invention in amounts of from 0.05 to 12.5% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 7.5% by weight. % and in particular from 1 to 5 wt .-% used - in each case based on the total weight of the composition.
  • suitable nonionic surfactants contain as hydrophilic group z.
  • Such compounds are, for example
  • Polyol fatty acid esters such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol - types (Cognis), alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl ester of formula (V) in the R 14 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 15 is hydrogen or methyl, R 16 is linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 stands, amine oxides,
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters, for example the polysorbates,
  • the alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can only contain one particular alkyl radical R. Usually, however, these compounds are prepared starting from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the particular work-up of these compounds.
  • alkyl polyglycosides in which R consists essentially of C 8 and C 1 alkyl groups or substantially of C 2 - and C 4 - alkyl groups or essentially of C 8 - to C- 6 alkyl groups or consisting essentially of Ci 2 - to Ci 6 - alkyl groups or consisting essentially of Ci 6 to Ci 8 alkyl groups.
  • sugar building block Z it is possible to use any desired mono- or oligosaccharides. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are used.
  • Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides having x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particular preference is given to alkyl glycosides in which x is 1: 1 to 1, 8.
  • the alkoxylated homologs of said alkylpolyglycosides can also be used according to the invention. These homologs may contain on average up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
  • Nonionic surfactants preferred according to the invention are the ethoxylated fatty alcohols and the alkylpolyglycosides which are present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, based on their total weight. , More preferably from 0.1 to 5 wt .-% and in particular from 0.5 to 3 wt .-% are included.
  • the antidandruff agents according to the invention may further comprise cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g.
  • alkyltrimethylammonium chlorides dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g.
  • cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • the products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats.
  • the alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • the cationic surfactants are preferably used in the inventive compositions in amounts of 0.05 to 10 wt .-% based on the entire medium, included. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • the second obligatory component of the agent according to the invention is the anti-dandruff agent zinc pyrithione, which must be effectively stabilized in the matrix of the agent, so that no flocculation or no settling of the antidandruff active agent occurs even after prolonged storage of the agent.
  • This stabilization is possible when the ZnPy is combined with a cationic polymer C) in the aforementioned surfactant base.
  • a certain, defined particle size is used.
  • the best stabilization results are achieved if at least 85%, preferably at least 90% and in particular at least 95% of the zinc pyrithione particles have an average particle size ⁇ 1.8 ⁇ m, preferably ⁇ 1.5 ⁇ m, more preferably ⁇ 1, 3 microns and in particular ⁇ 1, 0 microns have.
  • a zinc pyrithione suitable according to the invention is marketed, for example, by the company Connect Chemicals under the trade name "Tomicide ZPT 50.
  • ZnPy is added in an amount in the compositions according to the invention, based on its total weight from 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.05 to 4 wt .-%, more preferably from 0.1 to 3 wt .-% and in particular from 0.2 to 2 wt .-% used.
  • a suitable compelling component C) according to the invention is cationic
  • Antidandruff composition the rheological properties of the agent (associated with the
  • the cationic polymer causes a conditioning effect on the
  • Cationic galactomannans or their derivatives (C)) which have a cationic charge density of 0.2 to 1.3 meq / g, preferably 0.3 to 1.1 meq / g and in particular 0.4, have proven to be particularly suitable to 0.9 meq / g and a molecular weight of 700,000 to
  • compositions of the invention are in the compositions of the invention - based on their total weight - in an amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.02 to 4 wt .-%, more preferably from
  • Scalp is an important aspect of the invention. It is therefore advantageous according to the invention if the
  • Anti-dandruff agent in addition to the aforementioned mandatory components in support of the
  • Moisturizing ability of the skin and hair further contains a complex of active ingredients, the D-panthenol and at least one other vitamin, a vitamin precursor or a
  • Vitamin derivative or at least one protein hydrolyzate.
  • D-panthenol is in the compositions of the invention - based on her
  • panthenol The ratio of panthenol to vitamin (vitamin precursor or derivative) or to
  • Protein hydrolyzate is preferably in the range from 50: 1 to 1:20, preferably from 30: 1 to 1:10, more preferably from 25: 1 to 1: 5 and in particular from 20: 1 to 1: 3.
  • Derivatives are to be understood as those representatives which are usually assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • a component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters,
  • Vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate in Consideration preferably contain the vitamin A component in
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include u. a.
  • Vitamin B 1 (thiamine)
  • Vitamin B 2 (riboflavin)
  • Vitamin B 3 Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal.
  • the said compounds of the vitamin B group are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.01-2% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.03 - 1 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.01 to 3 wt .-%, based on the total agent.
  • palmitic acid ester glucosides or phosphates
  • glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.01-1% by weight, based on the total agent ,
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-cf] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.0001 to 1, 0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.
  • the agents according to the invention contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H.
  • vitamins and others include vitamins and others.
  • Vitamin precursors may be included at the same time.
  • Protein hydrolyzates in the context of the invention are understood as meaning protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives (H). Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). The term protein hydrolyzates according to the invention also Totalhydrolysate and individual
  • the invention consists of amino acids and amino acid derivatives
  • Further examples of compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-
  • Methionine-S-Methylsulfoniumchlorid amino acids and their derivatives such as ß-alanine, anthranilic acid or hippuric acid can be used.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention lies between
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois ® (Interorgana)
  • Lexein ® Inolex
  • kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention are the protein hydrolysates of plant origin, eg. Eg soybean,
  • Crotein ® (Croda) available.
  • the protein hydrolysates or their derivatives are preferred in the agents according to the invention.
  • UV filters Preservatives, UV filters, vegetable, animal, mineral and synthetic oils,
  • Thickeners Polymers, humectants, hair structurants, hair care products,
  • Preservatives which are suitable according to the invention are selected from the group formed from benzoic acid, propionic acid, salicylic acid and / or sorbic acid, and from the cosmetically acceptable salts and esters of these acids, from formaldehyde and / or
  • Paraformaldehyde from benzyl alcohol, germall, dowicil, kathon, baypival, methylisothiazolines, quaternary ammonium compounds, alcohols and / or from essential oils such as tea tree oil,
  • compositions according to the invention are the compositions according to the invention - based on their total weight - in an amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably in an amount of 0.05 to 3 wt .-% and in particular in an amount of 0.1 to 2 % By weight added.
  • Very particularly preferred preservatives according to the invention are benzoic acid, salicylic acid and / or a cosmetically acceptable salt or a cosmetically acceptable ester of these acids, benzyl alcohol, dowicil, Kathon, Baypival, methylisothiazolines and mixtures of these substances.
  • Suitable antidandruff agents other than B are added to the compositions according to the invention in an amount of 0.05 to 5 wt.%, Preferably of 0.1 to 3.0 wt.% And in particular of 0.3 to 2, 0 wt .-% added (based on the total agent) and are selected from Piroctone olamine, climbazole, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, Undecenklaivaten, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • an agent according to the invention may also contain UV filters (I).
  • the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum is in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters. Preference is given to those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
  • UV filters which have a cationic group, in particular a quaternary ammonium group.
  • Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
  • the teaching of the invention also includes the use of a combination of several UV filters. In the context of this embodiment, the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
  • the UV filters (I) are usually contained in the agents according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred.
  • the effect of the agent according to the invention can be optimized by the addition of vegetable, animal, mineral and synthetic oils. These include fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which may be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms.
  • isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875
  • isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • Further typical examples of such fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linoleic and erucic acid and their technical mixtures, the z.
  • fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil;
  • stearic acid is usually preferred.
  • the amount used is 0.1 - 15 wt.%, Based on the total mean. In a preferred embodiment, the amount is 0.2-10% by weight, with amounts of 0.5-5% by weight being particularly advantageous.
  • Fatty alcohols which may be used are saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 - C 30 -, preferably C 0 - C 22 - and particularly preferably C 2 - C 22 - carbon atoms.
  • Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®
  • Lorol ® C8 Lorol C8-18
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • the fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 20% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 10% by weight.
  • the natural or synthetic waxes used according to the invention are solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies which can increase the effect of the agent according to the invention include, for example: liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 ° C Atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether , n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether, and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • myrist IPM Rilanit ®
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • Mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, Monomuls 90 L12 ® or Cutina ® MD.
  • the amount used is - based on the total agent - 0.1 to 50 wt.%, Preferably 0.1 to 20 wt.% And particularly preferably 0.1 to 15 wt.%.
  • Natural oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil , Marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn fruit oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil or wild rose oil.
  • Apricot kernel oil, rosehip kernel oil, jojoba oil, almond oil, olive oil, argan oil, amaranth seed oil, shea butter and cocoa butter are among the natural oil components particularly preferred according to the invention.
  • the vegetable oils are in the inventive compositions - based on the total weight of the agent - in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 7 wt .-%, particularly preferably from 0.01 to 5 wt .-% and in particular from 0.05 to 3 wt .-% used.
  • polymers are included in the inventive compositions.
  • polymers are added to the compositions used according to the invention, both cationic, anionic, amphoteric and nonionic polymers having proven effective.
  • Polymers have several functions in the compositions according to the invention.
  • cationic polymers in cosmetic compositions (and the compositions according to the invention can serve as a cosmetic composition) serve as conditioners for the skin and the hair.
  • Cationic polymers also serve as deposition aids for fats, waxes and oils, as well as for silicones.
  • polymers have film-forming properties and often thickening properties, and therefore their use in compositions in which viscosity stability plays a major role is also preferred.
  • cationic polymers which differ from the polymers C). They are added to the compositions of the invention - based on their total weight - in an amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.02 to 3 and in particular from 0.05 to 2 wt .-%.
  • Cationic polymers which are suitable according to the invention are polymers which have groups in the main and / or side chain which may be “temporary” or “permanent" cationic. According to the invention, “permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group via a CI_ 4 - are attached to a hydrocarbon group made up of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof, polymer backbone have been found to be particularly suitable.
  • Homopolymers of the general formula (PI) are particularly suitable.
  • R 18 -H or -CH 3
  • X ' is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (III) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers.
  • R 18 is a methyl group
  • R 19 , R 20 and R 21 are methyl groups m has the value 2.
  • Suitable physiologically tolerated counterions X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions.Holyidene ions, in particular chloride, are particularly suitable.
  • a particularly suitable homopolymer is the, if desired crosslinked, poly If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of poly olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent
  • the homopolymer is preferably incorporated in the form of
  • Copolymers with monomer units of the formula (PI) contain, as nonionic monomer units, preferably acrylamide, methacrylamide, C 1 -C 4 -alkyl acrylate and C 1 -C 4 -alkyl methacrylates.
  • nonionic monomers is the acrylamide particularly preferred.
  • These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers.
  • a copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer.
  • Such copolymers are commercially available under the name Salcare ® SC 92nd Further, particularly preferred cationic polymers are, for example
  • Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
  • hydrophobically modified cationic polymers as described, for example, in US Pat
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • Products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicone), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM 55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; di- quaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers such as those available under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, as well as those under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and
  • Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
  • cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers. Also usable according to the invention are the copolymers of vinylpyrrolidone, as they are known as Commercial products Copolymer 845 (manufacturer: ISP), Gaffix ® VC 713 (manufacturer: ISP), Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110 Luviquat.RTM ® 8155 and Luviquat.RTM ® MS are available 370th According to the invention particularly preferred, different from c), cationic polymers are those available under the names Celquat ® and Polymer JR ® commercially quaternized cellulose derivatives (Polyquaternium-10 and Polyquaternium-4).
  • cationized protein to the cationic polymers to count wherein the protein hydrolyzate can originate from animal, for example, collagen, milk or keratin, of the plant, for example, from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, such as fish collagen or algae, or biotechnologically derived protein hydrolysates may originate.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolyzates and derivatives according to the invention are the products mentioned under the INCI and called: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein,
  • the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants are also regarded as "hair structureants" and are therefore preferred in the compositions according to the invention in amounts of from 0.001 to 10% by weight, preferably in amounts of from 0.005 to 5% by weight and in particular in amounts of from 0.01 to 3% by weight. % (based on the total weight of funds).
  • the provitamins panthenol and pantolactone, the vitamin derivative niacinamide and the active ingredients arginine, acetyl tyrosine and sericin are among the “hair structuring agents.” Their use is likewise preferred in the compositions according to the invention, which are formulated as cosmetic hair treatment compositions later point of the application described in more detail.
  • compositions according to the invention contain, in addition to the cationic polymers, further natural and / or synthetic polymers which may be anionic or amphoteric and nonionic.
  • the anionic polymers are usually anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for all or some of the sulfonic acid group to be present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
  • the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid which is available for example under the name Rheothik ® 11-80 is commercially.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate 80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proven to be particularly effective according to the invention.
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers.
  • a 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name Stabileze® QM ® commercially available.
  • amphoteric polymers can be used as constituents as polymers for increasing the action of the agent according to the invention.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain both free amino groups and free COOH or SO 3 H groups in the molecule and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which contain quaternary ammonium groups and COO in the molecule - or -SO 3 - groups, and those polymers comprising those -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Represents methacrylic acid and its simple esters.
  • Amphomer ® is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Represents methacrylic acid and its simple esters.
  • amphoteric polymers are those polymers which are composed essentially
  • Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF).
  • Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and
  • Methylhydroxypropylcellulose as for example sold under the trademarks Culminal ® and Benecel ® (AQUALON). shellac
  • Siloxanes These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups. Glycosidically substituted silicones.
  • the use of the further polymers in amounts of from 0.01 to 10% by weight, based on the total agent, is preferred according to the invention. Amounts of 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.1 to 3 wt .-%, are particularly preferred.
  • compositions according to the invention may prove advantageous to add in the compositions according to the invention humectants or penetration aids and / or swelling agents (M). These excipients provide better penetration of active ingredients into the keratin fiber or help swell the keratin fiber.
  • urea and urea derivatives include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, lactic acid, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol, for example, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-butanediol.
  • Particularly suitable according to the invention are lactic acid and gly
  • the humectants are in the inventive compositions - based on the total composition - in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably in amounts of 0.05 to 5 wt .-% and in particular in amounts of 0.1 to 3 % By weight used.
  • the compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss. In particular, a content of hair root stabilizing active ingredients is advantageous. These substances are described below: Propecia (finasteride) is currently the only preparation that is approved worldwide and has been proven in many studies to be effective and tolerable. Propecia causes less DHT to be produced from testosterone. Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives.
  • hair loss For the treatment of hair loss, it may only be used for external application.
  • Minoxidil is only up to 5% share soluble.
  • hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
  • spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application.
  • Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, ie. the binding of DHT to the hair follicles is prevented.
  • hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
  • the agents according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids or their physiologically tolerated derivatives, since these substances also serve as "hair structurants", and their use with them in compositions according to the invention, which are formulated as cosmetic hair conditioning agent, is extremely preferred
  • Amino acids or amino acid derivatives which can be used particularly preferably according to the invention are selected from glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine , Histidine, ⁇ -alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4-dihydroxy-L-phen
  • Amino acid (s) / - derivatives preferably from the group glycine and / or alanine and / or VaNn and / or lysine and / or leucine and / or threonine and / or arginine and / or acetyl tyrosine.
  • compositions of the present invention are formulated as a cosmetic hair treatment agent, in the event that they are formulated as a cosmetic hair treatment agent, are the hair care products.
  • Biotin and allantoin but also the plant extracts.
  • these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, it may also be preferred in individual cases, the extracts exclusively from flowers and / or
  • Kiwi melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, meadowfoam, quenelle,
  • alcohols and mixtures thereof can be used.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and
  • Propylene glycol both as the sole extractant as well as in admixture with water, is preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and used as solvent in their recovery
  • Extracting agent or extractant mixture Extracting agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
  • particularly preferred hair cleansers are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-%
  • a silicone may be used as a particularly preferred component of all the compositions of the invention.
  • Silicones can also fulfill various functions in the compositions according to the invention. Thus, on the one hand, they can serve as structurant, but also as skin and hair care agents - their use in the compositions according to the invention is thus also particularly preferred. Silicones are used in the compositions of the invention in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.25 to 5 wt .-% and in particular from 0.5 to 2.5 wt .-%, each based on the total Composition, used.
  • agents according to the invention which comprise at least one silicone selected from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end;
  • the anti-dandruff preparations according to the invention are preferably a shampoo, a shower bath, a shower gel, a conditioner, a hair conditioner, a hair tonic, a hair gel, a hairspray, a foam, a setting agent, a shaving solution or a deodorant.
  • it is a shampoo.
  • Drug combination can be increased by emulsifiers.
  • emulsifiers are, for example
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls® ® PGPH)
  • Linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • the agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
  • compositions according to the invention may preferably contain at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18, according to the methods described in the Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz), 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), page 1764, listed definitions.
  • Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
  • Other active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic,
  • Derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • hair conditioning compounds such as phospholipids, such as soybean lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils,
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol, fiber-structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides, such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • compositions according to the invention are not subject to any restrictions with regard to their formulation form and can be formulated as emulsion, cream, solution, gel or mousse.
  • a second subject of the invention is the cosmetic use of the anti-dandruff agent according to the invention for the prophylaxis, reduction, elimination and / or alleviation of dandruff on hairy body regions.
  • a third object of the invention is the cosmetic use of the anti-dandruff agent according to the invention for reducing the relapse of dandruff on hairy body regions after discontinuation of the agent.
  • a fourth object of the invention is the cosmetic use of a combination of
  • a fifth object of the invention is a cosmetic method for the prophylaxis, reduction, elimination and / or alleviation of dandruff on hairy body regions, in which an inventive antidandruff agent is applied to the hair or the hairy skin and optionally rinsed again after an exposure time.
  • Zinc pyrithione according to the invention 1, 00 1, 00
  • Plantacare® ® 818UP from 7 to 2.00

Abstract

Es wird ein kosmetisches Mittel beansprucht, das sich zur wirksamen Bekämpfung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen eignet und eine Wirkstoffkombination aus A) 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensids, B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2µm und C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0, 1 bis 1,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000 enthält. Es wurde gefunden, dass die Behandlung der Haare mit dem Mittel auch den Rückfall der Schuppenbildung nach Absetzen des Mittels verringert.

Description

Anti-Schuppen- und Anti-Rückfall-Shampoo
Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Bekämpfung von Hautschuppen auf der Basis einer speziellen Wirkstoffkombination, ein Verfahren zur Behandlung von Hautschuppen unter Verwendung des Mittels sowie die Verwendung des Mittels zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen und zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperreg ionen nach Absetzen des Mittels.
Reinigungsmittel für Haut und Haar, wie sie beispielsweise als flüssige Seifen, Shampoos, Duschbäder, Schaumbäder, Dusch- und Waschgele im Handel erhältlich sind, müssen nicht nur ein gutes Reinigungsvermögen aufweisen, sondern sollen weiterhin für die Haut und das Haar gut verträglich sein und auch bei häufiger Anwendung nicht zu starker Entfettung oder Trockenheit führen.
Üblicherweise werden Haut- und Haarreinigungsmittel auf der Basis von anionischen, nichtionischen und/oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen, jedoch ganz besonders bevorzugt auf der Basis von anionischen Tensiden formuliert. Solche Zusammensetzungen weisen zwar ein gutes Waschvermögen auf, die mit ihnen verbundenen kosmetischen Eigenschaften sind jedoch unzureichend, insbesondere aufgrund der Entfernung haut- und haareigener Lipide und Proteine aus der Haut- bzw. der Haaroberfläche.
Einen weiteren wichtigen Aspekt bei der Haarreinigung und -pflege stellt die Bekämpfung von Schuppen dar, denn schon das leichte Auftreten von Schuppen auf der Kopfhaut oder anderen behaarten Körperregionen wird als Zeichen mangelnder Pflege angesehen. Darüber hinaus geht mit der Schuppenbildung meist ein Juckreiz einher, der als störend empfunden wird. Ein Juckreiz hingegen ruft Kratzreaktionen hervor, so dass es zu Verletzungen der betroffenen Hautpartien kommen kann, die wiederum die Basis für Infektionen und pathogene Erreger bilden können. Im allgemeinen wird unter Anti-Schuppen-Behandlung die Bekämpfung des Phytosporum Ovale- Hefepilzes verstanden, der bei übermäßigem Auftreten ursächlich ist für kosmetische Schuppen. Als wirksamer Antischuppenwirkstoff hat sich der Feststoff Zink-Pyrithion bewährt, der aber beispielsweise in einer Shampoomatrix stabilisiert werden muss, da er dort in fester, ungelöster Form vorliegt. Ohne ausreichende Stabilisierung würde der Wirkstoff anderenfalls zu Boden sinken und das Shampoo damit seine Antischuppenwirkung verlieren.
Die Anforderungen an ein kosmetisches Mittel zur Schuppenbekämpfung sind daher hoch, denn zum einen soll die Kopfhaut gründlich und nachhaltig von Schuppen befreit werden, und zum anderen soll das Mittel für Haar und Kopfhaut gut verträglich sein.
Eine weitere, wichtige Anforderung ist eine möglichst schnelle Wirkung, so dass die oben genannte Kette von Nachteilen gar nicht erst auftritt.
Schließlich soll die Schuppenbekämpfung nachhaltig sein. Nachhaltigkeit in diesem Zusammenhang bedeutet, dass auch nach Absetzen des Antischuppenmittels die Schuppenneubildung stark verzögert und/oder verringert wird. Idealerweise soll gar keine
Schuppenneubildung nach Absetzen des Mittels mehr auftreten (Anti-Rückfall-Effekt).
Neben diesen Effekten auf der Applikationsoberfläche muss auch das Problem der Stabilisierung des Antischuppenwirkstoffs (Zink-Pyrithion) in der Matrix des Antischuppenmittels gelöst werden.
In der Literatur und der Praxis bekannt ist die wirksame Stabilisierung von Zink-Pyrithion durch
Acrylat-Polymere (Carbopol-Typen) oder Xanthan-Gum-Gelbildner.
Der Einsatz von Gelbildnern weist jedoch Nachteile auf, da diese sich negativ auf die
Schaumbildung eines tensidhaltigen Reinigungsmittels auswirken können. Sie sind damit weniger geeignet für die Stabilisierung von ZnPy (Zinkpyrithion) in einem Haarshampoo, bei dem eine effektive Schaumbildung gerade angestrebt wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher ein Antischuppenmittel bereitzustellen, das alle vorgenannten Anforderungen erfüllt, und in dem das Antischuppenmittel (ZnPy) ohne die zwingende Anwesenheit von Gelbildnern wirksam stabilisiert wird.
Aus der Literatur sind eine Vielzahl von haarkosmetischen Mitteln bekannt, die die
Schuppenbildung verhindern oder reduzieren. Zur Auswahl stehen üblicherweise Mittel in der
Form von Shampoos, Lotionen oder Haarwässer.
Nachteilig an den Mitteln des Standes der Technik war bislang, dass sie zwar wirksam gegen
Schuppen waren, diese Wirkung aber erst nach häufiger Anwendung eintrat.
Des weiteren sind aus dem Stand der Technik keine Antischuppenmittel bekannt, die die nachhaltige Bekämpfung von Hautschuppen (Anti-Rückfall) oder die Stabilisierung von ZnPy in einer „Gelbildner-freien" Formulierung betreffen.
Vollkommen überraschend wurde nun gefunden, dass die Kombination eines Zinkpyrithions einer definierten Partikelgröße mit einem bestimmten kationischen Polymer in einer tensidischen Basis die vorgenannten Anforderungen in hohem Maße löst.
Insbesondere konnte festgestellt werden, dass mit dem Mittel nicht nur schnell und effektiv
Kopfhautschuppen bekämpft werden können, sondern dass auch mehrere Wochen nach dem
Absetzen des Mittels eine signifikant kleinere Menge an Kopfschuppen auftritt als vor dem
Gebrauch des Mittels. Des weiteren konnte eine effektive Stabilisierung des Zinkpyrithions in einem „Gelbildner-freien" Präparat erreicht werden, indem ZnPy einer Partikelgröße < 2 μm eingesetzt wurde. Die Schaumwirkung und die Schaumqualität des Mittels wurden somit nicht beeinträchtigt.
Schließlich konnte durch die zwingende Anwesenheit eines bestimmten kationischen Polymeren als weiterer Vorteil der Erfindung eine schonende Behandlung der Kopfhaut (bzw. behaarter
Körperregionen) erreicht werden und die behandelten Haare wiesen zudem verbesserte
Pflegeeigenschaften im Hinblick auf Kämmbarkeit, Glanz und Geschmeidigkeit auf.
Gegenstand der Erfindung sind daher Antischuppenmittel, die als Wirkstoffkombination
- bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
A) 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensids,
B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. enthalten.
Es wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Mittel die vorgenannten Aufgaben in einem bestimmten pH-Bereich besonders gut lösen. Daher sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die einen pH-Wert < 6, bevorzugt < 5,8 und insbesondere < 5,5 aufweisen.
Gleichzeitig darf ein bestimmter pH-Wert nicht unterschritten werden, da die Mittel anderenfalls zu aggressiv zur Haut/Kopfhaut sind. Optimalerweise weisen die erfindungsgemäßen Mittel folglich einen pH-Wert von mindestens 2,5, bevorzugt von mindestens 3 und insbesondere von mindestens 3,5 auf.
Als erste zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zur Erzielung einer effektiven und schonenden Reinigung der Haare und behaarter Körperoberflächen mindestens ein anionisches Tensid. Bei diesem handelt es sich erfindungsgemäß um schaumstarke anionische Sulfat- und/oder Sulfonattenside A) mit einer linearen oder verzweigten Alkylkette einer Kettenlänge von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18 und insbesondere von 10 bis 16 C-Atomen im Molekül, und einem Ethoxylierungsgrad von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere von 2 bis 4.
Besonders bevorzugte Beispiele erfindungsgemäß geeigneter anionischer Tenside A) sind die Alkali- Ammonium- und/oder Di- und Triethanolaminsalze 2- oder 3-fach ethoxylierter, verzweigter oder geradkettiger Lauryl-, Pareth- und/oder Tridecethsulfate wie Laureth(2)sulfate, Laureth(3)sulfate, Trideceth(2)sulfate und Trideceth(3)sulfate. Spezifische und insbesondere geeignete anionische Tenside sind z.B Natriumlaurylethersulfat (2EO), Natriumlaurylethersulfat (3EO), Ammoniumlaurylethersulfat (2EO), Ammoniumlaurylethersulfat (3EO), Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumtridecethsulfat (2EO), Natriumtridecethsulfat (3EO), Ammoniumtridecethsulfat (2EO) und Ammoniumtridecethsulfat (3EO).
Das oder die spezielle(n) anionsiche(n) Tensid(e) wird (werden) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 3 bis 20 Gew.-%, Bevorzugt von 4 bis 15 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 5 bis 13 Gew.-% eingesetzt.
Um hinsichtlich Reinigung, Milde und Schaumqualität der erfindungsgemäßen Mittel ein optimales Gleichgewicht herzustellen, hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn sie neben dem(n) zwingenden anionischen Tensid(en) mindestens ein weiteres Tensid enthalten, das aus der Gruppe der amphoteren/zwitterionischen und/oder der nichtionischen Tenside ausgewählt ist. Besonders bevorzugt ist dabei ein Verhältnis des anionischen Tensids A) zu der Summe der weiteren Tenside im Bereich von 6 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 5 : 1 bis 1 : 1 ,5 und insbesondere im Bereich von 4,5 : 1 bis 1 : 1 ,25.
Unter erfindungsgemäß geeigneten zwitterionischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( ) - oder -SO3'"' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarb- oxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter erfindungsgemäßen amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropion- säuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acylsarcosin.
Die amphoteren/zwitterionischen Tenside werden in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,05 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 5 Gew.-% eingesetzt - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Erfindungsgemäß geeignete nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, mit einem Methyl- oder C2-C6- Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, beispielsweise Rizinusöl-hydriert+40 EO, wie es beispielsweise unter dem Handelsnamen Cremophor CO 455 von der Firma SHC im Handel erhältlich ist,
Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis), alkoxylierte Triglyceride, alkoxylierte Fettsäurealkylester der Formel (V) in der R14CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R15 für Wasserstoff oder Methyl, R16 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, Aminoxide,
Hydroxymischether, wie sie beipielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Fettsäure-N-alkylglucamide,
Alkylpolygykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R im Wesentlichen aus C8- und do-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci2- und d4-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C8- bis C-|6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci2- bis Ci6- Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci6 bis Ci8-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zucker einheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.
Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können er findungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtionische Tenside sind die ethoxylierten Fettalkohole und die Alkylpolyglycoside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-% enthalten sind. Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäßen Antischuppenmittel weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine enthalten.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri- methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Die zweite zwingende Komponente des erfindungsgemäßen Mittels ist der Antischuppenwirkstoff Zink-Pyrithion, der in der Matrix des Mittels wirksam stabilisiert werden muss, damit auch nach längerer Lagerung des Mittels keine Ausflockung oder kein Absetzen des Antischuppenwirkstoffs auftritt.
Diese Stabilisierung ist möglich, wenn das ZnPy mit einem kationischen Polymer C) in der vorgenannten tensidischen Basis kombiniert wird. Von besonderem Vorteil für die Stabilisierung ist dabei, wenn ZnPy einer bestimmten, definierten Partikelgröße eingesetzt wird. So werden die besten Stabilisierungs-Ergebnisse erzielt, wenn mindestens 85%, bevorzugt mindestens 90% und insbesondere mindestens 95% der Zink-Pyrithion-Partikel eine mittlere Partikelgröße < 1 ,8 μm, bevorzugt < 1 ,5 μm, mehr bevorzugt < 1 ,3 μm und insbesondere < 1 ,0 μm aufweisen.
Ein erfindungsgemäß geeignetes Zink-Pyrithion wird beispielsweise von der Firma Connect Chemicals unter dem Handelsnamen „Tomicide ZPT 50" vertrieben. ZnPy wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 2 Gew.-% eingesetzt.
Als erfindungsgemäß geeignete zwingende Komponente C) dient ein kationisches
Polygalactomannan oder eines seiner Derivate mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis
1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. Es wurde gefunden, dass durch die Anwesenheit dieser speziellen kationischen Polymere in der
Antischuppenzusammensetzung die rheologischen Eigenschaften des Mittels (verbunden mit der
Stabilisierung des ZnPy) sowie die Schaummenge- und -Stabilität positiv beeinflusst werden können. Des weiteren bewirkt das kationische Polymer einen konditionierenden Effekt auf den
Haaren und diese werden leichter kämmbar und glänzend.
Als besonders geeignet haben sich kationische Galactomannane oder deren Derivate (C)) erwiesen, die eine kationische Ladungsdichte von 0,2 bis 1 ,3 meq/g, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,1 meq/g und insbesondere von 0,4 bis 0,9 meq/g sowie ein Molekulargewicht von 700,000 bis
2,000,000, bevorzugt von 900,000 bis 1 ,750,000, mehr bevorzugt von 1 ,000,000 bis 1 ,500,000 und insbesondere von 1 ,150,000 bis 1 ,400,000 aufweisen.
Sie werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt von
0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 2 Gew.-% eingesetzt.
Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise die unter den
Handelsnamen Jaguar®162, Jaguar®C13S und Jaguar® Excel von der Firma Rhodia, sowie N-
Hance®3196 von der Firma Hercules vertriebenen Produkte.
Neben der Antischuppenwirkung ist auch die Konditionierung und Pflege der Haare und der
Kopfhaut ein wichtiger Aspekt der Erfindung. Es ist daher erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die
Antischuppenmittel neben den vorgenannten zwingenden Komponenten zur Unterstützung des
Feuchthaltevermögens der Haut und des Haares weiterhin einen Wirkstoffkomplex enthält, der aus D-Panthenol und mindestens einem weiteren Vitamin, einer Vitaminvorstufe oder einem
Vitaminderivat oder mindestens einem Proteinhydrolysat besteht.
D-Panthenol wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr
Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 2 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 1 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt.
Das Verhältnis des Panthenols zum Vitamin (Vitaminvorstufe oder - derivat) oder zum
Proteinhydrolysat liegt bevorzugt im Bereich von 50 : 1 bis 1 : 20, bevorzugt von 30 : 1 bis 1 : 10, mehr bevorzugt von 25 : 1 bis 1 : 5 und insbesondere von 20 : 1 bis 1 : 3.
Unter erfindungsgemäß bevorzugten Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren
Derivaten sind solche Vertreter zu verstehen, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin
A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester,
Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in
Mengen von 0,01-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
Vitamin B1 (Thiamin)
Vitamin B2 (Riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Die genannten Verbindungen der Vitamin B-Gruppe sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 - 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,03 - 1 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die
Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff „Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Selbstverständlich können auch mehrere Vitamine und
Vitaminvorstufen gleichzeitig enthalten sein.
Als Proteinhydrolysate im Sinne der Erfindung werden Proteinhydrolysate und/oder Aminosäuren und deren Derivate (H) verstanden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne
Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden.
Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute
Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise
Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-
Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß- Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgeweicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen
75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milch- eiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana),
Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co),
Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-,
Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Reis- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex),
Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und
Crotein® (Croda) erhältlich.
Die Proteinhydrolysate oder deren Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in
Mengen von 0,005 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen
Mittel zur Unterstützung der erfindungsgemäßen Wirkung weiterhin mindestens ein „benefit agent", das ausgewählt sein kann aus Antischuppenmitteln, die sich von B) unterscheiden,
Konservierungsmitteln, UV-Filtern, pflanzlichen, tierischen, mineralischen und synthetischen Ölen,
Verdickungsmitteln, Polymeren, Feuchthaltemitteln, Haarstrukturantien, Haarpflegemitteln,
Haarwuchsmitteln und Mitteln gegen Haarausfall.
Von besonderem Vorteil für die Erfindung ist es, wenn die Antischuppenmittel mindestens einen
Bestandteil aus der Gruppe enthalten, die ausgewählt ist aus pflanzlichen Ölen, Silikonen,
Fettsäuren, Fettalkoholen, Aminosäuren und/oder deren Derivaten, Pflanzenextrakten, kationischen Polymeren, die sich von C) unterscheiden, kationischen Tensiden und
Haarstrukturantien.
Die „benefit agents" sowie deren bevorzugte Einsatzmengen werden im Folgenden beschrieben:
Erfindungsgemäß geeignete Konservierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Benzoesäure, Propionsäure, Salicylsäure und/oder Sorbinsäure, sowie aus den kosmetisch verträglichen Salzen und Estern dieser Säuren, aus Formaldehyl und/oder
Paraformaldehyd, aus Benzylalkohol, Germall, Dowicil, Kathon, Baypival, Methylisothiazoline, quaternären Ammoniumverbindungen, Alkoholen und/oder aus etherischen Ölen wie Teebaumöl,
Cineol, Eugenol, Geraniol, Limonen, Menthol und/oder Thymol.
Sie werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% hinzugefügt. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Benzoesäure, Salicylsäure und/oder ein kosmetisch verträgliches Salz oder ein kosmetisch verträglicher Ester dieser Säuren, Benzylalkohol, Dowicil, Kathon, Baypival, Methylisothiazoline sowie Gemische dieser Stoffe.
Geeignete Antischuppenmittel, die sich von B) unterscheiden, werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 2,0 Gew.-% zugegeben (bezogen auf das gesamte Mittel) und sind ausgewählt aus Piroctone Olamine, Climbazol, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnikaextrakten.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Salicylsäure, Climbazol und Piroctone Olamine. Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)- Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen. Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610). Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.
Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels durch den Zusatz pflanzlicher, tierischer, mineralischer und synthetischer Öle optimiert werden. Darunter sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen. Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Menge 0,2 - 10 Gew.%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 0,5- 5 Gew.% sind.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt Ci0 - C22- und ganz besonders bevorzugt Ci2 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 10 Gew.-% eingesetzt. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern, welche die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels steigern können, sind beispielsweise zu zählen: flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)- cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol®OE) können bevorzugt sein. Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90- L12 oder Cutina® MD.
Die Einsatzmenge beträgt - bezogen auf das gesamte Mittel - 0,1 - 50 Gew.%, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.%.
Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl in Frage.
Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Mandelöl, Olivenöl, Arganöl, Amaranthsamenöl, Sheabutter und Kakaobutter sind zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten natürlichen Ölkomponenten zu zählen.
Die pflanzlichen Öle werden in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel - in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew-%, bevorzugt von 0,005 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3 Gew.-% eingesetzt.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn Polymere in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln daher Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl kationische, anionische, amphotere als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.
Polymere haben in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mehrere Funktionen. Zum einen dienen insbesondere kationische Polymere in kosmetischen Zusmamensetzungen (und die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als kosmetische Zusammensetzung dienen) als Konditioniermittel für die Haut und die Haare. Kationische Polymere dienen aber auch als Abscheidungshilfsmittel für Fette, Wachse und Öle, sowie für Silikone.
Weiterhin haben Polymere filmbildende Eigenschaften und häufig verdickende Eigenschaften, weshalb ihr Einsatz in Zusammensetzungen, in denen die Viskositätsstabilität eine große Rolle spielt, ebenfalls bevorzugt ist.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz kationischer Polymere, die sich von den Polymeren C) unterscheiden. Sie werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 3 und insbesondere von 0,05 bis 2 Gew.-%, zugegeben. Unter erfindungsgemäß geeigneten, kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein können. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine Ci_4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Homopolymere der allgemeinen Formel (PI),
R18
-[CH2-C-Jn X" (PI)
CO-O-(CH2)m-N+R19R20R21
in der R18 = -H oder -CH3 ist, R19, R20 und R21 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C-ι_4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X' ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (III) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:
R18 steht für eine Methylgruppe
R19, R20 und R21 stehen für Methylgruppen m hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens. Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 und Salcare® SC 96 im Handel erhältlich.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (PI) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C-^-alkylester und Methacrylsäure-Ci-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere sind im Handel unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich. Weitere, besonders bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
- quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer
JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
- hydrophob modifizierte kationische Polymere, wie sie beispielsweise unter der
Handelbezeichnung SoftCat® und Polymer® SL im Handel erhältlich sind
- kationische Alkylpolyglycoside,
- kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
- Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen
Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; di- quaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
- polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und
Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011 , Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind. Erfindungsgemäß insbesondere bevorzugte, von C) verschiedene, kationische Polymere sind die unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlichen quaternierten Cellulosederivate (Polyquaternium-10 und Polyquaternium-4). Entsprechende Handelsprodukte sind erhältlich unter den Bezeichnungen Polymer® JR 400, Celquat® H 100 und Celquat® L 200. Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltri- monium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis. Sie gelten auch als „Haarstrukturant" und werden daher bevorzugt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,01 bis 3 Gew.-% eingesetzt (bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel).
Weiterhin sind die Provitamine Panthenol und Pantolacton, das Vitaminderivat Niacinamid sowie die Wirkstoffe Arginin, Acetyltyrosin und Sericin zu den „Haarstrukturantien" zu zählen. Ihr Einsatz ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als kosmetisches Haarbehandlungsmittel konfektioniert werden, ebenfalls bevorzugt. Die einzelnen Stoffe werden an späterer Stelle der Anmeldung näher beschrieben.
Es kann zudem von Vorteil sein, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich zu den kationischen Polymeren weitere natürliche und/oder synthetische Polymere, welche anionisch oder amphoter geladen sowie nichtionisch sein können, enthalten.
Bei den anionischen Polymeren handelt es sich üblicherweise um ein anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.
Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist. Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen- bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C-i4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat- 80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnungg Stabileze® QM im Handel erhältlich.
Weiterhin können als Polymere zur Steigerung der Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels amphotere Polymere als Bestandteil eingesetzt werden. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie - COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO - oder -SO3 - Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.
Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N- (1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt.
Bevorzugt einsetzbare amphotere Polymere sind solche Polymerisate, die sich im wesentlichen zusammensetzen aus
(a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (PII), R22-CH=CR23-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R24R25R26 A( ) (PII) in der R22 und R23 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R , R und R unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff- Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A( ) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
(b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (PNI), R27-CH=CR28-COOH (PNI) in denen R27 und R28 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind. Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzelheiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (a) eingesetzt werden, bei denen R24, R25 und R26 Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A( ) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet. Als nichtionogene Polymere eignen sich erfindungsgemäß:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und
Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden. Schellack
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 0C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy- Gruppen enthalten. Glycosidisch substituierte Silicone.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer gleichzeitig eingesetzt werden.
Der Einsatz der weiteren Polymere in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, ist erfindungsgemäß bevorzugt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) zuzusetzen. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Milchsäure, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. Erfindungsgemäß besonders geeignet sind Milchsäure und Glycerin.
Die Feuchthaltemittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf die gesamte Zusammensetzung - in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an Haarwurzel stabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben: Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, dass sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann. Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich. Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüsse auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, dh. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.
Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren bzw. deren physiologisch verträgliche Derivate enthalten, da diese Stoffe auch als „Haarstrukturantien" dienen, und deren Einsatz damit in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als kosmetisches Haarbehendlungsmittel konfektioniert werden, äußerst bevorzugt ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren bzw. Aminosäurederivate stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 -Dihydroxy-L- phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-AIIyI-L- cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L- Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren und/oder deren Derivate als auch deren Mischungen eingesetzt werden können. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren bzw. deren Derivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr
Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis
1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-%
Aminosäure(n)/-derivate, vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder VaNn und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin und/oder Arginin und/oder Acetyltyrosin enthalten.
Eine weitere Gruppe bevorzugter Komponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln für den Fall, dass sie als kosmetisches Haarbehandlungsmittel formuliert werden, sind die Haarpflegemittel.
Zu ihnen zählen die bereits vorgenannten pflanzlichen Öle, Panthenol, Hydrogenated Jojoba OiI,
Biotin und Allantoin, aber auch die Pflanzenextrakte.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder
Blättern der Pflanze herzustellen.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel,
Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten,
Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango,
Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve,
Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch,
Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus
Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel,
Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen,
Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel,
Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzen extra kte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und
Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte
Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%
Wirkstoff (=Pflanzenextrakt), enthalten.
Zusätzlich zu allen vorgenannten Inhaltsstoffen kann als eine besonders bevorzugte Komponente aller erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein Silikon dienen. Auch Silikone können in den erfindungsgemäßen Mitteln verschiedene Funktionen erfüllen. So können sie zum einen als Strukturant, aber auch als Haut- und Haarpflegemittel dienen - ihr Einsatz in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist damit ebenfalls besonders bevorzugt. Silikone werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Insbesondere bevorzugt sind erfindungsgemäße Mittel, die mindestens ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
(vi) oder deren Gemischen.
Bei den erfindungsgemäßen Antischuppenmitteln handelt es sich bevorzugt um ein Shampoo, ein Duschbad, ein Duschgel, eine Spülung, eine Haarkur, ein Haarwasser, ein Haargel, ein Haarspray, einen Schaum, einen Festiger, ein Rasierwasser oder ein Deodorant. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um ein Shampoo.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Wirkung der erfindungsgemäßen
Wirkstoffkombination durch Emulgatoren gesteigert werden. Solche Emulgatoren sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Ci2-C22-Fettsäuremono- und diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 60 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zu Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüsts eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholersterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospholipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureestervon Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls®PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum,
Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z.
B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und
Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyce- rin und Diethylenglykol, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide, wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
Pigmente,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Antioxidantien.
Die erfindungsgemäßen Mittel unterliegen hinsichtlich ihrer Konfektionierungsform keinerlei Beschränkungen und können als Emulsion, Creme, Lösung, Gel oder Mousse formuliert werden. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung des erfindungsgemäßen Antischuppenmittels zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung des erfindungsgemäßen Antischuppenmittels zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperregionen nach Absetzen des Mittels. Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer Kombination aus
A) einem anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensid,
B) einem Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und
C) einem kationischen Polygalactomannan oder einem Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. zur Herstellung eines Präparats zur Behandlung von Hautschuppen. Ein fünfter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Verfahren zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen, bei dem ein erfindungsgemäßes Antischuppenmittel auf die Haare bzw. die behaarte Haut aufgebracht wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder ausgespült wird. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie darauf zu beschränken. Die aufgeführten Mengenangaben in den Beispielen beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf Gew.-%.
Beispiele:
Shampoo 1 Shampoo 2
Inhaltsstoff Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]
Natriumlaurylethersulfat (2EO) (AS) 1 1 ,00 5,60
Cocamidopropylbetain (AS) 2,50 4,20
D-Panthenol 0,15 0,20
Nicotinsäureamid 0,15 -
Cutina®HR1 0,25 0,20
Cetiol®HE2 1 ,00 0,50
N-Hance®31963 0,15 0,25
ProSina®4 - 0,15
Zink Pyrithion gemäß Erfindung 1 ,00 1 ,00
Natriumbenzoat 0,50 0,50
Parfüm 0,15 0,15
Antil®141 L5 - 0,07
Arlypon®F6 - 0,20
Plantacare®818UP7 - 2,00
Glucamate®DOE 1208 - 0,02
Natriumchlorid 1 ,50 -
NaOH, Citronensäure, Farbstoff qs qs
Wasser ad 100% ad 100%
INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Castor OiI; Cognis
INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate; Cognis
INCI-Bezeichnung: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride; Hercules
INCI-Bezeichnung: Hydrolysed Keratin, Aqua; Croda
INCI-Bezeichnung: PEG-55 Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol; Goldschmidt
INCI-Bezeichnung: Laureth-2; Cognis
INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside, Aqua; Cognis
INCI-Bezeichnung: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate; Noveon

Claims

Patentansprüche:
1. Antischuppenmittel, enthaltend - bezogen auf sein Gesamtgewicht -
A) 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensids,
B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und
C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000.
2. Antischuppenmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert < 6, bevorzugt < 5,8 und insbesondere < 5,5 aufweist.
3. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Sulfat- und/oder Sulfonattensid A) eine lineare oder verzweigte Alkylkette einer Kettenlänge von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18 und insbesondere von 10 bis 16 C-Atomen, und einen Ethoxylierungsgrad von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere von 2 bis 4 aufweist.
4. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 85%, bevorzugt mindestens 90% und insbesondere mindestens 95% der Zink- Pyrithion-Partikel eine mittlere Partikelgröße < 1 ,8 μm, bevorzugt < 1 ,5 μm, mehr bevorzugt < 1 ,3 μm und insbesondere < 1 ,0 μm aufweisen.
5. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Galactomannan oder dessen Derivat (C)) eine kationische Ladungsdichte von 0,2 bis 1 ,3 meq/g, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,1 meq/g und insbesondere von 0,4 bis 0,9 meq/g sowie ein Molekulargewicht von 700,000 bis 2,000,000, bevorzugt von 900,000 bis 1 ,750,000, mehr bevorzugt von 1 ,000,000 bis 1 ,500,000 und insbesondere von 1 ,150,000 bis 1 ,400,000 aufweist.
6. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin mindestens ein weiteres Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der amphoteren/zwitterionischen und/oder der nichtionischen Tenside enthält, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids A) zu der Summer der weiteren Tenside im Bereich von 6 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 5 : 1 bis 1 : 1 ,5 und insbesondere im Bereich von 4,5 : 1 bis 1 : 1 ,25 liegt.
7. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin einen Pflegekomplex enthält, der aus Panthenol sowie mindestens einer weiteren Komponente besteht, die ausgewählt ist aus der Gruppe der weiteren Vitamine, Vitaminvorstufen oder Vitaminderivaten und der Proteinhydrolysate.
8. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin mindestens ein „benefit agent" enthält, das ausgewählt sein kann Antischuppenmitteln, die sich von B) unterscheiden, Konservierungsmitteln, UV-Filtern, pflanzlichen, tierischen, mineralischen und synthetischen Ölen, Verdickungsmitteln, Polymeren, Feuchthaltemitteln, Haarstrukturantien, Haarpflegemitteln, Haarwuchsmitteln und Mitteln gegen Haarausfall.
9. Antischuppenmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe enthält, die ausgewählt ist aus pflanzlichen Ölen, Silikonen, Fettsäuren, Fettalkoholen, Aminosäuren und/oder deren Derivaten, Pflanzenextrakten, kationischen Polymeren, die sich von C) unterscheiden, kationischen Tensiden und Haarstrukturantien.
10. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es als Shampoo, Duschbad, Duschgel, Spülung, Haarkur, Haarwasser, Haargel, Haarspray, Schaum, Festiger, Rasierwasser oder Deodorant vorliegt.
11. Kosmetische Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen.
12. Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperreg ionen nach Absetzen des Mittels.
13. Kosmetische Verwendung einer Kombination aus
A) einem anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensid,
D) einem Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und
E) einem kationischen Polygalactomannan oder einem Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. zur Herstellung eines Präparats zur Behandlung von Hautschuppen.
14. Kosmetisches Verfahren zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen, bei dem ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf die Haare bzw. die behaarte Haut aufgebracht wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder ausgespült wird.
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