EP2440173A2 - Kosmetisches reinigungsmittel mit deo-effekt - Google Patents

Kosmetisches reinigungsmittel mit deo-effekt

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Publication number
EP2440173A2
EP2440173A2 EP10720306A EP10720306A EP2440173A2 EP 2440173 A2 EP2440173 A2 EP 2440173A2 EP 10720306 A EP10720306 A EP 10720306A EP 10720306 A EP10720306 A EP 10720306A EP 2440173 A2 EP2440173 A2 EP 2440173A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
composition according
methyl
ethyl
hydrogen
Prior art date
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Ceased
Application number
EP10720306A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jutta Franklin
Qian-Yi Li
Bernhard Banowski
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2440173A2 publication Critical patent/EP2440173A2/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic cleaning composition which has a deodorizing effect in addition to a cleaning due to a specific combination of active ingredients. Furthermore, the present invention relates to the use of the combination of active ingredients in a cosmetic cleanser and a method for the purification, care and deodorization of human keratin fibers.
  • Detergents for example, cosmetic cleansers for the skin and hair, such as liquid soaps, shampoos, shower baths, bubble baths, shower gels and washing gels, must not only have good cleansing properties, but should continue to be well tolerated by the skin and mucous membranes and even more frequently Do not use excessive defatting or dryness.
  • the aim of the present invention was therefore to develop an agent that thoroughly cleanses, cares for and deodorizes human keratin fibers.
  • the skin and / or the scalp do not dry when it is cleansed, but at the same time they are supplied with active ingredients during the cleansing process, which moisturize the skin and leave it supple, velvety and soft.
  • the detergent should be effective against odor-causing gram-positive bacteria and thus have a deodorant effect, so that optimally can be dispensed with the use of a deodorant.
  • the subject of the present invention is therefore a cosmetic cleaning composition with a deodorizing effect, containing
  • R 1 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, ethyl glycol, hydroxypropyl or 1, 2-dihydroxypropyl group
  • R 2 is hydrogen or a methyl, ethyl, propyl -, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, benzyl, -CH 2 -O-CH (C 2 H 5 ) - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 group and
  • R 3 is hydrogen or a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, benzyl group, provided that R 2 and R 3 are not simultaneously hydrogen.
  • component c at least one compound of the formula (I) is used in which R 1 is a methyl or a hydroxymethyl group,
  • R 2 is hydrogen or an ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, benzyl, -CH 2 -O-CH (C 2 Hs) -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 -GmPPe and R 3 is hydrogen or a methyl, benzyl group, provided that when R 2 and R 3 are not simultaneously hydrogen.
  • component c) at least one compound from the group consisting of phenoxyethanol, methylbenzyl alcohol, 1,2-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-hepandiol, 1, 2-octanediol and / or ethylhexylglycerol.
  • ethylhexylglycerol is used as component c).
  • ethylhexylglycerol with benzoic acid or a physiologically acceptable salt of benzoic acid in a surfactant mixture according to the invention results in an effective skin and / or scalp cleansing composition which is very well tolerated by the skin and noticeably improves the skin feel after cleansing.
  • the slight burning or tightening of the skin after cleansing is reduced, and at the same time, the growth and proliferation of odor-causing Gram-positive bacteria is reliably reduced. This protects the natural skin flora.
  • Ethylhexylglycerol is commercially available - for example under the trade name "Sensiva ® SC 50" from Schülke & Mayr It is in the compositions of the invention - by weight - in amounts of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from In a second particularly preferred embodiment of the invention, a mixture of methylbenzyl alcohol, 1, 2-hexanediol and 1 is used as component c) in a concentration of from 0.05 to 4% by weight and in particular in amounts of from 0.1 to 3% by weight
  • This active ingredient mixture in combination with benzoic acid or a physiologically tolerated salt of benzoic acid in surface-active compositions leads to cosmetic skin and / or scalp cleansing compositions according to the invention which have an excellent antifungal and antimicrobial effect in addition to an outstanding cleansing and care effect.
  • the skin moisture and thus the skin care which in turn can be prepared a cosmetic cleanser that meets the objectives of the invention (effective cleaning, care and deodorization in a 3in1 product) to a high degree.
  • the inventive compositions - based on its weight - in amounts of from 0 , 01 to 5 wt .-%, preferably from 0.05 to 4 wt .-% and in particular in amounts of 0.1 to 3 wt .-% used.
  • the cleaning agents in addition to the surfactant base, benzoic acid or a physiologically acceptable salt of benzoic acid and ethylhexylglycerol and / or the active ingredient mixture of methylbenzyl alcohol, 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol additionally contain phenoxyethanol.
  • phenoxyethanol not only supports the antibacterial and antifungal properties of the detergents of the invention (and thus their action against odor-causing microorganisms), but also improves the conditioning of the skin, because it promotes the maintenance and stabilization of skin moisture during cleaning.
  • Phenoxyethanol is in the cleaning agents according to the invention - in terms of their weight - in amounts of 0.01 to 5 wt .-%, preferably from 0.05 to 3 wt .-% and in particular in amounts of 0.1 to 3 wt .-% used.
  • Another particular advantage achieved by the combination of active substances according to the invention and in particular by the addition of phenoxyethanol to the preferred active ingredient combination according to the invention is that it is undesirable for further preservatives in the compositions, such as parabens or formaldehyde donors (which due to their allergenic action on the skin are) can be waived.
  • the cleaning agent according to the invention thus contains, in addition to the aforementioned preferred components c) and optionally phenoxyethanol no further preservatives.
  • the total amount of all components c) in the detergents according to the invention is from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.05 to 10, more preferably from 0.1 to 7.5% by weight, and in particular based on their weight from 0.2 to 5 wt .-%.
  • the detergents according to the invention contain benzoic acid or a physiologically acceptable salt of benzoic acid.
  • Suitable salts are, for example, the alkali metal salts of benzoic acid and in particular the sodium salt.
  • Benzoic acid or sodium benzoate is in the detergents according to the invention - based on their weight - in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 5 wt .-% and in particular 0.2 to 3 wt .-% used.
  • a suitable surfactant base is the third essential component of the cleaning compositions according to the invention.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances which carry an anionic or cationic charge in the molecule. Also, both anionic and cationic charge may be present in the molecule. These zwitterionic or amphoteric surface-active substances can also be used according to the invention. Furthermore, the surface-active substances may also be non-ionic.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. Example, a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanol- ammonium salts having 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C. Atoms (soaps),
  • Ethercarbon Acid the formula RO- (CH2 "CH2 ⁇ ) ⁇ -CH2-COOH, in which R is a linear
  • Alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 16, acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, acyl taurides having 8 to 24 C atoms in the acyl group, Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
  • R 29 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 30 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 29 or X
  • n is from 1 to 10
  • X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 31 R 32 R 33 R 34, with R 31 stand independently for a C 1 to R 34 to C 4 -, is hydrocarbon radical, sulfated FettTexrealkylenglykolester of the formula (TII)
  • R CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z total 0 or numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal.
  • monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, Coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts
  • Monoglyceride sulfates of the formula (TIN) in which R 36 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms are preferably used.
  • Preferred anionic surfactants in the cleaning preparations according to the invention are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule and sulfosuccinic mono- and dialkyl esters having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxy ethyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
  • the anionic surfactant (s) are in the compositions of the invention - by weight - in amounts of from 0.5 to 25 wt .-%, preferably in amounts of 1 to 20 wt .-% and in particular in amounts used from 2 to 15 wt .-%.
  • Alkylpolyglycolethersulfate having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 3 glycol ether groups in the molecule are particularly preferred anionic surfactants due to their skin milding properties.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 ⁇ group.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the cocoalkyldimethylammoniumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • particularly preferred zwitterionic surfactants are the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine and also alkyl betaines having 10 to 20 C atoms in the alkyl group.
  • Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 2 ⁇ -alkyl or acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and which are capable of forming internal salts .
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic
  • amphoteric / zwitterionic surfactant (s) are in the compositions of the invention - based on their weight - in amounts of 0.1 to 15 wt .-%, preferably in amounts of 0.5 to 10 wt .-% and in particular in amounts of 1 to 7.5 wt .-% used.
  • the surfactant base is a particularly mild surfactant mixture which is suitable for use in cosmetic skin care and / or hair-cleaning preparations.
  • a surfactant mixture it is preferred according to the invention to use a mixture of mild anionic and mild amphoteric and / or zwitterionic surfactants.
  • mild anionic and mild amphoteric and / or zwitterionic surfactants are, for example, alkyl ether sulfates, alkyl ether carboxylic acids, acyl glutamates or sulfosuccinates and also alkylbetaines, sulfobetaines, alkylamidoalkylbetaines, alkylamphoacetates and -propionates.
  • Particularly preferred is a mixture of alkyl ether sulfates and Alkylamidoalkylbetainen.
  • Particularly preferred with respect to the dermal properties of the surfactant base is a combination of alkyl ether sulfates and Alkylamidoalkylbetainen in a ratio of 3: 1 to 1: 1. According to the invention particularly preferred cleaning formulations
  • These particularly preferred cosmetic cleansing preparations are able to gently and effectively clean the human skin and / or scalp and at the same time to care for it.
  • the skin or scalp is not dried out during and after cleansing, but moisturised, so it feels supple and soft.
  • the combination of the active substances B. and C. results in an effective control of gram-positive bacteria, which form unpleasant-smelling germs from sweat ingredients, sebum and skin cell residues, whereby an effective deodorant effect is achieved with the skin cleansers, which does not increase the additional use of deodorants makes more necessary.
  • the detergents also contain nonionic surfactants. These include as hydrophilic group z.
  • Such compounds are, for example with a methyl or C 2 - C 6 - alkyl radical end-capped addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched Fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, onto fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those available under the trade names Dehydol ® LS, Dehydol ® LT (Cognis) available types, polyol fatty acid esters, such as the commercial product Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol - types (Cognis), alkoxylated triglycerides, - alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula R 37 CO- (OCH 2 CHR 38 ) W OR 39 , (TIV), in R 37 CO is
  • alkyl polyglucosides Another group of nonionic surfactants which are suitable according to the invention are the alkyl polyglucosides. They correspond to the formula (I) in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10.
  • the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.7 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol, and technical mixtures thereof, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R 1 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures, as can be obtained as described above.
  • alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 2 / i 4 coconut alcohol with a DP of 1-3, as are obtainable for example under the INCI name "Coco-Glucoside" in the trade.
  • the nonionic surfactants are in the compositions of the invention - based on their weight - preferably in amounts of 0.05 to 15 wt .-%, preferably from 0.1 to 10 wt .-% and in particular in amounts of 0.5 to 5 wt .-% used.
  • the pH of the cleaning compositions according to the invention is ideally in a skin-friendly range of about 2.5 to 8, preferably in a range of 3 to 7 and in particular in a range of 3.5 to 6.
  • the cleaning compositions may contain a number of other optional ingredients. Preference is given to adding to the cleaning compositions further active ingredients which have cosmetic care properties in order to support the conditioning of the skin during the cleaning process.
  • cosmetically suitable oil components, cationic polymers, plant extracts and / or humectants may be mentioned as further preferred optional components.
  • suitable oil components can be selected from mineral, natural or synthetic oil components such as petrolatum, paraffins, silicones, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters and natural oils of vegetable and animal origin, and are in the cleaning compositions - based on their total weight - in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably from 0.01 to 10 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 5 wt .-% and in particular from 0.2 to 3 wt .-% used (wherein the amount indicated on the Total content of all oil components in the detergent according to the invention relates).
  • mineral, natural or synthetic oil components such as petrolatum, paraffins, silicones, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters and natural oils of vegetable and animal origin
  • silicone oils is understood by the person skilled in the art to mean several structures of organosilicon compounds.
  • the silicones are selected from at least one member of the organosilicon compounds formed from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted polysiloxane backbone silicone polymers having grafted thereto non-silicone-containing organic monomers having a polysiloxane backbone to which at least one organic macromer containing no silicone has been grafted in the chain, and optionally at least at one of its ends , such as the commercial product Abil B 8832 from Degussa marketed under the INCI name Bis-PEG / PPG-20/20 dimethicone; (vi) or mixtures thereof.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. These include, for example, the isostearic acids, such as the commercial products Emersol® 871 and Emersol® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor® IP 95, as well as all other fatty acids sold under the trade names Edenor® (Cognis).
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linoleic and erucic acid and their technical mixtures, eg in the pressure cracking of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms.
  • Decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol can be used for the purposes of the invention, for example.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol®, eg Stenol® 1618 or Lanette®, eg Lanette® O or Lorol®, eg Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, eg Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 or Isocarb® 24 for sale.
  • wool wax alcohols such as are commercially available under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®
  • the natural or synthetic waxes used according to the invention are solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example: liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether , Di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n Undecyln-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 -C 30 fatty acids with C 2 -C 30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures which are obtained, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, Caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols incurred.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit®
  • isononanoic acid Ci -i 6 8 -alkyl Cetiol® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft® 24
  • stearic acid 2-ethylhexyl ester Cetiol 868
  • cetyl oleate Glycerol tricaprylate
  • coconut fatty alcohol caprinate / caprylate (Cetiol® LC)
  • n-butyl stearate, oleyl erucate Cetiol® J 600
  • isopropyl palmitate Rosanit® IPP
  • oleyl oleate Cetiol®
  • hexyl laurate Cetiol® A
  • di-n -butyl adipate Cetiol® B
  • myristyl myristate Cet
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotricanecanoate, propylene glycol di ( 2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonat, butanediol di-isostearate, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrical, asymmetric or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl - carbonate (Cetiol® CC),
  • Natural oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil , Marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil or wild rose oil.
  • avocado oil apricot kernel oil, rose hip kernel oil, jojoba oil, cocoa butter, almond oil, olive oil, peach kernel oil, shea butter, sunflower oil and grapeseed oil are particularly preferred.
  • cationic polymers suitable according to the invention are meant polymers which have groups in the main and / or side chain which may be “temporary” or “permanent” cationic.
  • "permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group independently of the pH of the agent These are generally polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups contain quaternary ammonium groups.
  • . 4- hydrocarbon group are bonded to a constructed from acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives polymer backbone have been found to be particularly suitable.
  • R 17 -H or -CH 3
  • R 18, R 19 and R 20 are independently selected from C- ⁇ - 4 -alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkyl groups
  • m 1, 2, 3 or 4
  • n is a natural number
  • X is a physiologically acceptable organic or inorganic anion
  • copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (VII) and nonionic monomer units are particularly preferred cationic polymers preferably, for which at least one of the following conditions applies:
  • R 17 is a methyl group
  • R 18 , R 19 and R 20 are methyl groups m is 2.
  • Suitable physiologically acceptable counterions X ' are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride.
  • suitable homopolymers or copolymers derived from the formula (VI) for example, the Salcare ® SC 95, Salcare ® SC 96 and Salcare ® SC 92 available under the trade names commercially.
  • Other preferred cationic polymers are, for example, quaternized cellulose derivatives, such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially.
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives, hydrophobically modified cellulose derivatives, for example those sold under the trade name SOFTCAT ® cationic polymers, cationic alkyl polyglycosides, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50 , cationic guar derivatives, in particular those sold under the trade names cos media ® guar and Jaguar ® products,
  • Polysiloxanes with quaternary groups such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethyl silylamodimethicon), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th.
  • Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of Dialkylaminoalkylacry- lats and methacrylate such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers.
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
  • Vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers such as those available under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, as well as those under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and
  • Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
  • Can be used as cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ® LM 200), known polymers.
  • Gaffix ® VC 713 manufactured by ISP:
  • the copolymers of vinylpyrrolidone such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 available are.
  • the skin conditioning conditioning agents according to the invention comprise at least one cationic polymer which is selected from the group formed from cationic cellulose derivatives, cationic guar derivatives and / or polyquaternium-7 (Merquat 550) , Polyquaternium-6, Polyquaternium-10 and / or Polyquaternium-67 (SOFTCAT ® polymers).
  • the cationic polymer (s) is / are contained in the cleaning compositions according to the invention in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on their total weight. Amounts of 0.2 to 3 wt .-%, in particular from 0.5 to 2 wt .-%, are particularly preferred.
  • plant extracts suitable according to the invention are meant extracts which can be prepared from all parts of a plant.
  • extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • alcohols and mixtures thereof can be used.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Extra kte plants based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • compositions according to the invention may prove advantageous to add in the compositions according to the invention humectants or penetration aids and / or swelling agents (M). These excipients provide better penetration of active ingredients into the keratin fiber or help swell the keratin fiber.
  • urea and urea derivatives include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol, 1 , 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 4-butanediol.
  • Particularly suitable according to the invention is glycerol.
  • the humectants are in the cleaning compositions according to the invention - based on the total composition - in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably in amounts of 0.05 to 5 wt .-% and in particular in amounts of 0.1 to 3 % By weight used.
  • the use of other nourishing substances - in particular of oil components - can adversely affect the stability and the cleaning compositions according to the invention.
  • a mixture of solubilizers is added, which are selected from the group of a) ethoxylated fatty alcohols, b) ethoxylated hydrogenated castor oils and c) ethoxylated mono-, di- or triglycerol esters, the ratio of components a): b): c) being in the range of 1: (2-4) :( 3-4).
  • the first obligatory component a) of the emulsifier mixture is an ethoxylated fatty alcohol, which is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 8 - C 22 fatty alcohol, preferably a C 10 -C 2 o-fatty alcohol, more preferably a C 12 -C 18 - fatty alcohol, and in particular a C 13 -C 15 fatty alcohol with a degree of ethoxylation of 1 to 18, preferably from 5 to 16, more preferably from 7 to 14 and especially from 8 to 12, acts.
  • ethoxylated fatty alcohol which is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C 8 - C 22 fatty alcohol, preferably a C 10 -C 2 o-fatty alcohol, more preferably a C 12 -C 18 - fatty alcohol, and in particular a C 13 -C 15 fatty alcohol with a degree of ethoxylation of 1 to 18, preferably from 5 to 16, more preferably from 7 to 14 and especially from 8
  • Preferred components a) according to the invention are, for example, deceth-5, deceth-7, undeceth-7, laureth-4, laureth-5, laureth-6, laureth-7, laureth-8, laureth-9, laureth-10, laureth-12 , Trideceth-5, Trideceth-7, Trideceth-8, Trideceth-9, Trideceth-10, Triedceth-12, Myreth-8, Myreth-10 and Myreth-12.
  • Particularly preferred are laureth-7, laureth-8, laureth-9, laureth-10, trideceth-5, trideceth-7, trideceth-8, trideceth-9, trideceth-10, and most preferred is trideceth-9.
  • Component b) according to the invention is ethoxylated hydrogenated castor oil having a degree of ethoxylation of from 5 to 80, preferably from 10 to 60, particularly preferably from 25 to 50 and in particular from 35 to 45.
  • PEG-10 Hydrogenated Castor OiI PEG-25 Hydrogenated Castor OiI, PEG-40 Hydrogenated Castor OiI and PEG-60 Hydrogenated Castor OiI
  • PEG-40 Hydrogenated Castor OiI is especially suitable, as for example under the trade name Cremophor ® RH 410 or Eumulgin ® HRE 455 is commercially available.
  • components a) and b). it is also possible to use components a) and b). to be used in a mixture.
  • so-called “solubilizer” mixtures are commercially available, for example under the name solubilizer ® 61 1674 or solubilizer ® 660 352 available.
  • the third essential component c) of the emulsifier mixture is a monoester and / or a mixture of monoesters and diesters of glycerol with branched, or straight-chain, saturated or unsaturated fatty acids having a C chain length of 8 to 24, preferably 10 to 18 and in particular 12 to 16, which have a degree of ethoxylation of 1 to 20, preferably from 2 to 17, particularly preferably from 4 to 13 and in particular from 6 to 10.
  • Ethoxylated glyceryl oleates and Glycerylcocoate According to the invention, and particularly preferred is PEG-7 glyceryl cocoate, such as is available commercially for example under the name Tegosoft ® GC or Cetiol ® HE.
  • the cleaning compositions according to the invention are suitable as cosmetic compositions for cleansing the skin and / or the hair, such as hair shampoos, shower gels, shower baths, washing gels, facial cleansers, hand washing agents and / or bubble baths.
  • cosmetic compositions for cleansing the skin and / or the hair
  • it may contain, in addition to the abovementioned mandatory and preferred optional components, other active ingredients, auxiliaries and additives which are described below.
  • quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride and trialkyl methylammonium chlorides, z.
  • cetyltrimethylammonium chloride stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • the products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats.
  • the alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • the cationic surfactants are preferably used in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the detergent as a whole , Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • protein hydrolysates and / or derivatives thereof can be used to increase the activity of the composition according to the invention.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention are protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • protein hydrolysates are preferred as such, amino acid mixtures or individual amino acids obtained otherwise, such as, for example, arginine, lysine, histidine or pyrroglutamic acid, may also be used in their place.
  • derivatives of protein hydrolysates for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are for example among the Designations Lamepon® ® (Cognis), Gluadin® ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or crotein ® (Croda) sold.
  • Cationized protein hydrolysates can also be used according to the invention, the protein hydrolyzate on which the animal is based, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collages or algae , or from biotechnologically derived protein hydrolysates, can originate.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolysates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives according to the invention include the products mentioned under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl SiCl Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydr
  • the protein hydrolysates and their derivatives are preferably used in amounts of from 0.01 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of from 0.1 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight, are very particularly preferred.
  • composition according to the invention with vitamins, provitamins and vitamin precursors and derivatives thereof.
  • vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the vitamin A component is preferably used in amounts of 0.05-1 wt .-%, based on the total preparation.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • Vitamin B 3 • Vitamin B 3 .
  • the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably used in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid and panthenol.
  • panthenol is preferred.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and also the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829.
  • the said compounds of the vitamin B 5 type are preferably used in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal
  • Vitamin C (ascorbic acid).
  • the usual amount used of vitamin C is 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent.
  • Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are used according to the invention preferably in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, meanwhile, the trivial name biotin has prevailed.
  • Biotin is preferably used in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • a UV filter (I) can additionally be used.
  • the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the UV filters can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which have a cationic group, in particular a quaternary ammonium group.
  • Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
  • the one or more UV filters (I) are usually used in amounts of 0.1-5 wt .-%, based on the total agent. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred.
  • cosmetic cleansing preparations there are no fundamental restrictions.
  • creams, lotions, solutions, waters emulsions such as W / O, O / W, PIT emulsions (called phase inversion emulsions, PIT), microemulsions and multiple emulsions, coarse, unstable, one or more multi-phase shaking mixtures, gels, sprays, aerosols and foam aerosols suitable.
  • emulsions such as W / O, O / W, PIT emulsions (called phase inversion emulsions, PIT), microemulsions and multiple emulsions, coarse, unstable, one or more multi-phase shaking mixtures, gels, sprays, aerosols and foam aerosols suitable.
  • PIT phase inversion emulsions
  • microemulsions and multiple emulsions coarse, unstable, one or more multi-phase shaking mixtures, gels, sprays, aerosols and foam aerosols suitable.
  • auxiliaries and additives are, for example: Thickening agents such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays and phyllosilicates such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. Polyvinyl alcohol, Ca, Mg or Zn soaps, structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol, fiber-structure-improving active ingredients, especially mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose, dyes for staining the agent, other substances for adjusting the pH, such as ⁇ - and ß-hydroxycarboxylic acids, drugs such as allantoin and bisabolol,
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogues of such lipids (so-called pseudo-ceramides), opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers, pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate, pigments,
  • a second subject of the invention is the use of a combination of a) a surfactant mixture b) benzoic acid or a salt of benzoic acid and c) at least one compound of the formula I,
  • R 1 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, ethyl glycol, hydroxypropyl or 1, 2-dihydroxypropyl group
  • R 2 is hydrogen or a methyl, ethyl, propyl -, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, benzyl, -CH 2 -O-CH (C 2 H 5 ) - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 group and
  • R 3 is hydrogen or a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, benzyl group, with the proviso that R 2 and R 3 are not simultaneously hydrogen, as a cleansing and deodorizing drug mixture in a shampoo, shower gel, shower bath, wash gel, facial cleanser and / or hand wash.
  • a third object of the invention is a process for the simultaneous cleaning, care and deodorization of human keratin fibers, in particular human skin, characterized in that a cleaning composition according to the invention is applied to the keratin fibers, distributed, and rinsed with water again.
  • the following examples serve to illustrate the invention.
  • the cleansing of the skin with cleansing compositions 1 or 2 resulted in effectively cleansed skin that felt soft and well-groomed. Furthermore, the cleaning compositions on the skin were deodorant. This deodorant effect lasted up to 24 hours.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Reinigungszusammensetzungen mit desodorierendem Effekt, enthaltend a) eine Tensidmischung, b) Benzoesäure oder ein Salz der Benzoesäure, c) mindestens eine Verbindung der Formel (I), in der R1 für eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Ethylglycol-, Hydroxypropyl- oder 1,2-Dihydroxypropylgruppe, R2 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2H5)- CH2CH2CH2CH3-Gruppe und R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen.

Description

„Kosmetisches Reinigungsmittel mit Deo-Effekt"
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszusammensetzung, die aufgrund einer spezifischen Wirkstoffkombination neben einem Reinigungs- auch einen desodorierenden Effekt aufweist. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Wirkstoffkombination in einem kosmetischen Reinigungsmittel sowie ein Verfahren zur Reinigung, Pflege und Desodorierung menschlicher Keratinfasern.
Reinigungsmittel, beispielsweise kosmetische Reinigungsmittel für die Haut und die Haare wie flüssige Seifen, Shampoos, Duschbäder, Schaumbäder, Dusch- und Waschgele, müssen nicht nur ein gutes Reinigungsvermögen aufweisen, sondern sollen weiterhin für die Haut und die Schleimhäute gut verträglich sein und auch bei häufiger Anwendung nicht zu starker Entfettung oder Hauttrockenheit führen.
Aus diesem Grund wird seit vielen Jahren versucht, möglichst viele Haar- und Hautkonditioniermittel in die Reinigungsmittel einzuarbeiten - einerseits, um den Anforderungen hinsichtlich der gleichzeitigen Reinigung und Pflege entgegen zu kommen und andererseits, damit der Verbraucher durch die Anwendung nur noch eines Produkts, das diese beiden Anforderungen erfüllt, sowohl den Vorteil der Zeitersparnis, als auch den Vorteil der Kostenersparnis genießen kann (da optimalerweise ein Pflegeschritt mit einem Haut- oder Haarnachbehandlungsmittel überflüssig werden soll).
Nichtsdestotrotz muss der Verbraucher bis auf den heutigen Tag mehrere Produkte benutzen, was hauptsächlich daran liegt, dass die auf dem Markt befindlichen 2in1-Produkte nach wie vor nicht alle Anforderungen erfüllen. Weiterhin ist bis dato die auf die Reinigung nachfolgende Benutzung eines Deodorants üblich. Die tägliche Anwendung mehrerer kosmetischer Produkte führt aber häufig zu einer negativen Beanspruchung der Haut. Insbesondere reizbare Haut mit geringem Irritationspotential kann durch die tägliche Anwendung mehrerer Produkte beansprucht werden, was häufig allergische Reaktionen, Rötungen, Juckreiz oder extrem trockene und schuppige Haut zur Folge haben kann. Jedes kosmetische Mittel für sich enthält üblicherweise Konservierungsmittel, Parfüms und weitere Inhaltsstoffe, die die Haut reizen, und die regelmäßige Verwendung mehrerer Produkte bringt die Haut gleich mehrfach in Kontakt mit diesen Stoffen. Darüber hinaus gehört für viele Menschen in der heutigen Zeit das Reisen sowohl beruflich als auch privat zum Alltag, und jeder dieser Verbraucher ist bedacht, sich mit nicht allzu viel Gepäck zu belasten. So ist es insbesondere für diese Verbraucher sehr wünschenswert ein Produkt zu haben, das sie für die Reinigung, Pflege und als Deodorant benutzen können. Ein solches 3in1- Produkt würde sowohl die Hautschonung fördern, als auch mit einer Zeit- und Kostenersparnis einhergehen (da nicht mehr drei Produkte angeschafft und angewendet werden müssen) sowie das Gewicht des Gepäcks bei Reisen reduzieren.
Auch könnte ein solches Produkt problemlos im Handgepäck verstaut werden, was insbesondere Flugreisen wiederum schneller und unproblematischer macht.
Ziel der vorliegenden Erfindung war es daher ein Mittel zu entwickeln, das menschliche Keratinfasern gründlich reinigt, pflegt und desodoriert. Unter Pflege wird verstanden, dass die menschliche Haut und/oder Kopfhaut bei der Reinigung nicht trocken wird, sondern dass ihr bei der Reinigung gleichzeitig Wirkstoffe zugeführt werden, die die Haut mit Feuchtigkeit versorgen und sie geschmeidig, samtig und weich werden lassen. Zusätzlich soll das Reinigungsmittel wirksam gegen Geruchsverursachende gram-positive Bakterien sein und somit einen Deo-Effekt aufweisen, so dass optimalerweise auf die Anwendung eines Deodorants verzichtet werden kann. Diese Ziele wurden in hohem Maße erreicht, indem Benzoesäure oder ein Salz der Benzoesäure mit mindestens einem speziellen Alkohol- oder Etherderivat in einer tensidischen Mischung kombiniert wurde.
Mithilfe dieser Wirkstoffkombination war es möglich menschliche Haut und/oder Kopfhaut effektiv zu reinigen, zu konditionieren und zu desodorieren, so dass auf weitere Produkte, die der Pflege und Desodorierung dienen, verzichtet werden konnte. Die Wirkstoffkombination eignet sich damit für die Verwendung in einem vorgenannten 3in1-Produkt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine kosmetische Reinigungszusammensetzung mit deodorierendem Effekt, enthaltend
A. eine Tensidmischung,
B. Benzoesäure oder ein Salz der Benzoesäure,
C. mindestens eine Verbindung der Formel (I),
R2-C(H)-R1
I (I),
OR3
in der
R1 für eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Ethylglycol-, Hydroxypropyl- oder 1 ,2-Dihydroxypropylgruppe, R2 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2H5)- CH2CH2CH2CH3-Gruppe und
R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen. Für einen optimalen Deo-Effekt hat es sich erfindungsgemäß als am besten erwiesen, wenn als Komponente c) mindestens eine Verbindung der Formel (I) eingesetzt wird, in der R1 für eine Methyl- oder eine Hydroxymethylgruppe,
R2 für Wasserstoff oder eine Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2Hs)-CH2CH2CH2CH3-GmPPe und R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass wenn R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen. Insbesondere bevorzugt ist der desodorierende Effekt des erfindungsgemäßen Reinigungs- und Pflegemittels dann, wenn als Komponente c) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe eingesetzt wird, die gebildet wird aus Phenoxyethanol, Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Hepandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder Ethylhexylglycerin. In einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Komponente c) Ethylhexylglycerin eingesetzt. Die Kombination von Ethylhexylglycerin mit Benzoesäure oder einem physiologisch verträglichen Salz der Benzoesäure in einer erfindungsgemäßen Tensidmischung führt zu einer effektiven Haut- und/oder Kopfhautreinigungszusammensetzung, die sehr gut hautverträglich ist und das Hautgefühlt nach der Reinigung fühlbar verbessert. Das leichte Brennen oder Spannen der Haut nach der Reinigung wird reduziert, und gleichzeitig wird das Wachstum und die Vermehrung Geruchsverursachender grampositiver Bakterien zuverlässig vermindert. Dadurch wird die natürliche Hautflora geschont.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei, wenn die Kombination aus Benzoesäure oder einem Salz der Benzoesäure mit Ethylhexylglycerin in einer milden Tensidbasis eingesetzt wird, da dies die Hautschonung und Pflege zusätzlich unterstützt. Eine bevorzugte Tensidbasis wird in einem späteren Teil der Beschreibung ausführlich beschrieben.
Ethylhexylglycerin wird im Handel - beispielsweise unter der Handelsbezeichnung „Sensiva®SC 50" von der Firma Schülke & Mayr angeboten. Es wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 4 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt. In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Komponente c) ein Gemisch aus Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol eingesetzt. Diese Wirkstoffmischung in der Kombination mit Benzoesäure oder einem physiologisch verträglichen Salz der Benzoesäure in tensidischen Zusammensetzungen führt zu erfindungsgemäßen kosmetischen Haut- und/oder Kopfhautreinigungsmitteln, die neben einer hervorragenden Reinigungs- und Pflegewirkung eine ausgezeichnete antimykotische und antimikrobielle Wirkung aufweisen, und wirksam sind gegen Geruchsverursachende Bakterien. Des weiteren unterstützt die Wirkstoffmischung in der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination die Hautfeuchtigkeit und damit die Hautpflege, wodurch wiederum ein kosmetisches Reinigungsmittel hergestellt werden kann, das die erfindungsgemäßen Ziele (effektive Reinigung, Pflege und Desodorierung in einem 3in1-Produkt) in hohem Maße erfüllt.
Erfindungsgemäß geeignet ist beispielsweise der Einsatz vorgenannten Wirkstoffmischung c) als Handelsprodukt „SymTriol®", das von der Firma Symrise angeboten wird. Die Wirkstoffmischung c) oder das Handelsprodukt „SymTriol" wird in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 4 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt.
In einer dritten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Reinigungsmittel neben der Tensidbasis, Benzoesäure oder einem physiologisch verträglichen Salz der Benzoesäure und Ethylhexylglycerin und/oder der Wirkstoffmischung aus Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol zusätzlich Phenoxyethanol. Der Zusatz von Phenoxyethanol unterstützt nicht nur die antibakteriellen und antimykotischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Reinigungsmittel (und damit deren Wirkung gegen Geruchsverursachende Mikroorganismen), sondern verbessert gleichzeitig die Konditionierung der Haut, denn er fördert die Erhaltung und Stabilisierung der Hautfeuchtigkeit während der Reinigung. Phenoxyethanol wird in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt.
Ein weiterer besonderer Vorteil, der durch die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination und insbesondere durch den Zusatz von Phenoxyethanol zu der erfindungsgemäß bevorzugten Wirkstoffkombination, erzielt wird ist, dass auf weitere Konservierungsmittel in den Zusammensetzungen wie Parabene oder Formaldehyd-Donoren (die aufgrund ihrer allergenen Wirkung auf der Haut unerwünscht sind) verzichtet werden kann.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Reinigungsmittel somit neben den vorgenannten bevorzugten Komponenten c) und gegebenenfalls Phenoxyethanol keine weiteren Konservierungsmittel. Die Gesamtmenge aller Komponenten c) in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln beträgt - bezogen auf deren Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 10, mehr bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 5 Gew.-%.
Als zweite wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel Benzoesäure oder ein physiologisch verträgliches Salz der Benzoesäure. Geeignete Salze sind beispielsweise die Alkalisalze der Benzoesäure und insbesondere das Natriumsalz. Benzoesäure oder Na-benzoat wird in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Neben Benzoesäure oder einem physiologisch verträglichen Salz der Benzoesäure und mindestens einer Komponente c) ist eine geeignete Tensidbasis die dritte essentielle Komponente der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen.
Unter dem Begriff Tenside werden oberflächenaktive Substanzen verstanden, welche eine anionische oder kationische Ladung im Molekül tragen. Ebenfalls kann im Molekül sowohl eine anionische als auch kationische Ladung vorhanden sein. Diese zwitterionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Substanzen können erfindungsgemäß ebenfalls eingesetzt werden. Weiterhin können die oberflächenaktiven Substanzen auch nicht-ionisch sein.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C- Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanol- ammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2"CH2θ)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykoletherτ Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2- 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (Tl),
O
R2 (OCH 2CH2)n— O — P — OR3 (Tl)
OX
in der R29 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R30 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR29 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR31R32R33R34, mit R31 bis R34 unabhängig voneinander stehend für einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (TII)
R35CO(AIkO)nSO3M (TII) in der R35CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906.5 beschrieben sind, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (TIN),
CH2O(CH2CH2O)X-COR36
I
CHO(CH2CH2O)yH (TIN)
I
CH2O(CH2CH2O)Z-SO3X
in der R CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäu- remonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit
Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze.
Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (TIN) eingesetzt, in der R36CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
Bevorzugte anionische Tenside in den erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie Sulfobernsteinsäuremono- und - dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxy- ethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen. Das oder die anionische(n) Tensid(e) werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,5 bis 25 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 2 bis 15 Gew.-% eingesetzt.
Alkylpolyglycolethersulfate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 3 Glycolethergruppen im Molekül sind aufgrund ihrer Hautmilden Eigenschaften besonders bevorzugte anionische Tenside.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( ) - oder -SO3^ -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl- aminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonderes bevorzugte zwitterionische Tenside sind erfindungsgemäß das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fett- säureamid-Derivat sowie Alkylbetaine mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C2Λ - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion- säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylami- dopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylamino- ethylaminopropionat und das Ci2 - Ci8 - Acylsarcosin.
Das oder die amphotere(n)/zwitterionische(n) Tensid(e) werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gewicht - in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 1 bis 7,5 Gew.-% eingesetzt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Tensidbasis eine besonders milde Tensidmischung angestrebt, die sich für den Einsatz in kosmetischen, pflegenden Haut- und/oder Haarreinigungsmitteln eignet.
Für eine solche Tensidmischung ist es erfindungsgemäß bevorzugt, eine Mischung aus milden anionischen und milden amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden einzusetzen. Beispiele für solche Mischungen sind beispielsweise Alkylethersulfate, Alkylethercarbonsäuren, Acylglutamate oder Sulfosuccinate sowie Alkylbetaine, Sulfobetaine, Alkylamidoalkylbetaine, Alkylamphoacetate und -propionate.
Besonders bevorzugt ist eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alkylamidoalkylbetainen. Insbesondere bevorzugt in Bezug auf die Hautmilden Eigenschaften der Tensidbasis ist eine Kombination aus Alkylethersulfaten und Alkylamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3 : 1 bis 1 : 1. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Reinigungszubereitungen enthalten
A. eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alyklamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3 : 1 bis 1 : 1 ,
B. 0,2 bis 3 Gew.-% Natriumbenzoat und
C. 0,1 bis 3 Gew.-% Ethylhexylglycerin.
Weiterhin besonders bevorzugte Reinigungszubereitrungen enthalten
A. eine Mischung aus Alkylethersulfaten und Alyklamidoalkylbetainen in einem Verhältnis von 3 : 1 bis 1 : 1 ,
B. 0,2 bis 3 Gew.-% Natriumbenzoat und
C. 0,1 bis 3 Gew.-% einer Mischung aus Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol (beispielsweise das Handelsprodukt SymTriol® der Firma Symrise).
Diese besonders bevorzugten kosmetischen Reinigungszubereitungen vermögen die menschliche Haut und/oder Kopfhaut schonend und effektiv zu reinigen und gleichzeitig zu pflegen. Die Haut oder Kopfhaut wird während und nach der Reinigung nicht ausgetrocknet, sondern mit Feuchtigkeit versorgt, so dass sie sich geschmeidig und weich anfühlt. Des Weiteren führt die Kombination der Wirkstoffe B. und C. zu einer wirksamen Bekämpfung grampositiver Bakterien, die aus Schweißinhaltsstoffen, Hauttalg und Hautzellresten unangenehm riechende Keime bilden, wodurch ein effektiver Deo-Effekt mit den Hautreinigungsmitteln erzielt wird, der die zusätzliche Verwendung von Deodorantien nicht mehr erforderlich macht.
Der Zusatz von 0,1 bis 3 Gew.-% Phenoxyethanol zu einer (oder beiden) der beiden besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung verstärkt den Deo-Effekt der Reinigungszubereitungen und macht zudem den Einsatz weiterer Konservierungsmittel überflüssig.
Zur weiteren Unterstützung der schonenden Reinigung kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die Reinigungsmittel weiterhin nichtionische Tenside enthalten. Diese beinhalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine
Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphe- nole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis), alkoxilierte Triglyceride, - alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel R37CO-(OCH2CHR38)WOR39, (TIV), in der R37CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R38 für Wasserstoff oder Methyl, R39 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, Aminoxide, Hydroxymischether,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Fettsäure-N-alkylglucamide,
Eine weitere Gruppe erfindungsgemäß geeigneter, nichtionischer Tenside sind die Alkylpolyglucoside. Sie entsprechen der Formel (I) in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden anund steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,7 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylerstern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-Ci0 (DP = 1-3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-Ci8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1-3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylakohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucyalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technsiche Gemische, wie sie wie oben beschrieben erhalten werden können. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem Ci2/i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1-3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung „Coco-Glucoside" im Handel erhältlich sind.
Die nichtionischen Tenside werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf deren Gewicht - bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-% eingesetzt.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen liegt idealerweise in einem Hautschonenden Bereich von etwa 2,5 bis 8, bevorzugt in einem Bereich von 3 bis 7 und insbesondere in einem Bereich von 3,5 bis 6.
Neben den vorgenannten zwingenden erfindungsgemäßen Bestandteilen können die Reinigungszusammensetzungen eine Reihe weiterer fakultativer Bestandteile enthalten. Bevorzugt werden den Reinigungszusammensetzungen weitere Wirkstoffe zugesetzt, die kosmetische Pflegeeigenschaften aufweisen, um die Konditionierung der Haut während des Reinigungsvorgangs zu unterstützen. Als solche sind insbesondere kosmetisch geeignete Ölkomponenten, kationische Polymere, Pflanzenextrakte und/oder die Feuchthaltemittel als weitere bevorzugte fakultative Komponenten zu nennen.
Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten können ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen oder synthetischen Ölkomponenten wie Petrolatum, Paraffinen, Silikonen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern sowie natürlichen Ölen pflanzlichen und tierischen Ursprungs, und werden in den Reinigungszusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 3 Gew.-% eingesetzt (wobei sich die Mengenangabe auf den Gesamtgehalt aller Ölkomponenten in den erfindungsgemäßen Reinigungsmittels bezieht).
Unter dem Begriff Silikonöle versteht der Fachmann mehrere Strukturen siliciumorganischer Verbindungen.
Insbesondere bevorzugt werden die Silikone ausgewählt, aus mindestens einem Vertreter aus der siliciumorganischer Verbindungen, die gebildet werden aus:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3; (iv) gepfropften Silikonpolymeren mit nicht silikonhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silikon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Silikonpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht silikonhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silikon enthält, wie beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone vertriebene Handelsprodukt Abil B 8832 der Firma Degussa; (vi) oder deren Gemischen.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen: flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)- cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein. Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-C30 - Fettsäuren mit C2-C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My- ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-Ci6-i8-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearin- säure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäure- decylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotri- decanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di- pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylyl- carbonat (Cetiol® CC),
Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wir als Ölkomponente ein pflanzliches Öl eingesetzt.
Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl in Frage.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß Avocadoöl, Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Mandelöl, Olivenöl, Pfirichkernöl, Sheabutter, Sonnenblumenöl und Traubenkernöl.
Unter erfindungsgemäß geeigneten kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche „temporär" oder „permanent" kationisch sein kann. Als „permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen enthalten quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C-|.4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Homopolymere der allgemeinen Formel (VI),
R17
-[CH2-C-],, X- (VI)
CO-O-(CH2)m-N+Ri8Ri9R20
in der R17 = -H oder -CH3 ist, R18, R19 und R20 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C-ι-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (VII) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:
R17 steht für eine Methylgruppe R18, R19 und R20 stehen für Methylgruppen m hat den Wert 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X' kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Erfindungsgemäß geeignete Homo- oder Copolymere, die sich von der Formel (VI) ableiten, sind beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Salcare® SC 95, Salcare® SC 96 und Salcare® SC 92 im Handel erhältlich. Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate, hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere, kationische Alkylpolyglycoside, kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cos- media®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,
Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethyl- silylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino- modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium- 80), polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl- diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacry- lats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und
Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011 , Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel zur Steigerung der Hautkonditionierung mindestens ein kationisches Polymer, das ausgewählt wird aus der Gruppe, die gebildet wird aus kationischen Cellulose-Derivaten, kationischen Guar-Derivaten und/oder Polyquaternium-7 (Merquat 550), Polyquaternium-6, Polyquaternium-10 und/oder Polyquaternium-67 (SoftCat®-Polymere). Das oder die kationische(n) Polymer(e) ist (sind) in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen - bezogen auf deren Gesamtgewicht - in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten. Mengen von 0,2 bis 3 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Unter erfindungsgemäß geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens bevorzugt.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzen extra kte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzen extra kte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) zuzusetzen. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. Erfindungsgemäß besonders geeignet ist Glycerin.
Die Feuchthaltemittel werden in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen - bezogen auf die gesamte Zusammensetzung - in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Die Verwendung weiterer pflegender Stoffe - insbesondere von Ölkomponenten - kann die Stabilität und der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen negativ beeinflussen. Um diesen unerwünschten Aspekt zu vermeiden, wird den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen zur weiteren Stabilisierung der Ölkomponente(n) sowie aller weiterer konditionierender Wirkstoffe in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ein Gemisch aus Lösungsvermittlern zugegeben, die ausgewählt sind aus der Gruppe der a) ethoxylierten Fettalkohole, b) ethoxylierten hydrierten Rizinusöle und c) ethoxylierten Mono-, Di- oder Triglycerinester, wobei das Verhältnis der Komponenten a) : b) : c) im Bereich von 1 : (2-4) : (3-4) liegt.
Die erste zwingende Komponente a) der Emulgatormischung ist ein ethoxylierter Fettalkohol, bei dem es sich um einen geradkettigen oder einen verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C8- C22-Fettalkohol, bevorzugt um einen C10-C2o-Fettalkohol, besonders bevorzugt um einen C12-C18- Fettalkohol und insbesondere um einen C13-C15-Fettalkohol mit einem Ethoxylierungsgrad von 1 bis 18, bevorzugt von 5 bis 16, besonders bevorzugt von 7 bis 14 und insbesondere von 8 bis 12, handelt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Komponenten a) sind beispielsweise Deceth-5, Deceth-7, Undeceth-7, Laureth-4, Laureth-5, Laureth-6, Laureth-7, Laureth-8, Laureth-9, Laureth-10, Laureth-12, Trideceth-5, Trideceth-7, Trideceth-8, Trideceth-9, Trideceth-10, Triedceth-12, Myreth-8, Myreth-10 und Myreth-12. Besonders bevorzugt sind Laureth-7, Laureth-8, Laureth-9, Laureth-10, Trideceth-5, Trideceth-7, Trideceth-8, Trideceth-9, Trideceth-10 und insbesondere bevorzugt ist Trideceth-9.
Komponente b) ist erfindungsgemäß ethoxyliertes hydriertes Rizinusöl mit einem Ethoxylierungsgrad von 5 bis 80, bevorzugt von 10 bis 60, besonders bevorzugt von 25 bis 50 und insbesondere von 35 bis 45.
Besonders geeignet sind PEG-10 Hydrogenated Castor OiI, PEG-25 Hydrogenated Castor OiI, PEG-40 Hydrogenated Castor OiI und PEG-60 Hydrogenated Castor OiI, insbesondere geeignet ist PEG-40 Hydrogenated Castor OiI, wie es beispielsweise unter dem Handelsnamen Cremophor® RH 410 oder Eumulgin® HRE 455 im Handel erhältlich ist.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, die Komponenten a) und b). in einer Mischung einzusetzen. Derartige, sogenannte „Solubilizer"-Mischungen sind im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Solubilizer® 61 1674 oder Solubilizer® 660352 erhältlich.
Die dritte essentielle Komponente c) der Emulgatormischung ist ein Monoester und/oder ein Gemischen aus Monoestern und Diestern des Glycerins mit verzweigten, oder geradkettigen, gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren einer C-Kettenlänge von 8 bis 24, bevorzugt von 10 bis 18 und insbesondere von 12 bis 16, die einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, bevorzugt von 2 bis 17, besonders bevorzugt von 4 bis 13 und insbesondere von 6 bis 10 aufweisen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die ethoxylierten Glyceryloleate und Glycerylcocoate und insbesondere bevorzugt ist PEG-7 Glyceryl Cocoate, wie es beispielsweise im Handel unter der Bezeichnung Tegosoft® GC oder Cetiol® HE erhältlich ist.
Die drei Emulgatoren a), b) und c) werden in der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - jeweils in einer Menge von 0,05 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 1 ,5 Gew.-% eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen eignen sich als kosmetische Zusammensetzungen zur Reinigung der Haut und/oder der Haare, wie beispielsweise Haarshampoos, Duschgele, Duschbäder, Waschgele, Gesichtsreiniger, Handwaschmittel und/oder Schaumbäder. Als solche kann sie neben den vorgenannten zwingenden und bevorzugten fakultativen Komponenten noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die im folgenden beschrieben werden.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkyl- methylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammonium- chlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl- dimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.
Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside werden bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können zur Steigerung der Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weiterhin Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate eingesetzt werden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milch- eiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische oder einzelne Aminosäuren wie beispielsweise Arginin, Lysin, Histidin oder Pyrroglutaminsäure eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2- hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl SiIk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed SiIk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed SiIk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.
Die Proteinhydrolysate und deren Derivate werden bevorzugt in Mengen von 0,01 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, sind ganz besonders bevorzugt.
Ebenfalls als vorteilhaft hat sich die Kombination der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren Derivaten erwiesen. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Vitamin A-Komponente wird bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt. Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin B1 (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt wird.
• Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs werden bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
• Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Die übliche Einsatzmenge von Vitamin C beträgt 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, werden erfindungsgemäß bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin wird bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zusätzlich ein UV - Filter (I) eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Die UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen. Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610). Der oder die UV-Filter (I) werden üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt.
Hinsichtlich der Art der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitungen bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Als Konfektionierung dieser Zubereitungen sind beispielsweise Cremes, Lotionen, Lösungen, Wässer, Emulsionen wie W/O-, O/W-, PIT- Emulsionen (Emulsionen nach der Lehre der Phaseninversion, PIT genannt), Mikroemulsionen und multiple Emulsionen, grobe, instabile, ein oder mehrphasige Schüttelmixturen, Gele, Sprays, Aerosole und Schaumaerosole geeignet.
Neben den erfindungsgemäß zwingenden Komponenten und den weiteren, oben genannten bevorzugten Komponenten können prinzipiell alle weiteren, dem Fachmann für solche kosmetischen Mittel bekannten Komponenten eingesetzt werden. Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise: Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkyl- cellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen, Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyce- rin und Diethylenglykol, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose, Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise α- und ß- Hydroxycarbonsäuren, Wirkstoffe wie Allantoin und Bisabolol,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden, Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere, Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat, Pigmente,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft, Viskositätsregler wie Salze (NaCI). Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Kombination aus a) einer Tensidmischung b) Benzoesäure oder einem Salz der Benzoesäure und c) mindestens einer Verbindung der Formel I,
R2-C(H)-R1
I (I),
OR3
in der
R1 für eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Ethylglycol-, Hydroxypropyl- oder 1 ,2-Dihydroxypropylgruppe, R2 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2H5)- CH2CH2CH2CH3-Gruppe und
R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, als reinigende und desodorierende Wirkstoffmischung in einem Shampoo, Duschgel, Duschbad, Waschgel, Gesichtsreiniger und/oder Handwaschmittel. Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur gleichzeitigen Reinigung, Pflege und Desodorierung menschlicher Keratinfasern, insbesondere menschlicher Haut, dadurch gekennzeichnet, dass eine erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung auf die Keratinfasern aufgetragen, verteilt, und mit Wasser wieder abgespült wird. Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.
Alle Angaben in den Beispielen beziehen sich - sofern nicht anders angegeben - auf Gewichtsprozent.
Beispiele
Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen hergestellt:
Die Reinigung der Haut mit den Reinigungszusammensetzungen 1 oder 2 führte zu effektiv gereinigter Haut, die sich weich und gepflegt anfühlte. Des Weiteren wirkten die Reinigungszusammensetzungen auf der Haut desodorierend. Dieser Deo-Effekt hielt bis zu 24 Stunden.
Es wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
1 INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-7, Aqua; Sigma
2 INCI-Bezeichnung: PEG-40 Hydrogenated Castor OiI, Trideceth-9, Propylene Glycol, Aqu. Symrise
3 INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate; Cognis
4 INCI-Bezeichnung: Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Hexandiol, und 1 ,2-Octandiol; Symrise
5 INCI-Bezeichnung: Ethylhexylglycerin; Schülke & Mayr

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Reinigungszusammensetzung mit desodorierendem Effekt, enthaltend a) eine Tensidmischung, b) Benzoesäure oder ein Salz der Benzoesäure, c) mindestens eine Verbindung der Formel (I),
R2-C(H)-R1
I (I),
OR3
in der
R1 für eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Ethylglycol-, Hydroxypropyl- oder 1 ,2-Dihydroxypropylgruppe, R2 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2H5)- CH2CH2CH2CH3-Gruppe und
R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-,
Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel I R1 für eine Methyl- oder eine Hydroxymethylgruppe,
R2 für Wasserstoff oder eine Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Benzyl-,
-CH2-O-CH(C2H5)-CH2CH2CH2CH3-Gruppe und
R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel 1 ausgewählt ist aus Phenoxyethanol, Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Hepandiol, 1 ,2-Octandiol, Ethylhexylglycerin und/oder deren Mischungen.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente c) Ethylhexylglycerin enthält.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente c) ein Gemisch aus Methylbenzylalkohol, 1 ,2-Hexandiol, und 1 ,2- Octandiol enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich Phenoxyethanol enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie
- bezogen auf ihr Gewicht - die Komponente(n) c) in einer Menge von 0,01 bis 15 Gew.- %, bevorzugt von 0,05 bis 10, mehr bevorzugt von 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 5 Gew.-% enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Tensidmischung a) ausgewählt ist aus milden anionischen und milden zwitterionischen/amphoteren Tensiden.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie
- bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 3 Gew.-% Benzoesäure oder Natriumbenzoat enthält.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Lösungsvermittler enthält.
11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein kationisches Polymer enthält.
12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 8, bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere von 3,5 bis 6 aufweist.
13. Verwendung einer Kombination aus a) einer Tensidmischung b) Benzoesäure oder einem Salz der Benzoesäure und d) mindestens einer Verbindung der Formel I,
R2-C(H)-R1
I (I),
OR3
in der
R1 für eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Hydroxymethyl-,
Hydroxyethyl-, Ethylglycol-, Hydroxypropyl- oder 1 ,2-Dihydroxypropylgruppe, R2 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Benzyl-, -CH2-O-CH(C2H5)- CH2CH2CH2CH3-Gruppe und
R3 für Wasserstoff oder eine Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Benzylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass R2 und R3 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, als reinigende und desodorierende Wirkstoffmischung in einem Shampoo, Duschgel, Duschbad, Waschgel, Gesichtsreiniger und/oder Handwaschmittel.
14. Verfahren zur gleichzeitigen Reinigung, Pflege und Desodorierung menschlicher Keratinfasern, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 auf die Keratinfasern aufgetragen, verteilt, und mit Wasser wieder abgespült wird.
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