PL20728B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie sulfonianów metali ciezkich. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie sulfonianów metali ciezkich. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20728B1 PL20728B1 PL20728A PL2072833A PL20728B1 PL 20728 B1 PL20728 B1 PL 20728B1 PL 20728 A PL20728 A PL 20728A PL 2072833 A PL2072833 A PL 2072833A PL 20728 B1 PL20728 B1 PL 20728B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- production
- heavy metal
- sulfo acids
- acids
- Prior art date
Links
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 title claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 10
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 bituminous shale Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Sole ciezkich metali, otrzymane ze sulfo- muje sie z wymienionych sulfokwasów, je- kwasów, pochodzacych z ropy naftowej, zeli sulfokwasy te przed zwiazaniem ich z lupków bitumicznych, wegla brunatnego lub metalem ciezkim poddac dzialaniu kwasu podobnych tworzyw, sa czesto rozpuszczal- siarkowego lub jego pochodnych, jak kwasu ne w wodzie, traca jednak te wlasnosc po chlorosulfonowego, dymiacego kwasu siar- przeprowadzeniu w stan suchej soli, kowego.Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa- Jako materjalu wyjsciowego mozna u- rzania sulfonianów metali ciezkich, rozpu- zyc wolnych sulfokwasów lub ich soli, izo- szczalnych w wodzie mimo uprzedniego wy- lowanych z oleju po sulfonowaniu, lub kwa- suszenia. Mianowicie znaleziono, ze sole su odpadkowego; mozna tez dzialac odpo- metali ciezkich o takich wlasnosciach otrzy- wiednim kwasem siarkowym lub jego po-chodnenri na mieszaniny, zawierajace wy¬ zej wymienione sulfokwasy.KWas siarkowy wiiiiek byc stezony ltib dymiacy. Dzialanie na sulfokwasy uskutecz¬ nia sie w temperaturze niskiej lub podwyz¬ szonej. Produkt reakcji uwalnia sie od nad¬ miaru uzytego kwasu lub jego pochodnych jednym ze znanych sposobów*i nastepnie zamienia na sól metalu ciezkiego przez po¬ dwójna wymiane rozpuszczalnych soli lub przez zobojetnianie otrzymanego sulfo- zwiazku tlenkiem lub wodorotlenkiem.Przyklad I. Sulfokwas wolny lub sul¬ fonian sodowy, izolowany jednym ze zna¬ nych sposobów z weglowodorów nafto¬ wych, np. destylatu maszynowego, trakto¬ wanego uprzednio stezonym lub dymiacym kwasem siarkowym, miesza sie dokladnie w stosunku 1 : 1 z 20% oleum. Przebiega reak¬ cja egzotermiczna z wydzieleniem ciepla i gazów. Gdy temperatura przestaje podnosic sie, mieszanine reakcyjna ogrzewa sie, wciaz mieszajac, utrzymujac temperature na wy¬ sokosci 700|C. Czas ogrzewania zalezy od rodzaju materjalu wyjsciowego. Zawartosc naczynia nastepnie ochladza sie i w sposób znany, np. przez zobojetnienie barytem lub woda barytowa, uwalnia od nadmiaru kwa¬ su siarkowego, a roztwór sulfonianów zada¬ je sie roztworem soli metalu, zdolnej do po¬ dwójnej wymiany, np. siarczanem srebra.Przyklad II. Sulfokwas wolny, otrzy¬ many z kwasu odpadkowego po rafinacji destylatu ropy naftowej, traktuje sie 5%- owem oleum w stosunku 1 : 5, mieszajac poczatkowo bez ogrzewania, a nastepnie o- grzewajac do 100°, przez 2 -r- 5 godzin.Mieszanine reakcyjna po ochlodzeniu za¬ daje sie ostroznie woda tak, aby kwas siar¬ kowy oddzielil sie, a wydzielone sulfokwa¬ sy odmywa sie od resztek kwasu siarkowego zapomoca nasyconego roztworu solanki. Po rozpuszczeniu sulfokwasów w wodzie, roz¬ twór wodny miesza sie ze swiezo straco¬ nym wodorotlenkiem miedziowym az do zaniku reakcji kwasnej.Sulfoniany metali ciezkich, uzyskane tym sposobem, daja sie otrzymac ze swych roztworów wodnych przez odparowanie w postaci suchej soli, rozpuszczalnej zpowro- tem w wodzie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie sulfonianów metali ciezkich z sulfo¬ kwasów, pochodzacych z ropy naftowej, lupków bitumicznych, wegla brunatnego lub podobnych tworzyw, znamienny tern, ze wymienione sulfokwasy lub ich sole albo mieszaniny, zawierajace te sulfokwasy, pod¬ daje sie dzialaniu stezonego lub dymiacego kwasu siarkowego lub kwasu chlorosulfo- nowego, usuwa nadmiar srodka sulfonuja¬ cego i przeprowadza produkt sulfonowania w sole metali ciezkich przez podwójna wy¬ miane lub zobojetnienie tlenkiem lub wodo¬ rotlenkiem. Henryk Mierze c ki. Ewa Neymanówna. Stanislaw Pila t. Jaroslaw Sered a. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20728B1 true PL20728B1 (pl) | 1934-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3089842A (en) | Production of sulfonated asphalt | |
| US2149661A (en) | Mineral oil sulphonates | |
| PL20728B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie sulfonianów metali ciezkich. | |
| US4690785A (en) | Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate | |
| US2723990A (en) | Process for sulfonating detergent alkylates | |
| US1477829A (en) | Sulpho compound and its production | |
| US3213131A (en) | Filtration of petroleum sulfonate product | |
| US1812615A (en) | Sulphonated substances and process of preparing the same | |
| US1757829A (en) | Pickling of metals | |
| DE499571C (de) | Verfahren zur Sulfonierung anorganischer und organischer Stoffe | |
| US1849655A (en) | Fat-splitting adsorbent and process of making same | |
| US2179174A (en) | Sulphonates of mineral oil extracts and method of making | |
| PL15021B1 (pl) | Sposób oddzielania sulfokwasów. | |
| AT221536B (de) | Verfahren zur Sulfonierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| US2020385A (en) | Chemical products | |
| PL45710B1 (pl) | ||
| PL2273B1 (pl) | Sposób otrzymywania i wydzielania sulfokwasów naftowych. | |
| PL51744B1 (pl) | ||
| SU10428A1 (ru) | Способ получени растворимых в воде продуктов конденсации | |
| PL8484B1 (pl) | Srodek do zwilzania, emulgowania i prania. | |
| PL2578B1 (pl) | Sposób otrzymywania garbników syntetycznych z odpadków naftowych. | |
| US2488721A (en) | Sulfonic acid manufacture | |
| PL95B1 (pl) | Sposób otrzymania nitrozoaminów pierwszorzednych aromatycznych aminów, wzglednie soli metali alkalicznych tychze aminów. | |
| PL83984B1 (pl) | ||
| Simpson et al. | Quantitative Control of Sulfonation Processes |