PL206251B1 - Ekspandowalne cząstki polistyrenu, ich mieszanka, sposób ich wytwarzania, kształtka ze spienionego polistyrenu i jej zastosowanie - Google Patents
Ekspandowalne cząstki polistyrenu, ich mieszanka, sposób ich wytwarzania, kształtka ze spienionego polistyrenu i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL206251B1 PL206251B1 PL360267A PL36026701A PL206251B1 PL 206251 B1 PL206251 B1 PL 206251B1 PL 360267 A PL360267 A PL 360267A PL 36026701 A PL36026701 A PL 36026701A PL 206251 B1 PL206251 B1 PL 206251B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- particles
- polystyrene
- brightener
- polystyrene particles
- expandable polystyrene
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 7
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 6
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical group BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 238000005282 brightening Methods 0.000 abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 5
- -1 for example Chemical class 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJGWNPVKBVVTM-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC=NC2=C1 MXJGWNPVKBVVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są ekspandowalne cząstki polistyrenu, które są wyposażone w znakowanie, utworzone przez rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe, zarobiony w tych cząstkach, ponadto mieszanka ekspandowalnych cząstek polistyrenu, sposób wytwarzania takich cząstek oraz kształtka ze spienionego polistyrenu o zgrzanych ze sobą ekspandowalnych cząstkach polistyrenu i zastosowanie tej kształtki.
Wiadomo, że poroforonośne cząstki polistyrenu można drogą ogrzewania z parą wodną (proces spieniania) ekspandować ze zwielokrotnieniem ich objętości i następnie drogą zespawania przetwarzać w dowolnie uformowane kształtki, np. bloki. Takie kształtki znajdują przeważnie zastosowanie jako tworzywa izolacyjne w dziedzinie budownictwa (np. dla elewacji budynków lub dla chłodni) oraz jako materiał opakowaniowy.
Ekspandowalne cząstki polistyrenu (EPS) wytwarza się przeważnie drogą polimeryzacji suspensyjnej styrenu, a następnie impregnuje poroforem. Powstają przy tym perełkowate cząstki o różnej wielkości.
Jednakże istnieje też możliwość wytwarzania ekspandowalnych cząstek polistyrenu za pomocą wytłaczania, przy czym polistyren o odpowiednim MFI (wskaźniku szybkości płynięcia) stapia się, impregnuje poroforem, chłodzi i wytłacza przez perforowaną płytę. Powstające przy tym nitki chłodzi się możliwie szybko za pomocą kąpieli wodnej, by uniknąć spienienia polistyrenu. Ochłodzone pasma granuluje się następnie w znany sposób na małe, cylindryczne cząstki o zasadniczo jednolitej wielkości. Cząstki te można przetwarzać analogicznie do cząstek wytworzonych drogą polimeryzacji suspensyjnej.
Jako główne składniki można stosować polistyren i kopolimery styrenu z innymi związkami, takimi jak np. α-metylostyren, akrylonitryl, bezwodnik maleinowy, butadien, diwinylobenzen.
Jako porofory stosuje się gazowe lub ciekłe w warunkach normalnych węglowodory, które wykazują temperaturę wrzenia poniżej temperatury mięknienia polimeru. Typowymi przedstawicielami tych związków są propan, butan, pentan i heksan.
Dalej można stosować wszystkie znane substancje pomocnicze, takie jak środki nukleizujące, środki ogniochronne, środki stabilizujące względem nadfioletu, zmiękczacze, przeciwutleniacze i środki wiążące kwas. Również możliwa jest powierzchniowa obróbka pigmentami i materiałami powłokowymi w celu uniknięcia zbrylania i statyki, jak i w celu zmniejszenia czasu chłodzenia lub wodochłonności.
Na rynek handlowy w zwiększonej mierze wchodzą granulaty polistyrenowe, które wykazują specjalne właściwości, np. EPS ze zmniejszoną wodochłonnością. Niesie to ze sobą niebezpieczeństwo, że w miejscu stosowania zamieni się poszczególne typy granulatu polistyrenowego, tak więc do stosowania trafi produkt nieodpowiedni dla specjalnie żądanego celu. Poszczególne produkty mogą z pewnością różnić się od siebie pod względem swych właściwości i składu chemicznego, a jest to możliwe do przeprowadzenia tylko drogą kosztownej analizy chemicznej.
Z opisu patentowego EP 470.455 A jest znane odróżnianie antystatycznie wyposażonych, wytworzonych przez polimeryzację suspensyjną polimerów styrenowych od niewyposażonych polimerów w ten sposób, że powleka się barwnikiem fluoryzującym, absorbującym w zakresie nadfioletu. Dzięki temu jednak nie można przeprowadzić zadowalającego znakowania specyficznego dla typu. Jak wspomniano, podczas polimeryzacji suspensyjnej otrzymuje się bowiem różne uziarnienia, które dalej przetwarza się na różne typy produktu, toteż specyficzne dla typu (a więc specyficzne pod względem uziarnienia cząstek) znakowanie za pomocą obróbki powierzchniowej jest możliwe tylko po przesianiu. Taka obróbka powierzchniowa traci jednak swe działanie wskutek następnej obróbki powierzchniowej, zwłaszcza zabarwienia. Dalszą wadą takiego znakowania powierzchniowego jest to, że podczas przeprowadzanego za pomocą pary wodnej procesu spieniania wymywa się z powierzchni cząstek niezdefiniowanie dużą część substancji znakującej.
Z opisu patentowego GB 1,059,777 A znane jest zarabianie znakowania w cząstkach polistyrenu, wytworzonych drogą polimeryzacji suspensyjnej. Również tu występują wady sprowadzające się do różnych uziarnień.
Zadaniem wynalazku jest wyeliminowanie tych niedogodności i takie udoskonalenie ekspandowalnych cząstek polistyrenu, typu omówionego we wstępie, żeby zostało uzyskane znakowanie specyficzne dla typu, które byłoby odporne na następną obróbkę powierzchniową cząstek bądź na obciążenia otrzymywane podczas przetwarzania w produkty końcowe.
PL 206 251 B1
Zadanie to rozwiązuje się dzięki ekspandowalnym cząstkom polistyrenu, które są wyposażone w znakowanie, utworzone przez rozjaś niacz absorbują cy promieniowanie nadfioletowe, który jest zarobiony w tych cząstkach, wyróżniającym się według wynalazku tym, że cząstki polistyrenu są pałeczkowatymi, wytłoczonymi z rozdmuchiwaniem cząstkami granulatu o zasadniczo jednolitym uziarnieniu, które zawierają zarobiony co najmniej jeden taki rozjaśniacz.
Korzystnie te cząstki polistyrenu wyróżniają się tym, że każdy rozjaśniacz we wnętrzu cząstek granulatu występuje w równomiernym rozproszeniu.
W szczególności udział rozjaśniacza wynosi 1-100 ppm.
Cząstki granulatu wykazują korzystnie średnicę 0,3-2 mm i długość 1-4 mm.
W szczególnoś ci ś rednica czą stek granulatu wynosi 0,5-1,2 mm a dł ugość czą stek granulatu wynosi 1,3-2,5 mm.
Omówione wyżej cząstki polistyrenu korzystnie zawierają zarobiony więcej niż jeden rozjaśniacz, przy czym rozjaśniacze te w przypadku napromieniania ultrafioletem wydają światło o wzajemnie różnym zabarwieniu.
Dalszym przedmiotem jest mieszanka ekspandowalnych cząstek polistyrenu, wyróżniająca się według wynalazku tym, że obok niewyposażonych w znakowanie, ekspandowalnych cząstek polistyrenu zawiera tylko część ekspandowalnych cząstek polistyrenu, określonych wyżej, wykazujących co najmniej jeden zarobiony rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe i ewentualnie zawiera substancje dodatkowe.
Udział znakowanych cząstek w tej mieszance wynosi 0,5-50% wagowych, korzystnie 1-15% wagowych.
Korzystnie mieszanka ta zawiera znaczone, wytłoczone z rozdmuchiwaniem cząstki granulatu i nieznaczone cząstki, otrzymane drogą polimeryzacji suspensyjnej, zwłaszcza zawiera co najmniej dwa udziały cząstek, które zawierają wzajemnie różne rozjaśniacze, emitujące różne barwy.
Cząstki tej mieszanki mogą być powierzchniowo zabarwione .
Mieszanka ta może też zawierać substancje dodatkowe, przykładowo środki ogniochronne, takie jak heksabromocyklododekan.
Kolejnym przedmiotem jest sposób wytwarzania ekspandowalnych cząstek polistyrenu, określonych wyżej, polegający według wynalazku na tym, że polistyren wytłacza się razem z co najmniej jednym poroforem i co najmniej jednym rozjaśniaczem i granuluje się.
W sposobie tym moż na podczas wytłaczania doprowadzać dodatkowy porofor i/lub substancje dodatkowe i razem wytłaczać.
W sposobie tym jako substancje dodatkowe korzystnie doprowadza się ś rodki ogniochronne.
Przedmieszkę o zawartości 0,25-1% wagowych rozjaśniacza korzystnie wytłacza się razem z pozostał ym polistyrenem.
Każdy rozjaśniacz przed doprowadzeniem do wytłaczarki nanosi się w bębnie za pomocą zespołu mieszarkowego na polistyren o postaci cząstek.
Korzystnie jako polistyren o postaci cząstek stosuje się granulat.
Następnym przedmiotem jest kształtka ze spienionego polistyrenu o zgrzanych ze sobą ekspandowalnych cząstkach polistyrenu, wyróżniająca się według wynalazku tym, że obok niewyposażonych w znakowanie, ekspandowalnych cząstek polistyrenu zawiera tylko część ekspandowalnych cząstek polistyrenu, omówionych wyżej, wykazujących zarobiony co najmniej jeden rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe i ewentualnie zawiera substancje dodatkowe.
Według wynalazku zastosowanie tej kształtki ze spienionego polistyrenu następuje do celów izolacyjnych w dziedzinie budownictwa.
Tak obrobiony materiał cząstek polistyrenowych jest znakowany specyficznie dla typu, gdyż otrzymane cząstki polistyrenu mają przynajmniej zasadniczo jednakową wielkość dzięki procesowi wytłaczania i granulacji. Wskrośne wybarwienie poszczególnych cząstek materiałem znakującym ma w następstwie to, że powierzchnię tej cząstki po procesie granulowania moż na w dowolny sposób poddawać obróbce, nawet drogą zabarwiania tego materiału, nie uszkadzając tym znakowania. Nawet powierzchniowe zabarwienie cząstek granulatu nie zmienia właściwości znakowania, gdyż powierzchniowe zabarwienie nie oddziaływuje na wnętrze cząsteczki. Znakowanie we wnętrzu cząstki można łatwo uwidocznić przez jej nacięcie. Podczas gdy w świetle dziennym właściwości optyczne tej tak utworzonej cząstki polistyrenu pozostają niezmienione, to w przypadku obserwowania tej cząstki w ś wietle nadfioletowym (o dł ugoś ci fali 270-430 nm) znakowanie staje się natychmiast rozpoznawalne, tak więc materiał znakowany w określony sposób można łatwo odróżnić od materiałów innego
PL 206 251 B1 rodzą już bądź od materiałów znakowanych w inny sposób. Przesiewanie wytłoczonych cząstek jest, w odróżnieniu od cząstek wytworzonych drogą polimeryzacji suspensyjnej, niepotrzebne.
Według korzystnej postaci wykonania wynalazku rozjaśniacz występuje we wnętrzu cząstki granulatu w równomiernym rozproszeniu, aby po pierwsze dla wszystkich cząstek granulatu zapewnić jednakową jakość znakowania, a po drugie aby uniezależnić stopień znakowania od przypadkowości.
Odpowiednimi materiałami znakującymi są rozjaśniacze optyczne (barwniki fluoryzujące, absorbujące w zakresie nadfioletu), takie jak Uvitex FP (4,4'-bis(2-metoksystyrylo)-1,1'-dwufenyl) lub Uvitex OB (2,5-tiofenodiylo-bis(5-tert-butylo-1,3-benzoksazol)), oba z firmy Ciba Geigy GmbH. Z powodów komercyjnych wystarczy utrzymanie niskiego stężenia rozjaśniacza we wskrośnie wybarwionym granulacie, z reguły stężenia 1-100 ppm.
Jeśli cząstki polistyrenu, otrzymane drogą wytłaczania, zawierają zarobione więcej niż jeden rozjaśniacze, to mogą te rozjaśniacze mieć taką naturę, że w przypadku napromieniania nadfioletem emitują one różniące się od siebie światło barwne. Dzięki temu zakres wariacyjny znakowania znacznie zwiększa się, gdyż teraz dla znakowania osiągalne są również barwy mieszane lub kombinacje barwne, np. przez stosowanie żółto i niebiesko fluoryzujących rozjaśniaczy osiąga się zielone znakowanie, przez stosowanie czerwono i żółto fluoryzujących rozjaśniaczy osiąga się pomarańczowo zabarwione znakowanie itd. Przykładami takich, w różnych barwach fluoryzujących domieszek są Luminux Gelb CD 305, Luminux Blau CD 311, Luminux Gran CD 321 firmy Honeywell.
Wielkość cząstek granulatu zależy od liczby i średnicy dysz wytłaczania oraz od rodzaju i sposobu, w jaki cząstki granulatu odciąga i ścina się pasma wychodzące z dysz.
Wskrośnie wybarwiony materiał granulatowy, wykazujący zasadniczo jednolite uziarnienie, można naturalnie w tej postaci stosować jako surowiec do wytwarzania dowolnych kształtek piankowych lub im podobnych. Z powodów komercyjnych jest ze względu kosztów materiału znakowania korzystniejsze jednak w ramach wynalazku wytwarzanie mieszanki cząstek-EPS, przy czym tylko część tych cząstek zawiera zarobiony rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe. Znakowania specyficznego dla typu nie traci się przy tym, jeżeli wielkość znakowanych cząstek zasadniczo zgadza się z wielkością nieznakowanych cząstek. Stosunek zmieszania można z technicznego punktu widzenia wybrać dowolnie, jednakże korzystnym okazało się domieszkowanie znakowanego materiału-EPS w ilości 0,5-50% wagowych, zwłaszcza 1-15% wagowych. Tym samym osiąga się zarówno wystarczające znakowanie jak i komercyjnie możliwe rozwiązanie.
Wspomniana mieszanka cząstek-EPS może bez wyjątku zawierać wytłoczone z rozdmuchiwaniem cząstki granulatu, jednakże możliwe jest również zmieszanie znakowanych według wynalazku cząstek granulatu-EPS z cząstkami otrzymanymi drogą polimeryzacji suspensyjnej pod warunkiem, że pozostanie utrzymany właściwy zakres wielkości cząstek dla każdorazowo występującego typu materiału.
Jak już w przypadku samych cząstek polistyrenu, można też w przypadku mieszanki stosować rozjaśniacze emitujące różne barwy, jeżeli mieszanka ta zawiera co najmniej dwa udziały cząstek, zawierające rozjaśniacze wzajemnie różniące się, emitujące różne barwy. Na tej drodze można uzyskać znakowanie mieszanki bądź wytworzonego z niej produktu, które podczas naświetlania nadfioletem fluoryzuje w mieszanych barwach bądź w kombinacjach barwnych.
Znakowane cząstki tej mieszanki można, tak samo jak i nieznakowane cząstki, zabarwiać powierzchniowo, gdyż - jak już wspomniano - znakowanie z tego powodu nie ucierpi.
Mieszanka może również zawierać rozpowszechnione dodatki, np. alifatyczne, cykloalifatyczne i aromatyczne bromozwiązki, które działają jako środki ogniochronne, takie jak heksabromocyklododekan. Dalej można działanie środków ogniochronnych polepszyć przez dodanie substancji synergicznych. Typowymi przedstawicielami takich substancji synergicznych są dikumyl lub nadtlenek dikumylu.
W celu zapewnienia w sposobie według wynalazku równomiernego rozproszenia substancji fluoryzującej, występującej w bardzo małej ilości, celowe jest wytłaczenie przedmieszki o zawartości 0,25-1% wagowych rozjaśniacza razem z pozostałym polistyrenem. Alternatywa tego polega na tym, że rozjaśniacz przed doprowadzeniem do wytłaczarki nanosi się w bębnie za pomocą zespołu mieszarkowego na małe cząstki polistyrenu, zwłaszcza na granulat polistyrenowy.
Tego rodzaju, specyficznie dla typu znakowane mieszanki-EPS można przetwarzać na kształtki ze spienionego polistyrenu o dowolnym kształcie i gęstości, zwłaszcza dla celów izolacyjnych w dziedzinie budownictwa, np. elewacje budynków lub chłodnie, a także jako materiał opakowaniowy.
PL 206 251 B1
P r z y k ł a d 1
Polistyren o masie cząsteczkowej około 220000 stopiono w wytłaczarce razem z 1,3% HBCD, 0,2% dikumylu i 1% przedmieszki (1% wagowy barwnika Uvitex FP, tj. 4,4'-bis-(2-metoksystyrylo)-1,1'-dwufenylu; 99% wagowych polistyrenu), zadano za pomocą 6,3% pentanu, zmieszano, schłodzono do temperatury około 120°C i wytłoczono przez dysze. Powstające pasma o średnicy około 0,8 mm chłodzono w kąpieli wodnej poniżej temperatury krzepnięcia i następnie granulowano za pomocą granulatora-wytłaczarki (długość granulatu 1, 5 mm).
kg tego granulatu zmieszano za pomocą mieszarki bębnowej z 475 kg spolimeryzowanego EPS o wielkości średnicy perełki rzędu 0,6-1,1 mm i powleczono materiałami powłokowymi, zwykłymi do tego celu, aby zapobiec sklejaniu podczas procesu spieniania.
Powstałą mieszankę następnie spieniono wstępnie w periodycznej spieniarce wstępnej do gęstości 30 g/l. Po międzyoperacyjnym składowaniu w ciągu 24 godzin wytworzono bloki o gabarytach 600x600x190.
Powstałe kształtki były w świetle dziennym nieodróżnialne od nieznakowanych kształtek-EPS. Podczas naświetlania lampą nadfioletową (o długości fali 366 nm) można było dzięki niebieskiemu świeceniu rozpoznać znakowane cząstki piankowe zarówno powierzchniowo jak i w przekroju.
Domieszanie znakowanego granulatu-EPS nie spowodowało żadnych zmian we właściwościach przetwórczych i właściwościach produktu końcowego.
P r z y k ł a d 2
Postępowanie odpowiadało przykładowi 1, jednakże gotową mieszankę cząstek-EPS zabarwiono powierzchniowo. W tym celu zmieszano 500 kg mieszanki-EPS z 0,5 kg zielonego barwnika (o nazwie handlowej Hein Farbpulver; firmy Hein-Farben) i następnie utrwalono za pomocą 3,5 litra izopropanolu.
Po procesie spieniania również wytworzono kształtki piankowe, które wykazywały równomiernie na zielono zabarwioną powierzchnię. Przez nacięcie kształtki można było bezproblemowo za pomocą światła nadfioletowego uczynić widocznym znakowanie.
Claims (23)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ekspandowalne cząstki polistyrenu, które są wyposażone w znakowanie, utworzone przez rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe, który jest zarobiony w tych cząstkach, znamienne tym, że cząstki polistyrenu są pałeczkowatymi, wytłoczonymi z rozdmuchiwaniem cząstkami granulatu o zasadniczo jednolitym uziarnieniu, które zawierają zarobiony co najmniej jeden taki rozjaśniacz.
- 2. Czą stki polistyrenu wedł ug zastrz, 1, znamienne tym, ż e każ dy rozjaś niacz we wnę trzu cząstek granulatu występuje w równomiernym rozproszeniu.
- 3. Cząstki polistyrenu według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że udział rozjaśniacza wynosi 1-100 ppm.
- 4. Cząstki polistyrenu według jednego z zastrz. 1-3, znamienne tym, że cząstki granulatu wykazują średnicę 0,3-2 mm i długość 1-4 mm.
- 5. Cząstki polistyrenu według zastrz. 4, znamienne tym, ż e ś rednica cząstek granulatu wynosi 0,5-1,2 mm.
- 6. Cząstki polistyrenu według zastrz, 4 albo 5, znamienne tym, że długość cząstek granulatu wynosi 1,3-2,5 mm.
- 7. Cząstki polistyrenu według jednego z zastrz, 1-6, znamienne tym, że zawierają one zarobiony więcej niż jeden rozjaśniacz, przy czym rozjaśniacze te w przypadku napromieniania ultrafioletem wydają światło o wzajemnie różnym zabarwieniu.
- 8. Mieszanka ekspandowalnych cząstek polistyrenu, znamienna tym, że obok niewyposażonych w znakowanie, ekspandowalnych czą stek polistyrenu zawiera tylko część ekspandowalnych czą stek polistyrenu, określonych w zastrzeżeniu 1, wykazujących co najmniej jeden zarobiony rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe i ewentualnie zawiera substancje dodatkowe.
- 9. Mieszanka według zastrz, 8, znamienna tym, że udział znakowanych cząstek wynosi 0,5-50% wagowych.
- 10. Mieszanka według zastrz, 9, znamienna tym, że udział znakowanych cząstek wynosi 1-15% wagowych.
- 11. Mieszanka według zastrz, 9, znamienna tym, że zawiera znaczone, wytłoczone z rozdmuchiwaniem cząstki granulatu i nieznaczone cząstki, otrzymane drogą polimeryzacji suspensyjnej.PL 206 251 B1
- 12. Mieszanka według zastrz, 8, znamienna tym, że zawiera co najmniej dwa udziały cząstek, które zawierają wzajemnie różne rozjaśniacze, emitujące różne barwy.
- 13. Mieszanka według zastrz, 8, znamienna tym, że cząstki tej mieszanki są powierzchniowo zabarwione.
- 14. Mieszanka według zastrz, 8, znamienna tym, że mieszanka ta zawiera substancje dodatkowe.
- 15. Mieszanka według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera środki ogniochronne, takie jak heksabromocyklododekan.
- 16. Sposób wytwarzania ekspandowalnych cząstek polistyrenu określonych w zastrzeżeniach 1-7, znamienny tym, że polistyren wytłacza się razem z co najmniej jednym poroforem i co najmniej jednym rozjaśniaczem i granuluje się.
- 17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że podczas wytłaczania doprowadza się dodatkowy porofor i/lub substancje dodatkowe i razem wytłacza się.
- 18. Sposób według zastrz, 17, znamienny tym, że jako substancje dodatkowe doprowadza się środki ogniochronne.
- 19. Sposób według zastrz. 16-18, znamienny tym, że przedmieszkę o zawartości 0,25-1% wagowych rozjaśniacza wytłacza się razem z pozostałym polistyrenem.
- 20. Sposób według jednego z zastrz. 16-19, znamienny tym, że każdy rozjaśniacz przed doprowadzeniem do wytłaczarki nanosi się w bębnie za pomocą zespołu mieszarkowego na polistyren o postaci czą stek.
- 21. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że jako polistyren o postaci cząstek stosuje się granulat.
- 22. Kształtka ze spienionego polistyrenu o zgrzanych ze sobą ekspandowalnych cząstkach polistyrenu, znamienna tym, że obok niewyposażonych w znakowanie, ekspandowalnych cząstek polistyrenu zawiera tylko część ekspandowalnych cząstek polistyrenu, określonych w zastrzeżeniu 1, wykazujących zarobiony co najmniej jeden rozjaśniacz absorbujący promieniowanie nadfioletowe i ewentualnie zawiera substancje dodatkowe.
- 23. Zastosowanie kształtki ze spienionego polistyrenu, określonej w zastrzeżeniu 22, do celów izolacyjnych w dziedzinie budownictwa.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0121500A AT409490B (de) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | Expandierbare polystyrolpartikel, mischung daraus, verfahren zu ihrer herstellung und daraus hergestellter polystyrolschaumstoff-formteil |
PCT/AT2001/000236 WO2002004553A1 (de) | 2000-07-12 | 2001-07-12 | Expandierbare markierte polystyrolpartikel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL360267A1 PL360267A1 (pl) | 2004-09-06 |
PL206251B1 true PL206251B1 (pl) | 2010-07-30 |
Family
ID=3687277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL360267A PL206251B1 (pl) | 2000-07-12 | 2001-07-12 | Ekspandowalne cząstki polistyrenu, ich mieszanka, sposób ich wytwarzania, kształtka ze spienionego polistyrenu i jej zastosowanie |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1301561B1 (pl) |
AT (1) | AT409490B (pl) |
AU (1) | AU2002218771A1 (pl) |
CZ (1) | CZ302663B6 (pl) |
DE (1) | DE50105842D1 (pl) |
HU (1) | HU224754B1 (pl) |
PL (1) | PL206251B1 (pl) |
SK (1) | SK286996B6 (pl) |
WO (1) | WO2002004553A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT510312B1 (de) * | 2010-08-27 | 2013-02-15 | Sunpor Kunststoff Gmbh | Polymerschaumkörper oder teilchenförmige expandierbare polymerisatpartikel und verfahren zu deren herstellung |
PL222507B1 (pl) * | 2011-04-01 | 2016-08-31 | Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione |
CN107247098A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-10-13 | 环境保护部华南环境科学研究所 | 一种环境水体中六溴环十二烷的快速检测方法 |
CN110076097A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-08-02 | 湖州惠和机械设备有限公司 | 一种流水线的打标分拣机器人 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1059777A (en) * | 1964-12-11 | 1967-02-22 | Monsanto Chemicals | Foamed or foamable vinylaromatic polymer compositions |
US3635832A (en) * | 1969-05-26 | 1972-01-18 | Craft Master Corp | Decorative composition |
DE3933903A1 (de) * | 1989-10-11 | 1991-04-18 | Basf Ag | Fluoreszenzpigmente |
DE4213323A1 (de) * | 1992-04-23 | 1993-10-28 | Bayer Ag | Verbessertes Verfahren zur Kennzeichnung von Kunststoffen |
-
2000
- 2000-07-12 AT AT0121500A patent/AT409490B/de not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-12 AU AU2002218771A patent/AU2002218771A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-12 HU HU0301739A patent/HU224754B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 EP EP01984165A patent/EP1301561B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-12 SK SK1856-2002A patent/SK286996B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 PL PL360267A patent/PL206251B1/pl unknown
- 2001-07-12 WO PCT/AT2001/000236 patent/WO2002004553A1/de active IP Right Grant
- 2001-07-12 CZ CZ20030034A patent/CZ302663B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 DE DE50105842T patent/DE50105842D1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0301739A2 (en) | 2003-09-29 |
CZ302663B6 (cs) | 2011-08-24 |
PL360267A1 (pl) | 2004-09-06 |
AU2002218771A1 (en) | 2002-01-21 |
WO2002004553A1 (de) | 2002-01-17 |
EP1301561A1 (de) | 2003-04-16 |
AT409490B (de) | 2002-08-26 |
ATA12152000A (de) | 2002-01-15 |
EP1301561B1 (de) | 2005-04-06 |
DE50105842D1 (de) | 2005-05-12 |
SK286996B6 (sk) | 2009-09-07 |
HU224754B1 (en) | 2006-01-30 |
SK18562002A3 (sk) | 2003-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2400244T3 (es) | Método para producir cuentas de poliestireno expandibles que tienen excelentes propiedades termoaislantes | |
EP0981574B1 (de) | Graphitpartikel enthaltende expandierbare styrolpolymerisate | |
ES2426997T3 (es) | Procedimiento para la producción de granulado de plástico de estireno expansible | |
WO2006027241A1 (de) | Halogenfreie, flammgeschützte polymerschaumstoffe | |
FI76584B (fi) | Granulaer eldfoerhindrande organohalogenidtillsatskomposition. | |
PL206251B1 (pl) | Ekspandowalne cząstki polistyrenu, ich mieszanka, sposób ich wytwarzania, kształtka ze spienionego polistyrenu i jej zastosowanie | |
ES2641638T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de un material granulado de PET y material granulado de PET | |
US6342540B1 (en) | Method for producing water expandable styrene polymers | |
US3819543A (en) | Production of chlorinated polyethylene foams | |
WO1998025996A1 (fr) | Particules expansees de resine de polyolefine et leur procede de preparation | |
EP1702945B1 (de) | Füllstoffhaltige Polyolefinpartikelschaumstoffe | |
TW202112945A (zh) | 發泡體擠出用預乾燥的聚苯乙烯/氧化鋁混料 | |
UA74582C2 (uk) | Спосіб одержання фізично спінених пінополіолефінів та пінополіолефіни, одержані цим способом | |
US9695295B2 (en) | Compositions of self-extinguishing expandable vinyl aromatic (co)polymers and process for their preparation | |
JP3456758B2 (ja) | 帯電防止性を有するポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子およびその製法 | |
JP4031314B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子 | |
US11795310B2 (en) | Process for making shaped articles | |
JP6692219B2 (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 | |
JP2011094024A (ja) | 不燃剤含有発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とその製造方法、不燃性ポリスチレン系樹脂予備発泡粒子及び不燃性ポリスチレン系樹脂発泡成形体 | |
PL209833B1 (pl) | Sposób preparacji neutralizacyjnej tworzyw spienialnych i spienionych | |
JPH02123143A (ja) | 難燃性スチレン系樹脂板状発泡体の製造方法 | |
JP5909903B2 (ja) | 難燃性発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 | |
JP6135791B2 (ja) | 難燃性発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法 | |
JPH01240540A (ja) | 発泡用直鎖状低密度ポリエチレン樹脂着色粒子及び予備発泡着色粒子 | |
JP2009292948A (ja) | 防蟻剤含有マスターバッチ、それを用いた防蟻性スチレン系樹脂発泡体の製造方法及び防蟻性スチレン系樹脂発泡体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |