PL222507B1 - Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione - Google Patents

Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione

Info

Publication number
PL222507B1
PL222507B1 PL394424A PL39442411A PL222507B1 PL 222507 B1 PL222507 B1 PL 222507B1 PL 394424 A PL394424 A PL 394424A PL 39442411 A PL39442411 A PL 39442411A PL 222507 B1 PL222507 B1 PL 222507B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polystyrene
weight
parts
agent
amount
Prior art date
Application number
PL394424A
Other languages
English (en)
Other versions
PL394424A1 (pl
Inventor
Wiesław Zadęcki
Dariusz Stachura
Witold Rams
Original Assignee
Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority to PL394424A priority Critical patent/PL222507B1/pl
Priority to EP12720692.8A priority patent/EP2694596A1/en
Priority to PCT/PL2012/000021 priority patent/WO2012134310A1/en
Publication of PL394424A1 publication Critical patent/PL394424A1/pl
Publication of PL222507B1 publication Critical patent/PL222507B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with sulfonic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • C08G12/32—Melamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014—Use of organic additives
    • C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
    • C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
    • C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06—Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222507 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394424 (22) Data zgłoszenia: 01.04.2011 (51) Int.Cl.
C08J 3/20 (2006.01) C08J 9/16 (2006.01) C08L 25/06 (2006.01) C08L 61/28 (2006.01) C08K 5/18 (2006.01)
Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione (73) Uprawniony z patentu:
(43) Zgłoszenie ogłoszono:
08.10.2012 BUP 21/12
TERMO ORGANIKA
SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kraków, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.08.2016 WUP 08/16 (72) Twórca(y) wynalazku:
WIESŁAW ZADĘCKI, Zabrze, PL DARIUSZ STACHURA, Kraków, PL WITOLD RAMS, Brzezinka, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Joanna Marek
PL 222 507 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, poprawiający odporność tworzywa finalnego a szczególnie odporność termiczną, odporność na działanie ultrafioletu i ozonu a także innych czynników atmosferycznych. Przedmiotem wynalazku są także zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione.
Styropian jest najczęściej stosowanym tworzywem polimerowym w izolacji termicznej np. w budownictwie. Charakteryzuje się m.in. bardzo niskim współczynnikiem przewodności cieplnej oraz małą gęstością.
W celu zwiększenia odporności styropianu na działanie promieni ultrafioletowych i strumieni cieplnych o wysokiej temperaturze stosowane są zasadniczo uniepalniacze organiczne, mineralne a także ich mieszaniny oraz czynniki i związki wydzielane po rozkładzie termicznym komponentów.
Polimery styrenu szczególnie spienionego (ekspandowanego) wykazują bardzo małą odporność na strumienie cieplne o temperaturze znacznie przekraczającej 85°C, pod wpływem których polimery te ulegają degradacji fizycznej, chemicznej i geometrycznej, co - poprzez przejście w fazę ciekłą i utratę izolacyjności termicznej może prowadzić do zapoczątkowania palenia a także prowadzi do ich zaniku (destrukcji).
Znanych jest wiele sposobów i preparatów ograniczających palność i poprawiających odporność termiczną styropianu w odniesieniu do jego powierzchni i masy jednak ich skuteczność jest niedostateczna. Dodatkowo pod wpływem wysokiej temperatury znane i powszechnie stosowane preparaty ograniczające palność i odporność termiczną ulegają pirolizie prowadząc tym samym do pirolizy styropianu, czego skutkiem jest wydzielanie związków mogących powodować dodatkowo np. korozję metali, będących również katalizatorami procesów spalania i środkami toksycznymi.
Znane i powszechnie stosowane rozwiązania dotyczące preparacji tworzyw na bazie polistyrenu, zwiększającej ich odporność na działanie wysokiej temperatury związane są z zastosowaniem, jako uniepalniaczy - związków bądź mieszanin związków zawierających halogenki (np. HBCDD heksabromocyklododekan).
Powyższe związki lub ich proste mieszaniny działają wyłącznie w temperaturze podwyższonej poprzez ich rozkład pirolityczny, który powoduje destrukcję, degradację lub kraking polistyrenu czego efektem jest ograniczenie jego palności.
Grupą związków, które także wpływają na właściwości tworzyw, są różnego rodzaju barwniki. Wobec stosowanych barwników stawianych jest bardzo wiele wymagań, a wśród nich m.in. nietoksyczność, brak negatywnego wpływu na polimer, w którym są stosowane a także kompatybilność podczas jednoczesnego stosowania z innymi dodatkami np.: z plastyfikatorami, uniepalniaczami. Dużą grupą barwników syntetycznych są barwniki zasadowe, które dają intensywne żywe wybarwienia. Do grupy tej należą barwniki ksantenowe, które mają szerokie zastosowanie w barwieniu tekstyliów oraz papieru i drewna, a także ze względu na wykazywaną przez nie fluorescencję w analizie chemicznej i biochemii.
W niemieckim zgłoszeniu patentowym DE4215391 przedmiotem wynalazku są nowe barwniki rodaminowe, na bazie soli 2,2,4,8,10,10-heksametylo-6-(2-karboksyfenylo)-1,2,3,4,8,9,10,11-oktahydro-dipirydo(3,2-a:3,2-g)ksantylium.
Mają zastosowanie w barwieniu włókien poliakrylonitrylowych, pigmentowania polimerów lub tuszy. Mogą być także użyte w barwnik laserowy lub w tonerach elektrofotograficznych, posiadają zwiększoną odporność na działanie światła.
W kolejnym opisie wynalazku US2006/0089422A1 ujawniono barwniki polimerowe zawierające pigment kowalentnie związany z polimerem, barwnik kowalentnie związany z polimerem, oraz dyspersant kowalentnie związany z co najmniej jednym: pigmentem, polimerem lub barwnikiem. Pochodną barwnika zastosowanego w wynalazku jest sól 9-[4-(chlorosulfonylo)-2-sulfofenylo]-3,6-bis(dietyloamino)ksantyliowa.
W amerykańskim zgłoszeniu wynalazku US3922232A ujawniono udoskonalone pigmenty fluorescencyjne które są stosowane, w szczególności do barwienia tworzyw termoplastycznych. Sieć lub nośnik żywicy do barwnika fluorescencyjnego (-ych) składa się z prekondensatów żywicy, które są rozpuszczalne w dimetyloformamidzie i są pochodnymi z określonych kwasów i alkoholi polifunkcyjnych, korzystnie z bezwodnika kwasu ftalowego lub jego estrów i pentaerytrytolu lub tri-(2-hydroksyetylo)izocyjanuranu.
PL 222 507 B1
Natomiast w zgłoszeniu WO98/08915 ujawniono fluorescencyjne tusze i ich koncentraty, które są utwardzane po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe lub elektronowe. Kompozycja tuszu składa się z a) 20-90% oligomeru wybranego z: i) oligomeru formaldehydowego, ii) oligomeru cykloalifatycznego i iii) ich mieszaniny, b) 0,1-15% barwnika fluoroscencyjnego, c) 10-80% nośnika fotopolimeryzacyjnego i d) 0-20% fotoinicjatora.
W powyższych zgłoszeniach otrzymywanie kompozycji zawierającej barwniki fluoroscencyjne jest procesem skomplikowanym a sam barwnik występuje w otoczeniu innych składników niż w prz ypadku środka według wynalazku, lub barwnik fluorescencyjny ma inne zastosowanie niż przedmiot wynalazku np.: otrzymywanie fluorescencyjnych tuszy.
Biorąc pod uwagę nowe uregulowania prawne (zaliczenie niektórych związków do klasyfikacji PBT) oraz toksyczność produktów rozkładu pod wpływem pirolizy i przemian termicznych części z dotychczasowych modyfikatorów stosowanych np. jako preparaty ograniczające palność tworzyw polimerowych, pojawiła się konieczność badań nad zastosowaniem związków, których produkty ro zkładu byłyby przyjazne dla środowiska naturalnego i człowieka oraz które spełniałyby kryteria formalne a jednocześnie które spełnią oczekiwania stawiane przy produkcji i modyfikacji polistyrenu.
W przypadku tworzyw spienialnych i spienionych stosowanych np. w budownictwie, poddanie ich długotrwałemu działaniu promieniowania ultrafioletowego i ozonu pochodzenia atmosferycznego, powoduje destrukcję wiązań zasadniczych tworzyw, ich depolimeryzację prowadzącą do istotnych zmian parametrów wytrzymałościowych oraz do zmiany barwy i gładkości powierzchni, co ma dodatkowe negatywne skutki w postaci powiększenia powierzchni właściwej i porowatości, zwiększenia generowania ładunków elektrostatycznych powodujących zarodki rodników pożarów endogenicznych mogących prowadzić do powstawania pożarów egzogenicznych obiektów.
Biorąc pod uwagę ogólne zastosowanie barwników organicznych stosowanych np. w przemyśle włókienniczym, istniała potrzeba sprawdzenia jak tego typu związki wpłyną na właściwości fizykochemiczne tworzyw polistyrenowych. Szczególnie ważnym zagadnieniem było sprawdzenie czy barwniki z grupy ksantenowych spełnią oczekiwania stawiane podczas prowadzonych badań laboratoryjnych i aplikacyjnych.
Przedmiotem badania był więc środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, oraz tak zmodyfikowane tworzywa domieszkowane środkiem na bazie syntetycznych, zasadowych barwników organicznych.
Podczas przeprowadzania badań laboratoryjnych nad opracowaniem składu i zastosowaniem środka do modyfikacji tworzyw spienialnych i spienionych badano palność tych tworzyw, współczynnik lambda oraz zmianę ich przewodności elektrycznej i pH.
Celem wynalazku jest dostarczenie środka do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, zwiększającego odporność tych tworzyw na strumienie cieplne oraz eliminującego niekorzystny wpływ promieniowania ultrafioletowego i ozonu na powierzchnie tworzyw wykorzystywanych głównie w budownictwie i narażonych na wszelkiego rodzaju działania atmosferyczne na drodze buforowego przetwarzania strumieni energetycznych przy jednoczesnym ograniczeniu dotychczas stosowanych antypirenów, które w trakcie pirolizy i przemian termicznych powodujących ich rozkład przechodzą w produkty toksyczne.
Celem wynalazku jest również dostarczenie zmodyfikowanego polistyrenowego tworzywa spienialnego lub spienionego, na którego powierzchni poprzez modyfikację środkiem według wynalazk u zachodzi neutralizacja centr energetycznych generowanych przez polimer szczególnie w postaci ele ktrycznych ładunków tarciowych o znanym (+ lub -) jednoimiennym znaku stanowiącym mostek abhezyjny dla warstw ochronnych na danej zmodyfikowanej powierzchni polistyrenowej a tym samym zachodzi neutralizacja elektrostatyczna, homogenizacja i aktywacja adhezyjna powierzchni polistyrenu zwłaszcza przeznaczonego do spieniania lub spienionego.
Istotą wynalazku jest zatem środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych zawierający fluorescencyjny organiczny barwnik z grupy barwników ksantenowych, charakteryzujący się tym, że fluorescencyjny organiczny barwnik jest w postaci soli 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, korzystnie chlorku o wzorze C30H35N2O3CI (wzór I) w ilości od 0,1 do 7,1 części wagowych i ponadto zawiera
- amoniak w ilości poniżej 0,01 części wagowych,
- etano-1,2-diol w ilości poniżej 0,1 części wagowych,
- kopolimer toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina w ilości 92,0 do 99,0 części wagowych, przy czym ilość podanych składników jest w stosunku do 100 części wagowych środka, oraz
PL 222 507 B1
- wodę w ilości poniżej 100 części wagowych w stosunku do 0,1 części wagowych fluorescencyjnego organicznego barwnika z grupy barwników ksantenowych
Istotą wynalazku są również zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione zawierające polistyren, porofory organiczne, charakteryzujące się tym, że zawierają ponadto środek do modyfikacji zdefiniowany powyżej w ilości od 0,03 cz. wag. do 2,9 cz. wag. w stosunku do masy polistyrenu.
Podczas badań laboratoryjnych nad produkcją tworzyw spienionych znanym sposobem, z użyciem środka do modyfikacji według wynalazku oraz produkcji rzeczonych tworzyw w skali półtechnicznej i technicznej z zastosowaniem środka do modyfikacji według wynalazku, nieoczekiwanie okazało się, że działanie ciepła (temperatura 100-110°C) i ciśnienia powoduje utwardzanie hydrofobowe kompleksu barwnego, powodując zwiększenie powinowactwa adhezyjnego w trakcie blokowania spienionego styropianu oraz neutralizację elektronową dendrytu styropianowego a także zmniejszenie ro zpuszczalności części barwnej w wodzie oraz ograniczenie penetracji kapilarnej wody.
Promieniowanie ultrafioletowe od 320-390 nm jest najbardziej skoncentrowanym promieniowaniem ultrafioletowym zagrażającym bezpośrednio oku ludzkiemu a w szczególności siatkówce i rogówce.
W przypadku styropianu, stosowane powszechnie metody izolacji termicznej np. budynków o dbywają się poprzez ręczne nakładanie płyt styropianowych na izolowaną powierzchnię przy zastosowaniu różnych materiałów adhezyjnych (kleje wodne, poliuretanowe, cementowe). Wypadkową zagr ożeń w odniesieniu do oka ludzkiego jest poziom odblasku nakładanej płyty, który wypada w dużej części na wysokości głowy pracownika. Nieoczekiwanie okazało się, że lśnienie, odbicie światła od powierzchni płyty styropianowej zmodyfikowanej według wynalazku jest znacząco niższe niż od płyty standardowo wykonanej.
W przypadku stosowania środka według wynalazku zachodzi nieoczekiwanie przemiana energetyczna promieniowania ultrafioletowego niewidocznego dla oka ludzkiego w zjawisko fluorescencji barwnej widocznej dla oka ludzkiego w postaci koloru pomarańczowego.
Kompleks fazowy wynikający z destrukcji termicznej styropianu w normalnych warunkach, według reguły Gipsa przechodzi z fazy stałej w fazę ciekłą o zmiennej lepkości, będąc nośnikiem ciepła spalania, które może w postaci kropli powodować dodatkowe zagrożenie np. dla ochrony ekip ratowniczych, powodując dodatkowo rozprzestrzenienie się pożaru.
Użycie w środku do modyfikacji według wynalazku barwnika, pozwoliło na znaczne ograniczenie płynności i palności styropianu, gdyż faza ciekła styropianu (polistyrenu) reagując z barwnikiem powoduje jego koagulację.
Nieoczekiwanie okazało się, że skutkiem modyfikacji tworzyw środkiem według wynalazku może być także poprawa oporu cieplnego (obniżenie współczynnika lambda), parametrów mechanic znych (wytrzymałość na ściskanie, sprężystość) oraz nawrotu sprężystego.
Przedmiot według wynalazku został przedstawiony bliżej w korzystnych przykładach wykonania, nieograniczających jednak jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 100 kg polistyrenu przeznaczonego do spieniania, a następnie po uruchomieniu mieszalnika o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, wprowadza się poprzez dysze rozpyłowe 1,4 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium o granulacji od 0,4 do 15 μm. Po wprowadzeniu całości i po upływie 60 minut mieszalnik opróżnia się.
PL 222 507 B1
Po opróżnieniu mieszalnika, tworzywo podlega dalszej homogenizacji w temperaturze 20°C w czasie 10 godzin, uzyskując zmodyfikowany polistyren według wynalazku, który nadaje się do Spieniania znanym sposobem.
P r z y k ł a d 2
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło (lub mieszając fluidalnie) wprowadza się 100 kg wstępnie spienionego granulatu polistyrenowego a następnie po uruchomieniu mieszalnika o prędk ości obwodowej 60 obrotów/min, wprowadza się poprzez dysze rozpyłowe 0,5 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium o granulacji od 0,4 do 15 gm. Po wprowadzeniu całości i po upływie 80 minut mieszalnik opróżnia się.
Po opróżnieniu mieszalnika, tworzywo podlega dalszej homogenizacji w temperaturze 20°C w czasie 10 godzin, uzyskując zmodyfikowany polistyren według wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło i pompę wprowadza się 8,6 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, 0,08 kg amoniaku, 0,9 kg etano-1,2-diolu, 110,6 kg kopolimeru toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina oraz 1 kg wody i po homogenizacji w temperaturze 20°C, przy włączonym mieszadle o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, w czasie 60 minut uzyskuje się około 121,18 kg środka według wynalazku w postaci pasty wodnej przeznaczonego do modyfikacji styropianu znanym sposobem przed spienieniem lub po spienieniu.
P r z y k ł a d 4
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło i pompę wprowadza się 6,0 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, 0,04 kg amoniaku, 0,5 kg etano-1,2-diolu, 109 kg kopolimeru toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina oraz 3 kg wody i po homogenizacji w temperaturze 20°C, przy włączonym mieszadle o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, w czasie 60 minut uzyskuje się około 118,54 kg środka według wynalazku w postaci zawiesiny wodnej, przeznaczonego do modyfikacji styropianu znanym sposobem przed spienieniem lub po spienieniu.
Ubytek w masie tworzywa jest wynikiem temperatury zewnętrznej i ilości odparowania wody.
Środek do modyfikacji według wynalazku można wprowadzać jako modyfikator uniepalniający i technologiczny na każdym etapie przetwórstwa polistyrenu znanymi sposobami tj: do polistyrenu przeznaczonego do spieniania; do polistyrenu po spienieniu; bezpośrednio do polistyrenu przed sezonowaniem; do polistyrenu na etapie sezonowania (w którym następuje wymiana poroforu na powietrze) lub do spienionego styropianu bezpośrednio przed wprowadzeniem do blokarki i blokowaniem.
Dzięki modyfikacji polistyrenu według wynalazku uzyskuje się poprawę szczelności tworzywa w bloku i formatach geometrycznych (po rozcięciu), ograniczenie anizotropii ośrodka, poprawę parametrów wytrzymałościowych (zginanie, ściskanie, rozrywanie), elastyczności, pamięci kształtu, tłumienia drgań i hałasu, odporności na depolimeryzację w warunkach tlenowych, ozonowych i promieniowania ultrafioletowego, stabilizację współczynnika lambda.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych zawierający fluorescencyjny organiczny barwnik z grupy barwników ksantenowych, znamienny tym, że fluorescencyjny organiczny barwnik jest w postaci soli 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo]ksantylium, korzystnie chlorku o wzorze C30H35N2O3Cl (wzór I) w ilości od 0,1 do 7,1 części wagowych i ponadto zawiera
    - amoniak w ilości poniżej 0,01 części wagowych,
    - etano-1,2-diol w ilości poniżej 0,1 części wagowych,
    - kopolimer toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina w ilości 92,0 do 99,0 części wagowych, przy czym ilość podanych składników jest w stosunku do 100 części wagowych środka, oraz
    - wodę w ilości poniżej 100 części wagowych w stosunku do 0,1 części wagowych fluorescencyjnego organicznego barwnika z grupy barwników ksantenowych
    PL 222 507 B1
  2. 2. Zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione, zawierające polistyren, p orofory organiczne, znamienne tym, że zawierają ponadto środek do modyfikacji zdefiniowany w zastrz. 1, w ilości od 0,03 części wagowych do 2,9 części wagowych w stosunku do masy polistyrenu.
    Departament Wydawnictw UPRP
PL394424A 2011-04-01 2011-04-01 Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione PL222507B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL394424A PL222507B1 (pl) 2011-04-01 2011-04-01 Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione
EP12720692.8A EP2694596A1 (en) 2011-04-01 2012-03-30 Modifier for expandable and expanded polystyrene materials and expandable and expanded polystyrene materials so modified
PCT/PL2012/000021 WO2012134310A1 (en) 2011-04-01 2012-03-30 Modifier for expandable and expanded polystyrene materials and expandable and expanded polystyrene materials so modified

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL394424A PL222507B1 (pl) 2011-04-01 2011-04-01 Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL394424A1 PL394424A1 (pl) 2012-10-08
PL222507B1 true PL222507B1 (pl) 2016-08-31

Family

ID=46062711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL394424A PL222507B1 (pl) 2011-04-01 2011-04-01 Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2694596A1 (pl)
PL (1) PL222507B1 (pl)
WO (1) WO2012134310A1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103305027B (zh) * 2013-05-31 2015-04-15 万隆化工有限公司 透明高浓度荧光色精

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3922232A (en) * 1973-11-23 1975-11-25 Hercules Inc Fluorescent colorants
DE4215391A1 (de) 1992-05-11 1993-11-18 Basf Ag Neue Rhodaminfarbstoffe
US5866628A (en) * 1996-08-30 1999-02-02 Day-Glo Color Corp. Ultraviolet and electron beam radiation curable fluorescent printing ink concentrates and printing inks
AT409490B (de) * 2000-07-12 2002-08-26 Sunpor Kunststoff Gmbh Expandierbare polystyrolpartikel, mischung daraus, verfahren zu ihrer herstellung und daraus hergestellter polystyrolschaumstoff-formteil
US8153706B2 (en) 2004-10-25 2012-04-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions
PL219515B1 (pl) * 2010-05-10 2015-05-29 Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych i spienionych oraz tak zmodyfikowane  polistyrenowe tworzywa spienialne i spienione

Also Published As

Publication number Publication date
PL394424A1 (pl) 2012-10-08
WO2012134310A1 (en) 2012-10-04
EP2694596A1 (en) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20130288031A1 (en) Fire resistant paint, articles of manufacture, an apparatus for manufacture and a process for manufacture thereof
DE69703160T2 (de) Aufblähende zusammensetzung und verfahren
US20120295996A1 (en) Fire Retardant Composition
US20070284120A1 (en) Fire resistant and smoke suppressing coatings
CA2927786A1 (en) A fire-resistant material and a method for obtaining a fire-resistant material
WO2005046744A1 (ja) 消臭剤及び消臭性製品
EA002890B1 (ru) Состав для огнезащитного покрытия
US9771484B2 (en) Method for preparing a fire retardant additive for coatings and resulting products
PL222507B1 (pl) Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione
EP2093263B1 (en) Fire protection & retardant coatings
US8546455B2 (en) Expanded polystyrene solubilization method
JP7536087B2 (ja) 発泡性難燃性クリアコート調製物
KR20010032236A (ko) 발포성 난연성 피복물
KR20050070812A (ko) 수성계 발포성 방염도료 조성물
TW554014B (en) Safer pigment preparations
WO2021011467A1 (en) Crosslinkable flame-retardant coating composition
RU2174527C1 (ru) Огнезащитная вспучивающаяся краска
TWI857122B (zh) 膨脹型阻燃透明塗料調和物及其用途
PL219515B1 (pl) Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych i spienionych oraz tak zmodyfikowane  polistyrenowe tworzywa spienialne i spienione
AU2002364397B2 (en) Additive for inhibiting photolytic degradation reactions in aminoplasts
KR102011373B1 (ko) 친환경 불연 조습성 마감재 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 뿜칠 시공방법
JPH07116386B2 (ja) 内外装用難燃性ゴム状弾性仕上塗材
TW200606229A (en) Coating material stripping agent and coating material stripping sheet
WO2006096112A1 (en) Intumescent coating and use thereof
JP2017066333A (ja) 難燃性組成物および難燃性組成物の調製方法