KR20010032236A - 발포성 난연성 피복물 - Google Patents

발포성 난연성 피복물 Download PDF

Info

Publication number
KR20010032236A
KR20010032236A KR1020007005437A KR20007005437A KR20010032236A KR 20010032236 A KR20010032236 A KR 20010032236A KR 1020007005437 A KR1020007005437 A KR 1020007005437A KR 20007005437 A KR20007005437 A KR 20007005437A KR 20010032236 A KR20010032236 A KR 20010032236A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
parts
coating composition
flame retardant
retardant coating
Prior art date
Application number
KR1020007005437A
Other languages
English (en)
Inventor
폼렌베른트
아른스만귀도
피리히볼프-디터
Original Assignee
카흐홀즈 트라우델, 귀틀라인 파울
클라리안트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 카흐홀즈 트라우델, 귀틀라인 파울, 클라리안트 게엠베하 filed Critical 카흐홀즈 트라우델, 귀틀라인 파울
Publication of KR20010032236A publication Critical patent/KR20010032236A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185—Intumescent paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C09D161/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C09D161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

본 발명은 수성 인공 수지 분산액 10 내지 150중량부와 2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물 10 내지 80중량부를 함유하는 발포성 난연성 피복물에 관한 것이다.

Description

발포성 난연성 피복물{Intumescent flame-retardant coatings}
본 발명은 발포성 난연성 피복 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
용매 함유 결합제를 기본으로 하고 염소화된 파라핀을 난연성 성분으로서 포함하는 난연성 피복 조성물은 공지되어 있다[참조: Bhatnagar and Vergnaud in Fire Safety Journal 4(3), 163-7 and Paintindia 32(1) 3-6, 14; 1982].
이러한 시스템의 단점은 건조시키는 동안 용매 증기를 발생시키고 연소시 부식성의 독성 할로겐 함유 연소 가스를 방출시킨다는 점이다.
미국 특허 제4,166,743호에는, 필름 형성제, 암모늄 폴리포스페이트, 열에 노출시 탄화되는 하나 이상의 물질, 분산제, 염 함유 결정수, 팽창제 및, 필요한 경우, 충전제로 이루어진 발포성 피복 조성물이 기재되어 있다. 당해 조성물에 사용될 수 있는 필름 형성제는 폴리비닐 아세테이트의 수성 분산액 또는 비닐 아세테이트와 디부틸 말레에이트의 공중합체의 수성 분산액인 한편, 적합한 탄화 물질은 디시안디아미드, 펜타에리트리톨 또는 멜라민이다. 물 이외에 적합한 분산제는 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 크실렌 또는 톨루엔인 한편, 염소화된 파라핀이 발포제로서 사용된다.
트로이츠쉬(Troitzsch)[참조: International Plastics Flammability Handbook, 2ndedition, Oxford University Press, New York, 1990, pages 52 and 53]에 따르면, 통상적이고 대표적인 탄화 물질은 펜타에리트리톨과 전분인 한편, 구아니딘, 멜라민 및 염소화된 파라핀은 발포제로서 분류된다.
위에서 언급한 발포성 피복 조성물의 단점은 이들이 발포제 및/또는 열에 노출시 탄화되는 물질 속에 유기적으로 결합된 할로겐을 함유함으로써 피복 조성물이 분해되는 경우에 부식성의 독성 가스를 방출시킨다는 점이다.
또한, 독일 공개특허공보 제43 43 668호에는, 필름 형성 결합제, 암모늄 폴리포스페이트, 열에 노출시 탄화되는 하나 이상의 물질, 발포제 및, 필요한 경우, 분산제 및 충전제로 이루어진 발포성 난연성 피복 조성물이 기재되어 있다.
독일 공개특허공보 제43 43 669호에는, 상기 조성물과 조성은 유사하지만 암모늄 폴리포스페이트를 함유하지 않는 발포성 난연성 피복 조성물이 기재되어 있다.
그러나, 기존 시스템은 단지 짧고 부적합한 유효 수명을 나타낸다.
폴리올계 인산 부분 에스테르가 산 공여제와 탄화 물질로서 작용하는 수계 난연성 피복 조성물이 또한 제안되었다[참조: 유럽 특허공보 제0 556 350호].
이러한 경우에 단점은 폴리올계 인산 부분 에스테르가 산업적 규모로 제조하기에 복잡하므로 다량으로 입수가능하지 않다는 점이다. 또한, 기존 시스템으로 달성가능한 유효 수명은 단지 수 분이다.
마지막으로, 유럽 특허공보 제0 417 490호에는, 인산 에스테르 및 이의 염, 이를 포함하는 성형 화합물 및 피복 물질, 당해 인산 에스테르 및 이의 염의 분산제로서의 용도 및 이로써 피복된 고체가 기재되어 있다.
선행 기술 전부는 한편으로는 할로겐을 함유하여 연소시 독성의 부식성 가스를 방출시키는 제형을 제공한다. 한편, 할로겐 부재 시스템은 유효 수명이 매우 짧고 몇몇 경우에 생성물은 적합하게 경화되지 못한다. 몇몇 시스템은 이의 기술적 제조와 관련된 문제도 있고, 다른 시스템은 적용 범위가 작다.
따라서, 본 발명의 목적은 할로겐을 함유하지 않고 유효 수명이 충분하며 추가의 (경화) 물질을 가하지 않고도 완전 경화된 생성물을 형성시키는 발포성 피복 조성물을 제공하는 것이다.
이러한 목적은 수성 합성 수지 분산액 10 내지 150중량부와 2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물 10 내지 80중량부를 포함하는, 서두에 기재한 유형의 발포성 난연성 피복 조성물에 의해 달성된다.
바람직하게는, 발포성 난연성 피복 조성물은 수성 합성 수지 분산액 50 내지 90중량부, 2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물 20 내지 60중량부 및 추가의 성분 1 내지 80중량부를 포함한다.
바람직하게는, 3가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물이 존재한다.
특히 바람직하게는, 4가지의 상이한 인산 부분 에스테르가 존재한다.
특히, 발포성 난연성 피복 조성물은 (a) 동일한 알킬 그룹을 갖는 모노알킬 포스페이트와 디알킬 포스페이트와의 혼합물 및 (b) 동일한 알킬 그룹을 갖되, (a) 와는 상이한 알킬 그룹을 갖는 모노알킬 포스페이트와 디알킬 포스페이트와의 혼합물로 이루어진다.
인산 부분 에스테르는 바람직하게는 모노메틸, 모노에틸, 모노프로필, 모노이소프로필, 모노부틸, 모노이소부틸, 모노펜틸, 모노이소펜틸, 모노헥실, 모노옥틸, 모노(2-에틸헥실), 모노에틸렌 글리콜, 디메틸, 디에틸, 디프로필, 디이소프로필, 디부틸, 디이소부틸, 디펜틸, 디헥실, 디옥틸, 디(2-에틸헥실) 및/또는 디에틸렌 글리콜 포스페이트 및 이들의 혼합물이다.
수성 합성 수지 분산액은 바람직하게는 질소 함유 합성 수지 분산액이다.
수성 합성 수지 분산액은 바람직하게는 멜라민-포름알데히드 및/또는 우레아-포름알데히드 수지이다.
수성 합성 수지 분산액은 특히 바람직하게는 에테르화된 멜라민-포름알데히드 및/또는 우레아-포름알데히드 수지이다.
본 발명에 따라서 사용되는 위에서 언급한 멜라민 수지는 통상적으로 멜라민과 포름알데히드와의 몰 비 1:1 내지 1:6(멜라민:포름알데히드)의 반응 생성물이다.
멜라민-포름알데히드 수지는 또한 탄소수 1 내지 20, 바람직하게는 1 내지 4의 알콜로 에테르화된 형태일 수 있다.
추가의 성분은 바람직하게는 분산제, 충전제, 경화제, 틱소트로픽제(thixotropic agents), 가소제, 산 공여제, 추가의 난연제, 표면 보조제 및/또는 결합제이다.
본 발명을 위한 착색제는, 예를 들면, 문헌[참조: Rompp's Chemie Lexikon, 9thEdition, 1992, page 1237]에 착색제로서 기재되어 있는 착색제를 의미한다. 당해 용어는 유기 및 무기, 천연 및 합성 착색제, 다른 용어로 안료 및 염료를 포함한다.
착색제를 사용하지 않는 경우, 본 발명의 발포성 난연성 피복 조성물은 대개 투명하다. 충전제, 특히 활석 등을 가함으로써 피복 조성물은 불투명한 외관을 나타낼 수도 있다. 적합한 착색제, 특히 무기 안료를 선택함으로써 건조상태에서 착색된, 바람직하게는 백색인 발포성 난연성 피복 조성물을 제조할 수도 있다.
특히 바람직하게는, 추가의 성분은 틱소트로픽제 및/또는 충전제이다.
인산 부분 에스테르는 바람직하게는 화학식의 화합물(여기서, R1과 R2는 동일하거나 상이하고 H, CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, C6H13, C8H16및/또는 CH2-CH2-OH이지만, 둘 다 수소는 아니다)이다.
2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르의 신규한 혼합물은 통상적으로 하나의 인산 부분 에스테르 2 내지 98중량%와 다른 인산 부분 에스테르 98 내지 2중량%로 이루어진다.
하나의 인산 부분 에스테르 10 내지 90중량%와 다른 인산 부분 에스테르 90 내지 10중량%를 사용하는 것이 바람직하다.
3가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물의 경우, 비율은 통상적으로 (2 내지 98):(4 내지 96):(4 내지 96)중량%이다.
4가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물의 경우, 혼합물(a) 대 혼합물(b)의 비율은 (98 내지 2):(2 내지 98)중량%, 바람직하게는 (10 내지 90):(90 내지 10)중량%이다. 각각의 (a) 및 (b) 속의 혼합물에 있어서, 모노알킬 포스페이트 대 디알킬 포스페이트의 비율은 (2 내지 98):(98 내지 2)중량%, 바람직하게는 (10 내지 90):(90 내지 10)중량%이다.
고체용으로 사용될 수 있는 분산제의 예는 인산 모노(폴리에틸렌 글리콜)알킬 에스테르, 인산 모노(폴리에틸렌 글리콜)아릴 에스테르, 인산 디(폴리에틸렌 글리콜)알킬 에스테르 및/또는 인산 디(폴리에틸렌 글리콜)아릴 에스테르 및 이들의 혼합물이다.
경화 후의 발포성 난연성 피복 조성물의 인 함량은 1 내지 15중량%이다.
경화 후의 발포성 난연성 피복 조성물의 인 함량은 바람직하게는 4 내지 10중량%이다.
본 발명은 또한 목재, 플라스틱, 건축 자재, 셀룰로즈 물질, 고무 및 금속으로 이루어진 제품에 피막을 생성시키고 직물과 피혁을 함침시키기 위한 본 발명의 피복 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명은 다음 물질을 사용하는 실시예에 의해 설명된다.
마프레날(RMaprenal) MF 920
마프레날 MF 920[제조원: 비아노바 레진스(Vianova Resins)]은 가소화되지 않은 메틸 에테르화된 멜라민-포름알데히드 수지이다.
마프레날 VMF 3921 w
마프레날 VMF 3921 w(제조원: 비아노바 레진스)는 가소화되지 않은 메틸 에테르화된 멜라민-포름알데히드 수지이다.
플라스토팔(RPlastopal) BTW
이는 탄성 우레탄 관능성 메탄올 에테르화된 우레아-포름알데히드 수지[제조원: 바스프(BASF)]이다.
크납삭 포스포르소이레에스테르(RKnapsack Phosphorsaureester) MDE
이는 모노에틸 포스페이트와 디에틸 포스페이트의 혼합물이다.
크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP
이는 모노이소프로필 포스페이트와 디이소프로필 포스페이트의 혼합물이다.
크납삭 포스포르소이레에스테르 122
당해 분산제는 인산 모노(폴리에틸렌 글리콜)알킬 에스테르와 인산 디(폴리에틸렌 글리콜)알킬 에스테르의 혼합물이다.
크납삭 라이니게르콤포넨테(RKnapsack Reinigerkomponente) MIS
당해 클리너 성분은 모노이소프로필 포스페이트, 모노메틸 포스페이트 및 인산의 혼합물이다.
크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE
이는 모노에틸 포스페이트와 인산의 혼합물이다.
크납삭 라이니게르콤포넨테 MS
당해 클리너 성분은 모노메틸 포스페이트이다.
크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB
이는 모노부틸 포스페이트와 디부틸 포스페이트의 혼합물이다.
위에서 언급한 시판되는 제품 크납삭 포스포르소이레에스테르와 크납삭 라이니게르콤포넨테는 베르크 크납삭(Werk Knapsack)에 소재하는 클라리안트 게엠베하(Clariant GmbH)가 제조한다.
미스트로필(RMistrofil) 500
이는 시판되는 활석이다.
에어로실(RAerosil) R 816
이는 데구사 아게(Degussa AG)가 시판하는 열분해법 실리카이다.
각종 성분을 실시예에 기재되어 있는 순서로 서로 혼합하고, 소나무 또는 칩보드(chipboard)에 적용하고, 건조시킨 후, 이의 발포 거동을 측정한다. 성분을 적용하는 순서는 임의적이며 이의 목적하는 피막 두께 및 다른 조건(점도, 기판, 유효 수명 등)에 좌우된다.
다른 물질은, 필요한 경우, 각각의 실시예에서 설명된다.
다음 실시예에 따라서 수득되는 피복 조성물은 투명하고 평활하며 균열이 없다. 유효 수명은 평균 24시간 이상이다. 24시간(평균) 미만 후에, 적용된 피복 조성물은 점착성이 없고 경질이다. 이들 제형의 소나무 및 칩보드 위에서의 연소 시험시 등급 B1과 B2가 달성된다.
실시예 1
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 90중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 10중량%의 혼합물 25중량부.
실시예 2
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 80중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 20중량%의 혼합물 24.8중량부.
실시예 3
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 70중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 30중량%의 혼합물 24.9중량부.
마프레날 MF 920 68중량부 대신에 마프레날 VMF 3921 w 60중량부를 사용하여 실시예 1 내지 3을 반복하여도 유사한 결과가 나타난다.
실시예 4
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 80중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 20중량%의 혼합물 24.9중량부.
실시예 5
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 70중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 30중량%의 혼합물 24.8중량부.
실시예 6
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 90중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 10중량%의 혼합물 24.9중량부.
마프레날 MF 920 68중량부 대신에 마프레날 VMF 3921 w 60중량부를 사용하여 실시예 4 내지 6을 반복하여도 유사한 결과가 나타난다.
실시예 7
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 90중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 10중량%의 혼합물 26.1중량부.
실시예 8
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 20중량%의 혼합물 26.4중량부.
실시예 9
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 70중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 30중량%의 혼합물 28.7중량부.
실시예 10
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 90중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 10중량%의 혼합물 26.4중량부.
실시예 11
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 20중량%의 혼합물 27.9중량부.
실시예 12
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MOE 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 20중량%의 혼합물 29.6중량부.
마프레날 MF 920 68중량부 대신에 마프레날 VMF 3921 w 60중량부를 사용하여 실시예 7 내지 12를 반복하여도 유사한 결과가 나타난다.
실시예 13
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 90중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 10중량%의 혼합물 24.3중량부.
실시예 14
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 80중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 20중량%의 혼합물 24.4중량부.
실시예 15
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 70중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 30중량%의 혼합물 24.3중량부.
실시예 16
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 90중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 10중량%의 혼합물 25.5중량부.
실시예 17
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 20중량%의 혼합물 26.7중량부.
실시예 18
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 70중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 30중량%의 혼합물 28.0중량부.
실시예 19
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 90중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 10중량%의 혼합물 25.7중량부.
실시예 20
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 20중량%의 혼합물 27.2중량부.
실시예 21
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 70중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDB 30중량%의 혼합물 29.0중량부.
실시예 22
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 90중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 10중량%의 혼합물 30.1중량부.
실시예 23
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 80중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 20중량%의 혼합물 30.1중량부.
실시예 24
마프레날 MF 920 68중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 70중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MS 30중량%의 혼합물 29.3중량부.
마프레날 MF 920 68중량부 대신에 마프레날 VMF 3921 w 60중량부를 사용하여 실시예 13 내지 24를 반복하여도 유사한 결과가 나타난다.
실시예 25
마프레날 MF 3921 w 60중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 27중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 7중량부.
실시예 26
마프레날 MF 920 60.0중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 24.0중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 6.0중량부, 에어로실 R 816 3.0중량부 및 미스트로필 500 7.0중량부.
실시예 27
마프레날 MF 920 60중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 27.1중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 6.8중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.6중량부, 에어로실 R 816 3.0중량부 및 미스트로필 500 7.2중량부.
실시예 28
마프레날 VMF 3921 w 60중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 75중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 25중량%와의 혼합물 34.5중량부.
실시예 29
마프레날 VMF 3921 w 80중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 85중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 15중량%와의 혼합물 44.6중량부.
실시예 30
마프레날 VMF 3921 w 80중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 70중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 30중량%와의 혼합물 46.5중량부, 미스트로필 500 9.6중량부 및 고 분산성 실리카 4중량부.
본 발명의 발포성 난연성 피복 조성물의 추가의 실시예는 표 1 내지 11에 기재한다. 모든 제형은 연소 시험에서 B1 또는 B2를 획득한다.
성분 중량부
실시예 31 실시예 32 실시예 33
마프레날 VMF 3921 w 80 80 80
MDE:MDIP(85:15)*) 44.6 44.7 44.1
미스트로필 500 8 9.2 10.4
*)MDE:MDIP(85:15)는 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 85중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 15중량%의 혼합물이다. 당해 주석은 다음 표에 대해서도 유사하게 적용된다.
성분 중량부
실시예 34 실시예 35 실시예 36
마프레날 MF 920 75 80 80
MDE:MDIP(80:20) 37.5 40 40
미스트로필 500 13.5 17 20.8
성분 중량부
실시예 37 실시예 38 실시예 39
마프레날 VMF 3921 w 60 60 60
MDE:MDIP(75:25) 34.5 34.5 34.5
미스트로필 500 7.8 6 6.9
성분 중량부
실시예 40 실시예 41 실시예 42 실시예 43 실시예 44 실시예 45
마프레날 VMF 3921 w 50 80 80 75 75 60
MDE:MDIP(80:20) 28.3 46 46 42.4 42.3 33.5
미스트로필 500 6.5 8 9.2 12.7 15.2 17.5
성분 중량부
실시예 46 실시예 47 실시예 48 실시예 49
마프레날 VMF 3921 w 80 80 80 80
MDE:MDIP(80:20) 45.4 45.3 45.2 45.2
고 분산성실리카 4 6 8 10
RCAB-O-SIL TS 530 에어로실 OX-50
이러한 일련의 실험에서 사용된 고 분산성 실리카는RCAB-O-SIL TS 530[제조원: 독일 하나우에 소재하는 카보트(CABOT)]이다. 에어로실 OX-50(데구사 아게가 제조하는 열분해법 실리카)도 성공적으로 사용된다.
실시예 50
마프레날 VMF 3921 w 90중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 80중량%와 크납삭 라이니게르콤포넨테 MIS 20중량%의 혼합물 41.15중량부, 미스트로필 500 11.7중량부 및 크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.9중량부.
성분 중량부
실시예 51 실시예 52
플라스토팔 BTW 60 60
MDE:MDIP(80:20) 31 30.4
미스트로필 500 7.9 6.8
크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.6 0.2
성분 중량부
실시예 53 실시예 54
마프레날 VMF 3921 w 90 90
MDE:MIS(80:20) 45 45
크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.9 0.9
고 분산성 실리카에어로실 OX 50 9 10.8
성분 중량부
실시예 55 실시예 56
마프레날 VMF 3921 w 80 80
MDE:MDIP(80:20) 45.2 45.5
미스트로필 500 9.6 8
고 분산성 실리카에어로실 R 972 4.0 4.8
성분 중량부
실시예 57 실시예 58 실시예 59 실시예 60
마프레날 VMF 3921 w 75 75 75 75
MDE:MDIP(80:20) 42.6 42.5 42.4 42.5
크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.5 0.5 0.5 0.5
고 분산성실리카 7.5 9 5.6 7.5
에어로실 OX-50 RCAB-O-SIL L90
성분 중량부
실시예 61 실시예 62 실시예 63 실시예 64
마프레날 VMF 3921 w 75 80 80 80
MDE:MDIP(80:20) 42.4 40 45.2 42.4
크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.5 0.6 1.8 0.5
고 분산성실리카 3RCAB-O-SIL L90 4에어로실 R 972 4에어로실 R 972 3RCAB-O-SIL L90
마프레날 VMF 3921 w 대신에 마프레날 MF 920을 사용하여 실시예 61 내지 64를 반복하여도 유사한 결과가 나타난다.
성분 중량부
실시예 65 실시예 66
마프레날 VMF 3921 w 90 90
MDE:MDIP(80:20) 45 45
미스트로필 500 8 9
크납삭 포스포르소이레에스테르 122 1 1
고 분산성 실리카 3.6에어로실 R 972 5.2에어로실 R 972
실시예 67
마프레날 VMF 3921 w 80중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 20중량%의 혼합물 45.2중량부 및 이산화티탄[크로노스(RKronos) 2300] 4중량부.
실시예 68
마프레날 VMF 3921 w 80중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDE 80중량%와 크납삭 포스포르소이레에스테르 MDIP 20중량%의 혼합물 45.2중량부, 크납삭 포스포르소이레에스테르 122 0.9중량부 및 이산화티탄(크로노스 2300) 4중량부.
실시예 67 및 68에 따라서 수득된 피복 조성물은 평활하고 백색이며 균열이 없다.

Claims (15)

  1. 수성 합성 수지 분산액 10 내지 150중량부와 2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물 10 내지 80중량부를 포함하는 발포성 난연성 피복 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 수성 합성 수지 분산액 50 내지 90중량부, 2가지 이상의 상이한 인산 부분 에스테르 20 내지 60중량부 및 추가의 성분 1 내지 80중량부를 포함하는 발포성 난연성 피복 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 3가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물을 포함하는 발포성 난연성 피복 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 4가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물을 포함하는 발포성 난연성 피복 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 4가지의 상이한 인산 부분 에스테르의 혼합물이 (a) 동일한 알킬 그룹을 갖는 모노알킬 포스페이트와 디알킬 포스페이트의 혼합물 및 (b) 동일한 알킬 그룹을 갖되, (a)와는 상이한 알킬 그룹을 갖는 모노알킬 포스페이트와 디알킬 포스페이트의 혼합물로 이루어진 발포성 난연성 피복 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 수성 합성 수지 분산액이 질소 함유 합성 수지 분산액인 발포성 난연성 피복 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 수성 합성 수지 분산액이 멜라민-포름알데히드 및/또는 우레아-포름알데히드 수지인 발포성 난연성 피복 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 수성 합성 수지 분산액이 에테르화된 멜라민-포름알데히드 및/또는 우레아-포름알데히드 수지인 발포성 난연성 피복 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 다른 성분이 분산제, 충전제, 경화제, 틱소트로픽제, 가소제, 산 공여제, 추가의 난연제, 표면 보조제 및/또는 결합제인 발포성 난연성 피복 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에 있어서, 추가의 성분이 틱소트로픽제 및/또는 충전제인 발포성 난연성 피복 조성물.
  11. 제1항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 인산 부분 에스테르가 화학식의 화합물(여기서, R1과 R2는 동일하거나 상이하고 H, CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11, C6H13, C8H16및/또는 CH2-CH2-OH이지만, 둘 다 수소는 아니다)인 발포성 난연성 피복 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 있어서, 경화 후의 인 함량이 1 내지 15중량%인 발포성 난연성 피복 조성물.
  13. 제1항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 있어서, 경화 후의 인 함량이 5 내지 10중량%인 발포성 난연성 피복 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 있어서, 적용하고 건조시킨 후에 투명한 발포성 난연성 피복 조성물.
  15. 목재, 플라스틱, 건축 자재, 셀룰로즈 물질, 고무 또는 금속으로 이루어진 제품에 피막을 생성시키거나 직물 또는 피혁을 함침시키기 위한 제1항 내지 제14항 중의 어느 한 항에 따르는 피복 조성물의 용도.
KR1020007005437A 1997-11-20 1998-11-12 발포성 난연성 피복물 KR20010032236A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19751434A DE19751434A1 (de) 1997-11-20 1997-11-20 Intumeszierende, flammhemmende Überzugsmassen
DE19751434.0 1997-11-20
PCT/EP1998/007239 WO1999027021A1 (de) 1997-11-20 1998-11-12 Intumeszierende, flammhemmende überzugsmassen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20010032236A true KR20010032236A (ko) 2001-04-16

Family

ID=7849302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020007005437A KR20010032236A (ko) 1997-11-20 1998-11-12 발포성 난연성 피복물

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1034225A1 (ko)
JP (1) JP2001524571A (ko)
KR (1) KR20010032236A (ko)
AR (1) AR016690A1 (ko)
AU (1) AU1669699A (ko)
BR (1) BR9814673A (ko)
CA (1) CA2310438A1 (ko)
DE (1) DE19751434A1 (ko)
TW (1) TW419513B (ko)
WO (1) WO1999027021A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10221222A1 (de) * 2002-05-13 2003-11-27 Basf Ag Flammenhemmende Ausrüstung von organischen Latentwärmespeichermaterialien enthaltenen Gegenständen
DE10261213B4 (de) * 2002-12-20 2006-08-17 Raymaster Holding Ag Intumeszierende Textilie
DE10305548A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Basf Ag Flammgeschützte Kunststoffformteile
DE102010054341B3 (de) 2010-09-27 2012-01-26 Lufthansa Technik Ag Verfahren zum Aufbringen einer brandschützenden Beschichtung auf ein Substrat und Substrat mit brandschützender Beschichtung
DE102013202493A1 (de) * 2013-02-15 2014-08-21 Lufthansa Technik Ag Flammhemmend ausgerüstetes Holzsubstrat
TW202122516A (zh) * 2019-08-30 2021-06-16 瑞士商克萊瑞特國際股份有限公司 膨脹型阻燃透明塗料調和物
DE102021111074A1 (de) * 2021-04-29 2022-11-03 Lufthansa Technik Aktiengesellschaft Flammenhemmend ausgerüstetes Holzsubstrat

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993005118A1 (de) * 1991-09-09 1993-03-18 Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker Zusammensetzung mit integrierten intumeszierenden eigenschaften
AT400570B (de) * 1991-09-09 1996-01-25 Budenheim Rud A Oetker Chemie Polymere zusammensetzung mit integrierten intumeszierenden eigenschaften, beschichtungsmaterial und verfahren zur herstellung von phosphorsäureteilestern
DE4307406A1 (de) * 1993-03-09 1994-09-15 Akro Fireguard Prod Inc Intumeszierende Zusammensetzung vom Zwei-Komponenten-Typ
DE4343669A1 (de) * 1993-12-21 1995-06-22 Hoechst Ag Klare, aufblähbare, flammhemmende Überzugsmassen

Also Published As

Publication number Publication date
AU1669699A (en) 1999-06-15
EP1034225A1 (de) 2000-09-13
WO1999027021A1 (de) 1999-06-03
AR016690A1 (es) 2001-07-25
CA2310438A1 (en) 1999-06-03
TW419513B (en) 2001-01-21
BR9814673A (pt) 2000-10-03
JP2001524571A (ja) 2001-12-04
DE19751434A1 (de) 1999-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3513114A (en) Intumescent coating compositions
US5749948A (en) Expandable, flame-retardant coating compositions
US7331400B2 (en) Fire resistant and smoke suppressing coatings
CA1115000A (en) Intumescent paints
TW577911B (en) Flame-retardant coating
EP1455901B1 (en) Reaction product of a phosphorous acid with ethyleneamines, formaldehyde and amine for flame resistance
WO2005046744A1 (ja) 消臭剤及び消臭性製品
KR20010032236A (ko) 발포성 난연성 피복물
DE102006052819A1 (de) Feste, pulverförmige Flammschutzmittelmischung
US2596939A (en) Fire retarding coating composition composed of a nitrogen-phosphorus compound with analdehyde resin and polyhydroxy alcohol
US3077458A (en) Non-aqueous fire ret ardant composition comprising a urea formaldehyde condensate
BG108305A (bg) Боя
CN114302921B (zh) 膨胀型耐火清漆配制物
KR100348596B1 (ko) 수성방염 락카 조성물 및 그의 제조방법
US2596937A (en) Intumescing composition composed of a nitrogen phosphorus compound with an aldehyde resin
KR20170138710A (ko) 수분산성 수지를 이용한 단청용 방염페인트 조성물
Horrocks et al. Effectiveness of Phosphorus-Containing Flame Retardants in Textile Back-coating Formulations
CA2137111A1 (en) Clea, expandable, flame-retardant coating compositions
CA2342662A1 (en) Fire retardant and coatings compositions
GB2300638A (en) Intumescent coatings derived from partially methoxylated partially methylolated melamine and non aqueous phenolic resins with partial phosphate esters
WO2006096112A1 (en) Intumescent coating and use thereof
JPH0445148A (ja) 防燃剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid