PL20382B1 - Sposób wytwarzania katalizatora do przetwarzania terpenów. - Google Patents
Sposób wytwarzania katalizatora do przetwarzania terpenów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20382B1 PL20382B1 PL20382A PL2038233A PL20382B1 PL 20382 B1 PL20382 B1 PL 20382B1 PL 20382 A PL20382 A PL 20382A PL 2038233 A PL2038233 A PL 2038233A PL 20382 B1 PL20382 B1 PL 20382B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- terpenes
- catalyst
- antimony
- producing
- Prior art date
Links
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 title claims description 6
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 title claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 7
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K antimonic acid Chemical compound O[Sb](O)(O)=O AQTIRDJOWSATJB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N β-pinene Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1 Wykryto, ze czysty kwas antymonowy, wysuszony do pewnej okreslonej zawar¬ tosci w nim wody, stanowi doskonaly kata¬ lizator do przetwarzania terpenów, zwla¬ szcza pinenu lub nopinenu na kamfen.Kwas antymonowy, uzyskiwany w roz¬ tworze soli kwasnej lub w kwasie azota¬ wym metodami znanemi zapomoca kwa¬ snych srodków utleniajacych w rodzaju chloru, nie nadaje sie do tych celów, albo¬ wiem usuwanie skladników kwasnych z o- trzymywanych w ten sposób produktów reakcji napotyka na znaczne trudnosci, drobne zas ilosci kwasu mineralnego sil¬ nie obnizaja dzialanie katalityczne kwa¬ su antymonowego.Znaleziono obecnie, ze kwas antymono¬ wy mozna uzyskiwac w stanie zupelnie wolnym od kwasu mineralnego w drodze utleniania trójtlenku antymonu (otrzymy¬ wanego z latwoscia w stanie nader czy¬ stym) zapomoca zupelnie wolnego od kwasu dwutleiiku wodoru. Uzyskuje sie bezposrednio zupelnie wolny od kwasów kwas antymonowy, który nalezy jedynie odparowac i wysuszyc.Badanie skutecznosci kwasu antymono¬ wego, otrzymanego ta droga, przy prze¬ twarzaniu terpenów wskazuje, ze w stanie swiezym nie wykazuje on zupelnie lub wy¬ kazuje tylko bardzo nikla aktywnosc.Aktywnosc rosnie podczas schniecia az do pewnej wartosci maksymalnej, przy dal- szem zas wysychaniu znowu silnie maleje.W trakcie suszenia nalezy przeto aktyw¬ nosc kwasu antymonowego ustawicznie starannie kontrolowac, aby mozna je bylo przerwac w chwili wlasciwej.Aktywnosc katalityczna suszonego kwasu antymonowego mozna badac przez mierzenie wzrostu temperatury, obserwo¬ wanego przy wprowadzeniu pewnej ilosci kwasu antymonowego do terpenu, ogrza¬ nego do okreslonej temperatury. Ilosc kwasu antymonowego wynosi przy tern 10-=- 20% terpeiiu. Przyrost temperatury, jaki nastepuje po wprowadzeniu kwasu anty¬ monowego do podgrzanego terpenu, stano¬ wi bezposrednia miare aktywnosci kwasu antymonowego.Przyklad I. 200 g trójtlenku antymonu zarabia sie z 400 cm3 wody, miesza ze 160 g wolnego od kwasów dwutlenku wo¬ doru (30%-wego) i zwolna doprowadza do wrzenia. Cieplo reakcji jest bardzo znacz¬ ne. Mase miesza sie energicznie, rozcien¬ czajac ja, ewentualnie, woda. Po ukoncze¬ niu reakcji ogrzewa sie jeszcze okolo 10 mi¬ nut i produkt odparowuje do sucha na lazni parowej. Nastepnie podsusza sie go je¬ szcze w temperaturze okolo 120° w ciagu 2 godzin, dokladnie miele i wreszcie suszy ostatecznie w temperaturze 168° -r- 170°, nieustannie kontrolujac aktywnosc. Naj¬ wieksza aktywnosc otrzymuje sie po 40 mi¬ nutach.Przyklad II. 200 g tlenku antymonu zarabia sie z 400 cm3 wody i obrabia 300 g dwutlenku wodoru w sposób opisany po¬ wyzej. Po ukonczeniu reakcji mase go¬ tuje sie jeszcze kilka godzin. Obróbka na¬ stepna nie rózni sie od wskazanej w przy¬ kladzie L PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania katalizatora do przetwarzania terpenów, znamienny tern, ze trójtlenek antymonu utlenia sie czy¬ stym, wolnym od kwasu dwutlenkiem wo¬ doru, a nastepnie suszy, przyczem stopien wysuszenia reguluje sie ustawiczna kon¬ trola aktywnosci otrzymanego produktu. Schering-Kahlbaum A. G. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20382B1 true PL20382B1 (pl) | 1934-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Garti et al. | Crystal structure modifications of tristearin by food emulsifiers | |
| PL20382B1 (pl) | Sposób wytwarzania katalizatora do przetwarzania terpenów. | |
| Hilditch et al. | The component glycerides of soya bean oil and of soya bean oil fractions | |
| US1579326A (en) | Purifying and decolorizing agent for oils and method of making the same | |
| DE813416C (de) | Verfahren zur Granulierung von Russ | |
| DE861695C (de) | Verfahren zur Regenerierung von Platinkatalysatoren | |
| US1736118A (en) | Method and means for selectively controlling metal-pickling baths | |
| DE969470C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Zucker aus Melasse | |
| AT200901B (de) | Verfahren zur Behandlung eiweißhaltiger Schlachttiererzeugnisse mit kondensierten Alkaliphosphaten | |
| DE870490C (de) | Verfahren zum Behandeln pflanzlicher Nahrungsmittel | |
| AT141131B (de) | Verfahren zur Entfernung von Wasser aus Cyannatriumlösungen. | |
| AT133383B (de) | Verfahren zur Veredelung von Öl bzw. koagulierbares Eiweiß enthaltenden Produkten. | |
| US1376598A (en) | Method of making hitrostasch and the like | |
| DE722430C (de) | Verfahren zur Herstellung von geruchlich einwandfreien Futtermitteln aus Fischen | |
| DE814141C (de) | Verfahren zur Aktivierung von Platin enthaltenden Katalysatoren fuer die Oxydation von Schwefeldioxyd | |
| AT89199B (de) | Verfahren zur ununterbrochenen Herstellung von Monochloressigsäure aus Trichloräthylen. | |
| DE605034C (de) | Verfahren zum Konservieren von Haifischhaeuten | |
| DE886452C (de) | Verfahren zur Gewinnung von niedermolekularen Fettsaeuren aus ihren waessrigen Loesungen | |
| US1329353A (en) | Chemical process for making nitrocarbohydrates | |
| DE743067C (de) | Mehrstufiges Verfahren zur Gewinnung von Pektin | |
| DE384103C (de) | Verfahren zur Herstellung von Effektfaeden aus tierischen Fasern | |
| DE2948581A1 (de) | Verfahren zum trocknen der oberflaeche von substraten | |
| DE970264C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Huelsenfruechten, Getreidearten und sonstigen Samen | |
| SU12654A1 (ru) | Способ пол учени водоупорной искусственной массы | |
| US1353448A (en) | Concentration of sulfuric acid |