PL203115B1

PL203115B1 - Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów

Info

Publication number: PL203115B1
Application number: PL349873A
Authority: PL
Inventors: Emanuelle Belli
Original assignee: Oreal
Priority date: 2000-10-02
Filing date: 2001-09-26
Publication date: 2009-08-31
Also published as: AR030823A1; HU0104017D0; EP1192932B1; BR0104366B1; KR100453664B1; MXPA01009821A; PL349873A1; FR2814675A1; ATE357211T1; CN1173687C; US20020061320A1; CN1346631A; DK1192932T3; AU7607401A; AU761210B2; CA2357301C; EP1192932A3; BR0104366A; CA2357301A1; KR20020026824A

Description

Opis wynalazku

Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do układania i utrwalania włosów, zagęszczonej połączeniem co najmniej dwóch polimerów zagęszczających.

Kompozycje do układania włosów mają często postać żelu i są roztworami jednego lub kilku błonotwórczych polimerów utrwalających, zagęszczonych lub zżelowanych przez jeden lub kilka polimerów zagęszczających.

Chociaż w dziedzinie układania znana jest bardzo duża ilość polimerów utrwalających, większość z nich wykazuje ograniczoną zdolność do utrwalania w dłuższym okresie czasu i brak odporności na wilgoć.

Ostatnio stwierdzono, że szczególna grupa usieciowanych polimerów blokowych wykazuje bardzo interesujące właściwości, korzystne przy układaniu i utrwalaniu włosów.

Polimery te stosowane w kompozycjach do układania wykazują kombinację właściwości fizykochemicznych i kosmetycznych, która czyni z nich doskonałe polimery utrwalające. Tak więc te kopolimery sekwencyjne łatwo rozprowadzają się na włosach, wykazują dobrą przyczepność do włókien włosa, w dotyku są mało lepkie, łatwo je usunąć przez umycie szamponem i dają zadowalające utrwalenie o dobrej elastyczności, są stabilne z upływem czasu i są szczególnie odporne na wilgoć.

Jednakże stwierdzono podczas preparowania żelów do układania, że te nowe polimery wykazują taką niedogodność, że wyraźnie upłynniają większość klasycznych układów zagęszczających, jak np. układy na osnowie homopolimerów lub kopolimerów akrylowych.

Zwiększenie lepkości kompozycji przez wzrost stężenia polimeru zagęszczającego okazuje się niezadowalające z powodu złych cech użytkowych tak otrzymanego żelu, takich jak papkowata i kleista konsystencja i pewne trudności z rozprowadzaniem i nakładaniem żelu.

Istnieje więc zapotrzebowanie na układ zagęszczający zdolny do zagęszczania lub żelowania w sposób zadowalający kompozycji do układania na bazie nowych polimerów utrwalają cych.

Po długich badaniach zostało znalezione szczególne połączenie polimerów zagęszczających, pozwalające na przezwyciężenie problemów z upłynnianiem i pogarszaniem cech użytkowych żelu.

Zgodnie z wynalazkiem kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów zawierająca kosmetycznie dopuszczalny nośnik, który jest nośnikiem wodnym lub wodno-alkoholowym, charakteryzuje się tym, że zawiera

a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród usieciowanych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery, co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej akrylan C1-C20-alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono(C2-C12)- lub N,N-di -(C2-C12)alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego wynosi 0,1 - 10% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

b) co najmniej jeden zagęstnik, którym jest usieciowany lub nieusieciowany homopolimer lub kopolimer na bazie kwasu akrylowego lub metakrylowego lub kwasu akrylowego i metakrylowego przy czym stężenie zagęstnika (b) wynosi 0,1 - 3% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej,

c) oraz co najmniej jeden współ-zagęstnik, którym jest polimer zagęszczający niecelulozowy, różny zagęstnika (b), wybrany z grupy polimerów niecelulozowych pochodzenia naturalnego, glikoli polietylenowych i ich pochodnych, homopolimerów i kopolimerów, usieciowanych lub nieusieciowanych, na bazie akryloamidu lub metakryloamidu, przy czym stężenie współ-zagęstnika (c) wynosi 0,05 - 2% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

Korzystnie kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera błonotwórczy polimer utrwalający zawierający usieciowany kopolimer blokowy, zawierający jako monomery akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.

Korzystnie też kompozycja ta zawiera błonotwórczy polimer utrwalający w stężeniu wynoszącym 1 - 5% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej oraz korzystnie zawiera zagęstnik (b), którym jest usieciowany homopolimer kwasu akrylowego.

Błonotwórczy polimer utrwalający (a) stosowany w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku jest usieciowanym kopolimerem blokowym, mającym strukturę utworzoną z bloków hydrofobowych, z którymi jest związana, zwłaszcza za pośrednictwem ugrupowań dwufunkcyjnych oraz utworzoną z pewnej ilości bloków bardziej hydrofilowych. Te kopolimery wykazują co najmniej dwie temperatury przejścia szklistego.

PL 203 115 B1

Są one ujawnione w zgłoszeniu patentowym WO 00/40628, którego zawartość stanowi integralną część niniejszego zgłoszenia.

Usieciowane kopolimery sekwencyjne opisane powyżej proponuje firma Goodrich np. pod nazwami EX-SDR-26^® i EX-SDR-45^®.

Kopolimery te mają następujący skład: kwas akrylowy 26 - 36% molowych, akrylan n-butylu 27,5 - 30,5% molowych, kwas metakrylowy 33,3 - 45,3% molowych, metakrylan allilu 0,48 - 0,92% molowych.

Bloki najbardziej hydrofobowe mają ciężar cząsteczkowy 10 000 - 100 000 i bloki najbardziej hydrofobowe mają ciężar cząsteczkowy 1000 - 100 000 daltonów.

Powyższe błonotwórcze polimery utrwalające stosuje się korzystnie w postaci anionowej, to znaczy w postaci soli powstałej w wyniku częściowej lub całkowitej neutralizacji grup kwasowych kwasu (met)akrylowego. Środkiem do zobojętnienia może być dowolna zasada mineralna lub organiczna dopuszczalna fizjologicznie, która nie działa niekorzystnie na układ zagęszczający. Jako przykład korzystnego środka zobojętniającego można wymienić 2-amino-3-metylo-1-propanol lub wodorotlenek sodu.

Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku zawierają na ogół 0,1 - 10% wagowych, a korzystnie 1 - 5% wagowych błono-twórczego polimeru utrwalającego względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

Układ zagęszczający stosowany w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku zawiera koniecznie:

(b) co najmniej jeden polimer zagęszczający na bazie kwasu (met)akrylowego (c) oraz co najmniej jeden niecelulozowy polimer zagęszczający (wpół-zagęstnik) różny od (b).

Polimer zagęszczający (b) wybiera się spośród poli(kwasu akrylowego), poli(kwasu metakrylowego), kopolimerów kwasu akrylowego i kwasu metakrylowego, kopolimerów zawierających ugrupowania pochodne kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, jak też ugrupowania pochodne innych monomerów akrylowych lub winylowych, takich jak akrylany C1-C30-alkilu, metakrylany C1-C30-alkilu, octan winylu.

Te homopolimery lub kopolimery akrylowe mogą być również usieciowane.

Są one używane w postaci częściowo lub całkowicie zobojętnionej zasadą organiczną lub mineralną, dopuszczalną fizjologicznie.

W korzystnej postaci realizacji wynalazku polimer (b) jest usieciowanym homopolimerem kwasu metakrylowego lub kwasu akrylowego.

Jako przykłady takich polimerów można wymienić polimery sprzedawane przez firmę Goodrich pod nazwami Carbopol^® 940, Carbopol^® 941, Carbopol^® 980, Carbopol^® 981. Carbopol^® ETD 2001, Carbopol^® ETD 2050, Carbopol^® 2984, Carbopol^® 5984 i Carbopol^® Ultrez 10, przez firmę 3V pod nazwami Synthalen^® K, Synthalen^® L i Synthalen^® MS oraz przez firmę Protex pod nazwami Modarez^®V1250 PX, Modarez^® V2000 PX, Viscaron^® A1600 PE i Viscaron^® A700 PE.

W innej korzystnej realizacji wynalazku zagęstnik (b) jest kopolimerem kwasu akrylowego lub kwasu metakrylowego i akrylanu lub metakrylanu C10-C30-alkilu.

Takie polimery są sprzedawane np. przez firmę Goodrich pod nazwami Carbopol^® 1342, Carbopol^® 1382, Pemulen^® TR1 lub Pemulen^® TR2.

Stężenie zagęstnika (b) w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie 0,1 - 3% wagowych, a zwłaszcza 0,2 - 2% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.

Dla uzyskania zadowalającego efektu zagęszczającego, to znaczy dla otrzymania lepkości co najmniej równej 50 jednostek odchylenia na wiskozymetrze Rheomat 180, z elementem ruchomym 3 (temperatura 25°C, odczyt po 30 sekundach), czyli okoł o 1,9 Pa.s, ten pierwszy skł adnik zagę szczający (b) powinien być połączony z drugim składnikiem (c) odgrywającym rolę współ-zagęstnika.

Ten kozagęstnik wybiera się spośród polimerów zagęszczających, różnych od zagęstników (b), z wykluczeniem zagę szczają cych polimerów celulozowych.

Według zalecanej postaci realizacji niniejszego wynalazku ten współ-zagęstnik (c) jest niecelulozowym polimerem pochodzenia naturalnego.

Jako polimery zagęszczające pochodzenia naturalnego, nadające się do użytku w charakterze współ-zagęstników, można wymienić naturalne żywice (gumy): guarową, ksantanową, skleroglukanową,

PL 203 115 B1 żelanową, ramzanową i karaya, alginiany, maltodekstrynę, skrobię i jej pochodne oraz mączkę z chleba ś wię tojań skiego; w szczególnoś ci zaleca się stosowanie gum guarowych, takich jak sprzedawana pod nazwą Jaguar^® HP 105 przez firmę Rhodia lub gum ksantanowych, jak sprzedawane pod nazwami Keltrol^® i Kelza^® przez Monsanto czy pod nazwą Rhodopol^® przez firmę Rhodia.

Jako współ-zagęstniki syntetyczne można np. stosować glikole polietylenowe i ich pochodne, jak też homopolimery i kopolimery, usieciowane lub nie, na bazie akrylamidu lub metakrylamidu, takie jak homopolimery kwasu 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowego, kopolimery akrylamidu lub metakrylamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetylo-amoniowego albo kopolimery akrylamidu i kwasu 2-akrylamido-2-metylopropanosulfonowego.

Stężenie współ-zagęstnika w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku wynosi korzystnie 0,05 - 2% wagowych, a zwłaszcza 0,1 - 1% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

Jako podłoże dopuszczalne kosmetycznie w kompozycjach kosmetycznych według niniejszego wynalazku stosuje się podłoże zdolne do rozpuszczania składników polimerowych (a), (b) i (c) opisanych powyżej i jest to korzystnie podłoże wodne lub wodno-alkoholowe.

Kompozycje kosmetyczne według niniejszego wynalazku mogą też zawierać inne składniki, używane powszechnie w dziedzinie kosmetyki i odpowiednie dla przewidywanego zastosowania. Jako przykłady takich dodatków można wymienić np. barwniki, pigmenty, środki zapachowe, silikony lotne lub nielotne, modyfikowane grupami organicznymi lub niemodyfikowane, filtry słoneczne, utrwalające polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, różne od opisanych powyżej (takie jak np. poliwinylopirolidon), ale które nie pogarszają korzystnych właściwości kompozycji kosmetycznych według niniejszego wynalazku.

Niniejszy wynalazek zilustrowano poniższym przykładem.

P r z y k ł a d

Sporządzono wodno-alkoholowe żele do układania A, B i C, zawierające następujące składniki (w częściach wagowych):

	A	B	C
Polimer utrwalający³)	0,2	0,2	0,2
Akrylowy polimer zagęszczający¹³)	1,4	1,4	1,4
Kozagęstnik niecelulozowy^c)	0,3
Kozagęstnik celulozowy^d)		0,3
Silikon⁸)	0,2	0,2	0,2
Etanol 96°	17,2	17,2	17,2
2-Amino-2-metyl-1 -propanol	q.s. do pH 7,5	q.s. do pH 7,5	q.s. do pH 7,5
Woda	q.s. do 100	q.s. do 100	q.s. do 100%
lepkość^f)	2,540	1,480	1,535

_®

a) EX-SDR-26^®, usieciowany kopolimer sekwencyjny akrylanu butylu i kwasów (met)akrylowych sprzedawany przez firmę Goodrich,

b) Carbopol^® Ultrez 10, poli(kwas akrylowy) sprzedawany przez firmę Goodrich,

c) Jaguar^® HP 105, guma guarowa sprzedawana przez firmę Rhodia,

d) Klucel EF^®, hydroksypropyloceluloza (średnio 22 mole tlenku etylenu i 23 mole tlenku propylenu) sprzedawany przez firmę Aqualon,

e) Mirasil^® DMCO, polidimetylosiloksan sprzedawany przez firmę Rhodia,

f) lepkość wyrażona w Pa.s, mierzona w temperaturze 25°C przy użyciu wiskozymetru obrotowego Rheomat 180, element ruchomy nr 3, odczyt po 30 sekundach.

Przykład ten pokazał, że żel do układania A według niniejszego wynalazku posiada lepkość wyraźnie wyższą niż porównawczy żel do układania C bez współ-zagęstnika i zawierający, jako jedyny środek zagęszczający, akrylowy polimer zagęszczający (Carbopol^® Ultrez 10).

Porównanie żelu do układania A według niniejszego wynalazku z porównawczym żelem do układania B, zawierającym akrylowy polimer zagęszczający (Carbopol^® Ultrez 10) połączony z współPL 203 115 B1 zagęstnikiem celulozowym (Klucel^®), dowodzi, że zastąpienie współ-zagęstnika celulozowego przez współ-zagęstnik niecelulozowy znacząco polepsza lepkość żelu do układania.

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna do układania i utrwalania włosów zawierająca kosmetycznie dopuszczalny nośnik, który jest nośnikiem wodnym lub wodno-alkoholowym, znamienna tym, że zawiera

a) co najmniej jeden błonotwórczy polimer utrwalający, wybrany spośród usieciowanych kopolimerów blokowych, zawierających jako główne monomery, co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej akrylan C1-C20-alkilu i/lub co najmniej jeden N-mono(C2-C12)- lub N,N-di -(C2-C12)-alkilo)(met)akrylamid oraz kwas akrylowy i/lub kwas metakrylowy, przy czym stężenie błonotwórczego polimeru utrwalającego wynosi 0,1 - 10% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

b) co najmniej jeden zagęstnik, którym jest usieciowany lub nieusieciowany homopolimer lub kopolimer na bazie kwasu akrylowego lub metakrylowego lub kwasu akrylowego i metakrylowego czym stężenie zagęstnika (b) wynosi 0,1 - 3% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej,

2. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający zawierający usieciowany kopolimer blokowy, zawierający jako monomery akrylan n-butylu, kwas akrylowy, kwas metakrylowy i metakrylan allilu.

3. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera błonotwórczy polimer utrwalający w stężeniu wynoszącym 1 - 5% wagowych względem całkowitego ciężaru kompozycji finalnej.

4. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera zagęstnik (b), którym jest usieciowany homopolimer kwasu akrylowego.